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次硝酸鉍在電泳漆中的應(yīng)用的制作方法

文檔序號:3774127閱讀:462來源:國知局

專利名稱::次硝酸鉍在電泳漆中的應(yīng)用的制作方法次硝酸鉍在電泳漆中的應(yīng)用本發(fā)明涉及含有鉍化合物的可陰極沉積的電泳漆,這些電泳漆的制備方法,以及它們的用途。從專利文獻(xiàn)中已知制備電泳漆的許多例子。在此,尤其是錫化合物和/或鉍的化合物被用作交聯(lián)催化劑。最近,優(yōu)選采用鉍化合物作為交聯(lián)催化劑,因?yàn)樗鼈兂怂鼈兊母呋钚灾?,相比錫化合物還具有低毒性。鉍化合物作為在由異氰酸酯基和羥基形成氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)中的催化劑的應(yīng)用長久以來是已知的(J.H.SaundersandK.C.Frisch,Polyurethanes,ChemistryandTechnologyausHighPolymers,第XVI卷,部分1,IntersciencePublishers,adivisionofJohnffileyandSons,紐約,第4次Ep|5lJ,1967年7月,第167頁)。但是,到目前為止,鉍化合物作為在制備電泳漆過程中的催化劑的應(yīng)用,是非常受限的。在EP0642558中清楚地限制了可能用于電泳漆的鉍化合物,因?yàn)榭扇菀撰@得的、較長鏈的酸的鹽,如辛酸鉍和新癸酸鉍,在應(yīng)用于陽離子粘結(jié)劑中時(shí),由于油狀析出,會造成失效(StSrungen)。此外,由于被混入到粘結(jié)劑中或混入到顏料膏中,據(jù)說無機(jī)鉍化合物很難分散,并且以這種形式僅僅具有非常低的催化活性。歐洲專利EP0739389描述了一種借助電泳涂漆,制備防腐涂漆的簡化工藝,其中所述電泳漆含有乳酸鉍或二甲基丙酸鉍。提及了其他可能的鉍化合物,但是在此缺少詳細(xì)的說明,尤其是在實(shí)施例中僅采用了乳酸和二甲基丙酸的鹽。沒有提及次硝酸鉍。基于氨基酸(EP0927232)和鏈烷磺酸(EP1163302)的其他鉍絡(luò)合物被描述為在電泳漆中的可良好使用的且穩(wěn)定的催化劑體系。為了改進(jìn)電泳漆的防腐性,DE10001222A1提到了使用膠體鉍。在該德國專利中采用了脂肪族羧酸的鉍鹽。有機(jī)羧酸的鉍鹽在電泳漆中的另一個(gè)應(yīng)用描述在德國專利申請DE4434593A1中。在制備這種防腐漆的過程中,應(yīng)當(dāng)很大程度上避免毒性成分。德國專利申請DE10236350A1描述了含有堿式水楊酸鉍的電泳漆,其具有良好的流動性,不產(chǎn)生表面缺陷,并且確保良好的防腐性。但是,這些已知的電泳漆需要相對高的烘烤溫度,以獲得充分的交聯(lián)。本發(fā)明的目的是尋找含有鉍化合物的新的電泳漆,其中本發(fā)明的電泳漆中的交聯(lián)反應(yīng),應(yīng)在盡可能低的烘烤溫度下進(jìn)行。令人驚訝地發(fā)現(xiàn),在使用堿式硝酸鉍(也被稱為次硝酸鉍)作為交聯(lián)催化劑時(shí),可以在相對低的溫度下進(jìn)行烘烤在基材上沉積的薄膜。因此,本發(fā)明提供了一種開頭所述類型的電泳漆,其特征在于,所述鉍化合物是堿式硝酸鉍。鑒于現(xiàn)有技術(shù),令人驚訝地且對于本領(lǐng)域技術(shù)人員難以預(yù)見的是,本發(fā)明的目的可以借助堿式硝酸鉍而實(shí)現(xiàn)。特別令人驚訝的是,本發(fā)明的電泳漆可簡單地制備,是儲存穩(wěn)定的,具有在分散的成分的最佳粒子尺寸,并且可非常好地過濾。它們可以以非常簡單的方式毫無問題地以電泳方式沉積在導(dǎo)電性基材上。