040]具體地，將步驟SllO得到的混合物，攪拌10-30min后，把一定量的經(jīng)過(guò)研磨分散處理的納米粒子加入配料Il (A)，繼續(xù)攪拌分散30-60min，得到納米粒子混合物。
[0041]步驟S130:將所述納米粒子混合物與多異氰酸酯按輸送比為3:1噴射混合，發(fā)泡反應(yīng)后得到改性聚氨基甲酸酯。
[0042]上述步驟S130中，多異氰酸酯為選自二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI ;Diphenyl-methane-diisocyanate)、甲苯二異氛酉愛(ài)酉旨(TDI Toluene-2, 4-diisocyanate)、異佛爾酮二異氰酸酯(iroi)中的至少一種。
[0043]具體地，把一定量的多異氰酸酯注入配料釜(B)，啟動(dòng)配料釜(A)、配料釜(B)釜的釜底精密計(jì)量栗，將配料釜(A)的納米粒子混合物和配料釜(B)的多異氰酸酯按照XX的輸送比例通過(guò)噴出槍噴射到廂式密封磨具中發(fā)泡反應(yīng)6-15min后，得到改性聚氨基甲酸酯。
[0044]可以理解，上述混合物在廂式密封磨具中密封發(fā)泡后，無(wú)須經(jīng)過(guò)加熱處理，即可直接得到改性聚氨基甲酸酯。
[0045]本發(fā)明提供的改性聚氨基甲酸酯的制備方法，將聚醚多元醇、交聯(lián)劑、穩(wěn)定劑、發(fā)泡劑及納米石墨烯顆粒進(jìn)行攪拌混合均勻，并按一定的輸送比例與多異氰酸酯混合發(fā)泡反應(yīng)得到改性聚氨基甲酸酯，通過(guò)上述制備辦法得到的改性聚氨基甲酸酯，具有更優(yōu)異的機(jī)械性能和抗沖擊性能。
[0046]實(shí)施例1
[0047]把60份的聚醚多元醇(GEP-330N)和聚合物多元醇(GP0P-36/28G) 40份加入配料釜(A)中，啟動(dòng)攪拌，分別加入I份醇胺類(lèi)多元醇交聯(lián)劑、0.6份低分子量聚醚三醇交聯(lián)劑、0.7份泡沫穩(wěn)定劑L5309，攪拌30min后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1 %的納米石墨稀顆粒；
[0048]把98TDI80/20加入配料釜(B)中，啟動(dòng)設(shè)置于配料釜(A)、配料釜(B)釜底的精密計(jì)量栗，把配料釜(A)中的物料和配料釜(B)中的物料按照1.2:1的輸送比例通過(guò)噴出槍噴到一個(gè)廂式密封磨具中發(fā)泡反應(yīng)，12min后，打開(kāi)磨具的蓋子，得到改性的聚氨基甲酸酯片材。
[0049]檢測(cè)結(jié)果表明:加入納米石墨烯顆粒的聚氨基甲酸酯的Tg曲線向高溫移動(dòng)，這表明石墨烯的加入提高了聚氨基甲酸酯的穩(wěn)定性。
[0050]實(shí)施例2
[0051]把60份的聚醚多元醇(GEP-330N)和聚合物多元醇(GP0P-36/28G) 40份加入配料釜(A)，啟動(dòng)攪拌，分別加入I份醇胺類(lèi)多元醇交聯(lián)劑、0.6份低分子量聚醚三醇交聯(lián)劑、0.7份泡沫穩(wěn)定劑L5309，攪拌混合lOmin，然后加入8份的研磨好的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.6%納米石墨稀顆粒(粒徑為620nm，球磨20min，啟動(dòng)超聲分散，分散30min)。
[0052]把98TDI 80/20加入配料釜(B)中，啟動(dòng)設(shè)置于配料釜(A)、配料釜(B)釜底的精密計(jì)量栗，把配料釜(A)中的物料和配料釜(B)中的物料按照1.2:1的輸送比例通過(guò)噴出槍噴到一個(gè)廂式密封磨具中發(fā)泡，12min后，打開(kāi)磨具的蓋子，得到改性的聚氨基甲酸酯片材。
[0053]檢測(cè)結(jié)果表明:加入納米石墨烯顆粒的聚氨基甲酸酯的彈性模量和硬度明顯上升，提尚了其機(jī)械性能。
[0054]實(shí)施例3
[0055]把60份的聚醚多元醇(GEP-330N)和聚合物多元醇(GP0P-36/28G) 40份加入配料釜(A)，啟動(dòng)攪拌，分別加入I份醇胺類(lèi)多元醇交聯(lián)劑、0.6份低分子量聚醚三醇交聯(lián)劑、0.7份泡沫穩(wěn)定劑L5309，攪拌混合lOmin，然后加入8份的研磨好的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.6%納米石墨稀顆粒(粒徑為620nm，球磨20min，啟動(dòng)超聲分散，分散30min)。
[0056]把98TDI 80/20加入配料釜(B)中，啟動(dòng)設(shè)置于配料釜(A)、配料釜(B)釜底的精密計(jì)量栗，把配料釜(A)中的物料和配料釜(B)中的物料按照1.2:1的輸送比例通過(guò)噴出槍噴到一個(gè)廂式密封磨具中發(fā)泡，12min后，打開(kāi)磨具的蓋子，得到改性的聚氨基甲酸酯片材。
[0057]檢測(cè)結(jié)果表明:加入納米石墨烯顆粒的聚氨基甲酸酯的彈性模量和硬度明顯上升，提尚了其機(jī)械性能。
[0058]實(shí)施例4
[0059]把60份的聚醚多元醇(GEP-330N)和聚合物多元醇(GP0P-36/28G) 40份加入配料釜(A)，啟動(dòng)攪拌，分別加入I份醇胺類(lèi)多元醇交聯(lián)劑、0.6份低分子量聚醚三醇交聯(lián)劑、0.7份泡沫穩(wěn)定劑L5309，攪拌混合lOmin，然后加入8份的研磨好的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.6%氧化石墨稀顆粒(粒徑為620nm，球磨20min，啟動(dòng)超聲分散，分散30min)。
