專利名稱：一種近紫外光激發(fā)單一基質(zhì)白光熒光粉及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于發(fā)光材料領(lǐng)域，特別涉及一種近紫外光激發(fā)單一基質(zhì)白光熒光粉及其 制備方法。
背景技術(shù)：
生產(chǎn)白光LED的技術(shù)目前主要有兩種，一是利用超高亮度In-GaN藍色LED，其管芯 上加上少許的釔鋁石榴石(YAG)為主體的熒光粉。In-GaN芯片發(fā)藍光，YAG熒光粉受此藍 光激發(fā)后發(fā)出黃色光。芯片透出的藍光和熒光粉的黃光混合在一起，形成白光；二是三基色 原理和目前已能生產(chǎn)的紅、綠、藍三種超高亮度LED按光強1 2 0.38比例混合而成白 色。第一種其白光是由發(fā)光粉的黃色熒光與LED芯片的藍光混合而成，穩(wěn)定性較好， 但其發(fā)光較刺眼、顯色指數(shù)太低只82左右，在對顯示物體顏色高的場合無法使用。而第二種采用近紫外光InGaN管芯激發(fā)紅、綠、藍三基色熒光粉實現(xiàn)白光LED比第 一種好。由于近紫外光對肉眼不可見，這類白光LED的顏色只由熒光粉決定。然而如果采 用多相熒光粉來實現(xiàn)白光，則熒光粉混合物之間將存在顏色再吸收和配比調(diào)控問題，流明 效率和色彩還原性能受到較大影響。還有一種方法采用近紫外光InGaN管芯激發(fā)一種單一基質(zhì)白色熒光粉來實現(xiàn)白 光，由于這種白色熒光粉在近近紫外激發(fā)下直接發(fā)白光，不需紅、綠、藍三種熒光粉混合在 一起才能發(fā)白光，就不存在上面兩種這些問題，而且兩種的優(yōu)點都具備。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種近紫外光激發(fā)單一基質(zhì)白光熒光粉；本發(fā)明的另一目的是提供一種近紫外光激發(fā)單一基質(zhì)白光熒光粉的制備方法。本發(fā)明近紫外光激發(fā)單一基質(zhì)白光熒光粉的分子式為=Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Eu2+，Mn2+ 本發(fā)明近紫外光激發(fā)單一基質(zhì)白光熒光粉的制備方法包括以下步驟(1)稱取 CaC03680-7 50g、Mg035_45g、Si022 20_250g、CaCl2 · 2H20140_150g、Eu2O3
7-15g、MnC03l-5g；各原料重量比為CaC03 55-65%, MgO 3-6%, SiO2 18-25%, CaCl2 · 2H20
8-16%,Eu2O3 1-5%, MnCO3 0. 5-2% ；得到混合物并混合均勻；(2)將混好的原料放入空氣隧道窯中1000-1200°c灼燒2 4小時，取出降溫至室(3)將灼燒過的粉體碾碎過50目篩；(4)將篩好的粉放入氫氣還原爐中1100 1200°C灼燒2 4小時，取出降溫至室 溫，得到半成品，測試相對亮度、發(fā)射主峰、粒度等指標；(5)將半成品碾碎、粗篩洗滌、濕篩、離心、烘干過100目篩，測試綜合數(shù)據(jù)，得到成
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ΡΠ O本發(fā)明近紫外光激發(fā)單一基質(zhì)白光熒光粉的制備，各原料優(yōu)選重量比為CaCO3 ，SiO2 CaCl2 ·2Η201 Eu2O3 MnCO3 = 0. 575 0.033 0. 22 0. 14 0. 02 0.012。本發(fā)明近紫外光激發(fā)單一基質(zhì)白光熒光粉能高效地被365nm近紫外光激發(fā)，呈現(xiàn) 三個發(fā)射光譜，分別為^6nm、523nm、585nm，發(fā)出高效白光，穩(wěn)定性好、發(fā)光強度高。制備工 藝簡單、易于產(chǎn)業(yè)化，因此本發(fā)明近紫外光激發(fā)單一基質(zhì)白光熒光粉可與近紫外光管芯組 合制備白光LED，以克服目前紅、綠、藍三基色混合熒光粉因存在的再吸收和配比調(diào)控問題 而影響流明效率和色彩還原性能的缺陷。
