專利名稱：制造粘合劑制品的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及制造粘合劑制品特別是壓敏粘合劑制品的方法，以及使用這些制品制 造層合制成物的方法。
背景技術(shù)：
當(dāng)前使用的幾乎每一種壓敏粘合劑(PSA)制品都以某種方式被切割，例如在制造 制品的制造過程中或顧客為某些特定用途調(diào)整制品時(shí)?？刹捎肞SA制品的應(yīng)用在持續(xù)增 長，對于將制品切割成更符合定制和更復(fù)雜的形狀的需求也同樣在持續(xù)增長。PSA材料和制品可能難以切割。過去的方法依賴于均衡特定的PSA的性質(zhì)，使得 該P(yáng)SA的柔軟程度足以在所需的功能/應(yīng)用中進(jìn)行粘附，并能在模切時(shí)抵抗任何會(huì)導(dǎo)致不 良影響的流動(dòng)。這種流動(dòng)的一些不良影響包括在切割刀片和PSA制品的切邊上均留有粘性 殘余物。另外，如果PSA是粘彈性的，則該P(yáng)SA會(huì)將一些用于切割PSA的能量緩沖掉，從而 損失進(jìn)入PSA本身的能量。對于具有背襯的PSA制品，用以改善PSA材料的模切性能的方 法是增加背襯的剛性。其他方法會(huì)在PSA上(化學(xué)地和流變學(xué)地)附加一些滿足模切加工 需求方面的局限性。分配標(biāo)簽包括使標(biāo)簽與襯里分離以及將每個(gè)標(biāo)簽施加于基材表面的步驟。通常標(biāo) 簽?zāi)軌蛲ㄟ^如下方式與襯里分離，即通過將襯里在剝離板上回彎而使剝離板導(dǎo)致標(biāo)簽與襯 里分離。如果標(biāo)簽的剛性足夠，該標(biāo)簽將繼續(xù)其對于基材表面的直線路徑，克服標(biāo)簽粘合劑 和剝離襯里之間的剝離力。點(diǎn)膠性能所需的剛性會(huì)限制可使用材料的選擇和標(biāo)簽的總體設(shè) 計(jì)。

發(fā)明內(nèi)容
簡而言之，在一個(gè)方面，本發(fā)明提供了一種制造經(jīng)切割的粘合劑制品的方法，該方 法包括如下步驟提供一種具有設(shè)置在基材上的交聯(lián)壓敏粘合劑層的粘合劑制品，壓印該 交聯(lián)壓敏粘合劑層的表面以形成具有微結(jié)構(gòu)化粘合劑表面的微結(jié)構(gòu)化交聯(lián)壓敏粘合劑層， 以及模切該微結(jié)構(gòu)化交聯(lián)壓敏粘合劑層。在一些實(shí)施例中，壓印包括使交聯(lián)壓敏粘合劑層 的表面與微結(jié)構(gòu)化剝離襯里相接觸。在一些實(shí)施例中，壓印包括使交聯(lián)壓敏粘合劑層的表 面與微結(jié)構(gòu)化的模制工具接觸。在另一方面，本發(fā)明提供了一種制造經(jīng)切割的粘合劑制品的方法，該方法包括如 下步驟提供一種包括配置在兩個(gè)剝離襯里之間的交聯(lián)壓敏粘合劑層的粘合劑制品；移除 兩個(gè)剝離襯里中的一個(gè)以使交聯(lián)壓敏粘合劑層的表面露出；壓印交聯(lián)壓敏粘合劑層的表面 以形成具有微結(jié)構(gòu)化表面的微結(jié)構(gòu)化交聯(lián)壓敏粘合劑層，其中壓印包括使交聯(lián)壓敏粘合劑 層的表面與微結(jié)構(gòu)化剝離襯里相接觸；以及模切該微結(jié)構(gòu)化交聯(lián)壓敏粘合劑層。