專利名稱：：顏料分散液、濾色片用著色組合物、濾色片、液晶顯示裝置及有機(jī)el顯示器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及顏料分散液、濾色片用著色組合物、濾色片、液晶顯示裝置及有機(jī)EL顯示器。更詳細(xì)地說，涉及以下方面高度纟效?；念伭嫌行曳€(wěn)定地進(jìn)行分散的顏料分散液；顏色特性非常優(yōu)異、具有適于制版工藝的顯影性的濾色片用著色組合物；具有使用該著色組合物而形成的像素的濾色片；以及具有該濾色片的液晶顯示裝置及有機(jī)EL顯示器。
背景技術(shù)：
：目前，作為制造液晶顯示裝置等中使用的濾色片的方法，已知有顏料分散法、染色法、電沉積法、印刷法。其中，從分光特性、耐久性、圖案形狀以及精度等觀點(diǎn)來看，最為廣泛地采用均衡地具有優(yōu)異特性的顏料分散法。近年來，技術(shù)革新飛速發(fā)展，對濾色片的高透過、高對比度及高濃度提出了更高的要求。作為決定濾色片顏色的色料，從耐熱性、耐光性等觀點(diǎn)出發(fā)，通常使用顏料。作為顏料，優(yōu)選使用在可見光波長區(qū)域的固有透射吸收光譜與背光燈的熒光體發(fā)射光譜一致的顏料。例如，作為綠色顏料，歷來都是使用將面化銅酞菁綠色顏料和各種黃色顏料組合而成的顏料。另一方面，為了提高對比度，將濾色片層中的光散射抑制到最小限度是重要的，通常，通過溶劑鹽磨法(solventsaltmilling)、干磨法(dry-milling)等將上述顏料微?；烈淮瘟綌?shù)值為10nm大小之后再使用。但是，由于粒徑越小表面積越大，因此會導(dǎo)致例如分散劑的吸附量不足而容易引起再次凝聚，分散體系容易不穩(wěn)定。因此，為了提高對比度，如何使微?；念伭戏€(wěn)定地以分散液存在成為近年來極為重要的技術(shù)課題。近年來，關(guān)于綠色像素的高亮度化，提出了專利文獻(xiàn)1和2中所述的具有特定色調(diào)的新型酞菁綠色顏料，實(shí)現(xiàn)了與目前的卣化銅酞菁綠色顏料的差異化。但是，該新型綠色顏料、即溴化鋅酞菁顏料存在如下問題為提高對比度而進(jìn)行微細(xì)化時(shí)，分散穩(wěn)定性極度降低，由于二次凝聚體引起的光散射的影響，用于電視時(shí)，對比度變得不充分。為了解決這些問題，例如，在專利文獻(xiàn)2中公開了使用(曱基)丙烯酸類(共)聚合物PolyFlowNo.75、No.90、No.95(共榮社化學(xué)公司制造)；MEGAFACF171、F172、F173(大日本油墨化學(xué)工業(yè)公司制造)；FluoradFC430、FC431(住友3M公司制造)；Solseperse13240、20000、24000、26000、28000等各種Solseperse分散劑(Avecia公司制造)；Disperbyklll、161、162、163、164、182、2000、2001等各種Disperbyk分散劑(BYK-Chemi公司制造)；AjisperPB711、PB411、PBlll、PB821、PB822等各種Ajisper分散劑(味之素精工公司制造)等高分子分散劑作為用于制備顏料分散液的分散劑。此外，實(shí)施例中還使用了BYK-Chemi公司制造的丙烯酸類分散劑"BYK-2001"。但是，根據(jù)本發(fā)明人等的驗(yàn)證，即使使用這些高分子分散劑，也不能充分確保上述微?；匿寤\酞菁顏料的分散穩(wěn)定性，還存在由再次凝聚引起的增粘、由經(jīng)時(shí)凝聚引起的對比度降低等問題。專利文獻(xiàn)1:日本特開2004-70342號公報(bào)專利文獻(xiàn)2:日本特開2004-70343號公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容發(fā)明要解決的課題本發(fā)明是鑒于上述課題而進(jìn)行的，其目的如下所述。(1)提供可以以少量的添加量使近年的高度微?；念伭嫌行У胤稚?、從而可以制造高透射率、高對比度、低膜厚的濾色片的顏料分散液及著色組合物。(2)特別是提供以綠色像素的高亮度化為目的而使用溴化鋅酞菁綠色顏料時(shí)，可以兼顧高對比度和分散穩(wěn)定性的顏料分散液及濾色片用著色組合物。(3)提供一種濾色片用著色組合物，其具有以下優(yōu)點(diǎn)對顯影液的溶解性良好、在顯影工序中可以在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)進(jìn)行顯影；并且在基板上的非圖像部分不殘留著色樹脂組合物的未溶解物；與基板的密合性優(yōu)異；可以不使固化性等圖像形成能力降低而制造高透射率、高對比度、低膜厚的濾色片等。(4)提供使用上述濾色片用著色組合物的高品質(zhì)的濾色片。(5)提供使用了上述濾色片的高品質(zhì)的液晶顯示裝置和有機(jī)EL顯示器。解決課題的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明人等為了解決上述課題進(jìn)行了專心的研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)通過使用具有如下特征的分散劑，可以提供即使是微?；念伭希材軐?shí)現(xiàn)充分的分散穩(wěn)定性的在用作液晶電視時(shí)顯示出足夠高的對比度的濾色片，由此完成本發(fā)明，其中，所述分散劑的特征為其是由具有親溶劑性的A嵌段和具有含氮原子的官能團(tuán)的B嵌段構(gòu)成的嵌段共聚物，且其胺值以有效固體成分換算為80mgKOH/g以上。本發(fā)明包括多個(gè)關(guān)聯(lián)的發(fā)明，各發(fā)明的要點(diǎn)如下所述。[l]一種顏料分散液，其含有顏料、溶劑和分散劑，其中，該分散劑含有由具有親溶劑性的A嵌段和具有含氮原子的官能團(tuán)的B嵌段構(gòu)成的嵌段共聚物，且以有效固體成分換算的該分散劑的胺值為80mgKOH/g以上150mgKOH/g以下。f2]上述[l]所述的顏料分散液，其中，所述顏料含有溴化鋅酞菁。[3]上述[1]或[2]所述的顏料分散液，其還含有芳香族羧酸類化合物。[4]上述[3]所述的顏料分散液，其中，所述芳香族羧酸類化合物為下述通式(VI)表示的化合物，[化學(xué)式1]上述通式(VI)中，Z'表示亞曱基或-0-,m表示03的整數(shù)。其中，m為2或3時(shí)，m個(gè)Z'可以相同，也可以不同。X"表示氫原子、羥基、碳原子數(shù)1~4的烷基、碳原子數(shù)25的烯基、碳原子數(shù)14的烷氧基、千基、苯乙基、千氧基或-COOX、其中，X"表示碳原子數(shù)l7的烷基或苯基)，這些基團(tuán)均任選具有取代基。上述[4]所述的顏料分散液，其中，所述通式(VI)表示的化合物為鄰苯二曱酸單酯化合物。上述[1][5]中任一項(xiàng)所述的顏料分散液，其中，在所述嵌段共聚物中，具有含氮原子的官能團(tuán)的重復(fù)單元中的20摩爾％以上為具有13級氨基的重復(fù)單元。COOH[7]上述[1][6]中任一項(xiàng)所述的顏料分散液，其中，在所述嵌段共聚物中，具有含氮原子的官能團(tuán)的重復(fù)單元為具有叔氨基的重復(fù)單元，且該重復(fù)單元來源于(曱基)丙烯酸二曱基氨基乙酯。上述[1][7]中任一項(xiàng)所述的顏料分散液，其中，在所述嵌段共聚物中,所述A嵌段含有5~40摩爾。/。下述通式(IV)表示的部分結(jié)構(gòu)，[化學(xué)式2]上述通式(IV)中，n表示l5的任意整數(shù)。R"表示氫原子或曱基。[9]上述[1][8]中任一項(xiàng)所述的顏料分散液，其中，所述顏料的平均一次粒徑為0.04pm以下?！N濾色片用著色組合物，其含有上述[1][9]中任一項(xiàng)所述的顏料分散液以及粘合劑樹脂。一種濾色片用著色組合物，其含有顏料、溶劑、分散劑和粘合劑樹脂，其中，該分散劑含有由具有親溶劑性的A嵌段及具有含氮原子的官能團(tuán)的B嵌段構(gòu)成的嵌段共聚物，且以有效固體成分換算的該分散劑的胺值為80mgKOH/g以上150mgKOH/g以下。上述[11]所述的著色組合物，其中，所述顏料含有溴化鋅酞菁。[13]上述[11]或[12]所述的著色組合物，其還含有芳香族羧酸類化合物。[14]上述[13]所述的著色組合物，其中，所述芳香族羧酸類化合物為下述通式(VI)表示的化合物，[化學(xué)式3](VI)COOH上述通式(VI)中，Z'表示亞甲基或-0-,m表示03的整數(shù)。其中，m為2或3時(shí)，m個(gè)Z'可以相同，也可以不同。X"表示氫原子、羥基、碳原子數(shù)14的烷基、碳原子數(shù)25的烯基、碳原子數(shù)14的烷氧基、芐基、苯乙基、千氧基、或-COOX、其中，X"表示碳原子數(shù)l7的烷基或苯基)，這些基團(tuán)均任選具有取代基。上述[14]所述的著色組合物，其中，所述通式(VI)表示的化合物為鄰苯二曱酸單酯化合物。上述[11][15]中任一項(xiàng)所述的著色組合物，其中，在所述嵌段共聚物中，具有含氮原子的官能團(tuán)的重復(fù)單元中的20摩爾％以上為具有1~3級氨基的重復(fù)單元。上述[11][16]中任一項(xiàng)所述的著色組合物，其中，在所述嵌段共聚物中，具有含氮原子的官能團(tuán)的重復(fù)單元為具有叔氨基的重復(fù)單元，該重復(fù)單元來源于(曱基)丙烯酸二曱基氨基乙酯。上述[11][17]中任一項(xiàng)所述的著色組合物，其中，在所述嵌段共聚物中，所述A嵌段含有540摩爾。/。下述式(IV)表示的部分結(jié)構(gòu)，,50上述通式(IV)中，n表示l5的任意整數(shù)。R"表示氫原子或曱基。[19]上述[11][18]中任一項(xiàng)所述的著色組合物，其中，所述顏料的平均-次粒徑為0.04,以下。上述[10][19]中任一項(xiàng)所述的著色組合物，其中，所述粘合劑樹脂相對于含環(huán)氣基的(曱基)丙烯酸酯與其它的自由基聚合性單體的共聚物，含有使不飽和一元酸與該共聚物所具有的環(huán)氧基的至少一部分加成而形成的樹脂、或使多元酸酐與通過該加成反應(yīng)生成的羥基的至少一部分加成而得到的堿可溶性樹脂。上述[10][20]中任一項(xiàng)所述的著色組合物，其中，還含有光聚合引發(fā)體系和熱聚合引發(fā)劑中的至少一種。上述[21]所述的著色組合物，其中，所述光聚合引發(fā)體系含有肟酯類化合物。上述[22]所述的著色組合物，其中，所述肟酯類化合物為下述通式(I)表示的化合物，[化學(xué)式5]Y—G—X—C—R1上述通式(I)中，R'表示氫原子、碳原子數(shù)120的烷基、碳原子數(shù)225的烯基、碳原子數(shù)320的雜芳基或碳原子數(shù)425的雜芳烷基，它們均任選具有取代基?；蛘撸琑'可以與X或Y鍵合而形成環(huán)。112表示碳原子數(shù)220的烷?；⑻荚訑?shù)325的烯?；?、碳原子數(shù)4~8的環(huán)烷?；?、碳原子數(shù)720的芳?；?、碳原子數(shù)210的烷氧羰基、碳原子數(shù)720的芳氧羰基、碳原子數(shù)220的雜芳基、碳原子數(shù)320的雜芳?；蛱荚訑?shù)220的烷氨基羰基，它們均任選具有取代基。X表示任選具有取代基的由2個(gè)以上的環(huán)稠合而成的2價(jià)芳香族烴基和芳香族雜環(huán)基(aromaticheterogroup)中的至少一種。Y表示任選具有取代基的芳基)。上述[23]所述的著色組合物，其中，所述通式(I)表示的化合物為下述結(jié)構(gòu)式(i)表示的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>上述通式(i)中，R1、f和Y與所述通式(I)中的含義相同。環(huán)乂2表示與苯環(huán)Xi稠合的環(huán)，可以是單環(huán)，也可以是由2個(gè)以上的環(huán)構(gòu)成的稠環(huán)。此外，環(huán)X"可以與苯環(huán)X1的任意位置稠合。苯環(huán)W及與其稠合的環(huán)XM壬選進(jìn)一步具有取代基。上迷[10][24]中任一項(xiàng)所迷的著色組合物，其中，還含有聚合性單體。上述[25]所述的著色組合物，其中，所述聚合性單體為至少具有1個(gè)乙烯性雙鍵的能夠進(jìn)行加成聚合的化合物，該化合物的分子量為650以下、且雙4建當(dāng)量為150以下?！N濾色片，其具有基板、和形成在該基板上的像素，其中，該像素的一部分或全部是使用上述[10][26]中任一項(xiàng)所述的著色組合物而形成的。具有上述[27]所述的濾色片的液晶顯示裝置。具有上述[27]所述的濾色片的有機(jī)EL顯示器。發(fā)明的效果本發(fā)明發(fā)揮以下所述的效果。(1)可以提供能以少量的添加量使近年的高度微?；念伭嫌行У胤稚?，從而可以制造高透射率、高對比度、低膜厚的濾色片的顏料分散液及著色組合物。(2)特別是可以提供以綠色像素的高亮度化為目的而使用溴化鋅酞菁綠色顏料時(shí)，可以兼顧高對比度和分散穩(wěn)定性的顏料分散液及濾色片用著色組合物。(3)可以提供一種濾色片用著色組合物，其具有以下優(yōu)點(diǎn)對顯影液的溶解性良好、在顯影工序中可以在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)進(jìn)行顯影；并且在基板上的非圖像部分不殘留著色樹脂組合物的未溶解物；與基板的密合性優(yōu)異；可以不使固化性等圖像形成能力降低而制造高透射率、高對比度、低膜厚的濾色片等。(4)使用上述濾色片用著色組合物，可以提供高品質(zhì)的濾色片。(5)可以提供使用上述濾色片的高品質(zhì)的液晶顯示裝置及有機(jī)EL顯示器。圖1是示出具有本發(fā)明的濾色片的有機(jī)EL元件的一例的剖面概略圖。圖2中，(a)、(b)均為用于說明實(shí)施例中測定著色板的平行透射光和垂直透射光的色度的方法的示意圖。圖3是示出在實(shí)施例中測定作成的像素的XYZ表色體系色度圖的色度坐標(biāo)(x、y)時(shí)、以及測定對比度時(shí)所使用的背光燈光源的發(fā)射光譜的圖。圖。；'^'''"圖5是示出實(shí)施例中用顯微鏡觀察像素欠缺的測定中使用的直線狀圖案(像素)的代表例的圖。(a)為沒有像素欠缺的圖案,(b)為像素欠缺數(shù)為57的圖案，(c)為像素欠缺數(shù)為IOO以上的圖案。符號說明10透明支持基板20像素30有機(jī)保護(hù)層32色彩亮度計(jì)33、35偏振片34著色板36光37背光燈40無機(jī)氧化膜50透明陽極51空穴注入層52空穴輸送層53發(fā)光層54電子注入層55陰極100有機(jī)EL元件500有機(jī)發(fā)光體具體實(shí)施例方式下面，對本發(fā)明的構(gòu)成要件等詳細(xì)地進(jìn)行說明，但這些是本發(fā)明的實(shí)施方式的一例，并不限定于這些內(nèi)容。需要說明的是，"(曱基)丙烯基"等是指"丙烯基和曱基丙烯基中的至少13一種";"(曱基)丙烯酸酯"等是指"丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯中的至少一種"等，例如，"(曱基)丙烯酸"是指"丙烯酸和曱基丙烯酸中的至少一種"。此外，所謂"總固體成分"，是指顏料分散液或著色組合物中所含的、除后述溶劑成分以外的所有成分。本發(fā)明中，所謂重均分子量，是指利用GPC(凝膠滲透色譜法)測定的苯乙烯換算的重均分子量(Mw)。此外，本發(fā)明中，所謂"胺值"，在沒有特別的限定時(shí)，表示有效固體成分換算的胺值，是以KOH的重量表示的值，所述KOH的重量與每lg分散劑的固體成分的堿量相當(dāng)。測定方法將在后面敘述。顏料分散液以下對本發(fā)明的顏料分散液的各構(gòu)成成分進(jìn)行說明。本發(fā)明的顏料分散液以顏料、溶劑和分散劑為必需成分，根據(jù)需要，還可以含有上述成分以外的添加物等。以下對各構(gòu)成成分進(jìn)行說明。顏料作為顏料，可以使用藍(lán)色顏料、綠色顏料、紅色顏料、黃色顏料、紫色顏料、橙色顏料、棕色顏料、黑色顏料等各種顏色的顏料。此外，作為其結(jié)構(gòu)，可以使用偶氮類、酞菁類、喹吖啶酮類、苯并咪唑酮類、異吲哚啉酮類、二-惡喚類、陰丹士林類、二萘嵌苯類等有機(jī)顏料，以及各種無機(jī)顏料等。以下，用顏料編號來表示可以使用的顏料的具體例子。以下列舉的"C丄顏料紅2"等術(shù)語是指顏色指數(shù)(C丄)。作為紅色顏料，可以列舉例如:C.I,顏料紅1、2、3、4、5、6、7、8、9、12、14、15、16、17、21、22、23、31、32、37、38、41、47、48、48:1、48:2、48:3、48:4、49、49:1、49:2、50:1、52:1、52:2、53、53:1、53:2、53:3、57、57:1、57:2、58:4、60、63、63:1、63:2、64、64:1、68、69、81、gl:l、81:2、81:3、81:4、83、88、90:1、101、101:1、104、108、108:1、109、112、113、114、122、123、144、146、147、149、151、166、168、169、170、172、173、174、175、176、177、178、179、181、184、185、187、188、湧、193、194、200、202、206、207、208、209、210、214、216、220、221、224、230、231、232、233、235、236、237、238、239、242、243、243、247、249、250、251、253、254、255、256、257、258、259、260、262、263、264、265、266、267、14268、269、270、271、272、273、274、275、276等。其中，可以優(yōu)選列舉C.I.顏料紅48:1、122、166、168、177、202、206、207、209、224、242、254等，更優(yōu)選列舉C.I.顏料紅166、177、209、224、242、254等。作為藍(lán)色顏料，可以列舉例如C.I.顏料藍(lán)1、1:2、9、14、15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、17、19、25、27、28、29、33、35、36、56、56:1、60、61、61:1、62、63、66、67、68、71、72、73、74、75、76、78、79等。其中，可以優(yōu)選列舉C.I.顏料藍(lán)15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6等，更優(yōu)選列舉C.I.顏料藍(lán)15:6。作為綠色顏料，可以列舉例如以C.I.顏料綠1、2、4、7、8、10、13、14、15、17、18、19、26、36、45、48、50、51、54、55和58為代表的溴化鋅酞菁等。其中，可以優(yōu)選列舉以C丄顏料綠7、36和58為代表的溴化鋅酞菁等，特別優(yōu)選的是C丄顏料綠G58。對于以C.I.顏料綠G58為代表的溴化鋅酞菁，將在后面進(jìn)行詳細(xì)敘述。作為黃色顏料，可以列舉例如C.I.顏料黃l、1:1、2、3、4、5、6、9、10、12、13、14、16、17、24、31、32、34、35、35:1、36、36:1、37、37:1、40、41、42、43、48、53、55、61、62、62:1、63、65、73、74、75、81、83、87、93、94、95、97、100、101、104、105、108、109、110、111、116、117、119、120、126、127、127:1、128、129、133、134、136、138、139、142、147、148、150、151、153、154、155、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、172、173、174、175、176、180、181、182、183、184、185、188、189、190、191、191:1、192、193、194、195、196、197、198、199、200、202、203、204、205、206、207、208等。其中，可以優(yōu)選列舉C.I.顏料貴83、117、129、138、139、150、154、155、180、185等，更優(yōu)選列舉C丄顏料黃83、138、139、150、180等。作為橙色顏料，可以列舉例如C.I.顏料橙1、2、5、13、16、17、19、20、21、22、23、24、34、36、38、39、43、46、48、49、61、62、64、65、67、68、69、70、71、72、73、74、75、77、78、79等。其中，可以優(yōu)選列舉C.I.顏料橙38、71等。作為紫色顏料，可以列舉例如C,I.顏料紫1、1:1、2、2:2、3、3:1、3:3、5、5:1、14、15、16、19、23、25、27、29、31、32、37、39、42、44、47、49、50、顏料藍(lán)80等。其中，可以優(yōu)選列舉C.I.顏料紫19、23等，更優(yōu)選列舉C丄顏料紫23。作為黑色顏料，可以使用單獨(dú)的黑色顏料，也可以使用紅、綠、藍(lán)色等顏料混合而成的黑色顏料。這些黑色顏料可以從無機(jī)或有機(jī)顏料、染料中適宜選擇，其可以單獨(dú)使用，也可以混合多種使用。作為單獨(dú)的黑色顏料，可以列舉炭黑、乙炔黑、燈黑、骨炭、石墨、鐵黑、苯胺黑、菁黑、鈦黑等。其中，從遮光率、圖像特性的觀點(diǎn)出發(fā)，特別優(yōu)選炭黑、鈦黑。作為炭黑的市售品的例子，可以列舉如下品牌。三菱化學(xué)公司制造:MA7、MA8、MAll、MAIOO、MA220、MA230、#52、#50、#47、#45、#2700、#2650、#2200、#1000、#990、#900等。Degussa乂^司制造Printex95、Printex90、Printex85、Printex75、Printex55、Printex45、Printex40、Printex30、Printex3、PrintexA、PrintexG、SpecialBlack550、SpecialBlack350、SpecialBlack250、SpecialBlack100等Cabot公司制造:Monarch460、Monarch430、Monarch280、Monarch120、Monarch800、Monarch4630、REGAL99、REGAL99R、REGAL415、REGAL415R、REGAL250、REGAL250R、REGAL330、BLACKPEARLS480、PEARLS130等。Columbiacarbon公司制造RAVEN11、RAVEN15、RAVEN30、RAVEN35、RAVTE畫、RAVEN410、RAVEN420、RAVEN450、RAVEN500、RAVEN780、RAVEN850、RAVEN890H、RAVENIOOO、RAVEN1020、RAVEN1040等。其次，對混合得到的黑色顏料進(jìn)行說明。作為混合的基礎(chǔ)色料的具體例子，可以列舉例如維多利亞藍(lán)(42595)、堿性槐黃0(41000)、陽離子亮黃(basic13)、若丹明6GCP(45160)、若丹明B(45170)、藏紅OK70:100(50240)、翼紅X(42080)、No.120/雷奧諾爾黃(210卯)、雷奧諾爾黃GRO(21090)、ShimularFastYellow8GF(21105)、聯(lián)苯胺黃4T-564D(21095)、ShimularFastRed4015(12355)、雷奧諾爾紅7B4401(15850)、FastgenBlueTGR丄(74160)、雷奧諾爾藍(lán)SM(26150)、雷奧諾爾藍(lán)ES(顏料藍(lán)15:6)、LinogenRedGD(顏料紅168)和雷奧諾爾綠2YS(顏料綠36)等(需要說明的是，上述()內(nèi)的數(shù)字表示顏色指數(shù)(C.I.;))。此外，對于其他可以混合使用的顏料，如果用C丄編號表示，可以列舉例如C丄黃色顏料20、24、86、93、109、110、117、125、137、138、147、16148、153、154、166等;C丄橙色顏料36、43、51、55、59、61等;C,I.紅色顏料9、97、122、123、149、168、177、180、192、215、216、217、220、223、224、226、227、228、240等;C.I.紫色顏料19、23、29、30、37、40、50等;C.I.藍(lán)色顏料15、15:1、15:4、22、60、64等;C.I.綠色顏料7;C.I.棕色顏料23、25、26等。需要說明的是，所述炭黑也可以和其它黑色或有色的無機(jī)、有機(jī)顏料組合使用。這些顏料與炭黑相比，遮光性和圖像特性低，因此混合比率受到限制。作為鈦黑的制造方法，有如下方法將二氧化鈦和金屬鈦的混合物在還原氛圍下進(jìn)行加熱還原的方法(日本特開昭49-5432號公報(bào))；將通過四氯化鈦的高溫水解得到的超微細(xì)二氧化鈦在含有氫的還原氛圍中進(jìn)行還原的方法(日本特開昭57-205322號公報(bào));將二氧化鈦或氫氧化鈦在氨存在下進(jìn)行高溫還原的方法(日本特開昭60-65069號公報(bào)、日本特開昭61-201610號公報(bào))；使釩化合物附著在二氧化鈦或氪氧化鈦上，在氨存在下進(jìn)行高溫還原的方法(日本特開昭61-201610號公報(bào))等，但并限定于這些方法。作為鈦黑的市售品的例子，可以列舉例如三菱材料公司制造的鈦黑1OS、12S、13R、13M、13M-C等。這些顏料可以單獨(dú)使用1種，也可以組合使用2種以上。此外，這些顏料的平均一次粒徑通常為0.2pm以下、優(yōu)逸為O.lpm以下、更優(yōu)選為0.04nm以下、特別優(yōu)選為0.025pm以下，并且通常為0.005nm以上。在將顏料微?；瘯r(shí)，優(yōu)選使用后述的溶劑鹽磨法這樣的方法。作為所述綠色顏料，特別優(yōu)選溴化鋅酞菁顏料。對通常的鋅酞菁而言，1分子中具有16個(gè)氫原子，用溴原子或氯原子取代這些氫原子得到的化合物即為本發(fā)明所優(yōu)逸使用的溴化鋅酞菁顏料。其中，1分子中平均含有13個(gè)以上溴原子的溴化鋅酞菁顯示出極高的透射率，適于用來形成濾色片的綠色像素，從這一點(diǎn)來看是優(yōu)選的。