專利名稱：：基于雙(三烷氧基甲硅烷基烷基)胺的水性硅烷體系的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及雙氨基官能的硅化合物的水性組合物，其基本上不含有機(jī)溶劑，并且甚至在交聯(lián)時(shí)也基本上不再釋放醇，及其制備方法，以及其用途，例如用于使金屬表面或玻璃表面疏水化或疏油化。
背景技術(shù)：
：對水性硅烷體系的興趣在增加，所述水性硅烷體系含有較少有機(jī)溶劑或者不含有機(jī)溶劑，因此是環(huán)境友好的。不過，穩(wěn)定的水性硅烷體系不能簡單地通過混合硅烷與水而制得，因?yàn)楹芏喙柰樵谒嘀胁蝗芙?，并且?dāng)與水接觸時(shí)水解和縮合。例如DE102005004872Al描述了在存在乳化劑條件下基于烷氣基硅烷和其縮合的聚合物的水包油水性乳液的制備。所述乳液在高壓-均化器中進(jìn)行制備。在表面處理例如多孔的礦質(zhì)建筑材料時(shí)使用該水性乳液。在該應(yīng)用中，通過如前所迷那樣水解而釋放醇。水溶性的氨基聚硅氧烷的制備在EP0590270A2中有述。將氨基硅烷摻入含有相應(yīng)水量的50。/。的醇溶液中，相應(yīng)于所使用的硅烷0.25至4倍摩爾的硅含量，并在60。C脫水化。在所述工藝條件下，在合成水解物時(shí)使用較大量水量導(dǎo)致沉淀。所得的產(chǎn)物接下來在水中可溶。缺點(diǎn)是，有機(jī)溶劑的含量高以及由此帶來的燃點(diǎn)低。稀釋的水性聚硅氧烷混合物在80。C固化。DE10335178Al公開了可水稀釋的硅烷體系的制備，例如由3-氨基丙基三烷氧基硅烷和雙(三烷氧基甲硅烷基丙基)胺在醇溶劑中形成的混合物。該硅烷混合物用確定摩爾量的水部分水解。該硅烷混合物用25至99.99%的醇含量不釋放VOC(揮發(fā)性有機(jī)化合物，volatileorganiccompound)。在US5051129中公開了水溶性氨基硅烷和烷基三烷氧基硅烷的水溶液的組合物。通過將確定的量水加入硅烷混合物中和接下來調(diào)節(jié)到60。C的溫度而制備。這樣制得的硅烷混合物以確定比例溶于水中，并用于使表面疏水化。EP0716128Al公開了含有水基的有機(jī)聚硅氧烷的組合物，其制備方法以及其用途。通過混合水溶性氨基烷基烷氧基硅烷與烷基三烷氧基硅烷和/或二烷基二烷氧基硅烷并在確定的pH值下加入水而形成含有有機(jī)聚硅氧烷的組合物。形成的水解醇被蒸餾除去。因而得到無VOC的含有聚硅氧烷的水性組合物，其可以用于使礦質(zhì)建筑材料的表面疏水化和其它應(yīng)用。水性硅烷體系由EP1031593A2公開的氨基烷基三烷氧基硅烷和雙-甲硅烷基氨基硅烷進(jìn)行反應(yīng)的反應(yīng)產(chǎn)物組成?；陔p-甲硅烷基氨基硅烷單獨(dú)水解的該水溶液應(yīng)該不能施用，因?yàn)槠鋬A向于凝膠化和絮凝。在WO00/39177A2中描述了雙-甲硅烷基氨基硅烷和/或雙-甲硅烷基聚硫烷的含醇的水溶液的應(yīng)用。硅烷與水、醇和任選的乙酸混合，并水解至少24h。接下來應(yīng)用到金屬上。US6,955,728Bl描述了乙酰氧基硅烷與別的硅烷的水溶液的應(yīng)用和在金屬上的應(yīng)用。特別還組合使用雙(三烷氧基曱硅烷基丙基)胺與乙酰氧基硅烷。沒有對水溶液的穩(wěn)定性發(fā)表看法。為了銷售，推薦2組分體系形式的未水解的濃縮物或者預(yù)混的無水濃縮物，從而阻止硅烷縮合。所述水溶液在混合后通常只含有水解醇。WO2006/010666A1涉及由嵌段共縮合物組成的水性體系，所述嵌段共縮合物由烷基三烷氧基硅烷和由氟化的硅烷與氨基硅烷形成的共縮合物和任選的由氨基硅烷與烷基硅烷形成的共縮合物制得。在WO2004/076717Al中組合使用雙-甲硅烷基氨基硅烷與其它硅烷和金屬螯合物的水溶液。所迷硅烷通過在水性濃縮物中老化至少2周而部分水解。接下來添加金屬螯合物，并用水進(jìn)一步稀釋。此外，所有水性制劑含有如前所述來自水解的醇。該水性體系用于預(yù)處理金屬表面。WO2004/076718Al涉及一種用水溶液涂覆金屬表面的方法，所述水溶液含有部分水解的硅烷，例如雙-甲硅烷基氨基硅烷，和部分水解的含氟硅烷。通過使用含氟硅烷，該涂覆體系的疏水性和耐腐蝕性得到改善。該水解醇沒有從體系中除去。US5206285描述了由環(huán)氧基硅烷和伯氨基石圭烷形成的水基加成產(chǎn)物的制備和使用。該水性硅烷體系并非不含溶劑。其用于金屬涂覆，椐稱改善耐腐蝕性。在EP1760128Al中公開了一種由兩組分形成的水性粘合促進(jìn)劑組合物，其中，組分之一包含沒有Si-O-Si鍵的有機(jī)硅氧烷和無水的表面活性劑，第二組分是水性的。此外還要求保護(hù)了其在進(jìn)行粘合或密封的方法中的用途。所述粘合促進(jìn)劑的一種組分可以含有雙-甲硅烷基氨基硅烷。DE102004037045Al要求保護(hù)水性硅烷-納米復(fù)合材料，其由縮該水性體系實(shí)際上不含溶劑，并且適用于金屬涂覆。缺點(diǎn)是200。C的高交聯(lián)溫度。本發(fā)明的目的是，提供基于雙氨基官能的烷氧基硅烷的水性并且不含VOC的組合物，它們可各式各樣地使用，尤其是具有良好疏水、防腐和/或底漆(primernd)性質(zhì)，優(yōu)選在低溫下交聯(lián)。
發(fā)明內(nèi)容該目的通過專利權(quán)利要求而實(shí)現(xiàn)。令人驚訝地發(fā)現(xiàn)，可以得到基于硅化合物的穩(wěn)定的基本上無醇的水性組合物，所述硅化合物來自帶有有機(jī)官能烷氧基硅烷的雙氨基官能的烷氧基硅烷，尤其是帶有烷基官能烷氧基硅烷的雙氨基官能烷氧基硅烷，其中所述硅化合物尤其是基本上完全水解地存在。此外，該組合物在低溫下即已交聯(lián)。交聯(lián)是指所述硅化合物相互縮合，尤其是與基材的官能度縮合。這樣，并且任選通過所述硅化合物的氨基官能團(tuán)與基材的官能度的相互作用或反應(yīng)，例如形成絡(luò)合物，形成穩(wěn)定的、耐沸水的層。如果涂布在玻璃片、金屬表面或其它基材表面上，則含有所迷共縮合物的組合物快速地與基材交聯(lián)，并形成高強(qiáng)度的疏水層。這樣，在室溫下交聯(lián)的硅烷體系甚至在沸水中也不再與玻璃表面或金屬表面分開?；谟呻p氨基官能的烷氧基硅烷(例如雙(三乙氧基硅烷)胺或者雙(三甲氧基硅烷)胺)與正丙基三乙氧基硅烷，正丙基三甲氧基硅烷(PTMO)，3-環(huán)氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷(GLYEO),3-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷(GLYMO),3-氨基丙基三乙氧基硅烷(AMEO)，3-氨基丙基三曱氧基硅烷(AMMO),曱基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷(MEEO),曱基丙烯酰氧基丙基三曱氧基硅烷(MEMO),N-(正丁基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷(sian)，乙烯基三曱氣基硅烷(VTMO),N-(正丁基)-3-氨基丙基三曱氧基硅烷(sian)(Dynasylan1189)，3-巰基丙基三曱氧基硅烷(MTMO)，3-巰基丙基三乙氧基(trietoxy)硅烷(MTEO),N-2-氨基乙基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷(DAMO),聚乙二醇官能化的烷氧基硅烷，四乙氧基硅烷(DynasylanA)，四曱氧基硅烷(DynasylanM),甲基三乙氧基硅烷(MTES),曱基三甲氧基硅烷(MTMS),雙(三乙氧基甲硅烷基丙基)四硫烷(Si69)，雙(三乙氧基甲硅烷基丙基)二硫烷(Si266)，雙(三曱氧基甲硅烷基丙基)二硫烷，雙(三甲氧基甲硅烷基丙基)四硫烷，乙烯基三乙氧基硅烷(VTEO)，1-氨基曱基三乙氧基硅烷(silyn)，1-氨基甲基三曱氧基硅烷(silyn),1-甲基丙烯酰氧基-甲基三甲氧基硅烷1-曱基丙烯酰氣基甲基三乙氧基硅烷，l-巰基曱基-三乙氧基硅烷，1-巰基甲基三曱氧基硅烷，異丁基三甲氧基硅烷，異丁基三乙氧基硅烷，辛基三乙氧基硅烷(DynasylanOTEO),辛基三甲氧基硅烷，十六烷基三乙氧基硅烷，十六烷基三曱氧基硅烷，苯基三曱氧基硅烷，苯基三乙氧基硅烷，2-氨基乙基-3-氨基丙基-曱基二甲氧基硅烷，2-氨基乙基-3-氨基丙基曱基二乙氧基硅烷，脲基丙基三甲氧基硅烷，脲基丙基三乙氧基硅烷，十三氟代辛基三乙氧基硅烷，十三氟代辛基三甲氧基硅烷，Dynasylan1151(無醇的氨基硅烷水解產(chǎn)物)，DynasylanHS2627(由氨基硅烷和烷基硅烷形成的無醇的共縮合物)，DynasylanHS2776(由二氨基硅烷和烷基硅烷形成的水性、無醇的共縮合物)，DynasylanHS2909(由氨基硅烷和烷基硅烷形成的水性、無醇的共縮合物)，DynasylanHS2926(基于環(huán)氧基硅烷的水性、無醇產(chǎn)物)，DynasylanSIVOUO(由環(huán)氧基硅烷形成的水性、無醇產(chǎn)物)，所形成的共縮合物的硅烷體系在基材層上具有該高強(qiáng)度。特別重要的是，固化的表面的疏水性和反應(yīng)性可以通過所述硅烷的特定組合而有目的地調(diào)節(jié)。不過前提條件是，總有至少一種雙氨基官能合物中，例如雙(三烷氧基硅烷)胺，從而獲得低的固化溫度。因此，基于其它取代的烷氧基硅烷的水性硅烷體系本身在低的溫度下固化，只要作為其它組分，存在雙氨基官能的化合物。本身通過與氟代硅烷共縮合，可制得在室溫下固化的水性硅烷體系，即，尤其是與基材表面的反應(yīng)性官能度交聯(lián)和/或進(jìn)行相互作用或反應(yīng)，并形成穩(wěn)定的疏油性表面。根據(jù)一種實(shí)施方案，通過與其它硅烷體系混合的形式一起使用本發(fā)明的水性、基本上無溶劑的含有雙氨基官能的硅化合物的組合物，可以有益地改性該硅烷體系的產(chǎn)物性質(zhì)。例如可以降低該硅烷體系的固化溫度，而沒有不利地影響性能。本發(fā)明的水性硅烷體系的使用范圍是多種多樣的，比如可以將其作為疏水化劑用在各式各樣的基材上，例如玻璃或混凝土，磚(Ziegelstein),灰砂磚(Sandstein)等。因此，在與氟代硅烷的組合中-作為共縮合物或混合物-還可以得到具有額外的疏油性和耐涂鴉和/或耐指印性質(zhì)(Anti-Fingerprint-Eigenschaft)的基材。其它應(yīng)用領(lǐng)域在于底漆涂覆基材表面，例如玻璃，金屬，混凝土，灰砂磚，磚和其它無機(jī)基材等。通過底漆涂覆例如金屬表面，實(shí)現(xiàn)面涂層的粘合，因而還實(shí)現(xiàn)改善的防腐性。此外，基于雙氨基官能的硅烷化合物的水性硅烷體系還可以用于石材加固或用于水性漆配方中。以下記栽的組合物(最終產(chǎn)物)中的含量(重量％)反映了在本發(fā)明的反應(yīng)并從反應(yīng)混合物中除去水解醇之前所使用的(一種或多種)烷氧基硅烷化合物的份額。本發(fā)明的組合物(另外還稱為硅烷體系)含有基本上水溶性的雙氨基官能的硅化合物，尤其是基本上無烷氧基的硅化合物，和水，尤其是所述硅化合物衍生自烷氧基硅烷，并具有交聯(lián)的結(jié)構(gòu)單元，它們形成鏈狀、環(huán)狀、交聯(lián)和/或空間交聯(lián)的結(jié)構(gòu)，其中例如至少一種結(jié)構(gòu)相應(yīng)于理想形式的通式I，或者可根據(jù)理想的式I表示，還參見圖表I，(R20)[(R20)'.x(R3)xSi(B)0]b[(Y)2Si(A)Si(Y)20]a[Si(C)(R5)y(OR4)卜yO]c[Si(D)(r7)u(OR6),-uO]cj[Si(E)(R8)v(OR9),.vO]wR9(HX)e(I)其中，在衍生自烷氧基硅烷的結(jié)構(gòu)單元中-A相應(yīng)于雙氨基烷基，-B相應(yīng)于氨基烷基，-C相應(yīng)于烷基，-D相應(yīng)于環(huán)氣基或醚基和-E相應(yīng)于有機(jī)官能團(tuán)，-Y相應(yīng)于0W或以交聯(lián)和/或空間交聯(lián)的結(jié)構(gòu)彼此獨(dú)立地相應(yīng)于0R1或01/2。-其中R1,R2,R4,116和/或r9主要相應(yīng)于氫和R3，R5,R7和/或rs相應(yīng)于有機(jī)官能團(tuán)，-HX表示酸，其中X是無機(jī)或有機(jī)酸根，-0"化0SySl，OS"l,a^l,b^0，"0，d20，w^O,e^0，尤其是e21,和(a+b+c+d+w)22，-其中，所述組合物基本上不含有機(jī)溶劑，并且在交聯(lián)時(shí)基本上不再釋放醇，尤其是具有90'C以上的燃點(diǎn)。結(jié)構(gòu)單元(Struktureelement)是指存在有單個(gè)構(gòu)造單元(Baueinheit)M,D，T或Q的單體硅氧烷單元或雙硅氧烷單元，即烷氧基取代的硅烷，由其形成的水解的硅烷和/或縮合產(chǎn)物。根據(jù)本發(fā)明，結(jié)構(gòu)單元，尤其是以下結(jié)構(gòu)單元(!^0)[(I^O)Lx(RSi(B)0〗b，[(R2。)卜x(R3)xSi(B)0]b,[(Y)2Si(A)Si(Y)20]a,(Y)[(Y)2Si(A)Si(Y)20]a，[Si(C)(R5)y(OR4),.yO]c,[Si(C)(R5)y(OR4)卜yO]R4c，[Si(D)(R)u(OR6;h-uO]d，[Si(D)(R7)u(OR6),.uO]R6d，[Si(E)(R8)v(OR9)"vO]w和/或[Si(EXR8)v(OR9;h.vO]wR9,形成鏈狀、環(huán)狀、交聯(lián)和/或空間交聯(lián)的結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)單元是統(tǒng)計(jì)學(xué)上分布和/或無規(guī)分布的，和/或結(jié)構(gòu)單元的嵌段縮合物，例如參見圖表I。通式I沒有描述實(shí)際存在的結(jié)構(gòu)或組成。其相應(yīng)于理想化的表達(dá)可能性。所述組合物優(yōu)選含有通過所提到的基于根椐本發(fā)明用A，B，C,D或E基團(tuán)取代的烷氧基硅烷的結(jié)構(gòu)單元進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)或在;選擇的實(shí)、驗(yàn)條件i^形k:5''所迷取代模式還相應(yīng)適用于非理想地表示的鏈狀、環(huán)狀、交聯(lián)和/或空間交聯(lián)的硅烷體系/硅化合物，其中Y相應(yīng)于OR、戈者在交聯(lián)和/或空間交聯(lián)的結(jié)構(gòu)中彼此獨(dú)立地相應(yīng)于OW或Ow-在硅氧烷鍵中-，R1，R2，R4,W和/或R9主要相應(yīng)于氫，其中，在交聯(lián)和/或空間交聯(lián)的結(jié)構(gòu)中，由基團(tuán)OR2,OR4,OR6和/或OR9還可以分別彼此獨(dú)立地形成帶有01/2的硅氧烷鍵，或者這些基團(tuán)彼此獨(dú)立地以01/2存在，R3,R5，R7和/或R8相應(yīng)于有機(jī)官能團(tuán)，A相應(yīng)于雙氨基烷基，B相應(yīng)于氨基烷基，C相應(yīng)于烷基，D相應(yīng)于環(huán)氧基或醚基，和E相應(yīng)于有機(jī)官能團(tuán)。在圖表I中示例性、非排它性地列出通式I可能的理想化的表示變體。<table>complextableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>基本上不含有機(jī)溶劑的組合物應(yīng)該是指這樣的組合物，其以極低含量不再含有有機(jī)溶劑，尤其是不再含有醇，例如甲醇、乙醇或丙醇。根據(jù)定義，甚至在烷氧基硅烷水解時(shí)形成的水解醇也從該組合物中幾乎完全除去。當(dāng)其含量小于5重量％，尤其是小于4重量％,優(yōu)選低于2重量％，尤其是低于1重量％,特別優(yōu)選低于0.5重量°/?；虻陀?.1重量％時(shí)，被看作基本上不含有機(jī)溶劑，尤其是不含醇和/或烷氧基，即，甚至在交聯(lián)時(shí)也基本上不再釋放醇的組合物。尤其是所述硅化合物的含量為1至40重量％，尤其是5至40重量°/。，優(yōu)選7.5至40重量％，特別優(yōu)選12.5至40重量％。本發(fā)明的雙氨基官能的組合物含有至少一種基于式II的雙氨基官能的硅烷的雙氨基官能的結(jié)構(gòu)單元，并在自0。C以上(ab)，尤其是自5'C以上，優(yōu)選5和30。C之間，特別優(yōu)選15和25。C之間的溫度交聯(lián)。具有突出性質(zhì)的組合物在5和30。C之間在24小時(shí)以內(nèi)發(fā)生交聯(lián)，尤其是12小時(shí)以內(nèi)，優(yōu)選2小時(shí)以內(nèi)。根據(jù)本發(fā)明的雙氨基官能的組合物含有至少一種基于雙(三烷氧基硅烷)胺的雙氨基官能的結(jié)構(gòu)單元，其中，結(jié)構(gòu)單元的數(shù)目b20,a21，c21，d20,w20和e21。優(yōu)選至少一種雙(三烷氧基曱硅烷基烷基)胺，雙-N，N'-(三烷氧基甲硅烷基烷基)亞烷基二胺和/或雙-N，N'-(三烷氧基甲硅烷基烷基)二亞烷基三胺，尤其是雙(三乙氧基甲硅烷基丙基)胺((H5C20)3Si(CH2)3NH(CH2)3Si(OC2H5)3，雙-AMEO),雙(三甲氧基甲硅烷基丙基)胺((H3CO)3Si(CH2)3NH(CH2)3Si(OCH3)3.雙-AMMO),雙-DAMO((H3CO)3Si(CH2)3NH(CH2)2NH(CH2)3Si(OCH3)3)和/或雙-TRIAMO((H3CO)3Si(CH2)3NH(CH2)2NH(CH2)2NH(CH2)3Si(OCH3)3),其中特別優(yōu)選雙(三乙氧基曱硅烷基丙基)胺((H5C20)3Si(CH2)3NH(CH2)3Si(OC2H5)3,雙-AMEO)，與烷基烷氧基硅烷，尤其是與正丙基三乙氣基硅烷(PTEO),正丙基三曱氧基硅烷(PTMO),二曱基二甲氧基硅烷(DMDMO)，二甲基二乙氧基硅烷，正辛基三烷氧基硅烷，異丁基三甲氧基硅烷，異丁基三乙氧基硅烷，辛基三乙氧基硅烷(DynasylanOTEO),辛基三甲氧基硅烷，十六烷基三乙氧基硅烷，十六烷基三甲氧基硅烷，苯基三甲氧基硅烷，苯基三乙氧基硅烷和/或甲基三乙氧基硅烷的組合，其中所迷硅烷既可以被甲氧基取代也可以被乙氧基取代。符合目的的重量比例，反應(yīng)物相互之間以此比例使用，然后也以此比例相應(yīng)存在于所述組合物中，是雙氨基官能的硅烷比烷基官能硅烷為3:1至1:2。優(yōu)選所述硅化合物以總含量為5至35重量％，或者7，5至35重量％，尤其是12.5至35重量％,優(yōu)選15至35重量％,特別優(yōu)選15至30重量%存在于組合物中。符合目的的還可以是硅化合物含量為1至12.5重量%,尤其是1至7.5重量％的組合物，這尤其可以通過進(jìn)一步稀釋組合物而實(shí)現(xiàn)，例如在其使用前馬上稀釋成處理和/或改性基材的試劑。如果所述組合物由a21以及b,c和d=0的硅烷或者由a21以及b21和c,d-0的硅烷組成，則所述硅化合物優(yōu)選以總含量為12.5重量％，優(yōu)選15至35重量％，特別優(yōu)選15至30重量％存在于組合物中。一般而言，當(dāng)pH值介于l.O和5.4之間，尤其是3.0和5.4之間，優(yōu)選介于3.0和4.8,特別優(yōu)選介于3.5至4.8之間時(shí)，所有組合物都是特別穩(wěn)定的。