軟質(zhì)三聚氰胺泡沫的浸漬液、制備方法及浸漬處理方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種軟質(zhì)=聚氯胺泡沫的浸潰液、制備方法及浸潰處理方法,屬于軟 質(zhì)=聚氯胺泡沫的生產(chǎn)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 軟質(zhì)=聚氯胺泡沫是一種網(wǎng)絡(luò)狀貫通、開(kāi)孔結(jié)構(gòu)的泡沫塑料,具有優(yōu)良的阻燃性 能,可替代聚氨醋海綿或和其他吸聲隔熱材料廣泛應(yīng)用于建筑、交通、工業(yè)領(lǐng)域,起到明顯 的隔熱、吸音效果。由于=聚氯胺泡沫的采用的原料特性和開(kāi)孔結(jié)構(gòu),使得=聚氯胺泡沫具 有一定的吸水吸油特性,當(dāng)=聚氯胺泡沫被水和油浸泡后,就會(huì)影響它的隔熱吸聲效果,運(yùn) 就限制了=聚氯胺泡沫的應(yīng)用范圍。因此,需要針對(duì)暴露在水和油的環(huán)境的應(yīng)用領(lǐng)域,對(duì)軟 質(zhì)=聚氯胺泡沫進(jìn)行憎水憎油改性。
[0003] 根據(jù)現(xiàn)有技術(shù),獲取憎水憎油的軟質(zhì)=聚氯胺泡沫有兩種工藝:一種是在發(fā)泡之 前進(jìn)行憎水憎油改性,如專(zhuān)利號(hào)為"化200780011962. 5"的發(fā)明專(zhuān)利和化200880007199. 3, 均采用發(fā)泡之前進(jìn)行憎水憎油改性的技術(shù)方案,但是,采用運(yùn)種方法容易打破原有的發(fā)泡 體系,改變泡沫原有的結(jié)構(gòu),甚至降低泡沫的性能,所W實(shí)際生產(chǎn)中幾乎難W實(shí)現(xiàn);另一種 是對(duì)已成型的泡沫進(jìn)行表面浸潰涂覆處理,如專(zhuān)利號(hào)為"化200680030823. 2"的發(fā)明專(zhuān)利, 對(duì)已成型的泡沫進(jìn)行表面浸潰涂覆處理,但單獨(dú)使用憎水憎油改性劑進(jìn)行浸潰或涂覆效果 并不理想,可能出現(xiàn)不徹底,不完全憎水憎油的情況,或者經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期使用后,憎水憎油效果 下降或消失,有的憎水憎油劑還會(huì)改變?cè)信菽臋C(jī)械性能或阻燃性能。
[0004] 綜上所述,通過(guò)上述傳統(tǒng)方法,盡管一定程度上可W滿(mǎn)足憎水憎油要求,但是效果 并不十分理想,有待進(jìn)一步改進(jìn)。
【發(fā)明內(nèi)容】
陽(yáng)〇化]本發(fā)明的目的就在于為了解決上述問(wèn)題而提供一種持久憎水憎油的軟質(zhì)=聚氯 胺泡沫的浸潰液、制備方法及浸潰處理方法。
[0006] 本發(fā)明通過(guò)W下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)上述目的:
[0007] 一種軟質(zhì)=聚氯胺泡沫的浸潰液,包括W下重量份的各原料:氣碳樹(shù)脂1~10份、 低摩爾比S聚氯胺甲醒樹(shù)脂0~10份、溶劑80~99份、抑調(diào)節(jié)劑0.Ol~1份、有機(jī)娃表 面活性劑0. 1~2份。
[0008] 作為優(yōu)選,所述低摩爾比=聚氯胺甲醒樹(shù)脂是=聚氯胺和甲醒的摩爾比為1 :1~ 1 :2、固含量為20~50%的樹(shù)脂。
