專利名稱：一種量子點(diǎn)及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及量子點(diǎn)技術(shù)領(lǐng)域，更具體地說，涉及一種量子點(diǎn)及其制備方法。
技術(shù)背景
量子點(diǎn)，又稱為納米晶，是一類由II-VI族或III-V族元素組成的納米顆粒，具有 發(fā)光性能和電學(xué)性能。量子點(diǎn)是一種零維半導(dǎo)體納米晶體，直徑為1 12nm，近似球型，可 分散于水或有機(jī)溶劑中形成膠體。由于量子點(diǎn)的尺寸接近甚至小于相應(yīng)半導(dǎo)體體相材料的 電子-空穴對(duì)的波爾半徑，受激發(fā)時(shí)產(chǎn)生的電子和空穴被限制在狹小的三維空間，因而表 現(xiàn)出量子限制效應(yīng)。量子限制效應(yīng)使量子點(diǎn)具有量子化的價(jià)帶和導(dǎo)帶，量子化的能帶能量 導(dǎo)致分立的、依賴于量子點(diǎn)尺寸的發(fā)射光譜，從而可獲得一種可精確調(diào)節(jié)熒光發(fā)射波長的 發(fā)射體，因此，量子點(diǎn)可以用作發(fā)光材料。
量子點(diǎn)用作發(fā)光材料時(shí)，具有激發(fā)波長范圍寬、發(fā)射波長范圍窄、發(fā)光穩(wěn)定性高、 摩爾消光系數(shù)大和熒光量子效率高等特點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于光電器件和生命科學(xué)領(lǐng)域，尤其在 生物學(xué)及生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域有著巨大的需求。
但是，隨著量子點(diǎn)的不斷發(fā)展，材料的安全性和有效性逐漸被提上了日程，即不僅 要求量子點(diǎn)有好的穩(wěn)定性、單分散性及高效熒光特性以外，還要求其具有低的毒性，因此， 量子點(diǎn)的制備一直以來都是國內(nèi)外研究的熱點(diǎn)?，F(xiàn)有技術(shù)中報(bào)道的量子點(diǎn)大多含有Cd、Pb、 Hg、As等毒性較大的元素。例如，公開號(hào)為CN1306002C的中國專利文獻(xiàn)公開了一種含有碲 化鎘熒光量子點(diǎn)的二氧化硅熒光微球及其制備方法，以水溶性碲化鎘熒光量子點(diǎn)、氨水混 合物為水相，非極性有機(jī)溶劑為油相，非離子型表面活性劑為乳化劑形成反相微乳液，常溫 下水解硅氧烷，一步反應(yīng)得到核-殼結(jié)構(gòu)的二氧化硅熒光微球，然后經(jīng)過沉淀、分離后得到 具有單個(gè)碲化鎘熒光量子點(diǎn)的二氧化硅微球。隨著社會(huì)的進(jìn)步，含有Cd、HKHg、AS等非環(huán) 保元素的量子點(diǎn)將逐漸被淘汰，合成毒性較小的量子點(diǎn)勢(shì)在必行。發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此，本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于提供一種量子點(diǎn)及其制備方法，該方法 制備的量子點(diǎn)不含高毒性元素，生物相容性好。
本發(fā)明提供一種量子點(diǎn)，具有如式I所示的化學(xué)式
ZnxMyInS1.5+x+0.5y
式I，
其中，M為 Cu 或 Ag，0 < χ < 1，0 ≤ y < 1。
優(yōu)選的，0.15 ≤ χ≤ 0. 5。
優(yōu)選的，0≤y≤0.5。
本發(fā)明還提供一種量子點(diǎn)的制備方法，包括
將硫粉加入1-十八碳烯中，混合，得到硫前體溶液；
將S1鹽、M鹽、In鹽和有機(jī)包覆劑加入1_十八碳烯中，加熱，得到透明溶液，所述M鹽為Cu鹽或Ag鹽；
將所述透明溶液在保護(hù)性氣體條件下加熱，然后與硫前體溶液混合，反應(yīng)，得到 ZnxMyInS1 5+x+0 5y 里〒/^、。
優(yōu)選的，所述ai鹽為乙酸鋅、硬脂酸鋅或乙酰丙酮鋅。
