P(pvis-aa)/海藻酸鈉水凝膠的制備方法及其在催化劑中的應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種 P(PVIS?AA)/海藻酸鈉水凝膠的制備方法，該方法包括以下步驟：⑴將離子液?jiǎn)误w1?乙烯基?3?丙基咪唑磺酸鹽與丙烯酸混合后充分溶解于去離子水中，得到混合溶液；⑵在混合溶液中先加入海藻酸鈉，再加入N,N＇?亞甲基雙丙烯酰胺，在氮?dú)夥諊聰嚢杈鶆颍玫椒磻?yīng)混合物；⑶將過(guò)硫酸鉀K2S2O8溶解在去離子水中后迅速注入到反應(yīng)混合物中，通入氮?dú)?，得到反?yīng)混合物的溶液；⑷在反應(yīng)混合物的溶液中加入CaCl2，通過(guò)自由基聚合制備出水凝膠，該水凝膠經(jīng)反復(fù)洗滌，達(dá)到溶脹平衡，即得P(PVIS?AA)/海藻酸鈉水凝膠。本發(fā)明還公開了該P(yáng)(PVIS?AA)/海藻酸鈉水凝膠在催化劑中的應(yīng)用。本發(fā)明一步法同時(shí)負(fù)載雙金屬納米粒子，達(dá)到穩(wěn)定性好，不團(tuán)聚，催化活性高的目的。
【專利說(shuō)明】
P(PVIS-AA)/海藻酸鈉水凝膠的制備方法及其在催化劑中的應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及催化劑領(lǐng)域，尤其涉及P(PVIS-AA)/海藻酸鈉水凝膠的制備方法及其在催化劑中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]海藻酸鈉(sodium alginate，SA)是從褐馬尾藻的海帶或馬尾藻中提取碘和甘露醇之后的副產(chǎn)物，其分子結(jié)構(gòu)中含有大量的-C00—，在水溶液中具有很大的粘稠性。海藻酸鈉分子是β-D-甘露糖醛酸(0-D_mannuronic，M)和α-L-古洛糖醛酸(a-L-guluronic，G)按(1-^4 )鍵連接而成，在Ca2+、Na+等陽(yáng)離子存在時(shí)，海藻酸鈉的G單元上的Na+與二價(jià)陽(yáng)離子發(fā)生離子交換反應(yīng)發(fā)生纏繞堆積，進(jìn)而在極其溫和的條件下交聯(lián)形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)快速形成凝膠。由于海藻酸鈉具有良好的PH敏感性、生物相容性和生物降解性，已經(jīng)在醫(yī)藥領(lǐng)域和食品工業(yè)得到了廣泛應(yīng)用。
[0003]藻酸鹽水凝膠已被廣泛研究，它由G點(diǎn)和M點(diǎn)堆疊的蛋殼交聯(lián)機(jī)理被人熟知。此外，若在海藻酸鈉水凝膠中引入兩性離子液體，則得到的共聚物水凝膠不僅具有良好的親水性，還具有大量的正負(fù)電荷，在同時(shí)負(fù)載兩種貴金屬納米粒子并應(yīng)用到催化領(lǐng)域具有很大的意義。
[0004]兩性離子液體具有化學(xué)穩(wěn)定性高、水化能力強(qiáng)、電化學(xué)窗口寬等特性，并且通過(guò)與不同正負(fù)電荷基團(tuán)相互吸引可以調(diào)節(jié)其性能、結(jié)構(gòu)和功能，在發(fā)展不同性能的水凝膠方面具有潛在應(yīng)用價(jià)值。兩性離子液體的重要特性在于其鏈段的正負(fù)電荷基團(tuán)可吸引一些貴金屬離子，原位還原，使貴金屬納米粒子均勻的分散于聚離子液體基體中，此特性使其可以負(fù)載不同的貴金屬納米催化劑并能開拓美好的發(fā)展前景。以兩性離子液體為單體，與其他成分共聚形成高分子水凝膠，利用復(fù)合型水凝膠上大量的正負(fù)電荷基團(tuán)，通過(guò)電荷一次性吸引并負(fù)載兩種貴金屬納米粒子，制備兩種納米粒子共同負(fù)載的固體催化劑，不僅可以提高催化活性，水凝膠特性還可以使反應(yīng)重復(fù)進(jìn)行，達(dá)到多次循環(huán)利用的目的。