在另一方面，本發(fā)明提供了一種制造經(jīng)切割的粘合劑制品的方法，該方法包括如 下步驟提供一種包括配置在剝離襯里上的交聯(lián)壓敏粘合劑層的粘合劑制品；使交聯(lián)壓敏 粘合劑層與基材接觸；移除剝離襯里以露出交聯(lián)壓敏粘合劑層的表面；壓印交聯(lián)壓敏粘合劑層的表面以形成具有微結(jié)構(gòu)化表面的微結(jié)構(gòu)化交聯(lián)壓敏粘合劑層，其中壓印包括使該交 聯(lián)壓敏粘合劑層的表面與微結(jié)構(gòu)化剝離襯里相接觸；以及模切該微結(jié)構(gòu)化交聯(lián)壓敏粘合劑層。在另一方面，本發(fā)明提供了一種分配粘合劑制品的方法，包括如下步驟提供一種 微結(jié)構(gòu)化粘合劑制品，通過如下步驟制備提供一種配置在背襯上的交聯(lián)壓敏粘合劑層，壓 印該交聯(lián)壓敏粘合劑層的表面以形成具有微結(jié)構(gòu)化粘合劑表面的微結(jié)構(gòu)化交聯(lián)壓敏粘合 劑層，其中壓印包括使交聯(lián)壓敏粘合劑層的表面與微結(jié)構(gòu)化剝離襯里相接觸；以及彎曲微 結(jié)構(gòu)化粘合劑制品，使微結(jié)構(gòu)化交聯(lián)壓敏粘合劑層從微結(jié)構(gòu)化襯里自剝離。本發(fā)明的這些和其他方面在下述具體實(shí)施方式
中描述。在任何情況下，上述發(fā)明 內(nèi)容都不應(yīng)理解為是對要求保護(hù)的主題的限制，該主題被如本文所示的權(quán)利要求單獨(dú)定 義。


結(jié)合以下對附圖的詳細(xì)說明可以更加全面地理解本發(fā)明圖1和圖2是示例性的粘合劑制品的剖切示意圖。圖3是示例性的層壓材料的剖切示意圖。圖如是示例性的粘合劑制品的剖切示意圖。圖4b是示例性的卷狀粘合劑制品的剖切示意圖。圖5是示例性的粘合劑制品與已知的粘合劑制品的自剝離性的對照相片。
具體實(shí)施例方式一般來講，PSA制品有兩大類。第一類PSA制品通常包含由至少一個(gè)剝離襯里支 承的游離粘合劑膜。在一些實(shí)施例中，例如對于無基材雙面膠帶，可在粘合劑膜的對側(cè)存在 第二剝離襯里。在一些實(shí)施例中，支承層(例如膜、布或稀松布)可被嵌入至粘合劑膜中。 例如，在一些實(shí)施例中，支承層的兩側(cè)均可以涂敷以相同或不同的粘合劑。第二類PSA制品 通常包括永久結(jié)合于粘合劑膜的一個(gè)表面的基材和臨時(shí)粘附于粘合劑的另一表面的剝離 襯里。在一些實(shí)施例中，第二類PSA制品包括條帶和標(biāo)簽。無論采取何種形式，PSA制品都在頻繁地被轉(zhuǎn)換。示例性的轉(zhuǎn)換加工操作包括為 獲得所需寬度的制品而切割(例如剃刀切割)、為獲得所需長度的制品而橫割(例如裁切) 以及為獲得所需形狀的制品而模切(例如平壓平模切和圓壓圓模切)。其他的轉(zhuǎn)換加工操 作包括如穿孔和沖孔。在一些轉(zhuǎn)換加工操作中，粘合劑制品的所有層均被切割。在其他加工操作(例如 模切)中，壓模的切割(或擠壓)刃口切過一個(gè)或多個(gè)相鄰層，而其他的層沒有切到。這種 方式通常稱為可控的深度模切或吻切。這種方法經(jīng)常用于轉(zhuǎn)換標(biāo)簽原料，其中切割動(dòng)作切 割永久性粘合的基材(通常稱為面材)和粘合劑層，但不切割剝離襯里。在轉(zhuǎn)換加工操作中，粘合劑層沿著切割線分離，例如在切割過程中沿著剃刀的路 徑或在模切過程中圍繞壓模的周邊。因?yàn)镻SA具有粘彈性會(huì)限制切割的便利性和質(zhì)量，因 此PSA制品很難被轉(zhuǎn)換。例如，模切涉及相對低的變形速率，其中粘合劑被推向切口側(cè)。隨 著PSA彈性的增加，存在更大的粘合劑從該變形恢復(fù)并流回切割線的傾向，這可能會(huì)導(dǎo)致不期望的粘合劑“滲漏”。之前為控制粘合劑滲漏的嘗試集中在改變粘合劑自身的化學(xué)性質(zhì)。