苯 基)-4,4'-聯(lián)苯基雙亞憐酸醋W質(zhì)量比為0.5-3:1,特別是1:1進(jìn)行組合作為亞憐酸醋抗氧 劑時，得到的均聚透明聚丙締組合物抗老化性能進(jìn)一步提高，產(chǎn)品更耐用；
[0050] (8)所述透明成核劑為山梨醇類透明成核劑時，所述酸中和劑為硬脂酸巧，或者硬 脂酸巧與水滑石W質(zhì)量比為0.2-2.5:1，特別是1:1進(jìn)行組合作為酸中和劑時，得到的均聚 透明聚丙締組合物對設(shè)備的腐蝕性降低，有利于設(shè)備的保養(yǎng)、延長設(shè)備的使用壽命；
[0051] (9)由于硬脂酸巧對苯甲酸鋼的成核作用具有較大的負(fù)面影響，因此所述透明成 核劑為有機(jī)簇酸鹽類透明成核劑，所述有機(jī)簇酸鹽類透明成核劑為HPN-600ei與苯甲酸鋼 的組合時，所述酸中和劑為水滑石而不用硬脂酸巧，可W防止因有機(jī)簇酸鹽類透明成核劑 中的苯甲酸鋼與硬脂酸巧反應(yīng)，而使得硬脂酸巧對苯甲酸鋼的成核作用造成負(fù)面影響，進(jìn) 而防止對得到的聚透明聚丙締組合物的性能造成影響，保證其力學(xué)性能，防止結(jié)晶度降低 和結(jié)晶粗化，從而保證得到的聚透明聚丙締組合物的透明度；
[0052] (10)本發(fā)明組合物的制備方法簡單、易操作。
【具體實(shí)施方式】
[0053] W下通過具體實(shí)施例對本發(fā)明技術(shù)方案及其效果做進(jìn)一步說明。W下實(shí)施例僅用 于說明本發(fā)明的內(nèi)容，并不用于限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。應(yīng)用本發(fā)明的構(gòu)思對本發(fā)明進(jìn)行 的簡單改變都在本發(fā)明要求保護(hù)的范圍內(nèi)。
[0054] W下實(shí)施例和對比例中用到的原料來源如下：
[00巧]Millad NX8000:購自美國美利肯公司；
[0056] Millad 3988:購自美國美利肯公司；
[0057] YT-3988:購自緑州遠(yuǎn)泰智盛工貿(mào)公司；
[0058] ZC-2:購自煙臺只楚合成化學(xué)有限公司；
[0059] ZC-3:購自煙臺只楚合成化學(xué)有限公司；
[0060] HPN-600ei:購自美國美利肯公司；
[0061] W下實(shí)施例和對比例中所用到的原料中，除上述原料W外的其他原料，均購自迂 寧營口風(fēng)光助劑廠。
[0062 ] 實(shí)施例1 -17、對比例1 -4、對比例6的均聚透明聚丙締組合物按照W下制備方法制 備得到：
[0063] 在180-240°C的加工溫度下，將所述均聚聚丙締樹脂、透明成核劑、受阻酪抗氧劑、 亞憐酸醋抗氧劑和酸中和劑W所述質(zhì)量比均勻混合，然后采用雙螺桿擠出造粒，得到均聚 透明聚丙締組合物粒料，粒料干燥后于注塑機(jī)上制成試樣。然后按照國家標(biāo)準(zhǔn)方法測定試 樣的性能，包括霧度、拉伸屈服強(qiáng)度、彎曲模量、沖擊強(qiáng)度、熱變形溫度、黃色指數(shù)和結(jié)晶溫 度。
[0064] 對比例5的均聚透明聚丙締組合物的制備方法，除未加入透明成核劑之外，其余均 與上述制備方法相同。
[0065] 在對聚合物試樣的評價中：
[0066] (1)霧度越小，試樣的透明度越高；（2)黃色指數(shù)越小，試樣的顏色越純正，試樣也 越美觀；（3)拉伸屈服強(qiáng)度、彎曲模量、沖擊強(qiáng)度越大，試樣越耐用；（4)熱變形溫度越高，試 樣的熱穩(wěn)定性越好;（5)結(jié)晶溫度越高，結(jié)晶越快速，有助于縮短成型周期，提高生產(chǎn)效率。
[0067] 實(shí)施例1-17和對比例1-6的相關(guān)內(nèi)容和實(shí)驗(yàn)結(jié)果分別如表1、2所示。
[006引表1實(shí)施例1-17和對比例1-6的相關(guān)內(nèi)容
[0069]
[0070]



[0074]
[0076] 表2實(shí)施例1-17和對比例1-6的實(shí)驗(yàn)結(jié)果
[0077]
[0079] 由表1、2中各實(shí)施例和對比例的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的比較可知W下結(jié)論：