[0005]Pd, Au, Ag納米粒子都是催化活性良好的貴金屬納米催化劑，有大量的文獻(xiàn)報(bào)道將貴金屬納米粒子負(fù)載于水凝膠網(wǎng)絡(luò)中并用于有機(jī)催化反應(yīng)。然而，一步法負(fù)載雙金屬納米粒子的水凝膠文獻(xiàn)報(bào)道相對(duì)較少。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種一步法負(fù)載雙金屬納米粒子的P(PVIS_AA) /海藻酸鈉水凝膠的制備方法。
[0007]本發(fā)明所要解決的另一個(gè)技術(shù)問(wèn)題是提供該P(yáng)(PVIS-AA)/海藻酸鈉水凝膠在催化劑中的應(yīng)用。
[0008]為解決上述問(wèn)題，本發(fā)明所述的P(PVIS-AA)/海藻酸鈉水凝膠的制備方法，包括以下步驟: ⑴將離子液?jiǎn)误w1-乙烯基-3-丙基咪唑磺酸鹽與丙烯酸按1: 0.30?0.50的質(zhì)量比混合，得到混合物，該混合物充分溶解于其質(zhì)量5?8倍的去離子水中，得到混合溶液；
⑵在所述混合溶液中先按其體積的8?13倍加入海藻酸鈉，充分?jǐn)嚢韬笤侔此龌旌先芤后w積的90?100倍加入N，K-亞甲基雙丙烯酰胺，在氮?dú)夥諊聰嚢?0?20min，使其混合均勻，得到反應(yīng)混合物；
(3)將過(guò)硫酸鉀K2S2O8溶解在其質(zhì)量90?110倍的去離子水中后迅速注入到所述反應(yīng)混合物中，通入氮?dú)??20min，得到反應(yīng)混合物的溶液；
⑷在所述反應(yīng)混合物的溶液中按其體積的40?50倍加入CaCl2，并繼續(xù)通入氮?dú)猓詈?，?5?65°C油浴鍋中通過(guò)自由基聚合制備出水凝膠，該水凝膠經(jīng)去離子水反復(fù)洗滌，達(dá)到溶脹平衡，即得P (PVIS-AA) /海藻酸鈉水凝膠。
[0009]如上所述的P(PVIS-AA)/海藻酸鈉水凝膠的制備方法得到的P(PVIS-AA)/海藻酸鈉水凝膠在催化劑中的應(yīng)用，其特征在于:首先將(NH4)2PdCl6溶液與AgNO3溶液按1:1的體積比均勻混合于該混合液體積的5?8倍的去離子水中，然后按I: 10?20的料液質(zhì)量體積比將P(PVIS-AA)/海藻酸鈉水凝膠浸泡于此混合溶液中，浸泡Id，再按I: 50?60的體積比將NaBH4溶液迅速注入此混合溶液，經(jīng)還原反應(yīng)后靜置，即得P(PVIS-AA)/SA OPdOAg催化劑。
[0010]所述(NH4)2PdCl6溶液與所述AgNO3溶液的摩爾濃度均為24mM。
[0011 ] 所述NaBH4溶液的摩爾濃度為0.2M。
[0012]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點(diǎn):
1、本發(fā)明以海藻酸鈉(SA)與兩性離子液體為基礎(chǔ)，合成帶有不同電荷的水凝膠并一步法同時(shí)負(fù)載雙金屬納米粒子，達(dá)到穩(wěn)定性好，不團(tuán)聚，催化活性高的目的。