更優(yōu)選l分子中具有1316個(gè)溴原子、并且1分子中不含氯或平均具有3個(gè)以下氯的溴化鋅酞菁，特別優(yōu)選1分子中平均具有1416個(gè)溴原子、并且1分子中不含氯或平均具有2個(gè)以下氯的溴化鋅酞菁。這樣的溴化鋅酞菁顏料可以使用日本特開昭50-130816號公報(bào)等公開的公知的制造方法來制造。例如，適當(dāng)使用芳香環(huán)的氬原子的一部分或全部被17溴原子以及氯等卣原子取代的苯二曱酸或苯二腈作為起始原料來合成顏料的方法。這種情況下,根據(jù)需要，還可以使用鉬酸銨等催化劑。作為其它的方法，可以列舉例如在由氯化鋁、氯化鈉、溴化鈉等的混合物構(gòu)成的約11017(TC的熔融物中，用溴氣將鋅酞菁溴化的方法。該方法中，通過調(diào)節(jié)熔融鹽中氯化物和溴化物的比率或改變氯氣的導(dǎo)入量及反應(yīng)時(shí)間，可以任意地控制淡含量不同的各溴化鋅酞菁的比率。反應(yīng)結(jié)束后，如果將所得混合物加到鹽酸等酸性水溶液中，則生成的溴化鋅酞菁沉淀。然后，進(jìn)行過濾、洗凈、干燥等后處理，得到溴化鋅酞菁。根據(jù)需要將由此得到的溴化鋅酞菁顏料放在立式球磨機(jī)(attritor)、球磨機(jī)、振動(dòng)式磨機(jī)、振動(dòng)式球磨機(jī)等粉碎機(jī)內(nèi)進(jìn)行千式磨碎，接著利用溶劑鹽磨法或溶劑沸點(diǎn)法(solventboiling)等進(jìn)行顏料化，由此得到透射率和對比度高的顯示綠色的溴化鋅酞菁顏料。顏料化方法沒有特別的限定，從得到可以容易地抑制結(jié)晶成長、且比表面積大的顏料粒子的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選采用溶劑鹽磨法。所謂溶劑鹽磨法，是指將合成剛結(jié)束后的粗顏料、無機(jī)鹽和有機(jī)溶劑進(jìn)行混煉、磨碎。具體而言，是將粗顏料、無機(jī)鹽、和不溶解其的有機(jī)溶劑加到混煉機(jī)中，在其中進(jìn)行混煉磨碎。作為此時(shí)使用的混煉機(jī)，優(yōu)逸使用例如捏合機(jī)或混磨機(jī)、或者如日本特開2006-77062號公報(bào)中所述的具有環(huán)狀固定圓盤與同心的旋轉(zhuǎn)圓盤所形成的間隙部分的粉碎空間的連續(xù)混煉機(jī)等。作為上述無機(jī)鹽，可以優(yōu)逸使用水溶性無機(jī)鹽，優(yōu)選使用例如氯化鈉、氯化鉀、硫酸鈉等無機(jī)鹽。并且，更優(yōu)選這些無機(jī)鹽的粒徑為0.5~50拜。這樣的無機(jī)鹽可以通過將通常的無機(jī)鹽進(jìn)行微粉碎而容易地得到。由此得到的溴化鋅酞菁可以單獨(dú)使用，在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，也可以將溴化率或氯化率不同的溴化鋅酞菁等與中心金屬被其他金屬替代的溴化酞菁等混合使用。通過改變氯化率和溴化率、或改變中心金屬，顏料的色調(diào)改變，從而可以期待可再現(xiàn)的色相的變化增加。此外，即使是相同的綠色顏料，也可以與C.I.顏料綠(P.G.)36或7等卣化銅酞菁混合。含有溴化鋅酞菁的綠色顏料的平均一次粒徑通常為O.lpm以下、優(yōu)選為0.04jim以下、更優(yōu)選為0,03)im以下、進(jìn)一步優(yōu)選為0.025|am以下，并且通常為0.005(am以上。平均一次粒徑過大時(shí)，有時(shí)會產(chǎn)生以下生產(chǎn)上的問題消偏振特性惡化而使對比度變得不充分，嚴(yán)重時(shí)會有降低透射率這樣的使顏色特性根本性惡化的可能，或形成粗粒、產(chǎn)生突起異物，從而使濾色片的成品率降低，或成為工藝過濾器閉塞的原因等。相反，平均一次粒徑過小時(shí)，有時(shí)會產(chǎn)生以下問題顏料的比表面積增大而導(dǎo)致的分散穩(wěn)定性降低；或顏料接近于分子狀態(tài)導(dǎo)致的耐熱性、耐光性的惡化等。需要說明的是，顏料的平均一次粒徑可以通過下面的方法求出。即，將顏料在氯仿中進(jìn)行超聲波分散，然后滴加到貼附有火棉膠膜的網(wǎng)上，使其干燥，利用透射型電子顯微鏡(TEM)進(jìn)行觀察，得到顏料的一次粒子圖像9由該圖像測定一次粒徑，按照下述計(jì)算式計(jì)算個(gè)數(shù)平均值，求出平均粒徑。有機(jī)顏料的情況下，將各顏料粒子的粒徑換算成相同面積的圓的直徑，作為面積圓相當(dāng)徑，分別求出多個(gè)、通常為約200300個(gè)顏料粒子的粒徑，之后按照下述計(jì)算式計(jì)算個(gè)數(shù)平均值，求出平均粒徑。各顏料粒子的粒徑XPX2，X3,X4,....，Xi，......Xm平均粒徑-i:Xi/m為了調(diào)成所希望的顏色，在上述各顏料中，還可以混合2種顏色以上的顏料進(jìn)行使用。例如，制備紅色或綠色的顏料分散液或著色組合物時(shí)，為了調(diào)節(jié)色相，可以分別在紅色顏料或綠色顏料中組合至少l種黃色顏料。作為這樣的黃色顏料，可以列舉例如上述各種黃色顏料。此外，在制備藍(lán)色的顏料分散液或著色組合物時(shí)，可以將藍(lán)色顏料和至少1種紫色顏料進(jìn)行組合。除此以外，可以根據(jù)期望的色度適當(dāng)?shù)鼗旌鲜褂酶魃伭稀１景l(fā)明的顏料分散液中顏料的含量相對于固體成分總量，通常為卯重量%以下、優(yōu)選為85重量％以下、更優(yōu)選為80重量％以下，并且通常為20重量％以上、優(yōu)選為30重量°/。以上、更優(yōu)選為40重量％以上。此外，本發(fā)明的濾色片用著色組合物中顏料的含量相對于固體成分總量,通常為75重量％以下、優(yōu)選為70重量％以下、更優(yōu)選為60重量％以下，并且通常為10重量％以上、優(yōu)選為20重量％以上、更優(yōu)選為25重量。/q以上。顏料的量過多時(shí)，顏料的分散狀態(tài)難以保持，產(chǎn)生凝聚或沉淀，結(jié)果可能會產(chǎn)生增粘或亮度、對比度降低的問題。另一方面，顏料的量過少時(shí)，色濃度變小，可能會產(chǎn)生濾色片不充分地發(fā)揮自身的功能的問題。;容劑在本發(fā)明的顏料分散液及后述的著色組合物中，溶劑具有使除顏料、分散劑以及根據(jù)情況配合的上述以外的成分等溶解或分散、并調(diào)節(jié)粘度的功能。作為該溶劑，只要是可以使各成分溶解或分散的溶劑即可。作為這樣的溶劑，可以列舉例如乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丙醚、乙二醇單丁醚、丙二醇單曱醚、丙二醇單乙醚、丙二醇單正丁醚、丙二醇叔丁醚、二乙二醇單曱醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單正丁醚、曱氧基曱基戊醇、丙二醇單乙醚、二丙二醇單乙醚、二丙二醇單曱醚、3-曱基-3-甲氧基丁醇、三乙二醇單甲醚、三乙二醇單乙醚、三丙二醇曱醚之類的二醇單烷基醚類；乙二醇二曱醚、乙二醇二乙醚、二乙二醇二曱醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇二丙醚、二乙二醇二丁醚、二丙二醇二曱醚這樣的二醇二烷基醚類；乙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇單乙醚乙酸酯、乙二醇單正丁醚乙酸酯、丙二醇單曱醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單丙醚乙酸酯、丙二醇單丁醚乙酸酯、曱氧基丁基乙酸酯、3-曱氧基丁基乙酸酯、曱氧基戊基乙酸酯、二乙二醇單甲醚乙酸酯、二乙二醇單乙醚乙酸酯、二乙二醇單正丁醚乙酸酯、二丙二醇單甲醚乙酸酯、三乙二醇單曱醚乙酸酯、,三乙二醇單乙醚乙酸酯、3-甲基-3-曱氧基丁基乙酸酯這樣的二醇烷基醚乙酸酯類；乙二醇二乙酸酯、1,3-丁二醇二乙酸酯、1，6-己二醇二乙酸酯等二醇二乙酸酯類；乙酸環(huán)己酯等乙酸烷基酯類；戊醚、丙醚、二乙醚、二丙醚、二異丙醚、丁醚、二戊醚、乙基異丁基醚、二己醚這才羊的醚類；丙酮、曱乙酮、甲基戊基酮、曱基異丙基酮、曱基異戊基酮、二異丙基酮、二異丁基酮、曱基異丁基酮、環(huán)己酮、乙基戊基酮、曱基丁基酮、曱基己基酮、曱基壬基酮、曱氧基曱基戊酮這樣的酮類；乙醇、丙醇、丁醇、己醇、環(huán)己醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇、曱氧基曱基戊醇、甘油、節(jié)醇這樣的一元或多元醇類；正戊烷、正辛烷、二異丁烯、正己烷、己烯、異戊二烯、二戊烯、十二烷這樣的脂肪烴類；環(huán)己烷、曱基環(huán)己烷、曱基環(huán)己烯、聯(lián)二環(huán)己烷這樣的脂環(huán)烴類；苯、曱苯、二曱苯、異丙苯這樣的芳香烴類；曱酸戊酯、曱酸乙酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸丙酯、乙酸戊酯、異丁酸曱酯、乙二醇乙酸酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、丁酸丁酯、丁酸異丁酯、異丁酸曱酯、辛酸乙酯、硬脂酸丁酯、苯甲酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-曱氧基丙酸甲酯、3-曱氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸丙酯、3-曱氧基丙酸丁酯、y-丁內(nèi)酯這樣的鏈狀或環(huán)狀酯類;3-甲氧基丙酸、3-乙氧基丙酸這樣的烷氧基羧酸類；氯代丁烷、氯代戊烷這樣的卣代烴類；曱氧基曱基戊酮這樣的醚酮類；乙腈、爺腈這樣的腈類等。作為符合上述的市售的溶劑，可以列舉例如松香水(Mineralspirit)、V欲sol#2、Apco#18solvent、Apcothinner、SocalsolventNo.1和No.2、Solvesso#150、ShellTS28solvent、卡必醇、乙基卡必醇、丁基卡必醇、曱基溶纖劑、乙基溶纖劑、乙基溶纖劑乙酸酯、曱基溶纖劑乙酸酯、二甘醇二曱醚(diglyme)(均為商品名)等。這些溶劑可以單獨(dú)使用1種，也可以組合使用2種以上。<利用光刻法來形成濾色片的像素的情況>利用光刻法來形成濾色片的像素時(shí)，作為溶劑，優(yōu)逸選擇沸點(diǎn)在100200。C(壓力1013.25[hPa]條件下。以下涉及沸點(diǎn)的地方均相同)范圍的溶劑。更優(yōu)選沸點(diǎn)為12017(TC的溶劑。上述溶劑中，從涂布性、表面張力等的均衡性好;組合物中的構(gòu)成成分的溶解度較高的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選二醇烷基醚乙酸酯類。此外，二醇烷基醚乙酸酯類可以單獨(dú)使用，也可以與其它溶劑組合使用。作為組合使用的溶劑，特別優(yōu)選的是二醇單烷基醚類。其中，從組合物中的構(gòu)成成分的溶解性出發(fā)，特別優(yōu)選丙二醇單甲醚。需要說明的是，二醇單烷基醚類極性大，添加量過多時(shí)顏料容易凝聚，可能會導(dǎo)致之后得到的著色組合物的粘度變大等保存穩(wěn)定性降低的問題，因此，溶劑中二醇單烷基醚類的比例優(yōu)選為5重量％~30重量％,更優(yōu)選為5重量％~20重量％。此外，優(yōu)選組合使用沸點(diǎn)為150。C以上的溶劑。通過組合使用這樣的高沸點(diǎn)溶劑，著色組合物難以變千，但是具有不易引起由迅速干燥導(dǎo)致的顏料分散液的相互關(guān)系的破壞的效果。高沸點(diǎn)溶劑的含量相對于溶劑優(yōu)選為3重量%~50重量％、更優(yōu)選為5重量％40重量％、特別優(yōu)選為5重量％30重量％。高沸點(diǎn)溶劑的量過少時(shí)，例如，可能會在狹縫噴頭前端析出色料成分等，并且該色料成分固化，從而導(dǎo)致異物缺陷；此外，高沸點(diǎn)溶劑的量過多時(shí)，組合物的千燥速度變慢,在后述的濾色片制造工序中，可能會導(dǎo)致減壓干燥工序的生產(chǎn)節(jié)拍(夕夕卜)不良、預(yù)烘的針跡等問題。需要說明的是，沸點(diǎn)15(TC以上的溶劑可以為二醇烷基醚乙酸酯類，也可以為二醇烷基醚類，這種情況下，可以不含有其它沸點(diǎn)15(TC以上的溶劑。<利用噴墨法來形成濾色片的像素的情況>利用噴墨法來形成濾色片的像素時(shí)，作為溶劑，沸點(diǎn)通常為130。C以上300。C以下，優(yōu)選為150。C以上280。C以下。沸點(diǎn)過4氐時(shí)，所得涂膜的均勻性有不良的傾向。相反，沸點(diǎn)過高時(shí)，如后所述，固化性樹脂組合物的干燥抑制效果高，但在進(jìn)行熱燒結(jié)后，涂膜中還存在很多殘留溶劑，從而會對品質(zhì)有影響，或者真空干燥等的千燥時(shí)間變長，產(chǎn)生生產(chǎn)節(jié)拍增大等不良情況。此外，從所得涂膜的均勻性的觀點(diǎn)出發(fā)，可以使用溶劑的蒸氣壓通常為1OmmHg以下、優(yōu)選為5mmHg以下、更優(yōu)選為1mmHg以下的溶劑。需要說明的是，在利用噴墨法制造濾色片時(shí)，從噴嘴噴出的油墨非常細(xì)，為幾個(gè)幾十個(gè)pL,因此在著落到噴嘴口周邊或像素陣列內(nèi)之前，溶劑蒸發(fā)，油墨有濃縮、千燥的傾向。為了避免這一點(diǎn)，優(yōu)選溶劑的沸點(diǎn)較高，具體而言，優(yōu)選含有沸點(diǎn)為180。C以上的溶劑。更優(yōu)選含有沸點(diǎn)為200。C以上的溶劑，特別優(yōu)選含有沸點(diǎn)為220。C以上的溶劑。此外，沸點(diǎn)為180。C以上的高沸點(diǎn)溶劑在顏料分散液和/或?yàn)V色片用著色組合物中所含有的所有溶劑中的含量優(yōu)選為50重量％以上、更優(yōu)選為70重量％以上、最優(yōu)選為90重量％以上。高沸點(diǎn)溶劑低于50重量％時(shí)，防止液滴中的溶劑蒸發(fā)的效果有時(shí)不能充分發(fā)揮。作為優(yōu)選的高沸點(diǎn)溶劑，例如可以列舉上述各種溶劑中的二乙二醇單正丁醚乙酸酯、二乙二醇單乙醚乙酸酯、二丙二醇甲醚乙酸酯、1，3-丁二醇二乙酸酯、1,6-己二醇二乙酸酯、三醋精等。此外，為了調(diào)節(jié)顏料分散液或著色組合物的粘度、或者調(diào)節(jié)固體成分的溶解度，含有一部分沸點(diǎn)低于18(TC的溶劑也是有效的。作為這樣的溶劑，優(yōu)選低粘度、溶解性高、且表面張力低的溶劑，優(yōu)選醚類、酯類或酮類等。其中，特別優(yōu)選環(huán)己酮、二丙二醇二曱醚、乙酸環(huán)己酯等。另一方面，如果溶劑含有醇類，則噴墨法的噴出穩(wěn)定性有時(shí)惡化。因此，優(yōu)選醇類在所有溶劑中的含量為20重量％以下、更優(yōu)選為10重量％以下、特別優(yōu)選為5重量％以下。22<溶劑的含量>在本發(fā)明的全部著色組合物中，溶劑所占的含量沒有特別的限定,其上限通常設(shè)為99重量％以下。溶劑超過99重量％時(shí)，顏料、分散劑等變得過少，不適合形成涂膜。另一方面，考慮到適于涂布的粘性等，溶劑的含量的下限通常為75重量％以上、優(yōu)選為80重量％以上、更優(yōu)選為82重量％以上。[l-3]分散劑本發(fā)明所使用的分散劑含有包括具有親溶劑性的A嵌段和具有含氮原子的官能團(tuán)的B嵌段的嵌段共聚物，以有效固體成分換算的該分散劑的胺值為80mgKOH/g以上150mgKOH/g以下。嵌段共聚物優(yōu)選為(曱基)丙烯酸類嵌段共聚物，以下，以所述嵌段共聚物為(曱基)丙烯酸類嵌段共聚物的情況為中心，對本發(fā)明的分散劑進(jìn)行說明。B嵌段具有含氮原子的官能團(tuán)，并且該官能團(tuán)優(yōu)選為13級氨基。13級氨基的含有比率優(yōu)選為所有含氮原子官能團(tuán)的20摩爾％以上、更優(yōu)選為50摩爾％以上。1~3級氨基中，特別優(yōu)選叔氨基。作為該叔氨基，特別優(yōu)選-NR"R，其中，R41和R"各自獨(dú)立地表示任選具有取代基的環(huán)狀或鏈狀烷基、任選具有取代基的芳基、或者任選具有取代基的芳烷基)表示的基團(tuán)，含有這些基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)(重復(fù)單元)優(yōu)選例如下述式子表示的結(jié)構(gòu)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>(式中，R41和R42與上述的R4'和R42含義相同，R43表示碳原子數(shù)1以上的亞烷基，R"表示氫原子或甲基)。其中，R"和R"優(yōu)選為甲基,R"優(yōu)選為亞甲基、亞乙基,R"優(yōu)選為氫原子或者曱基。作為這樣的部分結(jié)構(gòu),特別優(yōu)選使用來自下述式子表示的丙烯酸二曱基氨基乙酯或曱基丙烯酸二甲基氨基乙酯的結(jié)構(gòu)等。(式中，R"與上述含義相同)。在1個(gè)B嵌段中可以含有2種以上如上所述的含有氨基的部分結(jié)構(gòu)。這種情況下，2種以上的含氨基的部分結(jié)構(gòu)可以以無規(guī)共聚或嵌段共聚的任一種形態(tài)存在于該B嵌段中。此外，B嵌段中還可以含有部分不含有氨基的部分結(jié)構(gòu)，作為這樣的部分結(jié)構(gòu)的例子，可以列舉來自(甲基)丙烯酸酯類單體的部分結(jié)構(gòu)等。該不含有氨基的部分結(jié)構(gòu)在B嵌段中的含量優(yōu)選為050重量％、更優(yōu)選為020重量％，最優(yōu)選B嵌段中不含有該不含氨基的部分結(jié)構(gòu)。另一方面，構(gòu)成分散劑的嵌段共聚物的親溶劑性的A嵌段只要含有如下所述單體即可，沒有特別的限定，所述單體為不具有上述氨基等含氮原子的官能團(tuán)、且可以和構(gòu)成上述B嵌段的單體共聚的單體。作為親溶劑性的A嵌段，可以列舉使例如苯乙烯、a-曱基苯乙烯等苯乙烯類單體；(甲基)丙烯酸曱酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(曱基)丙烯酸丙酯、(曱基)丙烯酸異丙酯、(曱基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸爺酯、(甲基)丙烯酸羥乙酯、乙基丙烯酸縮水甘油酯、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(曱基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸酯類單體;(甲基)丙烯酰氯等(曱基)丙烯酸鹽類單體;乙酸乙烯酯類單體;烯丙基縮水甘油醚、丁烯酸縮水甘油醚等縮水甘油醚類單體等共聚單體共聚而得到的聚合物結(jié)構(gòu)。其中，作為A嵌段，優(yōu)選含有聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯等聚亞烷基二醇(甲基)丙烯酸酯作為共聚成分(即，含有來自聚亞烷基二醇(曱基)丙烯酸酯的部分結(jié)構(gòu))，特別優(yōu)選具有下述式(IV)表示的部分結(jié)構(gòu)的A嵌段。24(式中，n表示l5的整數(shù)，RSG表示氫原子或曱基)。特別優(yōu)選A嵌段中含有540摩爾。/。上述式(IV)表示的部分結(jié)構(gòu)。詳細(xì)的作用機(jī)理還未明確，但是認(rèn)為，通過具有來自聚亞烷基二醇(曱基)丙烯酸酯的部分結(jié)構(gòu)、特別是上述式表示的部分結(jié)構(gòu)，可以提高分散劑分子的氫鍵性，并且與分散溶劑的親和性提高、分散體系的穩(wěn)定性增加。本發(fā)明中使用的分散劑含有這樣的包括A嵌段和B嵌段的共聚物,優(yōu)選含有AB嵌段或ABA嵌段的共聚物。其中，優(yōu)選AB嵌段共聚物。這樣的嵌段共聚物例如可以通過以下所示的活性聚合法來制備?；钚跃酆戏ㄓ嘘庪x子活性聚合法、陽離子活性聚合法、自由基活性聚合法。陰離子活性聚合法中，聚合活性種為陰離子，可以用例如下述路徑表示。25<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>自由基活性聚合法(硝酰法、ATRP法)中，聚合活性種為自由基，可以用例如下述3各徑表示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>(陰離子活性聚合法)H2G=CH、單體②H2C=^的情況下有機(jī)金屬(M)化合物單體①<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>[化學(xué)式11](自由基活性聚合法硝酰法)在單體①H2c=fH、單體②h2C=CH的情況下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>[化學(xué)式12](自由基活性聚合法ATRP法)在單體①h2C=H、單體②h2C=9H的十青況下COORaCOOR。H2C==CHCOORa有機(jī)金屬(Me)化合物+(Me表示過波金屬)COORa單體①wi/fCH2一CH-COORa.'~"CH2—ch"'川"'MenCOO!Ra單體②COORan+1CH2—CHCOORb.-CH2—CH""""MemCOORb合成這樣的(甲基)丙烯酸類嵌段共聚物時(shí)，可以采用日本特開昭60-89452號公報(bào)；日本特開平9-62002號公報(bào)；P.Lutz，P.Massonetal，Polym.Bull.12，79(1984);B.C.And,n,G.D.Andrewsetal,Mac謹(jǐn)olecules，14，1601(1981);K.Hatada,K.Ute,etal，Polym.J.17,977(1985);K.Hatada，K.Ute,etal，Polym.J.18,1037(1986);右手浩一、畑田耕一，高分子加工，36,366(1987);東村敏延、澤本光男，高分子論文集，46,189(1989);M.Kuroki,T.Aida，J.Am.Chem.Sic,109,4737(1987);相田卓三、井上祥平，有機(jī)合成化學(xué)，43，300(1985);D.Y.Sogoh,W.R,Hertleretal，Macromolecules,20，1473(1987);K.Matyaszewskietal，Chem.Rev.2001,101,2921-2990等中敘述的公知的方法。本發(fā)明中，含有上述嵌段共聚物的分散劑的lg固體成分中的胺值以有效固體成分換算為80mgKOH/g以上150mgKOH/g以下，優(yōu)選為90150mgKOH/g,更優(yōu)選為100-140mgKOH/g。28胺值過低時(shí)，分散劑分子對顏料表面的吸附力不充分，不能得到充分的分散穩(wěn)定性。另一方面，胺值過高時(shí)，A嵌段的分子量相對變小，分散穩(wěn)定性變得不充分。換言之，要獲得最適合的分散性，需要使胺值在上述范圍內(nèi)。需要說明的是，分散劑的胺值(有效固體成分換算)用與分散劑試樣中每lg除去了溶劑的固體成分的堿量相當(dāng)?shù)腒OH的重量表示，用如下方法進(jìn)行測定。在100mL的燒杯中精確稱取分散劑試樣0.51.5g，用50mL的醋酸溶解。使用具有pH電極的自動(dòng)滴定裝置，用0.1mol/L的HC104醋酸溶液中和滴定該溶液。將滴定pH曲線的拐點(diǎn)作為滴定終點(diǎn)，用下式求出胺值。胺值[mgKOH/gh(561xV)/(WxS)(其中，W表示分散劑試樣的稱取量，單位為g;V表示滴定終點(diǎn)的滴定量，單位為mL;S表示分散劑試樣的固體成分濃度，單位為wt%)。此外，該嵌段共聚物的酸值也由作為該酸值的根源的酸性基團(tuán)的有無及種類決定，但通常優(yōu)選酸值較低，通常為50mgKOH/g以下、優(yōu)選為40mgKOH/g以下、更優(yōu)選為30mgKOH/g以下。本發(fā)明中，可以使用和上述化合物具有相同結(jié)構(gòu)的市售的(甲基)丙烯酸類嵌段共聚物。本發(fā)明的顏料分散液必須使用含有包括上述A嵌段及B嵌段的共聚物的分散劑。作為分散劑，通過使用這樣的嵌段共聚物，可以同時(shí)滿足對顏料表面的牢固吸附、和高的溶劑親和性,因此，可以獲得高的分散穩(wěn)定性。此外，通過提高分散劑的胺值，特別是對經(jīng)酸性處理過的顏料表面的吸附力得到增加，因此，分散穩(wěn)定性進(jìn)一步提高。B嵌段中，特別優(yōu)選具有含氮原子的官能團(tuán)的重復(fù)單元中的20摩爾％以上為具有13級氨基的重復(fù)單元。氨基的量少于20摩爾％時(shí)，即使胺值為80mgKOH/g以上，也不能得到足夠的吸附力，從而有時(shí)得不到髙的分散穩(wěn)定性。需要說明的是，顏料的平均一次粒徑較小時(shí)，比表面積增大，顏料的每單位表面積的分散劑吸附量變少。這樣的情況下，含有上述嵌段共聚物的分散劑與其它結(jié)構(gòu)的分散劑相比，效杲的差別明顯地表現(xiàn)出來，因此特別優(yōu)選使用。本發(fā)明中，分散劑相對于顏料分散液或著色組合物中的顏料總量,優(yōu)選使用約5-200重量％、更優(yōu)選使用約10~100重量％。在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，本發(fā)明的顏料分散液和著色組合物可以含有上迷嵌段聚合物之外的分散劑。作為這樣的分散劑，例如有；日本特29開2006-343648號公報(bào)所述的各種分散劑等。[l-4]分散助劑為了提高顏料的分散性、分散穩(wěn)定性，本發(fā)明的顏料分散液和著色組合物還可以含有分散助劑。作為分散助劑，可以列舉例如顏料衍生物等。作為顏料衍生物，可以列舉例如偶氮類、酞菁類、喹吖酮類、苯并咪唑酮類、壹酞酮(Quinophthalone)類、異。引哚啉酮類、二嚅溱類、蒽醌類、陰丹士林類、二萘嵌苯類、紫環(huán)酮(perinone)類、二酮吡咯并吡咯(diketopyrrol叩yrrole)類、二哺嗪類顏料等的衍生物。作為這些顏料衍生物的取代基，可以列舉例如磺酸基、磺酰胺基及其季鹽、鄰苯二曱酰亞胺曱基、二烷基氨基烷基、羥基、羧基、酰胺基等。這些取代基可以直接鍵合在顏料骨架上，或者也可以通過烷基、芳基、雜環(huán)基等進(jìn)行鍵合。所述取代基中，優(yōu)選磺酰胺基及其季鹽、磺酸基，更優(yōu)選磺酸基。這些取代基可以在一個(gè)顏料骨架上進(jìn)行多個(gè)取代，也可以為取代數(shù)不同的化合物的混合物。