專(zhuān)利名稱(chēng)：：粘合劑組合物、粘合片以及表面保護(hù)薄膜的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及具有防靜電性的粘合劑組合物、及使用該組合物而作為片狀或帶狀等形態(tài)的防靜電性粘合片。本發(fā)明的由粘合劑組合物形成的粘合片適用于容易產(chǎn)生靜電的塑料制品等。其中，特別是作為以電子設(shè)備等防止靜電的用途所使用的防靜電性的再剝離型粘合片及再剝離型粘合帶而有用。作為再剝離型粘合片以及再剝離型粘合帶，例如可以舉出建筑養(yǎng)護(hù)用遮蔽膠帶、汽車(chē)涂裝用遮蔽膠帶、電子零件(引線框、印制電路板)用遮蔽膠帶、噴砂用遮蔽膠帶等遮蔽膠帶類(lèi)，鋁合金框用表面保護(hù)薄膜、光學(xué)塑料用表面保護(hù)薄膜、光學(xué)玻璃用表面保護(hù)薄膜、汽車(chē)保護(hù)用表面保護(hù)薄膜、金屬板用表面保護(hù)薄膜等表面保護(hù)薄膜類(lèi)，背部研磨帶(backgrindtape)、帶表膜(pellicle)固定用帶、切割(dicing)用帶、引線框固定用帶、清洗帶(cleaningtape)、除塵用帶、承載帶(carriertape)、上帶(covertape)等半導(dǎo)體，電子零件制造工序用粘合帶類(lèi)，電子儀器或電子零件的包裝用帶類(lèi)，輸送時(shí)的止動(dòng)帶類(lèi)，捆束用帶類(lèi)，商標(biāo)類(lèi)等。
背景技術(shù)：
：表面保護(hù)薄膜通常經(jīng)由涂敷在保護(hù)薄膜一側(cè)的粘合劑而粘結(jié)在被保護(hù)體上，以防止被保護(hù)體的加工、輸送時(shí)產(chǎn)生的損傷或污濁為目的使用。例如，液晶顯示器的面板是通過(guò)在液晶元件上經(jīng)由粘合劑粘結(jié)偏光板或波長(zhǎng)板等光學(xué)構(gòu)件而形成。粘結(jié)在液晶元件上的光學(xué)構(gòu)件中，以防止損傷或污濁等為目的，保護(hù)薄膜經(jīng)由粘合劑粘結(jié)。因而，該光學(xué)構(gòu)件粘結(jié)在液晶元件上等，在不需要保護(hù)薄膜的階段剝離除去保護(hù)薄膜。由于通常保護(hù)薄膜或光學(xué)構(gòu)件由塑料材料構(gòu)成，因此電絕緣性高、在進(jìn)行摩擦或剝離時(shí)產(chǎn)生靜電。因而，當(dāng)從偏振板等光學(xué)構(gòu)件剝離保護(hù)薄膜時(shí)也產(chǎn)生靜電。如果在殘留靜電的狀態(tài)下向液晶施加電壓，則可能液晶分子的取向被損害，或者發(fā)生面板的損害。因此，為了防止這樣的不適，對(duì)表面保護(hù)薄膜施行各種防靜電處理。例如，公開(kāi)有向粘合劑添加l種以上的表面活性劑，從粘合劑中使表面活性劑復(fù)制在粘附體上而防靜電的方法(例如，參照專(zhuān)利文獻(xiàn)1)。不過(guò)，該發(fā)明容易使表面活性劑滲化(bleed)在粘合劑表面上，在適用于保護(hù)薄膜的情況下，向粘附體的污染將令人擔(dān)憂。另外，公開(kāi)有將由聚醚多元醇和堿金屬鹽構(gòu)成的防靜電劑添加在丙烯酸粘合劑中，從而抑制防靜電劑滲化在粘合劑表面上的方法(例如，參照專(zhuān)利文獻(xiàn)2)。不過(guò)，在該方法中也不能避免防靜電劑的滲化，其結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在實(shí)際上適用于表面薄膜的情況下，如果施行時(shí)效或高溫下的處理，則因滲化現(xiàn)象而發(fā)生向粘附體的污染。專(zhuān)利文獻(xiàn)l:特開(kāi)平9一165460號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)2:特開(kāi)平6—128539號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明正是按照這樣的問(wèn)題的發(fā)明，其目的在于，提供在未施行防靜電的粘附體的剝離時(shí)實(shí)現(xiàn)防靜電，減少向粘附體的污染，粘接可靠性?xún)?yōu)越的粘合劑組合物和使用該組合物的防靜電性粘合片及表面保護(hù)薄膜。本發(fā)明者等為了解決上述問(wèn)題而進(jìn)行潛心研究的結(jié)果發(fā)現(xiàn)，根據(jù)下面所示的粘合劑組合物可以實(shí)現(xiàn)上述目的，以至完成本發(fā)明。艮P，本發(fā)明的粘合劑組合物，其特征在于，包含離子性液體；及聚合物，其含有0.110重量％的作為單體單元的具有碳數(shù)312的羥基垸基的(甲基)丙烯酸酯。其中，本發(fā)明中的(甲基)丙烯酸系聚合物是指丙烯酸系聚合物及/或甲基丙烯酸系聚合物，另外，(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯，(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯。還有，本發(fā)明中的離子性液體就是指在室溫(25°C)下呈液態(tài)的熔融鹽(離子性化合物)。根據(jù)本發(fā)明的粘合劑組合物，如實(shí)施例的結(jié)果所示，由于以將作為單體成分的具有碳數(shù)312的羥基烷基的(甲基)丙烯酸酯含有0.110重量％的聚合物作為基礎(chǔ)聚合物，還含有離子性液體，因此就將其進(jìn)行交聯(lián)的粘合劑層而言，可以實(shí)現(xiàn)在剝離時(shí)向沒(méi)有實(shí)施防靜電的被保護(hù)體(粘附體)的防靜電，向被保護(hù)體的污染被減少。雖然不清楚上述粘合劑組合物的交聯(lián)物顯示相關(guān)特性的具體理由，但是推測(cè)為由于通過(guò)使用以具有碳數(shù)312的羥基烷基的(甲基)丙烯酸酯的羥基作為交聯(lián)基點(diǎn)交聯(lián)而成的聚合物，有助于離子性液體與基礎(chǔ)聚合物的相溶性以及離子傳導(dǎo)性等的平衡良好的相互作用，從而同時(shí)實(shí)現(xiàn)出色的防靜電性和低污染性。另外，由于上述的離子性液體在室溫下為液態(tài)，因此比起固體鹽容易進(jìn)行向粘合劑中的添加及分散或溶解。此外，由于離子性液體沒(méi)有蒸汽壓(非揮發(fā)性)，因此不會(huì)在隨時(shí)間消失，能夠持續(xù)獲得防靜電特性。本發(fā)明的粘合劑組合物的特征在于，使用上述的離子性液體。通過(guò)將上述離子性液體用作防靜電劑，能避免防靜電劑的滲出，即使在經(jīng)時(shí)或高溫下，也會(huì)成為向粘附物的粘接可靠性出色的粘合劑組合物。通過(guò)使用離子性液體抑制滲出的原因尚不清楚，但是推測(cè)為由于離子性液體其自身顯示優(yōu)良的導(dǎo)電性，因此即使微量也可以得到充分的防靜電能力，從而減少污染。上述中，優(yōu)選上述離子性液體為含氮鐵鹽、含硫鎿鹽、或含磷錄鹽中的任意一種以上。尤其，優(yōu)選所述離子性液體含有下述通式(A)(E)所表示的l種以上的陽(yáng)離子。根據(jù)具有這些陽(yáng)離子的離子性液體，進(jìn)而可以得到防靜電能力優(yōu)良的物質(zhì)。[<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(D)[式(A)中的Ra表示碳數(shù)420的烴基，也可以含雜原子；Rb及Rc相同或不同，表示氫或碳數(shù)116的烴基，也可以含雜原子。其中，當(dāng)?shù)雍p鍵時(shí)，無(wú)Rc。]6[式(B)中的Rd表示碳數(shù)220的烴基，也可以含雜原子；Re、Rf及Rg相同或不同，表示氫或碳數(shù)116的烴基，也可以含雜原子。][式(C)中的Rh表示碳數(shù)220的烴基，也可以含雜原子；Ri、Rj及Rk相同或不同，表示氫或碳數(shù)116的烴基，也可以含雜原子。][式(D)中的Z表示氮、硫或磷原子；R,、Rm、&及&相同或不同，表示碳數(shù)120的烴基，也可以含雜原子。其中，當(dāng)Z為硫原子時(shí)，無(wú)Ro。][化2]、Z[式(E)中的Rp表示碳數(shù)l18的烴基，也可以含雜原子。]另外，在本發(fā)明的粘合劑組合物中，以將作為單體成分的具有碳數(shù)312的羥基垸基的(甲基)丙烯酸酯含有0.110重量％的聚合物作為基礎(chǔ)聚合物使用。此外，本發(fā)明中的具有碳數(shù)312的羥基烷基的(甲基)丙烯酸酯是指具有含羥基的碳數(shù)312的垸基的烷基酯，例如可以舉出(甲基)丙烯酸2—羥基丙基酯或(甲基)丙烯酸6—羥基己基酯等。另一方面，本發(fā)明的粘合劑層，其特征在于，將上面所述的粘合劑組合物進(jìn)行交聯(lián)而形成。通過(guò)適宜調(diào)節(jié)上述(甲基)丙烯酸系聚合物的構(gòu)成單位、構(gòu)成比率、交聯(lián)劑的選擇及添加比率等而進(jìn)行交聯(lián)，可以得到耐熱性和耐氣候性等更優(yōu)良的粘合片。另外，本發(fā)明的粘合片，其特征在于，將交聯(lián)上述任意一項(xiàng)所述的粘合劑組合物所形成的粘合劑層形成在支撐體的單面或兩面上而形成。根據(jù)本發(fā)明的粘合片，由于具備發(fā)揮上述的作用效果的、交聯(lián)粘合劑組合物而形成的粘合劑層，因此成為在剝離時(shí)可以實(shí)現(xiàn)向未施行防靜電的粘附體的防靜電，向粘附體的污染性減少的粘接可靠性出色的粘合片。此外，在將本發(fā)明的粘合劑組合物適用于表面保護(hù)薄膜中時(shí)，用于保護(hù)薄膜中的塑料基體材料更優(yōu)選施行防靜電處理的塑料基體材料。通過(guò)在塑料基體材料上施行防靜電處理，可以更有效地降低向粘附體的剝離靜電壓，還可以得到防靜電能力優(yōu)良的表面保護(hù)薄膜。圖1是在實(shí)施例中使用于剝離帶電壓的測(cè)定的電位測(cè)定部的示意構(gòu)成圖。具體實(shí)施方式以下，詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明的實(shí)施方式。本發(fā)明的粘合劑組合物，其特征在于，包含離子性液體；及聚合物，其含有0.110重量％的作為單體單元的具有碳數(shù)312的羥基烷基的(甲基)丙烯酸酯。在本發(fā)明中，以將作為單體單元的具有碳數(shù)312的羥基烷基的(甲基)丙烯酸酯含有0.110重量％的聚合物作為基礎(chǔ)聚合物使用。作為本發(fā)明中使用的聚合物，只要是相當(dāng)于上述要求的具有粘合性的聚合物即可，沒(méi)有特別限定。此外，本發(fā)明中的具有碳數(shù)312的羥基烷基的(甲基)丙烯酸酯是指具有含羥基的碳數(shù)312的烷基的垸基酯，例如(甲基)丙烯酸一2—羥丙基酯、(甲基)丙烯酸一3—羥丙基酯、(甲基)丙烯酸一2—羥丁基酯、(甲基)丙烯酸一4一羥丁基酯、(甲基)丙烯酸一2—羥己基酯、(甲基)丙烯酸一6—羥己基酯、(甲基)丙烯酸一8—羥辛基酯、(甲基)丙烯酸一IO—羥癸基酯、(甲基)丙烯酸一12—羥十二垸基酯等具有含羥基的碳數(shù)312的烷基的烷基酯。上述具有碳數(shù)312的羥基垸基的(甲基)丙烯酸酯，既可以單獨(dú)使用，或者也可以2種以上混合使用，不過(guò)作為全體的含量在聚合物的全部單體成分中優(yōu)選0.110重量％，更優(yōu)選0.29重量％，特別優(yōu)選0.38重量％。如果上述(甲基)丙烯酸酯的含量比O.l重量％更少，則存在不能充分地得到有助于基礎(chǔ)聚合物與離子性液體的相溶性以及離子傳導(dǎo)性等平衡良好的相互作用的效果的趨勢(shì)。另一方面，如果上述(甲基)丙烯酸酯的含量大于10重量％，則與離子性液體的相互作用大，存在難以得到充分的防靜電特性的趨勢(shì)。另外，作為基礎(chǔ)聚合物，使用上述聚合物的玻璃化溫度(Tg)通常在crc以下的聚合物，優(yōu)選為一io(rc5匸，更優(yōu)選一8o。c一io°c。如果上述玻璃化溫度高于o。c，則存在難以獲得充分的粘合力的情況。還有，通過(guò)適宜改變所使用的單體成分或它們的組成比率，可以將基礎(chǔ)聚合物的玻璃化溫度(Tg)調(diào)整在所述范圍內(nèi)。其中，作為本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系聚合物，從可以得到與離子性液體的相溶性的平衡以及出色的粘合特性的點(diǎn)出發(fā)，可以?xún)?yōu)選使用以具有碳原子數(shù)114的烷基的(甲基)丙烯酸酯的1種或2種以上為主要成分的(甲基)丙烯酸系聚合物。上述的具有碳數(shù)114的烷基的(甲基)丙烯酸酯，既可以單獨(dú)使用，或者也可以2種以上混合使用，不過(guò)作為整體的含量在(甲基)丙烯酸系聚合物的全部單體中優(yōu)選6099.9重量％，更優(yōu)選6598重量％，進(jìn)一步優(yōu)選7095重量％。作為具有碳數(shù)114的垸基的(甲基)丙烯酸酯的具體例，可以舉出，例如，(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸一2—乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸正十二烷基酯、(甲基)丙烯酸正十三烷基酯、(甲基)丙烯酸正十四烷基酯等。其中，當(dāng)用于本發(fā)明的表面保護(hù)薄膜中時(shí)，優(yōu)選使用(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸一2—乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸正十二垸基酯、(甲基)丙烯酸正十三烷基酯、(甲基)丙烯酸正十四垸基酯等具有碳數(shù)614的烷基的(甲基)丙烯酸酯。通過(guò)使用由這些具有碳原子數(shù)614的垸基的(甲基)丙烯酸酯，容易使向粘附體的粘合力控制得小，且再剝離性?xún)?yōu)良。另外，作為其他聚合性單體成分，從容易取得粘合性能的平衡的原因出發(fā)，可以在不破壞本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，使用使Tg成為O'C以下(通常為一10(TC以上)、用于調(diào)整(甲基)丙烯酸系聚合物的玻璃化溫度或剝離性的聚合性單體等。作為在(甲基)丙烯酸系聚合物中使用的上述其他聚合性單體成分，例如可以適當(dāng)?shù)厥褂煤撬峄膯误w、含磷酸基的單體、含氰基的單體、乙烯酯類(lèi)、芳香族乙烯基化合物等提高凝聚力和耐熱性的成分；或者含羧基的單體、含酸酐基的單體、含酰胺基的單體、含氨基的單體、含亞胺基的單體、含環(huán)氧基的單體、(甲基)丙烯酰嗎啉、乙烯醚類(lèi)等提高粘合力或具有作為交聯(lián)化基點(diǎn)起作用的官能團(tuán)的成分等。這些單體化合物可以單獨(dú)使用或混合使用兩種以上。其中，在使用含羧基的單體、含酸酐基的單體、含磷酸基的單體等具有酸官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯的情況下，優(yōu)選調(diào)整使(甲基)丙烯酸系聚合物的酸值為29以下。另外，從防靜電性或粘附物的污染的抑制的觀點(diǎn)出發(fā)，特別優(yōu)選調(diào)整至酸值為1以下。