微助劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于多元共聚物領域，具體涉及微助劑及其制備方法。針對現有技術中微助劑性能較差，處理后無法達到國家排放標準等問題，本發(fā)明提供微助劑及其制備方法。本發(fā)明采用丙烯酰胺和丙烯酸為主要的原料，創(chuàng)造性的加入了微乳膠進行混合共聚，同時選用了復合型引發(fā)劑，通過水溶液聚合而成。通過選用原料間的協(xié)同作用，制備得到一種性能優(yōu)越、使用方便、有益于產業(yè)化生產，可生物降解、長期儲存的微助劑，該藥劑能去除水中的污染，使污水指標達到國家標準。
【專利說明】
微助劑及其制備方法
技術領域
[0001] 本發(fā)明屬于多元共聚物領域，具體涉及一種微助劑及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 我國目前應用的微助劑大多只能使渾濁或帶色污水變透明，而處理后的污水各項 指標卻達不到國家排放標準，且部分藥劑有二次污染的現象。特別是一些難降解的環(huán)保指 標，根本做不到處理達標排放的標準。隨著污微助劑的品種增多，對環(huán)境和質量的要求越來 越高。微助劑可針對不同水質和不同污染的污水有對應的型號進行處理，使污水指標基本 全部達到國家標準。

【發(fā)明內容】

[0003] 針對上述技術問題，本發(fā)明擬提供一種可針對不同水質和不同污染的污水有對應 的型號進行處理，使污水指標基本全部達到國家標準的微助劑及其制備方法。本發(fā)明采用 丙烯酰胺和丙烯酸為主要的原料，創(chuàng)造性的加入了微乳膠進行混合共聚，同時選用了復合 型引發(fā)劑，通過水溶液聚合而成。通過選用原料間的協(xié)同作用，制備得到一種性能優(yōu)越、使 用方便、有益于產業(yè)化生產，可生物降解、長期儲存的微助劑，該藥劑能去除水中的污染，使 污水指標達到國家標準。
[0004] 本發(fā)明要解決的第一個技術問題是提供微助劑，原料包括以下成分:按重量份數 計，丙烯酰胺30-60份，丙烯酸10-35份，微乳膠30-60份，引發(fā)劑0.1-3.7份，水30-70份。
[0005] 其中，上述微助劑中，所述微乳膠的制備方法為:按重量比十二烷基苯磺酸鈉40% 溶液1.0-3份，脂肪醇醚硫酸鈉鹽SLESN 1.5-4.5份、仲丁醇7.5-22.5份、甲苯與二甲苯1:1 的混合物10-30份和水55-165份的比例備好原材料，先將仲丁醇溶于水中制得醇水溶液，將 十二烷基苯磺酸鈉40%溶液與脂肪醇醚硫酸鈉鹽SLESN加入醇水溶液中使其溶解，然后滴 加甲苯與二甲苯1:1的混合物，制得微乳膠。
[0006] 其中，上述微助劑中，所述引發(fā)劑為偶氮二異丁脒鹽酸鹽(AIBA)與NaHS〇3的混合 物;優(yōu)選的，偶氮二異丁脒鹽酸鹽(AIBA)與NaHS03的重量比為1:1。
[0007] 其中，上述微助劑中，所述水為去離子水。
[0008] 本發(fā)明要解決的第二個技術問題是提供一種上述微助劑的制備方法，包括以下步 驟：
[0009] a、按重量份數稱取各原材料；
[0010] b、將丙烯酰胺、丙烯酸和微乳膠，加入30-70份水中配成混合溶液，再加入一半的 引發(fā)劑，取1/3混合液，加熱至50-80°C，再滴加剩余的2/3混合溶液，控制滴加速度，使剩余 混合溶液在1-1.5h加完；
[0011] C、加完攪拌2h，再加入另一半引發(fā)劑，繼續(xù)反應lh后冷卻至50°C，用氫氧化鈉溶液 調整PH值至3-7，制得微助劑。
[0012] 其中，上述微助劑的制備方法中，步驟b中所述混合溶液的濃度為20wt%。
[0013] 其中，上述微助劑的制備方法中，步驟c中所述氫氧化鈉溶液濃度為20wt%。