具體實施例方式下面對本發(fā)明作一詳細說明近紫外光激發(fā)單一基質(zhì)白光熒光粉的分子式為=Ca8Mg (SiO4)4Cl2:Eu2+，Mn2+。稱取 CaCO3 680-750g、Mg035 _45g、Si02 2 20_250g、CaCl2 ·2Η20140-15(^、Ειι2037-15β、Μηα)31-5β ； 各原料重量比為CaC03 55-65 %, MgO 3-6 %, SiO2 18-25 %, CaCl2 · 2H208_16 %, Eu2O3 1-5%, MnCO3 0. 5-2% ；得到混合物并混合均勻；將混好的原料放入空氣隧道窯中 1000-1200度灼燒2 4小時，取出降溫至室溫，將篩好的粉放入氫氣還原爐中1100 1200 度灼燒2 4小時，取出降溫至室溫，得到半成品，測試相對亮度、發(fā)射主峰、粒度等指標；將 半成品碾碎、粗篩洗滌、濕篩、離心，烘干過100目篩，測試綜合數(shù)據(jù)，得到成品。用熒光光譜 測試儀測試呈現(xiàn)三個發(fā)射光譜，分別為^6nm、523nm、585nm。本發(fā)明近紫外光激發(fā)單一基質(zhì)白光熒光粉的制備，各原料優(yōu)選重量比為CaCO3 ， SiO2 CaCl2 ·2Η201 Eu2O3 MnCO3 = 0. 575 0.033 0. 22 0. 14 0. 02 0.012。
權(quán)利要求
1.一種近紫外光激發(fā)單一基質(zhì)白光熒光粉，其特征在于近紫外光激發(fā)單一基質(zhì)白光 熒光粉的分子為=Ca8Mg (SiO4)4Cl2:Eu2+，Mn2+。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的近紫外光激發(fā)單一基質(zhì)白光熒光粉的制備方法，其特征是 所述的方法步驟包括(1)稱取CaC03680-750g、Mg035-45g、Si02220-250g、CaCl2 ·2Η20140_15(^、Ειι2037β-15β、 MnC03l-5g ；各原料重量比為:CaC0355-65%,Mg0 3-6%, Si0218-25%, CaCl2 ‘ 2H20 8-16%, Eu203l-5%，MnCO3O. 5-2% ；得到混合物并混合均勻；(2)將混好的原料放入空氣隧道窯中1000-1200°C灼燒2 4小時，取出降溫至室溫；(3)將灼燒過的粉體碾碎過50目篩；(4)將篩好的粉放入氫氣還原爐中1100 1200°C灼燒2 4小時，取出降溫至室溫， 得到半成品，測試相對亮度、發(fā)射主峰、粒度等指標；(5)將半成品碾碎、粗篩洗滌、濕篩、離心、烘干過100目篩，測試綜合數(shù)據(jù)，得到成品。
全文摘要
本發(fā)明屬于發(fā)光材料領(lǐng)域，公開了一種近紫外光激發(fā)單一基質(zhì)白光熒光粉。其分子式為分子式為Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Eu2+，Mn2+。稱取稱取CaCO3680-750g、MgO35-45g、SiO2220-250g、CaCl2·2H2O140-150g、Eu2O37-15g、MnCO31-5g；各原料重量比為CaCO355-65％，MgO 3-6％，SiO218-25％，CaCl2·2H2O 8-16％，Eu2O31-5％，MnCO30.5-2％；制備方法為高溫固相法。各原料優(yōu)選重量比為CaCO3∶SiO2∶CaCl2·2H2O1∶Eu2O3∶MnCO3＝0.575∶0.033∶0.22∶0.14∶0.02∶0.012。此熒光粉能高效地被365nm近紫外光激發(fā)，呈現(xiàn)三個發(fā)射光譜，分別為426nm、523nm、585nm，發(fā)出高效白光，穩(wěn)定性好、發(fā)光強度高。
文檔編號C09K11/61GK102071014SQ20101057694
公開日2011年5月25日 申請日期2010年11月29日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月29日
發(fā)明者劉光輝, 劉清玲, 曾維亮, 蔣葵明 申請人:湖南信多利新材料有限公司