如果(甲基)丙烯酸系聚合物酸值高于29，則具有防靜電特性變差的傾向。就酸值的調(diào)整而言，可以根據(jù)具有酸官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯的配合量而進(jìn)行調(diào)整，例如，作為具有羧基的丙烯酸系聚合物可以舉出將丙烯酸一2—乙基己酯和丙烯酸進(jìn)行共聚的丙烯酸系聚合物，不過(guò)在這種情況下，可以通過(guò)相對(duì)丙烯酸一2—乙基己酯和丙烯酸的總量100重量份，將丙烯酸調(diào)整為3.7重量份以下，以使上述酸值成為29以下的值。作為上述含磺酸基的單體，可以舉出，例如，苯乙烯基磺酸、烯丙基磺酸、2—(甲基)丙烯酰胺一2—甲基丙烷磺酸、(甲基)丙烯酰胺丙烷磺酸、(甲基)丙烯酸磺基丙基酯、(甲基)丙烯酰氧萘磺酸、乙烯基磺酸鈉等。作為上述含磷酸基的單體，可以舉出，例如，2—羥基乙基丙烯酰磷酸酯。作為上述含氰基的單體，可以舉出，例如，丙烯腈、甲基丙烯腈。作為上述乙烯基酯類(lèi)，可以舉出，例如，乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯等。作為上述芳香族乙烯基化合物，可以舉出，例如，苯乙烯、氯苯乙烯、氯甲基苯乙烯、a—甲基苯乙烯、其他的取代苯乙烯等。作為上述含羧基的單體，例如可以舉出丙烯酸、甲基丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧基乙基酯、(甲基)丙烯酸羧基戊基酯、衣康酸、馬來(lái)酸、富馬酸、巴豆酸等。其中，特別優(yōu)選使用丙烯酸以及甲基丙烯酸。作為上述含酸酐基的單體，例如可以舉出馬來(lái)酐、衣康酸酐、以及上述含羧基的單體的酸酐體等。作為上述含酰胺基的單體，可以舉出，例如，丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、二乙基丙烯酰胺、N—乙烯基吡咯烷酮、N，N—二甲基丙烯酰胺、N，N—二甲基甲基丙烯酰胺、N，N—二乙基丙烯酰胺、N，N—二乙基甲基丙烯酰胺、亞甲基一N，N，一雙丙烯酰胺、N，N—二甲基氨基丙基丙烯酰胺、N，N—二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺、二丙酮丙烯酰胺等。作為上述含氨基的單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酸氨乙基酯、(甲基)丙烯酸N，N—二甲胺基乙基酯、(甲基)丙烯酸N，N—二甲胺基丙基酯等。作為上述含酰亞胺基的單體，可以舉出，例如，環(huán)己基馬來(lái)酸酐縮亞胺、異丙基馬來(lái)酸酐縮亞胺、N—環(huán)己基馬來(lái)酸酐縮亞胺、衣康酰亞胺等。作為上述含環(huán)氧基的單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酸縮水甘油基酯、(甲基)丙烯酸甲基縮水甘油基酯、烯丙基縮水甘油醚等。作為上述乙烯醚類(lèi)，可以舉出，例如，甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、異丁基乙烯基醚等。在本發(fā)明中，上述的其他聚合性單體成分，既可以單獨(dú)使用，或者也可以2種以上混合使用，不過(guò)作為全體的含量在(甲基)丙烯酸系聚合物的單體成分中優(yōu)選039.9重量％，更優(yōu)選035重量％，特別優(yōu)選030重量％。通過(guò)使用上述的其他聚合性單體，可以適宜調(diào)節(jié)與離子性液體的良好的相互作用及良好的粘合性。另外，作為本發(fā)明中使用的(甲基)丙烯酸系聚合物的單體成分，優(yōu)選適當(dāng)含有含烯化氧(7小年^乂才年^K)基的反應(yīng)性單體。通過(guò)以作為單體成分含有含烯化氧基反應(yīng)性單體的(甲基)丙烯酸系聚合物作為基礎(chǔ)聚合物，可以適宜調(diào)節(jié)與離子性液體的良好的相互作用及良好的粘合性。作為上述含烯化氧基反應(yīng)性單體的氧化烯(才年>7》年1/乂)單元，可以舉出具有碳原子數(shù)為16的亞烷基的氧化烯基單元，例如可以舉出甲醛(才年、y乂于^乂)基、環(huán)氧乙烷(才年、乂工于Py)基、環(huán)氧丙烷基、環(huán)氧丁垸基等。氧化烯基鏈的烴基可以為直鏈或分支。另外，作為向上述含烯化氧基反應(yīng)性單體的氧化烯基單元的平均加成摩爾數(shù)，從與離子性液體的相溶性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為340，更優(yōu)選為435,特別優(yōu)選為530。通過(guò)使上述平均加成摩爾數(shù)大于3，可以得到與離子性液體的良好相互作用，容易調(diào)節(jié)粘接性。另外，上述平均加成摩爾數(shù)大于40的情況下，與離子性液體的相互作用大，存在難以得到充分的防靜電特性的趨勢(shì)。此外，氧化烯基鏈的末端可以直接為羥基，也可以用其他官能團(tuán)等取代。進(jìn)而優(yōu)選上述含烯化氧基反應(yīng)性單體為具有氧化乙烯(ethyleneoxide)基的反應(yīng)性單體。通過(guò)將具有有氧化乙烯基的反應(yīng)性單體的(甲基)丙烯酸系聚合物用作基礎(chǔ)聚合物，可以提高基礎(chǔ)聚合物與離子性液體的相溶性，很好地抑制向粘附物的滲出，可以得到低污染性的粘合劑組合物。作為本發(fā)明中的含烯化氧基反應(yīng)性單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酸烯化氧加成物或在分子中具有(甲基)丙烯?；?、烯丙基等反應(yīng)性取代基的反應(yīng)性表面活性劑等。作為本發(fā)明中的(甲基)丙烯酸烯化氧加成物的具體例，例如可以舉出聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇一聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇一聚丁二醇(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇一聚丁二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、乙氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、丁氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、辛氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、月桂氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、硬脂氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、辛氧基聚乙二醇一聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯等。另外，作為具有烯化氧基的反應(yīng)性表面活性劑的具體例，例如可以舉出具有(甲基)丙烯?；蛳┍年庪x子型反應(yīng)性表面活性劑、非離子型反應(yīng)性表面活性劑、陽(yáng)離子型反應(yīng)性表面活性劑等。含烯化氧基反應(yīng)性單體可以單獨(dú)使用一種，也可以混合使用兩種以上，而整體含量在(甲基)丙烯酸系聚合物的單體成分中，優(yōu)選為04.9重量％，更優(yōu)選為04重量％，特別優(yōu)選為03重量％。含烯化氧基反應(yīng)性單體的含量多于4.9重量％的情況下，離子性液體被聚合物較強(qiáng)地束縛，有時(shí)難以得到充分的防靜電特性，故不優(yōu)選。在本發(fā)明中使用的(甲基)丙烯酸系聚合物的重均分子量為10萬(wàn)500萬(wàn)，優(yōu)選為20萬(wàn)400萬(wàn)，進(jìn)而優(yōu)選為30萬(wàn)300萬(wàn)。重均分子量小于10萬(wàn)的情況下，粘合劑組合物的凝聚力變小，存在由此產(chǎn)生漿糊殘?jiān)内厔?shì)。相反，重均分子量超過(guò)500萬(wàn)的情況下，聚合物的流動(dòng)性降低，向偏振板的浸潤(rùn)變得不充分，存在成為剝落的原因的趨勢(shì)。重均分子量是使用GPC(凝膠滲透色譜)測(cè)定得到的值。對(duì)本發(fā)明中使用的(甲基)丙烯酸系聚合物的聚合方法沒(méi)有特別限制，可以利用溶液聚合、乳液聚合、本體聚合、懸浮聚合等公知的方法聚合。另外，得到的聚合物可以為無(wú)規(guī)共聚物、嵌段共聚物、交替共聚物、接枝共聚物等任意一種。本發(fā)明的粘合劑組合物的特征在于，含有離子性液體。還有，本發(fā)明中的離子性液體就是指在室溫(25°C)下呈液態(tài)的熔融鹽(離子性化合物)。作為離子性液體，優(yōu)選使用含氮鑰鹽、含硫鐵鹽、或含磷鐵鹽，尤其，從可以得到優(yōu)良的防靜電能力的理由出發(fā)，優(yōu)選使用由下述通式(A)(E)所表示的有機(jī)陽(yáng)離子成分、和陰離子成分構(gòu)成的物質(zhì)。[化3]R。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>[式(A)中的Ra表示碳數(shù)420的烴基，也可以含雜原子；Rb及Rc相同或不同，表示氫或碳數(shù)116的烴基，也可以含雜原子。其中，當(dāng)?shù)雍p鍵時(shí)，無(wú)Rc。][式(B)中的Rd表示碳數(shù)220的烴基，也可以含雜原子；Re、Rf及Rg相同或不同，表示氫或碳數(shù)116的烴基，也可以含雜原子。][式(C)中的Rh表示碳數(shù)220的烴基，也可以含雜原子；Ri、Rj及Rk相同或不同，表示氫或碳數(shù)116的烴基，也可以含雜原子。][式(D)中的Z表示氮、硫或磷原子；R,、Rm、Rn及Ro相同或不同，表示碳數(shù)120的烴基，也可以含雜原子。其中，當(dāng)Z為硫原子時(shí)，無(wú)Ro。][式4](E)[式(E)中的Rp表示碳數(shù)l18的烴基，也可以含雜原子。]作為式(A)所示的陽(yáng)離子，可以舉出，例如，吡啶鎿陽(yáng)離子、哌啶鐵陽(yáng)離子、吡咯垸鎗陽(yáng)離子、具有吡咯啉骨架的陽(yáng)離子、具有吡咯骨架的陽(yáng)離子等。作為具體例，可以舉出，例如，l一甲基吡啶鎿陽(yáng)離子、l一乙基吡啶鐵陽(yáng)離子、l一丙基吡啶鑰陽(yáng)離子、l一丁基吡啶鎗陽(yáng)離子、l一戊基吡啶鑰陽(yáng)離子、1—己基吡啶鑰陽(yáng)離子、l一庚基吡啶鑰陽(yáng)離子、1—辛基吡啶鑰陽(yáng)離子、l一壬基吡啶鎗陽(yáng)離子、l一癸基吡啶鎿陽(yáng)離子、l一烯丙基吡啶鐺陽(yáng)離子、l一丙基一2—甲基吡啶鎗陽(yáng)離子、l一丁基一2—甲基吡啶鐡陽(yáng)離子、l一戊基一2—甲基吡啶鎿陽(yáng)離子、l一己基一2—甲基吡啶鎿陽(yáng)離子、l一庚基一2—甲基吡啶鑰陽(yáng)離子、l一辛基一2—甲基吡啶鐵陽(yáng)離子、l一壬基一2—甲基吡啶鐵陽(yáng)離子、l一癸基一2—甲基吡啶鑰陽(yáng)離子、l一丙基一3—甲基吡啶鐵陽(yáng)離子、l一丁基一3—甲基吡啶鎗陽(yáng)離子、l一丁基一4一甲基吡啶鎗陽(yáng)離子、l一戊基一3—甲基吡啶錄陽(yáng)離子、1—己基一3一甲基吡啶鎗陽(yáng)離子、l一庚基一3—甲基吡啶鎿陽(yáng)離子、l一辛基一3—甲基吡啶鎗陽(yáng)離子、l一辛基一4一甲基吡啶鎗陽(yáng)離子、l一壬基一3—甲基吡啶鎗陽(yáng)離子、l一癸基一3—甲基吡啶鎗陽(yáng)離子、l一丙基一4一甲基吡啶鐺陽(yáng)離子、l一戊基一4一甲基吡啶鎗陽(yáng)離子、l一己基一4一甲基吡啶鑰陽(yáng)離子、l一庚基一4一甲基吡啶鐵陽(yáng)離子、l一壬基一4—甲基吡啶鐺陽(yáng)離子、l一癸基一4一甲基吡啶鐺陽(yáng)離子、l一丁基一3，4—二甲基吡啶鎗陽(yáng)離子、1，1—:甲基吡咯烷鎗陽(yáng)離子、i一乙基一i一甲基吡咯烷鑰陽(yáng)離子、l一甲基—1--丙基吡咯垸鐺陽(yáng)離子、i一甲基一i--丁基吡咯烷鎗陽(yáng)離子、l一甲基一-1--戊基吡咯烷鑰陽(yáng)離子、1_甲基一i--己基吡咯烷鐵陽(yáng)離子、l一甲基一.1--庚基吡咯烷鎿陽(yáng)離子、i一甲基一i--辛基吡咯烷鑰陽(yáng)離子、l一甲基一.1--壬基吡咯烷鐺陽(yáng)離子、i一甲基一l--癸基吡咯烷鐵陽(yáng)離子、i一甲基一-1--甲氧基乙氧基乙基吡咯垸鐵陽(yáng)離子、l一乙基一l一丙基吡咯垸鑰陽(yáng)離子、l一乙基一l一丁基吡咯垸鎗陽(yáng)離子、l一乙基一l一戊基吡咯烷鑰陽(yáng)離子、l一乙基一l一己基一吡咯烷鐵陽(yáng)離子、l一乙基一l一庚基吡咯烷鏠陽(yáng)離子、1，l一二丙基吡咯烷鎿陽(yáng)離子、l一丙基一l一丁基吡咯烷鑰陽(yáng)離子、1，l一二丁基吡咯烷鐵陽(yáng)離子、l一丙基哌啶鑰陽(yáng)離子、l一戊基哌啶錄陽(yáng)離子、1，l一二甲基哌啶鐵陽(yáng)離子、l一甲基一l一乙基哌啶鎗陽(yáng)離子、l一甲基一l一丙基哌啶鐵陽(yáng)離子、l一甲基一l一丁基哌啶鐵陽(yáng)離子、l一甲基一l一戊基哌啶鐵陽(yáng)離子、l一甲基一l一己基哌啶鏺陽(yáng)離子、l一甲基一l一庚基哌啶鎿陽(yáng)離子、l一甲基一l一辛基哌啶鐵陽(yáng)離子、l一甲基一l一癸基哌啶鎗陽(yáng)離子、l一甲基一l一甲氧基乙氧基乙基哌啶錄陽(yáng)離子、l一乙基一l一丙基哌啶鑰陽(yáng)離子、l一乙基一l一丁基哌啶鑰陽(yáng)離子、l一乙基一l一戊基哌啶鎿陽(yáng)離子、l一乙基一l一己基哌啶鎿陽(yáng)離子、l一乙基一l一庚基哌啶鐺陽(yáng)離子、1，l一二丙基哌啶鎰陽(yáng)離子、l一丙基一l一丁基哌啶錄陽(yáng)離子、l一丙基一l一戊基哌啶錄陽(yáng)離子、l一丙基一l一己基哌啶鐵陽(yáng)離子、l一丙基一l一庚基哌啶鑰陽(yáng)離子、1，l一二丁基哌啶鑰陽(yáng)離子、l一丁基一l一戊基哌啶絲陽(yáng)離子、l一丁基一l一己基哌啶鑰陽(yáng)離子、l一丁基一l一庚基哌啶鎿陽(yáng)離子、2—甲基一1一吡咯啉陽(yáng)離子、l一乙基一2—苯基吲哚陽(yáng)離子、1，2—二甲基吲哚陽(yáng)離子、l一乙基咔唑陽(yáng)離子等。作為式(B)所示的陽(yáng)離子，可以舉出，例如，咪唑鑰陽(yáng)離子、四氫化嘧啶鎿陽(yáng)離子、二氫化嘧啶鎿陽(yáng)離子等。