作為顏料衍生物的具體例子，可以列舉例如偶氮類顏料的磺酸衍生物、酞菁類顏料的磺酸衍生物、會酞酮類顏料的磺酸衍生物、蒽醌類顏料的磺酸衍生物、喹吖酮類顏料的磺酸衍生物、二酮吡咯并吡咯類顏料的磺酸衍生物、二喁嗪類顏料的磺酸衍生物等。其中，優(yōu)選顏料黃138的磺酸衍生物、顏料黃139的磺酸衍生物、顏料紅254的磺酸衍生物、顏料紅255的磺酸衍生物、顏料紅264的磺酸衍生物、顏料紅272的磺酸衍生物、顏料紅209的磺酸衍生物、顏料橙71的磺酸衍生物、顏料紫23的磺酸衍生物等。此外，分散助劑可以不是上述列舉的顏料的衍生物，而是化學(xué)結(jié)構(gòu)與其類似的化合物。分散助劑的添加量相對于顏料通常為0.1重量％以上，且通常為30重量%以下，優(yōu)選為20重量％以下、更優(yōu)選為10重量％以下、進(jìn)一步優(yōu)選為5重量％以下。添加量少時(shí)，可能難以發(fā)揮其效果，相反，添加量過多時(shí)，分散性、分散穩(wěn)定性可能反而變差。分散樹脂本發(fā)明的顏料分散液可以含有選自后述的粘合劑樹脂中的樹脂的一部分或全部。具體而言，在后述制備顏料分散液的分散處理工序中，通過含有所述分散劑和粘合劑樹脂，利用該粘合劑樹脂與分散劑的協(xié)同效杲，有助于顏料的分散穩(wěn)定性。結(jié)杲可以減少分散劑的添加量，因此優(yōu)選。此外，可以發(fā)揮顯影性提高、基板的非像素部分不殘留未溶解物、像素對基板的密合性提高這樣的效果，因此優(yōu)選。由此，有時(shí)將分散處理工序中使用的粘合劑樹脂稱為分散樹脂。分散樹脂相對于顏料分散液中的顏料總量，優(yōu)選使用約5-200重量％、更優(yōu)選使用約10100重量％。作為分散樹脂，可以使用后述的各種粘合劑樹脂，特別優(yōu)選使用后迷的[2-l-2](甲基)丙烯酸類樹脂。分散樹脂的酸值優(yōu)選為10mgKOH/g以上、更優(yōu)選為30mgKOH/g以上、最優(yōu)選為50mgKOH/g以上，并且優(yōu)選為500mgKOH/g以下、更優(yōu)選為300mgKOH/g以下、最優(yōu)選為200mgKOH/g以下。酸值過高時(shí),粘度變高，可能難以進(jìn)行合成及操作，此外，過低時(shí)，有時(shí)難以適用于堿顯影。此外，對分散樹脂而言，用GPC測定的聚苯乙烯換算的重均分子量優(yōu)選為1000以上、更優(yōu)選為1500以上、最優(yōu)選為2000以上，并且優(yōu)選為200000以下、更優(yōu)選為50000以下、最優(yōu)選為30000以下。分子量過大時(shí)，可能難以適用于堿顯影，此外，分子量過小時(shí)，有時(shí)分散穩(wěn)定性降低。芳香族羧酸類化合物本發(fā)明的顏料分散液和著色組合物中的至少一個(gè)優(yōu)選含有芳香族羧酸類化合物。本發(fā)明所使用的含有上述嵌段共聚物的分散劑可以使微?；念伭嫌行У胤稚ⅲ虼藘?yōu)逸，但是，使用了分散劑的顏料分散液和濾色片用著色組合物可能容易產(chǎn)生經(jīng)時(shí)增粘。此外，使用該著色組合物而形成的像素可能會產(chǎn)生像素欠缺。因此，通過使本發(fā)明的顏料分散液和著色組合物中的至少一個(gè)含有芳香族羧酸類化合物，可以抑制它們的經(jīng)時(shí)增粘，并且可以防止所得像素欠缺，因此優(yōu)選。需要說明的是，在制備顏料分散液時(shí)，通過使其含有該芳香族羧酸類化合物，可以抑制顏料分散液的經(jīng)時(shí)增粘，并且可以抑制使用該芳香族羧酸類化合物來制備的濾色片用著色組合物的經(jīng)時(shí)增粘。此外，相對于顏料分散液，添加各種成分來制備濾色片用著色組合物時(shí)，通過使其作為后面添加的成分之一而含有，可以抑制濾色片用著色組合物的經(jīng)時(shí)增粘。此外，在不制備顏料分散液，而一次性或依次配合構(gòu)成濾色片用著色組合物的成分、由此來制備該著色組合物時(shí),作為構(gòu)成成分的一種,可以在任意的時(shí)間進(jìn)行配合。以下，對芳香族羧酸類化合物進(jìn)行說明。作為芳香族羧酸類化合物，只要是具有芳基和羧基的化合物，就可以具有任意的結(jié)構(gòu)。作為芳基，可以列舉例如:苯基、萘基等。其中，特別優(yōu)選苯基。這些芳基任選具有取代基，并且其取代基的種類和數(shù)量沒有特別的限定。具體而言，例如優(yōu)選后述通式(VI)中由XS表示的取代基。此外，羧基可以為一個(gè)，也可以為多個(gè)，例如2至3個(gè)，但是，從使所述該化合物的效果更顯著的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選l分子中具有l(wèi)個(gè)。芳香族羧酸類化合物的分子量通常為500以下、優(yōu)選為350以下，并且通常為150以上。通過將分子量設(shè)在500以下，如后所述，該化合物向顏料的靠近變?nèi)菀?，可以確實(shí)地發(fā)揮抑制粘度增加的效果。作為芳香族羧酸類化合物，特別優(yōu)選下述通式(VI)表示的化合物。(上述通式(VI)中，Z'表示亞曱基或-0-，m表示03的整數(shù)。其中，m為2或3時(shí)，m個(gè)Z'可以相同，也可以不同)。f表示氫原子、羥基、碳原子數(shù)14的烷基、碳原子數(shù)25的烯基、碳原子數(shù)14的烷氧基、芐基、苯乙基、芐氧基、或-COOX^其中，乂4表示碳原子數(shù)17的烷基或苯基)，這些基團(tuán)均任選具有取代基。上述通式(VI)中的《表示氫原子、羥基、碳原子數(shù)14的烷基、碳原子數(shù)25的烯基、碳原子數(shù)14的烷氧基、千基、苯乙基、芳氧基、或-COOX4(其中，X"表示碳原子數(shù)1~7的烷基或苯基)。對于X3的定義中的碳原子數(shù)14的烷基、碳原子數(shù)2~5的烯基以及碳原子數(shù)14的烷氧基，它們的具體例子的說明如下。COOH碳原子數(shù)14的烷基:例如甲基、乙基、正丙基、異丙基等碳原子數(shù)4以下的烷基。碳原子數(shù)25的烯基例如乙烯基、烯丙基、l，丙烯基、2-丁烯基、1,3-丁二烯基等碳原子數(shù)25的烯基。碳原子數(shù)14的烷氧基例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基等碳原子數(shù)4以下的烷氧基。此外，XS的定義中，COOX4中的X4為碳原子數(shù)17的烷基或笨基。作為碳原子數(shù)17的烷基的例子，可以列舉例如曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、正己基、異己基、5-甲基己基等。這些基團(tuán)均任選具有取代基，作為其取代基的具體例子，可以列舉如下基團(tuán)。羥基；低級烷基例如曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、正己基、異己基、5-甲基己基等碳原子數(shù)7以下的烷基；低級烷氧基例如曱氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正己基、異己基、5-甲基己基等碳原子數(shù)7以下的烷氧基；低級烯基羰氧基例如丙烯酰氧基、巴豆酰氧基等烯基部分的碳原子數(shù)為3以下的烯基羰氧基；苯基；芐基；苯氧基；芐氧基。此外，上述通式(vi)表示的化合物中，從使該化合物的所述效果更顯著的觀點(diǎn)出發(fā)，作為取代基X3，優(yōu)選選自任選具有取代基的碳原子數(shù)14的烷基、任選具有取代基的碳原子數(shù)2~5的烯基以及-COOX4中的基團(tuán)。作為更優(yōu)選的取代基^的具體例子，可以列舉千氧羰基、甲氧羰基、乙烯基羰氧基乙烯氧基羰基(vinylcarbonyloxyethyleneoxycarbonyl)、異丙基、叔丁基、羥甲基、乙烯基等。此外，取代基:^的位置只要在可能的范圍內(nèi)，就沒有特別的限定，優(yōu)選相對于苯環(huán)上的-d-COOH基為鄰位或?qū)ξ?，特別優(yōu)選僅為鄰位的取代。取代基X3中，沒有在以上具體敘述的基團(tuán)可以從上述列舉的基團(tuán)中任意地組合，或者可以根據(jù)通常的常識進(jìn)行選擇。所述通式(VI)表示的化合物特別優(yōu)選為鄰苯二曱酸單酯化合物。具體而言，可以列舉如下化合物，但并不限定于這些化合物。所述芳香族羧酸類化合物、更具體而言，所述通式(VI)表示的芳香族羧酸類化合物可通過購買市售品、或用已知的方法進(jìn)行合成而容易地獲得。在不損害作為著色組合物的效果的范圍內(nèi)，本發(fā)明的顏料分散液和著色組合物中的芳香族羧酸類化合物的含量沒有特別的限定，相對于最終制得的著色組合物的總固體成分，通常為20重量％以下、優(yōu)逸為10重量％以下、更優(yōu)選為5重量％以下，并且通常為0.1重量％以上。通過含有上述范圍的量的芳香族羧酸類化合物，可以防止顏料分散液和著色組合物的粘度增加，形成像素欠缺少且直線性優(yōu)異的像素。34并不拘泥于任何理論，并且其詳細(xì)機(jī)理尚未明確，通過含有芳香族羧酸類化合物、從而可以防止粘度增加的理由推斷如下。即，本發(fā)明中作為分散劑使用的嵌段聚合物含有多個(gè)氨基等含氮原子官能團(tuán)，在某個(gè)種類的組成中，該分散劑的氨基等和其它成分反應(yīng)，可能會導(dǎo)致粘度上升。在此，通常顏料以微粒存在，分散劑吸附在顏料粒子上而發(fā)揮分散作用。顏料通常為具有芳基的化合物、與其它芳基具有親和性?？梢哉J(rèn)為，利用本申請發(fā)明的芳香族羧酸類化合物所具有的芳基親和性，如果該化合物靠近顏料粒子，則羧基也必然靠近顏料，從而可以與吸附在顏料上的分散劑相互作用。可認(rèn)為通過該顏料表面的芳香族羧酸類化合物的羧基和分散劑的氨基的相互作用，可以抑制分散劑的氨基引起的粘度上升。而且可認(rèn)為，高分子化合物難以向顏料粒子靠近，為了使其變?nèi)菀祝梢詫⒎肿恿吭O(shè)在500以下。著色組合物本發(fā)明的著色組合物中，作為構(gòu)成顏料分散液的成分，至少含有所述顏料、溶劑、分散劑和后述的粘合劑樹脂。需要說明的是，本發(fā)明的著色組合物可以通過在預(yù)先制備好的顏料分散液中混合其它成分來制備，也可以同時(shí)或依次混合所有的成分。除本申請說明書所述的各種成分以外，作為這些必需成分以外的成分，只要是還可以作為濾色片形成材料使用的成分，就可以沒有限制地使用。粘合劑樹脂作為本發(fā)明中使用的粘合劑樹脂，只要可以用于濾色片，就可以沒有限制地使用?？梢粤信e例如日本特開昭60-184202號公報(bào)等所述的在所謂的剝離(liftoff)方式的濾色片制造工序中使用的熱固性樹脂組合物;日本特開2004-220036號公報(bào)等中所述的在噴墨方式的濾色片制造工序中使用的熱固性樹脂組合物；后述的光聚合性樹脂組合物等。根據(jù)使用何種方式來使著色組合物固化、并制作濾色片，來選擇適當(dāng)類型的樹脂組合物即可。在著色組合物為光聚合性組合物的情況下，優(yōu)選含有后述的光聚合引發(fā)體系。以下，以本發(fā)明的著色組合物為光聚合性樹脂組合物的情況為例進(jìn)行詳細(xì)說明，但本發(fā)明并不限定于此。本發(fā)明的著色組合物為光聚合性樹脂組合物時(shí)，作為粘合劑樹脂，可以使用例如日本特開平7-207211號、日本特開平8-259876號、日本特開平10-300922號、日本特開平11-140144號、日本特開平11-174224號、曰本特開2000-56118號、日本特開2003-233179號、日本特開2007-270147號等各公報(bào)等中所述的公知的高分子化合物，優(yōu)選例如::對于含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯和其它的自由基聚合性單體的共聚物，在該共聚物具有的環(huán)氧基的至少一部分上加成不飽和一元酸而成的樹脂、或者在由該加成反應(yīng)生成的羥基的至少一部分上加成多元酸酐而得到的堿可溶性樹脂、:(甲基)丙烯酸類樹脂等。以下，對這些樹脂進(jìn)行說明。[2-l-l]對于含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯和其它的自由基聚合性單體的共聚物，在該共聚物具有的環(huán)氧基的至少一部分上加成不飽和一元酸而成的樹脂、或者在由該加成反應(yīng)生成的羥基的至少一部分上加成多元酸酐而得到的堿可溶性樹脂本發(fā)明中，作為特別優(yōu)選的粘合劑樹脂的一種，可以列舉"對于含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯和其它的自由基聚合性單體的共聚物，在該共聚物具有的環(huán)氧基的至少一部分上加成不飽和一元酸而成的樹脂、或者在由該加成反應(yīng)生成的羥基的至少一部分上加成多元酸酐而得到的堿可溶性樹脂，，(以下有時(shí)稱為[2-l-l]樹脂》更具體而言，可以列舉"對于5一0摩爾％含環(huán)氧基的(曱基)丙烯酸酯和1095摩爾％的其它自由基聚合性單體的共聚物,在該共聚物所具有的環(huán)氧基的10~100摩爾％上加成不飽和一元酸而成的樹脂、或者在由該加成反應(yīng)生成的羥基的10100摩爾％上加成多元酸酐而得到的堿可溶性樹脂"。含有微?；念伭?、特別是含有微?；匿寤\酞菁顏料的濾色片用著色組合物，對顯影液的溶解性可能會較差，實(shí)際上，有時(shí)難以通過對該組合物進(jìn)行涂布、干燥、曝光和顯影來制造濾色片。此外，一般來說，例如顏料分"^液的粘度穩(wěn)定性低，即使經(jīng)時(shí)增粘，在其中添加粘合劑樹脂或溶劑等來制備濾色片用著色組合物時(shí)，多數(shù)情況下該組合物的粘度仍降低，粘度穩(wěn)定性得到改善。但是可知，在含有溴化鋅酞胥顏料的顏料分散液的情況下，制成濾色片用著色組合物時(shí)，粘度反而有劇烈增加的傾向，從而難以確保粘度穩(wěn)定性。并且，該濾色片用著色組合物在保存的過程中，隨著時(shí)間的變化，容易產(chǎn)生異物，并且異物的數(shù)量會增加，從而對比度也有隨著時(shí)間的變化而降低的傾向。對含有微?；念伭?、特別是含有微?；匿寤\酞菁顏料的顏料分散液或?yàn)V色片用著色組合物而言，為了實(shí)現(xiàn)下述目標(biāo)，使用以下說明的[2-1-1〗樹脂是特別有效的，所述目標(biāo)為*使顏料分散液或?yàn)V色片用著色組合物的粘度穩(wěn)定性提高；-使該著色組合物對顯影液的溶解性提高，且抑制經(jīng)時(shí)的對比度下降及異物的產(chǎn)生；及.防止所得像素的欠缺并提高直線性等。作為構(gòu)成[2-l-l]樹脂的"含環(huán)氧基的(曱基)丙烯酸酯"，可以列舉例如(曱基)丙烯酸縮水甘油酯、3,4-環(huán)氧丁基(曱基)丙烯酸酯、(3，4-環(huán)氧基環(huán)己基)甲基(曱基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯縮水甘油醚等。其中，優(yōu)選(曱基)丙烯酸縮水甘油酯。這些含環(huán)氧基的(曱基)丙烯酸酯可以單獨(dú)使用l種，也可以組合使用2種以上。作為與上述含環(huán)氧基的(曱基)丙烯酸酯共聚的其它自由基聚合性單體，優(yōu)選具有下述通式(l)表示的結(jié)構(gòu)的單(甲基)丙烯酸酯。[化學(xué)式15]上述通式(l)中，R"R"各自獨(dú)立，表示氫原子或碳原子數(shù)13的烷基，R37和R38也可以相互連接而形成環(huán)。通式(1)中，R"與R"相互連接而形成的環(huán)優(yōu)選為脂肪族環(huán)，該環(huán)飽和或不飽和均可，此外，優(yōu)選碳原子數(shù)為5~6。其中，作為通式(l)表示的結(jié)構(gòu)，優(yōu)選下述式(la)、(lb)或(le)表示的結(jié)構(gòu)。通過在粘合劑樹脂中引入這些結(jié)構(gòu)，在將本發(fā)明的著色組合物用于濾色片或液晶顯示元件中時(shí)，可以使該著色組合物的耐熱性提高、或者使利用該著色組合物而形成的像素的強(qiáng)度增大。需要說明的是，具有通式(l)表示的結(jié)構(gòu)的單(曱基)丙烯酸酯可以單獨(dú)使用l種，也可以組合使用2種以上。[化學(xué)式16]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>作為具有所迷通式(l)表示的結(jié)構(gòu)的單(甲基)丙烯酸酯，可以使用具有該結(jié)構(gòu)的公知的各種單(甲基)丙烯酸酯，特別優(yōu)選下述通式(2)表示的化合物。[化學(xué)式17]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>(2)式(2)中，R"表示氫原子或曱基，R^表示所述通式(l)所示的結(jié)構(gòu)。在所述含環(huán)氧基的(曱基)丙烯酸酯和其它自由基聚合性單體的共聚物中，來自具有所述通式(l)表示的結(jié)構(gòu)的單(曱基)丙烯酸酯的重復(fù)單元在來自"其它的自由基聚合性單體"的重復(fù)單元中，優(yōu)選含有5~卯摩爾％、更優(yōu)選含有1070摩爾％、特別優(yōu)選含有1550摩爾％。需要說明的是，作為除具有所述通式(l)表示的結(jié)構(gòu)的單(甲基)丙烯酸酯以外的"其它的自由基聚合性單體，，，沒有特別的限定。具體而言，可以列舉例如苯乙烯、苯乙烯的a-、鄰、間或?qū)ξ槐煌榛?、硝基、氰基、酰胺基、酯基等取代的衍生物等乙烯基芳香族類；丁二烯?，3-二甲基丁二烯、異戊二烯、氯丁二烯等二烯類；(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(曱基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(曱基)丙烯酸仲丁酯、(曱基)丙烯酸叔丁酯、(曱基)丙烯酸戊酯、(曱基)丙烯酸新戊酯、(曱基)丙烯酸異戊酯、(曱基)丙烯酸己酯、(曱基)丙烯酸2-乙基己酯、(曱基)丙烯酸月桂酉旨、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸環(huán)戊酯、(曱基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸2-曱基環(huán)己酯、(曱基)丙烯酸二環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸金剛烷酯、(甲基)丙烯酸炔丙酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸萘酯、(甲基)丙烯酸蒽酯、Anthraninonyl(meth)aoylate、(甲基)丙烯酸胡椒酯(Piperonylmethacrylate)、(甲基)丙烯酸水楊酯、(甲基)丙烯酸呋喃酯、(甲基)丙烯酸糠酯、(甲基)丙烯酸四氫呋喃酯、(甲基)丙烯酸吡喃酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸苯乙酯、(曱基)丙烯酸甲酚酯、(甲基)丙烯酸l，l，l，三氟乙酯、(甲基)丙烯酸全氟乙酯、(甲基)丙烯酸全氟正丙酯、(甲基)丙烯酸全氟異丙酯、(甲基)丙烯酸三苯基甲酯、(甲基)丙烯酸枯酯、(甲基)丙烯酸3-(N，N，二甲基氨基)丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2，羥基丙酯等(甲基)丙烯酸酯類；(曱基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸N,N-二曱基酰胺、(曱基)丙烯酸N，N-二乙基酰胺、(曱基)丙烯酸N，N-二丙基酰胺、(曱基)丙烯酸N,N-二異丙基酰胺、(曱基)丙烯酸蒽基酰胺等(曱基)丙烯酰胺；(曱基)丙烯酰苯胺、(曱基)丙烯腈、丙烯醛、氯乙烯、偏氯乙烯、氟乙烯、偏氟乙烯、N-乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡咬、乙酸乙烯酯等乙烯基化合物類；檸康酸二乙酯、馬來酸二乙酯、富馬酸二乙酯、衣康酸二乙酯等不飽和二羧酸二酯類；N-苯基馬來酰亞胺、N-環(huán)己基馬來酰亞胺、N-月桂基馬來酰亞胺、N-(4-羥基苯基)馬來酰亞胺等單酰亞胺類；N-(甲基)丙烯?；获R酰亞胺等。在這些"其它的自由基聚合性單體"中，為了賦予著色組合物優(yōu)異的耐熱性和強(qiáng)度，可以使用選自苯乙烯、(甲基)丙烯酸節(jié)酯和單馬來酰亞胺中的一種以上的單體。特別是在來自"其它的自由基聚合性單體"的重復(fù)單元中，來源于苯乙烯、(甲基)丙烯酸節(jié)酯和單馬來酰亞胺中的一種以上單體的重復(fù)單元的含有率優(yōu)選為170摩爾°/。、更優(yōu)選為350摩爾％。需要說明的是，在所述含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯和所述其它的自由基聚合性單體的共聚反應(yīng)中，適用公知的溶液聚合法。所使用的溶劑只要是對自由基聚合沒有活性的溶劑，就沒有特別的限定，可以使用通常使用的有機(jī)溶劑。作為該溶劑，可以列舉例如乙酸乙酯、乙酸異丙酯、乙酸溶纖劑、丁基溶纖劑乙酸酯等乙二醇單烷基醚乙酸酯類；二乙二醇單曱醚乙酸酯、卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯等二乙二醇單烷基醚乙酸酯類；丙二醇單烷基醚乙酸酯類；二丙二醇單烷基醚乙酸酯類等乙酸酯類；乙二醇二烷基醚類；曱基卡必醇、乙基卡必醇、丁基卡必醇等二乙二醇二烷基醚類；三乙二醇二烷基醚類；丙二醇二烷基醚類；二丙二醇二烷基醚類；1，4-二喁烷、四氫呋喃等醚類；丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮等酮類；苯、甲苯、二曱苯、辛烷、癸烷等烴類；石油醚、石腦油、加氯石腦油、溶劑石腦油等石油類溶劑；乳酸曱酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯等乳酸酯類；二曱基曱酰胺、N-甲基吡咯烷酮等。這些溶劑可以單獨(dú)使用，也可以組合使用2種以上。這些溶劑的使用量相對于得到的共聚物100重量份，通常為301000重量份、優(yōu)選為50~800重量份。溶劑的使用量在該范圍外時(shí)，難以控制共聚物的分子量。此外，共聚反應(yīng)中使用的自由基聚合引發(fā)劑只要可以引發(fā)自由基聚合反應(yīng)，就沒有特別的限定?？梢允褂猛ǔＪ褂玫挠袡C(jī)過氧化物催化劑或偶氮化合物催化劑。作為該有機(jī)過氧化物催化劑，可以列舉公知的被分類為過氧化酮、過氧縮酮、過氧化氫、二烯丙基過氧化物、二?；^氧化物、過氧化酯、過氧化二碳酸酯的有機(jī)過氧化物催化劑。作為其具體例子，可以列舉過氧化苯甲酰、過氧化二異丙苯、過氧化二異丙基、過氧化二叔丁基、過氧化苯甲酸叔丁酯、過氧化苯甲S吏叔己酯、過氧化(2-乙基已酸)叔丁酯、過氧化(2-乙基已酸)叔己酯、1，1-雙(叔丁基過氧)-3,3，5-三甲基環(huán)己烷、2,5-二甲基-2,5-雙(叔丁基過氧)己基-3,3-異丙基過氧化氫、叔丁基過氧化氫、過氧化二異丙苯、二異丙苯過氧化氬、過氧化乙酰、雙(4-叔丁基環(huán)己基)過氧化二碳酸酯、過氧化二碳酸二異丙酯、過氧化異丁基、過氧化3,3,5-三甲基己酰、月桂基過氧化物(laurylperoxide)、1，1-雙(叔丁基過氧)-3,3，5-三甲基環(huán)己烷、1，1-雙(叔己基過氧)-3，3,5-三曱基環(huán)己烷等。此外，作為偶氮化合物催化劑，可以列舉偶氮二異丁腈、偶氮二碳酰月^(azobiscarbonamide)等。其中，根據(jù)聚合溫度，可以使用l種或2種以上半衰期適度的自由基聚合引發(fā)劑。自由基聚合引發(fā)劑的使用量相對于共聚反應(yīng)中使用的單體的總量100重量份為0.5-20重量份、優(yōu)選為1~10重量份。對共聚反應(yīng)而言，可以將共聚反應(yīng)中使用的單體和自由基聚合引發(fā)劑溶40解在溶劑中，邊攪拌邊進(jìn)行升溫，也可以將添加有自由基聚合引發(fā)劑的單體滴加到進(jìn)行了升溫、攪拌的溶劑中來進(jìn)行。此外，還可以在溶劑中添加自由基聚合引發(fā)劑，邊進(jìn)行升溫邊向其中滴加單體。反應(yīng)條件可以根據(jù)目標(biāo)分子量自由變換。本發(fā)明中，作為所述含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯和所述其它的自由基聚合性單體的共聚物，優(yōu)選由590摩爾％來自含環(huán)氣基的(甲基)丙烯酸酯的重復(fù)單元和1095摩爾％來自其它的自由基聚合性單體的重復(fù)單元構(gòu)成,更優(yōu)選由2080摩爾％前者和8020摩爾％后者構(gòu)成，特別優(yōu)選由3070摩爾％前者和7030摩爾％后者構(gòu)成。含環(huán)氣基的(曱基)丙烯酸酯過少時(shí)，有時(shí)后述的聚合性成分和堿可溶性成分的加成量不充分,另一方面，含環(huán)氣基的(甲基)丙晞酸酯過多、其它的自由基聚合性單體過少時(shí)，耐熱性和強(qiáng)度可能變得不充分。接著，在含環(huán)氧樹脂的(曱基)丙烯酸酯和其它的自由基聚合性單體的共聚物的環(huán)氧基部分，使不飽和一元酸(聚合性成分)和多元酸酐(^威可溶性成分)反應(yīng)》作為加成在環(huán)氣基上的"不飽和一元酸"，可以使用公知的不飽和一元酸，可以列舉例如:具有乙烯性不飽和雙鍵的不飽和羧酸。作為具體例子，可以列舉:(甲基)丙烯酸;丁烯酸；鄰、間或?qū)σ蚁┗綍跛幔?x-位被卣烷基、烷氧基、卣原子、硝基或氰基等取代的(甲基)丙烯酸等單羧酸等。其中，優(yōu)選為(曱基)丙烯酸。它們可以單獨(dú)使用其中的一種，也可以組合使用2種以上。通過加成這樣的成分，可以對本發(fā)明中使用的粘合劑樹脂賦予聚合性。這些不飽和一元酸通常被加成到所述共聚物所具有的環(huán)氣基的l(MOO摩爾％上、優(yōu)選被加成到30-100摩爾％上、更優(yōu)選被加成到50100摩爾。/o上。不飽和一元酸的加成比例過少時(shí)，殘留的環(huán)氣基可能會對著色組合物的經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性等產(chǎn)生不良影響。需要說明的是，作為在共聚物的環(huán)氧基上加成不飽和一元酸的方法，可以采用公知的方法。此外，作為被加成到在共聚物的環(huán)氧基上加成不飽和一元酸時(shí)生成的羥基上的"多元酸肝"，可以使用公知的多元酸酐。