專利名稱：：粘合劑組合物、粘合片以及表面保護(hù)薄膜的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種丙烯酸系粘合劑組合物。更具體而言，涉及防靜電性的粘合劑組合物和使用該組合物的粘合片以及表面保護(hù)薄膜。使用本發(fā)明的防靜電性的粘合劑組合物的粘合片可以用于特別容易發(fā)生靜電的塑料制品等。其中，在電子儀器等希望沒(méi)有靜電的用途中使用的防靜電性的再剝離型粘合片以及再剝離型粘合帶中尤其有用。作為再剝離型粘合片以及再剝離型粘合帶，例如可以舉出建筑養(yǎng)護(hù)用遮蔽膠帶、汽車涂裝用遮蔽膠帶、電子零件(引線框、印制電路板)用遮蔽膠帶、噴砂用遮蔽膠帶等遮蔽膠帶類，鋁合金框用表面保護(hù)薄膜、光學(xué)塑料用表面保護(hù)薄膜、光學(xué)玻璃用表面保護(hù)薄膜、汽車保護(hù)用表面保護(hù)薄膜、金屬板用表面保護(hù)薄膜等表面保護(hù)薄膜類，背部研磨帶(backgrindtape)、帶表膜(pellicle)固定用帶、切割(dicing)用帶、引線框固定用帶、清洗帶(cleaningtape)、除塵用帶、承載帶(carriertape)、上帶(covertape)等半導(dǎo)體電子零件制造工序用粘合帶類，電子儀器或電子零件的包裝用帶類，輸送時(shí)的止動(dòng)帶類，捆束用帶類，商標(biāo)類等。
背景技術(shù)：
：近年來(lái)，在輸送或向印制電路板的實(shí)裝光學(xué)零件，電子零件時(shí)，通常在用規(guī)定的片材包裝各零件的狀態(tài)下或向粘合帶貼付各零件的狀態(tài)下進(jìn)行輸送。其中，表面保護(hù)薄膜尤其被廣泛用于光學(xué)電子零件的領(lǐng)域。表面保護(hù)薄膜通常是為了經(jīng)由涂敷于保護(hù)薄膜側(cè)的粘合劑層而被貼合于被保護(hù)體，從而防止在加工、輸送被保護(hù)體時(shí)產(chǎn)生的傷或污染而被使用的。例如，液晶顯示器的面板是通過(guò)經(jīng)由粘合劑層在液晶單元上貼合偏振板或波阻片等光學(xué)構(gòu)件而形成的。在液晶單元上貼合的這些光學(xué)構(gòu)件經(jīng)由粘合劑層貼合表面保護(hù)薄膜。接著，該光學(xué)構(gòu)件被貼合于液晶單元等，進(jìn)而在不需要表面保護(hù)薄膜的階段剝離、除去保護(hù)薄膜。通常表面保護(hù)薄膜或光學(xué)構(gòu)件由塑料材料構(gòu)成，所以電絕緣性高，在摩擦或剝離時(shí)發(fā)生靜電。因而，即使在從偏振板等光學(xué)構(gòu)件剝離保護(hù)薄膜時(shí)，也發(fā)生靜電。如果在此時(shí)產(chǎn)生的靜電被殘留的狀態(tài)下向液晶施加電壓，則可能液晶分子的取向被損害，或者發(fā)生面板的損害。因此，為了消除這樣的問(wèn)題點(diǎn)，可以在表面保護(hù)薄膜上實(shí)施各種防靜電處理。目前，作為抑制這些靜電的嘗試，例如公開(kāi)有向粘合劑中添加1種以上的表面活性劑，從粘合劑中向粘附物轉(zhuǎn)印表面活性劑，從而防靜電的方法(例如參照專利文獻(xiàn)1)。但是，該發(fā)明是向粘合劑表面滲出表面活性劑，從而向粘附物轉(zhuǎn)印的發(fā)明，在適用于表面保護(hù)薄膜的情況下，為了充分地顯示防靜電特性而可能會(huì)污染被保護(hù)體。因而，在將添加有低分子的表面活性劑的粘合劑適用于光學(xué)構(gòu)件用途的保護(hù)薄膜的情況下，很難不損壞光學(xué)構(gòu)件的光學(xué)特性而表現(xiàn)出充分的防靜電特性。另外，還公開(kāi)有向丙烯酸系粘合劑中添加聚醚多元醇化合物與堿金屬鹽構(gòu)成的防靜電劑，從而抑制防靜電劑向粘合劑表面滲出的方法(例如參照專利文獻(xiàn)2)。但是，在該方法中，不能避免防靜電劑等的滲出現(xiàn)象，結(jié)果，實(shí)際上在適用于表面保護(hù)薄膜的情況下，如果施加經(jīng)時(shí)或高溫條件下的處理，則存在因滲出現(xiàn)象而向粘附物的污染的問(wèn)題。如上所述，在任意一種情況下，目前均不能平衡地解決上述問(wèn)題點(diǎn)，在帶電或污染成為特別嚴(yán)重的問(wèn)題的電子儀器相關(guān)的
技術(shù)領(lǐng)域：
中，難以對(duì)應(yīng)對(duì)防靜電性表面保護(hù)薄膜的進(jìn)一步改良要求。專利文獻(xiàn)l:特開(kāi)平9—165460號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:特開(kāi)平6—128539號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容因此，本發(fā)明鑒于上述情況，提供在剝離時(shí)可以實(shí)現(xiàn)向沒(méi)有實(shí)施防靜電的粘附物的防靜電從而減低向粘附物的污染性的粘接可靠性出色的粘合劑組合物以及使用該組合物的防靜電性的粘合片以及表面保護(hù)薄膜。本發(fā)明人等為了解決上述課題進(jìn)行了潛心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)通過(guò)使用如下所示的粘合劑組合物，可以實(shí)現(xiàn)上述目的，以至完成本發(fā)明。艮P，本發(fā)明的粘合劑組合物的特征在于，含有以氧化烯(才年〉7》年1/乂)單元的平均加成摩爾數(shù)為340的含烯化氧(7小年^:/才年、>K)反應(yīng)性單體0.14.9重量％為單體成分的(甲基)丙烯酸系聚合物以及堿金屬鹽而成。本發(fā)明中的(甲基)丙烯酸系聚合物是指丙烯酸系聚合物及/或甲基丙烯酸系聚合物，另外，(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯。利用本發(fā)明的粘合劑組合物，如實(shí)施例的結(jié)果所示，通過(guò)使用如下所述的粘合劑組合物而使其交聯(lián)而成的粘合劑層，在剝離時(shí)可以實(shí)現(xiàn)向沒(méi)有實(shí)施防靜電的被保護(hù)體(粘附物)的防靜電從而減低向被保護(hù)體的污染。該粘合劑組合物為作為單體成分，將具有0.14.9重量％氧化烯單元的平均加成摩爾數(shù)為340的含烯化氧基反應(yīng)性單體的(甲基)丙烯酸系聚合物作為基礎(chǔ)(base)聚合物，進(jìn)而含堿金屬鹽的粘合劑組合物。對(duì)上述粘合劑組合物的交聯(lián)物實(shí)現(xiàn)這種特性的具體原因尚不清楚，可能是通過(guò)在含烯化氧基反應(yīng)性單體的醚基配位堿金屬鹽，進(jìn)而堿金屬鹽變得難以滲出，從而同時(shí)實(shí)現(xiàn)出色的防靜電性和低污染性。本發(fā)明中的粘合劑組合物的特征在于，含有堿金屬鹽。通過(guò)使用堿金屬鹽而得到與(甲基)丙烯酸系聚合物等的互溶性以及平衡良好的相互作用，可以得到能夠?qū)崿F(xiàn)在剝離時(shí)的防靜電從而減低向被保護(hù)體的污染的粘合劑組合物。作為上述使用的堿金屬鹽，可以舉出鋰、鈉、鉀構(gòu)成的金屬鹽等，其中，特別優(yōu)選具有高的解離性的鋰鹽。另外，本發(fā)明中的粘合劑組合物的特征在于，將以具有0.14.9重量%氧化烯單元的平均加成摩爾數(shù)為340的含烯化氧基反應(yīng)性單體為單體成分的(甲基)丙烯酸系聚合物作為基礎(chǔ)聚合物使用。通過(guò)將上述平均加成摩爾數(shù)為340的含烯化氧基反應(yīng)性單體為基礎(chǔ)聚合物，可以提高基礎(chǔ)聚合物與堿金屬鹽的互溶性，可以很好地抑制向粘附物的滲出，可以得到低污染性的粘合劑組合物。另外，進(jìn)而優(yōu)選上述含烯化氧基反應(yīng)性單體為具有環(huán)氧乙垸基的反應(yīng)性單體。通過(guò)使用具有有環(huán)氧乙烷基的反應(yīng)性單體的(甲基)丙烯酸系聚合物作為基礎(chǔ)聚合物，可以提高基礎(chǔ)聚合物與堿金屬鹽的互溶性，可以很好地抑制向粘附物的滲出，可以得到低污染性的粘合劑組合物。另一方面，本發(fā)明的粘合劑層的特征在于，交聯(lián)上述任意一項(xiàng)所述的粘合劑組合物而成。如果利用本發(fā)明的粘合劑層，由于是起到如上所述的作用效果的粘合劑組合物交聯(lián)而成，所以成為可以實(shí)現(xiàn)向沒(méi)有實(shí)施防靜電的粘附物的防靜電從而可以減低向粘附物的污染的粘合劑層。所以，作為防靜電型的粘合劑層特別有用。另外，通過(guò)適當(dāng)?shù)卣{(diào)節(jié)(甲基)丙烯酸系聚合物的構(gòu)成單元、構(gòu)成比率、交聯(lián)劑的選擇以及添加比率等來(lái)交聯(lián)，可以得到耐熱性、耐氣候性更出色的粘合片。另外，本發(fā)明的粘合片的特征在于，在支撐體上形成使上述任意一項(xiàng)所述的粘合劑組合物交聯(lián)而成的粘合劑層而成。如果利用本發(fā)明的粘合片，由于具備起到如上所述的作用效果的粘合劑組合物交聯(lián)而成的粘合劑層，所以成為可以實(shí)現(xiàn)向沒(méi)有實(shí)施防靜電的粘附物的防靜電從而可以減低向被保護(hù)體的污染的粘接可靠性出色的粘合片。所以，在污染成為特別嚴(yán)重的問(wèn)題的光學(xué)，電子零件相關(guān)的
技術(shù)領(lǐng)域：
中作為防靜電性的粘合片非常有用。進(jìn)而，本發(fā)明的表面保護(hù)薄膜的特征在于，在由已實(shí)施防靜電處理的塑料基體材料構(gòu)成的支撐體的單面或雙面上形成交聯(lián)上述任意一項(xiàng)所述的粘合劑組合物而成的粘合劑層而成。如果利用本發(fā)明的表面保護(hù)薄膜，由于使用起到如上所述的作用效果的本發(fā)明的粘合劑組合物，所以成為可以實(shí)現(xiàn)在剝離時(shí)向沒(méi)有實(shí)施防靜電的粘附物的防靜電從而可以減低向粘附物的污染的粘接可靠性出色的表面保護(hù)薄膜。所以，在污染成為特別嚴(yán)重的問(wèn)題的光學(xué)*電子零件相關(guān)的
技術(shù)領(lǐng)域：