[0013]2、本發(fā)明所得的P (PVIS-AA) /SA水凝膠經(jīng)紅外譜圖(參見(jiàn)圖1)分析可以看出，3266Cnf1處的特征吸收峰歸屬于O-H的伸縮振動(dòng)，2965 Cnf1處的特征吸收峰歸屬于C-H的伸縮振動(dòng)吸收，1714 Cnf1處的特征吸收峰歸屬于COOH中的C=O振動(dòng)吸收，1627，1405CHT1處的特征吸收峰歸屬于C=C特征峰吸收;在PVIS (b)的紅外圖譜中，3447CHT1特征吸收峰歸屬于O-H的伸縮振動(dòng)，1647，1473CHT1屬于C=C的特征吸收峰，ΙΝΟαιΓ1以及1042CHT1歸屬于S=O的伸縮振動(dòng);在3六(c)的紅外圖譜中，1629和1404CHT1處的特征吸收峰歸屬于海藻酸鈉中C00—中C-O-C的對(duì)稱與不對(duì)稱伸縮振動(dòng)，1077 cm—1處的特征吸收峰歸屬于C-O-C的振動(dòng)吸收;在三種單體充分聚合后，從紅外圖譜P(PVIS-AA)/SA(d)的譜線中可以看出，歸屬于1698，1448 cm_1處的C=C，C-0-C的吸收特征峰變寬，說(shuō)明P(PVIS-AA)/SA水凝膠已經(jīng)成功制備。
[0014]3、本發(fā)明所得的P(PVIS-AA)/SA水凝膠采用環(huán)境掃描電鏡Quanta 200(荷蘭Ph i I ips-FE I公司)觀察水凝膠的表面形態(tài)，如圖2所示，從圖中可以看出P( PVIS-AA) /SA水凝膠多孔的立體結(jié)構(gòu)，規(guī)律排列的孔系結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)完整，孔隙分布較為均勻的良好三維空間結(jié)構(gòu)。使得其具有良好的吸水能力，提供足夠的空間，為有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行提供了基礎(chǔ)。
[0015]4、本發(fā)明所得的P (PVIS-AA)/SA水凝膠通過(guò)Perkin-Elmer熱重分析儀，在氮?dú)猸h(huán)境中升溫速率1 cCmirT1由室溫升至800 V，測(cè)量產(chǎn)物的熱穩(wěn)定性。
[0016]經(jīng)熱失重分析，P(PVI S-AA) /SA具有良好的熱穩(wěn)定性。從圖3中可以看出，P (PVIS-AA)/SA水凝膠在氮?dú)鈿夥障掳l(fā)生了三次熱損失，第一次質(zhì)量損失是在85°C時(shí)，損失質(zhì)量約為9%，這可能是由于水凝膠樣品表面的水分揮發(fā)所致。第二次質(zhì)量損失是在400°C時(shí)，質(zhì)量損失約為43%，這主要是由于水凝膠中的聚合物鏈發(fā)生裂解。在713°C之后，水凝膠熱損失后的質(zhì)量仍約為36%。
[0017]5、本發(fā)明P(PVIS-AA)/海藻酸鈉水凝膠所制備的P(PVIS-AA)/SA OPdOAg催化劑經(jīng)透射電鏡觀察(參見(jiàn)圖4)，可以看出Pd，Ag納米粒子均勻的分散于水凝膠網(wǎng)絡(luò)中，粒徑大致在1.5-4.5 nm之間，由于復(fù)合型水凝膠中布滿了大量的正負(fù)電荷基團(tuán)，穩(wěn)定地負(fù)載了兩種貴金屬納米粒子，形成良好的催化劑載體，貴金屬納米粒子不團(tuán)聚，粒徑小，表面積大，在有機(jī)催化領(lǐng)域里具有良好的催化潛能。
[0018]6、本發(fā)明P (PVIS-AA) /海藻酸鈉水凝膠所制備的P (PVIS-AA)/SA OPdOAg催化劑經(jīng)元素能譜分析(參見(jiàn)圖5)，可以看出水凝膠網(wǎng)絡(luò)中的Pd，Ag納米粒子峰譜出現(xiàn)在不同能級(jí)。C，N, S，O, Na, Ca元素來(lái)源于水凝膠材料的組成成分，Cu元素歸屬于銅膜，這些分析結(jié)果表明，P (PVIS-AA) /SAOPdOAg成功制備。