可以列舉例如馬來酸酐、琥珀酸酐、衣康酸酐、鄰苯二甲酸酐、四氪鄰苯二甲酸酐、六氬鄰苯二甲酸酐、六氯降冰片烯二酸酐等二元酸酐；偏苯41三甲酸酐、均苯四曱酸酐、二苯甲酮四甲酸酐、聯(lián)苯四甲酸酐等三元以上酸的酸酐。其中，優(yōu)選四氬鄰苯二曱酸酐和琥珀酸酐。這些多元酸酐可以單獨(dú)使用l種，也可以組合使用2種以上。通過加成這樣的成分，可以對本發(fā)明中使用的粘合劑樹脂賦予堿可溶性。這些多元酸酐通常被加成到在所述共聚物具有的環(huán)氧基上加成不飽和一元酸時(shí)生成的羥基的10~100摩爾％上，優(yōu)選被加成到生成的羥基的20~90摩爾％上，更優(yōu)選被加成到生成的羥基的30-80摩爾％上。該加成比例過多時(shí)，有時(shí)顯影時(shí)的殘膜率降低,過少時(shí)，溶解性可能不充分。需要說明的是,作為在該羥基上加成多元酸酐的方法，可以采用公知的方法。此外，為了提高對光的靈敏度，在加成所述多元酸酐后，可以在生成的羧基的一部分上加成(甲基)丙烯酸縮水甘油酯或具有聚合性不飽和基團(tuán)的縮水甘油醚化合物。此外，為了提高顯影性，可以在生成的羧基的一部分上加成不具有聚合性不飽和基團(tuán)的縮水甘油醚化合物。或著，可以加成該兩者。作為不具有聚合性不飽和基團(tuán)的縮水甘油醚化合物的具體例子，可以列舉具有苯基或烷基的縮水甘油醚化合物等。作為市售品，具有例如大力'七化成工業(yè)公司制造的商品名"De腦olEX-lll"、"DenacolEX-121"、"DenacolEX-141"、"DenacolEX-145"、"DenacolEX陽146"、"DenacolEX-171"、"De露olEX-192"等。此外，關(guān)于這樣的樹脂的結(jié)構(gòu)，在例如日本特開平8-297366號公報(bào)及日本特開2001-89533號公報(bào)中有記載。上述粘合劑樹脂的用GPC測定的聚苯乙烯換算的重均分子量(Mw)優(yōu)選為3000-100000、特別優(yōu)選為500050000。分子量低于3000時(shí),耐熱性和膜強(qiáng)度可能變差，超過100000時(shí)，對顯影液的溶解性有不足的傾向。此外，作為分子量分布的標(biāo)準(zhǔn)，重均分子量(Mw)/數(shù)均分子量(Mn)之比優(yōu)選為2.05.0。(甲基)丙烯酸類樹脂本發(fā)明中，作為特別優(yōu)選的粘合劑樹脂的一種，可以列舉:"(甲基)丙烯酸類樹脂，，(以下有時(shí)稱為"[2-l-2]樹脂，，)。本發(fā)明中，所謂"(甲基)丙烯酸類樹脂"，是指合而成的共聚物<上述通式(V)中，R"和R^各自獨(dú)立，表示氫原子或任選具有取代基的碳原子數(shù)卜25的烴基。如上所述，含有微?；念伭?、特別是含有微?；匿寤\酞菁顏料的顏料分散液和濾色片用著色組合物由于容易經(jīng)時(shí)增粘、對顯影液的溶解性較低，因此，在實(shí)際中，有時(shí)難以制造濾色片?？芍词雇ㄟ^調(diào)整顯影液或進(jìn)行長時(shí)間的顯影等方法來制作濾色片圖案，所得到的像素也容易欠缺，并且碎片會再次附著在像素表面、像素的直線部分缺乏尖銳度，因此，容易引起面板漏光。解決上述問題，對含有微?；念伭稀⑻貏e是對含有微粒化的浹化鋅酞菁顏料的顏料分散液及濾色片用著色組合物而言，為了實(shí)現(xiàn)下述目標(biāo)，使用以下說明的[2-l-2]樹脂是特別有效的，所述目標(biāo)為:.使顏料分散液或?yàn)V色片用著色組合物的粘度穩(wěn)定性提高；.使該著色組合物對顯影液的溶解性提高；,進(jìn)一步防止所得到的像素欠缺、提高直線性等。以下，首先對通式(V)表示的化合物進(jìn)行說明。通式(V)表示的醚二聚體中，作為R"和R^表示的任選具有取代基的碳原子數(shù)125的烴基，沒有特別的限定，可以列舉例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、叔戊基、硬脂基、月桂基、2-乙基己基等直鏈狀或支鏈狀的烷基；苯基等芳基；環(huán)己基、叔丁基環(huán)己基、二環(huán)戊二烯基、三環(huán)癸基、異水片基、金剛烷基、2-曱基-2-金剛烷基等脂環(huán)式基團(tuán)；1-曱氧基乙基、l-乙氧基乙基等被烷氧基取代的烷基；千基等被芳基取代的烷基等。其中，從耐熱性方面考慮，特別優(yōu)選曱基、乙基、環(huán)己基、千基等用酸或熱難以脫離的伯碳或仲碳取代基。需要說明的是，尺"及11215可以為同種取代基，也可以是不同的取代基。作為所述醚二聚體的具體例子，可以列舉例如二甲基-2，2，-[氧基雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二乙基-2，2，-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二正丙基43-2，2，-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二棄丙基-2，2，-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二正丁基-2,2，-[氣基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二異丁基，2，2、[氣基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二叔丁基-2,2，-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二叔戊基-2，2，-[氧基雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二硬脂基-2，2，-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二月桂基-2,2，-[氧基雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二(2-乙基己基)-2，2，-[氧基雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二(1-甲氧基乙基)-2，2，-[氧基雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二(l'乙氧基乙基)'2,2，-[氧基雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二芐基-2,2，-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二苯基-2,2，-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二環(huán)己基-2,2，-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二(叔丁基環(huán)己基)-2，2，-[氧基雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二(二環(huán)戊二烯基)-2，2，-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二(三環(huán)癸基)-2,2，-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二(異水片基)-2，2，-[氧基雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯、二金剛烷基-2，2，-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二(2-甲基-2-金剛烷基)-2,2，-[氣基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯等。其中，特別優(yōu)選二甲基-2，2，-[氧基雙(亞甲基)]雙，2-丙烯酸l旨、二乙基-2，2，-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙婦酸酯、二環(huán)己基-2，2，-[氧基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、二千基-2,2，-[氧基雙(亞曱基)]雙-2-丙烯酸酯。這些醚二聚體可以單獨(dú)使用l種，也可以組合使用2種以上。得到所述[2-1-2]樹脂時(shí)單體成分中的所述醚二聚體的比例沒有特別的限定，在總的單體成分中，通常為260重量％、優(yōu)選為555重量％、更優(yōu)選為550重量％。如果醚二聚體的量過多，則在聚合時(shí)，難以獲得低分子量的樹脂，或者有時(shí)容易凝膠化，另一方面，醚二聚體的量過少時(shí)，透明性和耐熱性等涂膜性能有時(shí)不充分。樹脂優(yōu)選具有酸基。通過具有酸基，得到的著色組合物可以成為化的著i組合:r或者用堿顯影液可以將未固化部《分顯影的組合:。作為所述酸基，沒有特別的限定，可以列舉例如羧基、酚性羥基、羧酸酐基等。1分子[24-2]樹脂中所含的這些酸基可以僅為1種，也可以為2種以上。為了在[2，l-2]樹脂中引入酸基，使用例如具有酸基的單體和/或"在聚合后可以賦予樹脂以酸基的單體，，(以下有時(shí)稱為"用于引入酸基的單體，，)作為單體成分即可。需要說明的是，在使用"在聚合后可以賦予樹脂以酸基的單44體"作為單體成分時(shí)，在聚合后，需要進(jìn)行如后所述的賦予酸基的處理。作為所述具有酸基的單體，可以列舉例如(曱基)丙烯酸或衣康酸等具有羧基的單體；N-羥基苯基馬來酰亞胺等具有酚性羥基的單體;馬來酸酐、衣康酸酐等具有羧酸酐基的單體等，其中，優(yōu)選(甲基)丙烯酸。作為所述在聚合后可以賦予樹脂以酸基的單體，可以列舉例如(曱基)丙烯酸2-羥基乙酯等具有羥基的單體；(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等具有環(huán)氧基的單體;2-異氰酸乙基(甲基)丙烯酸酯等具有異氰酸酯基的單體等。這些用于引入酸基的單體可以僅使用l種，也可以使用2種以上。得到[2-l-2]樹脂時(shí)的單體成分還含有所述用于引入酸基的單體時(shí)，其含有比例沒有特別的限定，通常，在總的單體成分中為570重量％、優(yōu)選為10~60重量％。用于引入酸基的單體的量過多時(shí)，變?yōu)楦哒扯?，從而難以形成涂膜，或者堿可溶性過剩，圖案形成或涂膜的耐化學(xué)藥品性可能降低，相反，用于引入酸基的單體的量過少時(shí)，得到的共聚物的酸值變低，可能不能充分地發(fā)揮引入酸值而帶來的優(yōu)點(diǎn)。此外，[2-1-2]樹脂可以具有自由基聚合性雙鍵9為了在所述[2-l-2]樹脂中引入自由基聚合性雙鍵，在以例如"在聚合后可以賦予樹脂以自由基聚合性雙鍵的單體"(以下有時(shí)簡稱為"用于引入自由基聚合性雙鍵的單體")作為單體成分進(jìn)行聚合后,進(jìn)行如后所述的用于賦予自由基聚合性雙鍵的處理即可。作為可以在聚合后賦予樹脂以自由基聚合性雙鍵的單體，可以列舉例如:(甲基)丙烯酸、衣康酸等具有羧基的單體;馬來酸酐、衣康酸酐等具有羧酸酐基的單體；(曱基)丙烯酸縮水甘油酯、3，4-環(huán)氧基環(huán)己基曱基(曱基)丙烯酸酉旨、鄰(或間、或?qū)?乙烯基千基縮水甘油醚等具有環(huán)氧基的單體等。這些用于引入自由基聚合性雙鍵的單體可以僅使用l種，也可以使用2種以上。得到[2-1-2]樹脂時(shí)的單體成分還含有所述用于引入自由基聚合性雙鍵的單體時(shí)，其含有比例沒有特別的限定，通常，在總的單體成分中為5~70重量%、優(yōu)選為10~60重量％。此外，本發(fā)明的[2-l-2]樹脂優(yōu)選具有環(huán)氣基。為了引入環(huán)氧基，以例如具有環(huán)氣基的單體(以下有時(shí)稱為"用于引入環(huán)氧基的單體")為單體成分進(jìn)行聚合即可。作為所述具有環(huán)氧基的單體，可以列舉例如:(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、3，44氣基壞己基甲基(甲基)丙烯酸酯、鄰(或間、或?qū)?6烯基爺基縮水奮油醚等。這些用于引入環(huán)氧基的單體可以僅使用1種，也可以使用2種以上。得到[2-1-2]樹脂時(shí)的單體成分還含有所述用于引入環(huán)氧基的單體時(shí)，其含有比例沒有特別的限定，通常，在總的單體成分中為570重量％、優(yōu)選為1060重量％。對得到[2-l-2]樹脂時(shí)的單體成分而言，除上述單體成分以外，根據(jù)需要，還可以含有其它的可進(jìn)行共聚的單體。作為其它的可進(jìn)行共聚的單體，可以列舉例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(曱基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙晞酸甲基-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸爺酯、(曱基)丙烯酸各羥基乙酯等(甲基)丙烯酸酯類；苯乙烯、乙烯基甲苯、a-甲基苯乙烯等芳香族乙烯基化合物；N-苯基馬來酰亞胺、N-環(huán)己基馬來酰亞胺等N，取代馬來酰亞胺類；丁二烯、異戊二烯等丁二烯或取代丁二烯化合物；乙烯、丙烯、氯乙烯、丙烯腈等6烯或取代乙烯化合物;乙酸乙烯酯等乙烯基酯類等。其中，(甲基)丙烯酸曱酯、(曱基)丙烯酸環(huán)己酯、(曱基)丙烯酸芐酯、苯乙烯的透明性良好，不易損害耐熱性，因此優(yōu)選。這些可進(jìn)行共聚的其它的單體可以僅使用i種，也可以組合使用2種以上。此外，將[2-1-2]樹脂的一部分或全部作為所述分散樹脂使用時(shí)(即，用于后述的分散處理工序中時(shí))，特別優(yōu)逸使用(甲基)丙烯酸芐酯，其含量通常在總的單體成分中為1~70重量％、優(yōu)選為5~60重量°/0。得到所述[2-l-2]樹脂時(shí)的單體成分還含有所述可進(jìn)行共聚的其它單體時(shí)，其含有比例沒有特別的限制，優(yōu)選為95重量％以下、更優(yōu)選為85重量％以下。需要說明的是，作為本發(fā)明的[2-l，2]樹脂，特別優(yōu)選實(shí)質(zhì)上由下迷單體構(gòu)成的共聚物，所述單體為'所述通式(V)表示的單體、-具有酸基的單體和/或在聚合后可以賦予酸基的單體、以及其它可進(jìn)行共聚的單體下面對[2-1-2]樹脂的制造方法(聚合方法)進(jìn)行說明。所述單體成分的聚合方法沒有特別的限制，可以采用目前公知的各種方法，特別優(yōu)選采用溶液聚合法。需要說明的是，聚合溫度及聚合濃度(聚合濃度-[單體成分的總重量/(單體成分的總重量+溶劑重量)]xioo)根據(jù)使用的單體成分的種類、比率、目標(biāo)聚合物的分子量而不同。關(guān)于聚合溫度,優(yōu)選為4015(TC、更優(yōu)選聚合溫度為60130'C。此外，關(guān)于聚合濃度，優(yōu)選聚合濃度為5~50%、更優(yōu)選為1040%。此外，聚合時(shí)使用溶刑時(shí)，使用通常的自由基聚合反應(yīng)中使用的溶劑即可。具體而言，可以列舉例如四氫呋喃、二喝烷、乙二醇二甲醚、二乙二醇二曱醚等醚類；丙酮、曱乙酮、曱基異丁基酮、環(huán)己酮等酮類；乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙二醇單曱醚乙酸酯、3-曱氧基丁基乙酸酯等酯類；曱醇、乙醇、異丙醇、正丁醇、乙二醇單甲醚、丙二醇單甲醚等醇類；甲苯、二曱苯、乙基苯等芳香烴類；氯仿；二甲亞砜等。這些溶劑可以僅使用l種，也可以組合使用2種以上。在聚合所迷單體成分時(shí)，根據(jù)需要，還可以使用聚合引發(fā)劑。聚合引發(fā)劑沒有特別的限制，可以列舉例如:異丙苯過氧化氫、二異丙苯過氧化氫、二叔丁基過氧化氫、過氧化月桂酰、過氧化苯甲酰、叔丁基過氧異丙基碳酸酯、叔戊基過氧-2-乙基己酸酯、叔丁基過氧-2-乙基己酸酯等有機(jī)過氧化物；2，2，-偶氮二異丁腈、l,l，-偶氮二環(huán)己腈、2,2，-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)、2，2，-偶氮二異丁酸二甲酯等偶氮化合物。這些聚合引發(fā)劑可以僅使用l種，也可以組合使用2種以上。需要說明的是，引發(fā)劑的使用量根據(jù)所使用的單體的組合、反應(yīng)條件、目標(biāo)聚合物的分子量等進(jìn)行適宜設(shè)定即可，沒有特別的限定，從可以獲得不發(fā)生凝膠化、重均分子量為數(shù)千數(shù)萬的聚合物的觀點(diǎn)出發(fā)，通常，相對于總的單體成分為0.1~15重量％、更優(yōu)選為0.510重量％。此外，為了調(diào)節(jié)分子量，還可以添加鏈轉(zhuǎn)移劑。作為鏈轉(zhuǎn)移劑，可以列舉例如正十二硫醇、巰基乙酸、巰基乙酸曱酯等硫醇類鏈轉(zhuǎn)移劑；c^甲基苯乙烯二聚體等，優(yōu)選鏈轉(zhuǎn)移劑效果好、可以減少殘留單體、并且容易獲得的正十二硫醇、巰基乙酸。使用鏈轉(zhuǎn)移劑時(shí)，其使用量根據(jù)所使用的單體的組合、反應(yīng)條件、目標(biāo)聚合物的分子量等進(jìn)行適宜設(shè)定即可，沒有特別的限定，從可以獲得不發(fā)生凝膠化、重均分子量為數(shù)千數(shù)萬的聚合物的觀點(diǎn)出發(fā)，通常，相對于總的單體成分為0.1-15重量％、更優(yōu)選為0.5-10重量％。需要說明的是，使用通式(V)的化合物作為必需的單體成分時(shí),可認(rèn)為在所述聚合反應(yīng)中，醚二聚體的環(huán)化反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行，此時(shí)醚二聚體的環(huán)化率不一定要為100摩爾％。在得到所述[2-l-2]樹脂時(shí)，通過使用所述可以賦予酸基的單體作為單體成分來引入酸基的情況下，需要進(jìn)行在聚合后賦予酸基的處理。該處理根據(jù)所使用單體的種類而不同，例如，使用(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯這樣的具有羥基的單體時(shí)，加成琥珀酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐、馬來酸酐等酸酐即可。使用(曱基)丙烯酸縮水甘油酯等具有環(huán)氣基的單體時(shí)，可以加成N-甲基氨基苯甲酸、N-曱基氨基苯酚等具有氨基和酸基的化合物，或者先加成(甲基)丙烯酸這樣的酸，然后在生成的羥基上加成琥珀酸酐、四氬鄰苯二甲酸酐、馬來酸酐等酸酐。使用2-異氰酸乙基(甲基)丙烯酸酯等具有異氰酸酯基的單體時(shí)，加成例如2-羥基丁酸等具有幾基和酸基的化合物即可。在得到所述[2-l-2]樹脂時(shí)，通過使用所述可以賦予自由基聚合性雙鍵的單體來引入自由基聚合性雙鍵的情況下，需要進(jìn)行在聚合后賦予自由基聚合性雙鍵的處理。該處理根據(jù)所使用的單體的種類而不同，例如，使用(甲基)丙烯酸或衣康酸等具有羧基的單體時(shí)，加成(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基(曱基)丙烯酸酯、鄰(或間、或?qū)?乙烯基芐基縮水甘油醚等具有環(huán)氧基和自由基聚合性雙鍵的化合物即可。使用馬來酸酐或衣康酸酐等具有羧酸酐基的單體時(shí)，加成(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯等具有羥基和自由基聚合性雙鍵的化合物即可。使用(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基(甲基)丙烯酸酯、鄰(或間、或?qū)?乙烯基節(jié)基縮水甘油醚等具有環(huán)氧基的單體時(shí)，加成(甲基)丙烯酸等具有酸基和自由基聚合性雙鍵的化合物即可。所述[2-l-2]樹脂的重均分子量沒有特別的限制，優(yōu)逸用GPC測定的聚苯乙烯換算的重均分子量為2000200000、更優(yōu)選為4000-100000。重均分子量超過200000時(shí)，粘度變得過高，有時(shí)難以形成涂膜，另一方面，低于2000時(shí)，可能難以獲得充分的耐熱性。所述[2-l-2]樹脂具有酸基時(shí)，優(yōu)選酸值為5~500mgKOH/g、更優(yōu)選為10400mgKOH/g。酸值低于5mgKOH/g時(shí)，有時(shí)難以適用于堿顯影。此外，超過500mgKOH/g時(shí)，粘度變得過高，有時(shí)難以形成涂膜,需要說明的是，酸值較高時(shí)，含有所迷[2-l-2]樹脂的著色組合物的粘度不容易產(chǎn)生經(jīng)時(shí)變化(增粘)，因此優(yōu)選，酸值較低時(shí)，含有所述[2，1-2]樹脂的著色組合物的對比度不容易產(chǎn)生經(jīng)時(shí)變化，因此優(yōu)選。此外，[2-l-2]樹脂、即以通式(V)表示的化合物為必需的單體成分的共聚物可以列舉例如日本特開2004-300203號公報(bào)以及日本特開2004-300204號公報(bào)中所述的化合物。本發(fā)明的顏料分散液優(yōu)逸將[2小2]樹脂作為所逸分散樹脂(即；將分傲劑和分散助劑等一同用于后迷的分散處理工序中)而得到。通過使用[2-l-2]樹脂作為分散樹脂，顏料分散液的經(jīng)時(shí)粘度不會上升，可以獲得穩(wěn)定的分散性，并且，使用了該顏料分散液的濾色片用著色組合物顯示出高的對比度，因此優(yōu)選。此外，通過將[2-1-2]樹脂作為圖案形成用樹脂、之后添加到顏料分散液中，或者用于不使用顏料分散液而制得的著色組合物中時(shí)，得到的濾色片用著色組合物的粘度穩(wěn)定，使用其形成的圖案不容易欠缺，因此優(yōu)選。需要說明的是，對本發(fā)明的顏料分散液和濾色片用著色組合物而言，在不損害本發(fā)明的效杲的范圍內(nèi)，還可以含有上述[2-1-1]樹脂以及[2-1-2]樹脂以外的粘合劑樹脂。作為本發(fā)明中的粘合劑樹脂，可以單獨(dú)使用所迷備種粘合劑樹脂中的1種，也可以組合使用2種以上。本發(fā)明的著色組合物申，粘會劑樹脂的*有比例在總的圚體成分申通常為0,1重量％以上、優(yōu)逸為1重量％以上，并且通常為80重量％以下，優(yōu)選為60重量％以下。粘合劑樹脂的含量低于該范圍時(shí)，膜變脆，有時(shí)對基板的密合性降低。相反，高于該范圍時(shí)，顯影液對曝光部的浸透性變高，像素的表面平滑性及靈敏度有時(shí)變差。其它成分根據(jù)需要，本發(fā)明的濾色片用著色組合物還可以含有上述以外的成分。作為這樣的成分，可以列舉聚合性單體、光聚合引發(fā)體系和/或熱聚合引發(fā)劑、表面活性劑、熱聚合防止劑、增塑劑、保存穩(wěn)定劑、表面保護(hù)劑、密合性提高劑、顯影改良劑、染料等。聚合性單體本發(fā)明中的聚合性單體只要是可以進(jìn)行聚合的低分子化合物就沒有特別的限定，優(yōu)逸至少具有1個(gè)乙烯性雙鍵的可進(jìn)行加成聚合的化合物(以下稱為"乙烯性化合物")。所謂乙烯性化合物，是指在本發(fā)明的著色組舍物受到潘化光線的照射時(shí)，在后述的光聚合引發(fā)劑的作用、或利用加熱的后述的熱聚合引發(fā)劑的作用下進(jìn)行加成聚合而固化的具有乙烯性雙鍵的化合物。需要說明的是，本發(fā)明中的單體是相對于高分子物質(zhì)而言的概念，是指除狹義的單體以外，還包含二聚物、三聚物、低聚物的概念。作為乙烯性化合物，可以列舉例如不飽和羧酸；不飽和羧酸與單羥基化合物形成的酯；脂肪族多羥基化合物與不飽和羧酸形成的酯；芳香族多羥基化合物與不飽和羧酸形成的酯；通過不飽和羧酸和多元羧酸與所述脂肪族多羥基化合物、芳香族多羥基化合物等多羥基化合物的酯化反應(yīng)而得到的酯；使多異氰酸酯化合物與含(甲基)丙烯?；牧u基化合物反應(yīng)而得到的具有聚氨酯骨架的乙烯性化合物等。作為脂肪族多羥基化合物與不飽和羧酸形成的酯，可以列舉例如乙二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、三羥甲碁丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、曱基丙烯酸甘油酯等丙烯酸酯。此外，可以列舉將這些丙烯酸酯的丙烯酸部分變換為甲基丙烯酸部分而得到的甲基丙烯酸酯、變換為衣康酸部分而得到的衣康酸酯、變換為丁烯酸部分而得到的丁烯酸酯、或者變換為馬來酸部分而得到的馬來酸酯等。作為芳香族多羥基化合物與不飽和羧酸形成的酯，可以列舉例如:二丙烯酸對苯二酚酯、二甲基丙烯酸對苯二酚酯、二丙烯酸間苯二酚酯、二甲基丙烯酸間苯二酚酯、三丙烯酸鄰苯三酚酯等。通過不飽和羧酸與多羧酸和多羥基化合物的酯化反應(yīng)而得到的酯不一定是單一的物質(zhì)、也可以是混合物。作為代表例，可以列舉例如丙烯酸、鄰苯二甲酸與乙二醇的縮合物；丙烯酸、馬來酸與二乙二醇的縮合物；甲基丙烯酸、對苯二甲酸與季戊四醇的縮合物；丙烯酸、己二酸、丁二醇與甘油的縮合物等。作為使多異氰酸酯化合物與含(曱基)丙烯?；牧u基化合物反應(yīng)而得到的具有聚氨酯骨架的乙烯性化合物，可以列舉例如六亞曱基二異氰酸酯、三曱基六亞曱基二異氰酸酯等脂肪族二異氰酸酯；環(huán)己烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯等脂環(huán)式二異氰酸酯；甲苯二異氰酸酯、二苯基曱烷二異氰酸酯等芳香族二異氰酸酯等與丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、503-羥基-(l,l，l-三丙烯酰氧甲基)丙烷、3-羥基-(1,1,1-三甲基丙烯酰氧甲基)丙烷等含有(甲基)丙烯?；牧u基化合物的反應(yīng)物。此外，作為本發(fā)明中使用的乙烯性化合物，還可以使用例如乙烯雙丙烯酰胺等丙烯酰胺類；鄰苯二甲酸二烯丙酯等烯丙酯類；二乙烯基鄰苯二甲酸等含有乙烯基的化合物等。此外，乙烯性化合物還可以是具有酸基的單體。作為具有酸基的單體，為脂肪族多羥基化合物和不飽和羧酸形成的酯，優(yōu)選使脂肪族多羥基化合物的未反應(yīng)的羥基與非芳香族羧酸酐反應(yīng)而具有酸基的多官能單體,特別優(yōu)選該酯中脂肪族多幾基化合物為季戊四醇和二季戊四醇中的至少一種?？