乙酯的芐基 氯季銨鹽、甲基丙烯酸二乙胺基乙酯的芐基氯季銨鹽、二甲氨基丙基丙烯酰胺的芐基氯季 銨鹽、二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺的芐基氯季銨鹽中的一種或多種陽(yáng)離子單體；制備方法 的其余步驟參考具體實(shí)施例2。
[0035] 參照具體實(shí)施例2的試驗(yàn)方法，具體實(shí)施例3制得的乙二醛交聯(lián)聚合物改性納米 結(jié)晶纖維素水溶液作為增強(qiáng)劑添加量在40kg/噸絕干漿時(shí)，干拉伸強(qiáng)度提高率為60%以上， 濕拉伸強(qiáng)度提高率為50%以上，耐破指數(shù)提高率為50%以上，濾水性能提高率為25%以上。
[0036] 具體實(shí)施例4 將具體實(shí)施例2中聚N，N-二甲基丙烯酰胺的單體替換為選自丙烯酰胺、N，N-二甲基丙 烯酰胺、N，N-二乙基丙烯酰胺、N-異丙基丙烯、N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、2-乙 烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、丙烯腈、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、丙烯 酸羥丙酯、甲基丙烯酸十六酯、十八烷基甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯中的一種或 多種非離子單體； 將具體實(shí)施例2中聚二甲基二烯丙基氯化銨的單體替換為選自丙烯酸酯季銨鹽和甲 基丙烯酸酯季銨鹽中的一種或多種陽(yáng)離子單體；所述丙烯酸酯季銨鹽和甲基丙烯酸酯季銨 鹽包括但不限于是：二甲氨基乙基丙烯酸酯甲基氯銨鹽、二甲氨基乙基丙烯酸酯甲基硫酸 銨鹽、二甲氨基乙基丙烯酸芐基氯銨鹽、二甲氨基乙基丙烯酸酯硫酸鹽、二甲基氨基乙基丙 烯酸酯鹽酸鹽、二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯甲基氯銨鹽、二甲氨基乙基甲基丙烯酸甲酯硫 酸銨鹽、二甲氨基乙基甲基丙烯酸芐基氯銨鹽、二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯硫酸鹽、二甲氨 基乙基甲基丙烯酸酯鹽酸鹽、二甲胺基丙烯酰胺甲基硫酸銨鹽、二甲胺基丙烯酰胺鹽酸鹽、 甲基丙烯酰胺銨氯等；制備方法的其余步驟參考具體實(shí)施例2。
[0037] 參照具體實(shí)施例2的試驗(yàn)方法，具體實(shí)施例4制得的乙二醛交聯(lián)聚合物改性納米 結(jié)晶纖維素水溶液作為增強(qiáng)劑添加量在40kg/噸絕干漿時(shí)，干拉伸強(qiáng)度提高率為10%以上， 濕拉伸強(qiáng)度提高率為20%以上，耐破指數(shù)提高率為5%以上，濾水性能提高率為20%以上。
[0038] 以上內(nèi)容是結(jié)合具體的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明所作的詳細(xì)說明，不能認(rèn)定本發(fā)明具體實(shí) 施僅限于這些說明。對(duì)于本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前 提下，還可以做出若干簡(jiǎn)單推演或替換，都應(yīng)當(dāng)視為屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種乙二醛交聯(lián)聚合物改性納米結(jié)晶纖維素，其特征是，包括納米結(jié)晶纖維素和用 于形成高分子碳骨架的非離子單體預(yù)聚合形成的聚合物、以及用于引入陽(yáng)電荷的陽(yáng)離子單 體預(yù)聚合形成的聚合物，且所述納米結(jié)晶纖維素、所述非離子單體預(yù)聚合形成的聚合物和 所述陽(yáng)離子單體預(yù)聚合形成的聚合物通過乙二醛進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)形成嵌段共聚的納米結(jié)晶 纖維素簇； 所述非離子單體選自丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二乙基丙烯酰胺、N-異丙 基丙烯、N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、丙烯腈、甲基 丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸十六酯、十八烷基 甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯中的一種或多種； 所述陽(yáng)離子單體選自丙烯酸酯季銨鹽和甲基丙烯酸酯季銨鹽中的一種或多種。2. 