中作為防靜電性的表面保護(hù)薄膜非常有用。圖1是在實(shí)施例等中測(cè)定剝離帶電壓時(shí)使用的電位測(cè)定部的概略結(jié)構(gòu)圖。具體實(shí)施方式以下對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。本發(fā)明的粘合劑組合物的特征在于，含有以氧化烯單元的平均加成摩爾數(shù)為340的含烯化氧基反應(yīng)性單體0.14.9重量％為單體成分的(甲基)丙烯酸系聚合物以及堿金屬鹽而成。作為本發(fā)明中使用的(甲基)丙烯酸系聚合物，只要是相當(dāng)于上述要求的具有粘合性的(甲基)丙烯酸系聚合物即可，沒(méi)有特別限定。作為本發(fā)明中的含烯化氧基反應(yīng)性單體的氧化烯單元，可以舉出具有碳原子數(shù)為16的亞垸基的氧化烯單元，例如可以舉出甲醛基、環(huán)氧乙烷基、環(huán)氧丙烷基、環(huán)氧丁垸基等。氧化烯鏈的烴基可以為直鏈或分支。另外，作為含烯化氧基反應(yīng)性單體的氧化烯單元的平均加成摩爾數(shù)，從與堿金屬鹽的互溶性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為340，更優(yōu)選為435，特別優(yōu)選為530。上述平均加成摩爾數(shù)在3以上的情況下，存在可以有效地得到被保護(hù)體的污染減低效果的趨勢(shì)。另外，上述平均加成摩爾數(shù)大于40的情況下，與堿金屬鹽的相互作用大，粘合劑組合物成為凝膠狀，存在涂敷變得困難的趨勢(shì)，故不優(yōu)選。此外，氧化烯鏈的末端可以直接為羥基，也可以用其他官能團(tuán)等取代。另外，進(jìn)而優(yōu)選上述含烯化氧基反應(yīng)性單體為具有環(huán)氧乙烷基的反應(yīng)性單體。通過(guò)將具有有環(huán)氧乙烷基的反應(yīng)性單體的(甲基)丙烯酸系聚合物用作基礎(chǔ)聚合物，可以提高基礎(chǔ)聚合物與堿金屬鹽的互溶性，很好地抑制向粘附物的滲出，可以得到低污染性的粘合劑組合物。作為本發(fā)明中的含烯化氧基反應(yīng)性單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酸烯化氧基加成物或在分子中具有丙烯酰基、甲基丙烯酰基、烯丙基等反應(yīng)性取代基的反應(yīng)性表面活性劑等。作為本發(fā)明中的(甲基)丙烯酸烯化氧加成物的具體例，例如可以舉出聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇一聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇一聚丁二醇(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇一聚丁二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、乙氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、丁氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、辛氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、月桂氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、硬脂氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、辛氧基聚乙二醇一聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯等。另外，作為具有烯化氧基的反應(yīng)性表面活性劑的具體例，例如可以舉出具有(甲基)丙烯?；蛳┍年庪x子型反應(yīng)性表面活性劑、非離子型反應(yīng)性表面活性劑、陽(yáng)離子型反應(yīng)性表面活性劑等。作為陰離子型反應(yīng)性表面活性劑，例如可以舉出式(Al)(A10)表示的反應(yīng)性表面活性劑等。[化1]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>[式(Al)中的R,表示氫或甲基，R2表示碳原子數(shù)l30的烴基或?；?，X表示陰離子性親水基，R3及R4相同或不同，表示碳原子數(shù)16的亞烷基，平均加成摩爾數(shù)m及n為040，其中，(m+n)表示340的數(shù)。]。[化2]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>(A2)[式(A2)中的R,表示氫或甲基，R2及R7相同或不同，表示碳原子數(shù)16的亞烷基，R3及Rs相同或不同，表示氫或烷基，R4及R6相同或不同，表示氫、垸基、芐基或苯乙烯基，X表示陰離子性親水基，平均加成摩爾數(shù)m及n為040，其中，(m+n)表示340的數(shù)。]。[化3]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>[式(A3)中的Ri表示氫或甲基，R2表示碳原子數(shù)l6的亞烷基，X表示陰離子性親水基，平均加成摩爾數(shù)n表示340的數(shù)。]。[化4]CH2=CCH2OCI^(A4〉R2—R30>SCH2CHCKR4OfeX[式(A4)中的R,表示氫或甲基，R2表示碳原子數(shù)l30的烴基或酰基，R3及R4相同或不同，表示碳原子數(shù)16的亞垸基，X表示陰離子性親水基，平均加成摩爾數(shù)m及n為040，其中，(m+n)表示340的數(shù)。]。[化5]OHCH2-CHCH2OCH2CHCH2OOC(pHXRffOR2^OOCCH2(A5)[式(A5)中的R,表示烴基、氨基或羧酸殘基，R2表示碳原子數(shù)l6的亞烷基，X表示陰離子性親水基，平均加成摩爾數(shù)n表示340的數(shù)。]。[化6],CH=CHCH31[式(A6)中的R,表示碳原子數(shù)130的烴基，R2表示氫或碳原子數(shù)30的烴基，R3表示氫或丙烯基，及R4表示碳原子數(shù)16的亞烷基，X表示陰離子性親水基，平均加成摩爾數(shù)n表示340的數(shù)。]。[化7]MOOci-CHCOO^O^RsCHR^OfeH(A7〉[式(A7)中的R,表示氫或甲基，R2及R4相同或不同，表示碳原子數(shù)16的亞垸基，R3表示碳原子數(shù)l30的烴基，M表示氫、堿金屬、銨基、或鏈垸醇銨基，平均加成摩爾數(shù)m及n為040，其中，(m+n)表示340的數(shù)。]。[化8]Ri予sMOOci=CHCOOeR20)"nR3OfR4OfeCOCHCCOOM(A8〉[式(A8)中的R,及Rs相同或不同，表示氫或甲基，R2及R4相同或不同，表示碳原子數(shù)16的亞烷基，R3表示碳原子數(shù)130的烴基，M表示氫、堿金屬、銨基、或鏈烷醇銨基，平均加成摩爾數(shù)m及n為040，其中，(m+n)表示340的數(shù)。]。[化9]MOOCCH-CHCOOfRiO)^(Ag〉[式(A9)中的R,表示碳原子數(shù)16的亞烷基，表示氫或甲基，R2表示碳原子數(shù)130的烴基，M表示氫、堿金屬、銨基、或鏈烷醇銨基，平均加成摩爾數(shù)n表示340的數(shù)。]。[化10]R(A10)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>[式(A10)中的R,、R2及R3相同或不同，表示氫或甲基，R4表示碳原子數(shù)030的烴基(碳原子數(shù)為0的情況下，表示沒(méi)有R4)，Rs及R6相同或不同，表示碳原子數(shù)16的亞烷基，X表示陰離子性親水性，平均加成摩爾數(shù)m及n為040，其中，(m+n)表示340的數(shù)。]。上述式(Al)(A6)以及(A10)中的X表示陰離子性親水基。作為陰離子性親水基，可以舉出下述式(al)(a2)表示的基團(tuán)。[化11][式(al)中的M,表示氫、堿金屬、銨基、或鏈烷醇銨基。]。[化12]O<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(a2〉[式(a2)中的M2及M3相同或不同，表示氫、堿金屬、銨基、或鏈烷醇銨基。]。.作為非離子型反應(yīng)性表面活性劑，例如可以舉出式(Nl)(N6)表示的反應(yīng)性表面活性劑。r化13iCH2=CCOOCH2(N"R2《R3OhCH2CHO銀4OfeH[式(Nl)中的A表示氫或甲基，R2表示碳原子數(shù)l30的烴基或酰基，R3及R4相同或不同，表示碳原子數(shù)16的亞垸基，平均加成摩爾數(shù)m及n為040，其中，(m+n)表示340的數(shù)。]。[化14]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(N2〉[式(N2)中的R!表示氫或甲基，R2、R3及R4相同或不同，表示碳原子數(shù)16的亞烷基，平均加成摩爾數(shù)n、m及l(fā)為040，其中，(n+m+l)表示340的數(shù)。]。[化15]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>[式(N3)中的R,表示氫或甲基，R2及R3相同或不同，表示碳原子數(shù)16的亞烷基，R4表示碳原子數(shù)l30的烴基或?；捌骄映赡枖?shù)m及n為040，其中，(m+n)表示340的數(shù)。]。[化16]CH=CHCH3(N4)[式(N4)中的R,及R2相同或不同，表示碳原子數(shù)130的烴基，R3表示氫或丙烯基，R4表示碳原子數(shù)16的亞烷基，平均加成摩爾數(shù)n表示340的數(shù)。]。[化17]CH2COOfR3OfeR4(N5〉[式(N5)中的R,及R3相同或不同，表示碳原子數(shù)16的亞烷基，R2及R4相同或不同，表示氫、碳原子數(shù)130的烴基或?；?，平均加成摩爾數(shù)m及n為040，其中，(m+n)表示340的數(shù)。]。[化18]R子3\IR2(N6)[式(N6)中的&、R2及R3相同或不同，表示氫或甲基，R4表示碳原子數(shù)030的烴基(碳原子數(shù)為0的情況下，表示沒(méi)有R4)，Rs及R6表示碳原子數(shù)16的亞垸基，平均加成摩爾數(shù)m及n為040，其中，(m+n)表示340的數(shù)。]。另外，作為含烯化氧基反應(yīng)性單體的市售品的具體例，可以舉出:/k乂7—PME—400、7、ky7—PME—1000、7、、P乂7—50POEP—800B(以上均為日本油脂公司制)，阿跌如目(，于厶AOPD—420、阿跌如目(，亍厶》)PD—430(以上均為花王公司制)，阿跌卡里阿叟普(7f力！J7乂一:7。)ER—IO、阿跌卡里阿叟普(7f力y7乂一y)NE_10(以上均為旭電化工業(yè)公司制)等。含烯化氧基反應(yīng)性單體可以單獨(dú)使用，也可以混合使用兩種以上，但整體含量在(甲基)丙烯酸系聚合物的單體成分制優(yōu)選為0.14.9重量％，更優(yōu)選為0.154重量％，特別優(yōu)選為0.23重量％。含烯化氧基反應(yīng)性單體的含量如果少于O.l重量％，則與堿金屬鹽的相互作用變得不充分，存在不能充分地得到堿金屬鹽的滲出抑制效果以及被保護(hù)體的污染減低效果的趨勢(shì)，故不優(yōu)選。另外，作為基礎(chǔ)聚合物，可以使用上述(甲基)丙烯酸系聚合物的玻璃化溫度(Tg)通常為0匸以下的聚合物，優(yōu)選為一10(TC一5t:，更優(yōu)選為一8(TC^^—l(TC。如果玻璃化溫度高于0'C，則有時(shí)難以得到充分的粘接力。此外，可以通過(guò)適當(dāng)?shù)馗淖兪褂玫膯误w成分或組成比而將(甲基)丙烯酸系聚合物的玻璃化溫度(Tg)調(diào)整在上述范圍內(nèi)。作為本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系聚合物，從可以得到與堿金屬鹽的互溶性的平衡以及出色的粘合特性的點(diǎn)出發(fā)，可以優(yōu)選使用以具有碳原子數(shù)114的烷基的(甲基)丙烯酸酯的1種或2種以上為主要成分的(甲基)丙烯酸系聚合物。