符合目的地，在基本上不含溶劑的組合物中，該組合物甚至在交聯(lián)時(shí)也基本上不再釋放醇，同樣這樣調(diào)節(jié)pH值，使得所述硅化合物尚是水溶性的和/或穩(wěn)定的。通?？梢允蛊洚a(chǎn)生直至約6.0的pH值或者再高一點(diǎn)。在本發(fā)明的組合物中，尤其是通式I中的結(jié)構(gòu)單元，例如[(Y)2Si(A)Si(Y)20]a中的A相應(yīng)于衍生自通式II的雙氨基烷基(OR、Si-A-Si(OR')3(II)A表示式m的雙氨基官能團(tuán)-(CH2)i-[NH(CH2)f〗gNH[(CH2>NH]g*-(CH2V-(III),其中i,i*，f,f8,g或g豐相同或不同，i和/或^=0至8,f和/或"=1，2或3,g和/或g*=0，1或2,并且R'相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，環(huán)狀和/或支鏈垸基，其中i和/或i*尤其相應(yīng)于1,2,3或4的數(shù)，優(yōu)選3，特別優(yōu)選雙(三乙氧基甲硅烷基丙基)胺[(H5C20)3Si(CH2)3NH(CH2)3Si(OC2H5)3，雙-AMEO]，i，i*=3和g,g*=0。其它優(yōu)選的雙氨基官能的烷氧基硅烷是(H3CO)3Si(CH2)3NH(CH2)3Si(OCH3)3(雙-AMMO),(H3CO)3Si(CH2)3NH(CH2)2NH(CH2)3Si(OCH3)3(雙-DAMO),(H3CO)3Si(CH2)3NH(CH2)2NH(CH2)2NH(CH2)3Si(OCH3)3(雙-TRIAMO)，雙(二乙氧基甲基甲硅烷基丙基)胺，雙(二甲氧基甲基甲硅烷基丙基)胺，雙(三乙氧基甲硅烷基甲基)胺，雙(三甲氧基曱硅烷基甲基)胺，雙(二乙氧基甲基甲硅烷基甲基)胺，雙(二甲氧基曱基甲硅烷基曱基)胺，(H3CO)2(CH3)Si(CH2)3NH(CH2)2NH(CH2)3Si(OCH3)2(CH3)和/或(&〇0)3(CH3)Si(CH2)3NH(CH2)2NH(CH2)2NH(CH2)3Si(OCH3)2(CH3)。在本發(fā)明的組合物中，尤其是通式I中的結(jié)構(gòu)單元，例如(WO)[(I^O)Lx(RS)xSi(B)0]b中的B相應(yīng)于衍生自通式IV的氨基官能團(tuán)B-Si(R3)x(OR2)3-x(IV)x-O或l,其中，W相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈和/或支鏈烷基，W相應(yīng)于帶有1至12個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基和/或芳基，B相應(yīng)于通式Va或Vb的以下氨基官能團(tuán)dh"[(CH2)h(NH)]j[(CH2),(NH)]n-(CH2)k-(Va),其中0ShS6;h*=0，l或2，j=0，1或2;0S1S6;n=0，1或2;0SkS6，R)o相應(yīng)于千基，芳基，乙烯基，甲?；?或帶有1至8個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或2N(CH2)p-(Vb),其中0Sm^6和0^pS6。對N,N-二(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-基團(tuán)而言，優(yōu)選k-3，n-l或2，1=1,2或3和j-0，特別優(yōu)選k-3，n=l或2，1=2和』=0;m-2和p-3。優(yōu)選可使用的氨基烷基烷氧基硅烷的實(shí)例是氨基丙基三甲氧基硅烷(H2N(CH2)3Si(OCH3)3，AMMO)，氨基丙基三乙氧基硅烷(H2N(CH2)3Si(OC2H5)3,AMEO),二氨基亞乙基-3-丙基三甲氧基硅烷(H2N(CH2)2NH(CH2)3Si(OCH3)3.DAMO);三氨基二亞乙基-3-丙基(proly)三甲氧基硅烷H2N(CH2)2NH(CH2)2NH(CH2)3Si(OCH3)3(TRIAMO),氨基丙基甲基二乙氧基硅烷，氨基丙基甲基二甲氧基硅烷，2-氨基乙基-三甲氧基硅烷，2-氨基乙基-甲基-二甲氧基硅烷，2-氨基乙基-苯基-二曱氧基硅烷，2-氨基乙基-三乙氧基硅烷，2-氨基乙基-甲基-二乙氧基硅烷，2-氨基乙基-三乙氧基硅烷，(2-氨基乙基氨基)-乙基三乙氧基硅烷，6-氨基-正己基-三乙氧基硅烷，6-氨基-正己基-三曱氧基硅烷，6-氨基-正己基-曱基-二甲氧基硅烷以及尤其是3-氨基-正丙基-三曱氧基硅烷，3-氨基-正丙基-曱基-二甲氧基硅烷，3-氨基-正丙基-三乙氧基硅烷，3-氨基-正丙基-甲基-二乙氧基硅烷，1-氨基甲基三乙氧基硅烷，1-氨基曱基甲基二乙氧基硅烷，l-氨基甲基三甲氧基硅烷，1-氨基甲基甲基二乙氧基硅烷，N-丁基-3-氨基丙基三乙氧基硅烷，N-丁基-3-氨基丙基曱基二乙氧基硅烷，N-丁基-3-氨基丙基三甲氣基硅烷，N-丁基-3-氨基丙基甲基二曱氧基硅烷，N-丁基-l-氨基-甲基三乙氧基硅烷，N-丁基小氨基曱基甲基二甲氧基硅烷，N-丁基小氨基甲基三甲氧基硅烷，N-丁基-卜氨基甲基甲基三乙氧基硅烷，N-甲?；?3-氨基丙基三乙氧基硅烷，N-甲酰基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷，N-甲酰基-l-氨基甲基甲基二甲氧基硅烷和/或N-甲?；?1-氨基甲基甲基二乙氧基硅烷或其混合物。此外，在本發(fā)明的組合物中，尤其是通式I中的結(jié)構(gòu)單元，例如[Si(C)(RS)y(OR"卜yO]中的C相應(yīng)于衍生自通式VI的烷基C-Si(R5)y(OR4)3-y(VI)y-0或l，其中C相應(yīng)于帶有1至20個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，RS相應(yīng)于帶有1至12個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基和/或芳基，R"相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈和/或支鏈烷基。優(yōu)選y-O或l,其中C相應(yīng)于帶有1至8個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，優(yōu)選曱基，乙基，特別優(yōu)選正丙基，異丙基或辛基，RS相應(yīng)于帶有1至8個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，優(yōu)選曱基，乙基，特別優(yōu)選正丙基，異丙基和/或辛基，W相應(yīng)于帶有1至3個(gè)碳原子的直鏈和/或支鏈烷基，特別優(yōu)選甲基，乙基和/或異丙基或正丙基。這方面的實(shí)例是丙基三甲氧基硅烷(PTMO)，二甲基二甲氧基硅烷(DMDMO)，二甲基二乙氧基硅烷，甲基三乙氧基硅烷(MTES)，丙基甲基二甲氧基硅烷，丙基甲基二乙氧基硅烷，正辛基-甲基-二甲氧基硅烷，正己基-甲基-二甲氧基硅烷，正己基-甲基-二乙氧基硅烷，丙基-甲基-二乙氧基硅烷，丙基-曱基-二乙氧基硅烷，丙基(Pr叩y)三乙氧基硅烷，異丁基三甲氧基硅烷，異丁基三乙氧基硅烷，辛基三甲氧基硅烷，辛基三乙氧基硅烷，正己基-三乙氧基硅烷，環(huán)己基-三乙氧基硅烷，正丙基-三-正丁氧基硅烷，正丙基-三曱氧基硅烷，正丙基-三乙氧基硅烷，異丁基-三乙氧基硅烷，十六烷基三乙氧基硅烷，十六烷基三甲氧基硅烷，十八烷基三乙氧基硅烷，十八烷基三甲氧基硅烷，十八烷基甲基二乙氧基硅烷，十八烷基甲基二甲氧基硅烷，十六烷基甲基二甲氧基硅烷和/或十六烷基甲基二乙氧基硅烷以及這些硅烷的混合物。在本發(fā)明的組合物中，尤其是通式I中的結(jié)構(gòu)單元，例如[Si(D)(R、(ORS)i.uO]中的D相應(yīng)于衍生自通式VII的環(huán)氧基或醚基D-Si(R(ORb)3-u(vn)u-0或l，其中D相應(yīng)于3-環(huán)氧丙氧基烷基，3-環(huán)氧丙氧基丙基，環(huán)氣基烷基，環(huán)氧基環(huán)烷基，聚烷撐二醇(Polyalkylglykol)烷基或聚烷撐二醇-3-丙基，R〒相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，W相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈和/或支鏈烷基。符合目的地，所述聚烷撐二醇(Polyalkylglykol)基團(tuán)選自聚乙二醇-3-丙基(PEG-丙基)，聚丙二醇-3-丙基，聚亞甲基二醇-3-丙基，或者選自帶有丙二醇基團(tuán)和乙二醇基團(tuán)的共聚物，例如帶有統(tǒng)計(jì)學(xué)分布或嵌段聚合物的共聚物，其中所迷聚烷撐二醇基團(tuán)的平均分布度優(yōu)選為每分子約3至14個(gè)亞烷基二醇基團(tuán)。尤其是在通式I中，本發(fā)明的組合物的結(jié)構(gòu)單元，例如作為結(jié)構(gòu)單元[Si(E)(RS)v(OR^.vO]wI^中的E相應(yīng)于衍生自通式VIII的有機(jī)官能團(tuán)E-Si(R8)v(OR9)3-v(VIII)v-0或l，其中RS相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，其中E相應(yīng)于基團(tuán)R"-Ym-(CH2)s-，和R"相應(yīng)于帶有1至9個(gè)碳原子的單氟化，低氟化或全氟化的烷基或者單氟化，低氟化或全氟化的芳基，其中，此外，Y相應(yīng)于CH2,O，芳基或S基團(tuán)，和m-0或l和s-0或2，和/或E相應(yīng)于乙烯基，烯丙基，異丙烯基，巰基烷基，疏烷基烷基(Sulfanalkyl)，脲基烷基，丙烯酰氧基烷基或帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷氧基，和W相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基。根據(jù)一種優(yōu)選的實(shí)施方案，E相應(yīng)于F3C(CF2)r(CH2)s-基團(tuán)，其中r是0至9的整數(shù)，s等于0或2，特別優(yōu)選r等于5和s等于2，CF3(CF2)5(CH2)24CF3(C6H4)-4(^5-基團(tuán)。根椐一種符合目的的實(shí)施方式，E相應(yīng)于以下通式IX的石危烷基烷基，-(CH2)q-X-(CH2)q-Si(R8)v(OR9)3.v(IX)，其中q-l,2或3，X=SP，其中p平均相應(yīng)于2或2.18或者平均相應(yīng)于4或3.8,鏈中的分布有2至12個(gè)硫原子，并且v,RS和R9如上迷定義。所得到的硅烷，其中E相應(yīng)于通式IX,例如可以是雙(三乙氧基曱硅烷基丙基)二硫烷(Si266),雙(三甲氧基甲硅烷基丙基)二硫烷，雙(三乙氧基甲硅烷基丙基)四疏烷(Si69)，雙(三甲氣基甲硅烷基丙基)四(tera)硫烷，雙(三乙氧基甲硅烷基曱基)二疏烷，雙(三曱氧基曱硅烷基曱基)二硫烷，雙(三乙氧基曱硅烷基丙基)二硫烷，雙(二乙氧基曱基曱硅烷基丙基)二硫烷，雙(二曱氧基曱基甲硅烷基丙基)二硫烷，雙(二甲氧基甲基甲硅烷基甲基)二疏烷，雙(二乙氧基甲基曱硅烷基曱基)二疏烷，雙(二乙氧基甲基甲硅烷基丙基)四疏烷，雙(二曱氧基甲基甲硅烷基丙基)四硫烷，雙(二甲氧基甲基甲硅烷基甲基)四硫烷和/或雙(二乙氣基甲基甲硅烷基甲基)四疏烷。根椐另一種符合目的的實(shí)施方式，E相應(yīng)于甲氧基，乙氧基，異丙氧基或正丙氧基，其中v-0，因此通式VIII的化合物相應(yīng)于四烷氧基硅烷。常見的四烷氧基硅烷是四曱氧基硅烷或四乙氧基硅烷。特別優(yōu)選的通式VIH化合物是十三氟-l，l，2，2-四氫辛基小三甲氧基硅烷，十三氟-l，l,2，2-四氫辛基-l-三乙氧基硅烷或相應(yīng)的混合物，所述混合物含有由此衍生的硅烷或3,3,3-三氟丙基-三曱氣基硅烷，3,3,3-三氟丙基-甲基-二甲氧基硅烷，3,3,3-三氟丙基-甲基-二曱氧基硅烷，3,3,3-三氟丙基-環(huán)己基-二甲氧基硅烷，3,3,3-三氟丙基-苯基-二乙氧基硅烷，3，3，3-三氟丙基-三乙氧基硅烷，3,3,3，2,2-五氟丙基-甲基-二甲氧基硅烷，3，3，3-三氟丙氧基乙基-三甲氧基硅烷，3,3,3-三氟丙基琉基乙基-三曱氧基硅烷，3，3,3-三氟丙氧基乙基-曱基-二甲氧基硅烷，以及尤其是十三氟-1,1,2，2-四氫辛基-三甲氧基硅烷和十三氟-1,1，2，2-四氫辛基-三乙氧基硅烷以及丙烯酰氧基丙基三烷氧基硅烷，曱基(Methy)丙烯酰氧基丙基三烷氧基硅烷，其中所述烷氧基既可被甲氧基、乙氧基代替，也可被丙氧基代替。合適的化合物同樣是甲基丙烯酰氧基甲基三乙氧基硅烷，甲基丙烯酰氧基曱基三甲氧基硅烷，甲基丙烯酰氧基丙基-甲基二乙氧基硅烷，曱基丙烯酰氧基丙基-甲基二甲氧基硅烷，曱基丙烯酰氧基丙基-甲基二乙氧基硅烷，曱基丙烯酰氧基甲基-甲基二乙氧基硅烷和/或曱基丙烯酰氧基甲基-甲基二甲氣基硅烷。本發(fā)明的組合物的pH值介于1.0和5.4之間，尤其是3.0至5.4,優(yōu)選3.5至5.4，特別優(yōu)選3.5至4.8。在此情況下，相對于原始用于制備所述組合物的烷氧基硅烷而言，硅化合物的含量可以為5至35重量％，尤其是7.5至40重量％,優(yōu)選10至40重量％，特別優(yōu)選12.5至30重量％。所述組合物的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)在于，該組合物本身在硅化合物的含量為12.5至30重量％時(shí)，在pH值介于2.0和5.4之間，尤其是3.5至5.4，優(yōu)選3.5至4.8,特別優(yōu)選4.2至4.8情況下保持穩(wěn)定。當(dāng)組合物在封閉的容器中在室溫下經(jīng)過至少2個(gè)月，優(yōu)選6個(gè)月的時(shí)間，特別優(yōu)選在室溫(20至25。C)下經(jīng)過10個(gè)月不形成凝膠，則該組合物被視為穩(wěn)定的。特別穩(wěn)定的組合物是在所述條件下經(jīng)過12個(gè)月是穩(wěn)定的?；蛘撸貏e穩(wěn)定的組合物在苛刻(Stress)條件下具有長至2個(gè)月，尤其是6個(gè)月的穩(wěn)定性?？量?Stress)條件是指在60。C下貯存于封閉的容器中。所述組合物pH值的調(diào)節(jié)通常在其制備過程中就已進(jìn)行，從而可以不進(jìn)行后來調(diào)節(jié)pH值。作為用于調(diào)節(jié)pH值的酸，尤其是作為HX，其中X是無機(jī)酸根或有機(jī)酸根，優(yōu)選使用甲酸，乙酸，酸性硅凝膠，酸性硅溶膠，冰醋酸，硝酸，硫酸和/或磷酸。作為硅溶膠，尤其可考慮Levasil100S作為酸性硅溶膠，但也可考慮沉淀的硅酸，分散的硅酸。作為助劑和作為其它組分，可以向組合物中添加納米級(jí)填料或一般常見的填料。也可以是中性或堿性硅溶膠或硅凝膠。還可以向組合物中添加添加劑，如助流劑或者例如催化劑以改善固化速度。同樣，基本上不含溶劑的本發(fā)明的組合物包含基本上完全水解的和基本上水溶性的，雙氨基官能的硅化合物，其中至少一種結(jié)構(gòu)相應(yīng)于以理想形式表示的通式(1)，其中b20,ak1，1,d20和/或w20和e21,并且其中pH值〈12，尤其可以是b-O。所述組合物優(yōu)選可以只由水，酸和所迷衍生自所述基本上水溶性的通式II,IV,VI，VII和/或VIII的烷氧基硅烷的硅化合物和/或其基本上完全水解的、水溶性的共縮合產(chǎn)物組成，并基本上不含有機(jī)溶劑，其中至少一種結(jié)構(gòu)相應(yīng)于以理想形式表示的通式(1)。因此，本發(fā)明組合物的所述硅化合物的活性物質(zhì)含量有利地可以為5至40重量％，優(yōu)選7.5至35重量％,尤其是12.5至30重量％。優(yōu)選該組合物的pH值介于2.0和5.4之間。通常不需要用以穩(wěn)定所述組合物的其它添加物?；旧蟐雙氨基官能的硅化合物組成，其中^至少一種結(jié)構(gòu)相應(yīng)于^理想形式表示的通式(1)，其中b-O,a21,c-O,d-O,w-O和ekl,并且尤其是根據(jù)以上定義的雙氨基烷基烷氧基硅烷的含量以至少12,5重量％,尤其是12.5至35重量％,優(yōu)選15至35重量％，特別優(yōu)選15至25重量%存在于所迷組合物中，其中pH值優(yōu)選在該制備方法過程中和/或在所述組合物中介于l.O和5.4之間，尤其是介于3.5和5.4之間，優(yōu)選介于3.5和4.8之間，特別優(yōu)選介于4.2至4.8之間。該組合物本身在封閉容器中的貯存穩(wěn)定性為室溫下至少6個(gè)月，優(yōu)選室溫下12個(gè)月，尤其是在6(TC下長達(dá)5個(gè)月。根據(jù)一種符合目的的實(shí)施方式，雙氨基烷基烷氧基硅烷在該組合物中的含量也可以為1至12.5重量％，尤其是介于5至12.5重量％之間，其中pH值優(yōu)選在該制備方法過程中和/或在所述組合物中介于l.O和5.4之間，尤其是介于3.5和5.4之間，優(yōu)選介于3.5和4.8之間，特別優(yōu)選介于4.2至4.8之間根據(jù)另一實(shí)施方案，基本上不含溶劑的組合物由基本上完全水解的，和基本上水溶性的雙氨基官能硅化合物組成，其中至少一種結(jié)構(gòu)相應(yīng)于以理想形式表示的通式(1)，其中b21,akl，c=0，d-0,w=0和e^1,并且其中雙氨基官能的烷氧基硅烷與氨基官能度的烷氧基硅烷的摩爾比例21.0，其中pH值介于1.0和5.4之間，尤其是介于3.5和5.4之間，優(yōu)選介于3.5和4.8之間。當(dāng)pH值介于3.5和5.4之間，優(yōu)選介于3.5和4.8之間時(shí)，在雙氨基官能的烷氧基硅烷與氨基官能的烷氧基硅烷的比例21.2,尤其是2時(shí)，該組合物是特別穩(wěn)定的。對于該組合物而言，在封閉的容器中可以達(dá)到在6(TC下至少6個(gè)月，尤其是長達(dá)8個(gè)月的貯存穩(wěn)定性?；蛘?，基本上不含溶劑的組合物包含基本上水溶性的雙氨基官能的硅化合物，尤其是具有以下前提，至少一種結(jié)構(gòu)相應(yīng)于以理想形式表示的通式(1)，其中bkl,a21，c20，cUO，w21和e21,其中pH值優(yōu)選介于l.O和5.4之間，尤其是介于3.0和5.4之間，尤其是介于3.5和5.4之間，特別優(yōu)選介于3.5和4.5之間。優(yōu)選含量可以為5至20重量％,基于所使用的烷氧基硅烷化合物計(jì)，其中，氟代官能的烷氧基硅烷的含量介于1至18重量％之間，優(yōu)選介于2至15重量％之間，特別優(yōu)選介于3至10重量％之間。此外，本發(fā)明的組合物有利地和實(shí)際上可以任意地用水或者-只要希望-用水溶性的溶劑稀釋，例如但非排他性地用甲醇，乙醇，異丙醇稀釋。此時(shí)，本發(fā)明組合物中的活性物質(zhì)含量，即上述硅化合物的含量，可以通過用水和/或含水溶劑稀釋而實(shí)際上無梯度地調(diào)節(jié)到0.0001至40重量％的含量。