專利名稱：發(fā)光組合物及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種發(fā)光組合物及其制備方法與應(yīng)用。
背景技術(shù)：
一直以來(lái)雙草酸酯化學(xué)發(fā)光體系，都以它的高度的水分敏感性影響著對(duì)它的使用方法。開(kāi)發(fā)一種高抗環(huán)境濕度影響的化學(xué)發(fā)光組合物是業(yè)界一直的需要?；瘜W(xué)發(fā)光的書(shū)寫(xiě)工具市面上已經(jīng)有售，相關(guān)的專利技術(shù)也有見(jiàn)公開(kāi)，但不論是已經(jīng)有市售的產(chǎn)品還是專利公開(kāi)都有一定的局限性。它們通常是建立在液體發(fā)光劑的基礎(chǔ)上，或與氧化劑混合發(fā)光后書(shū)寫(xiě)到紙上，或?qū)⒁后w發(fā)光劑書(shū)寫(xiě)到紙上后再施予氧化劑從而得到紙面發(fā)光。前種方案發(fā)光筆只能一次使用。而后一種方案由于液體發(fā)光劑很容易滲入紙的內(nèi)部，從而使吸入紙內(nèi)部的發(fā)光劑很難有效接觸氧化劑，同時(shí)因?yàn)榧埨w維的遮擋光線的原因從而使發(fā)光效果很 差，另一方面流動(dòng)的發(fā)光劑的書(shū)寫(xiě)特性很差，經(jīng)常不能完好的表達(dá)繪畫(huà)者的意圖，同時(shí)容易污染畫(huà)紙或手。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種發(fā)光組合物及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明提供的與過(guò)氧化物結(jié)合發(fā)光的發(fā)光組合物，包括蠟質(zhì)材料、雙草酸酯和熒光劑。上述發(fā)光組合物也可只由上述組分組成。所述臘質(zhì)材料選自石臘、聚乙稀臘、微晶臘、川臘、巴西掠桐臘、白軟臘、娃臘、臘狀季戊四醇酯類化合物和蠟狀硬脂酸酯類化合物中的至少一種，優(yōu)選石蠟、硅蠟和乙烯蠟中的至少一種；所述蠟質(zhì)材料的軟化點(diǎn)為40°C 115°C ;所述蠟狀季戊四醇酯類化合物選自季戊四醇四硬脂酸酯和季戊四醇四苯甲酸酯中的至少一種，優(yōu)選季戊四醇四硬脂酸酯，所述蠟狀硬脂酸酯類化合物選自硬脂酸十八醇酯和二十二碳醇硬脂酸酯中的至少一種，優(yōu)選硬脂酸十八醇酯；所述石蠟可為52#、54、56、58、60和65#全精煉或半精煉石蠟中的至少一種；所述蠟質(zhì)材料占所述發(fā)光組合物總重的百分比為15 % 98. 69 %，優(yōu)選25 % 85 %，具體可為 15-85%,15-79. 9%, 15-60%, 15-30%,30-98. 69%、30-85%、30-79. 9%,30-60%,60-98. 69%,60-85%,60-79. 9%,79. 9-98. 69%或 79. 9-85% ；所述熒光劑選自9，10雙苯乙炔基蒽、2-乙基-9，10雙苯乙炔基蒽、9，10雙苯基惠、2_氣-9,10雙對(duì)甲釀基苯基惠、1-氣-9,10- 二苯乙塊基惠1，8_ 二氣-9,10- 二苯乙塊基蒽、1，6，7，12-四對(duì)叔丁基苯氧基茈-N, N’雙18碳酰胺、1，6，7，12-四對(duì)叔丁基苯氧基茈-N, N’雙8碳酰胺、1，6，7，12-四苯氧基-N-N' -雙(2，6- 二異丙基苯基)-3，4，9，10-茈二羰酰胺和2，9 二甲基喹吖啶酮中的至少一種。