作為以具有碳原子數(shù)114的烷基的(甲基)丙烯酸酯的1種或2種以上為主要成分的(甲基)丙烯酸系聚合物，可以優(yōu)選舉出以具有碳原子數(shù)114的垸基的(甲基)丙烯酸酯的1種或2種以上為單體成分含有5099.9重量％的(甲基)丙烯酸系聚合物，更優(yōu)選舉出含有6095重量％的(甲基)丙烯酸系聚合物。在本發(fā)明中，作為具有碳原子數(shù)114的烷基的(甲基)丙烯酸酯的具體例，例如可以舉出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸2—乙基己基酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸正十二垸基酯、(甲基)丙烯酸正十三烷基酯、(甲基)丙烯酸正十四垸基酯等。其中，用于本發(fā)明的表面保護(hù)薄膜的情況下，可以優(yōu)選舉出(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸2—乙基己基酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸正十二烷基酯、(甲基)丙烯酸正十三烷基酯、(甲基)丙烯酸正十四烷基酯等具有碳原子數(shù)614的烷基的(甲基)丙烯酸酯。通過(guò)使用具有碳原子數(shù)614的烷基的(甲基)丙烯酸酯，將向粘附物的粘接力控制為低值變得容易，再剝離性變得出色。另外，作為其他聚合性單體成分，從容易取得粘合性能的平衡的原因出發(fā)，可以在不破壞本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，使用使Tg成為0"C以下(通常為一10(TC以上)、用于調(diào)整(甲基)丙烯酸系聚合物的玻璃化溫度或剝離性的聚合性單體等。作為在(甲基)丙烯酸系聚合物中使用的其他聚合性單體，例如可以適當(dāng)?shù)厥褂煤人峄鶈误w、含磷酸基單體、含氰基單體、乙烯酯類、芳香族乙烯化合物等凝聚力，耐熱性提高成分，或具有含羧基的單體、含酸酐基的單體、含羥基的單體、含酰胺基的單體、含氨基的單體、含亞胺基的單體、含環(huán)氧基的單體、(甲基)丙烯酰基嗎啉、乙烯醚類等粘接力提高或起到作為交聯(lián)化基點(diǎn)作用的官能團(tuán)的成分等。這些單體化合物可以單獨(dú)使用或混合使用兩種以上。其中，使用具有含羧基的單體、含酸酐基的單體、含磷酸基單體等酸官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯的情況下，(甲基)丙烯酸系聚合物的酸值優(yōu)選調(diào)整至29以下。如果(甲基)丙烯酸系聚合物的酸值超過(guò)29，則存在防靜電特性變差的趨勢(shì)。酸值的調(diào)整可以通過(guò)具有酸官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯的配合量調(diào)節(jié)，例如，作為具有羧基的丙烯酸系聚合物，可以舉出共聚合丙烯酸一2乙基己基酯和丙烯酸所得的丙烯酸系聚合物，而這種情況下，相對(duì)丙烯酸2—乙基己基酯與丙烯酸的總量100重量份，通過(guò)將丙烯酸調(diào)整到3.7重量份以下，可以成為上述酸值29以下的值。作為上述含磺酸基單體，例如可以舉出苯乙烯磺酸、烯丙基磺酸、2—(甲基)丙烯酰胺一2—甲基丙烷磺酸、(甲基)丙烯酰胺丙烷磺酸、磺基丙基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰氧基萘磺酸、乙烯基磺酸鈉等。作為上述含磷酸基單體，例如可以舉出2—羥乙基丙烯?；姿猁}。作為上述含氰基單體，例如可以舉出丙烯腈、甲基丙烯腈。作為上述乙烯酯類，例如可以舉出醋酸乙烯、丙酸乙烯酯、月桂酸乙烯基酯等。作為上述芳香族乙烯化合物，例如可以舉出苯乙烯、氯苯乙烯、氯甲基苯乙烯、(X—甲基苯乙烯、其他取代苯乙烯等。作為上述含羧基的單體，例如可以舉出丙烯酸、甲基丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧基乙基酯、(甲基)丙烯酸羧基戊基酯、衣康酸、馬來(lái)酸、富馬酸、巴豆酸等。其中，特別優(yōu)選使用丙烯酸以及甲基丙烯酸。作為上述含酸酐基的單體，例如可以舉出馬來(lái)酐、衣康酸酐、以及上述含羧基的單體的酸酐體等。作為上述含羥基的單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酸2—羥基乙基酯、(甲基)丙烯酸2—羥基丙基酯、(甲基)丙烯酸4—羥基丁基酯、(甲基)丙烯酸2—羥基己基酯、(甲基)丙烯酸2—羥基丁基酯、(甲基)丙烯酸6—羥基己基酯、(甲基)丙烯酸8—羥基辛基酯、(甲基)丙烯酸IO—羥基癸基酯、(甲基)丙烯酸12—羥基月桂基酯、丙烯酸(4一羥基甲基環(huán)己基)甲基酯、N—羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N—羥基(甲基)丙烯酰胺、乙烯醇、丙烯醇、2—羥乙基乙烯醚、4一羥丁基乙烯醚、二乙二醇單乙烯基醚等。作為上述含酰胺基的單體，例如可以舉出丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、二乙基丙烯酰胺、N—乙烯基吡咯烷酮、N，N—二甲基丙烯酰胺、N，N—二甲基甲基丙烯酰胺、N，N—二乙基丙烯酰胺、N，N—二乙基甲基丙烯酰胺、N，N，一亞甲基雙丙烯酰胺、N，N—二甲基氨基丙基丙烯酰胺、N，N—二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺、二丙酮丙烯酰胺等。作為上述含氨基的單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酸氨乙基酯、(甲基)丙烯酸N，N—二甲胺基乙基酯、(甲基)丙烯酸N，N—二甲胺基丙基酯等。作為上述含亞胺基的單體，例如可以舉出環(huán)己基馬來(lái)酸酐縮亞胺、異丙基馬來(lái)酸酐縮亞胺、N—環(huán)己基馬來(lái)酸酐縮亞胺、衣康酰亞胺等。作為上述含乙氧基單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酸縮水甘油基酯、(甲基)丙烯酸甲基縮水甘油基酯、烯丙基縮水甘油醚等。作為上述乙烯醚類，例如可以舉出甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、異丁基乙烯醚等。另外，在上述其他聚合性單體中，從能夠容易地進(jìn)行交聯(lián)的控制出發(fā)，可以優(yōu)選使用具有羥基的(甲基)丙烯酸酯。在本發(fā)明中，上述其他聚合性單體可以單獨(dú)使用一種，也可以混合使用兩種以上，而整體含量在(甲基)丙烯酸系聚合物的單體成分中，優(yōu)選為040重量％，更優(yōu)選為035重量％，特別優(yōu)選為030重量％。通過(guò)使用其他聚合性單體，可以適當(dāng)?shù)卣{(diào)節(jié)與堿金屬鹽的良好的相互作用以及良好的粘接性。在本發(fā)明中使用的(甲基)丙烯酸系聚合物的重均分子量為10萬(wàn)500萬(wàn)，優(yōu)選為20萬(wàn)400萬(wàn)，進(jìn)而優(yōu)選為30萬(wàn)300萬(wàn)。重均分子量小于IO萬(wàn)的情況下，粘合劑組合物的凝聚力變小，存在由此產(chǎn)生糊殘留的趨勢(shì)。相反，重均分子量超過(guò)500萬(wàn)的情況下，聚合物的流動(dòng)性降低，向偏振板的浸潤(rùn)變得不充分，存在成為剝離的原因的趨勢(shì)。重均分子量是使用GPC(凝膠滲透色譜)測(cè)定得到的值。對(duì)本發(fā)明中使用的(甲基)丙烯酸系聚合物的聚合方法沒(méi)有特別限制，可以利用溶液聚合、乳液聚合、本體聚合、懸浮聚合等公知的方法聚合。另外，得到的聚合物可以為無(wú)規(guī)共聚物、嵌段共聚物、交替共聚物、接枝共聚物等任意一種。作為本發(fā)明中使用的堿金屬鹽，可以舉出鋰、鈉、鉀構(gòu)成的金屬鹽，具體而言，例如可以優(yōu)選使用Li+、Na+、K+組成的陽(yáng)離子與Cr、Br—、I一、BF4—、PF6—、SCN一、C1(V、CF3S03—、(CF3S02)2N—、(C2F5S02)2N_、(CF3S02)3CT組成的陰離子構(gòu)成的金屬鹽。其中，特別優(yōu)選使用LiBr、Lil、LiBF4、LiPF6、LiSCN、LiC104、LiCF3S03、Li(CF3S02)2N、Li(C2F5S02)2N、Li(CF3S02)3(:等鋰鹽。這些堿金屬鹽可以單獨(dú)使用，也可以混合使用兩種以上、對(duì)于在上述粘合劑組合物中使用的堿金屬鹽的配合量，相對(duì)(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，優(yōu)選配合0.015重量份堿金屬鹽，更優(yōu)選配合0.054重量份，進(jìn)而優(yōu)選配合0.12重量份，進(jìn)而更優(yōu)選配合0.2l重量份。如果少于O.Ol重量份，則有時(shí)不能得到充分的防靜電特性，相反，如果超過(guò)5重量份，則有時(shí)存在向被保護(hù)體的污染增加的趨勢(shì)，故不優(yōu)選。本發(fā)明的粘合劑組合物可以通過(guò)適當(dāng)?shù)厥?甲基)丙烯酸系聚合物交聯(lián)來(lái)得到耐熱性出色的粘合片。作為交聯(lián)方法的具體手段，為使用添加異氰酸酯化合物、環(huán)氧化合物、三聚氰胺系樹(shù)脂以及氮丙啶衍生物化合物等具有與在(甲基)丙烯酸系聚合物中作為交聯(lián)化基點(diǎn)適當(dāng)?shù)睾械聂然?、羥基、氨基、酰胺基等反應(yīng)的基團(tuán)的化合物從而使其反應(yīng)的所謂交聯(lián)劑的方法。其中，主要從得到適度的凝聚力的觀點(diǎn)出發(fā)，特別優(yōu)選使用異氰酸酯化合物或環(huán)氧化合物。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以混合使用兩種以上。作為異氰酸酯化合物，例如可以舉出亞芐基二異氰酸酯、亞二甲苯基二異氰酸酯等芳香族異氰酸酯類，異佛爾酮二異氰酸酯等脂環(huán)族異氰酸酯類，六亞甲基二異氰酸酯等脂肪族聚異氰酸酯類等。更具體而言，例如可以舉出亞丁基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯等低級(jí)脂肪族聚異氰酸酯類，環(huán)戊二烯二異氰酸酯、環(huán)己二烯二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯等脂環(huán)族異氰酸酯類，2，4一亞芐基二異氰酸酯、4，4'一二苯基甲烷二異氰酸酯、亞二甲苯基二異氰酸酯等芳香族異氰酸酯類，三羥甲基丙垸/亞芐基二異氰酸酯3聚體加成物(商品名CorcmateL，日本聚氨酯工業(yè)公司制)、三羥甲基丙垸/六亞甲基二異氰酸酯3聚體加成物(商品名CoronateHL，日本聚氨酯工業(yè)公司制)、六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(商品名CoronateL，日本聚氨酯工業(yè)公司制)等異氰酸酯加成物等。