μπι~1000 μπι的范圍。
[0081] 對(duì)于使用本發(fā)明的光固化性樹(shù)脂組合物制造前述棱鏡透鏡的方法，例如可舉出如 下方法：將該組合物涂布于形成有棱鏡圖案的模具或樹(shù)脂模等成型模上，將組合物的表面 平滑化后，使其與透明基材重疊，從該透明基材側(cè)照射活性能量射線(xiàn)來(lái)使其固化。
[0082] 對(duì)于這里使用的透明基材，可舉出由丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂、聚碳酸酯樹(shù)脂、聚酯樹(shù)脂、聚 苯乙烯樹(shù)脂、氟樹(shù)脂、聚酰亞胺樹(shù)脂形成的塑料基材、玻璃等。
[0083] 通過(guò)前述方法得到的棱鏡片材可以直接使用，也可以將透明基材剝離后以單獨(dú)棱 鏡透鏡的狀態(tài)使用。在透明基材上形成有棱鏡部的狀態(tài)下使用時(shí)，為了提高棱鏡透鏡與透 明基材的粘接性，優(yōu)選對(duì)透明基材表面實(shí)施底漆處理等提高粘接性的處理。
[0084] 另一方面，在將透明基材剝離后使用時(shí)，優(yōu)選用有機(jī)硅、氟系的剝離劑對(duì)透明基材 的表面進(jìn)行處理，以使該透明基材能夠容易地剝離。
[0085] 在將本發(fā)明的光固化性樹(shù)脂組合物用于前述棱鏡透鏡用途等的光學(xué)材料時(shí)，其固 化物的折射率優(yōu)選為1. 5560以上。
[0086] 實(shí)施例
[0087] 下面，列舉實(shí)施例和比較例具體地說(shuō)明本發(fā)明，但本發(fā)明并不限定于這些。需要說(shuō) 明的是，例中的份和％除了透光率之外均為質(zhì)量基準(zhǔn)。
[0088] 本發(fā)明中，粘度使用E型旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)（Τ0ΚΙ SANGYO CO.，LTD.制造的"RE80U"）、 在25°C條件下進(jìn)行測(cè)定。
[0089] 本發(fā)明中，折射率使用阿貝折射率計(jì)（ATAGO CO.，LTD制造的"NAR-3T"）進(jìn)行測(cè) 定。溫度條件通常設(shè)為25°C，對(duì)于25°C下為固體的物質(zhì)，設(shè)定適當(dāng)?shù)臏囟葋?lái)進(jìn)行測(cè)定。 [00 90] 實(shí)施例1
[0091] 在具備攪拌器、氣體導(dǎo)入管、冷凝器、和溫度計(jì)的5升的燒瓶中，加入甲苯二異氰 酸酯174. 2g(l摩爾）、4, 4' -二苯基甲烷二異氰酸酯250. 3g(l摩爾）、丙烯酸芐酯421g、 3, 5-二叔丁基-4-羥基甲苯2000ppm、甲基對(duì)苯二酚200ppm、辛酸錫350ppm，緩慢滴加丙烯 酸2-羥基乙酯232. 2g(2摩爾），接著，升溫至80°C使其反應(yīng)2小時(shí)。接著，用1小時(shí)分批 投入雙酚A的環(huán)氧乙烷2摩爾加成物325. 2g(l摩爾）。
[0092] 投入總量后，在80°C下使其反應(yīng)4小時(shí)，進(jìn)行反應(yīng)直至表示異氰酸酯基的2250cm 1 處的紅外吸收光譜消失，得到氨基甲酸酯丙烯酸酯樹(shù)脂組合物（a-1)。