本發(fā)明還涉及一種制備組合物的方法，所迷組合物含有基本上水溶性的，雙氨基官能的和基本上不含烷氧基的硅化合物，水和酸，該方法中，預(yù)先置入(vorliegen)水，酸，任選的醇和/或任選的催化劑，至少一種式II的雙氨基硅烷(OR')3Si-A-Si(OR')3(II)其中A表示式III的雙氨基官能團(tuán)-(CH2)"[NH(CH2)f]gNH[(CH2>NH]g"(CH2>-(III),其中i，i*，f，g或g豐相同或不同，i和/或廣=0至8，f和/或=1,2或3，g和/或g*=0，1或2,和W相應(yīng)于帶有l(wèi)至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，其中i和/或"尤其相應(yīng)于l，2，3或4的數(shù)，優(yōu)選3，特別優(yōu)選所述化合物是雙(三乙氧基甲硅烷基丙基)胺((H5C20)3Si(CH2)3NH(CH2)3Si(OC2H5)3,雙-AMEO)，其中i，i*=3*g,g*=0和/或其縮合產(chǎn)物，和任選至少一種式IV的氨基烷基烷氧基硅烷B-Si(R3)x(OR2)3.x(IV)其中x-0或1,其中W相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和B相應(yīng)于通式Va或Vb的以下氨基官能團(tuán)R1VNH,[(CH2)h(NH)]j[(CH2),(卿n-(CH2)k-(Va)，其中0ShS6;h*=0，l或2，j=0，1或2;0S1S6;n=0,1或2;0SkS6，和R^相應(yīng)于千基，芳基，乙烯基，甲?；?或帶有l(wèi)至8個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或2N(CH2)p-(Vb)，其中0Sm^6和0SpS6，和/或其縮合產(chǎn)物，和任選至少一種通式VI的烷基烷氧基硅烷C-Si(R5)y(OR4)3-y(VI)其中y-0或l，其中C相應(yīng)于帶有1至20個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，RS相應(yīng)于帶有1至12個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或芳基，R"相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，和任選至少一種通式VII的環(huán)氧基-或醚-烷氧基硅烷D-Si(R7)u(OR6)3_u(VII)，其中u-O或l,其中D相應(yīng)于3-環(huán)氧丙氧基烷基，3-環(huán)氧丙氧基丙基，環(huán)氣基烷基，環(huán)氣基環(huán)烷基，聚烷撐二醇烷基(Polyalkylglykolalkyl-)或聚烷撐二醇-3-丙基，117相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，和RM目應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，和任選至少一種式VIII的有機(jī)官能的烷氧基硅烷E-Si(R8)v(ORy)3-v(VIII)其中v-0或l，其中R"目應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，E相應(yīng)于基團(tuán)R8+-Ym-(CH2)s-，其中R"相應(yīng)于帶有1至9個(gè)碳原子的單氟化，低氟化或全氟化的烷基或者單氟化，低氟化或全氟化的芳基，其中，此外，Y相應(yīng)于CH2,0,芳基或S基團(tuán)，和m-0或l和s-0或2，或者相應(yīng)于乙烯基，烯丙基，異丙烯基，巰基烷基，硫烷基烷基(Sulfanalkyl),脲基烷基，丙烯酰氧基烷基或帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷氧基，和R"目應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，其中硫烷基烷基相應(yīng)于以下通式IX,-(CH2)q-X-(CH2)q-Si(R8)v(OR9)3-v(IX)，其中q-l，2或3,X=SP,其中p平均相應(yīng)于2或2.18或者平均相應(yīng)于4或3.8，鏈中的分布有2至12個(gè)硫原子，并且v,R8和R9如上述定義，-水解，并將醇基本上除去。根據(jù)本發(fā)明，使用式II的基本上未水解的雙氨基官能的烷基烷氧基硅烷，其中未水解意味著，〉80重量％,尤其是>95重量％，尤其是98重量°/。的雙氨基官能的硅烷化合物尚未水解地加入所述反應(yīng)混合物中。根據(jù)本發(fā)明另一備選方案，僅將至少一種式II的雙氨基官能的烷基烷氧基硅烷和至少一種通式VI的烷基烷氧基硅烷用于本方法中。特別優(yōu)選的化合物是雙-AMEO,丙基三烷氧基硅烷(PTMO，PTEO),甲基三乙氧基硅烷，甲基三乙氧基硅烷。根據(jù)以上定義，該烷氧基硅烷同樣優(yōu)選未水解地被用于本方法中。所述組合物pH值的調(diào)節(jié)通常在其制備過程中就已進(jìn)行，從而可以不進(jìn)行(unterbleiben)后來調(diào)節(jié)pH值。作為用于調(diào)節(jié)pH值的酸，尤其是作為HX，其中X是無機(jī)酸根或有機(jī)酸根，優(yōu)選使用甲酸，乙酸，酸性硅凝膠或者酸性硅溶膠，水醋酸，稍酸，硫酸和/或磷酸。作為硅溶膠，尤其可考慮LevasilIOOS作為酸性硅溶膠，但也可考慮沉淀的硅酸，分散的硅酸。作為催化劑，例如可以使用正丙醇鋯或別的常見的催化劑。通常預(yù)先置入(vorliegen)水和酸，并依次和/或作為混合物加入通式II，IV,VI，VII和/或VIII的硅烷和/或由其衍生的產(chǎn)物，例如質(zhì)子化的硅烷，水解產(chǎn)物、共縮合產(chǎn)物和/或縮合產(chǎn)物，進(jìn)行水解和任選縮合，尤其是在pH值介于2.0和5.4之間，優(yōu)選pH值介于3.0至5.4之間進(jìn)行。通過進(jìn)一步加入酸，可以在本方法過程中保持或調(diào)節(jié)pH值。此時(shí)可以將通式ii,iv,vi，vn和/或vm的硅烷，其水解產(chǎn)物，共縮合產(chǎn)物，縮合產(chǎn)物和/或其混合物加入水溶液和/或醇溶液中。這可以依次或者以混合物進(jìn)行。在水溶液/醇溶液中的工藝過程中，通過加入醇或硅烷的醇溶液，可以使水解在低于12的pH值下，即在堿性中進(jìn)行。接下來將水解(Hydroylyse)醇和任選額外加入的醇從反應(yīng)混合物中基本上完全除去。pH值調(diào)節(jié)可以在除去醇之前或之后進(jìn)行。向預(yù)先置入的，酸化的水中加入醇溶液尤其可以以如下方式進(jìn)行。首先4吏醇，例如乙醇，與式II,IV，VI,VII和/或VIII的硅烷，任選與少量水和任選的催化劑或任選的酸進(jìn)行混合，并在短暫反應(yīng)后加入至酸化的，預(yù)先置入的水中。如果pH值不在所希望的范圍內(nèi)，則可以通過加入其它酸來改性。同樣，在加入至少一種硅烷后，還可以向反應(yīng)混合物中進(jìn)一步添加水。根據(jù)組合物所希望的性質(zhì)的不同，符合目的的可以是，在方法中就已添加無機(jī)填料，例如Ti02，Si02,硅膠，氣溶膠分散體和/或A1203。為了完全除去水解醇或添加的醇，可以向組合物中一再加入水，使其與醇一起共沸蒸餾掉，直至組合物基本上無醇?；蛘呖梢灶A(yù)先置入通式II的水性硅烷和/或其共縮合產(chǎn)物或縮合產(chǎn)物，例如式II與VI的共縮合產(chǎn)物，在低的pH值在，例如在1.0至3.5下水解，并將通式IV，VII和/或VIII的硅炕和/或其縮合產(chǎn)物單個(gè)地或以混合物加入，優(yōu)選加入至少一種式VI的硅烷。通過加入式II和/或IV的其它氨基硅烷，可以升高pH值。在加入后一種硅烷之后，所迷反應(yīng)混合物在攪拌下在介于30和100。C之間的溫度下還可以基本上完全水解。優(yōu)選水解在所有方法中在55至80。C下進(jìn)行。因此，本發(fā)明的主題還在于一種制備組合物的方法，所述組合物含有基本上水溶性的，雙氨基官能的和基本上不含烷氧基的硅化合物，水和酸，還有可根椐該方法得到的組合物，該方法中預(yù)先置入以下的水溶液至少一種通式II,IV和/或VII的水溶性硅烷或其水溶性的縮合產(chǎn)物，還尤其是由式II，IV和/或VII的硅烷彼此間或者與VI和/或VIII,例如還與硅溶膠形成的共縮合產(chǎn)物，或者通式VI的硅烷的水溶性水解產(chǎn)物，尤其是甲基官能化的，-其中式II的硅烷相應(yīng)于雙氨基烷氧基硅烷<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>(II)其中A表示式III的雙氨基官能團(tuán)-(CH2)i-[NH(CH2)fgNH[(CH2)pNHV-(CH2),—(III),其中i，i*，f，f18,g或g承相同或不同，i和/或^=0至8,f和/或=1，2或3,g和/或g*=0,1或2,和R)相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，環(huán)狀和/或支鏈烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，尤其是至少部分質(zhì)子化的，-其中式IV的硅烷相應(yīng)于氨基烷基烷氧基硅烷B-Si(R3)x(OR2)3-x(IV)其中x-0或l，其中RM目應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和B相應(yīng)于通式Va或Vb的以下氨基官能團(tuán)R10h*NH(2.h"[(CH2)h(NH)]j[(CH2:h(NH)]n-(CH2)k-(Va)，其中0Sh^6;h*=0，1或2,j=0,1或2;0S1S6;n=0,1或2;0SkS6，和R^相應(yīng)于千基，芳基，乙烯基，甲?；?或帶有l(wèi)至8個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或j[(CH2),(,n-(CH2)k-(Va),其中0^h^6;h*=0，1或2,j=0,1或2;0S1S6;n=0,1或2;0SkS6和R'G相應(yīng)于千基，芳基，乙烯基，甲酰基和/或帶有l(wèi)至8個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>其中0SmS6和0Sp^6,和/或其縮合產(chǎn)物，和任選與至少一種通式VI的烷基烷氧基硅烷<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>其中y-O或l，其中C相應(yīng)于帶有1至20個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，115相應(yīng)于帶有1至12個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，和/或芳基，W相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，和任選與至少一種通式VII的環(huán)氧基-或醚-烷氧基硅<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>其中u-O或l,其中D相應(yīng)于3-環(huán)氣丙氧基烷基，3-環(huán)氧丙氧基丙基，環(huán)氧基烷基，環(huán)氡基環(huán)烷基，聚烷撐二醇烷基或聚烷撐二醇-3-丙基，R"目應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和W相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，和任選與至少一種式VIII的有機(jī)官能的烷氧基硅烷<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>其中v-O或l,其中RM目應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，E相應(yīng)于基團(tuán)R8'-Ym-(CH2)s-，其中R"相應(yīng)于帶有1至9個(gè)碳原子的單氟化，低氟化或全氟化的烷基或者單氟化，低氟化或全氟化的芳基，其中，此外，Y相應(yīng)于CH2,0,芳基或S基團(tuán)，和m-O或l和s-0或2，或者相應(yīng)于乙烯基，烯丙基，異丙烯基，巰基烷基，硫烷基烷基(Sulfanalkyl-Rest),脲基烷基，丙烯酰氧基烷基或帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷氧基，和W相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，其中疏烷基烷基相應(yīng)于以下通式IX,-(CH2)q-X-(CH2VSi(R8)v(OR9)3-v(IX)，其中q-l，2或3,X-Sp，其中p平均相應(yīng)于2或2.18或者平均相應(yīng)于4或3.8，鏈中分布有2至12個(gè)硫原子，并且v,118和R9如上述定義，進(jìn)行反應(yīng)，水解，尤其是完全水解，基本上完全除去醇。如上所述，優(yōu)選使用基本上未水解的式II的雙氨基官能的烷基烷氧基硅烷或者未水解的式IV，VI,VII和/或VIII的烷氧基硅烷。所得到的組合物基本上是無醇的。本發(fā)明的主題還在于一種制備組合物的方法，所迷組合物含有基本上水溶性的、雙氨基官能的和基本上不含烷氧基的硅化合物，水和酸，該方法中，預(yù)先置入有機(jī)溶劑，任選的水，任選的酸和/或任選的催化劑，和-至少一種式II的雙氨基烷氧基硅烷(OR')3Si-A-Si(OR1)3(II)其中A表示式m的雙氨基官能團(tuán)_(CH2)i-[NH(CH2)f]gNH[(CH2>NH]g,-(CH2)i-(III),其中i，i*，f，fSg或g^目同或不同，i和/或i*=0至8，f和/或P=1，2或3，g和/或g*=0,1或2,和R，相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，環(huán)狀和/或支化烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，和任選-至少一種式IV的氨基烷基烷氧基硅烷B-Si(R3)x(OR2)3-x(IV)其中x-0或1,其中R2相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和B相應(yīng)于通式Va或Vb的以下氨基官能團(tuán)R10h*NH(2.h"[(CH2)h(NH)〗j(luò)[(CH2MNH)]n-(CH2)k-(Va),其中0^h^6;h*=0，1或2，j=0，1或2;0S1S6;n=0,1或2;0SkS6和R^相應(yīng)于節(jié)基，芳基，乙烯基，甲?；?或帶有l(wèi)至8個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或2N(CH2)p-(Vb),其中0Sm^6和0^pS6，和/或其縮合產(chǎn)物，和任選-至少一種通式VI的烷基烷氧基硅烷C-Si(R5)y(OR4)3-y(VI)其中y-0或l，其中C相應(yīng)于帶有1至20個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，RS相應(yīng)于帶有1至12個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，和/或芳基，W相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，和任選-至少一種通式VII的環(huán)氧基-或醚-烷氣基硅烷D-Si(R7)u(OR6)3-u(VII)其中u-O或l,其中D相應(yīng)于3-環(huán)氧丙氧基烷基，3-環(huán)氧丙氧基丙基，環(huán)氧基烷基，環(huán)氧基環(huán)烷基，聚烷撐二醇烷基或聚烷撐二醇-3-丙基，RM目應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和RM目應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，和任選-至少一種式vm的有機(jī)官能的烷氧基硅烷E-Si(R8)v(OR9)3-v(VIII)其中v-0或l，其中RS相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，E相應(yīng)于基團(tuán)R8'-Ym-(CH2)s-，其中R"相應(yīng)于帶有1至9個(gè)碳原子的單氟化，低氟化或全氟化的烷基或者單氟化，低氟化或全氟化的芳基，其中，此外，Y相應(yīng)于CH2,0,芳基或S基團(tuán)，和m-0或l和s-0或2，或者相應(yīng)于乙烯基，烯丙基，異丙烯基，巰基烷基，硫烷基烷基，脲基烷基，丙烯酰氧基烷基或帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷氧基，和W相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，-水解，尤其是完全水解，并將水解醇和溶劑基本上除去。作為溶劑，尤其可考慮選自甲醇，乙醇，丙醇和/或這些醇的混合物的醇。符合目的的溶劑還可以是乙酸乙酯，THF，酮或烴。根據(jù)本發(fā)明，一起預(yù)先置入醇與至少一種通式II，IV，VI,VII和/或VIII的硅烷，其縮合產(chǎn)物和/或這些的混合物。接下來可以加入水和/或酸。如果只加入水，則水解可以在堿性中進(jìn)行。該方法優(yōu)選這樣進(jìn)行，預(yù)先置入醇和任選的水，加入至少一種通式II的雙氨基烷氧基硅烷和/或其縮合產(chǎn)物，并水解，以及任選進(jìn)行縮合(Kondensieren)。反應(yīng)混合物通過加入通式I的雙氨基烷氧基硅烷而呈堿性。優(yōu)選使用基本上未水解的式II的雙氨基烷基烷氧基硅烷。根據(jù)本發(fā)明，使用至少一種式II的雙氨基烷基烷氧基硅烷和通式VI的烷基烷氧基硅烷。如果預(yù)先置入醇和任選的水和任選的酸，則加入通式II的雙氨基烷氧基硅烷和/或其縮合產(chǎn)物，并水解以及任選進(jìn)行縮合。優(yōu)選接下來依次加入或作為混合物加入至少一種式VI的烷基烷氧基硅烷和任選至少一種式IV的氨基烷基烷氧基硅烷，任選至少一種通式VII的環(huán)氧基-或醚-烷氧基硅烷和任選至少一種式VIII的有機(jī)官能的烷氧基硅烷和/或其縮合產(chǎn)物。在該情況下，水解在堿性中進(jìn)行，優(yōu)選pH值低于12。通式II，IV,VI，VII或VIII的硅烷和/或由其衍生的產(chǎn)物，例如水解產(chǎn)物和/或縮合產(chǎn)物，例如共縮合產(chǎn)物的加入可以依次進(jìn)行或以混合物加入。同樣，通式n，iv，vi，vn和/或viii的硅烷和/或其縮合產(chǎn)物的加入可以在水溶液和/或醇溶液中進(jìn)行。需要時(shí)，在該工藝過程中可以添加至少一種無機(jī)填料，例如二氧化鈦，二氧化硅，硅膠，氣溶膠分散體或氧化鋁。如果在水解之前或水解過程中不加入酸，則pH值會(huì)是堿性的，尤其是可以低于12。該反應(yīng)可以在30至100。C，優(yōu)選在55和80。C之間進(jìn)行。在水解和任選進(jìn)行的縮合后，可以將pH值調(diào)節(jié)為介于1.0和7.0之間的值。這點(diǎn)通過加入酸來實(shí)現(xiàn)。作為用于調(diào)節(jié)pH值的酸，尤其是作為HX,其中X是無機(jī)酸或有機(jī)酸殘基，優(yōu)選使用甲酸，乙酸，酸性硅凝膠，酸性硅溶膠，水醋酸，硝酸，硫酸和/或磷酸。