所述熒光劑占所述發(fā)光組合物總重的百分比為 O. 01 % 5%，優(yōu)選O. 1% 1%，具體可為 O. 01-2,0. 01-0. 11,0. 11-5,0. 11-2 或 2-5%。所述雙草酸酯通常指由鹵素或硝基取代的苯基的草酸雙酯類化合物，大多數(shù)情況下苯基還會(huì)被酯化。如可選自雙(2，4，5-三氯-6-羰戊氧基苯基)草酸酯(簡(jiǎn)稱CPP0)、雙(2,4, 5-二氯-6-擬異戍氧基苯基)草酸酯、雙(2,4, 5-二氯-6-擬丁氧基苯基)草酸酯、 雙(2，4，6-三氯苯基)草酸酯、雙(五氯苯基)草酸酯和雙(2，4，二硝基苯基)草酸酯中的至少一種。所述雙草酸酯占所述發(fā)光組合物總重的百分比為I % 60%，優(yōu)選5% 35%， 具體可為 1-18%,1-35%,1-5%,18-60%,18-35%,5-18%^； 5-60
為了調(diào)節(jié)蠟筆的硬度和改善書(shū)寫(xiě)特性，改變蠟筆的自身顏色，以調(diào)和出適合書(shū)寫(xiě)的顏色，所述發(fā)光組合物還包括液體硬度調(diào)節(jié)劑、固體硬度調(diào)節(jié)劑、染料和顏料中的至少一種。
其中，所述液體硬度調(diào)節(jié)劑選自液體石蠟油、白油、鄰苯二甲酸酯類化合物、檸檬酸酯類化合物、苯甲酸酯類化合物、碳酸酯類、二丙二醇二苯甲酸酯、二乙二醇二苯甲酸酯、 丙二醇二苯甲酸酯、乙二醇二苯甲酸酯、異構(gòu)二十醇新戊酸酯、硅油類化合物中的至少一種，優(yōu)選石蠟油、鄰苯二甲酸酯類化合物和苯甲酸酯類中的至少一種；
其中，所述鄰苯二甲酸酯類化合物選自鄰苯二甲酸二甲酯和鄰苯二甲酸二丁酯·中的至少一種，優(yōu)選鄰苯二甲酸二丁酯；所述檸檬酸酯類化合物選自檸檬酸三乙酯、檸檬酸三丁酯和乙?；鶛幟仕崛□ブ械闹辽僖环N，優(yōu)選檸檬酸三丁酯和乙?；鶛幟仕崛□ブ械闹辽僖环N；所述苯甲酸酯類化合物選自苯甲酸辛酯、C12-15苯甲酸酯和苯甲酸卞酯中的至少一種，優(yōu)選C12-15苯甲酸酯；所述碳酸酯類化合物選自碳酸辛酯、碳酸十三烷酯和碳酸丁酯中的至少一種，優(yōu)選碳酸十三烷酯；所述硅油類化合物選自甲基硅油、乙基娃油、苯基娃油、甲基含氣娃油、甲基苯基娃油、甲基氣苯基娃油、甲基乙氧基娃油、甲基二氟丙基硅油、甲基乙烯基硅油、乙基含氫硅油中的至少一種，優(yōu)選苯基硅油、甲基三氟丙基硅油和甲基乙氧基硅油中的至少一種；所述液體硬度調(diào)節(jié)劑占所述發(fā)光組合物總重的百分比為 0% -35%，優(yōu)選 1% -15%，具體可為 O. 1-35%,O. 1-19. 9%,O. 1-5%,O. 1-0. 2%, O. 2-35%,O. 2-19. 9%,O. 2-5%,5-35%,5-19. 9%或 19. 9-35%，所述液體硬度調(diào)節(jié)劑的百分比不為O;
所述固體硬度調(diào)節(jié)劑可以是金屬氧化物或它們的有機(jī)酸鹽，優(yōu)選硬脂酸鎂、硬脂酸鋁、硬脂酸鈣、氧化鎂和氧化鋁、氧化硅中的至少一種；所述固體硬度調(diào)節(jié)劑占所述發(fā)光組合物總重的百分比為O % -30 %，優(yōu)選I % -10 %，具體可為4. 89-30 %，所述固體硬度調(diào)節(jié)劑的百分比不為O;