[0009] 所述抑調(diào)節(jié)劑為無(wú)機(jī)酸、有機(jī)酸、強(qiáng)酸弱堿鹽中的一種或幾種;更優(yōu)選地,所述抑 調(diào)節(jié)劑為鹽酸、硫酸、憐酸、硝酸、乙酸、苯甲酸、草酸、氯化鐵、氯化錠、氯化侶、硫酸銅、硫酸 鐵中的一種或幾種。
[0010] 所述溶劑為水或/和極性有機(jī)溶劑;更優(yōu)選地,所述溶劑為水、乙醇、異丙醇、正下 醇、乙酸乙醋、下酸、環(huán)己燒、己燒、石油酸其中的一種或幾種。
[0011] 所述有機(jī)娃表面活性劑為聚酸改性硅氧烷或聚硅氧烷。
[0012] 一種上述軟質(zhì)=聚氯胺泡沫的浸潰液的制備方法,所述低摩爾比=聚氯胺甲醒樹(shù) 脂的制備方法包括W下步驟:(1)在反應(yīng)器中,將濃度為37%的甲醒、=聚氯胺和水?dāng)埌杌?合均勻;(2)用S乙醇胺調(diào)節(jié)抑為8~10 ; (3)然后升溫至90~100°C,待溶液澄清后加 入焦亞硫酸鋼,繼續(xù)反應(yīng)直至樹(shù)脂濁點(diǎn)達(dá)到60~70°C時(shí),停止反應(yīng),并迅速冷卻至室溫;或 者,所述步驟(1)中的甲醒采用多聚甲醒代替。
[0013] 優(yōu)選地,所述焦亞硫酸鋼的添加量占樹(shù)脂總重量的0~2%。
[0014] 一種上述軟質(zhì)=聚氯胺泡沫的浸潰液的浸潰處理方法,將軟質(zhì)=聚氯胺泡沫置于 所述浸潰液中經(jīng)過(guò)浸潰后再依次進(jìn)行擠壓、干燥、烘培和冷卻處理。
[0015] 本發(fā)明的有益效果在于:
[0016] 通過(guò)本發(fā)明所述浸潰液浸潰處理后的軟質(zhì)=聚氯胺泡沫具有持久憎水憎油的效 果,同時(shí)保持了原有軟質(zhì)=聚氯胺泡沫的阻燃性能,并顯著提高了=聚氯胺泡沫的力學(xué)性 能,可廣泛應(yīng)用于建筑、交通、工業(yè)領(lǐng)域,可W提高=聚氯胺泡沫的吸聲隔熱效果,并廣泛應(yīng) 用于室內(nèi)室外的需要防水防油的特殊環(huán)境而不影響S聚氯胺泡沫的吸聲隔熱性能,具有可 推廣應(yīng)用的價(jià)值。
【具體實(shí)施方式】
[0017] 本發(fā)明所述軟質(zhì)=聚氯胺泡沫的浸潰液采用W下步驟制備:
[0018] 1、首先按W下步驟制備低摩爾比=聚氯胺甲醒樹(shù)脂:(1)在反應(yīng)器中,將濃度為 37%的甲醒、S聚氯胺和水?dāng)埌杌旌暇鶆?;?)用S乙醇胺調(diào)節(jié)抑為8~10 ;(3)然后升溫 至90~100°C,待溶液澄清后加入焦亞硫酸鋼,繼續(xù)反應(yīng)直至樹(shù)脂濁點(diǎn)達(dá)到60~70°C時(shí), 停止反應(yīng),并迅速冷卻至室溫;或者,所述步驟(1)中的甲醒采用多聚甲醒代替。
[0019] 2、然后制備浸潰液:將1~10重量份的氣碳樹(shù)脂液、0~10重量份的低摩爾比S聚氯胺甲醒樹(shù)脂、80~99重量份的溶劑、0.Ol~1重量份的抑調(diào)節(jié)劑和0. 1~2重量份 的有機(jī)娃表面活性劑混合均勻,得到浸潰液;其中低摩爾比=聚氯胺甲醒樹(shù)脂是=聚氯胺 和甲醒的摩爾比為1 :1~1 :2、固含量為20~50%的樹(shù)脂;抑調(diào)節(jié)劑為無(wú)機(jī)酸、有機(jī)酸、 強(qiáng)酸弱堿鹽中的一種或幾種;更優(yōu)選地,所述抑調(diào)節(jié)劑為鹽酸、硫酸、憐酸、硝酸、乙酸、苯 甲酸、草酸、氯化鐵、氯化錠、氯化侶、硫酸銅、硫酸鐵中的一種或幾種;溶劑為水、乙醇、異丙 醇、正下醇、乙酸乙醋、下酸、環(huán)己燒、己燒、石油酸其中的一種或幾種;有機(jī)娃表面活性劑為 聚酸改性硅氧烷或聚硅氧烷。