作為硅溶膠，尤其可考慮LevasillOOS作為酸性硅溶膠，但也可作為沉淀的硅酸(Kieselsaure)，分散的硅酸。溶劑和在反應(yīng)時(shí)形成的醇從反應(yīng)混合物中除去。蒸餾分離溶劑和/或醇優(yōu)選下降低的壓力下進(jìn)行。蒸餾除去優(yōu)選進(jìn)行這么長時(shí)間，直到在塔頂達(dá)到相應(yīng)于水的沸騰溫度的溫度。如果醇和/或溶劑不能基本上完全除去，則重新加入水，并進(jìn)一步除去溶劑/水或者醇/水混合物，尤其是蒸餾除去。重復(fù)該工藝，直到醇被基本上除去。所得到的組合物基本上不含溶劑，尤其是無醇，即，任選加入的醇以及水解醇在差不多完全水解后優(yōu)選全部從反應(yīng)體系中除去。因此，要使用的組合物基本上不含游離醇和/或烷氣基殘基，此時(shí)其含量小于5重量％,小于4重量％,尤其是低于2重量％，優(yōu)選低于1重量％，特別優(yōu)選低于0.5重量％,低于0.1重量％或低于0.05重量％。優(yōu)選該組合物的pH值在除去水解醇和溶劑后介于3.0和5.4之間，特別優(yōu)選介于3.5和5.4之間。本發(fā)明的主題還在于一種組合物，該組合物含有基本上水溶性的，雙氨基官能的和基本上不含烷氧基的硅化合物，水和酸，該組合物通過如下方式得到，預(yù)先置入有機(jī)溶劑，任選的水，任選的酸和/或任選的催化劑，和-至少一種式II的雙氨基烷氧基硅烷(0R')3Si-A-Si(OR1)3(II)其中A表示式ni的雙氨基官能團(tuán)-(CH2)i-[NH(CH2)f]gNH[(CH2)PNHV-(CH2>-(III),其中i，i*，f，P,g或g*相同或不同，i和/或i*=0至8，f和/或f^-1,2或3,g和/或g*=0,1或2，和R'相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，環(huán)狀和/或支鏈烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，和任選-至少一種式IV的氨基烷基烷氧基硅烷B-Si(R3)x(OR2)3-x(IV)其中x-O或l,其中W相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和B相應(yīng)于通式Va或Vb的以下氨基官能團(tuán)R1VNH(2-h"[(CH2)h(NH)]j[(CH2),(,n-(CH2)k-(Va),其中0ShS6;h*=0,1或2,j=0，1或2;0S1S6;n=0，1或2;0SkS6，和R^相應(yīng)于爺基，芳基，乙烯基，曱?；?或帶有l(wèi)至8個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或gNH[(CH2>NHV_(CH2)i*-(III),其中i,i*，f,P,g或g*相同或不同，i和/或i*=0至8,f和/或儼-1,2或3,g和/或g*=0,1或2，和RM目應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，環(huán)狀和/或支鏈烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，和任選-至少一種式IV的氨基烷基烷氧基硅烷B-Si(R3)x(OR2)3-x(IV)其中x-0或l，其中W相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和B相應(yīng)于通式Va或Vb的以下氨基官能團(tuán)R10h,NH(2-h"[(CH2)h(NH)]j-(CH2)k-(Va),其中0^h^6;h*=0，1或2,j=0,1或2;0S1S6;n-0，1或2;0SkS6，和R^相應(yīng)于節(jié)基，芳基，乙烯基，甲?；?或帶有1至8個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或[NH2(CH2)m〗2N(CH2)p-(Vb),其中0^m^6和0SpS6，和/或其縮合產(chǎn)物，水解，并將醇基本上除去。在此可以依次加入或以混合物加入通式VI,VII或VIII的硅烷和/或縮合產(chǎn)物。在第二水解步驟中加入水可以通過加入水性硅烷混合物或單獨(dú)加入水而實(shí)現(xiàn)。尤其是在第二水解步驟期間的水含量為50至90重量％，特別優(yōu)選65至90重量％。而在水解期間的pH值尤其是介于2.0至5.4之間，優(yōu)選介于3.0和5.4之間。pH4直在任何時(shí)間點(diǎn)可以通過加入如上所述的酸而實(shí)現(xiàn)。硅化合物的含量總共可以為7.5至40重量％。根據(jù)一種優(yōu)選的實(shí)施方案，使用基本上未水解的式n的雙氨基烷基烷氧基硅烷。根據(jù)本發(fā)明，使用至少一種式II的雙氨基烷基烷氧基硅烷和通式VI的烷基烷氧基硅烷。在符合目的的實(shí)施方案中，在該方法期間使用至少一種無機(jī)填料，例如Ti02，Si02，硅膠，氣溶膠分散體和/或A1203。水解和縮合在溫度范圍介于30和100'C之間，優(yōu)選介于55和80'C之間進(jìn)行。為了進(jìn)一步除去水解醇和任選加入的醇，可以向混合物中加入更多的水，并重新將醇/水混合物除去，直至組合物基本上不含醇?？梢灾貜?fù)該過程，直至組合物基本上是無醇的。在除去醇后，組合物的pH值優(yōu)選介于1.0和5.4之間，特別優(yōu)選介于3.0和5.4之間。的混合物中的用途，、尤其是所述混合物包含含;^氨基官能的硅化合物的組合物以及基于硅烷的基于烷基，鏈烯基，芳基，環(huán)氧基，二羥基烷基，氨基烷基，聚烷撐二醇烷基，囟代烷基，巰基烷基，硫烷基烷基，脲基烷基，丙烯酰氧基烷基官能的和/或四烷氧基官能的硅烷和/或其混合物的組合物。尤其是將本發(fā)明的組合物加入含有另一種硅烷的混合物中降低了固化溫度，此時(shí)優(yōu)選保持或改善所述另一種硅烷斥液(Abweisend)性質(zhì)。這方面的實(shí)例在使用實(shí)施例中公開。根據(jù)本發(fā)明的組合物和/或混合物可以用于使例如帶有游離的羥基官能團(tuán)的基材表面疏水化。通過與羥基官能團(tuán)交聯(lián)和/或經(jīng)過可能的形成絡(luò)合物和/或氨基官能團(tuán)的反應(yīng)，在基材表面上實(shí)現(xiàn)所涂布的層的高強(qiáng)度。通常所述組合物和/或混合物可以用于處理或改性基材表面，尤其是用于在基材表面上形成阻障層(Barriereschicht)。優(yōu)選所述組合物和/或混合物用于使金屬表面，例如不銹鋼，鋁，鋼，鈦，玻璃表面，有機(jī)材料，例如塑料表面或者尤其是天然纖維，例如紙，棉或木材，礦質(zhì)表面，例如混凝土，磚，灰砂磚以及其它無機(jī)表面疏水化。如果所迷組合物基于以共縮合物或以混合物形式含有氟代硅烷的硅化合物，則還可以實(shí)現(xiàn)疏油性和耐涂鴉(Anti-Garffiti)性質(zhì)。其它應(yīng)用領(lǐng)域在于底漆涂覆由玻璃，金屬制的表面，礦質(zhì)表面，例如混凝土，灰漿(M6rtel)，無縫地面(Estrich)或灰砂磚(Sandstein)或有機(jī)材料，尤其是天然纖維，例如紙，棉或木材。例如通過底漆涂覆金屬表面，可以實(shí)現(xiàn)改善的粘合，尤其是從而實(shí)現(xiàn)更好的防腐性。同樣，本發(fā)明的組合物或基于這種組合物的混合物，有利地可以用于防腐保護(hù)金屬例如鐵，鋼，不銹鋼，鋁，鋁合金，銀，銅，只提幾個(gè)實(shí)例。在此情況下，要進(jìn)行腐蝕防護(hù)的金屬或者金屬表面可以是未處理過的或者預(yù)先處理過的，尤其是作為處理過的金屬表面的實(shí)例可提及磷酸鹽化(phosphatiert)，鉻酸鹽化(chromatiert)，亞鉻酸鹽化(chromitiert),鍍鋅(verzinkt)的金屬表面，或者還被鉻酸鹽化，亞鉻酸鹽化或磷酸鹽化的鍍鋅的金屬表面。鉻酸鹽化的金屬表面通常是指用含鉻(VI)的試劑處理過或者鈍化過的那些。與此類似，本文中亞鉻酸鹽化的金屬表面是指用含鉻(III)的試劑處理過或者鈍化過的那些。此外，水性組合物在石油輸送時(shí)，例如在制備混凝土-和/或灰漿預(yù)制件(M6rtelfertigbauteil),例如管等時(shí)，可以用于石材加固，或者用于水性漆制劑或樹脂制劑。根據(jù)另一種使用可能性，本發(fā)明組合物的產(chǎn)品性質(zhì)可以被進(jìn)一步改性，尤其是通過加入添加劑和/或填料進(jìn)行。因此，例如可以通過加入助流劑而實(shí)現(xiàn)在表面上改善的分布。通過加入催化劑，例如正丙酸鋯，或者改性pH值，可以加速最終的組合物的固化。本發(fā)明的主題還在于可通過使用所述組合物和/或混合物而得到的涂覆的或加固的產(chǎn)品。在此尤其可提及涂覆的玻璃品，涂覆的丙烯酸酯類玻璃(Acrylglas)，防腐的金屬或防腐的礦質(zhì)基材，例如固化的混凝土或灰漿或所提到的有機(jī)材料，尤其是由處理過或涂覆的天然纖維制的產(chǎn)品。這方面的實(shí)例是用所迷組合物處理過的配件，該配件在其用于混凝土中之前用所述組合物進(jìn)行涂覆。此外，甚至是尚未硬化的混凝土混合物也可以與本發(fā)明的組合物混合，加工，以及接下來硬化。在該情況下要注意，所述組合物是可加工的，例如通過選擇正確的pH值或其它參數(shù)。以此方式例如可以得到疏水的，耐腐蝕的混凝土或混凝土制的產(chǎn)品，例如排水管或建筑物用的預(yù)制件(Fertigbauteil)。這樣處理過的混凝土對環(huán)境影響具有明顯更好的耐腐蝕性。以下參照附圖中示出的應(yīng)用實(shí)施例進(jìn)一步解釋本發(fā)明。附圖為圖1含有水解的環(huán)氧基硅烷縮合物的涂層；圖2由雙氨基官能的硅化合物和水解的環(huán)氧基硅烷縮合物形成的涂層。具體實(shí)施例方式借助以下實(shí)施例更詳細(xì)地解釋本發(fā)明。實(shí)施例分析實(shí)驗(yàn)殘留物如下確定水性硅烷體系的固體舍量在小陶覺皿(P。rzellanschale)中稱量1g樣品，并在105。C下在干燥箱中千燥至恒重。Si02含量1.0至5.0g樣品在400ml燒杯中與Kjeldahl片和20ml硫酸混合，隨后緩慢加熱。此時(shí)用表殼玻璃蓋上該燒杯。升高溫度，直至疏酸強(qiáng)烈發(fā)煙，所有有機(jī)成分被破壞，并且溶液保持澄清和明亮。冷卻的分解液用蒸餾水稀釋到約200ml，并短時(shí)間煮沸(讓燒杯邊緣的水流入到酸中)。殘留物通過白鐵帶(WeiBband)過濾器過濾，并用熱水洗滌，直到洗滌水顯示pH值〉4(pH試紙)。過濾器在鉑坩堝中千燥，灰化，并在800'C下在馬弗爐中加熱(gliihen)1小時(shí)。殘留物在稱重后用氫氟酸煙化，蚶堝通過鼓風(fēng)燃燒器進(jìn)行加熱，并任選再次在800。C下加熱，在冷卻后稱重。兩次稱重的差相應(yīng)于Si02的含量。評價(jià)Dx100/E-重量Q/。Si02D=氟化(Abfluoderen)之前和之后的重量差(mg)100=換算為°/。E=稱重(mg)游離的甲醇和乙醇含量的確定通過GC確定醇。柱RTX200(60m)溫度程序90-10-25-240-0檢測器FID注入量1.0pl內(nèi)標(biāo)2-丁醇使用的硅烷和硅烷體系<table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table>實(shí)施例1在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的攪拌設(shè)備中，在氮?dú)夥障骂A(yù)先置入592.84g水和17.16g甲酸(HCOOH濃度=85%)。接下來經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入90.0g雙-AMEO。pH值為3.5。在60。C下攪拌3h。之后在60至65'C和130至200mbar下將ETOH/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為600g。殘留物經(jīng)過壓力過濾器(SeitzT-950)過濾。得到輕微淺黃色的澄清液體，其pH值為3.5，并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物9.4%(w/w)Si02含量3.1°/。游離乙醇1.8%實(shí)施例2:在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的攪拌設(shè)備中，在氮?dú)夥障骂A(yù)先置入598.6g水和10.49g甲酸(HCOOH濃度=85%)。接下來經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入75.0g雙-AMEO。pH值為4.2。在60。C下攪拌1h,隨后計(jì)量添加28.91gPTMO,該反應(yīng)混合物在調(diào)溫到60。C達(dá)2h。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為600g。殘留物經(jīng)過壓力過濾器(SeitzT-950)過濾。得到輕微淺黃色的澄清液體，其pH值為4.2,并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物10.5%(w/w)Si02含量4.8%游離甲醇0.8%游離乙醇1.4%實(shí)施例3在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的攪拌設(shè)備中，在氮?dú)夥障骂A(yù)先置入597.41g水和36.97g甲酸(HCOOH濃度=85%)。接下來經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入90.0g雙-AMEO和90.0gAMEO以及30gPTMO。pH值為4.03。在60。C下攪拌3h。之后在60至65'C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為600g。殘留物經(jīng)過壓力過濾器(SeitzT-950)過濾。得到輕微淺黃色的澄清液體，其pH值為3.86，并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物22.2%(w/w)Si02含量9.1%游離甲醇0.3%游離乙醇1.2%燃點(diǎn)〉95。C實(shí)施例4在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的攪拌設(shè)備中，在氮?dú)夥障骂A(yù)先置入597.41g水和30.0g甲酸(HCOOH濃度=85%)。接下來經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入90.0g雙-AMEO和90.0gAMEO以及60.0gPTMO。再加入4.09g甲酸。pH值為5.39。在60。C下攪拌3h。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為600g。殘留物經(jīng)過壓力過濾器(SeitzT-950)過濾。得到輕微淺黃色的澄清液體，其pH值為5.4,并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物21.9%(w/w)'Si02含量游離甲醇游離乙醇10.0%0.7%1.0%實(shí)施例5在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的11攪拌設(shè)備中，在氮?dú)夥障骂A(yù)先置入400.00g水和4.75g曱酸(HCOOH濃度=85%)。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入40.0g雙-AMEO。再加入1.55g甲酸。pH值為4.17。在60。C下攪拌90min。接下來計(jì)量加入40gPTMO并在65。C下攪拌2h。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到輕微淺黃色的澄清液體，其pH值為4.H,并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物11.8%(w/w)Si02含量6.1%游離曱醇0.1%游離乙醇<0.1°/0實(shí)施例6在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的1l攪拌設(shè)備中，在氮?dú)夥障骂A(yù)先置入400.00g水和4.75g甲酸(HCOOH濃度=85%)。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入40.0g雙-AMEO。再加入1.45g曱酸。pH值為4.15。在60。C下攪拌90min(包括計(jì)量添加時(shí)間)。接下來計(jì)量加入32gPTMO，并在65。C下攪拌2h。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到輕微淺黃色的澄清液體，其pH值為4.10，并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物10.1%(w/w)SiO2含量5.1%游離甲醇0.1%游離乙醇1.％實(shí)施例7在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的1l攪拌設(shè)備中，在氮?dú)庀骂A(yù)先置入400.00g水和2.8g甲酸(HCOOH濃度=85%)。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入20.0g雙-AMEO。再加入0.54g甲酸。pH值為4.28。在60。C下攪拌90min。接下來計(jì)量加入40.0gPTMO，反應(yīng)物在65。C下再攪拌2小時(shí)。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到輕微淺黃色的澄清液體，其pH值為4.3,并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物8.9%(w/w)Si02含量4.9%游離曱醇0.1%游離乙醇0.3%燃點(diǎn)>95°C實(shí)施例8在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的11攪拌設(shè)備中，在氮?dú)夥障骂A(yù)先置入400.00g水和2.8g甲酸(HCOOH濃度=85%)。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入20.0g雙-AMEO。再加入0.50g曱酸。pH值為4.24。在60。C下攪拌90min。接下來計(jì)量加入32.0gPTMO和8.0g二甲基二甲氧基硅烷的混合物，并在65'C下再攪拌2小時(shí)。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到輕微淺黃色的澄清液體，其pH值為4.0,并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物8.8%(w/w)Si02含量5.1%游離甲醇0.7%游離乙醇0.2%實(shí)施例9在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的1攪拌設(shè)備中，在氮?dú)庀骂A(yù)先置入400.00g水和8.3g甲酸(HCOOH濃度-85%)。