優(yōu)選的，所述Cu鹽為乙酸銅、乙酰丙酮銅、碘化銅、碘化亞銅或乙酸亞銅。
優(yōu)選的，所述Ag鹽為乙酸銀、硝酸銀或乙酰丙酮銀。
優(yōu)選的，所述h鹽為硝酸銦、氯化銦、乙酸銦或乙酰丙酮銦。
優(yōu)選的，所述有機(jī)包覆劑為油酸、硬脂酸、三辛基膦、三辛基氧化膦、十二烷基胺、 十六烷基胺和十二烷基硫醇中的一種或幾種。
優(yōu)選的，所述有機(jī)包覆劑與所述Si鹽、M鹽、In鹽的摩爾總量的比為5 20 1。
優(yōu)選的，所述得到透明溶液的溫度為80 220°C。
優(yōu)選的，所述得到SixMJnS1^b量子點(diǎn)的反應(yīng)溫度為100 280°C，反應(yīng)時(shí)間為 1 100分鐘。
從上述的技術(shù)方案可以看出，本發(fā)明提供一種量子點(diǎn)及其制備方法，該方法包括 將硫粉加入1-十八碳烯中，混合，得到硫前體溶液；將鹽、M鹽、In鹽和有機(jī)包覆劑加入 1-十八碳烯中，加熱，得到透明溶液，所述M鹽為Cu鹽或Ag鹽；將所述透明溶液在保護(hù)性 氣體條件下加熱，然后與硫前體溶液混合，反應(yīng)，得到ZnxM>Su+x+(^yfi子點(diǎn)。本發(fā)明提供 的制備方法合成條件簡(jiǎn)單安全。本發(fā)明制備的量子點(diǎn)不含Cd、HKHg、AS等高毒性元素，具 有較好的生物相容性。并且，本方法制備的量子點(diǎn)熒光強(qiáng)度高，可作為熒光探針與生物分子 結(jié)合，可應(yīng)用于活體細(xì)胞成像、蛋白質(zhì)、病毒或酶的跟蹤監(jiān)測(cè)、DNA分析及生物傳感和疾病診 斷等。


為了更清楚地說明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例或現(xiàn) 有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本 發(fā)明的一些實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以 根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。
射光譜
圖1為本發(fā)明實(shí)施例2制備的Sia25CuaiInS1. 圖2為本發(fā)明實(shí)施例2制備的Sia25CuaiInS1. 圖3為本發(fā)明實(shí)施例2制備的Zn0 25Cu0 JnS1圖4為本發(fā)明實(shí)施例4制備的Zna25A^1InS1 圖5為本發(fā)明實(shí)施例4制備的Zna25A^1InS1 圖6為本發(fā)明實(shí)施例4制備的Zna25A^1InS1量子點(diǎn)的XRD圖譜； 量子點(diǎn)的TEM圖譜； s量子點(diǎn)的吸收光譜、激發(fā)光譜和發(fā)量子點(diǎn)的XRD圖譜； 量子點(diǎn)的TEM圖譜； 量子點(diǎn)的吸收光譜和發(fā)射光譜。
具體實(shí)施方式
下面對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例 僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通 技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
本發(fā)明公開了一種量子點(diǎn)的制備方法，包括
將硫粉加入1-十八碳烯中，混合，得到硫前體溶液；
將Si鹽、M鹽、In鹽、有機(jī)包覆劑加入1_十八碳烯中，加熱，得到透明溶液，所述M 鹽為Cu鹽或Ag鹽；
將所述透明溶液在保護(hù)性氣體條件下加熱，然后與硫前體溶液混合，反應(yīng)，得到 ZnxMyInS1 5+x+0 5y 里〒/^、。