所述染料選自油溶類染料中的至少一種，優(yōu)選油溶藍(lán)67、油溶藍(lán)104和溶劑藍(lán)14 中的至少一種；所述染料占所述發(fā)光組合物總重的百分比不大于O.1 %。
所述顏料選自顏料藍(lán)56、顏料藍(lán)15和普魯士藍(lán)中的至少一種，優(yōu)選顏料藍(lán)15。所述顏料占所述發(fā)光組合物總重的百分比不大于O.1 %。
本發(fā)明提供的制備上述發(fā)光組合物的方法，包括如下步驟將前述各組分熔融混勻冷卻，得到所述發(fā)光組合物。
上述本發(fā)明提供的發(fā)光組合物在制備發(fā)光書(shū)寫(xiě)工具中的應(yīng)用，也屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
上述本發(fā)明提供的發(fā)光組合物的使用方法，包括如下步驟發(fā)光組合物在催化劑存在的條件下，與過(guò)氧化物于有機(jī)溶劑中接觸；
所述過(guò)氧化物選自過(guò)氧化氫、過(guò)氧化叔丁醇、過(guò)氧化尿素、過(guò)硼酸鈉和過(guò)氧化苯甲酰中的至少一種，優(yōu)選過(guò)氧化氫；
所述有機(jī)溶劑選自鄰苯二甲酸二甲酯、檸檬酸三乙酯和叔丁醇中的至少一種；所述過(guò)氧化物在所述有機(jī)溶劑中的質(zhì)量百分濃度為O. 1-5% ；所述催化劑選自水楊酸鈉、水楊酸四丁胺和水楊酸鋰中的至少一種，優(yōu)選水楊酸四丁胺。此外，由前述發(fā)光組合物、過(guò)氧化物、有機(jī)溶劑和催化劑組成的試劑盒，也屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍；所述過(guò)氧化物選自過(guò)氧化氫、過(guò)氧化叔丁醇、過(guò)氧化尿素、過(guò)硼酸鈉和過(guò)氧化苯甲酰中的至少一種，優(yōu)選過(guò)氧化氫；所述有機(jī)溶劑選自鄰苯二甲酸二甲酯、檸檬酸三乙酯和叔丁醇中的至少一種；所述過(guò)氧化物在所述有機(jī)溶劑中的質(zhì)量百分濃度為O. 1-5% ；所述催化劑選自水楊酸鈉、水楊酸四丁胺和水楊酸鋰中的至少一種，優(yōu)選水楊酸 四丁胺。本發(fā)明提供的發(fā)光組合物，選用蠟基雙草酸酯體系，克服了目前發(fā)光筆的缺點(diǎn)，是現(xiàn)有化學(xué)發(fā)光筆的良好替代者，具有重要的應(yīng)用價(jià)值。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步闡述，但本發(fā)明并不限于以下實(shí)施例。所述方法如無(wú)特別說(shuō)明均為常規(guī)方法。所述材料如無(wú)特別說(shuō)明均能從公開(kāi)商業(yè)途徑而得。所述濃度如無(wú)特別說(shuō)明均為質(zhì)量百分濃度。實(shí)施例1在80攝氏度下熔融60克撫順石化產(chǎn)昆侖牌58#全精煉石蠟，加入35g雙(2，4，5-三氯-6-羰戊氧基苯基)草酸酯和5g熒光劑2-乙基-9，10雙苯乙炔基蒽，攪拌溶解后導(dǎo)入蠟筆模子，冷卻后得到黃綠色外觀的蠟筆。在IOOml鄰苯二甲酸二甲酯(以下簡(jiǎn)稱DMP)中，加入IOmg水楊酸鈉，和2. 5ml85%的過(guò)氧化氫水溶液，攪拌至全部溶解，得到過(guò)氧化氫溶液。