[0080] 當(dāng)均聚聚丙締樹脂、透明成核劑、受阻酪抗氧劑、亞憐酸醋抗氧劑、酸中和劑運(yùn)幾 種原料，按照本發(fā)明的質(zhì)量比范圍進(jìn)行配比時，得到的均聚透明聚丙締組合物試樣的霧度 和黃色指數(shù)均較小，試樣的透明度較高，顏色較穩(wěn)定，不易變色;另外，試樣的霧度和黃色指 數(shù)，受成核劑的種類和添加量的影響很大，且隨著成核劑添加量的增加，其霧度呈現(xiàn)明顯的 先增大后減小的趨勢，黃色指數(shù)呈現(xiàn)明顯的先減小后增大的趨勢;而其他因素，如基礎(chǔ)樹脂 的種類、受阻酪抗氧劑的種類和添加量、亞憐酸醋抗氧劑的種類和添加量、W及酸中和劑的 添加量，對試樣的霧度和黃色指數(shù)影響不大;且所述的包括成核劑在內(nèi)的影響因素，對試樣 的拉伸屈服強(qiáng)度、彎曲模量、沖擊強(qiáng)度、熱變形溫度和結(jié)晶溫度均沒有較大影響。
[0081] 相較于其他實(shí)施例，實(shí)施例16和實(shí)施例17的組合物試樣，霧度和黃色指數(shù)均較小， 運(yùn)說明當(dāng)成核劑為單一的成核劑Millad NX8000或HPN-600ei時，組合物試樣的透明度和顏 色均較好。然而由于Millad NX8000和HPN-600ei的價格昂貴，成本高，因此將其與其他成核 劑復(fù)合使用，而使用本發(fā)明的復(fù)合成核劑時，組合物試樣的霧度和黃色指數(shù)雖有所升高，但 升高均較小，其透明度和色澤均能達(dá)到要求，且生產(chǎn)成本顯著下降，有利于提高產(chǎn)品的性價 比和競爭力。
[0082] 相較于其他實(shí)施例，對比例3和對比例4的組合物試樣，霧度和黃色指數(shù)均較大，運(yùn) 說明當(dāng)成核劑為除Millad NX8000或HPN-600eiW外的單一成核劑時，組合物試樣的透明度 和顏色均不好，運(yùn)說明本發(fā)明所使用的成核劑，有助于降低組合物試樣的霧度和黃色指數(shù)， 提高組合物的透明度，降低其黃度，同時也使得組合物的色澤更干凈，產(chǎn)品外觀更加精美。
[0083] 相較于各實(shí)施例，未添加成核劑的對比例5的組合物試樣，霧度明顯提高，黃色指 數(shù)也增大，透明度低，顏色發(fā)黃，運(yùn)說明成核劑對組合物試樣的霧度和黃色指數(shù)有很大的影 響，進(jìn)一步也會對其透明度和外觀產(chǎn)生很大的影響。
[0084] 對比例6使用了本發(fā)明范圍外的成核劑，相較于各實(shí)施例，對比例5的組合物試樣， 霧度雖然變化不大，但是黃色指數(shù)明顯增大，顏色發(fā)黃，運(yùn)說明成核劑對組合物試樣黃色指 數(shù)有很大的影響，進(jìn)一步也對其外觀產(chǎn)生很大的影響，且本發(fā)明所用成核劑具有優(yōu)于其他 成核劑的優(yōu)勢。
[0085] 對上述實(shí)施例和對比例的組合物試樣進(jìn)行加工，發(fā)現(xiàn)相較于對比例1和對比例2， 其他實(shí)施例和對比例的試樣熱成型較快，便于加工;運(yùn)說明用煤基均聚聚丙締樹脂做基礎(chǔ) 樹脂得到的組合物試樣，相較于用石油基均聚聚丙締樹脂做基礎(chǔ)樹脂得到的組合物試樣， 加工性能提高，更利于加工。
[0086] 對上述實(shí)施例和對比例的組合物試樣進(jìn)行抗老化性能試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)相較于其他實(shí)施 例和對比例，實(shí)施例10-12的組合物試樣抗老化性能更好，耐用性提高，運(yùn)說明優(yōu)選的受阻 酪抗氧劑和亞憐酸醋抗氧劑，更利于提高組合物試樣的抗老化性能。
【主權(quán)項】