得到的電沉積涂漆具有良好的流動性,無表面缺陷和斑點(diǎn),并且提供優(yōu)異的防腐性和邊角防護(hù)性(Kantenschutz)。歐洲專利申請EP1510558B1和EP1518906采用了大量用于制備電泳漆的不同金屬鹽,其中一種是硝酸的鉍鹽。但是,這兩個(gè)專利沒有描述堿式硝酸鉍的應(yīng)用。所述歐洲專利也沒有公開通過加入硝酸的鉍鹽作為交聯(lián)催化劑而降低烘烤溫度。此外,與本申請中所用的水不溶性的次硝酸鉍相比,硝酸鉍具有良好的水溶性。溶解的Bi鹽在所述電泳漆中,可能會表現(xiàn)出一些缺點(diǎn)??扇苄喳}會在超濾液中被吸收,并因此以這種方式被持續(xù)地從所述電泳漆中除去。而且,在車身的預(yù)處理之后,外來離子可能會被帶入電泳漆浴中。這些外來離子可能會使可溶性Bi催化劑失活(EP1342757)。本發(fā)明的電泳漆優(yōu)選具有550重量%,優(yōu)選地535重量%的固含量。此處的固體是指電泳漆的份額,其構(gòu)成由此制備的電沉積涂漆。本發(fā)明的電泳漆含有至少一種粘結(jié)劑。所述粘結(jié)劑含有反應(yīng)性官能團(tuán),所述官能團(tuán)能能夠與存在于交聯(lián)劑中的互補(bǔ)反應(yīng)官能團(tuán)發(fā)生熱交聯(lián)反應(yīng)。所述粘結(jié)劑含有陽離子和/或潛在的陽離子基團(tuán)。這類粘結(jié)劑可被用于可陽離子沉積的電泳漆中??赏ㄟ^中和劑和/或季銨化劑轉(zhuǎn)化為陽離子的、適當(dāng)?shù)臐撛诘年栯x子基團(tuán)的例子為伯、仲或叔氨基,仲硫醚基或叔膦基,尤其是叔氨基或仲硫醚基。適當(dāng)?shù)年栯x子基團(tuán)的例子為伯、仲、叔或季銨基、叔锍基或季鱗基,優(yōu)選為季銨基或叔锍基,但尤其是季銨基。用于所述潛在的陽離子基團(tuán)的適當(dāng)?shù)闹泻蛣┑睦訛闊o機(jī)和有機(jī)酸,如硫酸、鹽酸、磷酸、甲酸、乙酸、乳酸、二羥甲基丙酸、檸檬酸或磺酸,如氨基磺酸和鏈烷磺酸,例如甲磺酸,尤其是甲酸、乙酸或乳酸。用于電泳漆的適當(dāng)?shù)恼辰Y(jié)劑的例子可由如下公開文獻(xiàn)獲知EP0082291AUEP0234395AUEP0227975A1、EP0178531AUEP0333327、EP0310971AUEP0456270AUUS3,922,253A、EP0261385AUEP0245786AUEP0414199AUEP0476514AUEP0817684A1、EP0639660AUEP0595186AUDE4126476A1、W098/33835、DE3300570AUDE3738220A1、DE3518732A1或DE19618379A1。優(yōu)選地,所述粘結(jié)劑是含有伯、仲、叔或季氨基或銨基和/或叔锍基的樹脂,并具有優(yōu)選為20250mgK0H/g的胺值,和30010000道爾頓的重均分子量。尤其是采用氨基(甲基)丙烯酸酯樹脂、氨基-環(huán)氧樹脂、具有末端雙鍵的氨基-環(huán)氧樹脂、具有伯和/或仲羥基的氨基_環(huán)氧樹脂、氨基_聚氨酯樹脂、含氨基的聚丁二烯樹脂或改性的環(huán)氧樹脂_二氧化碳_胺的反應(yīng)產(chǎn)物。適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)性官能團(tuán)的例子為羥基、巰基、和伯和仲氨基,尤其是羥基。適當(dāng)?shù)幕パa(bǔ)反應(yīng)官能團(tuán)的例子為封閉的異氰酸酯基。作為適當(dāng)?shù)慕宦?lián)劑,考慮所有常規(guī)的且已知的交聯(lián)劑,所述交聯(lián)劑含有適當(dāng)?shù)幕パa(bǔ)反應(yīng)性官能團(tuán)。