用上述綠色蠟筆在普通復(fù)印紙上進(jìn)行繪畫(huà)后，將上述過(guò)氧化氫溶液涂抹到紙上的繪畫(huà)部位，立即得到綠色化學(xué)發(fā)光。向60g加熱至80度用氮吹掃的鄰苯二甲酸二丁酯中加入35克雙(2，4，5_三氯-6-羰戊氧基苯基)草酸酯和5g熒光劑2-乙基-9，10雙苯乙炔基蒽連續(xù)混合，直到溶解完全放涼，得到常規(guī)草酸酯發(fā)光溶液。用其在上述相同的紙張進(jìn)行繪畫(huà)，結(jié)果繪畫(huà)軌跡立即滲透開(kāi)一片，并穿透紙張湮到紙張背面。不但不能準(zhǔn)確的表現(xiàn)繪畫(huà)，還會(huì)污染桌面或手。涂抹上述氧化液后，在紙張上也得到綠色發(fā)光，只是發(fā)光時(shí)間比蠟筆繪畫(huà)的縮短了 2個(gè)小時(shí)。實(shí)施例2 在125攝氏度下熔融85克科萊恩出品的聚乙烯蠟PE890，加入5g雙(2，4，5_三氯-6-羰丁氧基苯基)草酸酯、5g液體硬度調(diào)節(jié)劑液體石蠟油、4. 89g固體硬度調(diào)節(jié)劑硬脂酸鋁、O. 109g熒光劑2-氯-9，10雙對(duì)甲醚基苯基蒽和O. OOlg油溶染料油溶藍(lán)67，攪拌至全部溶解，導(dǎo)入蠟筆模子，冷卻后得到蘭色外觀的蠟筆。在IOOml鄰苯二甲酸二甲酯中，加入IOmg水楊酸鈉和2. 5ml85%的過(guò)氧化氫水溶液，攪拌至全部溶解，得到過(guò)氧化氫溶液。
用上述蘭色蠟筆在普通復(fù)印紙上進(jìn)行繪畫(huà)，會(huì)感到蠟筆潤(rùn)滑容易釋放，將上述過(guò)氧化氫溶液涂抹到紙上的繪畫(huà)部位，立即得到蘭色化學(xué)發(fā)光。
實(shí)施例3
在100攝氏度下熔融20克殼牌-M225微晶蠟、20克季戊四醇四硬脂酸酯，20克硬脂酸十八醇酯、19. 9克娃臘這4種臘質(zhì)材料和O.1g液體硬度調(diào)節(jié)劑異構(gòu)二十醇新戍酸酯、 18g雙草酸酯CPPO、2g熒光劑I，8- 二氯-9，10- 二苯乙炔基蒽攪拌至全部溶解，將紙張浸入該熔融物后取出，放涼，得到本發(fā)明提供的發(fā)光組合物。
將其卷成卷狀，裝入玻璃試管。在試管中加入適量過(guò)氧化叔丁醇，浸沒(méi)紙卷，立即得到黃色化學(xué)發(fā)光。
實(shí)施例4
在100攝氏度下熔融30克美國(guó)產(chǎn)MicroWaxl70A白軟蠟、35g液體硬度調(diào)節(jié)劑 C12-15苯甲酸酯、4. 99g雙草酸酯CPP0、0. Olg熒光劑1,6,7,12-四對(duì)叔丁基苯氧基茈-N， N’雙18碳酰胺和30g固體硬度調(diào)節(jié)劑硬脂酸鈣攪拌至全部混合均勻，將熔融物倒入—扁平條狀模具，放涼，冷卻，得到本發(fā)明提供的紅色條狀物，裝入玻璃燒杯備用。
在IOOml檸檬酸三乙酯中，加入IOmg水楊酸四丁胺，和2. 5ml85%的過(guò)氧化氫水溶液，攪拌至全部溶解，得到過(guò)氧化氫溶液。
在燒杯中加入適量上述過(guò)氧化氫溶液，浸沒(méi)該實(shí)施例所得紅色條狀物，立即得到紅色化學(xué)發(fā)光。
實(shí)施例5