[0014] 本發(fā)明的有益效果為:本發(fā)明制備方法得到的微助劑在常溫常壓下為透明液體、 性能穩(wěn)定，可長期儲存，使用方便，用水將藥劑稀釋到適宜濃度即可，各項環(huán)保指標的去除 率可達到99%;同時，本藥劑具有良好的溶解性、對設備無腐蝕、不燃燒，性能優(yōu)越，生產方 法簡單便于工業(yè)化生產，并且在使用中具有良好的經濟效益和社會效益。
【具體實施方式】
[0015] 本發(fā)明提供微助劑，原料包括以下成分:按重量份數計，丙烯酰胺30-60份，丙烯酸 10-35份，微乳膠30-60份，引發(fā)劑0.1-3.7份，水30-70份。
[0016]其中，上述微助劑中，所述微乳膠的制備方法為:按重量比十二烷基苯磺酸鈉40% 溶液1.0-3份，脂肪醇醚硫酸鈉鹽SLESN 1.5-4.5份、仲丁醇7.5-22.5份、甲苯與二甲苯1:1 的混合物10-30份和水55-165份的比例備好原材料，先將仲丁醇溶于水中制得醇水溶液，將 十二烷基苯磺酸鈉40%溶液與脂肪醇醚硫酸鈉鹽SLESN加入醇水溶液中使其溶解，然后滴 加甲苯與二甲苯1:1的混合物，制得微乳膠。
[0017] 其中，上述微助劑中，所述引發(fā)劑為偶氮二異丁脒鹽酸鹽(AIBA)與NaHS〇3的混合 物;優(yōu)選的，偶氮二異丁脒鹽酸鹽(AIBA)與NaHS03的重量比為1:1。
[0018] 其中，上述微助劑中，所述水為去離子水。
[0019 ]同時，本發(fā)明還提供一種上述微助劑的制備方法，包括以下步驟：
[0020] a、按重量份數稱取各原材料；
[0021] b、將丙烯酰胺、丙烯酸和微乳膠，加入30-70份水中配成混合溶液，再加入一半的 引發(fā)劑，取1/3混合液，加熱至50-80°C，再滴加剩余的2/3混合溶液，控制滴加速度，使剩余 混合溶液在1-1.5h加完；
[0022] c、加完攪拌2h，再加入另一半引發(fā)劑，繼續(xù)反應lh后冷卻至50°C，用氫氧化鈉溶液 調整PH值至3-7，制得微助劑。
[0023]其中，上述微助劑的制備方法中，步驟b中所述混合溶液的濃度為20wt%。
[0024]其中，上述微助劑的制備方法中，步驟c中所述氫氧化鈉溶液濃度為20wt%。
[0025] 丙烯酰胺(〇12 = 〇1-〇)順2)是一種白色晶體物質，分子量為70.08，它能發(fā)生聚合 反應生成聚丙烯酰胺，聚丙烯酰胺能有效去除水中的雜質和污染物；同時，本發(fā)明還加入了 丙烯酸，丙烯酸是化學式為C3H4〇2的有機化合物，是最簡單的不飽和羧酸，由一個乙烯基和 一個羧基組成，能發(fā)生均聚和共聚反應，生成高分子物質，也能用于清除水中的雜質和污染 物。發(fā)明人將丙烯酰胺和丙烯酸用來制備去除水中雜質的微制劑，經過大量的試驗確定丙 烯酰胺加入30-60份，丙烯酸加入10-35份時去除污染物的效果最好。
[0026]同時，發(fā)明人還創(chuàng)造性的選用了復合引發(fā)劑，用偶氮二異丁脒鹽酸鹽(AIBA)與 NaHS03按重量比1:1配成復合引發(fā)劑，引發(fā)劑先加入一半，待反應進行時再加入另一半，能 更好的進行引發(fā)，生成的微制劑效果更穩(wěn)定，去除雜質效果更好。
[0027]此外，發(fā)明人還在制備微制劑時加入了微乳膠，根據本發(fā)明技術方案制備的微乳 膠，能有效降低水中的C0D、氨氮、總磷、SS等指標，將其控制在國家規(guī)定的排放標準之內。
[0028]下面通過實施例對本發(fā)明的【具體實施方式】做進一步的說明，但并不因此將本發(fā)明 的保護范圍限制在實施例之中。
[0029] 實施例中所用丙烯酰胺等物質均為普通市售產品。
[0030] 實施例1
[0031 ]按下述步驟制備得到微助劑1。制備方法為：
[0032] a、稱取30份丙烯酰胺、丙烯酸10份、微乳膠30份、復合型引發(fā)劑0.1份；
[0033] b、將丙烯酰胺、丙烯酸和微乳膠，加入30份水中配成20wt%的混合溶液，再加入 〇. 05份引發(fā)劑，取1/3混合液，加熱至50°C，再滴加剩余的2/3混合溶液，控制滴加速度，使剩 余混合溶液在lh加完；