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入40.0g雙-AMEO。pH值為3.60。在60。C下攪拌60min。接下來計(jì)量添加40.0gPTMO和10gAMEO的混合物，并在65'C下攪拌2h。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到輕微淺黃色的澄清液體，其pH值為3.8,并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物13.6%(w/w)Si02含量7.1%游離甲醇1.2%游離乙醇1.0%實(shí)施例10在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的1l攪拌設(shè)備中，在氮?dú)夥障掠?jì)量添加400.00g水和10.8g甲酸(HCOOH濃度=85%)。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入40.0g雙-AMEO。pH值為3.25。在60。C下攪拌60min。接下來計(jì)量加入40.0gPTMO和10gDAMO的混合物，并在65'C下攪拌2h。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到輕微淺黃色的澄清液體，其pH值為3.38,并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物14.3%(w/w)Si02含量7.0%游離甲醇1.3%游離乙醇0.6%實(shí)施例11在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的11攪拌設(shè)備中，在氮?dú)夥障骂A(yù)先置入150g水性產(chǎn)品DynasylanF8815。然后在攪拌下加入60g蒸餾HaO和1.1g甲酸(HCOOH濃度-85%)。接下來經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入7.5g雙-AMEO。在60。C下攪拌90min。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為200g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到不透明的，輕微淺黃色的液體，其pH值為4.4，并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物4.9%(w/w)Si02含量1.4%游離甲醇0.3%游離乙醇3.8%實(shí)施例12在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的ll攪拌設(shè)備中，在氮?dú)庀骂A(yù)先置入200.00g乙醇和20g水以及2.9g曱酸(HCOOH濃度=85%)。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入20.0g雙-AMEO和10gDynasylanF8261。再加入2.85g曱酸。pH值為3.45。在60'C下攪拌90min。接下來緩慢加入200g水。溶液保持均一，并且是輕微不透明的。接下來混合物在65°C下攪拌2h。然后重新加入200g水，隨后將乙醇/水混合物在60至65。C和130至200mbar下除去。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到澄清，輕微不透明的液體，其pH值為3.70,并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物4.9%(w/w)Si02含量1.3%游離甲醇<0.1%游離乙醇2.1%實(shí)施例13在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的11攪拌設(shè)備中，在氮?dú)庀骂A(yù)先置入400.00g水和2.8g甲酸(HCOOH濃度=85%)。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入20.0g雙-AMEO。pH值為4.24。在60。C下攪拌90min。接下來計(jì)量加入40.0gPTMO和10gGLYMO的混合物，并在65。C下攪拌2h。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到輕微淺黃色的澄清液體，其pH值為4.4，并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物10.9%(w/w)Si02含量5.6%游離曱醇0.7%游離乙醇2.0%向反應(yīng)物(400g)中重新加入100g去離子水，并在約130至200mbar下將約100醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。得到澄清的淺黃色液體。游離乙醇含量<0.1%.(w/w)游離甲醇含量<0.1%(w/w)燃點(diǎn)〉95。C實(shí)施例14在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的1I攪拌設(shè)備中，在氮?dú)夥障骂A(yù)先置入400.00g水和2.8g甲酸(HCOOH濃度=85%)。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入20.0g雙-AMEO。再加入1.8g甲酸。pH值為4.21。在60。C下攪拌90min。接下來計(jì)量加入32.0gPTMO和18.0gGLYMO的混合物，并在65。C下攪拌2h。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾除去。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到淺黃色的澄清液體，其pH值為4.35，并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物11.4%(w/w)Si02含量5.5%游離甲醇1.5%游離乙醇0.4%實(shí)施例15在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的11攪拌設(shè)備中，在氮?dú)夥障骂A(yù)先置入400.00g水和2.8g曱酸(HCOOH濃度=85%)。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入20.0g雙-AMEO。pH值為4.3。在60。C下攪拌90min。接下來計(jì)量加入40.0gMTES(甲基三乙氧基硅烷)，并在M。C下攪拌2h。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾除去。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到淺黃色的澄清液體，其pH值為4.35,并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物10.7%(w/w)Si02含量6.0%游離甲醇<0.1%游離乙醇0.8%實(shí)施例16在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的1l攪拌設(shè)備中，在N2下40.0gGLYMO在室溫下首先與4.8g冰醋酸(100-%的乙酸)混合。在5min后加入4.8g正丙酸鋯，再過5min后，將83.7g水和12.0gLevasil100S/45Q/。的混合物經(jīng)過計(jì)量裝置加入。該溶液是輕微不透明的，pH值為3.1。在加入Levasil100S/45。/。過程中，溫度略有升高。接下來將該溶液加熱到65。C達(dá)2h。之后用400g水稀釋該溶液，并加熱到65°C。接下來重新加入10.6g乙酸，隨后緩慢計(jì)量加入75.0g雙-AMEO。pH值為4.5。反應(yīng)物在攪拌下在65。C保持2h。然后在60至65'C下將甲醇/乙醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為500g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾4反過濾。得到不透明的淺黃色液體，其pH值為4.67，并且視具體情況而定(bedingt)是貯存穩(wěn)定的。殘留物16.9%(w/w)Si02含量6.5%游離甲醇0.4%游離乙醇0.5%實(shí)施例17在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的攪拌設(shè)備中，預(yù)先置入597.41g水和30g曱酸(HCOOH濃度-85。/。)。接下來經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入90.0g雙-AMEO和90gAMEO以及60gPTMO。再加入4.09g甲酸。pH值為5.39。在60。C下攪拌3h。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為600g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到淺黃色的澄清液體，其pH值為5.4，并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物21.9%(w/w)Si02含量10.0%游離甲醇0.7%游離乙醇1.0%實(shí)施例18在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的1l攪拌設(shè)備中，預(yù)先置入200.00g乙醇和20g水以及1.4g甲酸(HCOOH濃度-85。/。)。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入10.0g雙-AMEO和7.5gDynasylanF8261。再加入2.01g甲酸。pH值為3.53。在60。C下攪拌90min。接下來緩慢加入100g水。接下來在65。C下攪拌混合物2h。然后重新加入150g水，隨后該乙醇/水混合物在60至65。C和130至200mbar下被除去。殘留物的重量為200g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到不透明的，淺黃色的液體，其pH值為3.85,并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物5.8%(w/w)Si02含量1.4%游離乙醇2.0%實(shí)施例19在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的1l攪拌設(shè)備中，預(yù)先置入200,00g乙醇和20g水以及1.8g曱酸(HCOOH濃度-85Q/。)。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入10.0g雙-AMEO，1.0gAMEO和9gDynasylan⑧F8261。再加入0.65g曱酸。pH值為3.52。在60。C下攪拌90min。接下來緩慢加入100g水。接下來混合物在65。C下攪拌2h。然后重新加入150g水，隨后該乙醇/水混合物在60至65。C和130至200mbar下除去。殘留物的重量為200g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到不透明的，淺黃色的液體，其pH值為3.78,并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物6.3%(wAv)Si02含量1.7%游離乙醇3.4%實(shí)施例20在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的1l攪拌設(shè)備中，預(yù)先置入400.00g水和4.75g甲酸(HCOOH濃度=85%)。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入40.0g雙-AMEO+40gMTES(曱基三乙氧基硅烷)的混合物。再加入2.40g甲酸。pH值為3.99。在60。C下攪拌90min。接下來在65。C下攪拌2h。之后在60至65t:和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到淺黃色的澄清液體，其pH值為4.05，并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物9.9%(w/w)Si02含量5.7%游離乙醇0.8%實(shí)施例21在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的11攪拌設(shè)備中，預(yù)先置入400.00g水和4.75g甲酸(HCOOH濃度=85%)。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入40.0g雙-AMEO和60gMTES(甲基三乙氧基硅烷)的混合物。pH值為4.3。在60。C下攪拌90min。接下來緩慢計(jì)量加入10gGLYMO，并在65。C下攪拌2h。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到淺黃色的澄清液體，其pH值為4.38,并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物13.6%(w/w)Si02含量8.4%游離甲醇0.1%游離乙醇0.6%實(shí)施例22在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的1l攪拌設(shè)備中，預(yù)先置入400.00g水和2.8g甲酸(HCOOH濃度-85%)。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入20,0g雙-AMEO。pH值為4.23。在60。C下攪拌90min。接下來計(jì)量加入40.0gDynasylan⑧4144,并在65。C下攪拌2h。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到淺黃色的澄清液體，其pH值為4.45，并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物12.4%(w/w)Si02含量2.3%游離曱醇0.2%游離乙醇0.1%實(shí)施例23在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的1l攪拌設(shè)備中，預(yù)先置入400.00g水和2.8g甲酸(HCOOH濃度-85%)。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入20,0g雙-AMEO。pH值為4.21。在6(TC下攪拌90min。接下來計(jì)量加入60.0gDynasylan⑧4144，并在65。C下攪拌2h。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到淺黃色的澄清液體，其pH值為4.37，并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物16.0°/。(w/w)Si02含量2.0%游離甲醇0.1%游離乙醇0.1%實(shí)施例24在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的1l攪拌設(shè)備中，預(yù)先置入400.00g水，12.0gLevasilIOOS和4.75g甲酸(HCOOH濃度=85%)。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入40.0g雙-AMEO和60gMTES(甲基三乙氧基硅烷)的混合物。再加入2.18g甲酸。pH值為4.33。在60。C下攪拌90mm。接下來在65。C下攪拌2h。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到淺黃色的澄清液體，其pH值為4.43，并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物12.9%(w/w)Si02含量8.4%游離乙醇0.5%實(shí)施例25在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的1l攪拌設(shè)備中，預(yù)先置入400.00g水和5.0g85-%的磷酸。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入40.0g雙-AMEO和60gMTES(甲基三乙氧基硅烷)的混合物。再加入6.25g甲酸。pH值為4.19。在60。C下攪拌90min。接下來在65。C下攪拌2h。之后在60至65'C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到淺黃色的澄清液體，其pH值為4.32,并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物13.3%(w/w)Si02含量7.9%游離乙醇2.7%向反應(yīng)物(400g)中重新加入100g去離子水，并在約130至200mbar在將約100醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。得到澄清淺黃色的液體，其游離乙醇含量<0.1%.(w/w)。燃點(diǎn)>95°C實(shí)施例26在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的1l攪拌設(shè)備中，預(yù)先置入400.00g水和7.9g70%的硝酸。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入40.0g雙-AMEO和60gMTES(甲基三乙氧基硅烷)的混合物。再加入0.95g曱酸。pH值為4.15。在60。C下攪拌90min。接下來在65。C下攪拌2h。之后在60至65°C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到淺黃色的澄清液體，其pH值為4.15，并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物11.8%(w/w)Si02含量7.2%游離乙醇0.8%實(shí)施例27在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的1l攪拌設(shè)備中，預(yù)先置入400.00g水和4.0g甲酸(HCOOH濃度=85%)。然后在良好攪拌下加入100g水性產(chǎn)品DynasylanHS2926。接下來經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入40.0g雙-AMEO。pH值為4.15。在60。C下攪拌90min，接下來在65。C下攪拌2h。