所述交聯(lián)劑優(yōu)選選自如下組封閉的多異氰酸酯、密胺-甲醛樹脂、三(烷氧基羰基氨基)三嗪和聚環(huán)氧化物。優(yōu)選地,所述交聯(lián)劑選自由封閉的多異氰酸酯和高反應(yīng)性密胺-甲醛樹脂所組成的組。特別優(yōu)選地,采用封閉的多異氰酸酯。所述封閉的多異氰酸酯由常規(guī)的且是公知的、具有脂肪族、脂環(huán)族、芳脂族和/或芳族連接的異氰酸酯基的漆料多異氰酸酯制備。適當(dāng)?shù)钠崃隙喈惽杷狨サ睦右衙枋鲈?,例如“MethodenderorganischenChemie",Houben-ffeyl,H14/2卷,第4版,GeorgThiemeVerlag,Stuttgart1963,第6170頁,以及W.Siefken,LiebigsAnnalenderChemie,第562卷,第75136頁。適當(dāng)?shù)钠崃隙喈惽杷狨サ钠渌訛榫哂挟惽桦逅狨セ鶊F(tuán)、縮二脲基團(tuán)、脲基甲酸酯基團(tuán)、亞氨基噁二嗪二酮基團(tuán)、氨基甲酸酯基團(tuán)、脲基團(tuán)、碳二亞胺基團(tuán)和/或脲二酮基團(tuán)的多異氰酸酯,其可由常規(guī)的并且公知的二異氰酸酯獲得。優(yōu)選作為二異氰酸酯使用六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、2-異氰酸基丙基環(huán)己基異氰酸酯、二環(huán)己基甲烷_2,4’-二異氰酸酯、二環(huán)己基甲烷_4,4’-二異氰酸酯或1,3_雙(異氰酸基甲基)環(huán)己烷(BIC)、衍生自二聚脂肪酸的二異氰酸酯、1,8-二異氰酸基-4-異氰酸基甲基辛烷、1,7-二異氰酸基-4-異氰酸基甲基庚烷,1-異氰酸基-2-(3-異氰酸基丙基)環(huán)己烷、2,4-和/或2,6_甲苯二異氰酸酯、4,4’_二苯基甲烷二異氰酸酯、萘二異氰酸酯或者由這些多異氰酸酯組成的混合物。用于制備所述封閉的多異氰酸酯的適當(dāng)?shù)姆忾]劑的例子為i)酚,如苯酚,甲酚、二甲苯酚、硝基苯酚、氯代苯酚、乙基苯酚、叔丁基苯酚、羥基苯甲酸、這種酸的酯或者2,5-二叔丁基-4-羥基甲苯;ii)內(nèi)酰胺,如ε-己內(nèi)酰胺、δ-戊內(nèi)酰胺、Y-丁內(nèi)酰胺或β-丙內(nèi)酰胺;iii)活性次甲基化合物,如二乙基丙二酸、二甲基丙二酸、乙酰乙酸乙酯或甲酯或者乙酰丙酮;iv)醇如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、叔丁醇、正戊醇、叔戊醇、月桂醇、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、丙二醇單甲醚、甲氧基甲醇、乙醇酸、乙醇酸酯、乳酸、乳酸酯、羥甲基脲、羥甲基密胺、雙丙酮醇、氯乙醇、溴乙醇、1,3-二氯-2-丙醇、1,4-環(huán)己基_二甲醇或乙?;璐?;ν)硫醇如丁硫醇、己硫醇、叔丁基硫醇、叔十二烷基硫醇、2-巰基苯并噻唑、噻吩、甲基噻吩或乙基噻吩;vi)酰胺如乙酰替苯胺(Acetoanilid)、乙酰茴香酰胺、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、乙酰胺、硬脂酰胺或苯甲酰胺;vii)酰亞胺如琥珀酰亞胺、鄰苯二甲酰亞胺或馬來酰亞胺;viii)胺如二苯胺、苯基萘胺、二甲代苯胺、N-苯基二甲代苯胺、咔唑、苯胺、萘胺、丁胺、二丁胺或丁基苯胺;ix)咪唑如咪唑或2-乙基咪唑;χ)脲如脲、硫脲、亞乙基脲、亞乙基硫脲或1,3_二苯脲;xi)氨基甲酸酯如苯基N-苯基氨基甲酸酯或2-噁唑烷酮;xii)亞胺如乙撐亞胺;xiii)肟如丙酮肟、甲醛肟、乙醛肟、丙酮肟、甲乙酮肟、二異丁酮肟、二乙?;鶈坞?