1-h-苯并三氮唑乙酸-銀(i)配合物及制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種1-H-苯并三氮唑乙酸-銀(I)配合物及制備方法。配合物化學(xué)式為[Ag(L)4(NO3)]n，其中L為1-H-苯并三氮唑乙酸。該配合物的制備工藝采用水熱合成法，將AgNO3，L和蒸餾水置于25ml的水熱反應(yīng)釜中，密封后放入烘箱中，直接加熱至一定溫度并恒溫72h，然后使其在一定時間內(nèi)緩慢降至室溫，得到本發(fā)明的配合物，它具有穩(wěn)定性好，合成簡單，操作方便，產(chǎn)率高和可重現(xiàn)性好等優(yōu)點。獲得的晶態(tài)材料有望在熒光材料領(lǐng)域得到進一步的研發(fā)應(yīng)用。
【專利說明】1-H-苯并三氮唑乙酸-銀(I )配合物及制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明具體涉及(11°金屬配合物熒光材料領(lǐng)域的一種1-H-苯并三氮唑乙酸-銀(I )配合物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]近年來，金屬有機配合物作為一種新型的功能材料正迅速發(fā)展并成為材料化學(xué)及其他相關(guān)學(xué)科的的研究熱點。尤其是具有新穎結(jié)構(gòu)的配位化合物一直是無機化學(xué)工作者研究的熱點課題，這類化合物不僅具有新穎的拓撲結(jié)構(gòu)，而且在某些領(lǐng)域還表現(xiàn)一些特性及潛在應(yīng)用。人們從配體設(shè)計到構(gòu)造晶體結(jié)構(gòu)取得了一定的成就，尤其是使用吡啶，咪唑，三氮唑類配體及其各種衍生物與金屬離子反應(yīng)設(shè)計合成的配合物種類繁多，構(gòu)型多樣。這類配體含有分子內(nèi)共軛η健，具有良好的分子內(nèi)電子傳遞和能量傳遞性能，與過渡金屬反應(yīng)生成的配合物往往具有光、電、磁、及催化等方面的優(yōu)良性能。通過咪唑和苯并三氮唑的芳香體系形成的堆積作用及分子間氫鍵等非共價鍵的弱相互作用，可以由簡單的單核小分子配合物組裝出許多具有新穎結(jié)構(gòu)和特殊功能的多維超分子配合物。含有豐富配位點的多齒配體具有多變的配位模式，這樣的配體與金屬鹽反應(yīng)常常能夠得到具有新穎拓撲結(jié)構(gòu)的多維網(wǎng)狀配位聚合物。氮原子上有一孤電子對，可以作為很好的電子供體，而且氮雜環(huán)類有機配體種類繁多，得到的配合物結(jié)構(gòu)新穎、性能優(yōu)良，所以一直以來收到人們的極大關(guān)注。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提出一種1-H-苯并三氮唑乙酸-銀(I )配合物及其制備方法，該配合物熱穩(wěn)定性好，且制備工藝簡便易操作，產(chǎn)率高，重復(fù)性好，從而克服了現(xiàn)有技術(shù)中的不足。
[0004]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明`采用的技術(shù)方案如下:` 本發(fā)明的1-H-苯并三氮唑乙酸-銀(I )配合物，所述配合物具有如下化學(xué)式，即:[Ag (L)4 (NO3) ]n，其中L為1-H-苯并三氮唑乙酸，L結(jié)構(gòu)簡式如下:
【權(quán)利要求】
1.一種1-H-苯并三氮唑乙酸的銀(I )配合物，其特征在于:所述配合物具有如下化學(xué)式，即:[Ag (L)4 (NO3) ]n，其中L為1-H-苯并三氮唑乙酸，L結(jié)構(gòu)式如下:.N
2.如權(quán)利要求1所述的1-H-苯并三氮唑乙酸的銀(I)配合物，其特征在于:所述配合物晶體屬于屬于單斜晶系，空間群為P2(l)/n，晶胞參數(shù)為a =7.7849(16) A, b=19.890(4) A, c= 10.631(2) A, α = 90。，β =100.05(3) ° , y = 90°，V=1620.9 (6) A30
3.如權(quán)利要求1或2所述的1-H-苯并三氮唑乙酸的銀(I)配合物，其特征在于:所述配合物是一個配位模式較不尋常的二維結(jié)構(gòu)，其中金屬Ag(I)中心為四配位模式，四個配原子分別是兩個N原子和兩個O原子，兩個N原子分別來自兩個配體的苯并三氮唑基,兩個O原子也分別來自兩個配體的乙酸根基團，Ag(I)中心處于由兩個N原子和兩個O原子形成的扭曲的四面體中心，該配合物二維結(jié)構(gòu)通過配體中羧酸根之間的弱作用形成了一個三維超分子。
4.如權(quán)利要求1所述的1-H-苯并三氮唑乙酸的銀(I)配合物的制備方法，其特征在于:采用水熱合成方法，將AgNO3,1-H-苯并三氮唑乙酸和蒸餾水置于25 ml的水熱反應(yīng)釜中，所述AgNO3與1-H-苯并三氮唑乙酸的物質(zhì)的量之比為1:1-2:1，密封后放入烘箱中，在150-170°C的條件下加熱70-75 h，然后在20h內(nèi)降至室溫，得到白色晶體，將晶體分離出來，依次經(jīng)洗滌、干燥處理，得到含有1-H-苯并三氮唑乙酸的銀(I )配合物。
【文檔編號】C09K11/06GK103819494SQ201310591607
【公開日】2014年5月28日 申請日期:2013年11月22日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月22日
【發(fā)明者】張曉峰, 王延偉, 許志忠, 曹毅, 王世民 申請人:河南工程學(xué)院