作為具體例，可以舉出，例如，1，3—二甲基咪唑鎿陽(yáng)離子、1，3—二乙基咪唑鑰陽(yáng)離子、l一甲基一3—乙基咪唑鐵陽(yáng)離子、1—甲基一3—己基咪唑鑰陽(yáng)離子、l一乙基一3—甲基咪唑錄陽(yáng)離子、1—丙基一3—甲基咪唑鐺陽(yáng)離子、l一丁基一3—甲基咪唑鎗陽(yáng)離子、l一戊基一3—甲基咪唑鎗陽(yáng)離子、l一己基一3—甲基咪唑鑰陽(yáng)離子、1—庚基一3—甲基咪唑鎿陽(yáng)離子、l一辛基一3—甲基咪唑鎗陽(yáng)離子、l一壬基一3—甲基咪唑鏠陽(yáng)離子、l一癸基一3—甲基咪唑錄陽(yáng)離子、l一十二烷基一3—甲基咪唑鑰陽(yáng)離子、l一十四垸基一3—甲基咪唑鎿陽(yáng)離子、l一十六烷基一3—甲基咪唑鎗陽(yáng)離子、l一十八垸基一3—甲基咪唑鐺陽(yáng)離子、1，2—二甲基一3—丙基咪唑鎗陽(yáng)離子、l一乙基一2，3—二甲基咪唑鑰陽(yáng)離子、1—丁基一2，3—二甲基咪唑鎗陽(yáng)離子、l一己基一2，3—二甲基咪唑鑰陽(yáng)離子、1，3—二甲基一l，4，5，6—四氫化嘧啶鑰陽(yáng)離子、1，2，3—三甲基一1，4，5，6—四氫化嘧啶鎗陽(yáng)離子、1，2，3，4一四甲基一1，4，5，6—四氫化嘧啶鎗陽(yáng)離子、1，2，3，5—四甲基一1，4，5，6—四氫化嘧啶鎗陽(yáng)離子、1，3一二甲基一1，4一二氫化嘧啶鐵陽(yáng)離子、1，3—二甲基一l，6—二氫化嘧啶鑰陽(yáng)離子、1，2,3—三甲基一1，4一二氫化嘧啶鑰陽(yáng)離子、1，2，3—三甲基一1，6—二氫化嘧啶鑰陽(yáng)離子、1，2，3，4一四甲基一1，4一二氫化嘧啶鎗陽(yáng)離子、1，2，3，4一四甲基一1，6—二氫化嘧啶鎿陽(yáng)離子等。作為式(C)所示的陽(yáng)離子，可以舉出，例如，吡唑鎗陽(yáng)離子、吡唑啉鐵陽(yáng)離子等。作為具體例，可以舉出，例如，l一甲基吡唑鎿陽(yáng)離子、3—甲基吡唑鎿陽(yáng)離子、l一乙基一2，3，5—三甲基吡唑鐵陽(yáng)離子、l一丙基一2，3，5一三甲基吡唑鑰陽(yáng)離子、l一丁基一2，3，5—三甲基吡唑錄陽(yáng)離子、l一乙基一2—甲基吡唑啉鎿陽(yáng)離子等。作為式(D)所示的陽(yáng)離子，可以舉出，例如，四烷基銨陽(yáng)離子、三烷基锍陽(yáng)離子、四垸基鱗陽(yáng)離子或上述烷基的一部分被鏈烯基或烷氧基，進(jìn)而環(huán)氧基取代的物質(zhì)等。另外，作為R、Rm、R。及Ro，例如可以舉出碳數(shù)120的烷基。進(jìn)而，作為R,、Rm、Rn及Ro，可含有芳香族環(huán)基或脂肪族環(huán)基。作為具體例，可以舉出，例如，四甲基銨陽(yáng)離子、四乙基銨陽(yáng)離子、四丙基銨陽(yáng)離子、四丁基銨陽(yáng)離子、四戊基銨陽(yáng)離子、四己基銨陽(yáng)離子、四庚基銨陽(yáng)離子、四辛基銨陽(yáng)離子、四壬基銨陽(yáng)離子、四癸基銨陽(yáng)離子、四(十二烷基)銨陽(yáng)離子、四(十六垸基)銨陽(yáng)離子、四(十八烷基)銨陽(yáng)離子、三甲基丁基銨陽(yáng)離子、三甲基戊基銨陽(yáng)離子、三甲基己基銨陽(yáng)離子、三甲基庚基銨陽(yáng)離子、三甲基辛基銨陽(yáng)離子、三甲基壬基銨陽(yáng)離子、三甲基癸基銨陽(yáng)離子、三甲基環(huán)己基銨陽(yáng)離子、三乙基甲基銨陽(yáng)離子、三乙基丙基鉸陽(yáng)離子、三乙基丁基銨陽(yáng)離子、三乙基戊基銨陽(yáng)離子、三乙基己基銨陽(yáng)離子、三乙基庚基銨陽(yáng)離子、三乙基癸基銨陽(yáng)離子、三乙基甲氧基乙氧基乙基銨陽(yáng)離子、三丁基甲基銨陽(yáng)離子、三丁基乙基銨陽(yáng)離子、三丁基丙基銨陽(yáng)離子、三丁基戊基銨陽(yáng)離子、三丁基己基銨陽(yáng)離子、三丁基庚基銨陽(yáng)離子、三戊基甲基銨陽(yáng)離子、三戊基乙基銨陽(yáng)離子、三戊基丙基銨陽(yáng)離子、三戊基丁基銨陽(yáng)離子、三戊基己基銨陽(yáng)離子、三戊基庚基銨陽(yáng)離子、三己基甲基銨陽(yáng)離子、三己基乙基鉸陽(yáng)離子、三己基丙基銨陽(yáng)離子、三己基丁基銨陽(yáng)離子、三己基戊基銨陽(yáng)離子、三己基庚基銨陽(yáng)離子、三庚基甲基銨陽(yáng)離子、三庚基乙基鉸陽(yáng)離子、三庚基丙基鈸陽(yáng)離子、三庚基丁基銨陽(yáng)離子、三庚基戊基銨陽(yáng)離子、三庚基己基銨陽(yáng)離子、三辛基甲基銨陽(yáng)離子、三辛基乙基銨陽(yáng)離子、三辛基丙基銨陽(yáng)離子、三辛基丁基銨陽(yáng)離子、三辛基戊基銨陽(yáng)離子、三辛基己基銨陽(yáng)離子、三辛基庚基銨陽(yáng)離子、三辛基十二烷基銨陽(yáng)離子、三辛基十六烷基銨陽(yáng)離子、三辛基十八烷基銨陽(yáng)離子、三壬基甲基銨陽(yáng)離子、三癸基甲基銨陽(yáng)離子、環(huán)氧丙基三甲基銨陽(yáng)離子、N，N—二烯丙基一N，N—二甲基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N，N—二乙基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N，N—二丙基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N，N—二丁基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N，N—二戊基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N，N—二己基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N，N—二庚基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N，N—二辛基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基—N，N—二壬基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N，N—二癸基銨陽(yáng)離子、N，N—二烯丙基一N，N—二丙基銨陽(yáng)離子、N，N—二丙基一N，N—二乙基銨陽(yáng)離子、N，N—二丙基一N，N—二丁基銨陽(yáng)離子、N，N—二丙基—N，N—二庚基銨陽(yáng)離子、N，N—二丙基一N，N—二己基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—乙基一N—丙基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—乙基一N—丁基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—乙基—N—戊基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—乙基一N—己基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—乙基一N一庚基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—乙基一N—壬基銨陽(yáng)離子、N，N一二甲基一N—乙基一N—甲氧基乙氧基乙基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—乙基一N—乙氧基乙氧基乙基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—丙基一N—丁基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—丙基一N—戊基銨陽(yáng)離子、N，N一二甲基一N—丙基一N—己基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—丙基一N一庚基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—丁基一N—己基銨陽(yáng)離子、N，N一二甲基一N—丁基一N—庚基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—戊基一N—己基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—己基一N—庚基鉸陽(yáng)離子、N，N一二乙基一N—甲基一N—丙基銨陽(yáng)離子、N，N—二乙基一N—甲基一N—戊基銨陽(yáng)離子、N，N—二乙基一N—甲基一N—庚基銨陽(yáng)離子、N，N一二乙基一N—甲基一N—(2—甲氧基乙基)銨陽(yáng)離子、N，N—二乙基—N—甲基一N—甲氧基乙氧基乙基銨陽(yáng)離子、N，N—二乙基一N—丙基—N—戊基銨陽(yáng)離子、N，N—二丙基一N—甲基一N—乙基銨陽(yáng)離子、N，N—二丙基一N—甲基一N—戊基銨陽(yáng)離子、N，N—二丙基一N—丁基一N一己基銨陽(yáng)離子、N，N—二丁基一N—甲基一N—戊基鉸陽(yáng)離子、N，N一二丁基一N—甲基一N—己基銨陽(yáng)離子、N，N—二烯丙基一N—甲基一N一己基銨陽(yáng)離子、N，N—二烯丙基一N—甲基一N—辛基銨陽(yáng)離子、N—甲基一N—乙基一N—丙基一N—丁基銨陽(yáng)離子、N—甲基一N—乙基一N一丙基一N—戊基銨陽(yáng)離子、N—甲基一N—乙基一N—丙基一N—己基銨陽(yáng)離子、三甲基锍陽(yáng)離子、三乙基锍陽(yáng)離子、三丁基锍陽(yáng)離子、三己基锍陽(yáng)離子、二甲基癸基锍陽(yáng)離子、二乙基甲基锍陽(yáng)離子、二丁基乙基锍陽(yáng)離子、四甲基鱗陽(yáng)離子、四乙基轔陽(yáng)離子、四丁基鱗陽(yáng)離子、四戊基轔陽(yáng)離子、四己基鱗陽(yáng)離子、四庚基轔陽(yáng)離子、四辛基鱗陽(yáng)離子、四壬基轔陽(yáng)離子、四癸基鱗陽(yáng)離子、三甲基戊基鱗陽(yáng)離子、三甲基己基轔陽(yáng)離子、三甲基庚基鱗陽(yáng)離子、三甲基辛基鱗陽(yáng)離子、三甲基壬基轔陽(yáng)離子、三甲基癸基轔陽(yáng)離子、三甲基甲氧基乙氧基乙基鱗陽(yáng)離子、三乙基甲基鱗陽(yáng)離子、三丁基乙基鱗陽(yáng)離子、三戊基甲基轔陽(yáng)離子、三己基甲基鱗陽(yáng)離子、三庚基甲基鱗陽(yáng)離子、三辛基甲基鱗陽(yáng)離子、三壬基甲基鱗陽(yáng)離子、三癸基甲基轔陽(yáng)離子、N，N，N—三己基一N—四癸基鱗陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N，N—二戊基鱗陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N，N—二己基鱗陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N，N—二庚基轔陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N，N—二辛基鱗陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N，N—二壬基鱗陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N，N—二癸基轔陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—乙基一N—甲氧基乙氧基乙基轔陽(yáng)離子等。其中，優(yōu)選使用三甲基丁基銨陽(yáng)離子、三甲基戊基銨陽(yáng)離子、三甲基己基銨陽(yáng)離子、三甲基庚基銨陽(yáng)離子、三甲基辛基銨陽(yáng)離子、三甲基壬基銨陽(yáng)離子、三甲基癸基銨陽(yáng)離子、三甲基環(huán)己基銨陽(yáng)離子、三乙基甲基銨陽(yáng)離子、三乙基丙基銨陽(yáng)離子、三乙基丁基銨陽(yáng)離子、三乙基戊基銨陽(yáng)離子、三乙基己基銨陽(yáng)離子、三乙基庚基銨陽(yáng)離子、三乙基癸基鉸陽(yáng)離子、三乙基甲氧基乙氧基乙基銨陽(yáng)離子、三丁基甲基銨陽(yáng)離子、三丁基乙基銨陽(yáng)離子、三乙基丙基銨陽(yáng)離子、三乙基戊基銨陽(yáng)離子、三乙基己基銨陽(yáng)離子、三乙基庚基銨陽(yáng)離子、三戊基甲基銨陽(yáng)離子、三戊基乙基銨陽(yáng)離子、三戊基丙基銨陽(yáng)離子、三戊基丁基銨陽(yáng)離子、三戊基己基銨陽(yáng)離子、三戊基庚基銨陽(yáng)離子、三己基甲基銨陽(yáng)離子、三己基乙基銨陽(yáng)離子、三己基丙基銨陽(yáng)離子、三己基丁基銨陽(yáng)離子、三己基戊基銨陽(yáng)離子、三己基庚基銨陽(yáng)離子、三庚基甲基銨陽(yáng)離子、三庚基乙基銨陽(yáng)離子、三庚基丙基銨陽(yáng)離子、三庚基丁基銨陽(yáng)離子、三庚基戊基銨陽(yáng)離子、三庚基己基銨陽(yáng)離子、三辛基甲基銨陽(yáng)離子、三辛基乙基銨陽(yáng)離子、三辛基丙基銨陽(yáng)離子、三辛基丁基銨陽(yáng)離子、三辛基戊基銨陽(yáng)離子、三辛基己基銨陽(yáng)離子、三辛基庚基銨陽(yáng)離子、三辛基十二烷基銨陽(yáng)離子、三辛基十六烷基銨陽(yáng)離子、三辛基十八烷基銨陽(yáng)離子、三壬基甲基銨陽(yáng)離子、三癸基甲基銨陽(yáng)離子、環(huán)氧丙基三甲基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—乙基一N—丙基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—乙基一N—丁基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—乙基一N一戊基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—乙基一N—己基銨陽(yáng)離子、N，N一二甲基一N—乙基一N—庚基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—乙基一N一壬基鉸陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—乙基一N—甲氧基乙氧基乙基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—乙基一N—乙氧基乙氧基乙基銨陽(yáng)離子、N，N一二甲基一N—丙基一N—丁基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—丙基一N一戊基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—丙基一N—己基銨陽(yáng)離子、N，N一二甲基一N—丙基一N—庚基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—丁基一N一己基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—丁基一N—庚基銨陽(yáng)離子、N，N一二甲基一N—戊基一N—己基銨陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—己基一N一庚基銨陽(yáng)離子、N，N—二乙基一N—甲基一N—丙基銨陽(yáng)離子、N，N一二乙基一N—甲基一N—戊基銨陽(yáng)離子、N，N—二乙基一N—甲基一N一庚基銨陽(yáng)離子、N，N—二乙基一N—甲基一N—(2—甲氧基乙基)銨陽(yáng)離子、N，N—二乙基一N—甲基一N—甲氧基乙氧基乙基銨陽(yáng)離子、N，N—二乙基一N—丙基一N—戊基銨陽(yáng)離子、N，N—二丙基一N—甲基一N一乙基銨陽(yáng)離子、N，N—二丙基一N—甲基一N—戊基銨陽(yáng)離子、N，N一二丙基一N—丁基一N—己基銨陽(yáng)離子、N，N—二丁基一N—甲基一N—戊基銨陽(yáng)離子、N，N—二丁基—N—甲基一N—己基銨陽(yáng)離子、N，N一二烯丙基一N—甲基一N—己基銨陽(yáng)離子、N，N—二烯丙基一N—甲基一N—辛基銨陽(yáng)離子、N—甲基一N—乙基一N—丙基一N—丁基銨陽(yáng)離子、N—甲基一N—乙基一N—丙基一N—戊基銨陽(yáng)離子、N—甲基一N—乙基一N—丙基一N—己基銨陽(yáng)離子等非對(duì)稱(chēng)的四烷基銨陽(yáng)離子，二甲基癸基锍陽(yáng)離子、二甲基十二烷基锍陽(yáng)離子、二甲基癸基锍陽(yáng)離子、二乙基甲基锍陽(yáng)離子、二丁基乙基锍陽(yáng)離子等非對(duì)稱(chēng)的三烷基锍陽(yáng)離子，三甲基戊基鱗陽(yáng)離子、三甲基己基鱗陽(yáng)離子、三甲基庚基鱗陽(yáng)離子、三甲基辛基鱗陽(yáng)離子、三甲基壬基鱗陽(yáng)離子、三甲基癸基鱗陽(yáng)離子、三甲基甲氧基乙氧基乙基轔陽(yáng)離子、三乙基甲基鱗陽(yáng)離子、三丁基乙基轔陽(yáng)離子、三戊基甲基鱗陽(yáng)離子、三己基甲基轔陽(yáng)離子、三庚基甲基鱗陽(yáng)離子、三辛基甲基鱗陽(yáng)離子、三壬基甲基鱗陽(yáng)離子、三癸基甲基鱗陽(yáng)離子、N，N，N—三己基一N一四癸基鱗陽(yáng)離子、N，N—二甲基一N—乙基一N—甲氧基乙氧基乙基鱗陽(yáng)離子等非對(duì)稱(chēng)的四垸基轔陽(yáng)離子等。