[0019]7、為了進(jìn)一步研究P(PVIS-AA)/SA網(wǎng)絡(luò)中形成的Pd，Ag納米粒子的性質(zhì)，使用合成的P(PVIS-AA)/SA@Pd@Ag催化4-NP被NaBH4還原為4-AP的模擬反應(yīng)。在本實(shí)驗(yàn)中，將3g P(PVIS-AA)/SA/Pd/Ag添加到具有4-硝基苯酚(5mM)，去離子水(32mL)以及NaBH4(0.2M)的混合溶液中做催化反應(yīng)。常溫下，一定量的P(PVIS-AA)/SA/Pd/Ag催化劑在催化反應(yīng)過(guò)程中的催化性能用紫外可見(jiàn)光譜儀檢測(cè)，在400 nm的吸收峰處，隨著催化還原4-硝基酚反應(yīng)的進(jìn)行，4-硝基酚的吸收強(qiáng)度逐漸降低，同時(shí)，4-氨基酚在298nm處的吸收峰在不斷的增強(qiáng)。表明4-硝基酚逐漸減少，4-氨基酚逐漸增多。分析檢測(cè)實(shí)驗(yàn)表明，P(PVIS-AA)/SA@Pd@Ag的有機(jī)催化還原反應(yīng)在9min內(nèi)完成(如圖6)所示。在常溫下的催化反應(yīng)，可以視為一級(jí)動(dòng)力學(xué)反應(yīng)，取400nm處紫外光譜的吸光度進(jìn)行處理，用來(lái)表征催化反應(yīng)進(jìn)行程度。根據(jù)一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)速率方程:-lnA= kt, A, k, t，分別代表吸光度，速率常數(shù)，時(shí)間，繪制出動(dòng)力學(xué)曲線，計(jì)算出該反應(yīng)的速率常數(shù)(k)為0.eTmin—1，如圖7所示。
[0020]8、本發(fā)明P(PVIS-AA)/海藻酸鈉水凝膠所制備的P(PVIS-AA)/SA OPdOAg催化劑具有良好的穩(wěn)定性和活性，隨著反復(fù)多次的使用，催化劑的催化性并沒(méi)有下降多少(參見(jiàn)圖8)，該分析結(jié)果表明，P(PVIS-AA)/SA OPdOAg易分離，方便洗滌，可以多次重復(fù)使用。
【附圖說(shuō)明】
[0021]下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】作進(jìn)一步詳細(xì)的說(shuō)明。
[0022]圖1為本發(fā)明中AA(a)，PVIS(b),SA(C)以及P(PVIS_AA)/SA(d)的紅外光譜圖。
[0023]圖2為本發(fā)明P(PVIS-AA)/SA水凝膠掃描電鏡圖。
[0024]圖3為本發(fā)明P(PVI S-AA) /SA水凝膠熱重曲線。
[0025]圖4為本發(fā)明Pd，Ag兩種貴金屬納米粒子負(fù)載于P(PVIS_AA)/SA水凝膠網(wǎng)絡(luò)中的透射電鏡圖。
[0026]圖5為本發(fā)明P(PVIS-AA)/SAOPdOAg催化劑元素能譜分析。
[0027]圖6為本發(fā)明P(PVIS-AA)/SA@Pd@Ag催化還原4-硝基苯酚的催化還原紫外吸收曲線。
[0028]圖7為催化還原4-硝基酚相對(duì)時(shí)間-lnA(400nm)處吸收強(qiáng)度的一級(jí)動(dòng)力學(xué)。
[0029]圖8為本發(fā)明P(PVIS-AA)/SAOPdOAg催化劑的重復(fù)使用次數(shù)的柱狀圖。
【具體實(shí)施方式】
[0030]實(shí)施例1P(PVIS-AA)/海藻酸鈉水凝膠的制備方法，包括以下步驟:
⑴將離子液?jiǎn)误w1-乙烯基-3-丙基咪唑磺酸鹽(PVIS)與丙烯酸(AA)按1:0.30的質(zhì)量比(g/g)混合，得到混合物，該混合物充分溶解于其質(zhì)量5倍的去離子水中，得到混合溶液。
[0031]⑵在混合溶液中先按其體積的8倍加入海藻酸鈉(SA)，充分?jǐn)嚢韬笤侔此龌旌先芤后w積的90倍加入N，N'-亞甲基雙丙烯酰胺(BIS)，在氮?dú)夥諊聰嚢鑜Omin，使其混合均勻，得到反應(yīng)混合物。
[0032]⑶將過(guò)硫酸鉀K2S2O8溶解在其質(zhì)量90倍的去離子水中后迅速注入到反應(yīng)混合物中，通入氮?dú)?min，得到反應(yīng)混合物的溶液。