在100攝氏度下熔融98. 69克巴西ROGUMO原產(chǎn)的棕櫚蠟 (CAS-Number8015-86-9)、Ig雙草酸酯CPP0、0. 2g液體硬度調(diào)節(jié)劑苯基硅油和O.1lg熒光劑2，9 二甲基喹吖啶酮攪拌至全部混合均勻，將熔融物倒入100mm*20mm*lmm—扁平條狀模具，放涼，取出冷卻后的桔紅色條狀物，即為本發(fā)明提供的發(fā)光組合物，裝入500ml玻璃燒杯備用。
另配置作為對(duì)照的常規(guī)發(fā)光液取98. 69g鄰苯二甲酸二丁酯，Ig雙草酸酯CPP0，O.1g2，9 二甲基喹吖啶酮在130攝氏度攪拌至全部溶解，放涼，倒入500ml燒杯，得到常規(guī)發(fā)光液。
在IOOOmlDMP中，加入IOOmg水楊酸四丁胺和25111185%的過(guò)氧化氫水溶液,攪拌至全部溶解，得到過(guò)氧化氫溶液備用，放置在濕度60%，25攝氏度的室內(nèi)，避光儲(chǔ)存30天。
在該實(shí)施例制備所得發(fā)光組合物和前述方法制備所得常規(guī)發(fā)光液樣品中分別加入500ml適量上述過(guò)氧化氫溶液，由該實(shí)施例制備所得巴西棕櫚蠟制備的桔紅色條狀物立即得到明亮的桔色化學(xué)發(fā)光，而常規(guī)發(fā)光液只顯示了微弱的發(fā)光。
實(shí)施例6
在100攝氏度下熔融15g川蠟、60g雙草酸酯CPP0、5g熒光劑1-氯_9，10- 二苯乙炔基蒽、9. 9g液體硬度調(diào)節(jié)劑二乙二醇二苯甲酸酯、IOg液體硬度調(diào)節(jié)劑碳酸十三烷酯和O.1g顏料藍(lán)56攪拌至均勻，將熔融物倒入5mm直徑的IOOmm長(zhǎng)管狀模具，放涼，取出冷卻后的綠色蠟質(zhì)棒狀物，即為本發(fā)明提供的發(fā)光組合物。
在IOOml鄰苯二甲酸二甲酯中，加入200mg水楊酸鋰和5g的過(guò)氧化尿素，攪拌至均勻。將該實(shí)施例所得綠色蠟質(zhì)棒狀物投入前述含有過(guò)氧化尿素和水楊酸鋰的溶液中，該綠色蠟質(zhì)棒狀物發(fā)出黃綠色光芒，時(shí)間長(zhǎng)達(dá)96小時(shí)，遠(yuǎn)遠(yuǎn)長(zhǎng)于一般液態(tài)化學(xué)發(fā)光系統(tǒng)的12 小時(shí)。
權(quán)利要求
1.一種與過(guò)氧化物結(jié)合發(fā)光的發(fā)光組合物，包括蠟質(zhì)材料、雙草酸酯和熒光劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的發(fā)光組合物，其特征在于所述發(fā)光組合物由所述蠟質(zhì)材料、所述雙草酸酯和所述熒光劑組成。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的發(fā)光組合物，其特征在于所述蠟質(zhì)材料選自石蠟、聚乙烯蠟、微晶蠟、川蠟、巴西棕櫚蠟、白軟蠟、硅蠟、蠟狀季戊四醇酯類化合物和蠟狀硬脂酸酯類化合物中的至少一種，優(yōu)選石蠟、硅蠟和聚乙烯蠟中的至少一種；所述蠟狀季戊四醇酯類化合物選自季戊四醇四硬脂酸酯和季戊四醇四苯甲酸酯中的至少一種，優(yōu)選季戊四醇四硬脂酸酯，所述蠟狀硬脂酸酯類化合物選自硬脂酸十八醇酯和二十二碳醇硬脂酸酯中的至少一種，優(yōu)選硬脂酸十八醇酯； 所述熒光劑選自9，10雙苯乙炔基蒽、2-乙基-9，10雙苯乙炔基蒽、9，10雙苯基蒽、2-氣-9,10雙對(duì)甲釀基苯基惠、1-氣-9,10-二苯乙塊基惠1,8_ 