作為式(E)表示的陽(yáng)離子的具體例，可以舉出作為Rp具有如甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、壬基、癸基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十八烷基等碳數(shù)118的烷基的锍鹽。另一方面，作為陰離子成分，只要是滿足成為離子性液體的陰離子成分就沒(méi)有特別的限定。具體可以使用，例如，C1—、Br—、I一、A1CU一、A12C17一、BF4—、PF6—、C104—、N03—、CH3COO—、CF3COO—、CH3S03—、CF3S03一、(CF3S02)2N—、(CF3S02)3C—、AsF6—、SbF6_、NbF6_、TaF6—、F(HF)n—、(CN)2N-、C4F9S03—、(C2F5S02)2N—、C3F7COO—、(CF3S02)(CF3CO)N一、C9H19COCT、(CH3)2P04—、(C2H5)2P04—、C2H5OS03—、C6H13OS03—、C8H17OS03—、CH3(OC2H4)2OS03—、C6H4(CH3)S03—、(C2H5)3PF3—、CH3CH(OH)COO—等或下述式(F)表示的陰離子等。其中，疏水性的陰離子成分存在難以向粘合劑表面滲出的趨勢(shì)，從低污染性的觀點(diǎn)出發(fā)，可以?xún)?yōu)選使用。進(jìn)而，尤其含氟原子的陰離子成分從可以得到低熔點(diǎn)的離子性化合物的角度出發(fā)優(yōu)選使用。作為用于本發(fā)明的離子性液體的具體例，從上述陽(yáng)離子成分和陰離子成分的組合中進(jìn)行適宜選擇而使用。作為具體例，可以舉出，例如，l一丁基吡啶鎗四氟硼酸鹽、l一丁基吡啶錄六氟磷酸鹽、l一丁基一3—甲基吡啶鏠四氟硼酸鹽、l一丁基一3—甲基吡啶鑰三氟甲垸磺酸鹽、l一丁基一3—甲基吡啶鏠二(三氟甲烷磺酰)亞胺、l一丁基一3—甲基吡啶鎗二(五氟乙垸磺酰)亞胺、l一己基吡啶鎗四氟硼酸鹽、l一烯丙基吡啶鐵二(三氟甲烷磺酰)亞胺、1，l一二甲基吡咯烷鎗二(三氟甲垸磺酰)亞胺、l一甲基一l一乙基吡咯垸鐺二(三氟甲垸磺酰)亞胺、l一甲基一l一丙基吡咯烷鏠二(三氟甲垸磺酰)亞胺、l一甲基一l一丁基吡咯烷鎿二(三氟甲烷磺酰)亞胺、l一甲基一l一戊基[化5]吡咯垸鎗二(三氟甲烷磺酰)亞胺、l一甲基一l一己基吡咯垸鎗二(三氟甲垸磺酰)亞胺、1一甲基一1—庚基吡咯烷鐺二(三氟甲烷磺酰)亞胺、1，l一二乙基吡咯烷鎗二(三氟甲垸磺酰)亞胺、l一乙基一l一丙基吡咯烷鑰二(三氟甲垸磺酰)亞胺、l一乙基一l一丁基吡咯垸鎿二(三氟甲烷磺酰)亞胺、l一乙基一l一戊基吡咯烷鐵二(三氟甲烷磺酰)亞胺、l一乙基一l一己基吡咯烷鎗二(三氟甲烷磺酰)亞胺、1一乙基一1一庚基吡咯垸鑰二(三氟甲垸磺酰)亞胺、1，1—二丙基吡咯烷鎗二(三氟甲烷磺酰)亞胺、1一丙基一1一丁基吡咯烷鎿二(三氟甲垸磺酰)亞胺、1—丙基一l一戊基吡咯垸鐵二(三氟甲烷磺酰)亞胺、1—丙基一l一己基吡咯烷鎿二(三氟甲烷磺酰)亞胺、l一丙基一l一庚基吡咯烷鐵二(三氟甲垸磺酰)亞胺、1，l一二丁基吡咯烷鑰二(三氟甲烷磺酰)亞胺、l一丙基哌啶鑰二(三氟甲垸磺酰)亞胺、l一戊基哌啶鎿二(三氟甲烷磺酰)亞胺、1，l一二甲基哌啶鐵二(三氟甲烷磺酰)亞胺、l一甲基一l一乙基哌啶鐘二(三氟甲烷磺酰)亞胺、l一甲基一l一丙基哌啶鐺二(三氟甲烷磺酰)亞胺、l一甲基一l一丁基哌啶鐵二(三氟甲烷磺酰)亞胺、l一甲基一l一戊基哌啶鑰二(三氟甲烷磺酰)亞胺、l一甲基一l一己基哌啶錄二(三氟甲烷磺酰)亞胺、l一甲基一l一庚基哌啶鐵二(三氟甲烷磺酰)亞胺、1，l一二乙基哌啶鎿二(三氟甲烷磺酰)亞胺、l一乙基一l一丙基哌啶鐺二(三氟甲烷磺酰)亞胺、l一乙基一l一丁基哌啶鐺二(三氟甲烷磺酰)亞胺、l一乙基一l一戊基哌啶鎿二(三氟甲垸磺酰)亞胺、l一乙基一l一己基哌啶鐵二(三氟甲烷磺酰)亞胺、l一乙基一l一庚基哌啶鐺二(三氟甲烷磺酰)亞胺、1，l一二丙基哌啶鎿二(三氟甲烷磺酰)亞胺、l一丙基一l一丁基哌啶鎿二(三氟甲垸磺酰)亞胺、l一丙基一l一戊基哌啶鑰二(三氟甲烷磺酰)亞胺、l一丙基一l一己基哌啶鑰二(三氟甲烷磺酰)亞胺、l一丙基一l一庚基哌啶鐵二(三氟甲垸磺酰)亞胺、l一丙基哌啶鐵二(三氟甲垸磺酰)亞胺、l一戊基哌啶鐵二(三氟甲烷磺酰)亞胺、1，l一二丁基哌啶鐵二(三氟甲烷磺酰)亞胺、l一丙基吡咯烷鎿二(五氟乙烷磺酰)亞胺、l一戊基吡咯烷織二(五氟乙垸磺酰)亞胺、1，l一二甲基吡咯烷鑰二(五氟乙烷磺酰)亞胺、l一甲基一l一乙基吡咯垸鑰二(五氟乙烷磺酰)亞胺、l一甲基一l一丙基吡咯烷鎗二(五氟乙垸磺酰)亞胺、1一甲基一1一丁基吡咯烷錄二(五氟乙烷磺酰)亞胺、l一甲基一1—戊基吡咯烷鎿二(五氟乙垸磺酰)亞胺、1一甲基一1一己基吡咯烷錄二(五氟乙烷磺酰)亞胺、1一甲基一1—庚基吡咯烷鐵二(五氟乙垸磺酰)亞胺、1，l一二乙基吡咯烷鑰二(五氟乙垸磺酰)亞胺、1_乙基一1—丙基吡咯烷鑰二(五氟乙烷磺酰)亞胺、l一乙基一l一丁基吡咯垸鐵二(五氟乙垸磺酰)亞胺、l一乙基一l一戊基吡咯烷鎿二(五氟乙垸磺酰)亞胺、1一乙基一1—己基吡咯烷鎿二(五氟乙垸磺酰)亞胺、l一乙基一1一庚基吡咯烷鑰二(五氟乙垸磺酰)亞胺、1，l一二丙基吡咯垸鎗二(五氟乙烷磺酰)亞胺、l一丙基一l一丁基吡咯烷鎗二(五氟乙垸磺酰)亞胺、1一丙基一1一戊基吡咯垸鎿二(五氟乙垸磺酰)亞胺、l一丙基一l一己基吡咯烷鎿二(五氟乙烷磺酰)亞胺、1—丙基一l一庚基吡咯垸鐵二(五氟乙烷磺酰)亞胺、1，l一二丁基吡咯烷鑰二(五氟乙烷磺酰)亞胺、l一丙基哌啶鐵二(五氟乙烷磺酰)亞胺、1—戊基哌啶錄二(五氟乙烷磺酰)亞胺、1，l一二甲基哌啶鎗二(五氟乙烷磺酰)亞胺、l一甲基一l一乙基哌啶鑰二(五氟乙烷磺酰)亞胺、l一甲基一l一丙基哌啶鐺二(五氟乙烷磺酰)亞胺、l一甲基一l一丁基哌啶錄二(五氟乙烷磺酰)亞胺、1一甲基一l一戊基哌啶鐵二(五氟乙烷磺酰)亞胺、l一甲基一l一己基哌啶鎗二(五氟乙烷磺酰)亞胺、l一甲基一l一庚基哌啶鐵二(五氟乙垸磺酰)亞胺、1，l一二乙基哌啶鎿二(五氟乙垸磺酰)亞胺、l一乙基一l一丙基哌啶鑰二(五氟乙烷磺酰)亞胺、l一乙基一l一丁基哌啶鑰二(五氟乙烷磺酰)亞胺、l一乙基一l一戊基哌啶絲二(五氟乙烷磺酰)亞胺、1一乙基一l一己基哌啶鐵二(五氟乙垸磺酰)亞胺、l一乙基一l一庚基哌啶錄二(五氟乙垸磺酰)亞胺、1，l一二丙基哌啶鐵二(五氟乙垸磺酰)亞胺、l一丙基一l一丁基哌啶鐵二(五氟乙烷磺酰)亞胺、l一丙基一l一戊基哌啶鐺二(五氟乙烷磺酰)亞胺、1—丙基一l一己基哌啶鎗二(五氟乙烷磺酰)亞胺、l一丙基一l一庚基哌啶鑰二(五氟乙烷磺酰)亞胺、1，l一二丁基哌啶錄二(五氟乙烷磺酰)亞胺、2—甲基一1一吡咯啉四氟硼酸鹽、l一乙基一2—苯基吲哚四氟硼酸鹽、1，2—二甲基吲哚四氟硼酸鹽、l一乙基咔唑四氟硼酸鹽、1，3—二甲基咪唑鑰二甲基磷酸鹽、l一甲基一3—乙基咪唑鎿二乙基磷酸鹽、l一甲基一3—乙基咪唑鐵乙基硫酸鹽、l一甲基一3—乙基咪唑鐵乙氧基乙氧基甲基硫酸鹽、l一甲基一3—乙基咪唑鑰辛基硫酸鹽、l一甲基一3—己基咪唑鑰三五氟乙烷三氟磷酸鹽、l一乙基一3—甲基咪唑鐺六氟三氟磷酸鹽、l一乙基一3—甲基咪唑鎿四氟硼酸鹽、l一乙基一3—甲基咪唑鎿乙酸鹽、l一乙基一3—甲基咪唑鑰三氟乙酸鹽、l一乙基一3—甲基咪唑錄七氟丁酸鹽、l一乙基一3—甲基咪唑鐵三氟甲垸磺酸鹽、l一乙基一3—甲基咪唑鐵全氟丁垸磺酸鹽、l一乙基一3—甲基咪唑鐵二氨基氰、l一乙基一3—甲基咪唑鎗二(三氟甲烷磺酰)亞胺、l一乙基一3—甲基咪唑鏠二(五氟乙垸磺酰)亞胺、l一乙基一3—甲基咪唑鑰三(三氟甲垸磺酰)甲基化物、1—丁基一3—甲基咪唑鐺四氟硼酸鹽、l一丁基一3—甲基咪唑鑰六氟磷酸鹽、l一丁基一3—甲基咪唑鐺三氟乙酸鹽、l一丁基一3—甲基咪唑鑰七氟丁酸鹽、l一丁基一3—甲基咪唑鎗三氟甲垸磺酸鹽、l一丁基一3—甲基咪唑鎿全氟丁烷磺酸鹽、l一丁基一3—甲基咪唑鎿二(三氟甲烷磺酰)亞胺、1—己基一3—甲基咪唑鑰溴化物、1—己基一3—甲基咪唑鐵氯化物、l一己基一3—甲基咪唑鎗四氟硼酸鹽、1一己基一3—甲基咪唑鎗六氟磷酸鹽、1一己基一3—甲基咪唑鐵三氟甲烷磺酸鹽、l一辛基一3—甲基咪唑鐵四氟硼酸鹽、l一辛基一3—甲基咪唑鐵六氟磷酸鹽、l一己基一2，3—二甲基咪唑錄四氟硼酸鹽、1，2—二甲基一3—丙基咪唑鐺二(三氟甲烷磺酰)亞胺、l一甲基吡唑鐵四氟硼酸鹽、3—甲基吡唑鐺四氟硼酸鹽、l一乙基一2，3，5—三甲基吡唑鎗二(三氟甲烷磺酰)亞胺、l一丙基一2，3，5—三甲基吡唑鏠二(三氟甲烷磺酰)亞胺、l一丁基一2，3，5—三甲基吡唑鐵二(三氟甲烷磺酰)亞胺、四戊基銨三氟甲垸磺酸鹽、四戊基銨二(三氟甲垸磺酰)亞胺、四己基銨二(三氟甲垸磺酰)亞胺、二烯丙基二甲基銨四氟硼酸鹽、二烯丙基二甲基銨三氟甲垸磺酸鹽、二烯丙基二甲基銨二(三氟甲垸磺酰)亞胺、二烯丙基二甲基銨二(五氟乙烷磺酰)亞胺、N，N—二甲基一N—乙基一N—甲氧基乙氧基乙基銨二(三氟甲烷磺酰)亞胺、N，N—二乙基一N—甲基一N—(2—甲氧基乙基)銨四氟硼酸鹽、N，N—二乙基一N—甲基一N—(2—甲氧基乙基)鉸三氟甲垸磺酸鹽、N，N—二乙基一N—甲基一N—(2—甲氧基乙基)銨二(二/P)亞胺、N，N—二乙基一N—甲基一N—(2—甲氧基乙基)銨二(五氟乙烷磺酰)亞胺、環(huán)氧丙基三甲基銨三氟甲烷磺酸鹽、環(huán)氧丙基三甲基銨二(三氟甲烷磺酰)亞胺、環(huán)氧丙基三甲基銨二(五氟乙烷磺酰)亞胺、l一丁基吡啶(三氟甲烷磺酰)三氟乙酰胺、l一丁基一3—甲基吡啶(三氟甲烷磺酰)三氟乙酰胺、l一乙基一3—甲基咪唑(三氟甲烷磺酰)三氟乙酰胺、N，N—二乙基一N—甲基一N—(2—甲氧基乙基)銨(三氟甲垸磺酰)三氟乙酰胺、二烯丙基二甲基銨(三氟甲烷磺酰)三氟乙酰胺、環(huán)氧丙烷三甲基銨(三氟甲烷磺酰)三氟乙酰胺、N，N—二甲基一N—乙基一N—丙基銨二(三氟甲垸磺酰)亞胺、N，N一二甲基一N—乙基一N—丁基銨二(三氟甲垸磺酰)亞胺、N，N—二甲基一N—乙基一N—戊基銨二(三氟甲垸磺酰)亞胺、N，N—二甲基一N一乙基一N—己基銨二(三氟甲烷磺酰)亞胺、N，N—二甲基一N—乙基一N—庚基銨二(三氟甲烷磺酰)亞胺、N，N—二甲基一N—乙基一N—壬基銨二(三氟甲烷磺酰)亞胺、N，N—二甲基一N，N—二丙基銨二(三氟甲垸磺酰)亞胺、N，N—二甲基一N—丙基一N—丁基銨二(三氟甲烷磺酰)亞胺、N，N—二甲基一N—丙基一N—戊基銨二(三氟甲烷磺酰)亞胺、N，N—二甲基一N—丙基一N—己基銨二(三氟甲垸磺酰)亞胺、N，N—二甲基一N—丙基一N—庚基銨二(三氟甲烷磺酰)亞胺、N，N一二甲基一N—丁基一N—己基銨二(三氟甲烷磺酰)亞胺、N，N—二甲基一N—丁基一N—庚基銨二(三氟甲垸磺酰)亞胺、N，N—二甲基一N一戊基一N—己基銨二(三氟甲烷磺酰)亞胺、N，N—二甲基一N，N—二己基銨二(三氟甲烷磺酰)亞胺、三甲基丁基銨二(三氟甲垸磺酰)亞胺、N，N—二乙基一N—甲基一N—丙基銨二(三氟甲烷磺酰)亞胺、N，N—二乙基一N—甲基一N—戊基銨二(三氟甲垸磺酰)亞胺、N，N—二乙基一N—甲基一N—庚基銨二(三氟甲垸磺酰)亞胺、N，N—二乙基一N—丙基一N—戊基銨二(三氟甲垸磺酰)亞胺、三乙基丙基銨二(三氟甲烷磺酰)亞胺、三乙基戊基銨二(三氟甲垸磺酰)亞胺、三乙基庚基銨二(三氟甲烷磺酰)亞胺、N，N—二丙基一N—甲基一N—乙基銨二(三氟甲烷磺酰)亞胺、N，N—二丙基一N—甲基一N—戊基銨二(三氟甲烷磺酰)亞胺、N，N—二丙基一N—丁基一N—己基銨二(三氟甲垸磺酰)亞胺、N，N—二丙基一N，N—二己基銨二(三氟甲烷磺酰)亞胺、N，N一二丁基一N—甲基一N—戊基銨二(三氟甲烷磺酰)亞胺、N，N—二丁基一N—甲基一N—己基銨二(三氟甲垸磺酰)亞胺、三辛基甲基銨二(三氟甲烷磺酰)亞胺、N—甲基一N—乙基一N—丙基一N—戊基銨二(三氟甲垸磺酰)亞胺、N，N，N—三己基一N—四癸基轔二(三氟甲烷磺酰)亞胺、N，N，N—三己基一N—四癸基鱗癸酸鹽、N，N，N—三己基一N一四癸基轔三五氟乙烷三氟磷酸鹽等或下述式(G)表示的離子性液體等。[化6]I+(G)上述的離子性液體，還可以使用市售的離子性液體，不過(guò)也可以如下面所述進(jìn)行合成。作為離子性液體的合成方法，只要能夠得到目標(biāo)離子性液體就沒(méi)有特別的限定，通?？梢允褂萌缥墨I(xiàn)"離子性液體一開(kāi)發(fā)的最前線和未來(lái)一"(CMC出版發(fā)行)中所述的鹵化物法、氫氧化物法、酸酯法、絡(luò)合物形成法及中和法等。下面就鹵化物法、氫氧化物法、酸酯法、絡(luò)合物形成法及中和法，以含氮鐺鹽為例子表示其合成方法，不過(guò)就其他的含硫錄鹽、含磷鎗鹽等其他離子性液體而言，也可以通過(guò)同樣的方法獲得。卣化物法是根據(jù)如下述式(1)(3)所示的反應(yīng)而進(jìn)行的方法。首先使叔胺和鹵化烷基進(jìn)行反應(yīng)而得到鹵化物(反應(yīng)式(1)，作為鹵素可以使用氯、溴、碘)。使所得到的鹵化物與作為目標(biāo)的離子性液體的具有陰離子結(jié)構(gòu)(A—)的酸(HA)或鹽(MA，M是與以銨、鋰、鈉、鉀等作為目標(biāo)的陰離子形成鹽的陽(yáng)離子)進(jìn)行反應(yīng)而得到作為目標(biāo)的離子性液體(R4NA)。[化7]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>(1)R3N+RX~*R4NX(X:GI,Br,I)(2)R4NX+HA—R4NA+HX(3〉R4NX+MA—R4NA+MX(M:NHa,LI,Na,K,Ag等)氫氧化物法是根據(jù)如(4)(8)所示的反應(yīng)進(jìn)行的方法。