聚乳酸的改性：在圓底燒瓶中加入70. 32g上述方法制得的聚乳酸，1. 02g 2, 2' - (1，3-亞苯基）-二惡唑啉，抽真空并用氮?dú)庵脫Q3次，在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下不斷攪拌升 高溫度至140°C，在140°C下反應(yīng)1. 0小時(shí)，可得到酸值為0. 99的低酸值聚乳酸多元醇。
[0039] 實(shí)施例2
[0040] -種低酸值聚乳酸多元醇的制備方法，其包括以下步驟（以下份數(shù)均為重量份）：
[0041] 理論分子量為1000的聚乳酸的制備：在圓底燒瓶中加入28. 40gl，4_ 丁二醇， 288. 65g丙交酯，0. 14g辛酸亞錫，抽真空并用氮?dú)庵脫Q3次，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下不斷攪拌升溫至 140°C，在140°C下反應(yīng)24小時(shí)，可得到301. 33g理論分子量為1000、酸值為4. 00的聚乳酸。
[0042] 聚乳酸的改性：在圓底燒瓶中加入52. 20g上述方法制得的聚乳酸，1. 48g 2, 2' - (1，3-亞苯基）-二惡唑啉，抽真空并用氮?dú)庵脫Q3次，在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下不斷攪拌升 高溫度至165°C，在165°C下反應(yīng)1. 5小時(shí)，可得到酸值為1. 40的低酸值聚乳酸多元醇。
[0043] 實(shí)施例3
[0044] 一種低酸值聚乳酸多元醇的制備方法，其包括以下步驟（以下份數(shù)均為重量份）：
[0045] 理論分子量為2000的聚乳酸的制備：在圓底燒瓶中加入12. 27gl，4_ 丁二醇， 288. 64g丙交酯，0. 14g辛酸亞錫，抽真空并用氮?dú)庵脫Q3次，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下不斷攪拌升溫至 140°C，在140°C下反應(yīng)24小時(shí)，可得到273. 45g理論分子量為2000、酸值為4. 50的聚乳酸。
[0046] 聚乳酸的改性：在圓底燒瓶中加入50. 34g上述方法制得的聚乳酸，然后加入 2. 76g2, 2' - (1，3-亞苯基）-二惡唑啉，抽真空并用氮?dú)庵脫Q3次，在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下不斷 攪拌升高溫度至145°C，在145°C下反應(yīng)1. 5小時(shí)，可得到酸值為1. 24的低酸值聚乳酸多元 醇。
[0047] 實(shí)施例4
[0048] -種低酸值聚乳酸多元醇的制備方法，其包括以下步驟（以下份數(shù)均為重量份）：
[0049] 理論分子量為3000的聚乳酸的制備：在圓底燒瓶中加入13. 35gl，4_ 丁二醇， 432. 67g丙交酯，0. 22g辛酸亞錫，抽真空并用氮?dú)庵脫Q3次，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下不斷攪拌升溫至 140°C，在140°C下反應(yīng)24小時(shí)，可得到438. 33g理論分子量為3000、酸值為3. 60的聚乳酸。
[0050] 聚乳酸的改性：在圓底燒瓶中加入50. 51g上述方法制得的聚乳酸，3. 54g 2, 2' - (1，3-亞苯基）-二惡唑啉，抽真空并用氮?dú)庵脫Q3次，在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下不斷攪拌升 高溫度至150°C，在150°C下反應(yīng)1. 5小時(shí)，可得到酸值為1. 50的低酸值聚乳酸多元醇。
[0051] 實(shí)施例5
[0052] -種低酸值聚乳酸多元醇的制備方法，其包括以下步驟（以下份數(shù)均為重量份）：
[0053] 理論分子量為4000的聚乳酸的制備：在圓底燒瓶中加入6.63g1，4_ 丁二醇， 288. 00g丙交酯，0. 60g辛酸亞錫，抽真空并用氮?dú)庵脫Q3次，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下不斷攪拌升溫至 140°C，在140°C下反應(yīng)24小時(shí)，可得到275. 34g理論分子量為4000、酸值為14. 10的聚乳 酸。
[0054] 聚乳酸的改性：在圓底燒瓶中加入51. 56g上述方法制得的聚乳酸，6. 84g 2, 2' - (1，3-亞苯基）-二惡唑啉，抽真空并用氮?dú)庵脫Q3次，在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下不斷攪拌升 高溫度至155°C，在155°C下反應(yīng)2. 0小時(shí)，可得到酸值為1. 48的低酸值聚乳酸多元醇。
[0055] 實(shí)施例6
[0056] -種低酸值聚乳酸多元醇的制備方法，其包括以下步驟（以下份數(shù)均為重量份）：
