有機(jī)化合物、有機(jī)光電元件及顯示元件的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本發(fā)明揭示有機(jī)化合物、有機(jī)光電元件以及顯示元件。
【背景技術(shù)】
[0002] 有機(jī)光電元件（organicoptoelectricdevice)是將電能轉(zhuǎn)換成光能的元件，反 之亦然。
[0003] 可根據(jù)驅(qū)動(dòng)原理將有機(jī)光電元件分類如下：一種是電子元件，其中由光能產(chǎn)生的 激子（exciton)被分成電子和電洞（hole)，且電子和電洞被分別傳輸?shù)讲煌碾姌O而產(chǎn)生 電能；另一種則是發(fā)光元件，藉由對(duì)電極提供電壓或電流而從電能產(chǎn)生光能。
[0004]有機(jī)光電元件實(shí)例包括有機(jī)光電性元件（organicphotoelectricdevice)、有機(jī) 發(fā)光二極管、有機(jī)太陽能電池、有機(jī)光導(dǎo)鼓（photo-conductordrum)及其相似物。
[0005] 其中，由于對(duì)平板顯示器的需求增加，有機(jī)發(fā)光二極管（0LED)于近日引起了關(guān) 注。藉由對(duì)有機(jī)發(fā)光材料施加電流，有機(jī)發(fā)光二極管將電能轉(zhuǎn)換為光，且有機(jī)發(fā)光二極管 具有將有機(jī)層夾于陽極與陰極之間的結(jié)構(gòu)。本文的有機(jī)層可包括發(fā)射層以及可選的輔助 層。輔助層可包括選自以下至少一層：例如電洞注入層（holeinjectionlayer)、電洞 傳輸層（holetransportlayer)、電子阻擋層（electronblockinglayer)、電子傳輸層 (electrontransportlayer)、電子注入層（electroninjectionlayer)以及電洞阻擋層 (holeblockinglayer)，以提高有機(jī)發(fā)光二極管的效率和/或穩(wěn)定性。
[0006] 有機(jī)發(fā)光二極管的性能會(huì)受到有機(jī)層特性的影響，并且其中主要會(huì)受到有機(jī)層的 有機(jī)材料特性的影響。
[0007] 特別地，需要開發(fā)一種能夠提高電洞迀移率（mobility)與電子迀移率并同時(shí)提 高電化學(xué)穩(wěn)定性的有機(jī)材料，以使有機(jī)發(fā)光二極管可應(yīng)用于大尺寸的平板顯示器。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008] 技術(shù)問題
[0009] -實(shí)施例提供一種有機(jī)化合物，其能夠?qū)崿F(xiàn)具有高效率與長(zhǎng)壽命的有機(jī)光電元 件。
[0010] 另一實(shí)施例提供一種有機(jī)光電元件，其包括上述有機(jī)化合物。
[0011] 又另一實(shí)施例提供一種顯示元件，其包括上述有機(jī)光電元件。
[0012] 技術(shù)方案
[0013]根據(jù)一實(shí)施例，提供一種由化學(xué)式1表示的有機(jī)化合物。
[0014]
[化學(xué)式：!]
[0015]
[0016] 化學(xué)式1中，
[0017] Z各自獨(dú)立地為N或CRa，
[0018] 至少一Z為N，
[0019] R1至Rw以及1^各自獨(dú)立地為氫、氘、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的C1至C10烷基、經(jīng)取代 或未經(jīng)取代的C6至C12芳基或其組合，
[0020] L是經(jīng)取代或未經(jīng)取代的亞苯基（phenylene)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的亞聯(lián)苯基 (biphenylene)或經(jīng)取代或未經(jīng)取代的亞三聯(lián)苯基（terphenylene)，
[0021] nl至n3各自獨(dú)立地為0或1，
[0022] nl+n2+n3 彡 1，且
[0023] 化學(xué)式1中，取代上述三亞苯基（triphenylene)的六元環(huán)總數(shù)小于或等于6。
[0024] 根據(jù)另一實(shí)施例，有機(jī)光電元件包括彼此面對(duì)的陽極與陰極，以及插入于陽極與 陰極之間的至少一有機(jī)層，其中有機(jī)層包括上述有機(jī)化合物。
[0025] 根據(jù)又另一實(shí)施例，提供一種包括上述有機(jī)光電元件的顯示元件。
[0026] 有益效果
[0027] 可實(shí)現(xiàn)具有高效率與長(zhǎng)壽命的有機(jī)光電元件。
【附圖說明】
[0028] 圖1與圖2是根據(jù)一實(shí)施例的各有機(jī)發(fā)光二極管的剖面圖。
【具體實(shí)施方式】
[0029] 在下文中，詳細(xì)說明本發(fā)明的實(shí)施例。然而，這些實(shí)施例為示例性的，而本揭露并 不限于此。
[0030] 如本文所用，當(dāng)未作另外定義時(shí)，術(shù)語"經(jīng)取代"是指取代基或化合物中的至少一 個(gè)氫經(jīng)下列基團(tuán)所取代：氘、鹵素、羥基、氨基（aminogroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的C1至 C30胺基（aminegroup)、硝基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的C1至C40娃烷基（silylgroup)、C1 至C30烷基、Cl至C10烷基硅烷基（alkylsilylgroup)、C3至C30環(huán)烷基、C3至C30雜環(huán) 烷基、C6至C30芳基、C6至C30雜芳基、C1至C20烷氧基、氟基、C1至C10三氟烷基（例如 三氟甲基及其相似物）或氰基。
[0031]此外，下列基團(tuán)的兩個(gè)相鄰取代基可彼此稠合（fused)以形成環(huán)：經(jīng)取代的鹵素、 羥基、氨基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的C1至C20氨基、硝基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的C3至C40硅烷 基、C1至C30烷基、C1至C10烷基甲硅烷基、C3至C30環(huán)烷基、C3至C30雜環(huán)烷基、C6至 C30芳基、C6至C30雜芳基、C1至C20烷氧基、氟基、C1至C10三氟烷基（例如三氟甲基及 其相似物）或氰基。舉例而言，經(jīng)取代的C6至C30芳基可與另一個(gè)相鄰經(jīng)取代的C6至C30 芳基稠合，以形成經(jīng)取代或未經(jīng)取代的荷環(huán)（fluorenering)。
[0032] 本說明書中，當(dāng)未另外提供明確定義時(shí)，術(shù)語"雜"是指于一化合物或取代基中包 括1至3個(gè)選自N、0、S、P與Si的雜原子以及其余碳。
[0033] 如本文所用，當(dāng)未另外提供定義時(shí)，術(shù)語"其組合"是指藉由連接基彼此結(jié)合的至 少兩個(gè)取代基，或彼此縮合（condense)的至少兩個(gè)取代基。
[0034] 如本文所用，當(dāng)未另外提供定義時(shí)，術(shù)語"烷基"可指脂肪族烴基。烷基可指沒有 任何雙鍵或三鍵的"飽和烷基"。
[0035] 烷基可為C1至C30烷基。更具體而目，烷基可為C1至C20烷基或C1至C10烷基。 舉例而言，C1至C4烷基在烷基鏈中包括1至4個(gè)碳，且其可選自于甲基、乙基、丙基、異丙 基、正丁基、異丁基、第二丁基以及第三丁基（t-butyl)。
[0036] 烷基的具體實(shí)例可為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、第三丁基、戊基、己 基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基及其相似物。