然而，這樣的 方法可能需要粘合劑配制人員去平衡粘合劑的性質(zhì)，從而得到既低的滲漏又足夠的粘附力 以達(dá)到預(yù)期目的。不幸地是，上述的在切割時(shí)易導(dǎo)致不良滲漏的粘合劑的粘彈性，卻是對給 定基材形成充分粘合所必需的性質(zhì)。微結(jié)構(gòu)化粘合劑制品通過在微結(jié)構(gòu)化剝離襯里的表面或微結(jié)構(gòu)化的模制工具的 表面施加可流動(dòng)的壓敏粘合劑而制成。該工藝導(dǎo)致具有微結(jié)構(gòu)化表面的粘襯的形成。當(dāng)所 得的制品在壓力下干式層壓至基材(如玻璃或聚合物膜)時(shí)，粘合劑表面產(chǎn)生的微結(jié)構(gòu)化 結(jié)構(gòu)允許空氣從粘合界面逸出，從而最小化或防止氣泡和氣孔的形成。在層合過程中，微結(jié) 構(gòu)化結(jié)構(gòu)在所施加壓力的影響下變平并潤濕基材的表面。然而在此過程中，由于粘合劑松 弛并試圖回復(fù)至其初始的微結(jié)構(gòu)化狀態(tài)，一些應(yīng)力被引入粘合劑中。這些應(yīng)力可在粘合劑 中引起缺陷，對粘合劑的光學(xué)性質(zhì)產(chǎn)生不利影響。本文所公開的是一種制造經(jīng)切割的粘合劑制品的方法，該制品具有設(shè)置在基材至 少一個(gè)表面上的PSA層。經(jīng)切割的粘合劑制品可以通過如下步驟制成提供一種具有設(shè)置 在基材上的交聯(lián)PSA層的粘合劑制品，壓印交聯(lián)PSA層的表面以形成具有微結(jié)構(gòu)化粘合劑 表面的微結(jié)構(gòu)化交聯(lián)PSA層，以及模切微結(jié)構(gòu)化交聯(lián)PSA層。本領(lǐng)域普通技術(shù)人員熟知PSA具有以下性質(zhì)⑴干粘性及持久粘性，(2)不超過 指壓的粘結(jié)性，(3)粘著于被粘物的足夠能力，以及(4)足夠的粘合強(qiáng)度。已發(fā)現(xiàn)的適合用 作PSA的材料包括設(shè)計(jì)和配制的具有所需粘彈性的聚合物，所述粘彈性可實(shí)現(xiàn)粘著性、剝 離粘附力和剪切保持力之間所需的平衡。合適的交聯(lián)PSA包括交聯(lián)的(甲基)丙烯酸、橡膠、熱塑性彈性體、硅樹脂等等。在 一些實(shí)施例中，PSA基于(甲基)丙烯酸PSA或至少一種聚(甲基)丙烯酸酯。本文的(甲 基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯基團(tuán)。特別優(yōu)選的聚(甲基)丙烯酸酯是衍生 自(A)至少一個(gè)單烯鍵的不飽和的(甲基)丙烯酸烷基酯單體；以及(B)至少一個(gè)單烯鍵 的不飽和的游離基的共聚加強(qiáng)單體。加強(qiáng)單體具有高于(甲基)丙烯酸烷基酯單體的均聚 物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)，并且增加所得到的共聚物的Tg和粘合強(qiáng)度。本文的“共聚物”是 指包含兩個(gè)或更多個(gè)不同單體的聚合物，包括三元共聚物、四元共聚物等等。單體A是單烯鍵的不飽和的(甲基)丙烯酸烷基酯，該單體有助于共聚物的柔性 和粘性。優(yōu)選地，單體A具有不大于約0°C的均聚物Tg。優(yōu)選地，(甲基)丙烯酸酯的烷基 基團(tuán)具有平均約4至約20個(gè)碳原子，更優(yōu)選地平均約4至約14個(gè)碳原子。烷基基團(tuán)可任 選地在鏈中包含氧原子，從而形成例如醚或烷氧醚。