[0093] 將原料單體組成、得到的氨基甲酸酯丙烯酸酯樹(shù)脂組合物（a-Ι)的折射率、粘度 示于表1〇
[0094] 實(shí)施例2
[0095] 在具備攪拌器、氣體導(dǎo)入管、冷凝器、和溫度計(jì)的5升的燒瓶中，加入甲苯二異氰 酸酯174. 2g(l摩爾）、4, 4'-二苯基甲烷二異氰酸酯250. 3g(l摩爾）、丙烯酸2-苯基苯氧 基乙酯750g、3, 5-二叔丁基-4-羥基甲苯2000ppm、甲基對(duì)苯二酸200ppm、辛酸錫350ppm， 緩慢滴加己內(nèi)酯2改性丙烯酸羥基乙酯688. 8g(2摩爾），接著，升溫至80°C使其反應(yīng)2小 時(shí)。接著，用1小時(shí)分批投入雙酚A的環(huán)氧乙烷2摩爾加成物325. 2g(l摩爾）。
[0096] 投入總量后，在80°C下使其反應(yīng)4小時(shí)，進(jìn)行反應(yīng)直至表示異氰酸酯基的2250cm 1 處的紅外吸收光譜消失，得到氨基甲酸酯丙烯酸酯樹(shù)脂組合物（a-1)。
[0097] 將原料單體組成、得到的氨基甲酸酯丙烯酸酯樹(shù)脂組合物（a-2)的折射率、粘度 示于表1〇
[0098] 實(shí)施例3
[0099] 在具備攪拌器、氣體導(dǎo)入管、冷凝器、和溫度計(jì)的5升的燒瓶中，加入甲苯二異氰 酸酯174. 2g(l摩爾）、4, 4'-二苯基甲烷二異氰酸酯250. 3g(l摩爾）、丙烯酸2-苯基苯氧 基乙酯982g、3, 5-二叔丁基-4-羥基甲苯2000ppm、甲基對(duì)苯二酸200ppm、辛酸錫350ppm， 緩慢滴加丙烯酸2-羥基乙酯232. 2g(2摩爾），接著，升溫至80°C使其反應(yīng)2小時(shí)。接著， 用1小時(shí)分批投入雙酚A的環(huán)氧乙烷2摩爾加成物325. 2g(l摩爾）。
[0100] 投入總量后，在80°C下使其反應(yīng)4小時(shí)，進(jìn)行反應(yīng)直至表示異氰酸酯基的2250cm 1 處的紅外吸收光譜消失，得到氨基甲酸酯丙烯酸酯樹(shù)脂組合物（a-3)。
[0101] 將原料單體組成、得到的氨基甲酸酯丙烯酸酯樹(shù)脂組合物（a_3)的折射率、粘度 示于表1〇
[0102] 比較例1
[0103] 在具備攪拌器、氣體導(dǎo)入管、冷凝器、和溫度計(jì)的5升的燒瓶中，加入甲苯二異 氰酸酯348. 4g(2摩爾）、丙烯酸2-苯基苯氧基乙酯905g、3, 5-二叔丁基-4-羥基甲苯 2000ppm、甲基對(duì)苯二酚200ppm、辛酸錫350ppm，緩慢滴加丙烯酸2-羥基乙酯232. 2g (1摩 爾），接著，升溫至80°C使其反應(yīng)2小時(shí)。接著，用1小時(shí)分批投入雙酚A的環(huán)氧乙烷2摩 爾加成物325. 2g(l摩爾）。
[0104] 投入總量后，在80°C下使其反應(yīng)4小時(shí)，進(jìn)行反應(yīng)直至表示異氰酸酯基的2250cm 1 處的紅外吸收光譜消失，得到氨基甲酸酯丙烯酸酯樹(shù)脂組合物（a-4)。
[0105] 將原料單體組成、得到的氨基甲酸酯丙烯酸酯樹(shù)脂組合物（a-4)的折射率、粘度 示于表1〇
[0106] 比較例2