[0033]⑷在反應(yīng)混合物的溶液中按其體積的40倍加入CaCl2，并繼續(xù)通入氮?dú)?，最后，?5°C油浴鍋中通過(guò)自由基聚合制備出水凝膠，該水凝膠經(jīng)去離子水反復(fù)洗滌，達(dá)到溶脹平衡，即得P (PVIS-AA) /海藻酸鈉水凝膠。
[0034]該P(yáng)(PVIS-AA)/海藻酸鈉水凝膠在催化劑中的應(yīng)用是指:首先將(NH4)2PdCl6溶液與AgNO3溶液按1:1的體積比(mL/mL)均勻混合于該混合液體積的5倍的去離子水中，然后按I: 10的料液質(zhì)量體積比(g/mL)將P(PVIS-AA)/海藻酸鈉水凝膠浸泡于此混合溶液中，使P(PVIS-AA)/SA水凝膠中的N+與PdCl62+相互吸引，S03—、C00—與Ag+相互吸引。浸泡Id，再按1:50的體積比(mL/mL )將NaBH4溶液迅速注入此混合溶液，經(jīng)還原反應(yīng)后靜置，即得P (PVIS-AA) /SA OPdOAg催化劑。
[0035]實(shí)施例2P(PVIS-AA)/海藻酸鈉水凝膠的制備方法，包括以下步驟:
⑴將離子液?jiǎn)误w1-乙烯基-3-丙基咪唑磺酸鹽(PVIS)與丙烯酸(AA)按1:0.42的質(zhì)量比(g/g)混合，得到混合物，該混合物充分溶解于其質(zhì)量7倍的去離子水中，得到混合溶液。
[0036]⑵在混合溶液中先按其體積的11倍加入海藻酸鈉(SA)，充分?jǐn)嚢韬笤侔此龌旌先芤后w積的95倍加入N，N'-亞甲基雙丙烯酰胺(BIS)，在氮?dú)夥諊聰嚢?5min，使其混合均勻，得到反應(yīng)混合物。
[0037]⑶將過(guò)硫酸鉀K2S2O8溶解在其質(zhì)量99倍的去離子水中后迅速注入到反應(yīng)混合物中，通入氮?dú)?5min，得到反應(yīng)混合物的溶液。
[0038]⑷在反應(yīng)混合物的溶液中按其體積的45倍加入CaCl2，并繼續(xù)通入氮?dú)猓詈?，?0°C油浴鍋中通過(guò)自由基聚合制備出水凝膠，該水凝膠經(jīng)去離子水反復(fù)洗滌，達(dá)到溶脹平衡，即得P (PVIS-AA) /海藻酸鈉水凝膠。
[0039]該P(yáng)(PVIS-AA)/海藻酸鈉水凝膠在催化劑中的應(yīng)用是指:首先將(NH4)2PdCl6溶液與AgNO3溶液按1:1的體積比(mL/mL)均勻混合于該混合液體積的6倍的去離子水中，然后按1:11的料液質(zhì)量體積比(g/mL)將P(PVIS-AA)/海藻酸鈉水凝膠浸泡于此混合溶液中，使P(PVIS-AA)/SA水凝膠中的N+與PdCl62+相互吸引，S03—、C00—與Ag+相互吸引。浸泡Id，再按1:55的體積比(mL/mL )將NaBH4溶液迅速注入此混合溶液，經(jīng)還原反應(yīng)后靜置，即得P (PVIS-AA) /SA OPdOAg催化劑。
[0040]實(shí)施例3P(PVIS-AA)/海藻酸鈉水凝膠的制備方法，包括以下步驟:
⑴將離子液?jiǎn)误w1-乙烯基-3-丙基咪唑磺酸鹽(PVIS)與丙烯酸(AA)按1:0.50的質(zhì)量比(g/g)混合，得到混合物，該混合物充分溶解于其質(zhì)量8倍的去離子水中，得到混合溶液。
[0041]⑵在混合溶液中先按其體積的13倍加入海藻酸鈉(SA)，充分?jǐn)嚢韬笤侔此龌旌先芤后w積的100倍加入N，K-亞甲基雙丙烯酰胺(BIS)，在氮?dú)夥諊聰嚢?0min，使其混合均勻，得到反應(yīng)混合物。
[0042]⑶將過(guò)硫酸鉀K2S2O8溶解在其質(zhì)量110倍的去離子水中后迅速注入到反應(yīng)混合物中，通入氮?dú)?0min，得到反應(yīng)混合物的溶液。