按照本發(fā)明，所述得到硫前體溶液中混合方式優(yōu)選采用超聲分散的方法使硫粉溶 解于1-十八碳烯中。所述Si鹽為乙酸鋅、硬脂酸鋅或乙酰丙酮鋅。所述Cu鹽為乙酸銅、 乙酰丙酮銅、碘化銅、碘化亞銅或乙酸亞銅。所述Ag鹽為乙酸銀、硝酸銀或乙酰丙酮銀。所 述化鹽為硝酸銦、氯化銦、乙酸銦或乙酰丙酮銦。本發(fā)明采用的Si鹽、Cu鹽、Ag鹽和h鹽 可以提供不同的反應(yīng)性質(zhì)，從而在反應(yīng)中采用適當(dāng)?shù)慕饘冫}組合可以提高產(chǎn)物量子點(diǎn)的光 譜性質(zhì)和量子產(chǎn)率。
所述有機(jī)包覆劑為油酸、硬脂酸、三辛基膦、三辛基氧化膦、十二烷基胺、十六烷基 胺和十二烷基硫醇中的一種或幾種。所述有機(jī)包覆劑與所述Si鹽、M鹽、In鹽的摩爾總量 的比優(yōu)選為5 20 1，更優(yōu)選為8 20 1，最優(yōu)選為10 20 1。所述得到透明溶液 的溫度優(yōu)選為80 220°C，更優(yōu)選為100 200°C，最優(yōu)選為120 180°C。所述有機(jī)包覆 劑可以調(diào)節(jié)反應(yīng)體系中各種金屬離子的反應(yīng)活性，使各種金屬離子在體系中具有相似的反 應(yīng)活性；并且，有機(jī)包覆劑包覆于量子點(diǎn)表面可調(diào)節(jié)量子點(diǎn)的粒徑和形貌，并對(duì)量子點(diǎn)具有 穩(wěn)定作用，使量子點(diǎn)在溶劑中形成穩(wěn)定的膠體溶液。本發(fā)明不僅可以通過改變SuCu或Ag 的含量來改變量子點(diǎn)的熒光波長，還可以通過改變有機(jī)包覆劑的組成和含量來改變量子點(diǎn) 的熒光波長。
所述保護(hù)性氣體優(yōu)選為氮?dú)?。所述得到SixMJnS1^5y量子點(diǎn)的反應(yīng)溫度優(yōu)選為 100 280°C，更優(yōu)選為120 250°C，最優(yōu)選為150 200°C。所述反應(yīng)時(shí)間優(yōu)選為1 100分鐘，更優(yōu)選為5 80分鐘，最優(yōu)選為10 50分鐘。
本發(fā)明制備的量子點(diǎn)不含Cd、Pb、Hg、As等高毒性元素，具有較好的生物相容性， 合成條件簡(jiǎn)單安全。用本方法制備的量子點(diǎn)具有較好的分散性和穩(wěn)定性，熒光強(qiáng)度高。本 發(fā)明制備的量子點(diǎn)可作為熒光探針與生物分子，例如多肽、抗體、核酸等，從而可廣泛應(yīng)用 于活體細(xì)胞成像、蛋白質(zhì)、病毒或酶的跟蹤監(jiān)測(cè)、DNA分析及生物傳感和疾病診斷等。
本發(fā)明采用的ai、Cu、Ag和h等元素，具有較小的毒性。本發(fā)明通過調(diào)節(jié)量子點(diǎn) 中Zn、Cu和Ag的含量，可以改變量子點(diǎn)熒光發(fā)射峰的位置即發(fā)光顏色，實(shí)現(xiàn)了量子點(diǎn)發(fā)光 顏色從蘭色到紅色的可調(diào)節(jié)性；通過選擇包覆劑的組成和用量、反應(yīng)溫度和時(shí)間等條件，實(shí) 現(xiàn)了 Zn、Cu和Ag的有效摻雜，從而有效提高量子點(diǎn)的光譜性質(zhì)和熒光量子產(chǎn)率，熒光量子 產(chǎn)率最高可達(dá)40%。從而使aixMyhS1.5+x+0.5y量子點(diǎn)在具有良好生物相容性的同時(shí)，具有較 好的發(fā)光性能。
本發(fā)明還提供一種量子點(diǎn)，具有如式I所示的化學(xué)式
ZnxMyInS1.5+x+0.5y
式I，
其中，M為 Cu 或 Ag，0 < χ < 1，0 ≤ y < 1。
如式I 所示的 ZnxMyInS1.5+x+0.5y 量子點(diǎn)，優(yōu)選的，0 < χ ^ 0. 5,0 ^ y ^ 0. 7，更優(yōu)選 的，0. 15 ^ χ ^ 0. 5,0 ^ y ^ 0. 5。
為了進(jìn)一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案，下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案進(jìn)行 描述，但是應(yīng)當(dāng)理解，這些描述只是為進(jìn)一步說明本發(fā)明的特征和優(yōu)點(diǎn)，而不是對(duì)本發(fā)明權(quán) 利要求的限制。