單體A的實(shí)例包括但不限于，丙烯酸 2-甲基丁酯，丙烯酸月桂酯，丙烯酸4-甲基-2戊酯，丙烯酸異戊酯，丙烯酸仲丁酯，丙烯酸 正丁酯，丙烯酸正己酯，丙烯酸2-乙基己酯，丙烯酸正辛酯，丙烯酸正癸酯，丙烯酸異癸酯， 甲基丙烯酸異癸酯和丙烯酸異壬酯。其他的實(shí)例包括但不限于聚乙氧基化的或聚丙氧基化 的甲氧基(甲基)丙烯酸酯，如CARBOffAX (可購自Union Carbide)和NK酯AM90G (可購自 Shin Nakamura Chemical, Ltd.，Japan)之類的丙烯酸酯。可用作單體A的優(yōu)選的單烯鍵 的不飽和(甲基)丙烯酸酯包括丙烯酸異辛酯、丙烯酸2-乙基-己酯和丙烯酸正丁酯。歸 類為A單體的各種單體的組合可用于制造共聚物。單體B是單烯鍵的不飽和游離基的共聚加強(qiáng)單體，該單體可增加共聚物的Tg和粘合強(qiáng)度。優(yōu)選單體B具有至少約10°C的均聚物Tg。更優(yōu)選地，單體B是加固(甲基)丙烯 酸單體，該單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺或(甲基)丙烯酸酯。單體B的實(shí)例包 括但不限于丙烯酰胺類，如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、 N-羥乙基丙烯酰胺、雙丙酮丙烯酰胺、N, N- 二甲基丙烯酰胺、N, N- 二乙基丙烯酰胺、N-乙 基-N-氨基乙基丙烯酰胺、N-乙基-N-羥乙基丙烯酰胺、N，N-二羥乙基丙烯酰胺、叔丁基丙 烯酰胺、N, N- 二甲基氨基乙基丙烯酰胺和N-辛基丙烯酰胺。單體B的其他實(shí)例包括衣康 酸、巴豆酸、馬來酸、富馬酸、丙烯酸2，2-( 二乙氧基)乙酯、丙烯酸2-羥乙酯或甲基丙烯酸 2-羥乙酯、丙烯酸3-羥丙酯或甲基丙烯酸3-羥丙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸異冰片酯、丙 烯酸2-(苯氧基)乙酯或甲基丙烯酸2-(苯氧基)乙酯、丙烯酸聯(lián)苯基酯、丙烯酸叔丁基苯 基酯、丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸二甲基金剛烷基酯、丙烯酸2-萘基酯、丙烯酸苯基酯、N-乙烯 基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基己內(nèi)酰胺。用作單體B的優(yōu)選 的加固丙烯酸單體包括丙烯酸和丙烯酰胺。歸類為單體B的各種加固單烯鍵的不飽和單體 的組合可用于制造共聚物。在一些實(shí)施例中，(甲基)丙烯酸酯共聚物配制成所得的Tg低于約0°C，更優(yōu)選低 于約-10°C。這樣的(甲基)丙烯酸酯共聚物優(yōu)選地包括約60%至約98%重量的至少一個(gè) 單體A和約2%至約40%重量的至少一個(gè)單體B(兩者均相對于(甲基)丙烯酸酯共聚物 的總重量算出)。優(yōu)選地，(甲基)丙烯酸酯共聚物具有約85%至約98%重量的至少一個(gè) 單體A和約2%至15%重量的至少一個(gè)單體B(兩者均相對于(甲基)丙烯酸酯共聚物的 總重量算出)?？捎玫南鹉z基PSA —般有兩類天然橡膠基的或合成橡膠基的PSA?？捎玫奶烊?橡膠基的PSA —般包含素?zé)捥烊幌鹉z，例如約20%至約75%重量的一種或多種增粘樹脂， 約25%至約80%重量的天然橡膠，以及通常約0. 5%至約2. 0%重量的一種或多種抗氧化 劑(以上均相對于人造橡膠的總重量算出)。天然橡膠的等級(jí)范圍可以從淺色白皺等級(jí)到 顏色較深的煙膠片，例如包括CV-60( —種可控粘度的橡膠等級(jí))和SMR-5( —種煙膠片橡 膠等級(jí))。與天然橡膠一起使用的增粘樹脂通常包括但不限于木松香及其加氫衍生物；各 種軟化點(diǎn)的萜烯樹脂和石油基樹脂，如Exxon的ESC0REZ 1300系列的C5脂肪族烯烴衍生 樹脂?？