[0107] 在具備攪拌器、氣體導(dǎo)入管、冷凝器、和溫度計(jì)的5升的燒瓶中，加入甲苯二異 氰酸酯348. 4g(2摩爾）、丙烯酸2-苯基苯氧基乙酯289g、3, 5-二叔丁基-4-羥基甲苯 2000ppm、甲基對(duì)苯二酚200ppm、辛酸錫350ppm，緩慢滴加己內(nèi)酯2改性丙烯酸羥基乙酯 917g (2摩爾），接著，升溫至80°C使其反應(yīng)2小時(shí)。接著，用1小時(shí)分批投入雙酚A的環(huán)氧 乙烷2摩爾加成物325. 2g(l摩爾）。
[0108] 投入總量后，在80°C下使其反應(yīng)4小時(shí)，進(jìn)行反應(yīng)直至表示異氰酸酯基的2250cm 1 處的紅外吸收光譜消失，得到氨基甲酸酯丙烯酸酯樹(shù)脂組合物（a-5)。
[0109] 將原料單體組成、得到的氨基甲酸酯丙烯酸酯樹(shù)脂組合物（a-5)的折射率、粘度 示于表1〇
[0110] 比較例3
[0111] 在具備攪拌器、氣體導(dǎo)入管、冷凝器、和溫度計(jì)的5升的燒瓶中，加入甲苯二異氰 酸酯78. Ig (0. 5摩爾）、4, 4'-二苯基甲烷二異氰酸酯375. 5g (1. 5摩爾）、丙烯酸芐酯337g、 3, 5-二叔丁基-4-羥基甲苯2000ppm、甲基對(duì)苯二酚200ppm、辛酸錫350ppm，緩慢滴加丙烯 酸2-羥基乙酯232. 2g(2摩爾），接著，升溫至80°C使其反應(yīng)2小時(shí)。接著，用1小時(shí)分批 投入雙酚A的環(huán)氧乙烷2摩爾加成物325. 2g(l摩爾）。
[0112] 投入總量后，在80°C下使其反應(yīng)4小時(shí)，進(jìn)行反應(yīng)直至表示異氰酸酯基的2250cm 1 處的紅外吸收光譜消失，得到氨基甲酸酯丙烯酸酯樹(shù)脂組合物（a-6)。得到的氨基甲酸酯丙 烯酸酯樹(shù)脂組合物（a_6)為結(jié)晶化狀態(tài)。
[0113] 將原料單體組成、氨基甲酸酯丙烯酸酯樹(shù)脂組合物（a-6)的折射率示于表1。
[0114] 比較例4
[0115] 在具備攪拌器、氣體導(dǎo)入管、冷凝器、和溫度計(jì)的5升的燒瓶中，加入甲苯二異氰 酸酯139. 4g(0. 8摩爾）、4, 4' -二苯基甲烷二異氰酸酯300. 4g(l. 2摩爾）、丙烯酸芐酯 399g、3, 5-二叔丁基-4-羥基甲苯2000ppm、甲基對(duì)苯二酚200ppm、辛酸錫350ppm，緩慢滴 加丙烯酸2-羥基乙酯232. 2g(2摩爾），接著，升溫至80°C使其反應(yīng)2小時(shí)。接著，用1小 時(shí)分批投入雙酚A的環(huán)氧乙烷2摩爾加成物325. 2g(l摩爾）。
[0116] 投入總量后，在80°C下使其反應(yīng)4小時(shí)，進(jìn)行反應(yīng)直至表示異氰酸酯基的2250cm 1 處的紅外吸收光譜消失，得到氨基甲酸酯丙烯酸酯樹(shù)脂組合物（a-7)。得到的氨基甲酸酯丙 烯酸酯樹(shù)脂組合物（a_7)為結(jié)晶化狀態(tài)。
[0117] 將原料單體組成、得到的氨基甲酸酯丙烯酸酯樹(shù)脂組合物（a-7)的折射率示于表 1〇
[0118] 比較例5
[0119] 在具備攪拌器、氣體導(dǎo)入管、冷凝器、和溫度計(jì)的5升的燒瓶中，加入4, 4'-二苯基 甲烷二異氰酸酯5