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以混合兩種以上使用。作為環(huán)氧化合物，例如可以舉出N，N，N'，N'—四縮水甘油基一m一二甲苯二胺(商品名TETRAD—X，三菱瓦斯化學(xué)公司制)或1，3一雙(N，N—二縮水甘油基氨基甲基)環(huán)己烷(品名TETRAD—C，三菱瓦斯化學(xué)公司制)等。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以混合兩種以上使用。作為三聚氰胺系樹(shù)脂，可以舉出六羥甲基三聚氰胺。三聚氰胺系樹(shù)脂可以單獨(dú)使用，也可以混合兩種以上使用。作為氮丙啶衍生物，例如可以舉出作為市售品的商品名HDU(相互藥工公司制)、商品名TAZM(相互藥工公司制)、商品名TAZO(相互藥工公司制)等。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以混合使用兩種以上。從與將要交聯(lián)的(甲基)丙烯酸系聚合物的平衡出發(fā)，可以根據(jù)作為粘合片的使用用途進(jìn)一步適當(dāng)?shù)剡x擇本發(fā)明中使用的交聯(lián)劑的含量。為了利用丙烯酸粘合劑的凝聚力而得到充分的耐熱性，通常相對(duì)(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，優(yōu)選含有0.0115重量份，更優(yōu)選含有0.510重量份。含量少于0.01重量份的情況下，利用交聯(lián)劑的交聯(lián)形成變得不充分，粘合劑組合物的凝聚力變小，不能得到充分的耐熱性，另外，存在成為糊殘留的原因的趨勢(shì)。另一方面，含量超過(guò)15重量份的情況下，聚合物的凝聚力變大，流動(dòng)性降低。向粘附物的浸潤(rùn)變得不充分，存在成為剝離的原因的趨勢(shì)。另外，這些交聯(lián)劑可以單獨(dú)使用，也可以混合使用兩種以上。另外，在本發(fā)明中，作為交聯(lián)劑，可以添加具有2個(gè)以上放射線反應(yīng)性不飽和鍵的多官能單體。這種情況下，可以通過(guò)照射放射線等使粘合劑組合物交聯(lián)。作為在一分子中具有2個(gè)以上放射線反應(yīng)性不飽和鍵的多官能單體，例如可以舉出具有2個(gè)以上乙烯基、丙烯酰基、甲基丙烯?；?、乙烯基節(jié)基等可以通過(guò)照射放射線來(lái)進(jìn)行交聯(lián)處理(固化)的1種或2種以上的放射線反應(yīng)性不飽和鍵的多官能單體。另外，作為上述多官能單體，通?？梢詢?yōu)選使用具有IO個(gè)以下放射線反應(yīng)性不飽和鍵的單體。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以混合使用兩種以上。作為上述多官能單體的具體例，例如可以舉出乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二甘醇二(甲基)丙烯酸酯、四甘醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6—己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二乙烯基苯、N，N，—亞甲基雙丙烯酰胺等。從與將要交聯(lián)的(甲基)丙烯酸系聚合物的平衡出發(fā)，可以根據(jù)粘合片的使用用途進(jìn)一步適當(dāng)?shù)剡x擇上述多官能單體的使用量。為了利用丙烯酸粘合劑的凝聚力而得到充分的耐熱性，通常相對(duì)(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，優(yōu)選配合0.130重量份。另外，從柔韌性、粘接性的點(diǎn)出發(fā)，相對(duì)(甲基)丙烯酸系聚合物IOO重量份，進(jìn)而優(yōu)選配合10重量份以下。作為放射線，例如可以舉出紫外線、激光線、(x射線、P射線、Y射線、x射線、電子射線等，但從控制性及操作性的程度、成本的點(diǎn)出發(fā)，可以優(yōu)選使用紫外線。更優(yōu)選使用波長(zhǎng)為200400nm的紫外線。紫外線可以使用高壓汞燈、微波激發(fā)型燈、化學(xué)燈等適當(dāng)?shù)墓庠凑丈?。此外，作為放射線使用紫外線的情況下，向丙烯酸粘合劑中添加光聚合引發(fā)劑。作為光聚合引發(fā)劑，只要是對(duì)應(yīng)放射線反應(yīng)性成分的種類，通過(guò)照射可以成為該聚合反應(yīng)的誘因的適當(dāng)波長(zhǎng)的紫外線而產(chǎn)生自由基或陽(yáng)離子的物質(zhì)即可。作為光自由基聚合引發(fā)劑，例如可以舉出苯偶姻、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、鄰一苯酰苯甲酸甲基一對(duì)一苯偶姻乙醚、苯偶姻異丙醚、a—甲基苯偶姻等苯偶姻類，芐基二甲基縮酮、三氯苯乙酮、2，2—二乙氧基苯乙酮、l一羥基環(huán)己基苯基縮酮等苯乙酮類，2—羥基一2—甲基苯丙酮、2一羥基一4'一異丙基一2—甲基苯丙酮等苯丙酮類，苯甲酮、甲基二苯甲酮、對(duì)氯苯甲酮、對(duì)二甲胺基二苯甲酮等苯甲酮類，2—氯噻噸酮、2—二乙基噻噸酮、2—異丙基噻噸酮等噻噸酮類，雙(2，4，6—三甲基苯甲酰)一苯基膦化氧、2，4，6—三甲基苯甲酰二苯基膦化氧、(2，4，6—三甲基苯甲酰)一(乙氧基)—苯基膦化氧等?；⒒躅?，二苯甲酰、二苯并環(huán)庚酮、a—酰基肟酯等。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以混合使用兩種以上。作為光陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑，例如可以舉出芳香族二偶氮鐵鹽、芳香族碘鐵鹽、芳香族硫鹽等鑰鹽，或鐵一丙二烯配位化合物、二茂鈦(titanocene)配位化合物、芳[基]硅烷醇(arylsiknol)—鋁配位化合物等有機(jī)金屬配位化合物類，硝基芐酯、磺酸衍生物、磷酸酯、苯酚磺酸酯、重氮基萘醌、N—羥基酰亞胺基硫酸酯等。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以混合使用兩種以上。光聚合引發(fā)劑相對(duì)(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，通常配合0.110重量份，優(yōu)選在0.27重量份的范圍配合。進(jìn)而，也可以并用胺類等光引發(fā)聚合助劑。作為上述光引發(fā)助劑，例如可以舉出2—二甲胺基乙基苯甲酸酯、二甲胺基苯乙酮、對(duì)二甲胺基苯甲酸乙酯、對(duì)二甲胺基苯甲酸異戊酯等。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以混合使用兩種以上。聚合引發(fā)助劑相對(duì)(甲基)丙烯酸系聚合物100重量份，優(yōu)選配合0.0510重量份，更優(yōu)選在0.17重量份的范圍配合。進(jìn)而，在本發(fā)明的粘合片中使用的粘合劑組合物中也可以含有其他公知的添加劑，例如根據(jù)所使用的用途，可以適宜添加著色劑、顏料等粉體，表面活性劑、增塑劑、增粘劑、低分子量聚合物、表面潤(rùn)滑劑、增粘劑或表面潤(rùn)滑劑、表面活性劑、流平劑、抗氧劑、防蝕劑、光穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑、聚合抑制劑、有機(jī)硅烷偶合劑、無(wú)機(jī)或有機(jī)的填充劑、金屬粉、顏料等粉體、粒子狀、箔狀物等。可以在本發(fā)明的粘合劑組合物中適當(dāng)?shù)睾斜砻婊钚詣?。通過(guò)在粘合劑組合物中含有上述表面活性劑，成為向粘附物的浸潤(rùn)性更出色的粘合劑組合物。作為上述表面活性劑，從與堿金屬鹽的相互作用的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為具有醚基的表面活性劑。作為具有醚基的表面活性劑的具體例，例如可以舉出聚氧化烯脂肪酸酯類、聚氧化烯山梨糖醇酐脂肪酸酯類、聚氧化烯山梨糖醇脂肪酸酯類、聚氧化烯烷基醚類、聚氧化烯垸基烯丙醚類、聚氧化烯垸基苯基醚類、聚氧化烯衍生物、聚氧化烯烷基胺類、聚氧化烯垸基胺脂肪酸酯類等非離子性表面活性劑，聚氧化烯烷基醚硫酸酯鹽類、聚氧化烯垸基醚磷酸酯鹽類、聚氧化烯烷基苯基醚硫酸酯鹽類、聚氧化烯垸基苯基醚磷酸酯鹽類等陰離子性表面活性劑，具有烯化氧基的陽(yáng)離子性表面活性劑或兩性離子性表面活性劑。另外，也可以在分子中具有丙烯?；⒓谆；⑾┍确磻?yīng)性取代基。作為上述具有醚基的表面活性劑，進(jìn)而優(yōu)選為具有環(huán)氧乙烷基的表面活性劑。作為具體例，例如可以舉出聚氧化乙烯脂肪酸酯類、聚氧化乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯類、聚氧化乙烯山梨糖醇脂肪酸酯類、聚氧化乙烯烷基醚類、聚氧化乙烯烷基烯丙基醚類、聚氧化乙烯垸基苯基醚類、聚環(huán)氧乙烷衍生物、聚氧化乙烯垸基胺類、聚氧化乙烯烷基胺脂肪酸酯類等非離子性表面活性劑，聚氧化乙烯烷基醚磷酸酯鹽類、聚氧化乙烯烷基醚磷酸酯鹽類、聚氧化乙烯垸基苯基醚硫酸酯鹽類、聚氧化乙烯烷基苯基醚磷酸酯鹽類等陰離子性表面活性劑，具有環(huán)氧乙垸基的陽(yáng)離子性表面活性劑或兩性離子性表面活性劑。另外，在分子中也可以具有丙烯酰基、甲基丙烯?；?、烯丙基等反應(yīng)性取代基。另外，作為具有醚基的表面活性劑的市售品的具體例，例如可以舉出阿跌卡里阿叟普(7f力y7乂一7。)NE—IO、阿跌卡里阿叟普(7f力y:r乂一7。)er—io(以上均為旭電化工業(yè)公司制)，工7/pyy120(花王公司制)、乂一^yEA130T(第一工業(yè)制藥公司制)等。上述表面活性劑可以單獨(dú)使用，也可以組合使用，作為配合量，相對(duì)基礎(chǔ)聚合物100重量份，優(yōu)選為0.0110重量份，更優(yōu)選為0.055重量份。如果不到0.01重量份，則難以得到向粘附物的浸潤(rùn)性的提高效果，如果超過(guò)10重量份，則存在向粘附物污染增加的趨勢(shì)，故不優(yōu)選。另一方面，本發(fā)明的粘合劑層是交聯(lián)如上所述的粘合劑組合物而成的層。另外，本發(fā)明的粘合片是在支撐體(支撐體薄膜)上形成該粘合劑層而成的粘合片。此時(shí)，粘合劑組合物的交聯(lián)通常在粘合劑組合物的涂敷后進(jìn)行，但也可以向支撐體等轉(zhuǎn)印由交聯(lián)后的粘合劑組合物構(gòu)成的粘合劑層。在如上所述添加任意成分的光聚合引發(fā)劑的情況下，可以在被保護(hù)體上直接涂敷或者在支撐基體材料的單面或雙面涂敷上述粘合劑組合物，然后通過(guò)光照射得到粘合劑層。通常照射光量2004000mJ/cr^左右在波長(zhǎng)300400nm下照度為1200mW/ciT^的紫外線，使其聚合，由此得到粘合劑層。對(duì)在薄膜上形成粘合劑層的方法沒(méi)有特別限制，例如可以在支撐體上涂敷上述粘合劑組合物，干燥除去聚合溶劑等，在支撐體上形成粘合劑層，由此制作。