本發(fā)明中采用有機(jī)包覆劑、金屬鹽和有機(jī)溶劑等均可在市場(chǎng)上采購。本發(fā)明實(shí)施 例中有機(jī)包覆劑和金屬鹽均購自Sigma Aldrich公司；有機(jī)溶劑如甲醇和三氯甲烷等均購 自北京化學(xué)試劑公司。
實(shí)施例1
制備Zna2JnS1.75 量子點(diǎn)
將40mmol硫粉加入80mL 1-十八碳烯中，室溫下超聲分散，使硫粉溶解于1_十八 碳烯，得到硫前體溶液；
將0. 025mmol乙酰丙酮鋅、0. Immol乙酰丙酮銦、0. 4mmol油酸加入4mLl_十八碳 烯中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加熱至190°C溶解，形成透明溶液；
將上述透明溶液密封，利用氮?dú)馀懦諝猓⒃诘獨(dú)獗Ｗo(hù)下加熱至^0°C，保持20 分鐘，加入0. 6mL硫前體溶液反應(yīng)15分鐘，冷卻至室溫，即得到Sia2JnSu5量子點(diǎn)。
實(shí)施例2
制備Zntl. ^CuaJnSu 量子點(diǎn)
將40mmol硫粉加入SOmL 1_十八碳烯中，室溫下超聲分散，使硫粉溶解于1_十八 碳烯，得到硫前體溶液；
將0. 025mmol乙酰丙酮鋅、0. OlOmmol乙酰丙酮銅(II)、0. Immol乙酰丙酮銦和 0. 4mmol油酸、0. 4mmol十六烷基胺加入4mL 1_十八碳烯中，氮?dú)獗Ｗo(hù)下加熱至190°C溶解， 形成透明溶液；
將上述透明溶液密封，利用氮?dú)馀懦諝?，并在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加熱至M0°C，保持20 分鐘，加入0. 6mL硫前體溶液反應(yīng)15分鐘，冷卻至室溫，即得到Sia25CuaJnSu量子點(diǎn)。
本發(fā)明實(shí)施例制備的Zna 25Cu0. JnS1.8量子點(diǎn)的XRD圖譜如圖1所示。本發(fā)明實(shí)施例 制備的Zna25Cua JnSu量子點(diǎn)的TEM圖譜如圖2所示。本發(fā)明實(shí)施例制備的Zna25CuaJnSu 量子點(diǎn)的吸收光譜、激發(fā)光譜和發(fā)射光譜如圖3所示，其中，曲線1為吸收光譜、曲線2為 激發(fā)光譜，曲線3為和發(fā)射光譜。從圖中可以看出，Sia25CuaJnSu量子點(diǎn)發(fā)射峰位于 613. 5nm，半高峰寬為120nm。
實(shí)施例3
制備Sia25Cua。2JnSL 7625 量子點(diǎn)
將40mmol硫粉加入SOmL 1_十八碳烯中，室溫下超聲分散，使硫粉溶解于1_十八 碳烯，得到硫前體溶液；
將0. 025mmol乙酰丙酮鋅、0. 0025mmol乙酰丙酮銅(II)、0. Immol乙酰丙酮銦、 0. 4mmol油酸和0. 4mmol十二烷基硫醇加入4mL 1-十八碳烯中，氮?dú)獗Ｗo(hù)下加熱至190°C 溶解，形成透明溶液；
將上述透明溶液密封，利用氮?dú)馀懦諝?，并在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加熱至M0°C，保持20 分鐘，加入0. 6mL硫前體溶液反應(yīng)15分鐘，冷卻至室溫，即得到Sia25CuaMhSu625量子點(diǎn)。
實(shí)施例4
制備SIq 25A^1IiiSl8 量子點(diǎn)
將40mmol硫粉加入80mL 1-十八碳烯中，室溫下超聲分散使硫粉溶解于1_十八 碳烯，得到硫前體溶液；
將0. 025mmol乙酰丙酮鋅、0. OlOmmol乙酰丙酮銀、0. Immol乙酰丙酮銦、0. 4mmol 油酸和0.4mmol十六烷基胺加入4mL 1_十八碳烯中，氮?dú)獗Ｗo(hù)下加熱至190°C溶解，形成透 明溶液；
將上述透明溶液密封，利用氮?dú)馀懦諝?，并在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加熱至200°C，保持20 分鐘，加入0. 6mL硫前體溶液反應(yīng)15分鐘，冷卻至室溫，即得到Sia25A^1InSu量子點(diǎn)。