梢詥为?dú)使用這些單體中的l種,但是，在制造上，使用單一的化合物是困難的，因此，也可以混合使用2種以上單體。此外，作為單體，根據(jù)需要，還可以組合使用不具有酸基的多官能單體和具有酸基的多官能單體》作為具有酸基的多官能單體的優(yōu)選的酸值，為0,l~40mgKOH/g、特別優(yōu)選為530m沐OH/g。多官能單體的酸值過低時(shí)，顯影溶解特性降低，多官能單體的酸值過高時(shí)，制造和操作變困難，光聚合性能降低,像素的表面平滑性等固化性可能變差。因此，在組合使用2種以上不同酸基的多官能單體、或者組合使用不具有酸基的多官能單體時(shí)，優(yōu)選調(diào)節(jié)為所有多官能單體的酸基在上述范圍內(nèi)。本發(fā)明中，更優(yōu)選的具有酸基的多官能單體是作為東亞合成公司制造的T01382進(jìn)行市售的、以二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯的琥珀酸酯為主成分的混合物。也可以組合該多官能單體以外的多官能單體來使用。本發(fā)明中，上述乙烯性化合物優(yōu)選分子量為650以下、更優(yōu)逸為550以下、進(jìn)一步優(yōu)選為400以下，并且優(yōu)選雙鍵當(dāng)量為150以下、更優(yōu)選為140以下、進(jìn)一步優(yōu)逸為110以下。此外，它們的下限沒有特別的限定，在能夠獲得可進(jìn)行加成聚合的化學(xué)結(jié)構(gòu)的范圍內(nèi)即可。其中，從可以形成像素的"欠缺，，少、直線性更優(yōu)異的像素的觀點(diǎn)出發(fā),優(yōu)選分子量較小且雙鍵當(dāng)量小的化合物。作為優(yōu)選的化合物，可以列舉例如分子量為400以下、且雙鍵當(dāng)量為110以下的脂肪族多羥基化合物和不飽和羧酸形成的酯，更具體而言，可以列舉例如季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯等。51需要說明的是，從得到的濾色片用著色組合物的靈敏度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使用分子量超過400的乙烯性化合物。作為這樣的化合物，特別優(yōu)選二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等。它們通過與上迷的分子量為400以下、且雙鍵當(dāng)量為150以下(更優(yōu)選為110以下)的乙烯性化合物組合使用，可以得到平衡性良好的組合物，因此優(yōu)選。對聚合性單體的配合率而言，在本發(fā)明的著色組合物的所有固體成分中，通常為0重量％以上、優(yōu)選為5重量％以上、更優(yōu)選為10重量％以上，并且通常為80重量％以下，優(yōu)選為70重量％以下、更優(yōu)逸為50重量％以下、特別優(yōu)選為40重量％以下。此外，相對于色料的比率通常為0重量Q/e以上、優(yōu)選為5重量％以上、更優(yōu)選為10重量％以上、特別優(yōu)選為20重量％以上，并且通常為200重量％以下、優(yōu)選為100重量％以下、更優(yōu)選為80重量Q/q以下。光聚合引發(fā)體系、熱聚合引發(fā)劑為了使涂膜固化，本發(fā)明的著色組合物優(yōu)逸含有光聚合引發(fā)體系和熱聚合引發(fā)劑中的至少一種。其中，固化的方法中也可以不使用這些引發(fā)劑。對本發(fā)明的著色組合物而言，在包含具有乙烯性雙鍵的樹脂作為粘合劑樹脂的情況、或包含乙烯性化合物作為所述聚合性單體的情況下，特別優(yōu)選包括具有直接吸收光、或被光敏化而引起分解反應(yīng)或脫氫反應(yīng)從而產(chǎn)生聚合活性自由基的功能的光聚合引發(fā)劑、及利用熱而產(chǎn)生聚合活性自由基的熱聚合性引發(fā)劑中的至少一種。光聚合引發(fā)體系光聚合引發(fā)劑通常以與加速劑等添加劑的混合物(光聚合fj發(fā)體系)的形態(tài)使用。光聚合引發(fā)體體系是具有直接吸收光、或被光敏化而引起分解反應(yīng)或脫氫反應(yīng)從而產(chǎn)生聚合活性自由基的功能的成分。作為構(gòu)成光聚合引發(fā)體系成分的光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如日本特開昭59-152396號、日本特開昭61-151197號等各公報(bào)中記載的含有二茂鈦化合物的茂金屬化合物；及日本特開平10-39503號公報(bào)中記載的六芳基雙咪唑衍生物、鹵甲基均三嗪衍生物、N-苯基甘氨酸等N-芳基-a-氨基酸類、N-芳基-ot-氨基酸鹽類、N-芳基-a-氨基酸酯類等自由基活性劑;a-氨基烷基酚類化合物；日本特開2006-36750號公報(bào)、日本特開2002-323762號公報(bào)、日本特開2000-80068號公報(bào)等中記載的將酯類化合物等。52可以用于本發(fā)明的光聚合引發(fā)刑的具體例子列舉如下62-(4-甲氧基苯基)-4,6-雙(三氯甲基)均三嗪、2-(4-甲氧基萘基)-4，6-雙(三氯甲基)均三嗪、2-(4-乙氧基萘基)-4,6-雙(三氯甲基)均三嗪、2-(4-乙氧基羰基蔡基)，4務(wù)雙(三氯甲基)均三嗪等鹵甲基均三嗪衍生物；2-三氯甲基-5-(2，-苯并呋喃基)-l，3,4-喝二唑、2-三氯甲基-5-[|3-(2，-苯并呋喃基)乙烯基]-1，3,4_喝二唑、2-三氯曱基-5-03-(2，-(6，，-苯并呋喃基)乙烯基)]-l，3，4-喝二唑、2-三氯曱基-5-呋喃基-l,3，4-喁二唑等卣曱基化p惡二唑衍生物；、2-(2，-氯苯基)-4，5-二苯基咪唑二聚物、2-(2，-氯苯基)-4，5-雙(3，-甲氧基苯基)咪唑二聚物、2-(2，-氟笨基)-4,5-二笨基咪唑二聚物、2-(2，-甲氧基苯基)-4，5-二苯基咪唑二聚物、(4，-甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚物等咪唑衍生物；苯偶姻甲醚、苯偶姻苯醚、苯偶姻異丁醚、苯偶姻異丙醚等苯偶姻烷基醚類；2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、2。叔丁基蒽醌、l-氯蒽醌等蒽醌衍生物；二苯甲酮、米蚩酮、二乙基l基二苯甲酮、2-甲基二苯甲酮、3-甲基二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮、2-氯二苯甲酮、4-溴二苯甲酮、2-羧基二苯甲酮等二苯甲酮衍生物；2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2,2-二乙氣基笨乙酮、1-羥基環(huán)己基笨基甲酮、a-羥基-2-甲基苯基丙酮、l-羥基-l-曱基乙基-(對異丙基苯基)甲酮、1-羥基-l-(對十二烷基苯基)曱酮、2-曱基-l-[4-(曱硫基)苯基]-2-嗎啉基丙烷-l-酮、1,1,1-三氯甲基(對丁基苯基)甲酮等苯乙酮衍生物；噻噸酮、2-乙基噻噸酮、2-異丙基噻噸酮、2-氯噻噸酮、2，4-二甲基噻噸酮、2，4-二乙基p塞噸酮、2，4-二異丙基p塞噸酮等漆噸酮衍生物；對二甲氨基苯甲酸乙酯、對二6氨基苯甲酸乙酯等苯甲酸酯衍生物；9-苯基吖啶、9-(對甲氧基苯基)吖啶等吖啶衍生物；9，10-二曱基苯并吩嗪(9，10-dimethylbenzphenazine)等吩。秦衍生物;苯并蒽酮等蒽酮衍生物；雙(環(huán)戊二烯基)二氯化鈦、雙(環(huán)戊二烯基)二苯基鈥、雙(環(huán)戊二烯基)二(2,3，4,5，6-五氟苯-1-基)鈦、雙(環(huán)戊二烯基)二(2，3，5，6-四氟苯-1-基)鈦、雙(環(huán)戊二烯基)二(2,4，6-三氟苯小基)鈦、雙(環(huán)戊二烯基)-2，6-二氟苯-1-基鈦、雙(環(huán)戊二烯基)-2，4-二氟苯-1-基鈦、二(甲基環(huán)戊二烯基)二(2，3,4，5，6-五氟苯-l-基)鈦、二(曱基環(huán)戊二烯基)二(2，6，二氟苯小基)鈦、雙(環(huán)戊二烯基)'2，6-二氟-3-(吡咯國1-基)苯-1-基鈦(^—、>夕口八y夕^工二/k—Ti—2,6—、2—7/k才口—3一(匕V^—1——7工二一1—》)等二茂鈦衍生物;2-甲基-1-[4-(甲硫基)笨基]-2-嗎啉基丙烷-1-酮、2-爺基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉基苯基>丁酮-1、2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁烷-l-酮、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸異戊酯、4-二乙基氨基苯乙酮、4-二甲基氨基苯丙酮、1,4-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯、2,5-雙(4-二乙基氨基亞,基)環(huán)已酮、7，二乙基氨碁-3-(4，二乙基氨基笨甲酰)香豆素、4-(二乙基氨基)査耳W等a-氨基烷基笨,類化會物；l-0乙基-6-(2'甲基笨甲酰)-附'啐峻^基]6烷小將-0-6酸,、l-(4-笨毓基苯基)辛烷-l,2-二酮-2-肟-0-苯甲酸酯等肟酯類化合物。在本發(fā)明使用的光聚合引發(fā)體系中，作為光聚合引發(fā)劑，優(yōu)選含有肟酯類化合物，其中，特別優(yōu)選下迷通式(I)表示的將酯類化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula>(式(I)中，W表示氫原子、碳原子數(shù)120的烷基、碳原子數(shù)225的烯基、碳原子數(shù)320的雜芳基或碳原子數(shù)425的雜芳烷基，它們均任逸具有取代基?；蛘撸琑'與X或Y鍵合而形成環(huán)；f表示碳原子數(shù)220的烷?；?、碳原子數(shù)325的鏈烯?；⑻荚訑?shù)48的環(huán)烷?；?、碳原子數(shù)720的芳?；?aryloyl)、碳原子數(shù)210的烷氣羰基、碳原子數(shù)720的芳氧羰基、碳原子數(shù)220的雜芳基、碳原子數(shù)320的雜芳?；蛱荚訑?shù)220的烷氨基羰基，它們均任選具有取代基；X表示任選具有取代基的、由2個(gè)以上的環(huán)稠合而成的2價(jià)芳香族烴基和/或芳香族雜環(huán)基；Y表示任選具有取代基的芳基)。包含微?；念伭?、特別是包含微粒化的溴化酞菁顏料的濾色片用著色組合物，特別容易產(chǎn)生微小的異物。異物可以在剛制造完著色組合物后觀察到，也可以在組合物的保存中產(chǎn)生。從研究的結(jié)杲可知，異物的產(chǎn)生與光聚合引發(fā)劑有特別深的關(guān)系。此外，濾色片用著色組合物中，綠色是對照射光的高靈敏度化最難的顏色。作為其中的一個(gè)理由，可以列舉綠色顏料與其它顏料相比，顏料自身的著色力低，從而顏料的含量必然變高。此外，綠色著色組合物的最大透射率波長約為S30nm，450nm以下的透射率幾乎接近于O。在利用光刻法制造濾色片時(shí)，通常使用的曝光機(jī)是高壓水銀燈，對于與其相對應(yīng)的光聚合引發(fā)劑而言，對從紫外部分到410nm附近的光可以引起固化反應(yīng)，但是對于綠色，不能利用長波長部分的光能。著色組合物的靈敏度不充分時(shí)，不能獲得規(guī)定的線寬，嚴(yán)重時(shí)，會出現(xiàn)涂膜的固化性變差、不能得到透明的涂膜的現(xiàn)象。此外，濾色片在進(jìn)行面板化時(shí)涂布取向膜，如果涂膜固化性低，則相對作為取向膜溶劑而廣泛使用的N-甲基吡咯烷S同(NMP),會產(chǎn)生以顏料為主的析出物。也就是說，要得到含有微?；念伭?、尤其是含有綠色顏料、特別是含有溴化鋅酞菁顏料且對曝光光具有充分的靈敏度、同時(shí)又抑制了異物的產(chǎn)生的濾色片用著色組合物是非常困難的。針對于此，通過使用由列舉的光聚合引發(fā)劑中的將酯類化合物、特別是上述通式(I)表示的肟酯類化合物構(gòu)成的光聚合引發(fā)劑，可以解決上述問題，因此優(yōu)選。上述肟酯類化合物(I)中，Y-C(-"O)-X部分形成吸光部，將結(jié)構(gòu)部-C(-R1)=N-OR2部分形成產(chǎn)生自由基的部位。吸光部Y-C(O)-X有效地吸收光，通過將吸收的能量有效地轉(zhuǎn)移到肟結(jié)構(gòu)部，可以獲得高靈敏度。對如Y-C(K))-X表示的吸光部而言，特別是以高濃度添加到組合物中時(shí)，可認(rèn)為分子彼此締合，表面上看，復(fù)數(shù)分子以單分子運(yùn)動(dòng)，因此吸光度和吸收效率有降低的傾向。需要說明的是，本發(fā)明的肟酯類化合物(I)通過使Y部分為體積大的基團(tuán)，在以高濃度進(jìn)行添加時(shí)，也可以具有高的吸光度，因此優(yōu)選。此外，容易使肟結(jié)構(gòu)部產(chǎn)生自由基的三重態(tài)能量對于高效地生成Y-C(K))-X部分是重要的，為了有效地完成分子內(nèi)的能量轉(zhuǎn)移，使Y-C(-O)-X部分和肟結(jié)構(gòu)部在空間上盡可能地接近是重要的。所述通式(I)表示的化合物在Y-C(=0)-X部分含有從一重態(tài)向三重態(tài)的狀態(tài)變化效率高的二苯曱酮結(jié)構(gòu)或與其類似的結(jié)構(gòu)，因此可以使吸收的光有效地轉(zhuǎn)換為三重態(tài)能量。此外，所述通式(I)表示的化合物是這樣的化合物二苯曱酮結(jié)構(gòu)或與其類似的結(jié)構(gòu)通過在分子內(nèi)的空間旋轉(zhuǎn)，容易與肟結(jié)構(gòu)部發(fā)生重疊，因此，可以在分子內(nèi)有效地進(jìn)行能量轉(zhuǎn)移，從而可以獲得更高的靈敏度。通式(I)中，X表示任選具有取代基的由2個(gè)以上的環(huán)稠合而成的2價(jià)芳香族烴基和/或芳香族雜環(huán)基.作為X，具體而言，可以列舉例如:來自由萘環(huán)、蒽環(huán)、窟環(huán)、菲環(huán)、甘菊環(huán)、芴環(huán)、苊環(huán)、茚環(huán)等芳香族烴環(huán)構(gòu)成的稠環(huán)的基團(tuán);來自由吖咬環(huán)、菲啶環(huán)、。占噸環(huán)、咔唑環(huán)、吩嗪環(huán)、吩噻嗪環(huán)、吩喁嗪環(huán)、苯并噻唑環(huán)等芳香族烴環(huán)和芳香族雜環(huán)構(gòu)成的稠環(huán)的基團(tuán)等。它們均任選具有任意的取代基。這些"任意的取代基"將在后面進(jìn)行敘述。通式(I)表示的化合物中，特別優(yōu)選下述通式(i)表示的化合物,即通式(I)中的X基團(tuán)為通式(i)中的苯環(huán)X1及稠合在其上的環(huán)X2表示的結(jié)構(gòu)的化合物。...(i》(式中，R1、R2和Y與上述通式(I)中的意義相同。環(huán)義2表示稠合在苯環(huán)X'上的環(huán)，可以是單環(huán)，也可以是2個(gè)以上的環(huán)構(gòu)成的稠環(huán)。并且，環(huán)X2可以稠合在環(huán)X1的任意位置上。苯環(huán)X'及稠合在其上的環(huán)《還可以具有取代基)。通式(i)表示的化合物中，由于苯環(huán)X1可以與-C(-O)-Y一同形成二笨甲酮結(jié)構(gòu)或與其類似的結(jié)構(gòu)，因此不僅吸光度高，而且從一重態(tài)向三重態(tài)的激發(fā)效率高，因此優(yōu)選。通式(I)中的X優(yōu)選含有芳香族雜環(huán)的基團(tuán)，特別優(yōu)選通式(i)中稠合在苯環(huán)X1上的環(huán)X2為雜環(huán)的情況。此外，X通常為來自24稠環(huán)的2價(jià)基團(tuán)，從使分子量變得較小的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選來自2或3稠環(huán)的2價(jià)基團(tuán)，從容易適合于組合物的光固化中使用的照射光的波長的觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選來自3稠環(huán)的2價(jià)基團(tuán)。作為通式(I)中的X、以及通式(i)中苯環(huán)X'及環(huán)乂2形成的結(jié)構(gòu)，特別優(yōu)選來自咔唑環(huán)的基團(tuán)。X為來自咔唑基的基團(tuán)時(shí)，詠光時(shí)不僅與照射光相適合，而且骨架堅(jiān)固，因此優(yōu)選。通式(I)中，W表示氫原子、破原子數(shù)120的烷基、碳原子數(shù)225的烯基、碳原子數(shù)320的雜芳基或碳原子數(shù)425的雜芳烷基，這些烷基、烯基、雜芳基、雜芳烷基均任選具有取代基。通過使W為這樣的基團(tuán)，與W為苯基等的化合物相比，對光的靈敏度增加。此外，化合物的合成也容易，因此，從工業(yè)的觀點(diǎn)出發(fā)也優(yōu)選。作為R1表示的碳原子數(shù)1~20的烷基，可以列舉:甲基、乙基、丙基、丁基等，優(yōu)選碳原子數(shù)112的烷基、更優(yōu)選碳原子數(shù)1~6的烷基。作為R'表示的碳原子數(shù)225的烯基，可以列舉:乙烯基、丙烯基等，優(yōu)選為丙烯基等碳原子數(shù)312的烯基、更優(yōu)選碳原子數(shù)2~5的烯基。作為R'表示的碳原子數(shù)320的雜芳基，可以列舉:瘞吩基(thienyl)、呋喃基、咪唑基、苯并噻唑基、苯并嗜唑基等,優(yōu)選碳原子數(shù)315的雜芳基、更優(yōu)選碳原子數(shù)410的雜芳基。作為R'表示的碳原子數(shù)425的雜芳坑基，可以列舉:。塞吩基甲基、糠基、咪唑基甲基、苯并噻唑基甲基、苯并喝唑基甲基等，優(yōu)選碳原子數(shù)418的雜芳烷基、更優(yōu)選碳原子數(shù)410的雜芳烷基。需要說明的是，上述各基團(tuán)均任選具有取代基。關(guān)于該取代基，將在后面敘述。作為R1，特別優(yōu)選任選具有取代基的烷基。其中，從制造上的容易程度出發(fā)，優(yōu)選未取代的烷基。此外，如后面所述，將通式(I)表示的化合物用于光聚合性組合物時(shí)，從該組合物對基板的密合性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選被取代氨基取代的烷基、最優(yōu)選被N-乙?；?N-乙酰氣基氨基取代的烷基。通式(I)中，112表示碳原子數(shù)2~20的烷?；?、碳原子數(shù)3~25的鏈烯?；?、碳原子數(shù)48的環(huán)烷?；?、碳原子數(shù)720的芳?；?、碳原子數(shù)210的烷氣羰基、碳原子數(shù)720的芳氧羰基、碳原子數(shù)220的雜芳基、碳原子數(shù)320的雜芳酰基、碳原子數(shù)2~20的烷氨基羰基，這些烷酰基、鏈烯?；?、環(huán)烷?；⒎减；⑼檠豸驶?、芳氧羰基、雜芳基、雜芳?；?、烷氨基羰基均任選具有取代基。通過使W為這樣的基團(tuán)，肟部分的裂解容易進(jìn)行，通過產(chǎn)生自由基可以容易地使靈敏度提高。作為R"表示的碳原子數(shù)220的烷酰基，可以列舉乙?；?、丙?；?、丁酰基等，優(yōu)選乙?；忍荚訑?shù)212的烷?；?、更優(yōu)選碳原子數(shù)27的烷57作為W表示的碳原子數(shù)325的鏈烯酰基，可以列舉:巴豆酰基、丙婦酰基等，優(yōu)選巴豆酰基等碳原子數(shù)312的鏈烯?；?、更優(yōu)選碳原子數(shù)37的鏈烯酰基。作為f表示的碳原子數(shù)48的環(huán)烷?；?，可以列舉:環(huán)己基羰基、甲基環(huán)己基叛基、環(huán)戊基羰基等，優(yōu)選環(huán)己基羰基等碳原子數(shù)48的環(huán)烷?；?、更優(yōu)選破原子數(shù)47的環(huán)烷酰基。作為厭2表示的碳原子數(shù)7~20的芳酰基，可以列舉笨甲?；?、甲基笨甲?；?、萘甲?；龋瑑?yōu)選萘甲?；忍荚訑?shù)7~12的芳?；?、更優(yōu)選碳原子數(shù)710的芳酰基。作為W表示的碳原子數(shù)210的烷氧羰基,可以列舉:曱氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基等，優(yōu)選甲氧羰基等碳原子數(shù)210的烷氧羰基、更優(yōu)選碳原子數(shù)28的烷氧羰基。作為W表示的碳原子數(shù)720的芳氧羰基，可以列舉:苯氣羰基、對甲基苯氧羰基、萘氧羰基等，優(yōu)選萘氧羰基等破原子數(shù)715的芳氧羰基、更優(yōu)選碳原子數(shù)710的芳氧羰基。作為112表示的碳原子數(shù)2~20的雜芳基,可以列舉:苯疏基、吡咯基、吡啶基等，優(yōu)選笨疏基等碳原子數(shù)212的雜芳基、更優(yōu)逸碳原子數(shù)27的雜芳基。作為f表示的破原子數(shù)320的雜鼙?；?，可以列舉《塞吩羰基、吡咯羰基、吡啶羰基等，優(yōu)選噻吩羰基等碳原子數(shù)515的雜芳酰碁、更優(yōu)選破原子數(shù)710的雜芳?；?。作為112表示的碳原子數(shù)220的烷氨基羰基，可以列舉嗎啉代羰基、二曱氨基羰基、曱氨基羰基等，優(yōu)選二曱氨基羰基等碳原子數(shù)212的烷氨基羰基、更優(yōu)選碳原子數(shù)2~10的烷氨基羰基。在上述各基團(tuán)中，從曝光靈敏度的觀點(diǎn)出發(fā)，作為R2，優(yōu)逸烷?；h(huán)烷?；?、芳酰基，更優(yōu)選烷?；⒎减；Ｐ枰f明的是，對于作為W的上述各基團(tuán)可以具有的取代基，將在后面進(jìn)行敘述，但是作為上述各取代基，特別優(yōu)選不具有取代基的基團(tuán)。通式(I)中，Y表示任選具有取代基的芳基,更詳細(xì)地說，Y為來自芳香族烴環(huán)或芳香族雜環(huán)的l價(jià)基團(tuán),它們均任選具有取代基,需要說明的是，Y為來自芳香族雜環(huán)的1價(jià)基團(tuán)時(shí)，可以是在笨碁上稠會l個(gè)以上的環(huán)而成的基團(tuán),也可以是在5或6元環(huán)的雜芳基上稠合1個(gè)以上的環(huán)而成的基團(tuán),對于通式(I)表示的化合物而言，如上所述，通過-(OO)-基使Y中所舍的苯基或芳香族雜環(huán)基部分與X的一部分形成二苯曱酮結(jié)構(gòu)或與其類似的結(jié)構(gòu)，因此優(yōu)選。此外，如上所述，通式(I)表示的化合物中，二苯曱酮結(jié)構(gòu)或與其類似的結(jié)構(gòu)通過在分子內(nèi)的空間旋轉(zhuǎn)，容易與肟結(jié)構(gòu)部發(fā)生重疊，因而可以在分子內(nèi)進(jìn)行有效的能量轉(zhuǎn)移，從而可以獲得更高的靈敏度，因此優(yōu)選。Y為在苯基上稠合1個(gè)以上的環(huán)而成的稠環(huán)基時(shí)，優(yōu)選來自在該苯基的2，3-位、3,4-位及4，5-位中的一處以上的位置稠合13個(gè)5或6元環(huán)而成的24稠環(huán)的基團(tuán)。此外，Y中稠合在苯基上的環(huán)優(yōu)選為烴環(huán)、芳香族烴環(huán)和/或芳香族雜環(huán)。從量子收率高的觀點(diǎn)出發(fā)，Y中稠合在苯基上的環(huán)優(yōu)選為烴環(huán)，此外，從吸收波長變大的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)逸為芳環(huán)。作為Y的環(huán),優(yōu)選為單環(huán)或2~4稠環(huán)基，從分子量不變得過大的觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選單環(huán)或23稠環(huán)基,特別優(yōu)選單環(huán)和2稠環(huán)基。需要說明的是，Y為來自34稠環(huán)的基團(tuán)時(shí)，吸收波長區(qū)域相對地長波長化，可以適應(yīng)于廉價(jià)的光源，因此在工業(yè)上是優(yōu)選的。作為Y中的環(huán)的具體例子，可以列舉例如:來自笨環(huán)、萘環(huán)、蒽環(huán)、荔環(huán)、菲環(huán)、甘菊環(huán)、爽環(huán)、苊環(huán)、茚環(huán)等2稠環(huán)以上的芳香族烴環(huán)的基團(tuán);來自噻吩基、吡啶基、呋喃基、嗜唑基、噻唑基等5或6元環(huán)的芳香族雜環(huán)的基團(tuán)；及來自由吖啶環(huán)、菲啶環(huán)、。占噸環(huán)、呻唑環(huán)、吩溱環(huán)、吩噻噢環(huán)、吩喝嗪環(huán)、苯并噻唑環(huán)、苯并喝唑環(huán)等芳香族烴環(huán)和芳香族雜環(huán)構(gòu)成的稠環(huán)的基團(tuán)。作為Y的環(huán)基，特別優(yōu)選笨基、萘基、噻吩基、呔喃基和2-吡啶基,從靈敏度的觀點(diǎn)出發(fā)，最優(yōu)選苯基、萘基和噻吩基。作為上述Y中的環(huán)基可以具有的取代基，可以列舉例如:甲基、乙基、丙基等碳原子數(shù)120的烷基;甲疏基、乙疏基等碳原子數(shù)1~20的烷疏基;-SCbR(其中，R為甲基、乙基等碳原子數(shù)120的烷基)表示的磺酸烷基酯基;戊氧基、己氣基等碳原子數(shù)5~20的烷氣基;環(huán)戊基、環(huán)己基等碳原子數(shù)520的環(huán)烷基；環(huán)戊氧基、環(huán)己氣基等碳原子數(shù)5~20的環(huán)烷氣基;嗎啉基、哌吸基、吡咯烷基等碳原子數(shù)520的環(huán)狀氨基；二異丙基氨基、二叔丁基氨基等碳原子數(shù)420的二烷基氨基；苯基、萘基等芳基；吡夂基等雜芳基；千基、笨乙基等芳烷基;Cl、Br、I、F等鹵原子；氣化四氬噻吩基等,其中，優(yōu)選烷基、烷氧基、-S03R、環(huán)狀氨基或二烷基氨基，從使靈敏度進(jìn)一步提高的觀點(diǎn)出發(fā)，特別優(yōu)選環(huán)狀氨基或二烷基氨基。通式(I)表示的化合物中,作為特別優(yōu)選的形態(tài)的、X為來自任選具有取代基的?？ㄟ颦h(huán)的基團(tuán)的化合物,例如可以用下述通式(m)表示。