首先將卣化物(R4NX)以離子交換膜法電解(反應(yīng)式(4))、OH型離子交換樹(shù)脂法(反應(yīng)式(5))或與氧化銀(Ag20)的反應(yīng)(反應(yīng)式(6))而得到氫氧化物(R4NOH)(作為鹵素可以使用氯、溴、碘)。將所得到的氫氧化物與上述卣化物法相同地利用反應(yīng)式(7)(8)的反應(yīng)而得到作為目標(biāo)的離子性液體(R4NA)?！夯?1(4〉R4MX+H30—R4NOH+1/2Hs;+1/2X2(XG:l,曰r,I)(5〗R4WX+P—OH—R、NOH+P—X(P—OH;OH製離子交換樹(shù)》')《6)R4NX+1/2AgsO+1—R斗NOH+AgX《7》R4NOH+HA,4MA+HaO(8)R4NOH+MA—R4NA+MOH(M:NH4，LI,Na'K,A盡等)酸酯法是根據(jù)如(9)(11)所示的反應(yīng)進(jìn)行的方法。首先使叔胺(R3N)與酸酯進(jìn)行反應(yīng)而得到酸酯物(反應(yīng)式(9)，作為酸酯可以使用硫酸、亞硫酸、磷酸、亞磷酸、碳酸等無(wú)機(jī)酸的酯或甲磺酸、甲基膦酸、甲酸等有機(jī)酸的酯等。)。將所得到的酸酯物與上述鹵化物法相同地利用反應(yīng)式(10)(11)的反應(yīng)而得到作為目標(biāo)的離子性液體(R4NA)。另外，作為酸酯通過(guò)使用甲基三氟甲烷磺酸鹽、甲基三氟乙酸鹽等，也可以得到直接離子性液體。[化9]〈g〉R3N+ROY—F^NOYOOROROORIIII(1I(OY:O^OR,OSOR,OfOR,OPOR,OgOR,O",OPR,OCR〉OOOOOgO(10〉R4NOY+HA—R4NA+HOY(OY:OGOR的情況下、FUNoGOR+HA—R4NA+CO2+FlOH)OO(11)R4NOY+MA~>R+NA+MOY(M:NH^L1,Na,K,Ag等)絡(luò)合物形成法是根據(jù)如(12)(15)所示的反應(yīng)進(jìn)行的方法。首先使季銨的鹵化物(R4NX)、季銨的氫氧化物(R4NOH)、季銨的碳酸酯化物(R4NOC02CH3)等與氟化氫(HF)或氟化銨(NH4F)進(jìn)行反應(yīng)而得到氟化季銨鹽(反應(yīng)式(12)(14))。將所得到的氟化季銨鹽與BF3、A1F3、PF5、ASF5、SbF5、NbF5、TaF5等氟化物通過(guò)絡(luò)合物形成反應(yīng)而可以得到離子性液體(反應(yīng)式(15))。[化10](12)R4NX+HF—R4NF+HX(X:GI,Br,I)(13〉R4NY+HF—R4NF+HY(Y:OH'0CO2CH3)(14)R4NY+NH4F—R4NF+NH3+HY(Y:OH,0CO2CH3〉(15)R4NF+MFn_i~*F^NMFn(MF一BF3,■A1F3,PFe,ASF5，SbFs,NbFe,TaFs等')中和法是根據(jù)如(16)所示的反應(yīng)進(jìn)行的方法。可以通過(guò)使叔胺和HBF4、HPF6、CH3COOH、CF3COOH、CF3S03H、(CF3S02)2NH、(CF3S02)3CH、(C2F5S02)2NH等有機(jī)酸進(jìn)行反應(yīng)而得到。[化n](16)R3N+HZ—R3HN+Z_[HZ:HBF4,HPFS,OH3GOOH,CF3GOOH，GF3SC>3H,(CF3S02)2NH,(GF3S02)3GH,(C2FsS02)2NH等有機(jī)酸1上述(1)(16)所述的R表示氫或碳數(shù)120的烴基，也可以含雜原子。作為離子性液體的配合量，由于根據(jù)所使用的聚合物和離子性液體的相溶性而變化，因此不能籠統(tǒng)地定義，不過(guò)通常，相對(duì)基礎(chǔ)聚合物100重量份，優(yōu)選0.0110重量份，更優(yōu)選0.037重量份，進(jìn)而優(yōu)選0.055重量份，進(jìn)而更優(yōu)選0.073重量份，最優(yōu)選0.11重量份。如果低于0.01重量份，則不能得到充分的防靜電能力，如果高于10重量份，則存在向粘附體的污染增加的傾向。就本發(fā)明的粘合劑組合物而言，通過(guò)適宜交聯(lián)上述(甲基)丙烯酸系聚合物，可以得到耐熱性。耐氣候性更優(yōu)良的粘合片。作為交聯(lián)方法的具體方式，有添加異氰酸酯聚合物、環(huán)氧化合物、三聚氰胺系樹(shù)脂、氮丙啶化合物等，具有可以和在(甲基)丙烯酸系聚合物中作為適宜交聯(lián)化基點(diǎn)所含有的羧基、羥基、氨基、酰胺基等進(jìn)行反應(yīng)的基團(tuán)的化合物而使其進(jìn)行反應(yīng)的使用所謂的交聯(lián)劑的方法。其中，主要從得到適度的凝聚力的觀點(diǎn)出發(fā)，特別優(yōu)選使用異氰酸酯化合物或環(huán)氧化合物。這些化合物，既可以單獨(dú)使用，或者也可以2種以上混合使用。其中，作為異氰酸酯化合物，例如可以舉出亞芐基二異氰酸酯、亞二甲苯基二異氰酸酯等芳香族異氰酸酯類(lèi)，異佛爾酮二異氰酸酯等脂環(huán)族異氰酸酯類(lèi)，六亞甲基二異氰酸酯等脂肪族異氰酸酯類(lèi)等。更具體而言，作為異氰酸酯化合物，例如可以舉出亞丁基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯等低級(jí)脂肪族聚異氰酸酯類(lèi)，環(huán)戊二烯二異氰酸酯、環(huán)己二烯二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯等脂環(huán)族異氰酸酯類(lèi)，2，4一亞節(jié)基二異氰酸酯、4，4'一二苯基甲烷二異氰酸酯、亞二甲苯基二異氰酸酯等芳香族二異氰酸酯類(lèi)，三羥甲基丙烷/亞芐基二異氰酸酯3聚體加成物(日本聚氨酯工業(yè)公司制，商品名CoronateL)、三羥甲基丙垸/六亞甲基二異氰酸酯3聚體加成物(日本聚氨酯工業(yè)公司制，商品名CoronateHL)、六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，商品名CoronateHX)等異氰酸酯加成物等。這些異氰酸酯化合物可以單獨(dú)使用，也可以混合兩種以上使用。作為環(huán)氧化合物，例如可以舉出N，N，N'，N'—四縮水甘油基一m一二甲苯二胺(三菱瓦斯化學(xué)公司制，商品名TETRAD—X)或l，3—雙(N，N—二縮水甘油基氨基甲基)環(huán)己烷(三菱瓦斯化學(xué)公司制，商品名TETRAD—C)等。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以混合兩種以上使用。作為三聚氰胺系樹(shù)脂，例如可以舉出六羥甲基三聚氰胺等。三聚氰胺系樹(shù)脂可以單獨(dú)使用，也可以混合兩種以上使用。作為氮丙啶衍生物，例如可以舉出作為市售品的商品名HDU、商品名TAZM、商品名TAZO(以上均為相互藥工公司制)等。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以混合使用兩種以上。從與將要交聯(lián)的(甲基)丙烯酸系聚合物的平衡出發(fā)，可以根據(jù)作為粘合片的使用用途進(jìn)一步適當(dāng)?shù)剡x擇本發(fā)明中使用的交聯(lián)劑的含量。為了利用丙烯酸粘合劑的凝聚力而得到充分的耐熱性，通常相對(duì)上述(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，優(yōu)選含有0.0115重量份，更優(yōu)選含有0.510重量份。含量少于0.01重量份的情況下，利用交聯(lián)劑的交聯(lián)形成變得不充分，粘合劑組合物的凝聚力變小，不能得到充分的耐熱性，另外，存在成為漿糊殘?jiān)脑虻内厔?shì)。另一方面，含量超過(guò)15重量份的情況下，聚合物的凝聚力變大，流動(dòng)性降低。向粘附物的浸潤(rùn)變得不充分，存在成為剝落的原因的趨勢(shì)。另外，在本發(fā)明中，作為實(shí)際上的交聯(lián)劑，可以添加具有2個(gè)以上放射線反應(yīng)性不飽和鍵的多官能單體。這種情況下，可以通過(guò)照射放射線等使粘合劑組合物交聯(lián)。作為在一分子中具有2個(gè)以上放射線反應(yīng)性不飽和鍵的多官能單體，例如可以舉出具有2個(gè)以上乙烯基、丙烯?；?、甲基丙烯?；?、乙烯基芐基等可以通過(guò)照射放射線來(lái)進(jìn)行交聯(lián)處理(固化)的1種或2種以上的放射線反應(yīng)性不飽和鍵的多官能單體。另外，作為上述多官能單體，通?？梢?xún)?yōu)選使用具有10個(gè)以下放射線反應(yīng)性不飽和鍵的單體。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以混合使用兩種以上。作為上述多官能單體的具體例，例如可以舉出乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二甘醇二(甲基)丙烯酸酯、四甘醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6—己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙垸三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二乙烯基苯、N，N，一亞甲基雙丙烯酰胺等。從與將要交聯(lián)的(甲基)丙烯酸系聚合物的平衡出發(fā)，可以根據(jù)粘合片的使用用途進(jìn)一步適當(dāng)?shù)剡x擇上述多官能單體的使用量。為了利用丙烯酸粘合劑的凝聚力而得到充分的耐熱性，通常相對(duì)(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，優(yōu)選配合0.130重量份。另外，從柔韌性、粘接性的點(diǎn)出發(fā)，相對(duì)(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，進(jìn)而優(yōu)選配合10重量份以下。作為放射線，例如可以舉出紫外線、激光線、(x射線、(3射線、Y射線、X射線、電子射線等，但從控制性及操作性的程度、成本的點(diǎn)出發(fā)，可以?xún)?yōu)選使用紫外線。更優(yōu)選使用波長(zhǎng)為200400nm的紫外線。紫外線可以使用高壓汞燈、微波激發(fā)型燈、化學(xué)燈等適當(dāng)?shù)墓庠凑丈?。此外，作為放射線使用紫外線的情況下，向丙烯酸粘合劑中添加光聚合引發(fā)劑。作為光聚合引發(fā)劑，只要是對(duì)應(yīng)放射線反應(yīng)性成分的種類(lèi)，通過(guò)照射可以成為該聚合反應(yīng)的誘因的適當(dāng)波長(zhǎng)的紫外線而產(chǎn)生自由基或陽(yáng)離子的物質(zhì)即可。作為光自由基聚合引發(fā)劑，例如可以舉出苯偶姻、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、鄰一苯酰苯甲酸甲基一對(duì)一苯偶姻乙醚、苯偶姻異丙醚、0C—甲基苯偶姻等苯偶姻類(lèi)，芐基二甲基縮酮、三氯苯乙酮、2，2—二乙氧基苯乙酮、l一羥基環(huán)己基苯基縮酮等苯乙酮類(lèi)，2—羥基一2—甲基苯丙酮、2一羥基一4'一異丙基一2—甲基苯丙酮等苯丙酮類(lèi)，苯甲酮、甲基二苯甲酮、對(duì)氯苯甲酮、對(duì)二甲胺基二苯甲酮等苯甲酮類(lèi)，2—氯噻噸酮、2—二乙基噻噸酮、2—異丙基噻噸酮等噻噸酮類(lèi)，雙(2，4，6—三甲基苯甲酰)一苯基膦化氧、2，4，6—三甲基苯甲酰二苯基膦化氧、(2，4，6—三甲基苯甲酰)一(乙氧基)—苯基膦化氧等酰基膦化氧類(lèi)，二苯甲酰、二苯并環(huán)庚酮、a—?；旷サ?。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以混合使用兩種以上。作為光陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑，例如可以舉出芳香族二偶氮鐵鹽、芳香族碘鎿鹽、芳香族硫鹽等鐺鹽，或鐵一丙二烯配位化合物、二茂鈦(titanocene)配位化合物、芳[基]矽醇(arylsilanol)—鋁配位化合物等有機(jī)金屬配位化合物類(lèi)，硝基芐酯、磺酸衍生物、磷酸酯、苯酚磺酸酯、重氮基萘醌、N一羥基酰亞胺基硫酸酯等。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以混合使用兩種以上。光聚合引發(fā)劑相對(duì)(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，通常配合0.1IO重量份，優(yōu)選在0.27重量份的范圍配合。進(jìn)而，也可以并用胺類(lèi)等光引發(fā)聚合助劑。作為上述光引發(fā)助劑，例如可以舉出2—二甲胺基乙基苯甲酸酯、二甲胺基苯乙酮、對(duì)二甲胺基苯甲酸乙酯、對(duì)二甲胺基苯甲酸異戊酯等。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以混合使用兩種以上。聚合引發(fā)助劑相對(duì)(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，優(yōu)選配合0.0510重量份，更優(yōu)選在0.17重量份的范圍配合。進(jìn)而，在本發(fā)明的粘合片中使用的粘合劑組合物中也可以含有其他公知的添加劑，例如根據(jù)所使用的用途，可以適宜添加著色劑、顏料等粉體，表面活性劑、增塑劑、增粘劑、低分子量聚合物、表面潤(rùn)滑劑、流平劑、抗氧劑、防蝕劑、光穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑、聚合抑制劑、有機(jī)硅垸偶合劑、無(wú)機(jī)或有機(jī)的填充劑、金屬粉、粒子狀、箔狀物等?？梢酝ㄟ^(guò)在本發(fā)明的粘合劑組合物中適當(dāng)?shù)睾斜砻婊钚詣┒瓜蛘掣轿锏慕?rùn)性變好。作為上述表面活性劑，從與離子性液體的相互作用的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為具有醚基的表面活性劑。作為具有醚基的表面活性劑的具體例，例如可以舉出聚氧化烯基脂肪酸酯類(lèi)、聚氧化烯基山梨糖醇酐脂肪酸酯類(lèi)、聚氧化烯基山梨糖醇脂肪酸酯類(lèi)、聚氧化烯基垸基醚類(lèi)、聚氧化烯基垸基烯丙醚類(lèi)、聚氧化烯基烷基苯基醚類(lèi)、聚氧化烯基衍生物、聚氧化烯基烷基胺類(lèi)、聚氧化烯基烷基胺脂肪酸酯類(lèi)等非離子性表面活性劑，聚氧化烯基烷基醚硫酸酯鹽類(lèi)、聚氧化烯基垸基醚磷酸酯鹽類(lèi)、聚氧化烯基垸基苯基醚硫酸酯鹽類(lèi)、聚氧化烯基烷基苯基醚磷酸酯鹽類(lèi)等陰離子性表面活性劑，具有烯化氧基的陽(yáng)離子性表面活性劑或兩離子性表面活性劑。另外，也可以在分子中具有(甲基)丙烯?；?、烯丙基等反應(yīng)性取代基。進(jìn)而優(yōu)選在本發(fā)明的粘合劑組合物中使用具有氧化乙烯基的表面活性劑。