[0057] 理論分子量為4000的聚乳酸的制備：在圓底燒瓶中加入6. 51g1，4_ 丁二醇， 285. 20g丙交酯，0. 29g氯化鐵，抽真空并用氮?dú)庵脫Q3次，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下不斷攪拌升溫至 135°C，在135°C下反應(yīng)4小時(shí)，可得289. 20g理論分子量為4000、酸值為8. 62的聚乳酸。
[0058] 聚乳酸的改性：在圓底燒瓶中加入52.Olg上述方法制得的聚乳酸，3. 67g 2, 2' - (1，3-亞苯基）-二惡唑啉，抽真空并用氮?dú)庵脫Q3次，在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下不斷攪拌升 高溫度至140°C，在140°C下反應(yīng)1. 0小時(shí)，可得到酸值為1. 24的低酸值聚乳酸多元醇。
[0059]實(shí)施例7
[0060] -種低酸值聚乳酸多元醇的制備方法，其包括以下步驟（以下份數(shù)均為重量份）：
[0061] 理論分子量為3000的聚乳酸的制備：在圓底燒瓶中加入13. 42gl，4-丁二醇， 434. 83g丙交酯，0. 46g氯化鋁，抽真空并用氮?dú)庵脫Q3次，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下不斷攪拌升溫至 150°C，在150°C下反應(yīng)12小時(shí)，可得到445. 59g理論分子量為3000、酸值為6. 53的聚乳酸。
[0062] 聚乳酸的改性：在圓底燒瓶中加入50. 26g上述方法制得的聚乳酸，3. 28g 2, 2' - (1，3-亞苯基）-二惡唑啉，抽真空并用氮?dú)庵脫Q3次，在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下不斷攪拌升 高溫度至155°C，在155°C下反應(yīng)3. 5小時(shí)，可得到酸值為1. 38的低酸值聚乳酸多元醇。
[0063] 實(shí)施例8
[0064] -種低酸值聚乳酸多元醇的制備方法，其包括以下步驟（以下份數(shù)均為重量份）：
[0065] 理論分子量為4000的聚乳酸的制備：在圓底燒瓶中加入6. 58g1，4_ 丁二醇， 288. 20g丙交酯，0. 28g丁基鋰，抽真空并用氮?dú)庵脫Q3次，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下不斷攪拌升溫至 175°C，在175°C下反應(yīng)28小時(shí)，可得到292. 50g理論分子量為4000、酸值為6. 53的聚乳酸。
[0066] 聚乳酸的改性：在圓底燒瓶中加入50. 46g上述方法制得的聚乳酸，5. 89g 2, 2' - (1，3-亞苯基）-二惡唑啉，抽真空并用氮?dú)庵脫Q3次，在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下不斷攪拌升 高溫度至165°C，在165°C下反應(yīng)4. 0小時(shí)，可得到酸值為1. 39的低酸值聚乳酸多元醇。
[0067] 實(shí)施例9
[0068] -種低酸值聚乳酸多元醇的制備方法，其包括以下步驟（以下份數(shù)均為重量份）：
[0069] 理論分子量為2000的聚乳酸的制備：在圓底燒瓶中加入12. 46gl，4_ 丁二醇， 288. 46g丙交酯，0. 37g醇鈉，抽真空并用氮?dú)庵脫Q3次，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下不斷攪拌升溫至 168°C，在168°C下反應(yīng)18小時(shí)，可得到294. 45g理論分子量為2000、酸值為10. 46的聚乳 酸。
[0070] 聚乳酸的改性：在圓底燒瓶中加入50. 43g上述方法制得的聚乳酸，4. 56g 2, 2' - (1，3-亞苯基）-二惡唑啉，抽真空并用氮?dú)庵脫Q3次，在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下不斷攪拌升 高溫度至158°C，在158°C下反應(yīng)3. 5小時(shí)，可得到酸值為1. 45的低酸值聚乳酸多元醇。
[0071] 實(shí)施例10
[0072] -種低酸值聚乳酸多元醇的制備方法，其包括以下步驟（以下份數(shù)均為重量份）：
[0073] 理論分子量為2000的聚乳酸的制備：在圓底燒瓶中加入12. 76gl，4_ 丁二醇， 288. 43g丙交酯，0. 24g醇鉀辛酸亞錫，抽真空并用氮?dú)庵脫Q3次，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下不斷攪拌升 溫至148°C，在148°C下反應(yīng)20小時(shí)，可得到297. 46g理論分子量為2000、酸值為7. 23的聚 乳酸。
[0074] 聚乳酸的改性：在圓底燒瓶中加入50. 49g上述方法