R5—OR2R7…(邁)(式中，R1、f和Y與上迷通式(I)中的意義相同。113~119各自獨(dú)立地表示選自氫原子或后述的取代基群Z中的基團(tuán))。所述通式(I)中的X可以具有的取代基(通式(i)中的笨環(huán)X1與稠合在其上的X^不可以具有的取代基)；通式(I)、(i)及(III)中的R'及I^可以具有的取代基;以及通式(III)中的113119各自獨(dú)立，可以為選自以下的取代基群Z的基團(tuán)?？梢粤信e氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等面原子；羥基；硝基；氰基；或任意的有機(jī)基團(tuán)等。作為該任意的有機(jī)基團(tuán),可以列舉:甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、戊基、叔戊基、正己基、正庚基、正辛基、叔辛基等碳原子數(shù)118的直鏈或支鏈烷基;環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、金剛烷基等碳原子數(shù)318的環(huán)烷基；乙烯基、丙烯基、己烯基等碳原子數(shù)218的直鏈或支鏈烯基；環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基等碳原子數(shù)318的環(huán)烯基；曱氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、叔戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氣基、叔辛氧基等碳原子數(shù)1~18的直鏈或支鏈烷氧基;曱硫基、乙硫基、正丙硫基、異丙硫基、正丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、正戊硫基、叔戊硫基、正己硫基、正庚硫基、正辛硫基、叔辛硫基等碳原子數(shù)1~18的直鏈或支鏈烷疏基;苯基、甲笨基、二甲苯基、2,4，6-三甲笨基等碳原子數(shù)618的任選被烷基取代的芳基;節(jié)基、苯乙基等碳原子數(shù)718的芳烷基;乙烯氧基、丙烯氧基、己烯氧基等碳原子數(shù)21848Y960的直鏈或支鏈錄氣基；6烯AI、禹烯硫基、6締硫息等鐵原乎數(shù)248的直鏈或支鏈烯硫基；，COR"表示的酰基；羧基；-OCOR"表示的酰氧基；-NR19R20表示的氨基；-NHCOR"表示的酰基氨基；->1(:00仗22表示的氨基甲酸酯基；-CONR"R"表示的氨基曱?；?；《001125表示的羧酸酯基；-80^11261127表示的氨磺?；?；-S03R"表示的磺酸酯基；2-噻吩基、2-吡。定基、呋喃基、喝唑基、笨并喝唑基、噻唑基、笨并噻唑基、嗎啉基、吡咯烷基、二氣化四氫噻吩等飽和或不飽和芳香族雜環(huán)基;三甲基甲硅烷基等三烷基甲硅烷基等。需要說明的是，所述R"r28各自獨(dú)立，表示氫原子、任選被取代的烷基、任選被取代的烷酰基、任選被取代的烷基羰氣基、任選被取代的烯基、任選被取代的芳基、或任選被取代芳烷基。它們的位置關(guān)系沒有特別的限定，具有多個(gè)取代基時(shí)，可以相同,也可以不同。上述中，多個(gè)取代基之間可以鍵合而形成環(huán),形成的環(huán)可以為飽和或者不飽和的芳香族烴環(huán)或芳香族雜環(huán)，在環(huán)上還任選具有各種取代基，取代基可以進(jìn)一歩形成環(huán)。通式(1II)申，R^f各自獨(dú)立，逸自氬廩子或上述取代基群Z，取代基群Z中，優(yōu)選任選具有取代基的甲基、乙基等碳原子數(shù)1~20的烷基;任選具有取代基的苯基等碳原子數(shù)620的芳基；任選具有取代基的吡啶基等碳原子數(shù)320的雜芳基;任選具有取代基的碳原子數(shù)718的芳烷基;任選具有取代基的三烷基曱硅烷基，特別優(yōu)選烷基。需要說明的是，作為所述通式(I)中的X可以具有的取代基(通式(i)中的笨環(huán)X1與稠合在其上的環(huán)X"可以具有的取代基),其優(yōu)選的基團(tuán)與上述WR9所優(yōu)選的基團(tuán)相同。作為R'可以具有的取代基，優(yōu)選-NR"R"表示的氨基和芳基，作為R19和R20，優(yōu)逸任選被取代的烷?；?、任選被取代的烷基羰氧基。如上所述，從可以有效地提高組合物的密合性的觀點(diǎn)出發(fā)，特別優(yōu)選N-乙酰基-N-乙酰氧基氨基等-NRWR"表示的氨基。本發(fā)明的通式(I)表示的化合物中，最優(yōu)選下述通式(II沐示的化合物。-OR2aONYa—C—Xa—<j—R1a61式中，R"表示碳原子數(shù)13的烷基、或下述式(IIa)表示的基團(tuán)[化學(xué)式23]丄("a)R101,VQ2(式中，111()1及111()2各自獨(dú)立，表示氬原子、苯基或N-乙跣基，N-乙酖氧基氨基)。R^表示碳原子數(shù)24的烷?；?Xa表示氮原子任逸被1~4個(gè)碳原子的烷基取代的2價(jià)?？ㄟ蚧?。ya表示任選被烷基取代的苯基或任選被嗎啉基取代的萘基。是本發(fā)明中使用的光聚合f1發(fā)劑并不限定于以下任何一個(gè)化合物。需要說明的是，以下化合物中，Me表示曱基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage63</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula>[化學(xué)式26J<formula>formulaseeoriginaldocumentpage65</formula>[化學(xué)式27]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage66</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage67</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage68</formula>[化學(xué)式29]上述通式(I)表示的肟酯類化合物可以按照例如WO2002/100卯3號公報(bào)、WO2005/080337號公報(bào)、日本特開2006-36750號公報(bào)等所述的方法來合成。所述通式(I)表示的肟酯類化合物可以單獨(dú)使用1種，也可以組合使用2種以上。此外，還可以將這些肟酯類化合物(I)和其它的光聚合引發(fā)劑組合使用，通過根據(jù)情況進(jìn)行組合使用,可以期待達(dá)到高靈敏度化。作為構(gòu)成光聚合引發(fā)體系成分的加速劑，可以使用例如N，N-二甲基氨基苯甲酸乙酯等N，N-二烷基氨基笨甲酸烷基酯;2-巰基苯并噻唑、2-巰基苯并哺唑等具有雜環(huán)的巰基化合物或脂肪族多官能巰基化合物等。這些其它的光聚合引發(fā)劑和加速劑分別可以單獨(dú)使用一種，也可以混合使用2種以上?？紤]化合物產(chǎn)生的自由基的種類時(shí)，優(yōu)選組合使用多種光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如所述通式(I)表示的肟酯類化合物與苯乙酮衍生物、a-氨基烷基苯酮類化合物或p塞噸酮衍生物的組合。此時(shí)，作為苯乙酮衍生物，優(yōu)選例如2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基丙烷-l-酮；作為a-氨基烷基苯酮類化合物，優(yōu)選2-二甲基氨基-2-(4，甲基芐基)-l-(4-嗎啉-4-基-苯基)丁烷小酮、2-芐基-2-二曱基氨基-1-(4-嗎啉基苯基)丁酮-1;作為噻噸酮衍生物，優(yōu)選p塞噸酮、2，4-二乙基噻噸酮等。對上述光聚合引發(fā)劑體系成分的配合比例(即，光聚合引發(fā)劑與加速劑的總量)而言，在本發(fā)明的濾色片用著色組合物的所有固體成分中，通常為0.140重量l優(yōu)逸為0,530重量％。該配會比例過低時(shí)，會威油光聚會引發(fā)劑體系對瞰光光線的炅敏度降低的原闔，相反，過高時(shí)，未*光部分對風(fēng)影液的溶解性降低，有時(shí)會引發(fā)顯影不良。為了提高感應(yīng)靈敏度，可以根據(jù)需要在光聚合引發(fā)體系成分中配合與圖像曝光光源的波長相對應(yīng)的增感色素。作為這些增感色素，可以列舉日本特開平4-221958號公報(bào)、日本特開平4-219756號公報(bào)中所迷的。占噸色素;日本特開平3-239703號公報(bào)、日本特開平5-289335號公報(bào)中所迷的具有雜環(huán)的香豆素色素;曰本特開平3-239703號公報(bào)、日本特開平5-289335號公報(bào)中所述的3-氧代香豆素化合物;日本特開平6-19240號公報(bào)中所述的亞甲基吡咯色素；及曰本特開昭47-2528號公報(bào)、日本特開昭54-155292號公報(bào)、日本特公昭45-37377號公報(bào)、日本特開昭48-84183號公報(bào)、日本特開昭52-112681號公報(bào)、日本特開昭58-15503號公報(bào)、日本特開昭60-88005號公報(bào)、日本特開昭59-56403號公報(bào)、日本特開平2-69號公報(bào)、日本特開昭57-168088號公報(bào)、日本特開平5-107761號公報(bào)、日本特開平5-210240號公報(bào)、日本特開平4-288818號公報(bào)中所述的具有二就基氨基笨骨架的色素等，這些增感色素中，優(yōu)選含有氨基的增感色素，更優(yōu)逸在同一分子內(nèi)具有氨基和笨基的化合物。特別優(yōu)選例如:4，4，-二甲基氨基二苯甲酮、4，4,-二乙基氨基二苯曱酮、2-氨基二苯甲酮、4-氨基二苯甲酮、4，4，-二氨基二苯曱酮、3,3，-二氨基二苯甲酮、3，4-二氨基二苯甲酮等二苯曱酮類化合物；2-(對二曱基氨基苯基)苯并喁唑、2-(對二乙基氨基苯基)苯并喝唑、2-(對二甲基氨基苯基)苯并[4,5]苯并喝唑、2-(對二甲基氨基苯基)苯并[6,7]笨并喝唑、2，5-雙(對二乙基氨基苯基)-1，3，4-喁唑、2-(對二甲基氨基苯基)苯并噻唑、2-(對二乙基氨基苯基)笨并噻唑、2-(對二甲基氨基苯基)苯并咪唑、2-(對二乙基氨基笨基)笨并咪唑、2，5-雙(對二乙基氨基笨基)-l，3，4-噻二唑、(對二甲基氨基笨基)吡啶、(對二乙基氨基苯基)吡啶、(對二甲基氨基笨基)喹啉、(對二乙基氨基苯基)喹啉、(對二甲基氨基苯基)嘧啶、(對二乙基氨基苯基)嘧啶等含有對二烷基氨基苯基的化合物等。其中，最優(yōu)選4,4，-二烷基氨基二苯甲酮。增感色素可以單獨(dú)使用1種，也可以混合2種以上使用。本發(fā)明的著色組合物申具有的增感色素的配合率在著色組合物的所有固體成分中通常為0重量％以上、優(yōu)選為0.2重量％以上、更優(yōu)逸為0,5重量％以上，并且通常為20重量％以下、優(yōu)選為15重量％以下、更優(yōu)選為10重量%以下。熱聚合引發(fā)劑作為本發(fā)明的著色組合物中可以含有的熱聚合引發(fā)刑的具體例子,可以列舉:偶氮類化合物、有機(jī)過氧化物和過氣化氫等。其中，優(yōu)選使用偶氮類化合物。作為偶氮類化合物，可以列舉:2,2，-偶氮二異丁腈、2，2，-偶氮二(2-甲基丁腈)、l，l，-偶氮二(環(huán)己烯-l-腈)、2,2，-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)、l-[(l-氰基-l-曱基乙基)偶氮]曱酰胺(2-(氨基甲?；嫉?異丁猜)、2，2-偶氮二{2-甲基-N-[1,1-二(羥曱基)-2-羥乙基]丙酰胺}、2,2，-偶氮二[N-(2-丙烯基)-2-甲基丙酰胺]、2，2，-偶氮二[N-(2-丙烯基)-2-乙基丙酰胺]、2，2，-偶氮二[N-丁基-2-曱基丙酰胺]、2,2，-偶氮二[N-環(huán)己基-2-甲基丙酰胺]、2，2，-偶氮二(二曱基-2-甲基丙酰胺)、2,2，-偶氮二(二曱基-2-曱基丙酸酯)、2,2，-偶氮二(2,4，4-三曱基戊烯)等，其中，優(yōu)選2，2，-偶氮二異丁腈、2，2，-偶氮二(2,4-二曱基戊腈)等。作為有機(jī)過氧化物，可以列舉:過氧化苯甲酰、過氧化二叔丁基、過氧化氫異丙苯等。具體而言，可以列舉:二異丁基過氧化物、過氧化新癸酸異丙苯酯、過氧化二碳酸二正丙酯、過氧化二碳酸二異丙酯、過氧化二碳酸二仲丁酯、過氧化新癸酸U，3，3-四甲基丁酯、二(4-叔丁基環(huán)己基)過氣化二碳酸酯、過氧化新癸酸1-環(huán)己基-l-曱基乙酯、二(2-乙氣基乙基)過氧化二碳酸酯、二(2-乙基己基)過氣化二碳酸酯、過氧化新癸酸叔己酯、過氧化二碳酸二甲氧基丁酯、過氧化新癸酸叔丁酯、過氧化新戊酸叔己酯、過氣化新戊酸叔丁酯、過氧化二(3，5，5-三甲基己酰)、過氧化二正辛酰、過氧化二月桂酰、過氧化二硬脂酰、過氧化-2-乙基己酸1，1，3，3-四甲基丁酯、2，5-二甲基-2，5-二(過氧化-2-乙基己酰)己烷、過氣化-2-乙基己酸叔己酯、過氧化二(4-甲基苯甲酰)、過氣化-2-乙基己酸叔丁酯、過氧化二苯曱酰、過氧化異丁酸叔丁酯、l，l-二(叔丁基過氧)-2-曱基環(huán)己烷、1，1-二(叔己基過氧)-3,3，5-三曱基環(huán)己烷、l,l-二(叔己基過氧)環(huán)己烷、l，l-二(叔丁基過氧)環(huán)己烷、2，2-二(4，4-二(叔丁基過氧)環(huán)己基)丙烷、叔己基過氧化異丙基碳酸酯、過氧化馬來酸叔丁酯、過氧化-3，5，5-三甲基己酸叔丁酯、過氧化月桂酸叔丁酯、2,5-二甲基-2,5-二(3-曱基苯甲酰過氧)己烷、叔丁基過氧化異丙基碳酸酯、叔丁基過氧化-2-乙基己基碳酸酯、過氧化苯曱酸叔己酯、2,5-二甲基-2,5-二(苯甲酰過氧)己烷、過氧化乙酸叔丁酯、2，2-二(叔丁基過氧)丁烷、過氧化苯甲酸叔丁酯、4,4-二(叔丁基過氧)戊酸正丁70酯、二(2-叔丁基過氣化異丙碁)笨，過氣化二棄丙苯、過氣化二叔已基、2S5-二甲基-2,5-二(叔丁基過氣)己烷、過氣化二叔丁基、過氧化氫對蓋烷、2,5-二甲基-2，5-二(叔丁基過氧)已炔-3、過氧化氫二異丙苯、U,3，3-四甲基丁基過氣化氬、過氧化氫異丙苯、過氧化氫叔丁基、叔丁基三甲基曱硅烷基過氧化物、2，3-二曱基-2，3-二苯基丁烷、過氧化二(3-曱基苯甲酰)與過氧化苯曱酰(3-甲基苯甲酰)及過氧化二苯曱酰的混合物等。需要說明的是，在[2-3-l]項(xiàng)中所述的光聚合引發(fā)劑中，還含有例如a-氨基烷基苯酮類化合物等作為熱聚合引發(fā)劑發(fā)揮作用的化合物。因此,作為熱聚合引發(fā)劑，也可以使用選自作為光聚合引發(fā)劑的例子而列舉的化合物中的化合物。這些熱聚合引發(fā)劑類可以單獨(dú)使用l種,也可以組合使用2種以上。著色樹脂組合物中的熱聚合引發(fā)劑類的比例過少時(shí)，膜的固化不充分,作為濾色片，有時(shí)耐久性不充分。過多時(shí)，熱收縮的程度變大，熱固化后，產(chǎn)生銀紋，可能會引起產(chǎn)生裂紋。此外，保存穩(wěn)定性有降低的傾向。因此，對熱聚合引發(fā)劑類的含有比例而言，在本發(fā)明的著色樹脂組合物的所有固體成分中,優(yōu)逸為0~30重量％、特別優(yōu)選為0~20重量％。[2-2-4]表面活性劑作為表面活性劑，可以使用陰離子型、陽離子型、非離子型、兩性表面活性劑等各種表面活性劑，從對各特性造成不良影響的可能性小的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使用非離子型表面活性劑。作為表面活性劑的濃度范圍,相對于總的組合物的量，通常為0.001重量％以上、優(yōu)選為0.005重量％以上、更優(yōu)逸為0,01重量％以上、最優(yōu)選為0.03重量％以上，并且通常為10重量％以下、優(yōu)逸為1重量％以下、更優(yōu)選為0.5重量％以下、最優(yōu)選為0.3重量％以下。熱聚合防止劑作為熱聚合防止劑，可以使用例如:氬醌、對甲氧基苯酚、連笨三酚、兒茶酚、2,6-叔丁基對甲酚、卩-萘酚等。熱聚合防止劑的配合量相對組合物的所有固體成分優(yōu)選為0重量％以上、3重量°/。以下的范圍。增塑劑作為增塑劑，可以使用例如笨二甲酸二辛l旨、笨二甲酸雙十二烷基能、三乙二醇二辛酸酯、二甲基乙二醇笨二甲酸酯、三甲酴磷酸酯、己二酸二辛酯、癸二所有固體成分通常優(yōu)選為10重量％以下的范圍,著色組合物的制備下面，對制備本發(fā)明的著色組合物的方法進(jìn)行說明。如上所述，本發(fā)明的濾色片用著色組合物可以通過在預(yù)先制備的顏料分散液中混合其它的成分來制備，也可以將所有成分同時(shí)或依次地進(jìn)行混合。以下，以按照前一種方法進(jìn)行制備的情況為例進(jìn)行說明，但并不限定于此。此外，本發(fā)明的濾色片用著色組合物根據(jù)要使用的制造工藝,可以為光固化性(光聚合性)，也可以為熱聚合性。以下，以濾色片用著色組合物為光聚合性組合物(以下有時(shí)將其稱為"抗蝕劑")的情況為例進(jìn)行說明,但本發(fā)明并不限定于此。首先，分別稱取規(guī)定量的顏料、分散劑和溶劑，在分散處理工序中使顏料分散，制備顏料分散液。該分散處理工序中，可以使用顏料調(diào)節(jié)器(paintconditioner)、砂磨機(jī)、球磨機(jī)、輥磨機(jī)、石磨、氣流磨、均化器等。通過進(jìn)行該分散處理，色料被微?；?，因此著色組合物的涂布特性提高，制品濾色片中的像素的透射率提高。在對顏料進(jìn)行分散處理時(shí)，如上所述,優(yōu)選適當(dāng)組合使用分散樹脂或分散助劑。在使用砂磨機(jī)進(jìn)行分散處理時(shí)，優(yōu)選使用0.1到數(shù)mm直徑的玻璃珠、或氧化鋯珠。進(jìn)行分散處理時(shí)的溫度通常設(shè)定在0C以上、優(yōu)選為室溫以上、且通常為iocrc以下、優(yōu)選為8o'c以下的范圍。需要說明的是，對分散時(shí)間而言，根據(jù)顏料分散液的組成以及砂磨機(jī)裝置的大小等，所需要的時(shí)間不同，需要適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行調(diào)節(jié)，在通過上述分散處理得到的顏料M液中混合溶劑、聚合性單體、根據(jù)情況進(jìn)一步混合的粘合劑樹脂、光聚合？i發(fā)體系成分以及上述以外的成分等，制成均勻的分散溶液，由此得到著色組合物。需要說明的是，在分散處理工序和混合的各工序中，由于混入了微細(xì)的雜質(zhì)，因此，優(yōu)選利用過濾器等對顏料分散液進(jìn)行過濾處理。濾色片的制造下面，對本發(fā)明的濾色片進(jìn)行說明。本發(fā)明的濾色片的特征在于，在基板上具有使用上述著色組合物而形成的像素。[4-i]透明基板(i撐體)作為濾色片的透明碁板，只要透明、且錢庾遺當(dāng)，則其材質(zhì)沒有特別的限定。作為其材質(zhì)，可以列舉例如:聚對笨二甲酸乙二醉酯等聚酯類樹脂;聚丙烯、聚乙烯等聚烯烴類樹脂；聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚砜等熱塑性樹脂制板；環(huán)氧樹脂、不飽和聚酯樹脂、聚(曱基)丙烯酸類樹脂等熱固性樹脂板或各種玻璃等。其中,從耐熱性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選玻璃或耐熱性樹脂。為了改善粘接性等表面物性，根據(jù)需要，可以對透明基板及黑色矩陣形成基板進(jìn)行電暈放電處理、臭氧處理、硅烷偶聯(lián)劑或聚氨船類樹脂等各種樹脂的薄膜形成處理等。透明基板的厚度通常設(shè)定在0.05mm以上、優(yōu)選為O.lmm以上、且通常為10mm以下、優(yōu)選為7mm以下的范圍。此外，在進(jìn)行各種樹脂的薄膜形成處理時(shí)，該膜厚通常在O,Olpm以上、優(yōu)選為0,05nm以上、且通常為10jam以下、優(yōu)選為S,以下的范圍。黑色矩陣通過在上述透明基板上設(shè)置黑色矩陣，并且通常進(jìn)一步形成紅色、緣色、藍(lán)色的像素圖像，可以制造本發(fā)明的濾色片,黑色矩陣?yán)谜诠饨饘俨灸せ蚝谏仃囉酶泄庑灾珮渲M合物、形成在透明基板上。作為遮光金屬材料，可以使用金屬鉻、氣化鉻、氮化鉻等鉻化合物；鎳與鴒合金等，并且可以使它們疊層為多層狀。這些金屬遮光膜通常利用賊射法來形成，利用正性光致抗蝕劑以膜狀形成所希望的圖案后，對于鉻，使用混合有硝酸鈰銨和高氯酸和/或硝酸的蝕刻液進(jìn)行蝕刻;對于其它材料，根據(jù)材料使用蝕刻液進(jìn)行蝕刻,最后，用專用的剝離劑將正性光致抗蝕劑剝離，由此可以形成黑色矩陣。該情況下，首先，利用蒸鍍或賊射法等在透明基板上形成這些金屬或金屬/金屬氣化物的薄膜。接著，在該薄膜上形成著色組合物的涂膜后，使用具有條故、馬賽克、三角形等重復(fù)圖案的光掩棋，對涂膜進(jìn)行曝光和顯影，形成抗蝕劑圖像。然后，可以對該涂膜實(shí)施蝕刻處理,形成黑色矩陣。使用黑色矩陣用感光性著色樹脂組合物時(shí)，使用含有黑色色料的著色樹脂組合物來形成黑色矩陣。例如，使用含有炭黑、石墨、鐵黑、苯胺黑、菁黑(CyanineBlack)、鈥黑等黑色色料的一種或多種、或者通過混合從無機(jī)或有機(jī)顏料、染料中適當(dāng)選擇的紅色、綠色、藍(lán)色等而得到的黑色色料的著色組合物，與后面敘述的形成紅色、綠色、藍(lán)色的像素的方法相同操作，可以形成黑色錄陣0像素的形成像素的形成方法根據(jù)使用的著色組合物的種類而不同，如上所述，在此，以使用光聚合性組合物作為著色組合物的情況為例進(jìn)行說明,在設(shè)置有黑色矩陣的透明基板上涂布紅色、緣色、藍(lán)色中的一種顏色的著色組合物，進(jìn)行千燥后，在涂膜上重疊光掩模，通過該光掩模進(jìn)行圖像曝光、顯影，根據(jù)需要進(jìn)行的熱固化或光固化，由此形成像素。分別對紅色、綠色、藍(lán)色三種顏色的著色組合物進(jìn)行該操作，由此，可以形成濾色片圖像。本發(fā)明的濾色片用著色組合物作為紅色、綠色、藍(lán)色的像素中的至少一種顏色的像素(抗蝕劑圖案)形成用涂布液使用，如上所迷，其中，作為綠色像素形成用材料、特別是作為含有溴化鋅酞菁顏料的綠色像素形成用材料使用時(shí)，其效果和優(yōu)點(diǎn)可以最顯著地表現(xiàn)出來。濾色片用著色組合物的涂布可以利用旋轉(zhuǎn)法、線棒法(Wirebar)、流涂法(Flowcoat)、模涂法(Dieeoat)、輥涂法、噴涂法等來進(jìn)行。其中，如果采用模涂法,則可以大量地減少涂布液使用量，并且完全不會出現(xiàn)利用旋涂法進(jìn)行涂布時(shí)附著的霧等的影響，并且還可以抑制雜質(zhì)的產(chǎn)生等，從綜合的角度出發(fā)，是優(yōu)選的。涂膜過厚時(shí)，顯影變得困難，并且在液晶單無化工序申，有時(shí)難以調(diào)節(jié)間隙。另一方面，過薄時(shí)，難以提高顏料的濃度，有時(shí)不能產(chǎn)生所希望得到的顏色。對涂膜的厚度而言，作為千燥后的厚度,通常為0.2pm以上、優(yōu)逸為0.5,以上、更優(yōu)選為O,g(am以上、并且通常為20pm以下、優(yōu)選為10|im以下、更優(yōu)選為5(im以下的范圍。涂膜的千燥使用著色組合物形成在基板上的涂膿的平嫩優(yōu)選使用加熱板、限烘箱、對流爐(ConvectionOven)等進(jìn)行。通常，進(jìn)行預(yù)千燥后，再進(jìn)行加熱,使涂膜干燥。預(yù)干燥的條件可以根據(jù)所述溶劑成分的種類、使用的干燥機(jī)的性能等進(jìn)行適當(dāng)?shù)倪x擇。干燥溫度和干燥時(shí)間根據(jù)溶刑成分的種類、使用的干燥機(jī)的性能等進(jìn)行選擇，具體而言，干燥溫度通常為40X:以上、優(yōu)選為50'C以上,并且通常為80。C以下、優(yōu)選為7(TC以下的范圍，干燥時(shí)間通常為15秒以上、優(yōu)選為30秒以上，并且通常為5分鐘以上、優(yōu)選為3分鐘以下的范圍。74對再加熱千燥的溫度條件而言，溫度優(yōu)選比預(yù)干燥的溫度高，具體而言，通常為50。C以上、優(yōu)選為7(TC以上，并且通常為200。C以下、優(yōu)選為160'C以下、特別優(yōu)選為130'C以下的范圍,此外，干燥時(shí)間與加熱溫度有關(guān),但通常為IO秒以上、優(yōu)選為15秒以上，并且通常為IO分鐘以下、優(yōu)選為5分鐘以下的范圍。千燥溫度越高，對透明基板的粘接性越是增大，但是過高時(shí)，粘合劑樹脂分解、引起熱聚合，有時(shí)會產(chǎn)生顯影不良。需要說明的是，作為該涂膜的干燥工序，可以使用不升高溫度，而在減壓箱內(nèi)進(jìn)行干燥的減壓干燥法。曝光工序曝光工序如下進(jìn)行:在著色組合物的涂膜上重疊負(fù)矩陣圖案，透過該矩陣圖案，照射紫外線或可見光線。此時(shí)，為了防止由氧引起的阻聚，可以根據(jù)需要在涂膜上形成聚乙烯醇層等氧阻斷層后再進(jìn)行曝光。上述圖像曝光中使用的光源沒有特別的限定。作為光源，可以列舉例如:氙燈、卣素?zé)簟㈡u燈、高壓水銀燈、超高壓水銀燈、金屬面化物燈、中壓水銀燈、低壓水銀燈、碳弧、熒光燈等燈光源；或氬離子激光、YAG激光、準(zhǔn)分子激光、氮激光、氦鎘激光、半導(dǎo)體激光等激光光源等。使用特定波長的光進(jìn)行照射時(shí)，還可以使用光學(xué)過濾器。[4-6]顯影工序利用上述光源對使用了本發(fā)明的著色組合物的涂膜進(jìn)行圖像曝光后，使用有機(jī)溶劑、或者含有表面活性劑和堿性化合物的水溶液進(jìn)行顯影，由此，可以在基板上形成圖像，從而制造本發(fā)明的濾色片。該水溶液中還可以含有有機(jī)溶劑、緩沖劑、絡(luò)合劑、染料或顏料。作為堿性化合物，可以列舉例如氫氧化鈉、氯氧化鉀、氯氧化鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、硅酸鈉、硅酸鉀、偏硅酸鈉、磷酸鈉、磷酸鉀、磷酸氫鈉、磷酸氫鉀、磷酸二氫鈉、磷酸二氬鉀、氫氧化銨等無機(jī)堿性化合物;及單、二或三乙醇胺、單、二或三甲胺、單、二或三乙胺、單或二異丙胺、正丁胺、單、二或三異丙醇胺、乙抱亞胺、乙抱二亞胺、四甲基氫氧化銨(TMAH)、膽堿等有機(jī)堿性化合物。這些堿性化合物還可以是2種以上的混合物。