作為具體例，例如可以舉出聚氧化乙烯脂肪酸酯類(lèi)、聚氧化乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯類(lèi)、聚氧化乙烯山梨糖醇脂肪酸酯類(lèi)、聚氧化乙烯烷基醚類(lèi)、聚氧化乙烯烷基烯丙基醚類(lèi)、聚氧化乙烯烷基苯基醚類(lèi)、聚環(huán)氧乙烷衍生物、聚氧化乙烯烷基胺類(lèi)、聚氧化乙烯烷基胺脂肪酸酯類(lèi)等非離子性表面活性劑，聚氧化乙烯烷基醚硫酸酯鹽類(lèi)、聚氧化乙烯烷基醚磷酸酯鹽類(lèi)、聚氧化乙烯烷基苯基醚硫酸酯鹽類(lèi)、聚氧化乙烯烷基苯基醚磷酸酯鹽類(lèi)等陰離子性表面活性劑，具有氧化乙烯基的陽(yáng)離子性表面活性劑或兩離子性表面活性劑。另外，在分子中也可以具有(甲基)丙烯?；⑾┍确磻?yīng)性取代基。作為上述具有烯化氧基的表面活性劑的氧化烯基單元的平均加成摩爾數(shù)，從與離子性液體的相互作用的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為150，更優(yōu)選為240。在不具有烯化氧基的情況下，難以取得與離子性液體及基礎(chǔ)聚合物的相溶性的平衡，存在向粘附物的滲出增加的趨勢(shì)，故不優(yōu)選。另一方面，在使用氧化烯基單元的平均加成摩爾數(shù)超過(guò)50的表面活性劑的情況下，離子性液體被烯化氧基束縛，存在防靜電特性降低的趨勢(shì)，故不優(yōu)選。上述表面活性劑可以單獨(dú)使用，也可以混合兩種以上使用，作為配合量，相對(duì)基礎(chǔ)聚合物100重量份，優(yōu)選為0.0110重量份，更優(yōu)選為0.055重量份。如果不到0.01重量份，則難以得到向粘附物的浸潤(rùn)性的提高效果，如果超過(guò)10重量份，則存在向粘附物污染增加的趨勢(shì)，故不優(yōu)選。另一方面，本發(fā)明的粘合劑層是交聯(lián)如上所述的粘合劑組合物而成的層。另外，本發(fā)明的粘合片是在支撐體(支撐體薄膜)上形成該粘合劑層而成的粘合片。此時(shí)，粘合劑組合物的交聯(lián)通常在粘合劑組合物的涂敷后進(jìn)行，但也可以向支撐體等轉(zhuǎn)印由交聯(lián)后的粘合劑組合物構(gòu)成的粘合劑層。在如上所述添加任意成分的光聚合引發(fā)劑的情況下，可以在被保護(hù)體上直接涂敷或者在支撐基體材料的單面或雙面涂敷上述粘合劑組合物，然后通過(guò)光照射得到粘合劑層。通常照射光量200400mJ/cn^左右的在波長(zhǎng)300400nm下照度為1200mW/cm2的紫外線，使其聚合，由此得到粘合劑層。對(duì)在薄膜上形成粘合劑層的方法沒(méi)有特別限制，例如可以在支撐體(支撐薄膜)上涂敷上述粘合劑組合物，干燥除去聚合溶劑等，在支撐體上形成粘合劑層，由此制作。然后，也可以為了粘合劑層的成分移動(dòng)的調(diào)整或交聯(lián)反應(yīng)的調(diào)整等而進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。另外，在支撐體上涂敷粘合劑組合物制作粘合片時(shí)，為了能夠在支撐體上均一地涂敷，也可以重新在該組合物中加入聚合溶劑以外的1種以上的溶劑。另外，作為本發(fā)明的粘合劑層的形成方法，可以使用粘合片的制造中使用的公知的方法。具體而言，例如可以舉出利用輥涂敷、凹版印刷涂敷、反轉(zhuǎn)涂敷、輥刷、噴涂、氣刀刮涂法、金屬涂敷等的擠壓涂敷法等。本發(fā)明的粘合片通常制作成上述粘合劑層的厚度為3100pm，優(yōu)選550pm左右。粘合片是在聚酯薄膜等塑料薄膜或由紙、不織布等多孔性材料等構(gòu)成的各種支撐體的單面或兩面涂敷形成上述粘合劑層從而成為片狀或帶狀等形態(tài)的物質(zhì)。尤其，在表面保護(hù)薄膜的情況下，作為支撐體(支撐薄膜)優(yōu)選使用塑料基體材料。另外，上述支撐體優(yōu)選為具有耐熱性以及耐溶劑性并同時(shí)具有撓曲性的塑料基體材料。通過(guò)使支撐體具有撓曲性，可以利用輥涂機(jī)等涂敷粘合劑組合物，可以繞成輥狀。作為上述塑料基體材料，只要能夠形成為片狀或薄膜狀就沒(méi)有特別的限定，可以舉出，例如，聚乙烯、聚丙烯、聚一1一丁烯、聚一4一甲基一l一戊烯、乙烯和丙烯共聚物、乙烯和1—丁烯共聚物、乙烯和乙酸乙烯共聚物、乙烯和丙烯酸乙酯共聚物、乙烯和乙烯醇共聚物等聚烯烴薄膜、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯等聚酯薄膜、聚丙烯酸酯薄膜、聚苯乙烯薄膜、尼龍6、尼龍6，6、部分芳香族聚酰胺等聚酰胺薄膜、聚氯乙烯薄膜、聚偏氯乙烯薄膜、聚碳酸酯薄膜等。另外，上述支撐體的厚度通常為5200!am，優(yōu)選1010(Vm左右。根據(jù)需要，也可以對(duì)上述支撐體施行根據(jù)有機(jī)硅系、氟系、長(zhǎng)鏈烷基系或脂肪酰胺系的脫模劑、二氧化硅粉等的脫模及防污處理或酸處理、堿處理、涂底處理、電暈處理、等離子處理、紫外線處理等易粘結(jié)處理、涂敷型、混入型、蒸鍍型等防靜電處理。另外，用于本發(fā)明的表面保護(hù)薄膜中塑料基體材料更優(yōu)選已施行防靜電處理。作為在塑料基體材料上施行的防靜電處理，并沒(méi)有特別的限定，可以使用，例如，在通常使用的基體材料的至少一面設(shè)置防靜電層的方法或向塑料基體材料中混合混入型防靜電劑的方法。作為在基體材料的至少一面設(shè)置防靜電層的方法，可以舉出，例如，涂敷由防靜電劑和樹(shù)脂成分構(gòu)成的防靜電性樹(shù)脂或?qū)щ娦跃酆衔?、含有?dǎo)電性物質(zhì)的導(dǎo)電性樹(shù)脂的方法；或者蒸鍍或電鍍導(dǎo)電性物質(zhì)的方法。作為包含于防靜電性樹(shù)脂中的防靜電劑，可以舉出，例如，季銨鹽、吡啶鹽、伯、仲、叔氨基等具有陽(yáng)離子型官能團(tuán)的陽(yáng)離子型防靜電劑；磺酸鹽或硫酸酯鹽、膦酸鹽、磷酸酯鹽等具有陰離子性官能團(tuán)的陰離子型防靜電劑；烷基甜菜堿及其衍生物、咪唑啉及其衍生物、丙氨酸及其衍生物等兩性型防靜電劑、氨基醇及其衍生物、甘油及其衍生物、聚乙二醇及其衍生物等非離子型防靜電劑；此外，將具有上述陽(yáng)離子型、陰離子型、兩性離子型的離子導(dǎo)電性基團(tuán)的單體進(jìn)行聚合或共聚而得到的離子導(dǎo)電性聚合物。這些化合物，既可以單獨(dú)使用，或者2種以上混合使用。作為陽(yáng)離子型的防靜電劑，可以舉出，例如，烷基三甲基銨鹽、偶姻基酰胺丙基三甲基銨甲基硫酸鹽、垸基芐基甲基銨鹽、酰氯化膽堿、聚甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯等具有季銨基的(甲基)丙烯酸酯共聚物、聚乙烯基節(jié)基三甲基氯化銨等具有季銨基的苯乙烯共聚物、聚二烯丙基二甲基氯化銨等具有季銨基的二烯丙基胺共聚物等。這些化合物，既可以單獨(dú)使用，或者也可以2種以上混合使用。作為陰離子型的防靜電劑，可以舉出，例如，垸基磺酸鹽、烷基苯磺酸鹽、烷基硫酸酯鹽、烷基乙氧基硫酸酯鹽、烷基磷酸酯鹽、含有磺酸基的苯乙烯共聚物。這些化合物，既可以單獨(dú)使用，或者也可以2種以上混合使用。作為兩性離子型的防靜電劑，可以舉出，例如，烷基甜菜堿、烷基咪唑甜菜堿、羰基甜菜堿接枝共聚。這些化合物，既可以單獨(dú)使用，或者也可以2種以上混合使用。作為非離子型的防靜電劑，可以舉出，例如，脂肪酸烷基醇酰胺、二(2—羥乙基)垸基胺、聚氧化乙烯烷基胺、脂肪酸甘油酯、聚氧化亞乙基二醇脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧化山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧化乙烯烷基苯基醚、聚氧化乙烯院基醚、聚乙二醇、聚氧化乙烯二胺、由聚醚和聚酯和聚酰胺構(gòu)成的共聚物、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯等。這些化合物，既可以單獨(dú)使用，或者也可以2種以上混合使用。作為導(dǎo)電性聚合物，可以舉出，例如，聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩等。這些導(dǎo)電性聚合物，既可以單獨(dú)使用，或者也可以2種以上混合使用。作為導(dǎo)電性物質(zhì)，可以舉出，例如，氧化錫、氧化銻、氧化銦、氧化鎘、氧化鈦、氧化鋅、銦、錫、銻、金、銀、銅、鋁、鎳、鉻、鈦、鐵、鈷、碘化銅及它們的合金或混合物。這些導(dǎo)電性物質(zhì)，既可以單獨(dú)使用，或者也可以2種以上混合使用。作為在防靜電性樹(shù)脂及導(dǎo)電性樹(shù)脂中所使用的樹(shù)脂成分，可以使用，例如，聚酯、丙烯酸、聚乙烯、聚氨酯、三聚氰胺、環(huán)氧等常用樹(shù)脂。還有，在高分子型防靜電劑的情況下，也可以不含有樹(shù)脂成分。另外，也可以使防靜電樹(shù)脂成分作為交聯(lián)劑含有已施行羥甲基化或垸基醇化的三聚氰胺系、尿素系、乙二醛系、丙烯酰胺系等化合物、環(huán)氧化合物、異氰酸酯化合物。作為防靜電層的形成方法，例如，將上述防靜電性樹(shù)脂、導(dǎo)電性聚合物、導(dǎo)電性樹(shù)脂用有機(jī)溶劑或水等溶液進(jìn)行稀釋?zhuān)瑢⒃撏恳和糠笤谒芰匣w材料上，進(jìn)行干燥而形成防靜電層。作為用于上述防靜電層的形成的有機(jī)溶劑，可以舉出，例如，甲基乙基甲酮、丙酮、乙酸乙酯、四氫呋喃、二噁烷、環(huán)己酮、正己烷、甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇等。這些溶劑，既可以單獨(dú)使用，或者也可以2種以上混合使用。就上述防靜電層的形成中的涂敷方法而言，可以適宜使用眾所周知的涂敷方法，具體可以舉出，例如，輥涂敷、凹版印刷涂敷、反轉(zhuǎn)涂敷、輥刷、噴涂、氣刀刮涂法、浸漬及簾式涂敷法。作為上述防靜電性樹(shù)脂層、導(dǎo)電性聚合物、導(dǎo)電性樹(shù)脂的厚度，通常為0.015jim，優(yōu)選0.03lpm左右。作為導(dǎo)電性物質(zhì)的蒸鍍或電鍍的方法，可以舉出，例如，真空蒸鍍、濺射、離子鍍、化學(xué)蒸鍍、噴霧熱分解、化學(xué)鍍、電鍍法等。作為上述導(dǎo)電性物質(zhì)層的厚度，通常為2010,000A，優(yōu)選505,000A。另外，作為混入型防靜電劑，可以適宜地使用上述防靜電劑。作為混入型防靜電劑的配合量，相對(duì)塑料基體材料的總重量使用20重量％以下，優(yōu)選在0.0510重量％的范圍內(nèi)。作為混入方法，只要是上述防靜電劑能夠均勻地混合于塑料基體材料中所使用的樹(shù)脂中的方法就沒(méi)有特別的限定，可以使用，例如，加熱輥、班伯里混料機(jī)、加壓混煉機(jī)、雙軸混煉機(jī)等。本發(fā)明的粘合片根據(jù)需要以保護(hù)粘合面為目的，可以在粘合劑表面粘結(jié)隔膜。作為構(gòu)成隔膜的基體材料有紙或塑料薄膜，不過(guò)從表面平滑性?xún)?yōu)良的角度出發(fā)，優(yōu)選使用塑料薄膜。作為其薄膜，只要是能夠保護(hù)上述粘合劑層的薄膜就沒(méi)有特別的限定，可以舉出，例如，聚乙烯薄膜、聚丙烯薄膜、聚丁烯薄膜、聚丁二烯薄膜、聚甲基戊烯薄膜、聚氯乙烯薄膜、氯乙烯共聚物薄膜、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯薄膜、聚氨酯薄膜、乙烯和乙酸乙烯共聚物薄膜等。上述隔膜的厚度通常為5200pm，優(yōu)選10100pm左右。也可以根據(jù)需要通過(guò)有機(jī)硅系、氟系、長(zhǎng)鏈烷基系或脂肪酰胺系的脫模劑、二氧化硅粉等而在上述隔膜施行適宜的脫模以及防污處理等。使用了本發(fā)明的粘合劑組合物、粘合片以及表面保護(hù)薄膜可以用于尤其容易產(chǎn)生靜電的塑料制品等中。其中，尤其作為在為了保護(hù)液晶顯示器等中使用的偏振板、波長(zhǎng)板、光學(xué)補(bǔ)償薄膜、反射片、亮度改善薄膜等光學(xué)構(gòu)件表面而使用的表面保護(hù)薄膜而非常有用。以下，說(shuō)明具體顯示本發(fā)明的構(gòu)成和效果的實(shí)施例等。還有，對(duì)實(shí)施例等中的評(píng)價(jià)項(xiàng)目進(jìn)行了如下的測(cè)定。<酸值的測(cè)定〉用自動(dòng)滴定裝置(平沼產(chǎn)業(yè)公司制，COM—550)進(jìn)行測(cè)定，再根據(jù)下式求得酸值。A={(Y—X)xfx5.611}/MA:酸值Y:樣品溶液的滴定量(ml)X:混合溶劑僅為50g的溶液的滴定量(ml)f:所滴定的溶液因素M:聚合物樣品的重量(g)測(cè)定條件如下面所述。，樣品溶液將約0.5g的聚合物樣品溶于50g的混合溶劑(甲苯/2—丙醇/蒸餾水=50/49.5/0.5，重量比)中而作為樣品溶液。，滴定溶液O.IN，2—丙醇性氫氧化鉀溶液(和光純藥工業(yè)公司制，石油制品中和值試驗(yàn)用)電極玻璃電極；GE—lOl，比較電極；RE—201，測(cè)定方式石油制品中和值試驗(yàn)l<分子量的測(cè)定>重均分子量使用GPC裝置(東乂一公司制，HLC—8220GPC)進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定條件如下所述。'樣品濃度0.2重量％(THF溶液)樣品注入量lO^il洗提液THF流速0.6ml/分鐘測(cè)定溫度40°C，柱樣品柱；TSKguardcolumnSuperHZ—H(1根)十TSKgelSuperHZM—H(2根)參比柱(referencecolumn);TSKgelSuperH—RC(l根)檢測(cè)器示差折射計(jì)(RI)其中，重均分子量利用聚苯乙烯換算值求得。<玻璃化溫度的測(cè)定>玻璃化溫度(Tg)rc)使用動(dòng)態(tài)粘彈性測(cè)定裝置d才乂卜y、乂夕7公司制，ARES)，利用下述方法求得。層疊(甲基)丙烯酸系聚合物的片材(厚度20pm)，成為約2mm的厚度，將其沖切成(D7.9mm，制作圓柱狀的壓丸，作為玻璃化溫度測(cè)定用樣品。將上述測(cè)定樣品固定于07.9mm平行板的夾具上，利用上述動(dòng)態(tài)粘彈性測(cè)定裝置，測(cè)定損失彈性模數(shù)G"的溫度依賴(lài)性，將得到的G"曲線成為極大的溫度作為玻璃化溫度rc)。測(cè)定條件如下所述。，測(cè)定剪斷模式'溫度范圍一7(TC150。C'升溫速度5tV分鐘頻率1HZ<離子性液體的結(jié)構(gòu)分析〉離子性液體的結(jié)構(gòu)分析利用NMR測(cè)定、XRF測(cè)定、FT—TR測(cè)定進(jìn)行。[NMR測(cè)定]使用核磁共振裝置(日本電子公司制，EX—400)，以下述測(cè)定條件進(jìn)行NMR測(cè)定。觀測(cè)頻率400MHz('H)、100MHz(13C)'測(cè)定溶劑丙酮一(16測(cè)定溫度23°C[XBJF測(cè)定]使用掃描型熒光X射線分析裝置(理學(xué)電機(jī)公司制，ZSX—100e)，以下述測(cè)定條件進(jìn)行XRF測(cè)定。測(cè)定方法濾紙法.X射線源Rh[FT—TR測(cè)定]使用紅外分光光度計(jì)(Nicolet公司制，Magna—560)，以下述測(cè)定條件進(jìn)行FT—IR測(cè)定。