二氣-9,10-二苯乙塊基蒽、1，6，7，12-四對(duì)叔丁基苯醚基茈-N，N’雙18碳酰胺、1，6，7，12-四對(duì)叔丁基苯醚基茈-N，N’雙8碳酰胺、1，6，7，12_四苯氧基-N-N'-雙(2，6-二異丙基苯基)-3，4，9，10-茈二羰酰胺和2，9 二甲基喹吖啶酮中的至少一種； 所述雙草酸酯選自雙(2，4，5_三氯-6-羰戊氧基苯基)草酸酯、雙(2，4，5_三氯-6-羰異戊氧基苯基)草酸酯、雙(2，4，5-三氯-6-羰丁氧基苯基)草酸酯、雙(2，4，6_三氯苯基)草酸酯、雙(五氯苯基)草酸酯和雙(2，4，二硝基苯基)草酸酯中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的發(fā)光組合物，其特征在于所述蠟質(zhì)材料占所述發(fā)光組合物總重的百分比為15% 98. 69%，優(yōu)選25% 85% ; 所述雙草酸酯占所述發(fā)光組合物總重的百分比為I % 60%，優(yōu)選5% 35% ; 所述熒光劑占所述發(fā)光組合物總重的百分比為0.01% 5%，優(yōu)選0. 1% 1%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一所述的發(fā)光組合物，其特征在于所述固體發(fā)光組合物還包括液體硬度調(diào)節(jié)劑、固體硬度調(diào)節(jié)劑、染料和顏料中的至少一種； 其中，所述液體硬度調(diào)節(jié)劑選自液體石蠟油、白油、鄰苯二甲酸酯類化合物、檸檬酸酯類化合物、苯甲酸酯類化合物、碳酸酯類、二丙二醇二苯甲酸酯、二乙二醇二苯甲酸酯、丙二醇二苯甲酸酯、乙二醇二苯甲酸酯、異構(gòu)二十醇新戊酸酯、硅油類化合物中的至少一種，優(yōu)選石蠟油、鄰苯二甲酸酯類化合物和苯甲酸酯類中的至少一種； 其中，所述鄰苯二甲酸酯類化合物選自鄰苯二甲酸二甲酯和鄰苯二甲酸二丁酯中的至少一種，優(yōu)選鄰苯二甲酸二丁酯；所述檸檬酸酯類化合物選自檸檬酸三乙酯、檸檬酸三丁酯和乙?；鶛幟仕崛□ブ械闹辽僖环N，優(yōu)選檸檬酸三丁酯和乙酰基檸檬酸三丁酯中的至少一種；所述苯甲酸酯類化合物選自苯甲酸辛酯、C12-15苯甲酸酯和苯甲酸卞酯中的至少一種，優(yōu)選C12-15苯甲酸酯；所述碳酸酯類化合物選自碳酸辛酯、碳酸十三烷酯和碳酸丁酯中的至少一種，優(yōu)選碳酸十三燒酯；所述娃油類化合物選自甲基娃油、乙基娃油、苯基娃油、甲基含氫硅油、甲基苯基硅油、甲基氯苯基硅油、甲基乙氧基硅油、甲基三氟丙基硅油、甲基乙稀基娃油、乙基含氣娃油中的至少一種，優(yōu)選苯基娃油、甲基二氣丙基娃油和甲基乙氧基硅油中的至少一種； 所述液體硬度調(diào)節(jié)劑占所述發(fā)光組合物總重的百分比為0 %-35 %，優(yōu)選I %-15 %，所述液體硬度調(diào)節(jié)劑的百分比不為0 ; 所述固體硬度調(diào)節(jié)劑選自硬脂酸鎂、硬脂酸鋁、硬脂酸鈣、氧化鎂和氧化鋁中的至少一種； 所述固體硬度調(diào)節(jié)劑占所述發(fā)光組合物總重的百分比為O %-30 %，優(yōu)選I %-10 %，所述固體硬度調(diào)節(jié)劑的百分比不為0 ; 所述染料為油溶性染料，優(yōu)選油溶藍(lán)67、油溶藍(lán)104和溶劑藍(lán)14中的至少一種； 所述染料占所述發(fā)光組合物總重的百分比不大于0. 1% ； 所述顏料選自顏料藍(lán)56、顏料藍(lán)15和普魯士藍(lán)中的至少一種，優(yōu)選顏料藍(lán)15 ； 所述顏料占所述發(fā)光組合物總重的百分比不大于0. 1% ； 所述過(guò)氧化物選自過(guò)氧化氫、過(guò)氧化叔丁醇、過(guò)氧化尿素、過(guò)硼酸鈉和過(guò)氧化苯甲酰中的至少一種，優(yōu)選過(guò)氧化氫。