[0034] c、加完攪拌2h，再加入0.05份引發(fā)劑，繼續(xù)反應lh后冷卻至50°C，用20wt%的氫氧 化鈉溶液調整PH至3，制得微助劑1。
[0035] 實施例2
[0036] 按下述步驟制備得到微助劑2。制備方法為：
[0037] a、稱取60份丙烯酰胺、丙烯酸35份、微乳膠60份、復合型引發(fā)劑3.7份；
[0038] b、將丙烯酰胺、丙烯酸和微乳膠，加入70份水中配成20wt%的混合溶液，再加入 1.85份引發(fā)劑，取1/3混合液，加熱至80°C，再滴加剩余的2/3混合溶液，控制滴加速度，使剩 余混合溶液在1.5h加完；
[0039] c、加完攪拌2h，再加入1.85份引發(fā)劑，繼續(xù)反應lh后冷卻至50°C，用20wt%的氫氧 化鈉溶液調整PH至7，制得微助劑2。
[0040]針對不同污水，而生產不同濃度比例的微助劑，可提高使用效果。以下為國家要求 污水排放標準基本項目：
[0041 ]表1污水排放項目國家標準
[0042]
[0043] 按照國家污水排放基本項目的要求，以下表格分別為某污水廠進水指標，及分別 使用微助劑1和微助劑2處理后的結果對照：
[0044] 表2本發(fā)明技術方案制備的微助劑作用效果表
[0045]
[0046] 由表2可以看出，本發(fā)明技術方案提供的微助劑能有效作用于污水，可降低污水中 的C0D、氨氮、總磷、SS等指標，將其控制在國家規(guī)定的標準以內排放，本發(fā)明中的微助劑性 能優(yōu)越、使用方便、有益于產業(yè)化生產，可生物降解并且長期儲存，該藥劑能去除水中的污 染，使污水指標達到國家標準。
【主權項】
1. 微助劑，其特征在于，原料包括以下成分:按重量份數計，丙烯酰胺30-60份，丙烯酸 10-35份，微乳膠30-60份，引發(fā)劑0.1-3.7份，水30-70份。2. 根據權利要求1所述的微助劑，其特征在于，所述微乳膠的制備方法為：按重量比十 二烷基苯磺酸鈉40 %溶液1.0-3份，脂肪醇醚硫酸鈉鹽SLESN 1.5-4.5份、仲丁醇7.5-22.5 份、甲苯與二甲苯1:1的混合物10-30份和水55-165份的比例備好原材料，先將仲丁醇溶于 水中制得醇水溶液，將十二烷基苯磺酸鈉40 %溶液與脂肪醇醚硫酸鈉鹽SLESN加入醇水溶 液中使其溶解，然后滴加甲苯與二甲苯1:1的混合物，制得微乳膠。3. 根據權利要求1所述的微助劑，其特征在于：所述引發(fā)劑為偶氮二異丁脒鹽酸鹽 (AIBA)與NaHS03的混合物。4. 根據權利要求3所述的微助劑，其特征在于：偶氮二異丁脒鹽酸鹽(AIBA)與NaHS03的 重量比為1:1。5. 根據權利要求1所述的微助劑，其特征在于:所述水為去離子水。6. 根據權利要求1-5任一項所述的微助劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： a、 按重量份數稱取各原材料； b、 將丙烯酰胺、丙烯酸和微乳膠，加入30-70份水中配成混合溶液，再加入一半的引發(fā) 劑，取1/3混合液，加熱至50-80°C，再滴加剩余的2/3混合溶液，控制滴加速度，使剩余混合 溶液在1-1.5h加完； c、 加完攪拌2h，再加入另一半引發(fā)劑，繼續(xù)反應lh后冷卻至50°C，用氫氧化鈉溶液調整 PH值至3-7,制得微助劑。7. 根據權利要求6所述的微助劑的制備方法，其特征在于：步驟b中所述混合溶液的濃 度為20wt%。8. 根據權利要求6所述的微助劑的制備方法，其特征在于：步驟c中所述氫氧化鈉溶液 濃度為20wt%。
【文檔編號】C08F220/56GK105837745SQ201610297791
【公開日】2016年8月10日
【申請日】2016年5月6日
【發(fā)明人】樸泰峰, 慎鏞健
【申請人】哈爾濱鑫淼水處理科技發(fā)展有限公司