然后，也可以為了粘合劑層的成分移動(dòng)的調(diào)整或交聯(lián)反應(yīng)的調(diào)整等而進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。另外，在支撐體上涂敷粘合劑組合物制作粘合片時(shí)，為了能夠在支撐體上均一地涂敷，也可以重新在該組合物中加入聚合溶劑以外的l種以上的溶劑。另外，作為本發(fā)明的粘合劑層的形成方法，可以使用粘合片的制造中使用的公知的方法。具體而言，例如可以舉出利用輥涂敷、凹版印刷涂敷、反轉(zhuǎn)涂敷、輥刷、噴涂、氣刀刮涂法、金屬涂敷等的擠壓涂敷法等。本發(fā)明的粘合片通常制作成上述粘合劑層的厚度為3100)dm，優(yōu)選550pm左右。粘合片是在聚酯薄膜等塑料薄膜或由紙、不織布等多孔性材料等構(gòu)成的各種支撐體的單面或兩面涂敷形成上述粘合劑層從而成為片狀或帶狀等形態(tài)的物質(zhì)。尤其，在表面保護(hù)薄膜的情況下，作為支撐體(支撐薄膜)優(yōu)選使用塑料基體材料。另外，上述支撐體優(yōu)選為具有耐熱性以及耐溶劑性并同時(shí)具有撓性的塑料基體材料。通過(guò)使支撐體具有撓性，可以利用輥涂機(jī)等涂敷粘合劑組合物，可以繞成輥狀。作為上述塑料基體材料，只要能夠形成為片狀或薄膜狀就沒(méi)有特別的限定，可以舉出，例如，聚乙烯、聚丙烯、聚一1—丁烯、聚一4一甲基一l一戊烯、乙烯和丙烯共聚物、乙烯和l一丁烯共聚物、乙烯和乙酸乙烯共聚物、乙烯和丙烯酸乙酯共聚物、乙烯和乙烯醇共聚物等聚烯烴薄膜、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯等聚酯薄膜、聚丙烯酸酯薄膜、聚苯乙烯薄膜、尼龍6、尼龍6，6、部分芳香族聚酰胺等聚酰胺薄膜、聚氯乙烯薄膜、聚偏氯乙烯薄膜、聚碳酸酯薄膜等。另外，上述支撐體的厚度通常為5200nm，優(yōu)選10100nm左右。根據(jù)需要，也可以對(duì)上述支撐體施行根據(jù)有機(jī)硅系、氟系、長(zhǎng)鏈烷基系或脂肪酰胺系的脫模劑、二氧化硅粉等的脫模及防污處理或酸處理、堿處理、涂底處理、電暈處理、等離子處理、紫外線處理等易粘結(jié)處理、涂敷型、混入型、蒸鍍型等防靜電處理。另外，用于本發(fā)明的表面保護(hù)薄膜中塑料基體材料更優(yōu)選施行了防靜電處理。作為在塑料基體材料上施行的防靜電處理，并沒(méi)有特別的限定，可以使用，例如，在通常使用的基體材料的至少一面設(shè)置防靜電層的方法或向塑料基體材料中混合混入型防靜電劑的方法。作為在薄膜的至少一面設(shè)置防靜電層的方法，可以舉出，例如，涂敷由防靜電劑和樹(shù)脂成分構(gòu)成的防靜電性樹(shù)脂或?qū)щ娦跃酆衔?、含有?dǎo)電性物質(zhì)的導(dǎo)電性樹(shù)脂的方法；或者蒸鍍或電鍍導(dǎo)電性物質(zhì)的方法。作為包含于防靜電性樹(shù)脂中的防靜電劑，可以舉出，例如，季銨鹽、吡啶鹽、伯、仲、叔氨基等具有陽(yáng)離子型官能團(tuán)的陽(yáng)離子型防靜電劑；磺酸鹽或硫酸酯鹽、膦酸鹽、磷酸酯鹽等具有陰離子性官能團(tuán)的陰離子型防靜電劑；垸基甜菜堿及其衍生物、咪唑啉及其衍生物、丙氨酸及其衍生物等兩性型防靜電劑、氨基醇及其衍生物、甘油及其衍生物、聚乙二醇及其衍生物等非離子型防靜電劑；此外，將具有上述陽(yáng)離子型、陰離子型、兩性離子型的離子導(dǎo)電性基團(tuán)的單體進(jìn)行聚合或共聚而得到的離子導(dǎo)電性聚合物。這些化合物，既可以單獨(dú)使用，或者2種以上混合使用。作為陽(yáng)離子型的防靜電劑，可以舉出，例如，垸基三甲基銨鹽、偶姻基酰胺丙基三甲基銨甲基硫酸鹽、烷基節(jié)基甲基銨鹽、酰氯化膽堿、聚甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯等具有季銨基的(甲基)丙烯酸酯共聚物、聚乙烯基芐基三甲基氯化銨等具有季銨基的苯乙烯共聚物、聚二烯丙基二甲基氯化銨等具有季銨基的二烯丙基胺共聚物等。這些化合物，既可以單獨(dú)使用，或者也可以2種以上混合使用。作為陰離子型的防靜電劑，可以舉出，例如，烷基磺酸鹽、烷基苯磺酸鹽、垸基硫酸酯鹽、烷基乙氧基硫酸酯鹽、烷基磷酸酯鹽、含有磺酸基的苯乙烯共聚物。這些化合物，既可以單獨(dú)使用，或者也可以2種以上混合使用。作為兩性離子型的防靜電劑，可以舉出，例如，烷基甜菜堿、烷基咪唑甜菜堿、羰基甜菜堿接枝共聚。這些化合物，既可以單獨(dú)使用，或者也可以2種以上混合使用。作為非離子型的防靜電劑，可以舉出，例如，脂肪酸烷基醇酰胺、二(2—羥乙基)垸基胺、聚氧化乙烯垸基胺、脂肪酸甘油酯、聚氧化亞乙基二醇脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧化山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧化乙烯烷基苯基醚、聚氧化乙烯垸基醚、聚乙二醇、聚氧化乙烯二胺、由聚醚和聚酯和聚酰胺構(gòu)成的共聚物、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯等。這些化合物，既可以單獨(dú)使用，或者也可以2種以上混合使用。作為導(dǎo)電性聚合物，可以舉出，例如，聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩等。這些導(dǎo)電性聚合物，既可以單獨(dú)使用，或者也可以2種以上混合使用。作為導(dǎo)電性物質(zhì)，可以舉出，例如，氧化錫、氧化銻、氧化銦、氧化鎘、氧化鈦、氧化鋅、銦、錫、銻、金、銀、銅、鋁、鎳、鉻、鈦、鐵、鈷、碘化銅及它們的合金或混合物。這些導(dǎo)電性物質(zhì)，既可以單獨(dú)使用，或者也可以2種以上混合使用。作為在防靜電性樹(shù)脂及導(dǎo)電性樹(shù)脂中所使用的樹(shù)脂成分，可以使用，例如，聚酯、丙烯酸、聚乙烯、聚氨酯、三聚氰胺、環(huán)氧等常用樹(shù)脂。還有，在高分子型防靜電劑的情況下，也可以不含有樹(shù)脂成分。另外，也可以使防靜電樹(shù)脂成分作為交聯(lián)劑含有已施行羥甲基化或烷基醇化的三聚氰胺系、尿素系、乙二醛系、丙烯酰胺系等化合物、環(huán)氧化合物、異氰酸酯化合物。作為防靜電層的形成方法，例如，將上述防靜電性樹(shù)脂、導(dǎo)電性聚合物、導(dǎo)電性樹(shù)脂用有機(jī)溶劑或水等溶液進(jìn)行稀釋，將該涂液涂敷在塑料基體材料上，進(jìn)行干燥而形成防靜電層。作為用于上述防靜電層的形成的有機(jī)溶劑，可以舉出，例如，甲基乙基甲酮、丙酮、乙酸乙酯、四氫呋喃、二噁烷、環(huán)己酮、正己烷、甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇等。這些溶劑，既可以單獨(dú)使用，或者也可以2種以上混合使用。就上述防靜電層的形成中的涂敷方法而言，可以適宜使用眾所周知的涂敷方法，具體可以舉出，例如，輥涂敷、凹版印刷涂敷、反轉(zhuǎn)涂敷、輥刷、噴涂、氣刀刮涂法、浸漬及簾式涂敷法。作為上述防靜電性樹(shù)脂層、導(dǎo)電性聚合物、導(dǎo)電性樹(shù)脂的厚度，通常為0.015iim，優(yōu)選0.031inm左右。作為導(dǎo)電性物質(zhì)的蒸鍍或電鍍的方法，可以舉出，例如，真空蒸鍍、濺射、離子鍍、化學(xué)蒸鍍、噴霧熱分解、化學(xué)鍍、電鍍法等。作為上述導(dǎo)電性物質(zhì)層的厚度，通常為2010000A，優(yōu)選505000A。另外，作為混入型防靜電劑，可以適宜地使用上述防靜電劑。作為混入型防靜電劑的配合量，相對(duì)塑料基體材料的總重量使用20重量％以下，優(yōu)選在0.0510重量％的范圍內(nèi)。作為混入方法，只要是上述防靜電劑能夠均勻地混合于塑料基體材料中所使用的樹(shù)脂中的方法就沒(méi)有特別的限定，可以使用，例如，加熱輥、班伯里混料機(jī)、加壓混煉機(jī)、雙軸混煉機(jī)等。本發(fā)明的粘合片根據(jù)需要以保護(hù)粘合面為目的，可以在粘合劑表面粘結(jié)隔膜。作為構(gòu)成隔膜的基體材料有紙或塑料薄膜，不過(guò)從表面平滑性優(yōu)良的角度出發(fā)，優(yōu)選使用塑料薄膜。作為其薄膜，只要是能夠保護(hù)上述粘合劑層的薄膜就沒(méi)有特別的限定，可以舉出，例如，聚乙烯薄膜、聚丙烯薄膜、聚丁烯薄膜、聚丁二烯薄膜、聚甲基戊烯薄膜、聚氯乙烯薄膜、氯乙烯共聚物薄膜、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯薄膜、聚氨酯薄膜、乙烯和乙酸乙烯共聚物薄膜等。上述隔膜的厚度通常為5200pm，優(yōu)選10100pm左右。也可以根據(jù)需要通過(guò)有機(jī)硅系、氟系、長(zhǎng)鏈垸基系或脂肪酰胺系的脫模劑、二氧化硅粉等而在上述隔膜施行適宜的脫模以及防污處理等。使用了本發(fā)明的粘合劑組合物、粘合片以及表面保護(hù)薄膜可以用于尤其容易產(chǎn)生靜電的塑料制品等中。其中，尤其作為在為了保護(hù)液晶顯示器等中使用的偏振板、波阻片、光學(xué)補(bǔ)償薄膜、反射片、亮度改善薄膜等光學(xué)構(gòu)件表面而使用的表面保護(hù)薄膜而非常有用。實(shí)施例以下，說(shuō)明具體顯示本發(fā)明的構(gòu)成和效果的實(shí)施例等。還有，對(duì)實(shí)施例等中的評(píng)價(jià)項(xiàng)目進(jìn)行了如下的測(cè)定。<酸值的測(cè)定>用自動(dòng)滴定裝置(平沼產(chǎn)業(yè)公司制，COM—550)進(jìn)行測(cè)定，再根據(jù)下式求得酸值。A={(Y—X)xfx5.611)MA:酸值Y:樣品溶液的滴定量(ml)X:混合溶劑僅為50g的溶液的滴定量(ml)f:所滴定的溶液因子M:聚合物樣品的重量(g)測(cè)定條件如下面所述。樣品溶液將約0.5g的聚合物樣品溶于50g的混合溶劑(甲苯/2—丙醇/蒸餾水=50/49.5/0.5，重量比)中而作為樣品溶液。"滴定溶液O.IN，2—丙醇性氫氧化鉀溶液(和光純藥工業(yè)公司制，石油制品中和值試驗(yàn)用)電極玻璃電極；GE—101，比較電極；RE—201*測(cè)定方式石油制品中和值試驗(yàn)l<分子量的測(cè)定>重均分子量使用GPC裝置(東乂一公司制，HLC—8220GPC)進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定條件如下所述。*樣品濃度0.2重量％(THF溶液)樣品注入量1(^1洗脫液THF流速0.6ml/min測(cè)定溫度40°C*柱樣品柱；TSKguardcolumnSuperHZ—H(1根)屮TSKgelSuperHZM—H(2根)參比柱(referencecolumn);TSKgelSuperH—RC(l根)檢測(cè)器示差折射計(jì)(RI)其中，重均分子量利用聚苯乙烯換算值求得。<玻璃化溫度的測(cè)定>玻璃化溫度(Tg)使用動(dòng)態(tài)粘彈性測(cè)定裝置(k才乂卜yy夕7公司制，ARES)，利用下述方法求得。層疊(甲基)丙烯酸系聚合物的片材(厚度20|_im)，成為約2mm的厚度，將其沖切成07.9mm，制作圓柱狀的壓丸，作為玻璃化溫度測(cè)定用樣品。