本發(fā)明實(shí)施例制備的Zna 25Ag0. JnS1.8量子點(diǎn)的XRD圖譜如圖4所示。本發(fā)明實(shí)施例 制備的Zna J^1InSu量子點(diǎn)的TEM圖譜如圖5所示。本發(fā)明實(shí)施例制備的Zna25A^1. JnS1^ 量子點(diǎn)的吸收光譜和發(fā)射光譜如圖6所示，其中，曲線1為吸收光譜，曲線2為發(fā)射光譜。從 圖中可以看出，Zna25Cua JnSu量子點(diǎn)發(fā)射峰位于667nm，半高峰寬為170nm。
實(shí)施例5
制備Zna25A^1.Q2JiiSl 7625 量子點(diǎn)
將40mmol硫粉加入SOmL 1_十八碳烯中，室溫下超聲分散，使硫粉溶解于1_十八 碳烯，得到硫前體溶液；
將0. 025mmol乙酰丙酮鋅、0. 0025mmol乙酰丙酮銀、0. Immol乙酰丙酮銦、0. 4mmol 油酸和0. 4mmol十二烷基硫醇加入4mL 1-十八碳烯中，氮?dú)獗Ｗo(hù)下加熱至190°C溶解，形成 透明溶液；
將上述透明溶液密封，利用氮?dú)馀懦諝猓⒃诘獨(dú)獗Ｗo(hù)下加熱至200°C，保持20 分鐘，加入0. 6mL硫前體溶液反應(yīng)15分鐘，冷卻至室溫，即得到Z%MA^tl2JnSu625量子點(diǎn)。
利用ICP-MS法測(cè)定實(shí)施例1 5制備的納米粒子中的金屬含量，結(jié)果如表1所示。
表1實(shí)施例1 5制備的納米粒子中的金屬含量的ICP-MS檢測(cè)數(shù)據(jù)
———I廠————◎涵導(dǎo)圣蔬冠流-運(yùn)麗^；麗西運(yùn)^^涵-用量(mmol)后溶液中金屬離子的農(nóng)度(ppm)Cu 或 AgZnIn Cu 或 AgZn^ ^ ,r, ,O 0.025257.0 O32.9買施例1Zno.25InS1.75實(shí)施例 20+010 0 025115.2 5.6117.9Zno.25Cuo.iInSi.8一、Hm0.0025 0.025141.5 1.7218.6買施例3Zno.25Cll0.025lnS 1.7625,0.010 0.025289.7 25.341.1頭施例4Zn0.25Ag0.iInSi.8,,, ^0.0025 0.025172.0 3.7225.6Zno.25 Ago.025lnS 1.7625
從表1和附圖可以看出，本發(fā)明實(shí)施例制備得到了 aixMyhSu+x+(1』y量子點(diǎn)。
從上述實(shí)施例和比較例可以看出，本發(fā)明提供一種量子點(diǎn)及其制備方法，該方法 包括將硫粉加入1-十八碳烯中，混合，得到硫前體溶液；將Si鹽、M鹽、In鹽、有機(jī)包覆劑 加入1-十八碳烯中，加熱，得到透明溶液，所述M鹽為Cu鹽或Ag鹽；將所述透明溶液在保 護(hù)性氣體條件下加熱，然后與硫前體溶液混合，反應(yīng)，得到&0^1^1.5+!￡+(|%量子點(diǎn)。本發(fā)明 提供的制備方法合成條件簡(jiǎn)單安全。本發(fā)明制備的量子點(diǎn)不含Cd、Pb、Hg、As等高毒性元 素，具有較好的生物相容性。
對(duì)所公開的實(shí)施例的上述說明，使本領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)或使用本發(fā)明。 對(duì)這些實(shí)施例的多種修改對(duì)本領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)人員來說將是顯而易見的，本文中所定義的 一般原理可以在不脫離本發(fā)明的精神或范圍的情況下，在其它實(shí)施例中實(shí)現(xiàn)。因此，本發(fā)明 將不會(huì)被限制于本文所示的這些實(shí)施例，而是要符合與本文所公開的原理和新穎特點(diǎn)相一 致的最寬的范圍。
權(quán)利要求