作為表面活性劑,可以列舉例如:聚氣6蟑坑基醚類、聚氧乙烯烷基芳基醚類、聚氧乙烯烷基酯類、山梨糖醇酐烷基酯類、單甘油烷基酯類等非離子類表面活性刑;烷基苯磺酸鹽類、烷基萘磺酸鹽類、烷基疏酸鹽類、烷基磺酸鹽類、碌基琥珀酸酯鹽類等陰離子性表面活性劑;烷基甜菜堿類、氨基酸類等兩性表面活性劑。作為有機(jī)溶劑，可以列舉例如異丙醇、爺醇、乙基溶纖劑、丁基溶纖劑、苯基溶纖劑、丙二醇、二丙酮醇等。有機(jī)溶刑可以單獨(dú)使用，也可以與水溶液一同使用。顯影處理的條件沒有特別的限定，優(yōu)選顯影溫度在如下范圍:通常為10'C以上、優(yōu)逸為15'C以上、更優(yōu)逸為2(TC以上，并且通常為50'C以下、優(yōu)選為45。C以下、更優(yōu)選為40'C以下。顯影方法可以使用浸漬顯影法、噴霧顯影法、涂刷顯影法、超聲波顯影法等中的任一種方法[4，7]熱固化處理對顯影后的濾色片實(shí)施熱固化處理。對此時(shí)的熱固化處理?xiàng)l件而言,溫度在以下范圍內(nèi)進(jìn)行選擇:通常為IOO'C以上、優(yōu)選為150'C以上，并且通常280。C以下、優(yōu)選250。C以下;時(shí)間在5分鐘以上60分鐘以下進(jìn)行選擇。經(jīng)過這一連串的工序，完成了一種顏色的圖案的圖像形成。依次重復(fù)該工序，使黑色、紅色、綠色、藍(lán)色進(jìn)行圖案形成，從而形成濾色片。需要說明的是，這四種顏色的圖案形成的順序并不限定于上述順序。此外，對本發(fā)明的濾色片而言，除上述制造方法外,還可以通過以下方法(l)來制造，即(1)將含有聚酰亞胺類樹脂作為粘合刑樹脂的著色組合物涂布到基板上,利用蝕刻法形成像素的方法。此外，可以列舉:(2)使用本發(fā)明的著色組合物作為著色油墨，利用印刷機(jī)直接在透明基板上形成像素圖像的方法；(3)使用本發(fā)明的著色組合物作為電沉積液，將基板浸漬在該電沉積液中，在被制成指定圖案的ITO電極上析出著色膜的方法等。還可以列舉:(4)將涂布有本發(fā)明的著色組合物的膜粘帖在透明基板上，進(jìn)行剝離、圖像攀光、顯影，從而形成像素圖像的方法;及(5)使用本發(fā)明的著色組合物作為著色油墨，通過噴墨印刷形成像素圖像的方法等。濾色片的制造方法可以根椐濾色片用著色組合物的組成，采用與其相適合的方法。透明電極的形成本發(fā)明的濾色片可以直接以這樣的狀態(tài)在像素上形成ITO等透明電極，作為有機(jī)EL顯示器、液晶顯示裝置等部件的一部分使用，但是為了增大表面平滑性和耐久性，還可以根據(jù)需要在像素上設(shè)置聚酰胺、聚酰亞胺等表涂層。此外，一部分在平面取向型驅(qū)動(dòng)方式(IPS模式)等用途中，有時(shí)不形成透明電極。液晶顯示裝置(面板)下面，對本發(fā)明的液晶顯示裝置(面板)的制造方法進(jìn)行說明.本發(fā)明的液晶顯示裝置通常按照如下操作來形成，即，在上述本發(fā)明的濾色片上形成取向膜，并在該取向膜上分布間隙子(spacer)后，使其與對置基板貼合，形成液晶盒，在形成的液晶盒中注入液晶，與對置電極連接，由此完成。取向膜優(yōu)選聚酰亞胺等樹脂膜。取向膜的形成中,采用凹版印刷法和/或苯胺印刷法，將取向膜的厚度設(shè)為數(shù)10nm。通過熱燒結(jié)進(jìn)行取向膜的固化處理后,通過采用紫外線照射或摩擦布的處理進(jìn)行表面處理，加工成可以調(diào)整液晶的傾斜的表面狀態(tài)。間隙子可以使用與對置基板的間隙(間隙)相對應(yīng)的大小的間隙子，通常優(yōu)選28,的間隙子。利用光刻法在濾色片基板上形成透明樹脂膜的感光間隙子(PS),并利用它來代替間隙子。作為對置基板，通常使用陣列(array)基板，特別優(yōu)選使用TFT(薄膜晶體管)基板。與對置基板的貼合的縫隙根據(jù)液晶顯示裝置的用途而不同,但通常在28pm的范圍選擇。與對置基板貼合后，液晶注入口以外的部分通過環(huán)氧樹脂等密封材料進(jìn)行密封。片材通過進(jìn)行UV照射和/或加熱而被固化,液晶盒周圍被密封。周圍被密封了的液晶單元與面板單元斷開后，在真空容器內(nèi)進(jìn)行減壓，將上述液晶注入口浸漬在液晶中，然后泄漏到容器內(nèi),由此，將液晶注入到液晶盒內(nèi)。液晶盒內(nèi)的減壓度通常為1xlO^Pa以上、優(yōu)選為lxlO-3pa以上,并且通常為1xl0々Pa以下、優(yōu)選為1xl(^Pa以下的范圍。此外，優(yōu)選在減壓時(shí)對液晶盒進(jìn)行加溫，加溫溫度通常為30。C以上、優(yōu)選為50。C以上，并且通常為IO(TC以下、優(yōu)選為90。C以下。減壓時(shí)的溫度保持通常設(shè)定在IO分鐘以上、60分鐘以下的范圍，然后，浸漬在液晶中。注入了液晶的液晶盒通過使UV固化樹脂固化而將液晶注入口密封，由此完成液晶顯示裝置(面板)。液晶的種類沒有特別的限定，可以為芳香族類、脂肪族類、多環(huán)狀化合物等目前已知的液晶，也可以為溶致液晶、熱致液晶等中的任一種,已知的熱致液晶有:向列型液晶、層列型液晶及膽甾型液晶等，可以為任意一種.[6J有機(jī)EL顯示器使用本發(fā)明的濾色片來制作有機(jī)EL顯示器時(shí)，例如，如圖1所示，首先，制作在透明支撐基板IO上形成有設(shè)置在像素20(其中，像素20中的至少一部(未圖示)的本發(fā)明的濾色片，隔著有機(jī)保護(hù)層30和無機(jī)氧化膜40，在該濾色片上疊層有機(jī)發(fā)光體500，由此可以制作有機(jī)EL元件。作為有機(jī)發(fā)光體500的疊層方法，可以列舉:在濾色片表面依次形成透明陽極50、空穴注入層51、空穴輸送層52、發(fā)光層53、電子注入層54和陰極55的方法；使形成在其它基板上的有機(jī)發(fā)光體500貼合在無機(jī)氧化膜40上的方法等?？梢允褂糜纱酥频玫挠袡C(jī)EL元件100、利用例如《有機(jī)EL顯示器》(才—厶公司、2004年8月20日發(fā)行，時(shí)任靜士、要逸千波矢、村銜英幸著)中所述的方法等制作有機(jī)EL顯示器.需要說明的是,.本發(fā)明的濾色片既可以適用于被動(dòng)式驅(qū)動(dòng)方式的有機(jī)EL顯示器，也可以適用于主動(dòng)式驅(qū)動(dòng)方式的有機(jī)EL顯示器。實(shí)施例下面，列舉制造例、實(shí)施例和比較例更具體地說明本發(fā)明，但只要不超過其要旨的范圍內(nèi)，本發(fā)明并不限定于下面的實(shí)施例。需要說明的是,實(shí)施例卜4及比較例1~2是使用C.I.顏料綠36作為顏料的實(shí)例，實(shí)施例5~36及比較例37是使用溴化鋅酞菁顏料作為顏料的實(shí)例,實(shí)施例37~43是使用C.I.顏料紅254等紅色顏料作為顏料的實(shí)例。其中,實(shí)施例7~15及比較例5~6是進(jìn)一步使用"相對含環(huán)氣基(甲基)丙烯酸酯和其他自由基聚合性單體的共聚物，使該共聚物具有的環(huán)氧基的至少一部分與不飽和一元酸加成而成的樹脂，或者使利用該加成反應(yīng)生成的羥基的至少一部分與多元酸酐加成而得到的堿可溶性樹脂"(相當(dāng)于本申請說明書中的[2-1-1]樹脂。以下稱為[2-1-1]樹脂)作為粘合劑樹脂的實(shí)例。實(shí)施例1620及比較例7是進(jìn)一步使用以上述通式(V)表示的化合物為必須的單體成分進(jìn)行聚合而成的共聚物即"(曱基)丙烯酸類樹脂"(相當(dāng)于本申請說明書中的[2-l-2]樹脂。以下稱為[2-l-2]樹脂)作為粘合劑樹脂的實(shí)例。實(shí)施例2129是進(jìn)一步使用肟酯類化合物作為光聚合引發(fā)劑(光聚合引發(fā)體系成分)的實(shí)例。實(shí)施例3036是進(jìn)一步使用芳香族羧酸類化合物的實(shí)例9[合成例l:溴化鋅酞菁的合成]以苯二甲腈及氯化鋅為原料制造鋅酞菁。得到的鋅酞菁的l，氯萘溶液在600700nm具有光吸收。在40C下混合3,1重量儉硫酰氯、3,7重量份無水氯化德、0.46重量份氯化鈉、l重量份舞酞菁，滴加4.4重量份溴進(jìn)行鹵化。在gOC下反應(yīng)15小時(shí)，然后，將反應(yīng)混合物投入到水中，使溴化鋅酞菁粗顏料析出。將該水性淤漿過濾，用8(TC的熱水進(jìn)行洗滌，在9(TC使其干燥，得到3.0重量份純化的溴化鋅酞菁粗顏料。在1重量份上述溴化鋅酞菁粗顏料中，加入12重量份粉碎好的氯化鈉、1.8重量份二乙二醇和0.09重量份二曱苯，裝入雙腕型捏合機(jī)中，在7(TC下混煉10小時(shí)。然后,取出至100重量份8(TC的水中,攪拌l小時(shí)后，進(jìn)行過濾、熱水洗滌、千燥、粉碎，得到溴化鋅酞箐顏料。對得到的溴化鋅酞菁顏料而言，根據(jù)利用質(zhì)量分析測定的卣素含量分析，平均組成為ZnPcBr14Cl2(Pc:酞菁)，1分子中平均含有14個(gè)溴原子。另外，用透射型電子顯微鏡(株式會社日立制作所制造的"H-9000UHR")測定的一次粒徑的平均值為0.023|am。需要說明的是，顏料的平均一次粒徑是如下求出的,即，使顏料在氯仿中進(jìn)行超聲波分散，滴加在貼附火棉膠薄膜的網(wǎng)上，使其干燥，利用透射型電子顯微鏡(TEM)觀察，得到顏料的一次粒子圖像，由該圖像測定一次粒徑，求出個(gè)數(shù)平均值(平均粒徑)。除了不將共聚物中的氨基(二甲基氨基)季銨化以外，根椐日本特開平1-229014號公報(bào)的實(shí)施例1，合成具有叔氨基的曱基丙烯酸類A-B嵌段共聚物。得到的共聚物的重均分子量Mw為卯OO、胺值為121mgK0H/g、酸值為OmgKOH/g。另外，B-嵌段中的"側(cè)鏈具有氨基的重復(fù)單元"為下述式(a)表示的結(jié)構(gòu),另外，下述式(b)表示的重復(fù)單元在A-嵌段中的比例為11摩爾％。79[化學(xué)式31](a)(b)需要說明的是，胺值及酸值通過如下方法進(jìn)行測定.[胺值的測定]用lOOmL的燒杯準(zhǔn)確稱量0,51.5g分散刑，用50mL的醋酸溶解。使用具有pH電極的自動(dòng)滴定裝置，用0,1mol/L的HC104醋酸溶液對該溶液進(jìn)行中和滴定。以滴定pH曲線的拐點(diǎn)作為滴定終點(diǎn)，利用下式求出胺值。胺值[mgKOH/g]-(561xV)/(WxS)(其中，W為分散劑試樣的稱取量，單位為g;V為滴定終點(diǎn)的滴定量,單位為mL;S為分散劑試樣的固體成分濃度，單位為wt。/0)。[合成例3:分散劑C的合成]將50重量份重均分子量約為5000的聚乙抱亞胺、40重量份n-5的聚己內(nèi)酯和6重量份硬脂酸與300重量份丙二醇單甲醚乙酸酯混合，在15CTC、氮?dú)夥諊聰嚢?小時(shí)。由此合成的分散劑C的胺值為54mgKOH/g,酸值為10mgKOH/g。準(zhǔn)備帶有冷凝管的可拆式燒瓶作為反應(yīng)槽，加入丙二醇單甲醚乙酸酯400重量份，進(jìn)行氮?dú)庵脫Q后，一邊攪拌一邊用油浴加熱，使反應(yīng)槽的溫度升溫至90'C。另一方面，在單體槽中加入30重量份二甲基-2，2，-[氧基雙(亞甲基)]雙-2誦丙烯酸酯、60重量份曱基丙烯酸、110重量份甲基丙烯酸環(huán)己酯、5.2重量份過氣化(2-乙基己酸)叔丁酯、40重量份丙二酵單甲醚乙酸酯，在鏈轉(zhuǎn)移劑槽中加入5,2重量份正十二烷基硫醇、27重量份丙二醇單甲醚乙酸酯，反應(yīng)槽的溫度穩(wěn)定在90'C后，由單體槽和鏈轉(zhuǎn)移劑槽開始滴加，使其開始聚合。將溫度保持在90。C，同時(shí)分別滴加135分鐘，滴加結(jié)束60分鐘后開始升溫，使反應(yīng)槽的溫度為ll(TC。維持在UO'C3小時(shí)后，在可拆式燒瓶上安裝氣體導(dǎo)入管，用氣氣/氮?dú)?5/95~/\0混合氣體開始鼓泡。接著，在反應(yīng)槽中加入39.6重量份甲基丙烯酸縮水甘油酯、0.4重量份2，2，-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基笨酚)、0.8重量份三乙胺，在保持在ll(TC的情況下使其反應(yīng)9小時(shí)。冷卻至室溫,得到利用GPC測定的聚苯乙烯換算的重均分子量為8000、酸值為101mgKOH/g的聚合物溶液。準(zhǔn)備帶有冷凝管的可拆式燒瓶作為反應(yīng)槽，加入丙二醇單甲醚乙酸酯400重量份，進(jìn)行氮?dú)庵脫Q后,一邊攪拌一邊用油浴加熱，使反應(yīng)槽的溫度升溫至90'C。另-方面，在單體槽中加入30重量份二甲基-2，2、[氣基雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸酯、60重量份甲基丙烯酸、110重量份甲基丙烯酸千酯、5.2重量份過氧化(2-乙基己酸)叔丁酯、40重量份丙二醇單曱醚乙酸酯，在鏈轉(zhuǎn)移劑槽中加入5,2重量份正十二烷基硫醇、27重量份丙二醇單曱醚乙酸酯，反應(yīng)槽的溫度穂定在90'C后，由單體槽和鏈轉(zhuǎn)移劑槽開始滴加，使其開始聚合。將溫度保持在9(TC，同時(shí)分別滴加135分鐘,滴加結(jié)束60分鐘后開始升溫，使反應(yīng)槽的溫度為110。C。維持在110。C3小時(shí)后，在可拆式燒瓶上安裝氣體導(dǎo)入管,用氧氣/氮?dú)?5/95~)混合氣體開始鼓泡。然后，在反應(yīng)槽中加入39.6重量份甲基丙烯酸縮水甘油酯、0.4重量份2，2，-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、0.8重量份三乙胺，在保持在ll(TC的情況下使其反應(yīng)9小時(shí)。冷卻至室溫，得到利用GPC測定的聚笨乙烯換算的重均分子量為畫、酸值為103mgKOH/g的象合物溶液。[合成例6:粘合劑樹脂F(xiàn)的合成〗一邊對145重量份丙二醇單曱醚乙酸酯進(jìn)行氮?dú)庵脫Q一邊進(jìn)行攪拌，并升溫至120。C。向其中滴加20重量份苯乙烯、57重量份曱基丙烯酸縮水甘油酯和82重量份具有三環(huán)癸烷骨架的單丙烯酸酯(日立化成抹式會社制造的"FA-513M"),進(jìn)一步在12(TC下繼續(xù)攪拌2小時(shí)。然后，將反應(yīng)容器內(nèi)變更為空氣置換，在27重量份丙烯酸中投入0.7重量份三(二曱基氨基甲基)苯酚和0.12重量份氫醌，在120。C下繼續(xù)反應(yīng)6小時(shí)。然后，加入52重量份四氫鄰苯二甲酸酐(THPA)、0.7重量份三乙胺，在12(TC下使其反應(yīng)3.5小時(shí)。由此得到的粘合劑樹脂F(xiàn)的利用GPC測定的聚笨乙烯換算的重均分子量Mw約為15000。在反應(yīng)容器中加入35重量份丙二醇單甲醚乙酸酯、8.8重量份1-甲氧基-2-丙醇、1.5重量份偶氮類聚合引發(fā)劑(和光純藥林式會社制造的"V-59"),在氮?dú)夥諊律郎刂?0'C。用2小時(shí)向其中滴加9.5重量份曱基丙烯酸節(jié)酯、6.5重量份曱基丙烯酸曱酯、3,5重量份曱基丙烯酸2-羥基乙酯和10.7重量份曱基丙烯酸，進(jìn)一步攪拌4小時(shí)，得到聚合反應(yīng)液。在該聚合反應(yīng)液中加入25.5重量份丙二酵單甲醚乙酸酯，添力口0.05重量份對曱氧基苯酚、0.3重量份三笨基膦，使其溶解。接下來滴加17,5重量份丙烯酸(3，4-環(huán)氧環(huán)己基)甲酯，使其在85。C下反應(yīng)24小時(shí)，得到側(cè)鏈具有乙烯性不飽和基團(tuán)的樹脂溶液。由此得到的粘合劑樹脂G的利用GPC測定的重均分子量以聚苯乙烯換算計(jì)為18000。另外，利用中和滴定法測定的酸值為50。另外，丙烯酸(3，4-環(huán)氧環(huán)己基)甲酯向羧基的導(dǎo)入率根據(jù)反應(yīng)前后的酸值計(jì)算為66%。一邊對145重量份丙二醇單甲醚乙酸酯進(jìn)行氮?dú)庵脫Q一邊進(jìn)行攪拌，并升溫至12(TC。在其中滴加IO重量份苯乙烯、85，2重量份甲基丙烯酸縮水甘油酯和66重量份具有三環(huán)癸烷骨架的單丙烯酸斷日立化成株式會社制造的"FA-513M，')，用3小時(shí)滴加9.00重量份2，2，-偶氮二(2-甲基丁腈)，進(jìn)一步在卯t:下繼續(xù)攪拌2小時(shí)，接著，將反應(yīng)容器內(nèi)變更為空氣置換，在43,2重量份丙烯酸申投入0.7重量份三(二曱基氨基曱基)苯酚和0.12重量份氫醌，在100。C下繼續(xù)反應(yīng)12小時(shí)。然后，加入56,2重量份四氫鄰苯二甲酸酐(THPA)、0,7重量份三乙胺，在IO(TC下使其反應(yīng)3,5小時(shí)。由此得到的粘合劑樹脂I的利用GPC測定的聚笨乙烯換算的重均分子量Mw約為6000、酸值為卯mgKOH/g。一邊對145重量份丙二醇單甲醚乙酸醋進(jìn)行氮?dú)庵脫Q一邊進(jìn)行攪拌，并升溫至12(TC。向其中滴加IO重量份苯乙烯、115.2重量份甲基丙烯酸縮水甘油酯和46重量份具有三環(huán)癸烷骨架的單丙烯酸酯(日立化成株式會社制造的"FA-513M")。接著用3小時(shí)滴加7,47重量份2,2，-偶氮二(2-甲基丁腈)，進(jìn)一步在卯'C下繼續(xù)攪拌2小時(shí)。接著，將反應(yīng)容器內(nèi)變更為空氣置換，在58.3重量份丙烯酸中投入0.7重量份三(二甲基氨基甲基)笨酚和0.12重量份氬醌，在IOO'C下繼續(xù)反應(yīng)12小時(shí)。然后，加入S7,2重量份四氬鄰苯二甲酸辭(THPA)、0,7重量份三乙胺，在l(KTC下使其反應(yīng)3.5小時(shí)。Mw約為8000、酸值為100mgKOH/g將114.0重量份丙二醇單甲醚乙酸酯加入到四口燒瓶中，一逸進(jìn)行氮?dú)夤呐菀贿吷郎刂?5。C。用4小時(shí)向其中滴加在96.5重量份丙二醇單甲醚乙酸酯中溶解有96.8重量份曱基丙烯酸節(jié)酯、33,3重量份曱基丙烯酸和4.93重量份2，2，-偶氮二異丁腈的混合液。滴加結(jié)束后，在將反應(yīng)液保持在85'C的情況下進(jìn)一步攪拌2小時(shí)，然后，停止氮?dú)夤呐?，升溫至?C，攪拌1小時(shí)。由此得到的粘合劑樹脂P的利用GPC測定的聚笨乙烯換算的重均分子量為15000、酸值為180mgKOH/g。在150重量份丙二醇單甲醚乙酸酯中溶解10重量份具有三環(huán)癸烷骨架的單丙烯酸酯(日立化成抹式會社制造的"FA-513M")、62.0重量份曱基丙烯酸芐酯和28.0重量份甲基丙烯酸，在氮?dú)夥諊?，加?,65重量份偶氮二異丁腈，在8(TC下使其反應(yīng)7小時(shí)。由此得到的粘合劑樹脂R的利用GPC測定的聚苯乙烯換算的重均分子量Mw約為17000、利用中和滴定法測定的酸值為102。[合成例18:粘合刑樹脂S的合成]將114重量份丙二醇單甲醚乙酸酯加入到四口燒瓶申，一逸進(jìn)行氮?dú)夤呐菀贿吷郎刂?5。C。用4小時(shí)向其中滴加在96重量份丙二醇單甲醚乙酸酯中溶解有114重量份甲基丙烯酸千酯、26重量份曱基丙烯酸、9,9重量份2，2，-偶氮二異丁腈的混合液。滴加后，在將反應(yīng)液保持在85'C的情況下進(jìn)一步攪拌2小時(shí)，然后，停止氮?dú)夤呐?，升溫至IOO'C，攪拌1小時(shí)。向其中加入0.7重量份四乙基氯化銨，在8(TC下進(jìn)行攪拌，使其溶解，進(jìn)一步用1小時(shí)滴加混合有16重量份丙烯酸3,4-環(huán)氣環(huán)己基-l-甲酯(3，4-epoxycyclohexyl-l-methylacrylate)、24重量份丙二醇單曱醚乙酸酯的溶液。在將反應(yīng)溶液保持在8(TC的情況下攪拌30小時(shí)，得到利用GPC測定的聚苯乙烯換算的重均分子量為8000、酸值為卯mgKOH/g的聚合物溶液.[合成例19:粘合劑樹脂Dl的合成〗在上述合成例3(粘合劑樹脂D的合成)中，將甲基丙烯酸變更為丙烯酸，除此之外,在完全相同的條件下進(jìn)行合成，得到重均分子量為8200、酸值為101mgKOH/g的聚合物溶液。在上述合成例3(粘合劑樹脂D的合成)中，將曱基丙烯酸環(huán)己酯變更為甲基丙烯酸甲酯，除此之外，在完全相同的條件下進(jìn)行合成，得到重均分子量為8000、酸值為102mgKOH/g的聚合物溶液。實(shí)施例14和比較例卜2:C丄顏料綠36使用例。將作為顏料的6.85重量份平均一次粒徑0.015pm的C.I.顏料綠36和2.93重量份平均一次粒徑0.025pm的C.I.顏料黃150、60.00重量份作為溶刑的丙二醇單曱醚乙酸酯、作為分散刑的以固體成分換算為1.96重量份的表-1記栽的各種分散劑和作為分散樹脂的以固體成分換算為3.26重量份的表-1記載的各種粘合劑樹脂與225重量份直徑0.5mm的氣化鋯珠一同填充到不銹鋼容器中，在涂料混合器(Paintshaker)中使其分散6小時(shí)，制備綠色顏料分散液。接著，在得到的綠色顏料分散液中混合表-2記栽的各成分，制備著色組合物。需要說明的是，表-2中的"溶劑"是有別于"綠色顏料分散液"中所含的溶劑而另外添加的。<table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table>表中，分散劑B，為以下化合物。分散劑B，LubrizolCorporation制造的"Solsperse24000GR"吸附基團(tuán)為下述結(jié)構(gòu)，由胺值為39mgKOH/g、酸值為33mgKOH/g的聚酯酸酰胺胺鹽構(gòu)成的高分子分散劑。[化學(xué)式32]<table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table>分別對得到的著色組合物進(jìn)行粘度變化、著色樹脂膜的溶解時(shí)間和對比度測定。測定方法分別如下所述，測定結(jié)果示于表-1。[著色組合物的粘度變化]對于由上述實(shí)施例和比較例得到的著色組合物,使用東機(jī)產(chǎn)業(yè)株式會社制造的E型粘度計(jì)"RE撒"，分別測定制造(制備)剛結(jié)束后的粘度(20rpm)以及在23°C的恒溫槽中靜置2周后的粘度(20rpm)。比較14日間的粘度變化率，將低于4%的記為〇；4%以上且低于10Q/o的記為△;將10%以上的記為x。其結(jié)果示于表-1。使用由各實(shí)施例和比較例得到的著色組合物，在透明玻璃基板上進(jìn)行與上述[溶解時(shí)間的測定]項(xiàng)中一樣的旋涂和預(yù)烘。對于得到的干燥涂膜，除不透過掩模圖案之外，與上述[溶解時(shí)間的測定]項(xiàng)中同樣地進(jìn)行曝光,以與上述[溶解時(shí)間的測定]項(xiàng)中同樣的條件進(jìn)行顯影。接著，用足夠的水進(jìn)行沖洗，然后在潔凈的空氣中進(jìn)行千燥。對于得到的干燥涂膜，在230。C的烘箱中進(jìn)行30分鐘的后烘烤,制作著色樹脂膜。得到的著色樹脂膜的膜厚約為2.4|am。由此，制得在透明玻璃基板上具有著色樹脂膜的著色板。圖2(a)及(b)均為用于說明測定著色板的平行透射光和垂直透射光的色度的方法的示意圖。首先，如圖2(a)所示，在得到的著色板(以下有時(shí)稱為"著色板34")的兩側(cè)疊合偏振片33和35，在偏振片33和35的偏振軸相互平行的狀態(tài)下，從一個(gè)偏振片35一側(cè)照射背光燈37的光36，使用色彩亮度計(jì)TopconTechnoHouseCorporation制造的"BM-5A，，32、在2。視野的條件下測定透過另一個(gè)偏振片33的光的亮度Lp(平行透射光的亮度)。接著，如圖2(b)所示，在偏振片33和35的偏振軸相互垂直的狀態(tài)下,從一個(gè)偏振片35—側(cè)照射背光燈37的光36，使用色彩亮度計(jì)32，與上述Lp同樣地測定透過另一個(gè)偏根片33的光的亮度Lc(垂直透射光的亮度)。需要說明的是，背光燈37使用具有如閨3所示的發(fā)射光鐠的背光燈。該光譜的測定中，使用KonicaMinolta制造的分光放射亮度計(jì)CS-1000A控制光量，為了使測定變?nèi)菀?，使用Kenko公司制造的過濾器"ND過濾器-ND4"來測定，并計(jì)算求出。此外，偏振片33、35使用具有圖4的光譜特性的偏振片。各實(shí)施例和比較例的著色板的對比度由平行透射光的亮度Lp和垂直透射光的亮度Lc、使用式Lp/Lc算出。需要說明的是,代替各實(shí)施例和比較例的著色板使用毛坯玻璃進(jìn)行測定時(shí)，空白值為12800。結(jié)杲示于表-1。實(shí)施例536和比較例37:溴化鋅酞菁顏料使用例。實(shí)施例5~6和比較例34:溴化鋅酞菁顏料使用例。將7.24重量份由合成例1得到的溴化鋅酞華和2,54重量份C,I.顏料黃150、60.00重量份作為溶劑的丙二醇單甲醚乙酸酯、作為分散劑的以固體成分換算為1.96重量份的表-3記栽的各種分散劑以及作為分散樹脂的以固體成分換算為3,26重量份的表-3記載的粘合劑樹脂與225重量份直徑0.5mm的氧化鋯珠一同填充到不銹鋼容器中，在涂料混合器中使其分散6小時(shí)，制備顏料分散液T、U、V和W。<table>tableseeoriginaldocumentpage89</column></row><table>其中，表-3中的分散劑A和B為以下化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage90</formula>(b)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage90</formula>[顏料分散液的粘度變化]對于由實(shí)施例56和比較例34得到的顏料分散液T、U、V和W，使用東機(jī)產(chǎn)業(yè)抹式會社制造的E型粘度計(jì)"RE-80L",測定剛制備結(jié)束后的粘度以及在23。C的恒溫槽中靜置7天后的粘度(均為20rpm)。結(jié)果示于表-4。沐4〗<table>tableseeoriginaldocumentpage91</column></row><table>[對比度的測定]用旋涂機(jī)在50mm見方、厚度0.7mm的玻璃基板(旭硝子公司制造的"A畫O")上涂布由上述實(shí)施例5~6和比較例34得到的著色組合物,然后在80'C下干燥3分鐘。需要說明的是，旋涂時(shí)的旋轉(zhuǎn)數(shù)調(diào)節(jié)為達(dá)到如下的膜厚該膜厚使得到的干燥涂膜的色坐標(biāo)為y=0.600。接著，利用2kW高壓水銀燈以300mJ/cm2的皞光量進(jìn)行整個(gè)面詠光處理。然后，使用0.1重量％碳酸鈉水溶液在顯影液溫度23"下進(jìn)行顯影。