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到淺黃色的澄清液體，其pH值為4.25,并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物13.5%(w/w)Si02含量5.0%游離乙醇0.2%實(shí)施例28在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的1l攪拌設(shè)備中，預(yù)先置入400.00g水和4.0g曱酸(HCOOH濃度-85%)。然后在良好攪拌下加入120g水性產(chǎn)品DynasylanHS2926。接下來經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入32.0g雙-AMEO。pH值為4.03。在60。C下攪拌90min，接下來在65。C下攪拌2h。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到淺黃色的澄清液體，其pH值為4.10,并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物14.4%(w/w)Si02含量4.9%游離乙醇<0.10/0實(shí)施例29在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的1l攪拌設(shè)備中，預(yù)先置入400.00g水和4.0g甲酸(HCOOH濃度=85%)。然后在攪拌下加入12gLevasil100S/45,并加入120g水性產(chǎn)品DynasylanHS2926。接下來經(jīng)過計(jì)量裝置緩慢計(jì)量加入32.0g雙-AMEO。pH值為4.20。在60。C下攪拌90min。隨后經(jīng)過滴液漏斗緩慢加入20gVTMO，接下來在65。C下攪拌2h。之后在60至65。C和30至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到不透明的，淺黃色的液體，其pH值為4.23,并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物18.1%(w/w)Si02含量8.2%游離甲醇<0.1%游離乙醇<0.1%實(shí)施例30在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的1l攪拌設(shè)備中，預(yù)先置入400.00g水和3.2g甲酸(HCOOH濃度-85%)。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入30.0g雙國AMEO。再加入2.45g甲酸。pH值為4.27。在6CTC下攪拌90min。接下來計(jì)量加入30.0gGLYMO，并在65'C下攪拌2h。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到淺黃色的澄清液體，其pH值為4.36,并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物10.6%(wAv)Si02含量4.1%游離甲醇0.1%游離乙醇<0.1%實(shí)施例31在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的1l攪拌設(shè)備中，預(yù)先置入400.00g水和4.3g甲酸(HCOOH濃度=85%)以及12gLevasil100S。pH值為4.17。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入30.0g雙-AMEO。在60。C下攪拌90min。接下來計(jì)量加入30.0gGLYMO，并在65。C下攪拌2h。之后在60至65'C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到淺黃色的澄清液體，其pH值為4.30，并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物n.9%(w/w)Si02含量5.2%游離曱醇0.7°/。游離乙醇0.6%實(shí)施例32在帶有雙層套管，計(jì)量裝置和回流冷卻器的1l攪拌設(shè)備中，預(yù)先置入400g水和6.9g甲酸(HCOOH濃度=85%)。pH值為4.34。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入50.0g雙-AMEO。在60'C下攪拌90min。接下來計(jì)量加入9.6gDMDMO，并在65。C下攪拌2h。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到不透明的，淺黃色的液體，其pH值為4.16,并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物8.90%(w/w)SiO2含量4.30/0游離曱醇0.1%游離乙醇0.3%實(shí)施例33在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的11攪拌設(shè)備中，預(yù)先置入400.00g水和7.8g鹽酸(HC1濃度=37%)。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入34.0g雙-AMEO。用0.33g鹽酸(37Q/。)將pH值調(diào)節(jié)到2.04。在60。C下攪拌30min。接下來計(jì)量加入40gMTES(甲基三乙氧基硅烷)，并在65。C下攪拌2h。然后重新加入3g雙-AMEO。此時(shí)pH值升高到5.4。通過重新加入0.37g鹽酸(37%)將pH值調(diào)節(jié)到3.2。接下來重新加入3.0g雙曙AMEO，此時(shí)pH值升高到6.0。通過加入0.74g鹽酸(37。/。)將pH值調(diào)節(jié)到4.1。接下來該醇/水混合物在65'C的塔底溫度和130至200mbar的低壓下分離出來。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾^反過濾。得到不透明的，淺黃色的液體，其pH值為4.30,并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物9.1%(w/w)Si02含量5.7%游離乙醇1.7%實(shí)施例34在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的1l攪拌設(shè)備中，預(yù)先置入400.00g水和9.3g鹽酸(HC1濃度=37%)。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入40.0g雙-AMEO。用2.41g鹽酸(37。/。)將pH值調(diào)節(jié)到2.05。在60。C下攪拌30min。接下來計(jì)量加入40gMTES(曱基三乙氧基硅烷)，并在65'C下攪拌2h。之后在60至65'C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到淺黃色的澄清液體，其pH值為1.75，并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物9.6%(w/w)Si02含量5.7%游離乙醇1.5%實(shí)施例35在帶有雙層套管，計(jì)量裝置和回流冷卻器的1l攪拌設(shè)備中，預(yù)先置入426.9g水和5.1g甲酸(HCOOH濃度=85%)。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入40.0g雙-AMEO。再加入0.55g曱酸。pH值為4.30。在6(TC下攪拌90min。接下來計(jì)量加入14.0gN-甲?；?3-氨基丙基三乙氧基硅烷和14.0gMTES的混合物。pH值為4.3。接下來在65。C下攪拌2h。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到淺黃色的澄清液體，其pH值為4.1，并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物9.3%(w/w)Si02含量4.5%游離乙醇0.2%實(shí)施例36在帶有雙層套管，計(jì)量裝置和回流冷卻器的11攪拌設(shè)備中，預(yù)先置入400.0g水和6,0g甲酸(HCOOH濃度=85%)。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入50.0g雙-AMEO。再加入2.51g甲酸。pH值為4.28。在60。C下攪拌90mhu接下來計(jì)量加入19.20gN-甲酰基-3-氨基丙基三乙氧基硅烷。pH值為4.3。接下來在65。C下攪拌2h。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量應(yīng)為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到淺黃色的澄清液體，其pH值為4.07，并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物12.7%(w/w)Si02含量5.1%游離乙醇0.2%實(shí)施例37在帶有磁攪拌器和溫度裝置和N2覆蓋的250ml多頸燒瓶中預(yù)先置入40.0g雙-AMEO,40.0gMTES和40.0g乙醇。在攪拌下計(jì)量加入4.0g水。反應(yīng)混合物在60'C下攪拌1h。在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的11攪拌設(shè)備中，預(yù)先置入400.0g水和4.75g甲酸(HCOOH濃度=85%)。經(jīng)過計(jì)量裝置在60'C下計(jì)量加入預(yù)先水解的反應(yīng)混合物。再加入1.00g曱酸。pH值為4.25。在60。C下攪拌90min。接下來在65。C下攪拌2h。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到淺黃色的澄清液體，其pH值為4.24，并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物9.9%0/w)Si02含量5.1%游離乙醇0.3%實(shí)施例38在帶有磁攪拌器和溫度裝置和N2覆蓋的250ml多頸燒瓶中預(yù)先置入40.0g雙-AMEO,40,0gMTES和40.0g乙醇。在攪拌下計(jì)量加入8.0g水。反應(yīng)混合物在60。C下攪拌1/4h。在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的n攪拌設(shè)備中，預(yù)先置入400.0g水和4.75g甲酸(HCOOH濃度-85%)。經(jīng)過計(jì)量裝置在60。C下計(jì)量加入預(yù)先水解的反應(yīng)混合物。再加入0.93g曱酸。pH值為4.27。在60。C下攪拌90min。接下來在65。C下攪拌2h。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到淺黃色的澄清液體，其pH值為4.3,并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物10.2%(w/w)Si02含量6.0%游離乙醇1.4%實(shí)施例39在帶有磁攪拌器和溫度裝置和N2覆蓋的250ml多頸燒瓶中預(yù)先置入40.0g雙-AMEO,40.0gMTES和40.0g乙醇。在攪拌下迅速加入5.5g甲酸(HCOOH濃度=85%)。接下來計(jì)量加入3.2g水。反應(yīng)混合物在60'C下攪拌1小時(shí)。在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的1l攪拌設(shè)備預(yù)先置入400,00g水。經(jīng)過計(jì)量裝置在60。C下計(jì)量加入預(yù)先水解的混合物。再加入0.23g曱酸。pH值為4.10。在60。C下攪拌90min。接下來在65。C下攪拌2h。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到淺黃色的澄清液體，其pH值為4.00，并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物10.0%(w/w)Si02含量5.8%游離乙醇1.0%實(shí)施例40在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的10l攪拌設(shè)備中，預(yù)先置入5000.00g水和95.34g85%甲酸。經(jīng)過計(jì)量裝置緩慢計(jì)量加入750g雙-AMEO。再加入U(xiǎn).66g甲酸。pH值為4.30。在65。C下攪拌3小時(shí)。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為5000g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-950過濾板過濾。得到淺黃色的澄清液體，其pH值為4.25，并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物8.9%(w/w)Si02含量3.7%游離乙醇1.7%實(shí)施例41在帶有計(jì)量裝置和回流冷卻器的1l攪拌設(shè)備中，預(yù)先置入400.00g水，12gLevasil100S和4,75g甲酸(HCOOH濃度=85%)。經(jīng)過計(jì)量裝置計(jì)量加入40.0g雙-AMEO和80gMTES(甲基三乙氧基硅烷)的混合物。再加入2.54g甲酸。pH值為4.24。在60。C下攪拌90min。接下來在65。C下攪拌2h。之后在60至65。C和130至200mbar下將醇/水混合物蒸餾掉。殘留物的重量為400g。產(chǎn)物在室溫下經(jīng)過SeitzT-2100過濾板過濾。得到淺黃色的澄清液體，其pH值為4.27,并且是貯存穩(wěn)定的。殘留物14.9%(w/w)Si02含量10.2%游離乙醇1.0%4支術(shù)應(yīng)用實(shí)施例1.方法1.1玻璃片的涂覆要注意，表面在施加前經(jīng)凈化，尤其是無脂肪的。預(yù)處理玻璃表面(玻璃片尺寸為0.07mx0.15m)。玻璃片用異丙醇進(jìn)行預(yù)凈化，并用水性二氧化鈰漿體(Ceroxidschlemme)進(jìn)行腐蝕活化。用紙巾將變干燥的二氧化鈰無殘留地除去。來自實(shí)施例的體系用12lim刮刀施加到經(jīng)凈化的表面上。接下來將由此形成的涂層在室溫下固化至少12小時(shí)。1.2鉛筆硬度的確定鉛筆硬度試驗(yàn)用根據(jù)ISO15184的"埃里克森刮擦硬度實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?91(ERICHSONScratchHardnessTesterModel291)"進(jìn)行。該試驗(yàn)的結(jié)果概括于表2中。1.3沸騰測試涂覆的玻璃片置于沸騰的去離子水中1小時(shí)。該試驗(yàn)的結(jié)果概括于表2和3中。按照以下標(biāo)準(zhǔn)目測評價(jià)沸騰測試后的涂層(-)-被破壞和/或揭下的層(0)-尚存在，但起毛的層，喪失疏水性(+)=未改變的層1.5靜態(tài)接觸角的測量靜態(tài)接觸角的確定，根椐DINEN828的指引，通過用KR(JSS公司的接觸角測量設(shè)備G-15進(jìn)行多次測量實(shí)現(xiàn)。為了檢驗(yàn)疏水性質(zhì)，測量與去離子水的靜態(tài)接觸角(RW)。為了檢驗(yàn)疏油性質(zhì)，測量與Kaydol(礦物油)的靜態(tài)接觸角(RW)。1.6礦質(zhì)樣本的處理樣本(立方體，邊長=5cm=0.00151112)的處理通過浸漬于來自實(shí)施例的水性硅烷溶液進(jìn)行。所述樣本用坩堝鉗浸漬于水性硅烷體系中2x5秒。浸漬過程之間的等待時(shí)間為1分鐘。樣本的檢驗(yàn)在l天后進(jìn)行。結(jié)果參見表4。1.7用Dynasylan⑧F8815/實(shí)施例43-混合物進(jìn)行處理應(yīng)用實(shí)施例5中混凝土表面的處理通過在混凝土片(1.5cmx7.5cmx15cm=0.02925m2)上用刷子施加一次來實(shí)現(xiàn)。在3天的靜止時(shí)間后進(jìn)行耐涂鴉-快速測試。耐涂鴉-涂層的測試根據(jù):TechnischeVorschriftenfiirdieBewertungvonVerfahren，TechnologienundMaterialienzurGraffitiEntfermmgimdProphylaxederGiitegemeinschaftAntiGraffitie.V.(Stand18.Mai1998)處理過的混凝土表面用3種顏料(Edding800永久標(biāo)記黑，多色丙烯酸漆RAL3000火紅和GeniusPro水性漆，高亮度的龍膽藍(lán))進(jìn)行噴涂。這些色料在室溫下干燥I小時(shí)后施加刻劃凈化劑(ProfiCleanGel-Reiniger)。在10分鐘的作用時(shí)間后，用刷子機(jī)械處理表面。接下來在流動(dòng)的水下用軟刷凈化。潮濕的混凝土片在通風(fēng)干燥箱中在60。C下干燥15分鐘，然后冷卻到室溫。重復(fù)該壓力(Stress)測試9次。在每次凈化后，根椐下迷的分值來評價(jià)干燥基材上的測試結(jié)果。除去0-30°/。(基本上沒有除去顏料)=1分(Punkt)除去30-75%(部分除去顏料，明顯可看到有顏色的輪廓)-2分除去75-90%(大部分除去顏料，可看到輪廓狀陰影)-3分除去>90%(有效除去顏料，可看到輪廓狀的灰白的陰影)=4分無殘留的除去顏料(個(gè)別顏料在孔中是允許的)=5分每次凈化后，通過目測評價(jià)每個(gè)單個(gè)的顏色點(diǎn)來求得Ci-值。如下來計(jì)算這些值。<table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table>1.8滾落(Abperleffekt)效果的評價(jià)為了確定滾落效果，用巴氏移液管將lml去離子水置于樣本上。在此情況下，巴氏移液管尖必須接觸基材表面。在10分鐘后，水滴抖落，并目測評價(jià)潤濕度。檢驗(yàn)平均結(jié)果的評價(jià)0=水滴滾落1=水滴沒被吸收沒有潤濕2=水滴沒被吸收接觸面被半潤濕3=水滴沒被吸收接觸面被完全潤濕4=水滴差不多被吸收■>接觸面發(fā)暗色，接觸面完全被潤濕5-水滴50%被吸收4接觸面發(fā)暗色6=水滴完全被吸收^接觸面發(fā)暗色應(yīng)用實(shí)施例110.0g實(shí)施例1的產(chǎn)物與1.0g水性產(chǎn)品DynasylanF8815混合?；旌衔镉?2pm刮刀施加在凈化的玻璃片(尺寸=8乂15^11)上。由此形成的涂層在室溫下干燥1小時(shí)，接下來在150"下在通風(fēng)干燥箱中后固化'/2h小時(shí)。由此形成的涂層是透明的，很硬，并很好地表現(xiàn)出突出的疏水性和疏油性。該層不能用Edding800持久型記號(hào)筆寫上字。應(yīng)用實(shí)施例I的對比實(shí)施例為了與應(yīng)用實(shí)施例l對比，水性產(chǎn)品DynasylanF8815用12nm刮刀施加在凈化的玻璃片(尺寸=8xl5cm)±。