寡趸瘎┛梢耘c天然橡膠一起使用以延遲橡膠上的氧化侵蝕，該侵蝕可導(dǎo)致粘合 劑粘合強(qiáng)度的損耗?？捎玫目寡趸瘎┌ǖ幌抻诎奉?，如N-N' 二-β-萘基-1，4-苯 二胺(以品名 AGERITE 樹脂 D 得自 R. T. Vanderbilt Co.，Inc.)；酚類，如 2，5- 二 -(叔戊 基)對苯二酚(以品名 SANTOVAR A 得自 Monsanto Chemical Co.)；四[亞甲基 3-(3'， 5' -二-叔丁基-4'-羥基苯基)丙酸酯]甲烷(以品名IRGAN0X 1010得自Ciki-Geigy Corp.) ；2, 2'-亞甲基雙G-甲基-6-叔丁基苯酚)，別名抗氧化劑2246;以及二硫代氨基 甲酸酯類，如二硫代二丁基氨基甲酸鋅。固化劑可用來至少部分地硫化(交聯(lián))PSA?？捎玫暮铣上鹉z基的PSA包括粘合劑，該粘合劑通常為橡膠狀彈性體，所述彈性 體或者是自粘性的或者是非粘性而需要增粘劑的。自粘性的合成橡膠PSA包括例如丁基橡 膠、異丁烯與小于3%的異戊二烯的共聚物、聚異丁烯、異戊二烯的均聚物、聚丁二烯或苯乙 烯/ 丁二烯橡膠。丁基橡膠PSA通常包含抗氧化劑，如二丁基二硫代氨基甲酸鋅。聚異丁 烯PSA通常不含抗氧化劑。與通常具有很高分子量的天然橡膠PSA相比，通常需要增粘劑的合成橡膠PSA —般更易于熔融處理。這些合成橡膠PSA包含聚丁二烯或苯乙烯/ 丁二烯橡 膠、10份至200份的增粘劑、以及通常每100份橡膠0. 5至2. 0份的抗氧化劑(如IRGAN0X 1010)。一種合成橡膠的實(shí)例是AMERIPOL 1011A(得自BF Goodrich的苯乙烯/ 丁二烯橡 膠)。可以與合成橡膠PSA—起使用的增粘劑包括如FORAL 85之類的松香衍生物 (Hercules, Inc.生產(chǎn)的一種穩(wěn)定松香酯)；得自Termeco的SN0WTACK系列松香樹脂； 得自Sylvachem的AQUATAC系列妥爾油松香；合成烴類樹脂，如得自Hercules，Inc.的 PICCOLYTE A系列聚萜烯；ESC0REZ 1300系列的C5脂肪族烯烴衍生樹脂；以及ESC0REZ 2000系列的C9芳香族/脂肪族烯烴衍生樹脂。可以加入固化劑以至少部分地硫化(交聯(lián)) PSA?？捎玫臒崴苄詮椥泽wPSA包括苯乙烯嵌段共聚物PSA，所述PSA通常包含A-B或 A-B-A型的彈性體和樹脂，其中A表示熱塑性聚苯乙烯嵌段，B表示聚異戊二烯、聚丁二烯 或聚(乙烯/ 丁烯)的橡膠狀嵌段?？捎糜谇抖喂簿畚颬SA的各種嵌段共聚物的實(shí)例包括 線形的、放射狀的、星形的和錐形的苯乙烯-異戊二烯嵌段共聚物，如KRATON D1107P (得自 ShellChemical Co.)和 EUROPRENE SOL TE 9110 (得自 EniChem Elastomers Americas, Inc.)；線形的苯乙烯-(乙烯-丁烯)嵌段共聚物，如KRATON G1657 (得自Shell Chemical Co.)；線形的苯乙烯-(乙烯-丙烯)嵌段共聚物，如KRATON G1750X(得自Shell Chemical Co.)；以及線形的、放射狀的和星形的苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物，如KRATON D1118X(得自 Shell Chemical Co.)和 EUROPRENE SOL TE 6205 (得自 EniChem Elastomers Americas, Inc.)。聚苯乙烯嵌段趨向于形成類球體、圓柱體或平板狀的域，從而導(dǎo)致嵌段共聚物PSA 具有兩相結(jié)構(gòu)。