接著以3kg/cm2的水壓進(jìn)行30秒鐘的噴霧水洗處理，在230'C下進(jìn)行30分鐘的熱固化處理，形成著色樹脂膜。由此，制得在透明玻璃基板上具有著色樹脂膜的著色板。接著，測定得到的著色板的對比度。測定方法與上述[l]的[對比度的測定]項(xiàng)中記栽的方法相同。測定結(jié)果示于表-6。<table>tableseeoriginaldocumentpage92</column></row><table>綜合表-4和表-6的結(jié)果可知，使用了本發(fā)明的分散劑的實(shí)施例5~6的著色組合物與比較例34的著色組合物相比，分散穩(wěn)定性良好，并且滿足了高對比度，其是非常有用的。實(shí)施例715和比較例56:使用[2-1-l]樹脂的例子。使用粘合劑樹脂E作為分散樹脂，除此之外，與上述顏料分散液V的制備同樣操作,制備顏料分散液X。(其用于后述的比較例5中。)[著色組合物的制備]將所述顏料分散液T(其中，比較例5中為顏料分散液X;比較例6中為顏料分散液W)、溶劑、粘合劑樹脂、聚合性單體、光聚合引發(fā)體系成分及表面活性刑以表-7所示的比例進(jìn)行混合，制備實(shí)施例715和比較例56的著色組合物。需要說明的是，表-7中的數(shù)值為含量(重量份)。此外，表-7中，*l(比較例5)為顏料分散液X的使用量(含量)，*2(比較例6)為顏料分散液Y的使用量。<table>tableseeoriginaldocumentpage93</column></row><table>〖著色組合物的粘度變化〗對予由實(shí)施例715和比較例56得到的著色組合物，使用東機(jī)產(chǎn)業(yè)抹式會社制造的E型粘度計(jì)"RE-亂"，分別測定在23'C下保存1天后的粘度(20rpm)和在35。C的恒溫槽中靜置7天后的粘度(20rpm)。結(jié)果示于表-8。需要說明的是，為了方便起見，表-8中的"粘度變化率"用"7天后"的粘度和"制備l天后"的粘度之差與"制備l天后"的粘度的比值表示。[表8]___<table>tableseeoriginaldocumentpage94</column></row><table>由表》8可知，比較在35C下靜置7天后的粘度變化率(粘度增加率)時(shí)，使用了[2-l-l]樹脂的實(shí)施例713的著色組合物粘度減小或粘度增加停留在1%以下，與使用了其它的粘合劑樹脂的實(shí)施例14和15的著色組合物相比，粘度穩(wěn)定性更高.另一方面,未使用本發(fā)明的分散刑的比較例4和5的著色組合物由于迅速固化，因此可以判定不適合于濾色片的制造。[對比度的測定]將由實(shí)施例7、14和15得到的著色組合物在23'C下保存1天后，使用該著色組合物、與上述[2-l]的[對比度的測定]同樣操作，制作著色板.此外，準(zhǔn)備將由實(shí)施例7、14和15得到的著色組合物分別在23'C下保存7天后而得到的著色組合物、以及在23'C下保存12天后而得到的著色組合物，使用這些著色組合物、進(jìn)行同樣的操作，制作著色板。對于制得的這些著色板，與上述[2-l]的[對比度的測定]同樣操作，測定對比度。結(jié)果示于表-9。<table>tableseeoriginaldocumentpage95</column></row><table>由表-9可知，使用了[2-l-l]樹脂的實(shí)施例7的著色組合物與使用了其它的粘合劑樹脂的實(shí)施例14和15的著色組合物相比，可以更長時(shí)間地維持高對比度，因此更優(yōu)選。[溶解時(shí)間的測定]在蒸鍍有鉻的玻璃基板上分別通過旋涂涂布由實(shí)施例8~15得到的著色組合物，在80。C的加熱板上進(jìn)行3分鐘預(yù)烘，制作干燥涂膜。需要說明的是，旋涂時(shí)的旋轉(zhuǎn)數(shù)調(diào)節(jié)為達(dá)到如下的膜厚該膜厚使得到的干燥涂膜的色坐標(biāo)為y=0.600。然后利用高壓水銀燈，透過寬50|im、長3mm的直線狀掩模圖案，對得到的干燥涂膜以60mJ/ci^進(jìn)行曝光后，使用0.04重量％的氬氧化鉀水溶液(顯影液溫度23。C)，在0.25MPa的壓力下進(jìn)行噴霧顯影。將未曝光部分的著色組合物完全溶解在顯影液中，將基板露出時(shí)的時(shí)間作為該著色組合物的溶解時(shí)間。結(jié)果示于表-10。同樣操作，在蒸鍍有鉻的玻璃基板上形成干燥涂膜，透過掩模圖案進(jìn)行曝光和顯影。需要i兌明的是，顯影時(shí)間為上述[溶解時(shí)間的測定]中測定的溶解時(shí)間的2倍。顯影后，用足夠的水進(jìn)行沖洗，在潔凈的空氣中進(jìn)行干燥。然后，在230。C的烘箱中進(jìn)行30分鐘的后烘烤，形成由著色樹脂膜構(gòu)成的直線狀圖案。著色樹脂膜的膜厚約為1.8pm。使用光學(xué)顯微鏡以10倍對10個(gè)直線狀圖案進(jìn)行觀察，以線的邊緣的洼陷作為欠缺的數(shù)目來計(jì)數(shù)。為了確認(rèn)再現(xiàn)性，重復(fù)進(jìn)行2次該操作,求出平均值。結(jié)果示于表-10。需要說明的是，直線狀圖案的代表例的顯微鏡觀察圖示于圖5。[表io]<table>tableseeoriginaldocumentpage96</column></row><table>由表-10可知，使用了舍有[2-l-l]樹脂的著色組合物的實(shí)施例8~13與使用了其它的粘合劑樹脂的實(shí)施例14和15相比，溶解時(shí)間短至60秒以下，顯影性更良好。此外，對含有"分子量為400以下、且雙鍵當(dāng)量為110以下"的化合物(季戊四醇四丙烯酸酯，分子量:352、雙鍵當(dāng)量:88)作為聚合性單體的實(shí)施例13的著色組合物而言，直線狀圖案的欠缺數(shù)特別少，可以得到具有良好的直線性的圖案。實(shí)施例1620和比較例7:使用[2-l-2]樹脂作為粘合刑樹脂的例子[顏料分散液的制備]使用粘合劑樹脂R作為分散樹脂，除此之外，與上迷顏料分散液T的制備同樣操作，制備顏料分散液Y。(其用于后述的比較例7。)[著色組合物的制備]如表-ll所示，混合各成分，制備著色組合物,(其中，實(shí)施例1620中，使用顏料分散液T;比較例7中使用顏料分散液Y)。表-11中，"分散樹脂D"等表述是指"使用粘合劑樹脂D作為分散樹脂"。需要說明的是，表-11中的"溶劑r及"溶劑2"表示"顏料分散液"中所含的溶劑以外的新配合的溶劑。[表11]<table>tableseeoriginaldocumentpage97</column></row><table>[溶解時(shí)間的測定]使用由實(shí)施例1620和比較例7得到的著色組合物，與上述[2-2]的[溶解時(shí)間的測定]項(xiàng)同樣操作，測定著色組合物的溶解時(shí)間。其中,使用寬25^m的直線狀掩模圖案，以該掩模圖案與基板相隔150jim的距離進(jìn)行固定，并進(jìn)行曝光。溶解時(shí)間的測定結(jié)果示于表-12。使用由實(shí)施例1620和比較例7得到的著色組合物，與上述[2-2]的[直線狀圖案的欠缺的測定]同樣操作，測定欠缺的數(shù)目。為了確認(rèn)再現(xiàn)性，重復(fù)進(jìn)行2次該操作,求出平均值。結(jié)果示于表-12。<table>tableseeoriginaldocumentpage97</column></row><table>用了[2-l-2]樹脂的實(shí)施例16-20的著色組合物的溶解時(shí)間短、顯影性更好。并且可知，由于圖案的欠缺少，因此可以得到直線性更好的圖案。實(shí)施例2129:使用肟酯類化合物作為光聚合引發(fā)劑的例子。將57.78重量份所述顏料分散液T、25.93重量份丙二醇單曱醚乙酸酯、8.00重量份3-乙氧基丙酸乙酯以及其它成分混合，制備表-13所示的著色組合物。需要說明的是，表-13中的光聚合引發(fā)體系成分58(肟酯類引發(fā)劑a、b、c和d)分別為以下化合物。[化學(xué)式35](肟酯類引發(fā)劑a)(肟酯類引發(fā)劑b)[化學(xué)式37](肟酯類引發(fā)劑c)(肟酯類引發(fā)劑d:CibaSpecialtyChemicals公司制造"IrgacureOXE02")(肟酯類引發(fā)劑d:CibaSpecialtyChemicals公司制造"IrgacureOXE02")<table>tableseeoriginaldocumentpage100</column></row><table>0.02使用由實(shí)施例2129得到的著色組合物，與上述[2-3]的[溶解時(shí)間的測定]項(xiàng)同樣操作，測定著色組合物的溶解時(shí)間。其中，制得的干燥涂膜的膜厚為約2.5pm。溶解時(shí)間的測定結(jié)果示于表-14。用光學(xué)顯微鏡觀察與上述[溶解時(shí)間的測定]同樣操作得到的直線狀圖案，測定其線寬。其結(jié)果示于表-14。[異物評價(jià)]對由實(shí)施例2129得到的著色組合物進(jìn)行以下操作，即(iii):制備后，在23。C下靜置1天、及(iv):在"。C下靜置1天后于35°C的恒溫槽中保存6天，將由此得到的著色組合物分別通過旋涂涂布在5cm見方的玻璃基板(旭硝子公司制造"AN100")上，在80。C下加熱3分鐘，以60mJ/cn^進(jìn)行曝光，形成干燥涂膜。需要說明的是，旋涂的旋轉(zhuǎn)數(shù)調(diào)節(jié)為使千燥涂膜的膜厚進(jìn)入到23拜的范圍。用光學(xué)顯微鏡以5倍率觀察得到的千燥涂膜的整個(gè)表面，測定異物的個(gè)數(shù)。其結(jié)杲示于表-14。需要說明的是，表-14中，O表示沒有異物、C^表示異物為5個(gè)以下、A表示異物為6個(gè)以上。與上述[異物評價(jià)]中的(iii)同樣操作，形成干燥涂膜，將形成有該干燥涂膜的玻璃基板以其長度的一半浸漬在裝有N-甲基吡咯烷酮(NMP)的樣品瓶中的方式進(jìn)行設(shè)置，并蓋上蓋子，在23'C下靜置30分鐘。取出基板后,進(jìn)行水洗，吹入壓縮空氣，進(jìn)行千燥。漬部分的邊界附近。其結(jié)果示于表-14。需要說明的是，表-14中，對于觀察部分的表面狀態(tài),按如下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評價(jià)。〇:與浸漬在NMP中的部分沒有差別，表面光滑0A:看見表面上有很少量的析出物。NMP非浸漬部分的表面是否被粗糙表面化了還不是很明確，但是可以判別NMP浸漬部/非浸漬部的邊界?！?可以看見表面有明顯的析出物，可以明確地判別NMP浸漬部/非浸漬部的邊界線。[表14]<table>tableseeoriginaldocumentpage101</column></row><table>由表-14的結(jié)杲可知，使用肟醋類化合物作為光聚合引發(fā)體系成分(光聚合引發(fā)刑)的實(shí)施例2125與使用了其它的光聚合引發(fā)劑的實(shí)施例2629相比較，不產(chǎn)生異物,并且NMP耐性也優(yōu)異。此外，組合使用將酯類化合物和苯乙酮衍生物作為光聚合引發(fā)體系成分的實(shí)施例25與其它實(shí)施例相比，雖然光聚合引發(fā)體系成分的總含量相同或較少，但是表現(xiàn)出了更高的靈敏度(可以得到線寬粗的圖案)。實(shí)施例3036:使用了芳香族羧酸類化合物的例子。在10.55重量份顏料分散液T中加入5.96重量份丙二醇單曱醚乙酸酯、0.42重量份粘合刑樹脂E、CibaSpecialtyChemicals公司制造的光聚合引發(fā)劑"IrgacureOXE02"(化學(xué)結(jié)構(gòu)參照上迷[2-5]中的"肟酯類引發(fā)劑d")及同一公司制造的"Irgacure907"(2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基丙烷小S同)各0.10重量份、0,77重量份(其中，僅實(shí)施例36中為0.86重量份)作為聚合性單體的季戊四醇四丙烯酸酯、以及0.085重量份表-16中記栽的芳香族羧酸類化合物(或與其進(jìn)行比較的化合物)，制備著色組合物。需要說明的是，實(shí)施例中使用的芳香族羧酸類化合物(及與其進(jìn)行比較的化合物)分別如下表-15所示。<table>tableseeoriginaldocumentpage102</column></row><table>[著色組合物的評價(jià)]對實(shí)施例3036得到的著色組合物進(jìn)行以下操作,即(v):制備后，在23'C下靜置1天、及(vi):進(jìn)行(v)之后進(jìn)一步在35。C的恒溫槽中靜置6天，分別進(jìn)行以下評價(jià)。結(jié)果示于表-16。使用東機(jī)產(chǎn)業(yè)公司制造的E型粘度計(jì)"RE-80L"分別測定實(shí)施例3036得到的、以所述(v)或(vi)的方法進(jìn)行靜置后的著色組合物的粘度(20rpm)。需要說明的是，表-16中的"粘度變化率"用"進(jìn)一步在35'C的恒溫槽中靜置6天后"的粘度和"在23'C下靜置1天后"的粘度之差與"在23'C下靜置1天后"的粘度的比值表示。測定結(jié)果示于表'16。[直線狀圖案的欠缺的測定]對于實(shí)施例30-36得到的、用上述(v)或(vi)的方法進(jìn)行靜置后的著色組合物，分別與上述[2-2]的[直線狀圖案的欠缺的測定]項(xiàng)同樣操作，進(jìn)行測定。需要說明的是，對于各實(shí)施例的(v)和(vi)，分別進(jìn)行兩次測定,求出平均值.測定結(jié)果示于表-16。對于實(shí)施例3036得到的、用上述(v)或(vi)的方法進(jìn)行靜置后的著色組合物，分別與上述[2-4]的[線寬的測定]同樣搡作，進(jìn)行測定。結(jié)杲示于表-16。[6-4]溶解時(shí)間的測定對于實(shí)施例3036得到的、用上述(v)或(vi)的方法進(jìn)行靜置后的著色組合物，分別與上述[2-3]的[溶解時(shí)間的測定]同樣搡作，進(jìn)行測定。結(jié)杲示于表-16。103[表16]<table>tableseeoriginaldocumentpage104</column></row><table>由表-16可知，含有芳香族羧酸類化合物的實(shí)施例3032與不含該化合物的實(shí)施例33~36相比，粘度穩(wěn)定性更高、溶解時(shí)間更短(顯影性優(yōu)異)且溶解性不會經(jīng)時(shí)而降低。并且，線寬的經(jīng)時(shí)減少(靈敏度的經(jīng)時(shí)降低)更少，欠缺的經(jīng)時(shí)增加也少。實(shí)施例343:C.I,顏料紅254等使用例。(1)P.R,2S4顏料分散液的制備添加8.50重量份紅色顏料C丄顏料紅254、以固體成分換算為6,23重量份的上述分散劑A、以固體成分換算為2.83重量份的由合成例8得到的樹脂H、50.16重量份作為溶劑的丙二醇單甲醚乙酸酯，與225重量份直徑0.5mm的氣化鋯珠一同填充到不銹鋼容器中，在涂料混合器中使其分散6小時(shí)，制備P.R.254顏料分散液。(2)RR.177/P.Y.150顏料分散液的制備將22.40重量份紅色顏料C.I.顏料紅177、5.60重量份黃色顏料C.I,顏料黃Y150、以固體成分換算為8.48重量份的BYK-Chemi公司制造的分散劑"Disperbyk2001"、以固體成分換算為9,03重量份的由合成例18得到的樹脂S、以及157.66重量份作為溶劑的丙二醇單甲醚乙酸酯與675重量份直徑0.5mm的氧化鋯珠一同填充到不銹鋼容器中，在涂料搖動(dòng)器中使其分散6小時(shí)，制備P.R,177/P,Y.150顏料分散液。[著色組合物的制備]在3.87重量份上述P.R.254顏料分散液和4.15重量份上述P.R.177/P.Y.150顏料分散液中加入5.63重量份丙二醇單曱醚乙酸酯、以固體成分換算為0.44重量份的由合成例6得到的樹脂F(xiàn)、0.05重量份CibaSpecialtyChemicals公司制造的光聚合引發(fā)劑"IrgacureOXE02"(化學(xué)結(jié)構(gòu)參照上述[2-5]中的"將酯類引發(fā)劑d")、0.07重量份CibaSpecialtyChemicals公司制造的光聚合引發(fā)劑"Irgacure907"(2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基丙烷-l-酮)、0,003重量份大日本油墨公司制造的表面活性劑"F475"、0.70重量份(其中，實(shí)施例43中僅為0，78重量份)作為聚合性單體的東亞合成公司制造的"T01382"以及0,08重量份表-17中記載的芳香族羧酸類化合物(或與其進(jìn)行比較的化合物)，制備紅色著色組合物。需要說明的是，各實(shí)施例中使用的芳香族羧酸類化合物(及與其進(jìn)行比較的化合物)分別如上述表45所示。對實(shí)施例3743得到的著色組合物進(jìn)行以下操作，即，(v):在制備后，在23。C下靜置1天、及(vi):進(jìn)行(v)之后進(jìn)一步在35。C的恒溫槽中靜置6天，分別進(jìn)行以下評價(jià)。結(jié)果示于表-17。使用東機(jī)產(chǎn)業(yè)公司制造的E型粘度計(jì)"RF,80L，，，分別測定由實(shí)施例3743得到的、用所述(v)或(vi)的方法進(jìn)行靜置后的著色組合物的粘度(20rpm)。需要說明的是，表-17中的"粘度變化率"用"進(jìn)一步在35。C的恒溫槽中靜置6天后"的粘度和"在23。C下靜置1天后"的粘度之差與"在23。C下靜置1天后"的粘度的比值表示。測定結(jié)果示于表-17。<table>tableseeoriginaldocumentpage106</column></row><table>部分不殘留著色樹脂組合物的未溶解物;與基板的密合性優(yōu)異;可以不使固化性等圖像形成能力降低而制造高透射率、高對比度、低膜厚的濾色片等。(4)提供使用上述濾色片用著色組合物的高品質(zhì)的濾色片。(5)提供使用了上述濾色片的高品質(zhì)的液晶顯示裝置和有機(jī)EL顯示器。權(quán)利要求1.一種顏料分散液，其含有顏料、溶劑和分散劑，其中，該分散劑含有由具有親溶劑性的A嵌段和具有含氮原子的官能團(tuán)的B嵌段構(gòu)成的嵌段共聚物，且以有效固體成分換算的該分散劑的胺值為80mgKOH/g以上150mgKOH/g以下。2.權(quán)利要求1所述的顏料分散液，其中，所述顏料含有溴化鋅酞菁。3.權(quán)利要求1或2所述的顏料分散液，其還含有芳香族羧酸類化合物。4.權(quán)利要求3所述的顏料分散液，其中，所述芳香族羧酸類化合物為下述通式(VI)表示的化合物，上述通式(VI)中，Z'表示亞曱基或-0-，m表示03的整數(shù)；其中，m為2或3時(shí)，m個(gè)Z'相同或不同；^表示氫原子、羥基、碳原子數(shù)14的烷基、碳原子數(shù)25的烯基、碳原子數(shù)14的烷氧基、芐基、苯乙基、芐氧基、或-COOX4,其中的乂4表示碳原子數(shù)17的烷基或苯基，這些基團(tuán)均任選具有取代基。5.權(quán)利要求4所述的顏料分散液，其中，所述通式(VI)表示的化合物為鄰苯二曱酸單酯化合物。6.權(quán)利要求15中任一項(xiàng)所述的顏料分散液，其中，在所述嵌段共聚物中，具有含氮原子的官能團(tuán)的重復(fù)單元中的20摩爾％以上為具有1~3級氨基的重復(fù)單元。7.權(quán)利要求1~6中任一項(xiàng)所述的顏料分散液，其中，在所述嵌段共聚物中，具有含氮原子的官能團(tuán)的重復(fù)單元為具有叔氨基的重復(fù)單元，且該重復(fù)單元來源于(曱基)丙烯酸二曱基氨基乙酯。8.權(quán)利要求1~7中任一項(xiàng)所述的顏料分散液，其中，在所述嵌段共聚物中，所述A嵌段含有5-40摩爾。/。下述通式(IV)表示的部分結(jié)構(gòu)，上述通式(IV)中，n表示l5的任意整數(shù)；R"表示氬原子或曱基。9.權(quán)利要求18中任一項(xiàng)所述的顏料分散液，其中，所述顏料的平均一次粒徑為0.04jim以下。10.—種濾色片用著色組合物，其含有權(quán)利要求1~9中任一項(xiàng)所述的顏料分散液以及粘合劑樹脂。11.一種濾色片用著色組合物，其含有顏料、溶劑、分散劑和粘合劑樹脂，其中，該分散劑含有由具有親溶劑性的A嵌段和具有含氮原子的官能團(tuán)的B嵌段構(gòu)成的嵌段共聚物，且以有效固體成分換算的該分散劑的胺值為80mgKOH/g以上150mgKOH/g以下。12.權(quán)利要求11所述的著色組合物，其中，所述顏料含有溴化鋅酞菁。113.權(quán)利要求11或12所述的著色組合物，其還含有芳香族羧酸類化合物。14.權(quán)利要求13所述的著色組合物，其中，所述芳香族羧酸類化合物為下述通式(VI)表示的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>上述通式(VI)中，Z'表示亞曱基或-0-，m表示03的整數(shù)；其中，m為2或3時(shí)，m個(gè)Z'相同或不同；乂3表示氬原子、羥基、碳原子數(shù)1~4的烷基、碳原子數(shù)25的烯基、碳原子數(shù)14的烷氧基、芐基、苯乙基、卡氧基、或-COOX4，其中的X"表示碳原子數(shù)17的烷基或苯基，這些基團(tuán)均任選具有取代基。15.權(quán)利要求14所述的著色組合物，其中，所述通式(VI)表示的化合物為鄰笨二曱酸單酯化合物。16.權(quán)利要求11-15中任一項(xiàng)所述的著色組合物，其中，在所述嵌段共聚物中，具有含氮原子的官能團(tuán)的重復(fù)單元中的20摩爾％以上為具有1~3級氨基的重復(fù)單元。17.權(quán)利要求11~16中任一項(xiàng)所述的著色組合物，其中，在所述嵌段共聚物中，具有含氮原子的官能團(tuán)的重復(fù)單元為具有叔氨基的重復(fù)單元，且該重復(fù)單元來源于(曱基)丙烯酸二曱基氨基乙酯。18.權(quán)利要求11~17中任一項(xiàng)所述的著色組合物，其中，在所述嵌段共聚物中，所述A嵌段含有540摩爾。/。下述式(IV)表示的部分結(jié)構(gòu)，上述通式(IV)中，n表示l5的任意整數(shù)；RSG表示氫原子或曱基。19.權(quán)利要求1118中任一項(xiàng)所述的著色組合物，其中，所述顏料的平均一次粒徑為0.04(im以下。20.權(quán)利要求10~19中任一項(xiàng)所述的著色組合物，其中，所述粘合劑樹脂相對于含環(huán)氧基的(曱基)丙烯酸酯與其它的自由基聚合性單體的共聚物，含有使不飽和一元酸與該共聚物所具有的環(huán)氧基的至少一部分加成而形成的樹脂、或使多元酸酐與通過該加成反應(yīng)生成的羥基的至少一部分加成而得到的堿可溶性樹脂。21，權(quán)利要求1020中任一項(xiàng)所述的著色組合物，其中還含有光聚合引發(fā)體系和熱聚合引發(fā)劑中的至少一種。22.權(quán)利要求21所述的著色組合物，其中，所述光聚合引發(fā)體系含有肟酯類化合物。23.權(quán)利要求22所述的著色組合物，其中，所述月虧酯類化合物為下述通式(I)表示的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>上述通式(I)中，W表示氫原子、碳原子數(shù)120的烷基、碳原子數(shù)225的烯基、碳原子數(shù)320的雜芳基或碳原子數(shù)425的雜芳烷基，它們均任選具有取代基；或者，R也可以與X或Y鍵合而形成環(huán)；112表示碳原子數(shù)220的烷酰基、碳原子數(shù)325的烯酰基、碳原子數(shù)48的環(huán)烷?；?、碳原子數(shù)720的芳酰基、碳原子數(shù)2~10的烷氧羰基、碳原子數(shù)720的芳氧羰基、碳原子數(shù)220的雜芳基、碳原子數(shù)3~20的雜芳?；蛱荚訑?shù)2~20的烷氨基羰基，它們均任選具有取代基；X表示任選具有取代基的由2個(gè)以上的環(huán)稠合而成的2價(jià)芳香族烴基及芳香族雜環(huán)基團(tuán)中的至少一種；Y表示任選具有取代基的芳基。24.權(quán)利要求23所述的著色組合物，其中，所述通式(I)表示的化合物為下述結(jié)構(gòu)式(i)表示的化合物，,OR2上述通式(i)中，R1、112和Y與所述通式(I)中的含義相同；環(huán)乂2表示與苯環(huán)X'稠合的環(huán)，可以是單環(huán)，也可以是由2個(gè)以上的環(huán)構(gòu)成的稠環(huán)；此外，環(huán)X"壬選與苯環(huán)X1的任意位置稠合；苯環(huán)X1及與其稠合的環(huán)X"任選進(jìn)一步具有取代基。25.權(quán)利要求10~24中任一項(xiàng)所述的著色組合物，其中還含有聚合性單體。26.權(quán)利要求25所述的著色組合物，其中，所述聚合性單體為至少具有1個(gè)乙烯性雙鍵的能夠進(jìn)行加成聚合的化合物，該化合物的分子量為650以下，且雙鍵當(dāng)量為150以下。27.—種濾色片，其具有基板、和形成在該基板上的像素，其中，該像素的一部分或全部是使用權(quán)利要求1026中任一項(xiàng)所述的著色組合物而形成的。28.具有權(quán)利要求27所述的濾色片的液晶顯示裝置。29.具有權(quán)利要求27所述的濾色片的有機(jī)EL顯示器。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>全文摘要本發(fā)明的課題在于提供一種在使用微?；念伭蠒r(shí)可以兼顧高對比度和分散穩(wěn)定性的顏料分散液；以及使用該顏料分散液的顯影性良好的濾色片用著色組合物。本發(fā)明提供一種顏料分散液及其用途，該顏料分散液含有顏料、溶劑及分散劑，其中，該分散劑含有由具有親溶劑性的A嵌段及具有含氮原子的官能團(tuán)的B嵌段構(gòu)成的嵌段共聚物，且以有效固體成分換算的該分散劑的胺值為80mgKOH/g以上150mgKOH/g以下。文檔編號C09D17/00GK101541898SQ20088000061公開日2009年9月23日申請日期2008年6月19日優(yōu)先權(quán)日2007年6月21日發(fā)明者岡田英夫,大畑達(dá)寬,居島洋一郎,川口彩子,田野岡久永,遠(yuǎn)洞典子,迫直樹申請人:三菱化學(xué)株式會社