將上述測(cè)定樣品固定于(D7.9mm平行板的治具上，利用上述動(dòng)態(tài)粘彈性測(cè)定裝置，測(cè)定損失彈性模數(shù)G"的溫度依賴性，將得到的G"曲線成為極大的溫度作為玻璃化溫度rc)。測(cè)定條件如下所述。*測(cè)定剪斷模式'溫度范圍一70。C15(TC升溫速度5°C/min'頻率1Hz<(甲基)丙烯酸系聚合物的配制〉[丙烯酸系聚合物(A)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸2—乙基己基酯199.4重量份、(甲基)丙烯酸烯化氧基加成物(日本油脂公司制，/^y7—PME—1000，氧化烯單元平均加成摩爾數(shù)23)0.6重量份、丙烯酸2—羥基乙基酯8重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2，—偶氮雙異丁腈0.4重量份、醋酸乙酯386.3重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)猓趯績(jī)?nèi)的液溫保持至6(TC附近的狀態(tài)下進(jìn)行5個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物(A)溶液(35重量％)。上述丙烯酸系聚合物(A)的重均分子量為49萬(wàn)，玻璃化溫度(Tg)=_55°C、酸值為O.O。[丙烯酸系聚合物(B)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸2—乙基己基酯199重量份、含烯化氧基反應(yīng)性表面活性劑(花王公司制，阿跌如目(，亍厶》)PD—430，氧化烯單元平均加成摩爾數(shù)340)1重量份、丙烯酸2—羥基乙基酯8重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2，—偶氮雙異丁腈0.4重量份、醋酸乙酯386.3重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)猓趯績(jī)?nèi)的液溫保持至6(TC附近的狀態(tài)下進(jìn)行5個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物(B)溶液(35重量％)。上述丙烯酸系聚合物(B)的重均分子量為55萬(wàn)，玻璃化溫度(Tg)=—53°C、酸值為0.0。[丙烯酸系聚合物(c)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸2—乙基己基酯199重量份、含烯化氧基反應(yīng)性表面活性劑(旭電化工業(yè)公司制，阿跌卡里阿叟普(7f力!；7乂一:7。)ER—IO，氧化烯單元平均加成摩爾數(shù)10)l重量份、丙烯酸2—羥基乙基酯8重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2，一偶氮雙異丁腈0.4重量份、醋酸乙酯386.3重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)猓趯績(jī)?nèi)的液溫保持至6(TC附近的狀態(tài)下進(jìn)行5個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物(C)溶液(35重量％)。上述丙烯酸系聚合物(C)的重均分子量為50萬(wàn)，玻璃化溫度(Tg)=—53°C、酸值為O.O。[丙烯酸系聚合物(D)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸2—乙基己基酯199重量份、(甲基)丙烯酸烯化氧基加成物(日本油脂公司制，7、'^乂7—50POEP—800B，氧化烯單元平均加成摩爾數(shù)8)l重量份、丙烯酸2—羥基乙基酯8重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2，一偶氮雙異丁腈0.4重量份、醋酸乙酯386.3重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)?，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至6(TC附近的狀態(tài)下進(jìn)行5個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物(D)溶液(35重量％)。上述丙烯酸系聚合物(D)的重均分子量為53萬(wàn)，玻璃化溫度(Tg)=—54°C、酸值為0.0。[丙烯酸系聚合物(E)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸2—乙基己基酯199重量份、含烯化氧基反應(yīng)性表面活性劑(花王公司制，阿跌如目(，亍厶/10PD—420，氧化烯單元平均加成摩爾數(shù)340)1重量份、丙烯酸2—羥基丁基酯8重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2，—偶氮雙異丁腈0.4重量份、醋酸乙酯312重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)?，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至6(TC附近的狀態(tài)下進(jìn)行5個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物(E)溶液(40重量％)。上述丙烯酸系聚合物(E)的重均分子量為56萬(wàn)，玻璃化溫度(Tg)二一53'C、酸值為O.O。[丙烯酸系聚合物(F)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸2—乙基己基酯200重量份、丙烯酸2—羥基乙基酯8重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2'—偶氮雙異丁腈0.4重量份、醋酸乙酯312重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)猓趯績(jī)?nèi)的液溫保持至6(TC附近的狀態(tài)下進(jìn)行5個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物(F)溶液(40重量％)。上述丙烯酸系聚合物(F)的重均分子量為55萬(wàn)，玻璃化溫度(Tg)=—55°C、酸值為O.O。[丙烯酸系聚合物(G)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸2—乙基己基酯199.9重量份、(甲基)丙烯酸烯化氧基加成物(日本油脂公司制，7'l/y7—PME—1000，氧化烯單元平均加成摩爾數(shù)23)0.l重量份、丙烯酸2—羥基乙基酯8重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2，一偶氮雙異丁腈0.4重量份、醋酸乙酯386.3重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)?，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至6(TC附近的狀態(tài)下進(jìn)行5個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物(G)溶液。上述丙烯酸系聚合物(G)(35重量％)的重均分子量為52萬(wàn)，玻璃化溫度(Tg)=—55°C、酸值為O.O。[丙烯酸系聚合物(H)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸2—乙基己基酯199.4重量份、(甲基)丙烯酸烯化氧基加成物(日本油脂公司制，7、》乂7—PME—4000，氧化烯單元平均加成摩爾數(shù)90)0.6重量份、丙烯酸2—羥基乙基酯8重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2，一偶氮雙異丁腈0.4重量份、醋酸乙酯386.3重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)?，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至60'C附近的狀態(tài)下進(jìn)行5個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物(H)溶液(35重量％)。上述丙烯酸系聚合物(H)的重均分子量為43萬(wàn)，玻璃化溫度(Tg)=—54°C、酸值為O.O。[丙烯酸系聚合物(I)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸2—乙基己基酯199重量份、(甲基)丙烯酸烯化氧基加成物(花王公司制，阿跌如目(，X厶小)PD—420，氧化烯單元平均加成摩爾數(shù)340)1重量份、丙烯酸2—羥基乙基酯8重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2，一偶氮雙異丁腈0.4重量份、醋酸乙酯386.3重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)?，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至6(TC附近的狀態(tài)下進(jìn)行5個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物(I)溶液(35重量％)。上述丙烯酸系聚合物(I)的重均分子量為58萬(wàn)，玻璃化溫度(Tg)=—53°C、酸值為O.O。[丙烯酸系聚合物(J)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸2—乙基己基酯199.78重量份、(甲基)丙烯酸烯化氧基加成物(花王公司制，阿跌如目(，于厶A)PD—430，氧化烯單元平均加成摩爾數(shù)340)0.22重量份、丙烯酸2—羥基乙基酯8重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2'—偶氮雙異丁腈0.4重量份、醋酸乙酯325重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)猓趯績(jī)?nèi)的液溫保持至6(TC附近的狀態(tài)下進(jìn)行5個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物(J)溶液(39重量％)。上述丙烯酸系聚合物(J)的重均分子量為55萬(wàn)，玻璃化溫度(Tg)=—53°C、酸值為0.0。[丙烯酸系聚合物(K)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷卻器的四口燒瓶中，加入丙烯酸2—乙基己基酯194重量份、(甲基)丙烯酸烯化氧基加成物(旭電化工業(yè)公司制，阿跌卡里阿叟普(7f力U7乂一7"ER—IO，氧化烯單元平均加成摩爾數(shù)10)6重量份、丙烯酸2—羥基乙基酯8重量份、作為聚合引發(fā)劑的2，2'—偶氮雙異丁腈0.4重量份、醋酸乙酯325重量份，邊緩慢攪拌邊導(dǎo)入氮?dú)?