如果彈性體自身粘性不夠，可將與橡膠相有關(guān)的樹脂與熱塑性彈性體PSA—起 使用。與橡膠相有關(guān)的樹脂的實(shí)例包括脂肪族烯烴衍生樹脂，如ESC0REZ 1300系列和 WINGTACK 系列(得自 Goodyear)；松香脂，如 FORAL 系列和 STAYBELITE Ester 10 (均得自 Hercules, Inc.)；氫化的烴類，如 ESC0REZ 5000 系列(得自 Exxon)；聚萜烯，如 PICC0LYTE A系列；以及源自石油或松節(jié)油的萜烯酚醛樹脂，如PICC0FYN A100 (得自Hercules，he.)。如果彈性體的剛性不夠，可以將與熱塑相有關(guān)的樹脂與熱塑性彈性體PSA —起使 用。與熱塑相有關(guān)的樹脂包括聚芳族，如PICCO 6000系列的芳香烴樹脂(得自Hercules， Inc.)；香豆酮-茚樹脂，如CUMAR系列(得自Neville)；以及源自煤焦油或石油的并具有 高于約85°C軟化點(diǎn)的其他高溶解度參數(shù)樹脂，如AM0C0 18系列的α甲基苯乙烯樹脂(得 自Amoco) ,PICC0VAR 130燒基芳香族聚茚樹脂(得自Hercules，Inc.)和PICC0TEX系列的 α甲基苯乙烯/乙烯甲苯樹脂(得自Hercules)。可用的硅樹脂PSA包含聚合物或膠質(zhì)和任選的增粘樹脂。聚合物可以是高分子量 聚二甲基硅氧烷或聚二甲基二苯基硅氧烷，該聚合物包含在聚合物鏈的末端上的殘余硅 烷醇官能團(tuán)(SiOH)；源自具有乙烯基基團(tuán)的硅樹脂材料的鉬催化加成型硅樹脂聚合物，所 述乙烯基與具有Si-H基團(tuán)的硅樹脂材料相交聯(lián)；或包含聚二有機(jī)硅氧烷軟鏈段和脲封端 硬鏈段的嵌段共聚物。增粘樹脂通常是三維的硅酸鹽結(jié)構(gòu)，以三甲基硅氧基基團(tuán)(OSiMe3) 封端并且還包含一些殘余的硅氧醇官能團(tuán)。增粘樹脂的實(shí)例包括SR 得自General Electric Co.，Silicone Resins Division, ffaterford, NY)和 MQD-32-2 (得自 Shin-EtsuSilicones of America, Inc.，Torrance, CA)。US 2, 736, 721 (Dexter)中描述了典型硅樹 脂PSA的制造。US 5，214，119 (Leir等人)中描述了硅樹脂脲嵌段共聚物PSA的制造?？捎玫墓铇渲琍SA還可以包含聚二有機(jī)硅氧烷-聚乙二酰胺和任選的增粘劑，如 US 2007/0148475 Al (Sherman等人)中描述的。例如，聚二有機(jī)硅氧烷-聚乙二酰胺可包 含至少兩個(gè)化學(xué)式I的重復(fù)單元
權(quán)利要求
1.一種制造經(jīng)切割的粘合劑制品的方法，包括提供具有設(shè)置在基材上的交聯(lián)壓敏粘合劑層的粘合劑制品，壓印所述交聯(lián)壓敏粘合劑層的表面以形成具有微結(jié)構(gòu)化粘合劑表面的微結(jié)構(gòu)化交聯(lián) 壓敏粘合劑層，以及模切所述微結(jié)構(gòu)化交聯(lián)壓敏粘合劑層。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述壓印包括使所述交聯(lián)壓敏粘合劑層的所述表 面與微結(jié)構(gòu)化剝離襯里相接觸。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述壓印包括使所述交聯(lián)壓敏粘合劑層的所述表 面與微結(jié)構(gòu)化的模制工具相接觸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述模切包括圓壓圓模切。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述模切還包括模切所述基材。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中所述模切還包括模切所述微結(jié)構(gòu)化剝離襯里。