1.一種量子點(diǎn)，其特征在于，具有如式I所示的化學(xué)式ZnsMyInS1 5+x+0 5y式I，其中，M 為 Cu 或 Ag，0<x< 1，0彡 y< 1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點(diǎn)，其特征在于，0.15 < χ < 0. 5。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點(diǎn)，其特征在于，0< y < 0. 5。
4.一種量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，包括將硫粉加入1-十八碳烯中，混合，得到硫前體溶液；將Si鹽、M鹽、In鹽和有機(jī)包覆劑加入1-十八碳烯中，加熱，得到透明溶液，所述M鹽 為Cu鹽或Ag鹽；將所述透明溶液在保護(hù)性氣體條件下加熱，然后與硫前體溶液混合，反應(yīng)，得到 ZnxMyInS1 5+x+0 5y 里〒/^、。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述ai鹽為乙酸鋅、硬脂酸鋅或乙酰 丙酮鋅。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述Cu鹽為乙酸銅、乙酰丙酮銅、碘 化銅、碘化亞銅或乙酸亞銅。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述Ag鹽為乙酸銀、硝酸銀或乙酰丙 酮銀。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述鹽為硝酸銦、氯化銦、乙酸銦 或乙酰丙酮銦。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)包覆劑為油酸、硬脂酸、三 辛基膦、三辛基氧化膦、十二烷基胺、十六烷基胺和十二烷基硫醇中的一種或幾種。
10.根據(jù)權(quán)利要求4 9任意一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)包覆劑與所 述Si鹽、M鹽、In鹽的摩爾總量的比為5 20 1。
11.根據(jù)權(quán)利要求4 9任意一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述得到透明溶液的 溫度為80 220°C。
12.根據(jù)權(quán)利要求4 9任意一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述得到 ZnxMyInS1.5+x+0.5y量子點(diǎn)的反應(yīng)溫度為100 280°C，反應(yīng)時(shí)間為1 100分鐘。
全文摘要
本發(fā)明實(shí)施例公開了一種量子點(diǎn)及其制備方法，該方法包括將硫粉加入1-十八碳烯中，混合，得到硫前體溶液；將Zn鹽、M鹽、In鹽和有機(jī)包覆劑加入1-十八碳烯中，加熱，得到透明溶液，所述M鹽為Cu鹽或Ag鹽；將所述透明溶液在保護(hù)性氣體條件下加熱，然后與硫前體溶液混合，反應(yīng)，得到ZnxMyInS1.5+x+0.5y量子點(diǎn)。本發(fā)明提供的制備方法合成條件簡(jiǎn)單安全。本發(fā)明制備的量子點(diǎn)不含Cd、Pb、Hg、As等高毒性元素，具有較好的生物相容性。并且，本方法制備的量子點(diǎn)熒光強(qiáng)度高，可作為熒光探針與生物分子結(jié)合，可應(yīng)用于活體細(xì)胞成像、蛋白質(zhì)、病毒或酶的跟蹤監(jiān)測(cè)、DNA分析及生物傳感和疾病診斷等。
文檔編號(hào)C09K11/62GK102031106SQ20101061143
公開日2011年4月27日 申請(qǐng)日期2010年12月23日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月23日
發(fā)明者馮建, 李亞麗, 楊帆, 楊秀榮 申請(qǐng)人:中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所