該玻璃表面不能完全潤濕。由此形成的涂層在室溫下干燥1小時(shí)，接下來在150'C下在通風(fēng)千燥箱中后固化'/2h小時(shí)。由此形成的涂層很軟，并具有乳狀外觀。應(yīng)用實(shí)施例25,0g實(shí)施例40的產(chǎn)物與5.0g水性產(chǎn)品DynasylanHydros"2926混合?；旌衔镉?2刮刀施加在凈化的玻璃片(尺寸=8乂15(^1)上。由此形成的涂層在室溫下干燥1周。該鉛筆硬度被證實(shí)為HB。應(yīng)用實(shí)施例2的對比實(shí)施例對于與應(yīng)用實(shí)施例3對比，水性產(chǎn)品DynasylanHS2926用12刮刀施加在凈化的玻璃片(尺寸=8乂15(^1)上。該玻璃表面不能完全潤濕。由此形成的涂層不硬化，并且是^f艮粘的。應(yīng)用實(shí)施例350.0g實(shí)施例43的產(chǎn)物與50.0gDynasylanF8815混合，根據(jù)1.7中的描述，由此形成的涂覆制劑被施加在混凝土表面(尺寸=1.5cmx7.5cmxl5cm)上。該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表示在表1中。表1耐涂鴉測試的結(jié)果應(yīng)用實(shí)施例<table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table>根椐在1.7段落的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，該測試表現(xiàn)出良好的結(jié)果,應(yīng)用實(shí)施例4表2和耐煮沸性的結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table>應(yīng)用實(shí)施例5根椐1.1中的方法，實(shí)施例12，18和19的產(chǎn)物被施加在玻璃表面上。涂層在一周后固化。結(jié)果參見表3。表3由實(shí)施例12,18和19的產(chǎn)物制成的表面的疏水性和疏油性的結(jié)果。<table>complextableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table>接觸角表現(xiàn)出這些涂層突出的疏水性和疏油性。此外，所述涂層具有突出的滾落性質(zhì)。應(yīng)用實(shí)施例6經(jīng)拋光的不銹鋼表面用實(shí)施例41的產(chǎn)物涂覆半面。為此，用海綿施加實(shí)施例41的制劑。在室溫下的交聯(lián)時(shí)間為1天后，涂覆的表面與未涂覆的不銹鋼表面進(jìn)行比較。為此，將指印施加在未涂覆的表面上和涂覆的表面上。在作用時(shí)間為1天后，用紙巾拭去指印。在未涂覆的片上保留下來指印，而在涂覆的面上，指印可以不費(fèi)力氣地除去。因此，作為結(jié)果，得到很好的耐指印性質(zhì)。在去離子水中進(jìn)行一小時(shí)沸騰測試后，該涂層完全能起作用。應(yīng)用實(shí)施例7表4評價(jià)根椐1.7)段的方法處理過的涂覆的建筑材料的滾落效果。<table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table>根據(jù)1.8段的評價(jià)體系，由實(shí)施例7產(chǎn)物制得的涂層在所有基材情況下都得到突出斥水性質(zhì)。應(yīng)用實(shí)施例8實(shí)施過程混合DynasylanSIVO110與實(shí)施例1的產(chǎn)物在RT(21-25。C)下通過磁攪拌器在20ml閃爍瓶(ScintUlationsflasche)中制備的制劑:40.0g實(shí)施例l的產(chǎn)物與60.0gSIVO110混合。在混合后約0.5h，施加在用乙酸乙酯凈化過的鋁檢測板(Pausch公司，合金5005H024)上。為此，通過4pm刮刀施加該混合物，在RT下使其千燥(21至25°C)，并在Heraeus通風(fēng)干燥箱中在150。C固化10min(干燥層厚度<=1pm)。作為對比實(shí)施例，在理想條件下用SIVO110涂覆并固化鋁板。檢驗(yàn)?zāi)头兴栽谑┘雍蟮?4h內(nèi)，將涂覆的鋁檢測板置于沸水中2h，接下來檢查著變色/脫落和粘附力(根據(jù)DINENISO2409指引的劃格試驗(yàn)(Gitterschnitt))。結(jié)果在干燥溫度為150。C(10min)情況下，在與40°/。來自實(shí)施例1的產(chǎn)物混合時(shí)，可以達(dá)到突出的耐沸水性。該涂層未改變，并且表現(xiàn)出良好粘附性劃格試驗(yàn)0(根椐DINENISO2409)。與此不同的是，產(chǎn)品DynasylanSIVO110在固化溫度為150。C時(shí)，在水中煮沸后，顯示強(qiáng)烈變黃，并完全脫層。因此，如果用DynasylanSIVO110可以達(dá)到與用所述混合物相同的性質(zhì)，則必須將固化溫度升高到220'C。在圖1中表示的在鋁檢測板上的由水解的環(huán)氧基硅烷縮合物形成的涂層在兩小時(shí)的沸水測試后表現(xiàn)出明顯的變黃，在圖1中以暗陰影表示。圖2表示用由雙氨基官能的硅化合物和水解的環(huán)氧基硅烷縮合物形成的涂層相應(yīng)處理過的鋁檢測板，其中，雙氨基官能的硅化合物的含量為40重量％,環(huán)氧基硅烷縮合物的含量為60重量％。該涂層在兩小時(shí)沸水測試后保持無色，在圖2中看不到暗陰影，并且還表現(xiàn)出好的粘合力，用0的劃格試驗(yàn)表示。權(quán)利要求1.含有基本上水溶性的雙氨基官能的硅化合物和水的組合物，其中所述硅化合物衍生自烷氧基硅烷，并具有交聯(lián)的結(jié)構(gòu)單元，它們形成鏈狀、環(huán)狀、交聯(lián)和/或空間交聯(lián)的結(jié)構(gòu)，其中至少一種結(jié)構(gòu)相應(yīng)于理想形式的通式I，(R2O)[(R2O)1-x(R3)xSi(B)O]b[(Y)2Si(A)Si(Y)2O]a[Si(C)(R5)y(OR4)1-yO]c[Si(D)(R7)u(OR6)1-uO]d[Si(E)(R8)v(OR9)1-vO]wR9·(HX)e(I)其中，在衍生自烷氧基硅烷的結(jié)構(gòu)單元中-A相應(yīng)于雙氨基烷基，-B相應(yīng)于氨基烷基，-C相應(yīng)于烷基，-D相應(yīng)于環(huán)氧基或醚基和-E相應(yīng)于有機(jī)官能團(tuán)，-Y相應(yīng)于OR1或以交聯(lián)和/或空間交聯(lián)的結(jié)構(gòu)彼此獨(dú)立地相應(yīng)于OR1或O1/2，-其中R1，R2，R4，R6和/或R9主要相應(yīng)于氫而R3，R5，R7和/或R8相應(yīng)于有機(jī)官能團(tuán)，和-HX表示酸，其中X是無機(jī)或有機(jī)酸根，-其中0≤x≤1，0≤y≤1，0≤u≤1，a≥1，b≥0，c≥0，d≥0，w≥0，e≥0和(a+b+c+d+w)≥2，-其中，所述組合物基本上不含有機(jī)溶劑，并且在交聯(lián)時(shí)基本上不再釋放醇。2.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其特征在于，在該結(jié)構(gòu)單元中的A相應(yīng)于衍生自通式II的雙氨基烷基(OR')3Si-A-Si(OR1)3(II)A表示式III的雙氨基官能團(tuán)-(CH2)，-[NH(CH2)f]gNH[(CH2)t、NH]g*-(CH2)i"(III),其中i，i*，f，P,g或g*相同或不同，i和/或"=0至8,f和/或=1,2或3，g和/或g*=0,1或2,并且R'相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，環(huán)狀和/或支鏈烷基3.根據(jù)權(quán)利要求l的組合物，其特征在于，在該結(jié)構(gòu)單元中B相應(yīng)于衍生自通式IV的氨基官能團(tuán)B-Si(R3)x(OR2)3-x(IV)其中x-O或l,其中，W相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈和/或支鏈烷基，W相應(yīng)于帶有1至12個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基和/或芳基，B相應(yīng)于通式Va或Vb的以下氨基官能團(tuán)R1VNH(2.h"[(CH2)h(NH)]j[(CH2;h(NH)]n-(CH2)k-(Va),其中0^h^6;h*=0，1或2，j=0，1或2;0SIS6;n=0，1或2;0SkS6，和R"相應(yīng)于節(jié)基，芳基，乙烯基，甲?；?或帶有l(wèi)至8個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或[NH2(CH2)m]2N(CH2)p-(Vb)，其中0Sm"和0Sp仏4.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其特征在于，在該結(jié)構(gòu)單元中的C相應(yīng)于衍生自通式VI的烷基C-Si(R5)y(OR4)3-y(VI)其中y-O或l,其中C相應(yīng)于帶有1至20個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，RS相應(yīng)于帶有1至12個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基和/或芳基，W相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈、支鏈和/或環(huán)狀烷基。5.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其特征在于，在該結(jié)構(gòu)單元中的D相應(yīng)于衍生自通式VII的環(huán)氣基或醚基D-Si(R7)u(OR6)3-u(VII)其中11=0或1,其中D相應(yīng)于3-環(huán)氧丙氧基烷基，3-環(huán)氧丙氧基丙基，環(huán)氧基烷基，環(huán)氧基環(huán)烷基，聚烷撐二醇烷基或聚烷撐二醇-3-丙基，R7相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和W相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈、支鏈和/或環(huán)狀烷基。6.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其特征在于，在該結(jié)構(gòu)單元中的E相應(yīng)于衍生自通式VIII的有機(jī)官能團(tuán)E-Si(R8)v(OR9)3-v(VIII)其中v-0或l，其中118相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，-E相應(yīng)于基團(tuán)R8'-Ym-(CH2)s-，其中R"相應(yīng)于帶有1至9個(gè)碳原子的單氟化，低氟化或全氟化的烷基或者單氟化，低氟化或全氟化的芳基，其中，此外，Y相應(yīng)于CH2,0,芳基或S基團(tuán)，和m-0或l和s-0或2，和/或-E相應(yīng)于乙烯基，烯丙基，異丙烯基，巰基烷基，硫烷基烷基，脲基烷基，丙烯酰氧基烷基或帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷氧基，和-1^9相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基。7.根據(jù)權(quán)利要求1至6之一的組合物，其特征在于，該組合物具有90。C以上的燃點(diǎn)。8.根據(jù)權(quán)利要求1至7之一的組合物，其特征在于，該組合物自0°C以上就已交聯(lián)。9.根椐權(quán)利要求8的組合物，其特征在于，該組合物在15至25。C之間交聯(lián)。10.根椐權(quán)利要求1至9之一的組合物，其特征在于，該組合物的pH值介于1和5.4之間。11.根據(jù)權(quán)利要求10的組合物，其特征在于，該組合物的pH值介于3.0和5.4之間。12.根椐權(quán)利要求11的組合物，其特征在于，該組合物的pH值介于3.5至5.4之間。13.根椐權(quán)利要求1至12之一的組合物，其特征在于，基于所使用的烷氧基硅烷計(jì)，該組合物的硅化合物含量為7.5至40重量％。14.根椐權(quán)利要求13的組合物，其特征在于，該組合物在pH值介于3.0和4.8之間時(shí)的硅化合物含量為12.5至30重量％。15.根據(jù)權(quán)利要求1至14之一的組合物，其特征在于，對于C而言，是含有結(jié)構(gòu)單元Ol的烷基。16.根椐權(quán)利要求15的組合物，其特征在于，pH值小于12。17.根據(jù)權(quán)利要求1至16之一的組合物，其特征在于，該組合物在封閉的容器中在室溫下具有至少3個(gè)月的穩(wěn)定性。18.根椐權(quán)利要求1至17之一的組合物，其特征在于，所述酸是曱酸，乙酸，酸性硅溶膠，冰醋酸，硝酸，硫酸和/或磷酸。19.根據(jù)權(quán)利要求1至18之一的組合物，其特征在于，該組合物可用水或用水溶性的溶劑稀釋。20.根據(jù)權(quán)利要求19的組合物，其特征在于，該組合物可任意稀釋。21.制備組合物的方法，所迷組合物含有基本上水溶性的，雙氨基官能的和基本上不含烷氧基的硅化合物，水和酸，其特征在于，預(yù)先放置水，酸，任選的醇和/或任選的催化劑，和-至少一種式n的雙氨基烷氣基硅烷(OR')3Si-A-Si(OR1)3(II)其中A表示式III的雙氨基官能團(tuán)仰2)廣2)山2>,8—,2>-(m)，其中i,i*，f，f1*,g或g*相同或不同，i和/或〖*=0至8,f和/或P-1，2或3，g和/或g*=0，1或2,和W相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，環(huán)狀和/或支鏈烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，和任選-至少一種式IV的氨基烷基烷氧基硅烷B-Si(R3)x(OR2)3_x(IV)其中x-O或l,其中RM目應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和B相應(yīng)于通式Va或Vb的以下氨基官能團(tuán)R1VNH(2-h"[(CH2)h(NH)]j[(CH2),(NH)〗n-(CH2)k-(Va),其中0^h^6;h*=0，1或2,j=0，1或2;0S1S6;n=0,1或2;0SkS6，和R^相應(yīng)于千基，芳基，乙烯基，甲?；?或帶有l(wèi)至8個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或[NH2(CH2)m]2N(CH2)p-(Vb)，其中0^m^6和0^p26，和/或其縮合產(chǎn)物，和任選-至少一種通式VI的烷基烷氧基硅烷C-Si(R5)y(OR4)3-y(VI)其中y-0或l，其中C相應(yīng)于帶有1至20個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，RS相應(yīng)于帶有1至12個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或芳基，RM目應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，和任選-至少一種通式VII的環(huán)氧基-或醚-烷氧基硅烷D-Si(R7)u(OR6)3-u(VII)，其中u-O或l，其中D相應(yīng)于3-環(huán)氧丙氧基烷基，3-環(huán)氧丙氧基丙基，環(huán)氧基烷基，環(huán)氧基環(huán)烷基，聚烷撐二醇烷基或聚烷撐二醇-3-丙基，R7相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，和W相應(yīng)于帶有l(wèi)至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，和任選曙至少一種式VIII的有機(jī)官能的烷氧基硅烷E-Si(R8)v(OR9)3-v(VIII)其中v-O或l，其中RS相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，E相應(yīng)于基團(tuán)R8*-Ym-(CH2)s-，其中R"相應(yīng)于帶有1至9個(gè)碳原子的單氟化，低氟化或全氟化的烷基或者單氟化，低氟化或全氟化的芳基，其中，此外，Y相應(yīng)于CH2,0，芳基或S基團(tuán)，和m-O或l和s-0或2，或者相應(yīng)于乙烯基，烯丙基，異丙烯基，巰基烷基，硫烷基烷基，脲基烷基，丙紼酰氧基烷基或帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷氧基，和W相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，-水解，并將醇基本上除去。22.制備組合物的方法，所述組合物含有基本上水溶性的，雙氨基官能的和基本上不含烷氧基的硅化合物，水和酸，其特征在于，預(yù)先置入至少一種通式II，IV和/或VII的水溶性硅烷或其水溶性的縮合產(chǎn)物的水溶液，或者通式VI的硅烷的水溶性水解產(chǎn)物的水溶液，-其中式II的硅烷相應(yīng)于如下雙氨基烷氧基硅烷(OR')3Si-A-Si(OR1)3(II)其中A表示式ni的雙氨基官能團(tuán)-(CH2)i-[NH(CH2)f]gNH[(CH2>NH]g*-(CH2)i—(III),其中i,i*，f，P,g或g*相同或不同，i和/或嚴(yán)=0至8,f和/或P==1,2或3,g和/或g*=0,1或2，和R'相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，環(huán)狀和/或支鏈烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，-其中式IV的硅烷相應(yīng)于氨基烷基烷氧基硅烷B-Si(R3)x(OR2)3.x(IV)其中x-0或l，其中RM日應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和B相應(yīng)于通式Va或Vb的以下氨基官能團(tuán)RNH(2.h"[(CH2)h(NH)]j[(CH2),(NH)]n-(CH2)k-(Va),其中0Sh^6;h*=0,1或2，j=0,1或2;0S1S6;n=0,1或2;0SkS6，和R'G相應(yīng)于節(jié)基，芳基，乙烯基，曱?；?