7.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法制造的經(jīng)切割的粘合劑制品。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的經(jīng)切割的粘合劑制品，其中所述交聯(lián)壓敏粘合劑層包括共價(jià) 交聯(lián)壓敏粘合劑層。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的經(jīng)切割的粘合劑制品，其中所述交聯(lián)壓敏粘合劑層包括物理 交聯(lián)壓敏粘合劑層。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的經(jīng)切割的粘合劑制品，其中所述基材包括剝離襯里。
11.一種形成層合制品的方法，包括提供權(quán)利要求1所述的經(jīng)切割的粘合劑制品，以及使所述微結(jié)構(gòu)化粘合劑表面與第二基材相接觸。
12.一種根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法制備的層合制品。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的層合制品，其中所述第二基材包括基本上為鏡面的基材。
14.根據(jù)權(quán)利要求12所述的層合制品，其中所述第二基材包括光學(xué)裝置。
15.根據(jù)權(quán)利要求12所述的層合制品，其中所述第二基材包括剛性基材。
16.根據(jù)權(quán)利要求12所述的層合制品，其中所述第二基材包括玻璃。
17.根據(jù)權(quán)利要求12所述的層合制品，其中所述層合制品的所述微結(jié)構(gòu)化交聯(lián)壓敏粘 合劑層具有根據(jù)ASTM D 1003測量的這樣的霧度值，所述霧度值小于所述經(jīng)切割的粘合劑 制品層的霧度值的約50%。
18.根據(jù)權(quán)利要求12所述的層合制品，其中所述層合制品的所述微結(jié)構(gòu)化交聯(lián)壓敏粘 合劑層具有根據(jù)ASTM D 1003測量的這樣的霧度值，所述霧度值小于所述經(jīng)切割的粘合劑 制品層的霧度值的約25% ；并且其中所述層合制品的所述微結(jié)構(gòu)化交聯(lián)壓敏粘合劑層具有 根據(jù)ASTM D 1003測量的至少約85%的透光率值。
19.根據(jù)權(quán)利要求12所述的層合制品，其中所述層合制品的所述微結(jié)構(gòu)化交聯(lián)壓敏粘 合劑層具有小于約3%的不透明度值。
20.一種形成層合制品的方法，包括提供根據(jù)權(quán)利要求7所述的經(jīng)切割的粘合劑制品，所述基材包括剝離襯里；使所述微結(jié)構(gòu)化粘合劑表面與第二基材相接觸；移除所述剝離襯里以露出所述經(jīng)切割的粘合劑制品的表面；以及使所述表面與第三基材相接觸。
21.一種根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法制備的層合制品。