測(cè)定方法ATR法檢觀亂.DTGS'分辨能力4.0cm—1累計(jì)次數(shù)64次<(甲基)丙烯酸系聚合物的配制>[丙烯酸系聚合物(A)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸2—乙基己基酯200重量份、丙烯酸一2—羥丙基酯(共榮社化學(xué)公司制，，^卜工7亍/VH0P—A)8重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2'—偶氮雙異丁腈0.4重量份、醋酸乙酯386.3重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)?，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至6(TC附近的狀態(tài)下進(jìn)行5個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物(A)溶液(35重量％)。上述丙烯酸系聚合物(A)的重均分子量為40萬(wàn)，玻璃化溫度(Tg)二一55。C、酸值為O.O。[丙烯酸系聚合物(B)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸2—乙基己基酯200重量份、丙烯酸一2—羥丁基酯(共榮社化學(xué)公司制，，一卜7夕]Jl/一卜HOB—A)8重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2'—偶氮雙異丁腈0.4重量份、醋酸乙酯386.3重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)猓趯績(jī)?nèi)的液溫保持至6(TC附近的狀態(tài)下進(jìn)行5個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物(B)溶液(35重量％)。上述丙烯酸系聚合物(B)的重均分子量為41萬(wàn)，玻璃化溫度(Tg)二一56。C、酸值為O.O。[丙烯酸系聚合物(C)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸2—乙基己基酯200重量份、丙烯酸一4一羥丁基酯(大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)公司制，4一HBA)8重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2'—偶氮雙異丁腈0.4重量份、醋酸乙酯312重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)猓趯績(jī)?nèi)的液溫保持至6(TC附近的狀態(tài)下進(jìn)行5個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物(C)溶液(40重量％)。上述丙烯酸系聚合物(C)的重均分子量為56萬(wàn)，玻璃化溫度(Tg)二一56。C、酸值為O.O。[丙烯酸系聚合物(D)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸2—乙基己基酯199重量份、含烯化氧基反應(yīng)性表面活性劑(花王公司制，阿跌如目(，亍厶》)PD—420)l重量份、丙烯酸4一羥丁基酯8(大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)公司制，4一HBA)8重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2'—偶氮雙異丁腈0.4重量份、醋酸乙酯312重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)?，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至6(TC附近的狀態(tài)下進(jìn)行5個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物(D)溶液(40重量％)。上述丙烯酸系聚合物(D)的重均分子量為58萬(wàn)，玻璃化溫度(Tg)二一56'C、酸值為O.O。[丙烯酸系聚合物(E)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸2—乙基己基酯200重量份、丙烯酸2—羥丙基酯(共榮社化學(xué)公司制，，一卜工7亍少H0P—A)16重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2，一偶氮雙異丁腈0.44重量份、醋酸乙酯401.1重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)?，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至60。C附近的狀態(tài)下進(jìn)行5個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物(E)溶液(35重量％)。上述丙烯酸系聚合物(E)的重均分子量為41萬(wàn)，玻璃化溫度(Tg)二一53'C、酸值為O.O。[丙烯酸系聚合物(F)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸2—乙基己基酯200重量份、丙烯酸2—羥乙基酯8重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2'—偶氮雙異丁腈0.4重量份、醋酸乙酯312重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)?，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至6(TC附近的狀態(tài)下進(jìn)行5個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物(F)溶液(40重量％)。上述丙烯酸系聚合物(F)的重均分子量為55萬(wàn)，玻璃化溫度(Tg)=—55°C、酸值為0.0。[丙烯酸系聚合物(G)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸2—乙基己基酯199重量份、含烯化氧基反應(yīng)性表面活性劑(花王公司制，阿跌如目(，X厶AOPD—420)l重量份、丙烯酸2—羥丙基酯(共榮社化學(xué)公司制，，^卜工7亍》H0P—A)8重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2，一偶氮雙異丁腈0.4重量份、醋酸乙酯312重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)猓趯績(jī)?nèi)的液溫保持至6(TC附近的狀態(tài)下進(jìn)行5個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物(G)溶液(40重量％)。上述丙烯酸系聚合物(G)的重均分子量為56萬(wàn)，玻璃化溫度(Tg)=—55°C、酸值為0,0。、[丙烯酸系聚合物(H)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸2—乙基己基酯199重量份、含烯化氧基反應(yīng)性表面活性劑(花王公司制，阿跌如目(，亍A小)PD—420)l重量份、丙烯酸2—羥丁基酯(共榮社化學(xué)公司制，，^卜工7亍》HOB—A)8重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2'—偶氮雙異丁腈0.4重量份、醋酸乙酯312重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)?，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至60'C附近的狀態(tài)下進(jìn)行5個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物(H)溶液(40重量％)。上述丙烯酸系聚合物(H)的重均分子量為56萬(wàn)，玻璃化溫度(Tg)二一56。C、酸值為0.0。<離子性液體的配制>[離子性液體(1)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、冷卻器的四口燒瓶中，加入用蒸餾水將l一丁基一3—甲基吡啶鎗克里德(匕。y-二，厶夕yK、)(和光純藥工業(yè)公司制)10重量份稀釋至20重量％的水溶液，然后邊攪拌攪拌葉片，邊緩慢加入用蒸餾水將鋰二(三氟甲烷磺酰)亞胺(年〉^化學(xué)公司制)19重量份稀釋至20重量％的水溶液。添加后，在25'C下繼續(xù)攪拌2小時(shí)，然后靜置12小時(shí)。接著，除去上清液，得到液態(tài)的產(chǎn)物。用200重量份的蒸餾水清洗3次得到的液態(tài)的產(chǎn)物，接著，在ll(TC的環(huán)境下使其干燥2小時(shí)，在25t:下得到20重量份液態(tài)的離子性液體(1)。對(duì)得到的離子性液體(1)進(jìn)行NMR(&、13C)測(cè)定、FT—IR測(cè)定、XRF測(cè)定，鑒別'確認(rèn)為l一丁基一3—甲基吡啶鎗二(三氟甲烷磺酰)酰亞胺。<防靜電劑溶液的配制>[防靜電劑溶液(a)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、冷卻器的四口燒瓶中，加入上述離子性液體(1)IO重量份、醋酸乙酯90重量份，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至25r附近的狀態(tài)下進(jìn)行30分鐘的混合攪拌，配制防靜電劑溶液(a)(10重量%)。[防靜電劑溶液(b)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、冷卻器的四口燒瓶中，加入脂肪族胺系離子性液體(廣榮化學(xué)工業(yè)公司制，IL一A5，在25。C下為液態(tài))IO重量份、醋酸乙酯90重量份，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至25t:附近的狀態(tài)下進(jìn)行30分鐘的混合攪拌，配制防靜電劑溶液(b)(10重量％)。[防靜電劑溶液(c)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、冷卻器的四口燒瓶中，加入碘化鉀0.1重量份、聚丙二醇(二醇型，數(shù)均分子量2,000)7.9重量份、醋酸乙酯32重量份，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至8(TC附近的狀態(tài)下進(jìn)行2個(gè)小時(shí)的混合攪拌，配制防靜電劑溶液(c)(20重量％)。[防靜電劑溶液(d)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、冷卻器的四口燒瓶中，加入脂環(huán)式胺系離子性液體(廣榮化學(xué)工業(yè)公司制，IL一C1，在25。C下為液態(tài))IO重量份、醋酸乙酯90重量份，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至25。C附近的狀態(tài)下進(jìn)行30分鐘的混合攪拌，配制防靜電劑溶液(d)(10重量％)。<防靜電處理薄膜的制作>通過(guò)用由水30重量份和甲醇70重量份形成的混合溶劑稀釋防靜電劑(SOLVEX公司制，微索盧巴(7一夕口V少/《一)RMd—142，以氧化錫和聚酯樹(shù)脂為主成分)10重量份而配制了防靜電劑溶液。用涂敷棒將所得到的防靜電劑溶液涂敷在聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜(厚度38pm)上，通過(guò)在13(TC下干燥1分鐘，除去溶劑而形成防靜電層(厚度0.2iim)，從而制作了防靜電處理薄膜。[實(shí)施例1](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(A)溶液(35重量％)稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，加入上述防靜電劑溶液(a)(10重量％)2重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.4重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約1分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(1)。(粘合片的制作)將上述丙烯酸粘合劑溶液(1)涂敷于上述防靜電處理薄膜的與防靜電處理面相反的面上，在130。C下加熱2分鐘而形成了厚度20pm的粘合劑層。接下來(lái)，在上述粘合劑層的表面粘結(jié)單面己施行有機(jī)硅處理的厚度25Hm的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜的有機(jī)硅處理面，然后在5(TC養(yǎng)護(hù)2天，從而制作了粘合片。[實(shí)施例2](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(B)溶液(35重量％)稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，加入上述防靜電劑溶液(b)(0重量％)2重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.4重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約1分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(2)。(粘合片的制作)代替上述丙烯酸系粘合劑溶液(1)，使用上述丙烯酸系粘合劑溶液(2)，除此以外，利用與實(shí)施例l相同的方法制作粘合片。[實(shí)施例3](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(C)溶液(40重量％)稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，加入上述防靜電劑溶液(a)(10重量%)2重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.4重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約l分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(3)。(粘合片的制作)代替上述丙烯酸系粘合劑溶液(1)，使用上述丙烯酸系粘合劑溶液(3)，除此以外，利用與實(shí)施例l相同的方法制作粘合片。