或帶有l(wèi)至8個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或[NH2(CH2)m]2N(CH2)p-(Vb),其中0Sm^6和0SpS6，和/或其縮合產(chǎn)物，-其中式VII的硅烷相應(yīng)于如下環(huán)氧基-或醚-烷氧基硅烷D-Si(R7)u(OR6)3-u(VII)其中u-O或l,其中D相應(yīng)于3-環(huán)氧丙氧基烷基，3-環(huán)氧丙氧基丙基，環(huán)氧基烷基，環(huán)氧基環(huán)烷基，聚烷撐二醇烷基或聚烷撐二醇-3-丙基，R7相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，和116相應(yīng)于帶有l(wèi)至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，-其中式VI的硅烷相應(yīng)于如下烷基烷氧基硅烷C-Si(R5)y(OR4)3-y(VI)其中y-0或l，其中C相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，RS相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基和/或芳基，RM目應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，并加入任選的酸，任選的醇和任選的催化劑和任選的一種或多種通式II,IV,VI，VII和/或VIII的其它硅烷或其縮合產(chǎn)物，-其中所加入的式VI的硅烷相應(yīng)于如下烷基烷氧基硅烷C-Si(R5)y(OR4)3.y(VI)其中y-O或l,其中C相應(yīng)于帶有1至20個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，RS相應(yīng)于帶有1至12個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基和/或芳基，W相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，-其中式VIII的硅烷相應(yīng)于如下有機(jī)官能的烷氧基硅烷E-Si(R8)v(OR9)3-v(VIII)其中v-0或l，其中R8相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，E相應(yīng)于基團(tuán)R8'-Ym-(CH2)s-，其中R"相應(yīng)于帶有1至9個(gè)碳原子的單氟化，低氟化或全氟化的烷基或者單氟化，低氟化或全氟化的芳基，其中，此外，Y相應(yīng)于CH2，O，芳基或S基團(tuán)，和m-0或l和s-0或2，或者相應(yīng)于乙烯基，烯丙基，異丙烯基，巰基烷基，硫烷基烷基，脲基烷基，丙烯酰氧基烷基或帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷氧基，和W相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基和/或其縮合產(chǎn)物，一和水解，并將醇基本上除去。23.根據(jù)權(quán)利要求21或22之一的方法，其特征在于，將通式II,IV，VI,VII和/或VIII的硅烷，其縮合產(chǎn)物和/或這些的混合物加入水溶液和/或醇溶液中。24.根據(jù)權(quán)利要求21至23之一的方法，其特征在于，通式II,IV,VI，VII或VIII的硅烷和/或其縮合產(chǎn)物依次加入或作為混合物加入。25.根據(jù)權(quán)利要求21至24之一的方法，其特征在于，在加入至少一種硅烷后加入額外的水。26.根據(jù)權(quán)利要求21或25之一的方法，其特征在于，水解過程中的水含量為50至90重量％。27.根據(jù)權(quán)利要求25的方法，其特征在于，水解過程中的水含量為65至90重量％。28.根椐權(quán)利要求21至27之一的方法，其特征在于，水解過程中的pH值為2.0至5.4。29.根據(jù)權(quán)利要求28的方法，其特征在于，水解過程中的pH值為3.0至5.4。30.根據(jù)權(quán)利要求21至29之一的方法，其特征在于，通過進(jìn)一步加入酸來調(diào)節(jié)pH值。31.根據(jù)權(quán)利要求21至30之一的方法，其特征在于，所述硅化合物總共的存在量為7.5至40重量％。32.根椐權(quán)利要求21至25之一的方法，其特征在于，所迷水解在水-醇溶液中在pH值低于12下進(jìn)行。33.根據(jù)權(quán)利要求21的方法，其特征在于，使用基本上未水解的式II的雙氨基烷基烷氧基硅烷。34.根椐權(quán)利要求21至33之一的方法，其特征在于，使用式II的雙氨基烷基烷氧基硅烷和通式VI的烷基烷氧基硅烷。35.根據(jù)權(quán)利要求21至34之一的方法，其特征在于，所述水解和任選的縮合在55至80'C下進(jìn)行。36.根椐權(quán)利要求21至35之一的方法，其特征在于，添加無機(jī)填料。37.根椐權(quán)利要求21至36之一的方法，其特征在于，加入水并將醇/水混合物除去，直至組合物基本上不含醇。38.根據(jù)權(quán)利要求21至37之一的方法，其特征在于，在除去醇后，組合物的pH值介于l.O和5.4之間。39.根據(jù)權(quán)利要求38的方法，其特征在于，在除去醇后，組合物的pH值介于3.0和5.4之間40.制備組合物的方法，所述組合物含有基本上水溶性的，雙氨基官能的和基本上不含烷氧基的硅化合物，水和酸，其特征在于，預(yù)先置入有機(jī)溶劑，任選的水，任選的酸和/或任選的催化劑，和-至少一種式II的雙氨基烷氧基硅烷<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中A表示式m的雙氨基官能團(tuán)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中i，i*，f，f"Sg或g"^相同或不同，i和/或〗*=0至8,f和/或f18-1,2或3，g和/或g*=0,1或2，和R'相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，環(huán)狀和/或支鏈烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，和任選-至少一種式IV的氨基烷基烷氧基硅烷B-Si(R3)x(OR2)3.x(IV)其中x-O或l,其中R2相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和B相應(yīng)于通式Va或Vb的以下氨基官能團(tuán)R'VNH(2-h"[(CH2)h(NH)]j[(CH2，)]n-(CH2)k-(Va),其中0:^h^6;h*=0,1或2，j=0，1或2;0S1S6;n=0,1或2;0SkS6，和R"相應(yīng)于節(jié)基，芳基，乙烯基，甲?；?或帶有l(wèi)至8個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或[NH2(CH2)m]2N(CH2)p-(Vb),其中0Sm^6和0^pS6，和/或其縮合產(chǎn)物，和任選-至少一種通式VI的烷基烷氧基硅烷C-Si(R5)y(OR4)3-y(VI)其中y-0或l，其中C相應(yīng)于帶有1至20個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，RS相應(yīng)于帶有1至12個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，和/或芳基，R"相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，和任選-至少一種通式VII的環(huán)氧基-或醚-烷氧基硅烷D-Si(R7)u(OR6)3-u(VII)其中u-O或l,其中D相應(yīng)于3-環(huán)氧丙氧基烷基，3-環(huán)氧丙氧基丙基，環(huán)氧基烷基，環(huán)氧基環(huán)烷基，聚烷撐二醇烷基或聚烷撐二醇-3-丙基，R7相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和W相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，和任選-至少一種式vm的有機(jī)官能的烷氧基硅烷E-Si(R8)v(OR9)3-v(VIII)其中v-O或l,其中RS相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，E相應(yīng)于基團(tuán)R8'-Ym-(CH2)s-，其中RS'相應(yīng)于帶有1至9個(gè)碳原子的單氟化，低氟化或全氟化的烷基或者單氟化，低氟化或全氟化的芳基，其中，此外，Y相應(yīng)于CH2，0,芳基或S基團(tuán)，和m-O或l和s-0或2，或者相應(yīng)于乙烯基，烯丙基，異丙烯基，巰基烷基，硫烷基烷基，脲基烷基，丙烯酰氧基烷基或帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷氧基，和R"相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，-水解，并將水解醇和溶劑基本上除去。41.根據(jù)權(quán)利要求40的方法，其特征在于，所迷溶劑包括選自甲醇，乙醇，丙醇和/或其混合物的至少一種醇。42.根椐權(quán)利要求40或41之一的方法，其特征在于，將通式II，IV，VI,VII和/或VIII的硅烷，其縮合產(chǎn)物和/或這些的混合物加入水溶液和/或醇溶液中。43.根據(jù)權(quán)利要求40至42之一的方法，其特征在于，將通式II，IV,VI，VII或VIII的硅烷和/或其縮合產(chǎn)物依次加入或作為混合物加入。44.根據(jù)權(quán)利要求40至43之一的方法，其特征在于，使用基本上未水解的式II的雙氨基烷基烷氧基硅烷。45.根據(jù)權(quán)利要求40至44之一的方法，其特征在于，使用式II的雙氨基烷基烷氧基硅烷和通式VI的烷基烷氧基硅烷。46.根據(jù)權(quán)利要求40至45之一的方法，其特征在于，預(yù)先置入醇，向其中加入至少一種通式II的雙氨基烷氧基硅烷和/或其縮合產(chǎn)物，并通過加入水和任選的酸而水解和任選縮合。47.根據(jù)權(quán)利要求46的方法，其特征在于，接下來，至少一種式VI的烷基烷氧基硅烷和任選至少一種式IV的氨基烷基烷氧基硅烷，任選至少一種通式VII的環(huán)氧基-或醚-烷氧基硅烷和任選至少一種式VIII的有機(jī)官能的烷氧基硅烷和/或其縮合產(chǎn)物依次加入或作為混合物加入。48.根據(jù)權(quán)利要求40至47之一的方法，其特征在于，在水解過程中pH值低于12。49.根據(jù)權(quán)利要求40至48之一的方法，其特征在于，加入無機(jī)填料。50.根椐權(quán)利要求40至49之一的方法，其特征在于，所述水解和任選的縮合在55至80'C下進(jìn)行。51.根椐權(quán)利要求40至50之一的方法，其特征在于，在水解和任選的縮合后，將pH值調(diào)節(jié)到介于1.0和7.0之間。52.根據(jù)權(quán)利要求40至51之一的方法，其特征在于，通過加入酸來調(diào)節(jié)pH值。53.根據(jù)權(quán)利要求40至52之一的方法，其特征在于，加入水并將溶劑/水混合物除去，直至組合物基本上不含溶劑。54.根據(jù)權(quán)利要求40至53之一的方法，其特征在于，在除去水解醇和溶劑后，組合物的pH值介于l.O和5.4之間。55.根據(jù)權(quán)利要求54的方法，其特征在于，在除去水解醇和溶劑后，組合物的pH值介于3.0和5.4之間。56.制備組合物的方法，所述組合物含有基本上水溶性的，雙氨基官能的和基本上不含烷氧基的硅化合物，水和酸，其特征在于，預(yù)先置入-至少一種通式VII的環(huán)氧基-或醚-烷氧基硅烷D-Si(R7)u(OR6)3-u(VII)其中u-O或l，其中D相應(yīng)于3-環(huán)氧丙氧基烷基，3-環(huán)氣丙氧基丙基，環(huán)氧基烷基，環(huán)氧基環(huán)烷基，聚烷撐二醇烷基或聚烷撐二醇-3-丙基基團(tuán)，W相應(yīng)于帶有l(wèi)至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，W相應(yīng)于帶有l(wèi)至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，和/或-至少一種通式VI的烷基烷氧基硅烷C-Si(R5)y(OR4)3-y(VI)其中y-O或l,其中C相應(yīng)于帶有1至20個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，RS相應(yīng)于帶有1至12個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，和/或芳基，W相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，和/或-至少一種式VIII的有機(jī)官能的烷氧基硅烷E-Si(R8)v(OR9)3-v(VIII)其中v-O或l，其中118相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷基，E相應(yīng)于基團(tuán)R8*-Ym-(CH2)s-，其中R"相應(yīng)于帶有1至9個(gè)碳原子的單氟化，低氟化或全氟化的烷基或者單氟化，低氟化或全氟化的芳基，其中，此外，Y相應(yīng)于CH2，O，芳基或S基團(tuán)，和m-0或l和s-0或2，或者相應(yīng)于乙烯基，烯丙基，異丙烯基，巰基烷基，硫烷基烷基，脲基烷基，丙烯酰氧基烷基或帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈或環(huán)狀烷氧基，和W相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，-和在水的存在下和在酸和/或催化劑和水及任選的溶劑存在下至少部分地進(jìn)行水解，和，-在接下來在第二水解步驟中-在額外的水和任選其它的酸存在下，加入-至少一種式II的雙氨基烷氧基硅烷(OR')3Si.A-Si(OR1)3(II)其中A表示式ni的雙氨基官能團(tuán)-(CH2)i-[NH(CH2)f]gNH[(CH2)pNHV-(CH2)i*-(III),其中i，i*，f,P,g或g5^相同或不同，i和/或廣=0至8,f和/或f1"=1，2或3，g和/或g*=0，1或2,和R'相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，環(huán)狀和/或支鏈烷基，和/或其縮合產(chǎn)物，和任選-至少一種式1V的氨基烷基烷氧基硅烷B-Si(R3)x(OR2)3-x(IV)其中x-O或l,其中W相應(yīng)于帶有1至4個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和B相應(yīng)于通式Va或Vb的以下氨基官能團(tuán)R'VNH(2-h"[(CH2)h(NH)],i[(CH2MNH)]n-(CH2)k-(Va)，其中0^h^6;h*=0，1或2,j=0,1或2;0S1S6;n=0,1或2;0Sk^6,和R"相應(yīng)于千基，芳基，乙烯基，甲?；?或帶有1至8個(gè)碳原子的直鏈，支鏈和/或環(huán)狀烷基，和/或[NH2(CH2)m]2N(CH2)p-(Vb)，-其中0Sm^6和0^pS6，和/或其縮合產(chǎn)物，-水解，并將醇基本上除去。57.根據(jù)權(quán)利要求56的方法，其特征在于，將通式VI，VII，VIII的硅烷和/或其縮合產(chǎn)物依次加入或作為混合物加入。58.根椐權(quán)利要求56或57之一的方法，其特征在于，為了第二水解步驟，加入額外的水。59.根椐權(quán)利要求56至58之一的方法，其特征在于，在水解過程中pH值介于2.0至5.4之間。60.根據(jù)權(quán)利要求56至59之一的方法，其特征在于，通過進(jìn)一步加入酸來調(diào)節(jié)pH值。61.根椐權(quán)利要求56至60之一的方法，其特征在于，使用基本上未水解的式II的雙氨基烷基烷氧基硅烷。62.根據(jù)權(quán)利要求56至61之一的方法，其特征在于，使用式II的雙氨基烷基烷氧基硅烷和通式VI的烷基烷氧基硅烷。63，根據(jù)權(quán)利要求56至62之一的方法，其特征在于，加入無機(jī)填料。64.根據(jù)權(quán)利要求56至63之一的方法，其特征在于，加入水并將醇/水混合物除去，直至組合物基本上不含醇。65.根椐權(quán)利要求56至64之一的方法，其特征在于，在除去醇后組合物的pH值介于l.O和5.4之間。66.根據(jù)權(quán)利要求65的方法，其特征在于，在除去醇后組合物的pH值介于3.0和5.4之間。67.可根椐權(quán)利要求21至39之一得到的組合物。68.可根椐權(quán)利要求40至55之一得到的組合物。69.可根據(jù)權(quán)利要求56至66之一得到的組合物。70.根椐權(quán)利要求1至69之一的組合物在與基于硅烷的組合物的混合物中的用途。71，根據(jù)權(quán)利要求70的用途，其特征在于，所述混合物含有包含雙氨基官能的硅化合物的組合物以及基于硅烷的基于烷基，鏈烯基，芳基，環(huán)氧基，二羥基烷基，氨基烷基，聚烷撐二醇烷基，卣代烷基，巰基烷基，硫烷基烷基，脲基烷基，丙烯酰氧基烷基官能的和/或四烷氧基官能的硅烷和/或其混合物的組合物。72.根據(jù)權(quán)利要求70或71之一的用途，其特征在于，該混合物的固化溫度低于基于硅烷的組合物的固化溫度。73.根椐權(quán)利要求1至69之一的組合物或根據(jù)權(quán)利要求70至71之一的混合物用于改性，處理基材表面和/或用于在基材表面上形成阻障層的用途。74.根椐權(quán)利要求73的組合物或混合物用于疏水化，作為防腐層，用于石材加固和/或使基材表面疏油化的用途。75.根椐權(quán)利要求73或74之一的組合物或混合物的用途，用于使金屬，例如不銹鋼，鋁，鋼，鈦，玻璃，塑料，聚合物，礦質(zhì)表面，混凝土，磚，灰漿，無縫地面，灰砂磚，天然纖維，紙，木材疏水化，用于底涂覆玻璃表面，金屬表面，礦質(zhì)表面，混凝土，灰漿，無縫地面，灰砂磚或天然纖維，紙，木材；用作金屬，混凝土，灰漿和/或磚的防腐層和/或用作水性漆制劑或樹脂制劑中的添加劑或者用作耐指印涂層。76.根據(jù)權(quán)利要求73至75之一的組合物或混合物的用途，作為下列的防腐蝕層未處理或預(yù)先處理的金屬或金屬表面，尤其是磷酸鹽化的，鉻酸鹽化的，亞鉻酸鹽化的或鍍鋅的金屬表面以及其本身還被磷酸鹽化，鉻酸鹽化或亞鉻酸鹽化的鍍鋅的金屬表面。77.可通過使用根據(jù)權(quán)利要求73至76之一的組合物得到的涂覆的或加固的產(chǎn)品。78.根據(jù)權(quán)利要求77的產(chǎn)品，其特征在于，所迷產(chǎn)品是鋼配件，混凝土管和/或混凝土預(yù)制件。全文摘要本發(fā)明涉及基于雙(三烷氧基甲硅烷基烷基)胺的水性硅烷體系。具體地，本發(fā)明涉及雙氨基官能的硅化合物的水性組合物，其基本上不含有機(jī)溶劑，并且甚至在交聯(lián)時(shí)也基本上不再釋放醇，及其制備方法，以及其用途，例如用于使金屬表面或玻璃表面疏水化。文檔編號(hào)C09D5/08GK101376710SQ20081014637公開日2009年3月4日申請日期2008年8月27日優(yōu)先權(quán)日2007年8月28日發(fā)明者B·斯坦德克,C·瓦斯默,E·朱斯特,P·艾伯特申請人:贏創(chuàng)德固賽有限責(zé)任公司