，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至6(TC附近的狀態(tài)下進(jìn)行5個(gè)小時(shí)的聚合反應(yīng)，配制丙烯酸系聚合物(K)溶液(39重量％)。上述丙烯酸系聚合物(K)的重均分子量為49萬(wàn)，玻璃化溫度(Tg)=一53匸、酸值為O.O。<防靜電劑溶液的配制>[防靜電劑溶液(a)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、冷卻器的四口燒瓶中，加入碘化鉀5重量份、醋酸乙酯20重量份，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至25。C附近的狀態(tài)下進(jìn)行2個(gè)小時(shí)的混合攪拌，配制防靜電劑溶液(a)(20重量％)。[防靜電劑溶液(b)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、冷卻器的四口燒瓶中，加入鋰雙(五氟乙烷磺?；?酰亞胺5重量份、醋酸乙酯20重量份，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至25'C附近的狀態(tài)下進(jìn)行2個(gè)小時(shí)的混合攪拌，配制防靜電劑溶液(b)(20重量％)。[防靜電劑溶液(c)]向具備攪拌葉片、溫度計(jì)、冷卻器的四口燒瓶中，加入碘化鉀0.1重量份、聚丙二醇(二醇型，數(shù)均分子量2000)7.9重量份、醋酸乙酯32重量份，在將燒瓶?jī)?nèi)的液溫保持至80'C附近的狀態(tài)下進(jìn)行2個(gè)小時(shí)的混合攪拌，配制防靜電劑溶液(c)(20重量％)。<防靜電處理薄膜的制作〉通過(guò)用由水30重量份和甲醇70重量份形成的混合溶劑稀釋防靜電劑(SOLVEX公司制，微索盧巴(7一夕口y少/《一)RMd—142，以氧化錫和聚酯樹(shù)脂為主成分)10重量份而配制了防靜電劑溶液。用涂敷棒將所得到的防靜電劑溶液涂敷在聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜(厚度38pm)上，通過(guò)在13(TC下干燥1分鐘，除去溶劑而形成防靜電層(厚度0.2pm)，從而制作了防靜電處理薄膜。[實(shí)施例1](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(A)溶液(35重量％)稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，加入上述防靜電劑溶液(a)(20重量％)l重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.3重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約1分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(1)。(粘合片的制作)將上述丙烯酸系粘合劑溶液(1)涂敷于上述防靜電處理薄膜的與防靜電處理面相反的面上，在13(TC下加熱2分鐘而形成了厚度20|im的粘合劑層。接下來(lái)，在上述粘合劑層的表面粘結(jié)單面已施行有機(jī)硅處理的厚度25pm的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜的有機(jī)硅處理面，然后在5(TC養(yǎng)護(hù)2天，從而制作了粘合片。[實(shí)施例2](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(B)溶液(35重量％)稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，加入上述防靜電劑溶液(a)(20重量%)l重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.3重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約1分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(2)。(粘合片的制作)代替上述丙烯酸系粘合劑溶液(1)，使用上述丙烯酸系粘合劑溶液(2)，除此以外，利用與實(shí)施例l相同的方法制作粘合片。[實(shí)施例3](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(C)溶液(35重量％)稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，加入上述防靜電劑溶液(a)(20重量%)l重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.3重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約1分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(3)。(粘合片的制作)代替上述丙烯酸系粘合劑溶液(1)，使用上述丙烯酸系粘合劑溶液(3)，除此以外，利用與實(shí)施例l相同的方法制作粘合片。[實(shí)施例4](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(D)溶液(35重量％)稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，加入上述防靜電劑溶液(b)(20重量%)l重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(曰本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.3重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約1分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(4)。(粘合片的制作)代替上述丙烯酸系粘合劑溶液(1)，使用上述丙烯酸系粘合劑溶液(4)，除此以外，利用與實(shí)施例l相同的方法制作粘合片。[實(shí)施例5](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(E)溶液(40重量％)稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，加入上述防靜電劑溶液(a)(20重量％)l重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.3重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約1分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(5)。(粘合片的制作)代替上述丙烯酸系粘合劑溶液(1)，使用上述丙烯酸系粘合劑溶液(5)，除此以外，利用與實(shí)施例l相同的方法制作粘合片。[比較例1](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(F)溶液(40重量％)稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，加入上述防靜電劑溶液(a)(20重量％)l重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.3重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約1分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(6)。(粘合片的制作)代替上述丙烯酸系粘合劑溶液(1)，使用上述丙烯酸系粘合劑溶液(6)，除此以外，利用與實(shí)施例l相同的方法制作粘合片。[比較例2](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(G)溶液(35重量％)稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，加入上述防靜電劑溶液(a)(20重量%)l重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.3重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約1分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(7)。(粘合片的制作)代替上述丙烯酸系粘合劑溶液(1)，使用上述丙烯酸系粘合劑溶液(7)，除此以外，利用與實(shí)施例l相同的方法制作粘合片。[比較例3](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(H)溶液(35重量％)稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，加入上述防靜電劑溶液(a)(20重量%)l重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，ConmateHX)0.3重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約1分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(8)，但上述丙烯酸系粘合劑溶液(8)沒(méi)有發(fā)生溶液的凝膠化。(粘合片的制作)由于上述丙烯酸系粘合劑溶液(8)沒(méi)有發(fā)生凝膠化，所以不能制作粘合片。[比較例4](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(F)溶液(40重量％)稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，加入作為陰離子系表面活性劑的琥珀酸二烷基酯磺酸鈉鹽(第一工業(yè)制藥公司制，氺才〕一》SW，除去29重量％溶液的溶劑，成為100重量％的產(chǎn)物)2.0重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.3重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約1分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(9)。(粘合片的制作)代替上述丙烯酸系粘合劑溶液(1)，使用上述丙烯酸系粘合劑溶液(9)，除此以外，利用與實(shí)施例l相同的方法制作粘合片。