、二苯甲酮肟或氯代己酮肟;xiv)亞硫酸的鹽,如亞硫酸氫鈉或亞硫酸氫鉀;χν)羥氨基酯如芐基甲基丙烯酸羥氨酯(BMH)或烯丙基甲基丙烯酸羥氨酯;或者xvi)取代的吡唑、咪唑或三唑;以及xvii)1,2-多元醇如乙二醇、丙二醇、以及1,2_丁二醇;xviii)2-羥基酯如2-羥乙基丙烯酸酯、2-羥乙基甲基丙烯酸酯;xix)這些封閉劑的混合物。根據(jù)本發(fā)明,本發(fā)明的電泳漆含有總式為4(BiN03(0H)2)Bi0(0H)的次硝酸鉍。根據(jù)DAB7鉍含量為7174重量%。次硝酸鉍是一種商品化合物,例如由MCPHEKGmbH公司,LUbeck,德國,出售。本發(fā)明的電泳漆,基于他們的固體計(jì),含有優(yōu)選為0.055,優(yōu)選為0.14,尤其是0.23重量%的次硝酸鉍。此外,本發(fā)明的電泳漆還可含有有效量的至少一種典型的且是公知的添加劑,選自如下組不同于次硝酸鉍的催化劑、顏料、防凹坑添加劑(Antikrateradditiven)、聚乙烯醇、可熱固化的反應(yīng)性稀釋劑、分子分散的可溶性染料、光穩(wěn)定劑如UV吸收劑和可逆的自由基清除劑(HALS)、抗氧化劑、低沸點(diǎn)和高沸點(diǎn)(“長”)有機(jī)溶劑,脫氣劑、潤濕劑、乳化齊U、增滑劑、聚合抑制劑、耐熱的自由基引發(fā)劑、增粘劑、流動調(diào)節(jié)劑、成膜助劑、阻燃劑、防腐劑、流動助劑、蠟、干燥劑、殺生劑和消光劑。適當(dāng)?shù)奶砑觿┑钠渌右衙枋鲈诮炭茣禠ackadditive》,JohanBieleman,WiIey-VCH,ffeinheim,紐約,1998,以及D.Stoye和W.Freitag(編者),"Paints,CoatingsandSolvents”,第二次完全修正版,WiIey-VCH,ffeinheim,紐約,1998,《14.9.SolventGroups》,第327373頁。優(yōu)選將顏料用作添加劑。優(yōu)選地,所述顏料選自如下組常規(guī)的且公知的賦予色彩的、賦予效果的、導(dǎo)電的、磁屏蔽的、熒光的、填充的和防腐的有機(jī)和無機(jī)顏料。本發(fā)明的電泳漆是通過將上文所述的成分混合并均化而制備的,并且任選地,借助常規(guī)的和公知的混合方法和設(shè)備,如攪拌槽、攪拌磨、擠出機(jī)、捏合機(jī)、Ultraturrax、直列式高速分散機(jī)(In-line-Dissolver)、靜態(tài)混合器、微混合器、齒輪分散機(jī)、釋壓噴嘴(DruckentspannungsdUsen)和/或微射流均質(zhì)機(jī)(Mikrofluidizern)。在這種情況下,顏料優(yōu)選以顏料膏或顏料制劑的形式,被混入到所述電泳漆中(參見,RomppLexikonLackeundDruckfarben,GeorgThiemeVerlag,Stuttgart,紐約,1998,“PigmentprSparationen”,第452頁)。本發(fā)明所采用的次硝酸鉍的另一個(gè)特別的優(yōu)點(diǎn)是,其能被出色地混入到所述顏料膏中,以及混入到本發(fā)明的電泳漆中。本發(fā)明的電泳漆可通常在導(dǎo)電性基材,例如導(dǎo)電性基材或者使其變?yōu)閷?dǎo)電性的基材,例如通過金屬化使之具有導(dǎo)電性的塑料基材,或者尤其是金屬基材上進(jìn)行陰極沉積。因此,本發(fā)明還涉及將本發(fā)明的電泳漆在相應(yīng)的基材上陰極沉積的方法。作為金屬基材可使用由全部常規(guī)金屬構(gòu)成的部件,例如在汽車工業(yè)中的產(chǎn)規(guī)的金屬部件,尤其是汽車車身及其部件。下文將參照本發(fā)明的實(shí)施例和對比實(shí)施例,對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。