[實(shí)施例4](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(D)溶液(40重量％)稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，加入上述防靜電劑溶液(b)(10重量％)2重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.4重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約1分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(4)。(粘合片的制作)代替上述丙烯酸系粘合劑溶液(1)，使用上述丙烯酸系粘合劑溶液(4)，除此以外，利用與實(shí)施例l相同的方法制作粘合片。[實(shí)施例5](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(E)溶液(35重量％)稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，加入上述防靜電劑溶液(a)(10重量％)2重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.4重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約1分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(5)。(粘合片的制作)代替上述丙烯酸系粘合劑溶液O)，使用上述丙烯酸系粘合劑溶液(5)，除此以外，利用與實(shí)施例l相同的方法制作粘合片。[實(shí)施例6](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(E)溶液(35重量％)稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，加入上述防靜電劑溶液(b)(10重量％)2重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.4重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約1分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(6)。(粘合片的制作)代替上述丙烯酸系粘合劑溶液(1)，使用上述丙烯酸系粘合劑溶液(6)，除此以外，利用與實(shí)施例l相同的方法制作粘合片。[比較例](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(F)溶液(40重量％)稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，加入上述防靜電劑溶液(a)(IO重量%)2重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.4重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約1分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(7)。(粘合片的制作)劑溶液(1)，使用上述丙烯酸系粘合劑溶液(7)，除此以外，利用與實(shí)施例l相同的方法制作粘合片。[比較例2](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(F)溶液(40重量％)稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，加入作為陰離子系表面活性劑的琥珀酸二烷基酯磺酸鈉鹽(第一工業(yè)制藥公司制，氺才〕一》SW,除去29重量％溶液的溶劑，成為100重量％的產(chǎn)物)2.0重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.3重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約l分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(8)。(粘合片的制作)代替上述丙烯酸系粘合劑溶液(1)，使用上述丙烯酸系粘合劑溶液(8)，除此以外，利用與實(shí)施例l相同的方法制作粘合片。[比較例3](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(F)溶液(40重量％)稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，上述防靜電劑溶液(c)(20重量％)8重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.3重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約l分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(9)。(粘合片的制作)代替上述丙烯酸系粘合劑溶液(1)，使用上述丙烯酸系粘合劑溶液(9)，除此以外，利用與實(shí)施例l相同的方法制作粘合片。[比較例4](粘合劑溶液的配制)8重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.4重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約1分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液oo)。(粘合片的制作)代替上述丙烯酸系粘合劑溶液(1)，使用上述丙烯酸系粘合劑溶液(10)，除此以外，利用與實(shí)施例l相同的方法制作粘合片。[實(shí)施例7](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(G)溶液(40重量％)稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，加入上述防靜電劑溶液(a)(10重量％)2重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.4重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約1分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(U)。(粘合片的制作)代替上述丙烯酸系粘合劑溶液(1)，使用上述丙烯酸系粘合劑溶液(11)，除此以外，利用與實(shí)施例l相同的方法制作粘合片。[實(shí)施例8](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(H)溶液"0重量％)稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，加入上述防靜電劑溶液(d)(10重量％)0.8重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(曰本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.4重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約1分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(12)。(粘合片的制作)代替上述丙烯酸系粘合劑溶液(1)，使用上述丙烯酸系粘合劑溶液(12)，除此以外，利用與實(shí)施例l相同的方法制作粘合片。[比較例5](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(F)溶液(40重量％)稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，加入上述防靜電劑溶液(d)(10重量。％)0.8重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.4重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約1分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(13)。(粘合片的制作)代替上述丙烯酸系粘合劑溶液(1)，使用上述丙烯酸系粘合劑溶液(13)，除此以外，利用與實(shí)施例l相同的方法制作粘合片。對(duì)于在上述的實(shí)施例、比較例中得到粘合片，用下述的要領(lǐng)進(jìn)行了剝離靜電壓的測(cè)定、污染性的評(píng)價(jià)以及粘合力的測(cè)定。<剝離靜電壓的測(cè)定>將粘合片切成寬度70mm、長(zhǎng)度130mm的尺寸，剝離隔膜后，用手動(dòng)滾子壓接粘結(jié)在預(yù)先除電的丙烯酸板(三菱RAYON公司制，7夕y，一卜，厚度lmm、寬度70mm、長(zhǎng)度100mm)上的偏光板(日東電工公司制，SEG1425WVAGS2B，寬度70mm、長(zhǎng)度100mm)表面，以使片方的端部伸出30mm。在23'CX50XRH的環(huán)境下放置一天后，如圖1所示，在規(guī)定位置上設(shè)置樣品。將伸出30mm的一方的端部固定在自動(dòng)巻曲機(jī)上進(jìn)行剝離使剝離角度150°、剝離速度10m/分鐘。用固定在樣品長(zhǎng)度方向的中央位置的電位測(cè)定機(jī)(春日電機(jī)公司制，KSD—0103)測(cè)定了這時(shí)產(chǎn)生的偏光板表面的電位。測(cè)定在23'Cx50XRH的環(huán)境下進(jìn)行。<污染性的評(píng)價(jià)〉將已制作的粘合片切成寬度50mm、長(zhǎng)度80mm的尺寸，剝離隔膜后，一邊夾入氣泡，一邊用手動(dòng)滾子壓接在偏光板(日東電工公司制，SEG1425WVAGS2B，寬度70mm、長(zhǎng)度100mm)而制作了評(píng)價(jià)樣品。將上述評(píng)價(jià)樣品在5(TCX92^RH的環(huán)境下放置24個(gè)小時(shí)后，用手將粘合片從粘附體上剝離，再用肉眼觀察和評(píng)價(jià)了這時(shí)的粘附體表面的氣泡痕跡。評(píng)價(jià)基準(zhǔn)如下。，未看到污染的情況O，看到了污染的情況X<粘合力的測(cè)定〉將已制作的粘合片切成寬度25mm、長(zhǎng)度100mm的尺寸，剝離隔膜后，用0.25MPa的壓力層壓在偏光板(日東電工公司制，SEG1425DU，寬度70mm、長(zhǎng)度100mm)上而制作了評(píng)價(jià)樣品。進(jìn)行層壓后，在23。CX50XRH的環(huán)境下放置30分鐘，之后用萬(wàn)能拉伸試驗(yàn)機(jī)測(cè)定了以10m/分鐘的剝離速度、180°的剝離角度進(jìn)行剝離時(shí)的粘合力。測(cè)定在23。Cx50XRH的環(huán)境下進(jìn)行。上述的結(jié)果表示在表l中。[表1]__<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>根據(jù)上述表l的結(jié)果可知，在使用根據(jù)本發(fā)明制作的粘合劑組合物的情況(實(shí)施例18)下，在任意一個(gè)實(shí)施例中，向偏振板的剝離靜電壓的絕對(duì)值被抑制在0.5kV以下的低值，且沒(méi)有產(chǎn)生向偏振板的污染。相對(duì)于此，在使用沒(méi)有含有具有碳數(shù)312的羥基烷基的(甲基)丙烯酸酯作為單體單元的粘合劑組合物的情況(比較例13、5)，以及在使用含有具有碳數(shù)312的羥基垸基的(甲基)丙烯酸酯作為單體單元但不含有離子性液體的粘合劑組合物的情況(比較例4)下，剝離靜電壓盡管被抑制，但均可見(jiàn)污染的發(fā)生。因而，在比較例15的粘合片中，均得到不能同時(shí)抑制向偏光板的剝離靜電壓及向粘附物的污染的結(jié)果，并弄清了不適于防靜電性粘合片用的粘合劑組合物的事實(shí)。另外，還弄清了本發(fā)明的實(shí)施例18的粘合片在剝離速度為10m/分鐘下的18(T剝落(peel)粘合力在0.16N/25mm的范圍，為可以用作再剝離型的表面保護(hù)薄膜用的粘合片。因而，可以明確本發(fā)明的粘合劑組合物為在剝離時(shí)向粘附物的防靜電性出色并同時(shí)向粘附物的污染性被減低的、粘接可靠性出色的粘合劑組合物。權(quán)利要求1.一種粘合劑組合物，其特征在于，包含離子性液體；及聚合物，其含有0.1～10重量％的作為單體單元的具有碳數(shù)3～12的羥基烷基的(甲基)丙烯酸酯。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘合劑組合物，其中，所述離子性液體為含氮鐵鹽、含硫鐺鹽或含磷鐵鹽中的任意一種以上。3.根據(jù)權(quán)利要求l所述的粘合劑組合物，其中，'所述離子性液體包含由下述通式(A)(D)所表示的l種以上的陽(yáng)離子，[化l]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>[式(A)中的Ra表示碳數(shù)為420的烴基，可以含有雜原子，Rb和Rc相同或不同，表示氫或碳數(shù)為116的烴基，可以含有雜原子，其中，當(dāng)?shù)雍须p鍵時(shí)，沒(méi)有Rc]，[式(B)中的R^表示碳數(shù)為220的烴基，可以含有雜原子，&、Rf和Rg相同或不同，表示氫或碳數(shù)為116的烴基，可以含有雜原子〗，[式(C)中的Rh表示碳數(shù)為220的烴基，可以含有雜原子，Ri、Rj和Rk相同或不同，表示氫或碳數(shù)為116的烴基，可以含有雜原子]，[式(D)中的Z表示氮、硫或磷原子，R!、Rm、Rn及Ro相同或不同，表示碳數(shù)為120的烴基，可以含有雜原子，其中，當(dāng)Z為硫原子時(shí)，沒(méi)有Ro]。4.一種粘合劑層，其將權(quán)利要求13中任意一項(xiàng)所述的粘合劑組合物進(jìn)行交聯(lián)而成。5.—種粘合片，其特征在于，其在支撐體的單面或兩面形成將權(quán)利要求13中任意一項(xiàng)所述的粘合劑組合物進(jìn)行交聯(lián)而成的粘合劑層而構(gòu)成。6.—種表面保護(hù)薄膜，其特征在于，其在實(shí)施了防靜電處理而成的由塑料基體材料構(gòu)成的支撐體的單面或兩面形成將權(quán)利要求13中任意一項(xiàng)所述的粘合劑組合物進(jìn)行交聯(lián)而成的粘合劑層而構(gòu)成。全文摘要本發(fā)明提供一種粘合劑組合物，其特征在于，包含離子性液體；及聚合物，其含有0.1～10重量％的作為單體單元的具有碳數(shù)3～12的羥基烷基的(甲基)丙烯酸酯。通過(guò)使用本發(fā)明，提供在剝離未施行防靜電的粘附體時(shí)可以實(shí)現(xiàn)防靜電，減少向粘附體的污染的粘接可靠性出色的粘合劑組合物和使用該組合物的防靜電性粘合片及表面保護(hù)薄膜。文檔編號(hào)C09J7/02GK101243153SQ200680029909公開(kāi)日2008年8月13日申請(qǐng)日期2006年9月5日優(yōu)先權(quán)日2005年9月5日發(fā)明者天野立巳,安藤雅彥,請(qǐng)井夏希申請(qǐng)人:日東電工株式會(huì)社