[0037] 如本文所用，術(shù)語"芳基"是指包括具有形成共輒的p軌域的環(huán)（cycle)的所有元 素的取代基，且其可為單環(huán)、多環(huán)或稠合多環(huán)（fusedringpolycyclic)(即共享相鄰碳原 子對(duì)的環(huán)）官能基。
[0038] 如本文所用，術(shù)語"雜芳基"可以指在一官能基中包括1至3個(gè)選自N、0、S、P與 Si的雜原子以及其余碳的芳基。雜芳基可為稠合環(huán)，其中各環(huán)可包括1至3個(gè)雜原子。
[0039] 更具體而言，經(jīng)取代或未經(jīng)取代的C6至C30芳基和/或經(jīng)取代或未經(jīng)取代 的C2至C30雜芳基可為以下基團(tuán)：經(jīng)取代或未經(jīng)取代的苯基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的萘 基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的蒽基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的菲基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的稠四苯基 (naphthacenylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的花基（pyrenylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的 聯(lián)苯基（biphenylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的對(duì)三聯(lián)苯基（p-terphenylgroup)、經(jīng)取 代或未經(jīng)取代的間三聯(lián)苯基（m-terphenylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的屈基（chrysenyl group)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的三亞苯基（triphenylenylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的花 基（perylenylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的諱基（indenylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的 咲喃基（furanylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的苯硫基（thiophenylgroup)、經(jīng)取代或未 經(jīng)取代的吡略基（pyrrolylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的吡唑基（pyrazolylgroup)、經(jīng) 取代或未經(jīng)取代的咪唑基（imidazolylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的三唑基（triazolyl group)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的惡唑基（oxazolylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的噻唑基 (thiazolylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的惡二唑基（oxadiazolylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng) 取代的噻二唑基（thiadiazolylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的吡啶基（pyridylgroup)、經(jīng) 取代或未經(jīng)取代的啼啶基（pyrimidinylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的吡嗪基（pyrazinyl group)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的三嗪基（triazinylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的苯并咲喃 基（benzofuranylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的苯并苯硫基（benzothiophenylgroup)、 經(jīng)取代或未經(jīng)取代的苯并咪唑基（benzimidazolylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的吲噪 基（indolylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的喹啉基（quinolinylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取 代的異喹啉基（isoquinolinylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的喹唑啉基（quinazolinyl group)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的喹惡啉基（quinoxalinylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的萘啶 基（naphthyridinylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的苯并惡嗪基（benzoxazinylgroup)、 經(jīng)取代或未經(jīng)取代的苯并噻嗪基（benzthiazinylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的P丫啶基 (acridinylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的啡嗪基（phenazinylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取 代的啡噻嗪基（phenothiazinylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的啡惡嗪基（phenoxazinyl group)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的荷基（fluorenylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的二苯并咲喃 基（dibenzofuraneylgroup)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的二苯并苯硫基（dibenzothiopheneyl group)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的味唑基（carbazolylgroup)或其組合，但不限于此。
[0040] 本說明書中，電洞特性是指當(dāng)施加電場(chǎng)時(shí)能夠給予電子以形成電洞的特性，以及 由于根據(jù)HOMO(最高占據(jù)分子軌域）能階的導(dǎo)電特性而使于陽極中所形成的電洞易于注入 發(fā)射層并于發(fā)射層中傳輸?shù)奶匦浴?br>[0041] 此外，電子特性是指當(dāng)施加電場(chǎng)時(shí)能夠接受電子的特性，以及由于根據(jù)LUM0(最 低未占分子軌域）能階的導(dǎo)電特性，而使于陰極中所形成的電子易于注入發(fā)射層并于發(fā)射 層中傳輸?shù)奶匦浴?br>[0