22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的層合制品，其中所述第二基材包括剛性基材。
23.根據(jù)權(quán)利要求21所述的層合制品，其中所述第二基材和所述第三基材包括剛性基材。
24.一種形成經(jīng)切割的粘合劑制品的方法，包括提供包括配置在兩個(gè)剝離襯里之間的交聯(lián)壓敏粘合劑層的粘合劑制品； 移除所述兩個(gè)剝離襯里中的一個(gè)以露出所述交聯(lián)壓敏粘合劑層的表面； 壓印所述交聯(lián)壓敏粘合劑層的所述表面以形成具有微結(jié)構(gòu)化表面的微結(jié)構(gòu)化交聯(lián)壓 敏粘合劑層，其中所述壓印包括使所述交聯(lián)壓敏粘合劑層的所述表面與微結(jié)構(gòu)化剝離襯里 相接觸；以及模切所述微結(jié)構(gòu)化交聯(lián)壓敏粘合劑層。
25.一種形成經(jīng)切割的粘合劑制品的方法，包括提供包括配置在剝離襯里上的交聯(lián)壓敏粘合劑層的粘合劑制品；使所述交聯(lián)壓敏粘合劑層與基材相接觸；移除所述剝離襯里以露出所述交聯(lián)壓敏粘合劑層的表面；壓印所述交聯(lián)壓敏粘合劑層的所述表面以形成具有微結(jié)構(gòu)化表面的微結(jié)構(gòu)化交聯(lián)壓 敏粘合劑層，其中所述壓印包括使所述交聯(lián)壓敏粘合劑層的所述表面與微結(jié)構(gòu)化剝離襯里 相接觸；以及模切所述微結(jié)構(gòu)化交聯(lián)壓敏粘合劑層。
26.一種成卷的經(jīng)切割的粘合劑制品的制造方法，包括提供具有設(shè)置在基材上的交聯(lián)壓敏粘合劑層的粘合劑制品；壓印所述交聯(lián)壓敏粘合劑層的表面以形成具有微結(jié)構(gòu)化粘合劑表面的微結(jié)構(gòu)化交聯(lián) 壓敏粘合劑層；模切所述微結(jié)構(gòu)化交聯(lián)壓敏粘合劑層以形成多個(gè)經(jīng)切割的粘合劑制品；以及 使所述多個(gè)經(jīng)切割的粘合劑制品形成卷。
27.根據(jù)權(quán)利要求沈所述的方法，其中所述壓印包括使所述交聯(lián)壓敏粘合劑層的所述 表面與微結(jié)構(gòu)化剝離襯里相接觸。
28.一種分配粘合劑制品的方法，包括提供以如下步驟制備的微結(jié)構(gòu)化粘合劑制品 提供設(shè)置在基材上的交聯(lián)壓敏粘合劑層，以及壓印所述交聯(lián)壓敏粘合劑層的表面以形成具有微結(jié)構(gòu)化粘合劑表面的微結(jié)構(gòu)化交聯(lián) 壓敏粘合劑層，其中所述壓印包括使所述交聯(lián)壓敏粘合劑層的表面與微結(jié)構(gòu)化剝離襯里相 接觸；以及彎曲所述微結(jié)構(gòu)化粘合劑制品，以使所述微結(jié)構(gòu)化交聯(lián)壓敏粘合劑層從所述微結(jié)構(gòu)化 襯里自剝離。
全文摘要
本文描述了制造經(jīng)切割的粘合劑制品的方法。該方法包括如下步驟提供設(shè)置在基材上的交聯(lián)壓敏粘合劑層，壓印交聯(lián)壓敏粘合劑層的表面以形成具有微結(jié)構(gòu)化粘合劑表面的微結(jié)構(gòu)化交聯(lián)壓敏粘合劑層，以及模切微結(jié)構(gòu)化交聯(lián)壓敏粘合劑層。
文檔編號(hào)C09J7/02GK102046748SQ200980120471
公開日2011年5月4日 申請日期2009年4月9日 優(yōu)先權(quán)日2008年4月22日
發(fā)明者奧德蕾·A·舍曼, 文迪·J·溫克勒, 杰伊施瑞·塞思 申請人:3M創(chuàng)新有限公司