[0043]⑷在反應(yīng)混合物的溶液中按其體積的50倍加入CaCl2，并繼續(xù)通入氮?dú)?，最后，?5°C油浴鍋中通過(guò)自由基聚合制備出水凝膠，該水凝膠經(jīng)去離子水反復(fù)洗滌，達(dá)到溶脹平衡，即得P (PVIS-AA) /海藻酸鈉水凝膠。
[0044]該P(yáng)(PVIS-AA)/海藻酸鈉水凝膠在催化劑中的應(yīng)用是指:首先將(NH4)2PdCl6溶液與AgNO3溶液按1:1的體積比(mL/mL)均勻混合于該混合液體積的8倍的去離子水中，然后按
I: 20的料液質(zhì)量體積比(g/mL)將P(PVIS-AA)/海藻酸鈉水凝膠浸泡于此混合溶液中，使P(PVIS-AA)/SA水凝膠中的N+與PdCl62—相互吸引，S03—、C00—與Ag+相互吸引。浸泡Id，再按1:60的體積比(mL/mL )將NaBH4溶液迅速注入此混合溶液，經(jīng)還原反應(yīng)后靜置，即得P (PVIS-AA) /SA OPdOAg催化劑。
[0045]上述實(shí)施例1~3中，(NH4)2PdCl6溶液與AgNO3溶液的摩爾濃度均為S^iM13NaBH4溶液的摩爾濃度為0.2M。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.P(PVIS-AA)/海藻酸鈉水凝膠的制備方法，包括以下步驟: ⑴將離子液?jiǎn)误w1-乙烯基-3-丙基咪唑磺酸鹽與丙烯酸按1: 0.30?0.50的質(zhì)量比混合，得到混合物，該混合物充分溶解于其質(zhì)量5?8倍的去離子水中，得到混合溶液； ⑵在所述混合溶液中先按其體積的8?13倍加入海藻酸鈉，充分?jǐn)嚢韬笤侔此龌旌先芤后w積的90?100倍加入N，K-亞甲基雙丙烯酰胺，在氮?dú)夥諊聰嚢?0?20min，使其混合均勻，得到反應(yīng)混合物； (3)將過(guò)硫酸鉀K2S2O8溶解在其質(zhì)量90?110倍的去離子水中后迅速注入到所述反應(yīng)混合物中，通入氮?dú)??20min，得到反應(yīng)混合物的溶液； ⑷在所述反應(yīng)混合物的溶液中按其體積的40?50倍加入CaCl2，并繼續(xù)通入氮?dú)?，最后，?5?65°C油浴鍋中通過(guò)自由基聚合制備出水凝膠，該水凝膠經(jīng)去離子水反復(fù)洗滌，達(dá)到溶脹平衡，即得P (PVIS-AA) /海藻酸鈉水凝膠。2.如權(quán)利要求1所述的P(PVIS-AA) /海藻酸鈉水凝膠的制備方法得到的P (PVIS-AA) /海藻酸鈉水凝膠在催化劑中的應(yīng)用，其特征在于:首先將(NH4)2PdCl6溶液與AgNO3溶液按1:1的體積比均勻混合于該混合液體積的5?8倍的去離子水中，然后按I: 10?20的料液質(zhì)量體積比將P(PVIS-AA)/海藻酸鈉水凝膠浸泡于此混合溶液中，浸泡ld，再按1:50?60的體積比將NaBH4溶液迅速注入此混合溶液，經(jīng)還原反應(yīng)后靜置，即得P(PVI S_AA)/SA OPdOAg催化劑。3.如權(quán)利要求2所述的P(PVI S-AA) /海藻酸鈉水凝膠的制備方法得到的P (PVI S-AA) /海藻酸鈉水凝膠在催化劑中的應(yīng)用，其特征在于:所述(NH4)2PdCl6溶液與所述AgNO3溶液的摩爾濃度均為24mM。4.如權(quán)利要求2所述的P(PVI S-AA) /海藻酸鈉水凝膠的制備方法得到的P (PVI S-AA) /海藻酸鈉水凝膠在催化劑中的應(yīng)用，其特征在于:所述NaBH4溶液的摩爾濃度為0.2M。
【文檔編號(hào)】C08F226/06GK105860102SQ201610298974
【公開日】2016年8月17日
【申請(qǐng)日】2016年5月9日
【發(fā)明人】何曉燕, 馮婷婷, 強(qiáng)圣璐
【申請(qǐng)人】西北師范大學(xué)