[比較例5](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(F)溶液(40重量％)稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，加入上述防靜電劑溶液(c)(20重量％)8重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.3重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約1分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(10)。(粘合片的制作)代替上述丙烯酸系粘合劑溶液(1)，使用上述丙烯酸系粘合劑溶液(10)，除此以外，利用與實(shí)施例l相同的方法制作粘合片。[實(shí)施例6](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(I)溶液(35重量％)稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，加入上述防靜電劑溶液(a)(20重量％)0.5重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.3重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約1分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(11)。(粘合片的制作)代替上述丙烯酸系粘合劑溶液(1)，使用上述丙烯酸系粘合劑溶液(11)，除此以外，利用與實(shí)施例l相同的方法制作粘合片。[實(shí)施例7](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(I)溶液(35重量％)稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，加入上述防靜電劑溶液(b)(20重量％)2重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.3重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約1分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(12)。(粘合片的制作)代替上述丙烯酸系粘合劑溶液(1)，使用上述丙烯酸系粘合劑溶液(12)，除此以外，利用與實(shí)施例l相同的方法制作粘合片。[實(shí)施例8](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(I)溶液(39重量。zO稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，加入上述防靜電劑溶液(a)(20重量％)0.4重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.3重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約1分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(13)。(粘合片的制作)代替上述丙烯酸系粘合劑溶液(1)，使用上述丙烯酸系粘合劑溶液(13)，除此以外，利用與實(shí)施例l相同的方法制作粘合片。[實(shí)施例9](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(K)溶液(39重量％)稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，加入上述防靜電劑溶液(a)(20重量%)l重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.3重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約1分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(14)。(粘合片的制作)代替上述丙烯酸系粘合劑溶液(1)，使用上述丙烯酸系粘合劑溶液(14)，除此以外，利用與實(shí)施例l相同的方法制作粘合片。[比較例6](粘合劑溶液的配制)用醋酸乙酯將上述丙烯酸系聚合物(F)溶液(40重量％)稀釋至20重量％，向該溶液100重量份，加入上述防靜電劑溶液(a)(20重量％)0.4重量份、作為交聯(lián)劑的六亞甲基二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體(日本聚氨酯工業(yè)公司制，CoronateHX)0.3重量份、作為交聯(lián)催化劑的二月桂酸二丁酯錫(1重量％醋酸乙酯溶液)0.4重量份，在常溫(25°C)下進(jìn)行約1分鐘的混合攪拌而配制了丙烯酸系粘合劑溶液(15)。(粘合片的制作)代替上述丙烯酸系粘合劑溶液(1)，使用上述丙烯酸系粘合劑溶液(15)，除此以外，利用與實(shí)施例l相同的方法制作粘合片。對(duì)于在上述的實(shí)施例、比較例中得到粘合片，用下述的要領(lǐng)進(jìn)行了剝離靜電壓、污染性的評(píng)價(jià)以及粘合力的測(cè)定。<剝離靜電壓的測(cè)定>將粘合片切成寬度70mm、長(zhǎng)度130mm的尺寸，剝離隔膜后，用手動(dòng)滾子壓接粘結(jié)在預(yù)先除電的丙烯酸板(三菱RAYON公司制，7夕U，一卜，厚度lmm、寬度70mm、長(zhǎng)度100mm)上的偏光板(日東電工公司制，SEG1425WVAGS2B，寬度70mm、長(zhǎng)度100mm)表面，以使片方的端部伸出30mm。在23。CX50XRH的環(huán)境下放置一天后，如圖1所示，在規(guī)定位置上設(shè)置樣品。將伸出30mm的片方的端部固定在自動(dòng)巻曲機(jī)上迸行剝離使剝離角度150°、剝離速度10m/min。用固定在樣品長(zhǎng)度方向的中央位置的電位測(cè)定機(jī)(春日電機(jī)公司制，KSD—0103)測(cè)定了這時(shí)產(chǎn)生的偏光板表面的電位。測(cè)定在23"Cx50XRH的環(huán)境下進(jìn)行。<污染性的評(píng)價(jià)>將已制作的粘合片切成寬度50mm、長(zhǎng)度80mm的尺寸，剝離隔膜后，一邊夾入氣泡，一邊用手動(dòng)滾子壓接在偏光板(日東電工公司制，SEG1425WVAGS2B，寬度70mm、長(zhǎng)度100mm)而制作了評(píng)價(jià)樣品。將上述評(píng)價(jià)樣品在50°CX92%RH的環(huán)境下放置24個(gè)小時(shí)后，用手將粘合片從粘附體上剝離，再用肉眼觀察和評(píng)價(jià)了這時(shí)的粘附體表面的氣泡痕跡。評(píng)價(jià)基準(zhǔn)如下。*未看到污染的情況〇*看到了污染的情況X<粘合力的測(cè)定>將己制作的粘合片切成寬度25mm、長(zhǎng)度100mm的尺寸，剝離隔膜后，用0.25MPa的壓力層壓在偏光板(日東電工公司制，SEG1425DU，寬度70mm、長(zhǎng)度100mm)上而制作了評(píng)價(jià)樣品。進(jìn)行層壓后，在23t:X50XRH的環(huán)境下放置30分鐘，之后用萬(wàn)能拉伸試驗(yàn)機(jī)測(cè)定了以10m/min的剝離速度、180°的剝離角度進(jìn)行剝離時(shí)的粘合力。測(cè)定在23匸x50^RH的環(huán)境下進(jìn)行。上述的結(jié)果表示在表l中。[表1]__<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>根據(jù)上述表1的結(jié)果可知，在使用根據(jù)本發(fā)明制作的粘合劑組合物的情況(實(shí)施例19)下，在任意一個(gè)實(shí)施例中，向偏振板的剝離靜電壓的絕對(duì)值被抑制在0.5kV以下的低值，且沒(méi)有產(chǎn)生向偏振板的污染。相對(duì)于此，在使用沒(méi)有含有含烯化氧基反應(yīng)性單體作為單體單元的粘合劑組合物的情況(比較例1、46)下，在單體單元中的含量不到0.1重量％的情況(比較例2)下，剝離靜電壓盡管被抑制，但可見(jiàn)污染的發(fā)生。另外，在氧化烯單元的平均加成摩爾數(shù)超過(guò)40的情況下(比較例3)，明確了丙烯酸粘合劑溶液發(fā)生凝膠化而不能制作粘合片。因而，在比較例16的粘合片中，均得到不能同時(shí)抑制向偏光板的剝離靜電壓及向粘附物的污染的結(jié)果，并弄清了不適于防靜電性粘合片用的粘合劑組合物的事實(shí)。另外，還弄清了本發(fā)明的實(shí)施例19的粘合片在剝離速度為10m/min下的180°剝落(peel)粘合力在0.16N/25mm的范圍，為可以用作再剝離型的表面保護(hù)薄膜用的粘合片。因而，可以明確本發(fā)明的粘合劑組合物為在剝離時(shí)的防靜電性出色并同時(shí)向粘附物的污染性已被減低的、粘接可靠性出色的粘合劑組合物。權(quán)利要求1.一種粘合劑組合物，其特征在于，含有以氧化烯單元的平均加成摩爾數(shù)為3～40的含烯化氧基反應(yīng)性單體0.1～4.9重量％為單體成分的(甲基)丙烯酸系聚合物、以及堿金屬鹽而成。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘合劑組合物，其中，所述堿金屬鹽為鋰鹽。3.根據(jù)權(quán)利要求l所述的粘合劑組合物，其中，所述含烯化氧基反應(yīng)性單體為具有環(huán)氧乙烷基的反應(yīng)性單體。4.一種粘合劑層，其是使權(quán)利要求13中任意一項(xiàng)所述的粘合劑組合物交聯(lián)而成的粘合劑層。5.—種粘合片，其特征在于，在支撐體的單面或雙面形成使權(quán)利要求13中任意一項(xiàng)所述的粘合劑組合物交聯(lián)而成的粘合劑層而成。6.—種表面保護(hù)薄膜，其特征在于，在實(shí)施了防靜電處理的由塑料基體材料構(gòu)成的支撐體的單面或雙面形成使權(quán)利要求13中任意一項(xiàng)所述的粘合劑組合物交聯(lián)而成的粘合劑層而成。全文摘要本發(fā)明提供一種粘合劑組合物，其特征在于，含有以氧化烯單元的平均加成摩爾數(shù)為3～40的含烯化氧基反應(yīng)性單體0.1～4.9重量％為單體成分的(甲基)丙烯酸系聚合物以及堿金屬鹽而成。通過(guò)使用本發(fā)明，可以提供在剝離時(shí)可以實(shí)現(xiàn)向沒(méi)有實(shí)施防靜電的粘附物的防靜電從而減低向粘附物的污染性的粘接可靠性出色的粘合劑組合物以及使用該組合物的防靜電性的粘合片以及表面保護(hù)薄膜。文檔編號(hào)C09J7/02GK101243152SQ20068002979公開(kāi)日2008年8月13日申請(qǐng)日期2006年9月4日優(yōu)先權(quán)日2005年9月5日發(fā)明者天野立巳,安藤雅彥,請(qǐng)井夏希申請(qǐng)人:日東電工株式會(huì)社