[0020] 最后對(duì)軟質(zhì)=聚氯胺泡沫進(jìn)行浸潰處理:
[0021] 將尺寸為200mm*200mm*50mm的軟質(zhì)S聚氯胺泡沫置于上述浸潰液中,5min后取 出軟質(zhì)=聚氯胺泡沫,擠干浸潰液,再放入120°C烘箱中干燥恒重,最后將烘箱溫度調(diào)至 200°C,在此溫度下烘賠5min,冷卻后即得浸潰處理后的軟質(zhì)S聚氯胺泡沫。
[0022] 下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明: 陽(yáng)02引 實(shí)施例1 :
[0024] 按W下步驟制備浸潰液:
[0025]1、首先制備低摩爾比S聚氯胺甲醒樹(shù)脂:(1)在反應(yīng)器中,將378gS聚氯胺、144g 多聚甲醒、783g水?dāng)埌杌旌暇鶆颍唬?)用S乙醇胺調(diào)節(jié)抑為9. 0~9. 5 ; (3)然后升溫至 95°C恒溫反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)溶液由渾濁變澄清后,加入13g焦亞硫酸鋼,繼續(xù)反應(yīng),并取樣監(jiān)測(cè) 濁點(diǎn),當(dāng)濁點(diǎn)達(dá)到60°C時(shí)停止反應(yīng),將樹(shù)脂用冰水迅速冷卻至室溫,得到=聚氯胺和甲醒摩 爾比為1 :1.6、固含量約為40 %的透明低摩爾比S聚氯胺甲醒樹(shù)脂。 陽(yáng)0%] 2、然后制備浸潰液:將400g商品號(hào)FC-80且固含量為20%的氣碳樹(shù)脂液、200g 上述低摩爾比S聚氯胺甲醒樹(shù)脂、20g商品號(hào)為AK-8805的聚酸改性硅氧烷、0. 5g乙酸和 3400g蒸饋水混合均勻,得到浸潰液。
[0027] 最后對(duì)軟質(zhì)=聚氯胺泡沫進(jìn)行浸潰處理:
[0028] 將尺寸為200mm*200mm*50mm的軟質(zhì)S聚氯胺泡沫置于上述浸潰液中,5min后取 出軟質(zhì)=聚氯胺泡沫,擠干浸潰液,再放入120°C烘箱中干燥恒重,最后將烘箱溫度調(diào)至 200°C,在此溫度下烘賠5min,冷卻后即得浸潰處理后的軟質(zhì)S聚氯胺泡沫。
[0029] 下面對(duì)浸潰處理后的軟質(zhì)=聚氯胺泡沫進(jìn)行憎水憎油性試驗(yàn):
[0030] 將上述浸潰處理后的軟質(zhì)=聚氯胺泡沫和同樣大小未處理的軟質(zhì)=聚氯胺泡沫 同時(shí)自然放入盛水(或藍(lán)麻油)的容器中,浸潰處理后的泡沫完全漂浮在水(或藍(lán)麻油) 面上,而未處理的泡沫逐漸下沉并完全浸沒(méi)在水(或藍(lán)麻油)下。再將浸潰處理后的泡沫 在水中擠壓利用海綿效應(yīng)使其強(qiáng)迫吸水(或藍(lán)麻油),然后擠干,如此反復(fù)3~5次,再將處 理后的泡沫自然放入盛水(或藍(lán)麻油)的容器中,泡沫仍然完全漂浮在水(或藍(lán)麻油)面 上。
[0031]W上結(jié)果說(shuō)明,未經(jīng)浸潰處理的軟質(zhì)=聚氯胺泡沫完全吸水吸油,浸潰處理后的 軟質(zhì)=聚氯胺泡沫憎水憎油,并且經(jīng)反復(fù)洗涂后憎水憎油效果未受影響。 陽(yáng)0巧其他性能試驗(yàn):
[0033] 取上述浸潰處理后的