1. 一種均聚透明聚丙烯組合物，其特征在于，所述組合物由原料均聚聚丙烯樹脂、透明 成核劑、受阻酚抗氧劑、亞磷酸酯抗氧劑和酸中和劑制備而成，各原料的質(zhì)量比如下： 111±^??鵬:111邀廁娜111^11**^:11?麵^*^:111^_=100:0.02-0.45:0.05-0.3:0.03-0.15: 0.025-0.1； 優(yōu)選地，劍:m麵麵齡:峨《_=100:0· 1-0.4:0.05-0· 1:0.05_ 0.1:0.03-0.05〇2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述透明成核劑為山梨醇類透明成核劑 或有機(jī)羧酸鹽類透明成核劑。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的組合物，其特征在于，所述山梨醇類透明成核劑為Millad NX8000，或Mi 1 lad NX8000與Mi 1 lad 3988、YT-3988、SKC-3988、ZC-2或ZC-3中的任意一種的 組合； 優(yōu)選地，所述山梨醇類透明成核劑為Millad NX8000與Millad 3988、YT-3988、SKC-3988、ZC-2或ZC-3中的任意一種以質(zhì)量比為1:0.5-1.5的組合。4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的組合物，其特征在于，所述有機(jī)羧酸鹽類透明成核劑為HPN-600ei，或HPN-600ei與苯甲酸鈉的組合； 優(yōu)選地，所述有機(jī)羧酸鹽類透明成核劑為HPN-600ei與苯甲酸鈉以質(zhì)量比為1:0.5-1.5 的組合。5. 根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的組合物，其特征在于，所述均聚聚丙烯樹脂是煤基均 聚聚丙烯樹脂。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的組合物，其特征在于，所述煤基均聚聚丙烯樹脂的熔體流動速 率為 2 · 8-53g/10min，優(yōu)選為 2 · 8-8g/10min。7. 根據(jù)權(quán)利要求1-4或6中任一項所述的組合物，其特征在于，所述受阻酚抗氧劑選自 四[β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯、1，3,5_三(3,5_二叔丁基-4-羥基芐 基)異氰尿酸或1，3,5_三甲基_2,4,6_三(3,5_二叔丁基-4-羥基芐基)苯中的任意一種或多 種的組合。8. 據(jù)權(quán)利要求1-4或6任一項所述的組合物，其特征在于，所述亞磷酸酯抗氧劑選自三 [2，4-二叔丁基苯基]亞磷酸酯或四（2，4-二叔丁基苯基)-4，4 聯(lián)苯基雙亞磷酸酯中的任 意一種或兩種的組合。9. 根據(jù)權(quán)利要求2-4所述的組合物，其特征在于， 所述透明成核劑為山梨醇類透明成核劑時，所述酸中和劑選自硬脂酸鈣或水滑石中的 任意一種或兩種的組合； 所述透明成核劑為有機(jī)羧酸鹽類透明成核劑時，所述酸中和劑為水滑石。10. -種如權(quán)利要求1-9任一項所述的組合物的制備方法，其特征在于，所述制備方法 是在180-240°C的加工溫度下，將所述均聚聚丙烯樹脂、透明成核劑、受阻酚抗氧劑、亞磷酸 酯抗氧劑和酸中和劑以所述質(zhì)量比均勻混合，然后擠出造粒，得到組合物。11. 如權(quán)利要求1-9任一項所述的組合物在片材擠出、熱成型或注塑成型中的應(yīng)用。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種均聚透明聚丙烯組合物，所述組合物由原料均聚聚丙烯樹脂、透明成核劑、受阻酚抗氧劑、亞磷酸酯抗氧劑和酸中和劑制備而成，各原料的質(zhì)量比如下：m均聚聚丙烯樹脂:m透明成核劑:m受阻酚抗氧劑:m亞磷酸酯抗氧劑:m酸中和劑＝100:0.02-0.45:0.05-0.3:0.03-0.15:0.025-0.1。本發(fā)明提供的均聚透明聚丙烯組合物，透明性得到明顯改善，透明度高。
【IPC分類】C08K3/26, C08K5/134, C08K13/02, C08K5/526, C08K5/098, C08K5/00, C08L23/12
【公開號】CN105585774
【申請?zhí)枴緾N201510998254
【發(fā)明人】王居蘭, 田廣華, 王芳煥, 孫亞楠, 王芳, 方偉, 張彩霞, 羅春桃, 姚敏, 張玉柱, 蒙軍
【申請人】神華集團(tuán)有限責(zé)任公司, 神華寧夏煤業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司
【公開日】2016年5月18日
【申請日】2015年12月25日