6.一種制備權(quán)利要求1-5任一所述發(fā)光組合物的方法，包括如下步驟將權(quán)利要求1-5任一所述組分熔融混勻冷卻，得到所述發(fā)光組合物。
7.權(quán)利要求1-5任一所述發(fā)光組合物在制備發(fā)光書(shū)寫(xiě)工具中的應(yīng)用。
8.權(quán)利要求1-5任一所述發(fā)光組合物的使用方法，包括如下步驟將權(quán)利要求1-5任一所述發(fā)光組合物在催化劑存在的條件下，與過(guò)氧化物于有機(jī)溶劑中接觸； 所述過(guò)氧化物選自過(guò)氧化氫、過(guò)氧化叔丁醇、過(guò)氧化尿素、過(guò)硼酸鈉和過(guò)氧化苯甲酰中的至少一種，優(yōu)選過(guò)氧化氫； 所述有機(jī)溶劑選自鄰苯二甲酸二甲酯、檸檬酸三乙酯和叔丁醇中的至少一種；所述過(guò)氧化物在所述有機(jī)溶劑中的質(zhì)量百分濃度為0. 1-5% ； 所述催化劑選自水楊酸鈉、水楊酸四丁胺和水楊酸鋰中的至少一種，優(yōu)選水楊酸四丁胺。
9.由權(quán)利要求1-5任一所述發(fā)光組合物、過(guò)氧化物、有機(jī)溶劑和催化劑組成的試劑盒； 所述過(guò)氧化物選自過(guò)氧化氫、過(guò)氧化叔丁醇、過(guò)氧化尿素、過(guò)硼酸鈉和過(guò)氧化苯甲酰中的至少一種； 所述有機(jī)溶劑選自鄰苯二甲酸二甲酯、檸檬酸三乙酯和叔丁醇中的至少一種；所述過(guò)氧化物在所述有機(jī)溶劑中的質(zhì)量百分濃度為0. 1-5% ； 所述催化劑選自水楊酸鈉、水楊酸四丁胺和水楊酸鋰中的至少一種。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的試劑盒，其特征在于所述過(guò)氧化物為過(guò)氧化氫；所述催化劑為水楊酸四丁胺。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種發(fā)光組合物及其制備方法與應(yīng)用。該發(fā)光組合物，蠟質(zhì)材料、雙草酸酯和熒光劑。所述蠟質(zhì)材料占所述發(fā)光組合物總重的百分比為15％～98.69％，優(yōu)選25％～85％；所述熒光劑占所述發(fā)光組合物總重的百分比為0.01％～5％，優(yōu)選0.1％～1％。所述雙草酸酯占所述發(fā)光組合物總重的百分比為1％～60％，優(yōu)選5％～35％。本發(fā)明提供的發(fā)光組合物，選用蠟基雙草酸酯體系，克服了目前發(fā)光筆的缺點(diǎn)，是現(xiàn)有化學(xué)發(fā)光筆的良好替代者，具有重要的應(yīng)用價(jià)值。
文檔編號(hào)C09K11/07GK103013499SQ20111027940
公開(kāi)日2013年4月3日 申請(qǐng)日期2011年9月20日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月20日
發(fā)明者金朝陽(yáng) 申請(qǐng)人:金朝陽(yáng)