[0060]把98TDI 80/20加入配料釜(B)中，啟動(dòng)設(shè)置于配料釜(A)、配料釜(B)釜底的精密計(jì)量栗，把配料釜(A)中的物料和配料釜(B)中的物料按照1.2:1的輸送比例通過(guò)噴出槍噴到一個(gè)廂式密封磨具中發(fā)泡，12min后，打開(kāi)磨具的蓋子，得到改性的聚氨基甲酸酯片材。
[0061]檢測(cè)結(jié)果表明:加入納米石墨烯顆粒的聚氨基甲酸酯的楊氏模量提高了 680%，提尚了其機(jī)械性能。
[0062]以上所述本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】，并不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限定。任何根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思所作出的各種其他相應(yīng)的改變與變形，均應(yīng)包含在本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范圍內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種改性聚氨基甲酸酯的制備方法，其特征在于，包括下述步驟: 步驟SllO:在攪拌的條件下，將交聯(lián)劑、穩(wěn)定劑、發(fā)泡劑加入到聚醚多元醇中； 步驟S120:繼續(xù)攪拌10?30min后，在持續(xù)攪拌的條件下加入納米粒子，得到納米粒子混合物，所述納米粒子為納米石墨稀顆粒； 步驟S130:將所述納米粒子混合物與多異氰酸酯按輸送比為2:1至5:1之間射混合，發(fā)泡反應(yīng)后得到改性聚氨基甲酸酯。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性聚氨基甲酸酯的制備方法，其特征在于，步驟SllO中，還包括將顏料加入到所述聚醚多元醇中，所述顏料為選自酞青綠、氧化鐵紅、鎘黃、鈦白粉、色素炭黑中的至少一種。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性聚氨基甲酸酯的制備方法，其特征在于，步驟SllO中，所述聚醚多元醇中還包括聚合物多元醇，所述聚合物多元醇為選自聚酯類(lèi)或聚醚類(lèi)多元醇、丁二醇、三羥甲基丙烷中的至少一種。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性聚氨基甲酸酯的制備方法，其特征在于，步驟SllO中，所述交聯(lián)劑為選自二月桂酸二丁基錫、辛酸亞錫、三乙醇胺、磷酸中的至少一種。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性聚氨基甲酸酯的制備方法，其特征在于，步驟SllO中，所述穩(wěn)定劑為選自抗氧劑264、抗氧劑1010、抗氧劑1076和水解穩(wěn)定劑單碳化二亞胺，多碳化二亞胺中的至少一種。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性聚氨基甲酸酯的制備方法，其特征在于，步驟SllO中，所述發(fā)泡劑為選自水、正戊烷、環(huán)戊烷、HFC - 245fa，HFC 一 365mfc中的至少一種。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性聚氨基甲酸酯的制備方法，其特征在于，步驟S120中，加入所述納米石墨烯顆粒的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%?3.6%，所述納米石墨烯顆粒為通過(guò)熱膨脹處理后的氧化石墨烯顆粒。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性聚氨基甲酸酯的制備方法，其特征在于，所述交聯(lián)劑、穩(wěn)定劑、發(fā)泡劑及聚醚多元醇置于配料釜中攪拌，所述配料釜包括攪拌裝置，所述攪拌裝置為螺帶式的攪拌槳。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性聚氨基甲酸酯的制備方法，其特征在于，在完成步驟S120后還包括對(duì)所述納米粒子混合物進(jìn)行超聲處理的步驟。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性聚氨基甲酸酯的制備方法，其特征在于，步驟S130中，所述多異氰酸酯為選自MD1、TD1、HD1、IPDI中的至少一種。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供了一種改性聚氨基甲酸酯的制備方法，將聚醚多元醇、交聯(lián)劑、穩(wěn)定劑、發(fā)泡劑及納米石墨烯顆粒進(jìn)行攪拌混合均勻，并按一定的輸送比例與多異氰酸酯混合發(fā)泡反應(yīng)得到改性聚氨基甲酸酯，通過(guò)上述制備辦法得到的改性聚氨基甲酸酯，具有更優(yōu)異的機(jī)械性能和抗沖擊性能，可以廣泛應(yīng)用于各種抗沖擊領(lǐng)域，上述制備方法簡(jiǎn)單。
【IPC分類(lèi)】C08K3/04, C08G101/00, C08G18/48, C08G18/66, C08G18/32, C08G18/76
【公開(kāi)號(hào)】CN105153396
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510570415
【發(fā)明人】吳來(lái)成, 李濤, 王晶, 李群盛
【申請(qǐng)人】深圳安迪上科新材料科技有限公司
【公開(kāi)日】2015年12月16日
【申請(qǐng)日】2015年9月9日