亚洲成年人黄色一级片,日本香港三级亚洲三级,黄色成人小视频,国产青草视频,国产一区二区久久精品,91在线免费公开视频,成年轻人网站色直接看

聚異戊烯醇的提取工藝的制作方法

文檔序號:3738863閱讀:1043來源:國知局
專利名稱:聚異戊烯醇的提取工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種從銀杏葉中提取聚異戊烯醇的工藝。
聚異戊烯醇及其乙酸脂類是日本學(xué)者田中康之等從銀杏葉中首次分離出的一類具有藥用開發(fā)前景的成分,與多萜醇(dolichol)結(jié)構(gòu)接近。多萜醇對促進(jìn)機(jī)體造血功能,改善肝臟機(jī)能,對再生障礙性貧血,各種肝病和糖尿病等有明顯療效。通過聚異戊烯醇的不對稱加氫作用可合成多萜醇,并可在生物體內(nèi)代謝成多萜醇,從而為銀杏葉聚異戊烯醇直接應(yīng)用提供了依據(jù)。我國學(xué)者研究證明銀杏葉含有聚異戊烯醇。而據(jù)國內(nèi)外的文獻(xiàn)報道,分離出聚異戊烯醇的純度都不高,一般為10~15%,最高為56%左右。而制藥用的聚異戊烯醇純度要求最好大于80%,用現(xiàn)有的提取技術(shù)很難達(dá)到要求。
本發(fā)明的目的在于提供一種可提取高純度聚異戊烯醇的提取工藝,以克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。
本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的它包括浸提、純化、精制、皂化、萃取、純化幾步驟(1)取銀杏鮮葉自然干燥,粉碎后放入提取器內(nèi),加烷烴類溶劑,在30~55℃浸提2~12小時,過濾,殘渣浸提二次,合并濾液,浸提液減壓蒸發(fā),得黑色油狀物;(2)將油狀物溶于烷烴類溶劑,上硅膠柱,再用洗脫劑進(jìn)行洗脫,然后收集橙黃色流出液,蒸發(fā)后得油狀物;(3)將上述物質(zhì)溶于烷烴類溶劑,過氧化鋁柱,用烷烴類溶劑洗至流出液清亮后用洗脫劑洗脫,得油狀提取物;(4)將所得物質(zhì)溶于丙酮,加入堿性水溶液,再加入還原劑的醇溶液和烷烴類物質(zhì),置于回流裝置內(nèi),回流皂化6~48小時;(5)水解液用酸調(diào)PH為中性,用烷烴類溶劑萃取3次,合并有機(jī)相萃取液,用飽和鹽水洗2~3次,用無水硫酸鈉干燥,真空濃縮;(6)濃縮液上硅膠柱,用烷烴類溶劑過柱,再用洗脫劑洗脫,濃縮干燥后的淡黃色膠狀物,即聚異戊烯醇。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有工藝方法合理,提取率高,產(chǎn)品純度高等優(yōu)點(diǎn)。其提取率可達(dá)2~3%,聚異戊烯醇含量大于90%。
具體實(shí)施例方式(1)取銀杏鮮葉自然干燥,用前60~80℃干燥3~5小時,粉碎后取100g放入提取器內(nèi),加石油醚1000ml,在55℃水浴8小時,過濾,殘渣提取二次,合并濾液,浸提液減壓蒸發(fā),得黑色油狀物;(2)將油狀物溶于石油醚(60~90℃)500ml,上硅膠柱(36mm*600mm),先用石油醚∶乙醚=98∶2的洗脫劑300ml進(jìn)行洗脫,再改用石油醚∶乙醚=19∶1洗脫300ml,最后用石油醚∶乙醚=17∶3洗脫300ml,然后收集橙黃色流出液,蒸發(fā)后得淡紅色油狀物;(3)將上述物質(zhì)溶于100ml石油醚,過堿性氧化鋁柱(40mm*50mm),用200ml石油醚洗至流出液清亮后用石油醚∶乙醇=1∶1洗脫300ml,蒸發(fā)得淡紅色油狀物;(4)將所得物質(zhì)溶于50ml丙酮,10ml 2%的氫氧化鉀水溶液,再加入5%焦性沒食子酸的甲醇溶液10ml和150ml已烷,置于回流裝置內(nèi),80℃回流皂化24小時;(5)水解液用2mol/l鹽酸調(diào)PH為中性,用石油醚200ml萃取3次,合并有機(jī)相萃取液,用飽和食鹽水洗2~3次,用無水硫酸鈉干燥,真空濃縮至100ml;(6)濃縮液上硅膠柱(30mm*50mm),用300ml石油醚過柱,棄去流出液,再用石油醚∶乙醚=18∶2洗脫,200ml,得聚異戊烯醇,濃縮干燥后的黃色膠狀物,聚異戊烯醇含量大于90%。
權(quán)利要求
1.一種聚異戊烯醇的提取工藝,它包括浸提、純化、精制、皂化、萃取、純化幾步驟,其特征在于(1)取銀杏鮮葉自然干燥,粉碎后放入提取器內(nèi),加烷烴類溶劑,在30~55℃浸提2~12小時,過濾,殘渣浸提二次,合并濾液,浸提液減壓蒸發(fā),得黑色油狀物;(2)將油狀物溶于烷烴類溶劑,上硅膠柱,再用洗脫劑進(jìn)行洗脫,然后收集橙黃色流出液,蒸發(fā)后得油狀物;(3)將上述物質(zhì)溶于烷烴類溶劑,過氧化鋁柱,用烷烴類溶劑洗至流出液清亮后用洗脫劑洗脫,得油狀提取物;(4)將所得物質(zhì)溶于丙酮,加入堿性水溶液,再加入還原劑的醇溶液和烷烴類物質(zhì),置于回流裝置內(nèi),回流皂化6~48小時;(5)水解液用酸調(diào)PH為中性,用烷烴類溶劑萃取3次,合并有機(jī)相萃取液,用飽和鹽水洗2~3次,用無水硫酸鈉干燥,真空濃縮;(6)濃縮液上硅膠柱,用烷烴類溶劑過柱,再用洗脫劑洗脫,濃縮干燥后的淡黃色膠狀物,即聚異戊烯醇。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種聚異戊烯醇的提取工藝,它包括浸提、純化、精制、皂化、萃取、純化幾步驟。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有工藝方法合理,提取率高,產(chǎn)品純度高等優(yōu)點(diǎn)。其提取率可達(dá)2~3%,聚異戊烯醇含量大于90%。
文檔編號C09F1/00GK1385488SQ0211368
公開日2002年12月18日 申請日期2002年4月27日 優(yōu)先權(quán)日2002年4月27日
發(fā)明者張迪清, 楊軍, 何照范 申請人:貴州省生化工程中心
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點(diǎn)贊!
1