如權(quán)利要求1所述的乙二醛交聯(lián)聚合物改性納米結(jié)晶纖維素，其特征是，所述非離 子單體選自丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二乙基丙烯酰胺、N-乙烯基甲酰胺、丙烯 腈中的一種或多種；所述陽(yáng)離子單體選自二甲基二烯丙基氯化銨、丙烯酸二甲胺基乙酯的 甲基氯季銨鹽、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯的甲基氯季銨鹽、丙烯酸二乙胺基乙酯的甲基氯 季銨鹽、甲基丙烯酸二乙胺基乙酯的甲基氯季銨鹽、二甲氨基丙基丙烯酰胺的甲基氯季銨 鹽、二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺的甲基氯季銨鹽、丙烯酸二甲胺基乙酯的芐基氯季銨鹽、甲 基丙烯酸二甲胺基乙酯的芐基氯季銨鹽、丙烯酸二乙胺基乙酯的芐基氯季銨鹽、甲基丙烯 酸二乙胺基乙酯的芐基氯季銨鹽、二甲氨基丙基丙烯酰胺的芐基氯季銨鹽、二甲氨基丙基 甲基丙烯酰胺的芐基氯季銨鹽中的一種或多種。3. 如權(quán)利要求1所述的乙二醛交聯(lián)聚合物改性納米結(jié)晶纖維素，其特征是，所述納米 結(jié)晶纖維素的結(jié)晶度不小于90%，長(zhǎng)度不小于100微米，直徑不大于100納米。4. 如權(quán)利要求1所述的乙二醛交聯(lián)聚合物改性納米結(jié)晶纖維素，其特征是，所述非離 子單體預(yù)聚合形成的聚合物分子量為1000~50000道爾頓，所述陽(yáng)離子單體預(yù)聚合形成的 聚合物分子量為1000~50000道爾頓，所述納米結(jié)晶纖維素簇的分子量為10萬(wàn)到500萬(wàn) 道爾頓。5. 如權(quán)利要求1所述的乙二醛交聯(lián)聚合物改性納米結(jié)晶纖維素的制備方法，其特征 是，包括以下步驟： 步驟一、將納米結(jié)晶纖維素和軟水按質(zhì)量比為（1~20) : 100的比例混合，升溫到 40~60°C攪拌溶解，直至納米結(jié)晶纖維素完全溶解后，降溫至室溫； 步驟二、在室溫下，向步驟一的溶液中，加入非離子單體預(yù)聚合形成的聚合物、陽(yáng)離子 單體預(yù)聚合形成的聚合物、乙二醛和PH緩沖劑，進(jìn)行乙二醛交聯(lián)反應(yīng)；反應(yīng)過程中，用pH緩 沖劑調(diào)節(jié)pH值在7. 5~9. 5范圍內(nèi)控制交聯(lián)反應(yīng)速度； 所述PH緩沖劑選自硫酸、鹽酸、磷酸、醋酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、強(qiáng)酸弱堿鹽、強(qiáng)堿弱 酸鹽中的一種或多種； 步驟三、在步驟二的反應(yīng)過程中不斷取樣測(cè)粘度，25°C下粘度達(dá)到10~100 mPa *s后， 調(diào)節(jié)pH值在3. 0以下停止反應(yīng)，最后加軟水調(diào)整固含量至IOwt %~20wt %，即得所述乙二 醛交聯(lián)聚合物改性納米結(jié)晶纖維素。6. 如權(quán)利要求1所述的乙二醛交聯(lián)聚合物改性納米結(jié)晶纖維素作為造紙?jiān)鰪?qiáng)劑的應(yīng) 用。7.如權(quán)利要求6所述的乙二醛交聯(lián)聚合物改性納米結(jié)晶纖維素作為造紙?jiān)鰪?qiáng)劑的應(yīng) 用，其特征是，方法包括以下步驟：原料進(jìn)行疏解、打漿后，加入所述乙二醛交聯(lián)聚合物改性 納米結(jié)晶纖維素的水溶液，所述乙二醛交聯(lián)聚合物改性納米結(jié)晶纖維素的用量為絕干漿質(zhì) 量的0. 2%~0. 8%，充分?jǐn)嚢韬蠹纯沙旒埢蚣埌濉?br>【專利摘要】本發(fā)明公開了一種乙二醛交聯(lián)聚合物改性納米結(jié)晶纖維素，包括兩個(gè)以上的納米結(jié)晶纖維素，且所述納米結(jié)晶纖維素之間由交聯(lián)聚合物鏈接起來形成納米結(jié)晶纖維素簇；所述交聯(lián)聚合物由非離子單體預(yù)聚合形成的聚合物和陽(yáng)離子單體預(yù)聚合形成的聚合物通過乙二醛交聯(lián)而成；所述非離子單體選自丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二乙基丙烯酰胺、N-乙烯基甲酰胺、丙烯腈中的一種或多種；所述陽(yáng)離子單體選自二甲基二烯丙基氯化銨、丙烯酸二甲胺基乙酯和丙烯酸二乙胺基乙酯的甲基氯或芐基氯季銨鹽中的一種或多種。本發(fā)明還提供了乙二醛交聯(lián)聚合物改性納米結(jié)晶纖維素作為造紙助劑添加到紙機(jī)濕部的應(yīng)用。
【IPC分類】C08K5/07, C08L1/02, D21H21/18, C08L33/26, C08L39/00, C08J3/24
【公開號(hào)】CN105086322
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510631328
【發(fā)明人】趙迎輝
【申請(qǐng)人】趙迎輝
【公開日】2015年11月25日
【申請(qǐng)日】2015年9月29日