實(shí)施例11.1交聯(lián)劑Vl的制備(=DE19703869的實(shí)施例1)在裝有回流冷凝器、內(nèi)溫度計(jì)和惰性氣體入口的反應(yīng)器中,在氮?dú)鈿夥障拢A(yù)置1084份基于4,4_二苯基甲烷二異氰酸酯的異構(gòu)體和更高官能度的齊聚物,其NCO當(dāng)量為135(BaSOnatA270,BASFAG)。加入0.6份二月桂酸二丁基錫并以這樣的速率滴加1314份丁基二甘醇醚,使得產(chǎn)物溫度保持低于70°C。任選地必須進(jìn)行冷卻。將溫度在70°C下再保持120分鐘。當(dāng)隨后進(jìn)行檢測時(shí),無法再檢測出NCO基團(tuán)。冷卻至70°C。固含量>97%。1.2水性粘結(jié)劑分散體Dl的制備(=DE19703869的實(shí)施例2.3)在裝有回流冷凝器、內(nèi)溫度計(jì)和惰性氣體入口的反應(yīng)器中預(yù)置1128份基于雙酚A的環(huán)氧當(dāng)量(EEW)為188的商品環(huán)氧樹脂,94份苯酚和228份雙酚A,并在氮?dú)庀录訜嶂?30°C。在攪拌下,加入1.5g三苯基膦,此時(shí)發(fā)生放熱反應(yīng),溫度升至160°C。再次冷卻至130°C,隨后檢測EEW。目標(biāo)數(shù)值為478。然后,在冷卻的同時(shí),加入15.7份Plastilit3060(BASFAG)。在95°C下,加入115.5份二乙醇胺,此時(shí)發(fā)生放熱反應(yīng)。40分鐘后,加入61.2份N,N-二甲氨基丙胺。在短時(shí)間的放熱反應(yīng)(140°C)之后,將裝料在130°C下繼續(xù)反應(yīng)2小時(shí),直至粘度保持恒定。將97.6份丁基乙二醇和812份70°C的交聯(lián)劑V2的熱溶液快速在攪拌下加入到得到的反應(yīng)混合物中,并在105°C下出料。將2400份得到的混合物立即分散到預(yù)置的混合物中,所述混合物由2173份軟化水和49.3份冰醋酸組成。在加入額外的751份軟化水之后,得到具有如下參數(shù)的穩(wěn)定的分散體固含量(60分鐘/130°C)45.1%pH值5·9平均離子尺寸:145nm1.3研磨樹脂溶液Rl的制備按照EP505445B1,實(shí)施例1.3,制備研磨樹脂,出于更號的操作的目的,還用2.82份冰醋酸和13.84份完全軟化的水對所述樹脂進(jìn)行中和和稀釋。由此,將初始固含量降至60%。1.4水性顏料膏的制備1.4.1顏料膏Pl(本發(fā)明的顏料膏)將下列組分順序加入高速運(yùn)轉(zhuǎn)的溶解攪拌機(jī)中,并混合30分鐘32.3份軟化水24.1份研磨樹脂溶液Rl5.6份硅酸鋁填充劑(ASP200)0.6份炭黑32.7份二氧化鈦(ΤΙ-PURER900,DuPont)4.7份次硝酸鉍(Bi含量7174%;供應(yīng)商,例如HEK-Liibeck)隨后將混合物在實(shí)驗(yàn)室攪拌磨中,在l_2h期間將其分散至12μm的Hegman細(xì)度,并且任選地再用水調(diào)節(jié)至所期望的加工粘度。1.4.2顏料膏P2(對比實(shí)施例)按照1.4.1所述的方法,制備顏料膏2,但是,用6.0份的堿式水楊酸鉍(Bi含量5659%,ΗΕΚ-LUbeck)代替次硝酸鉍。1.5電泳漆的制備為了測試可陰極沉積的電泳漆,相應(yīng)于下表,將所述水性粘結(jié)劑分散體與顏料膏混合。此處如此進(jìn)行預(yù)置粘結(jié)劑分散體,并用去離子水將其稀釋。隨后,在攪拌下,加入顏料膏。所給出的值相應(yīng)于重量份。電泳漆(ETL)ETLlETL2粘結(jié)劑分散體Dl21142114顏料膏Pl294顏料膏P2294軟化水259225922.電泳漆的測試將本發(fā)明的電涂浴在室溫下,在攪拌下陳化24h。將所述電泳漆沉積在陰極連接的磷酸鋅化的鋼板上。在32°C的浴溫下,沉積時(shí)間為120s。如此選擇沉積電壓,使得能獲得20μm的經(jīng)烘烤的漆膜的厚度。將沉積的漆膜用去離子水洗滌,并在給定的溫度下烘烤15分鐘。為了測試經(jīng)烘烤的漆膜的交聯(lián)狀態(tài),按照DINEm3523_ll(摩擦測試)測定對作為溶劑的丁酮(甲乙酮)的耐受性。為此測定這樣的雙摩擦次數(shù),在該次數(shù)時(shí)可漆膜的明顯損壞變得可以辨認(rèn)。在100次雙摩擦的最大值的情況下,漆膜被評價(jià)為i.0.。下面的表1和圖1給出了在各種烘烤溫度下,本發(fā)明的電泳漆(ETLl)和對比實(shí)施例(ETL2)的結(jié)果。從數(shù)據(jù)明顯可以看出,在510°C的低烘烤溫度下,本發(fā)明的電泳漆中的交聯(lián)反應(yīng)已經(jīng)是充分的。表1耐溶劑性(DINEN13523-11,用MEK進(jìn)行的摩擦測試)<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>權(quán)利要求可陰極沉積的電泳漆,含有至少一種粘結(jié)劑、至少一種交聯(lián)劑以及鉍化合物,其特征在于,所述鉍化合物是堿式硝酸鉍。2.如權(quán)利要求1所述的電泳漆,其特征在于,所述堿式硝酸鉍具有70重量%75重量%的鉍含量。3.如權(quán)利要求1或2所述的電泳漆,其特征在于,所述堿式硝酸鉍是總式為4(BiN03(0H)2)Bi0(0H)的次硝酸鉍。4.如權(quán)利要求13中任一項(xiàng)所述的電泳漆,其特征在于,基于固含量計(jì),含有0.05重量%5重量%的堿式硝酸鉍。5.如權(quán)利要求14中任一項(xiàng)所述的電泳漆,其特征在于,所述粘結(jié)劑含有陽離子基團(tuán)。6.如權(quán)利要求15中任一項(xiàng)所述的電泳漆,其特征在于,所述反應(yīng)性官能團(tuán)是羥基。7.如權(quán)利要求16中任一項(xiàng)所述的電泳漆,其特征在于,所述交聯(lián)劑是封閉的多異氰酸酯。8.如權(quán)利要求17中任一項(xiàng)所述的電泳漆,其特征在于,所述陰極電泳漆含有至少一種選自如下組的添加劑顏料、填料、潤濕劑、分散劑、光穩(wěn)定劑和腐蝕抑制劑。9.制備如權(quán)利要求18所述的電泳漆的方法,其特征在于,將所述粘結(jié)劑、交聯(lián)劑和所有其他組分與堿式硝酸鉍混合。10.如權(quán)利要求18中任一項(xiàng)所述的電泳漆的用途,用于陰極電泳涂漆。11.如權(quán)利要求18中任一項(xiàng)所述的電泳漆的用途,用于通過對具有導(dǎo)電表面的基材進(jìn)行陰極電泳涂漆而制備底漆層。12.如權(quán)利要求18中任一項(xiàng)所述的電泳漆在機(jī)動車或其部件涂漆方面的用途。13.堿式硝酸鉍在可陰極沉積的電泳漆中作為交聯(lián)催化劑的用途。全文摘要含有堿式硝酸鉍的可陰極沉積的電泳漆,其含有至少一種具有反應(yīng)性官能團(tuán)的粘結(jié)劑和至少一種含有互補(bǔ)的反應(yīng)性官能團(tuán)的交聯(lián)劑,所述官能團(tuán)能發(fā)生熱交聯(lián)反應(yīng)。文檔編號C09D5/44GK101835852SQ200880103005公開日2010年9月15日申請日期2008年8月13日優(yōu)先權(quán)日2007年8月16日發(fā)明者K-H·格羅斯布林克豪斯,M·紐曼,O·約翰珀特,P·盧克斯申請人:巴斯福涂料股份公司
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