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一種聯吡啶脫氫樅胺希夫堿化合物及其制備方法

文檔序號:9245083閱讀:674來源:國知局
一種聯吡啶脫氫樅胺希夫堿化合物及其制備方法
【技術領域】:
[0001] 本發(fā)明涉及脫氫樅胺基化合物,具體涉及希夫堿化合物及其制備方法。
【背景技術】:
[0002] 隨著石油等一次性資源的逐漸枯竭以及人類環(huán)境保護意識的普遍提高,利用松香 等可再生的天然資源代替石油來發(fā)展精細化工已成為國內外的一種趨勢。我國和美國是 松香出產量最大的兩個國家,全世界每年生產120萬噸松香,我國和美國就約占總產量的 50%,是世界松香市場主要的供應國,印度,葡萄牙,印度尼西亞,巴西,及墨西哥等也是松 香出產國。改性過的松香在美國被使用和出口,而在我國則恰恰相反,原料松香被大量使用 及出口,這與我國松香產業(yè)的發(fā)展趨勢并不相符,這一國情更不能適應我國化工、材料、制 藥等產業(yè)對松香產品的需求。對我國的資源保護和經濟發(fā)展也十分不利?;诖耍秶抑?長期科學和技術發(fā)展規(guī)劃綱要(2006-2020年)》要求我國主要林化產品深加工率要提高到 60%以上,林業(yè)高技術產業(yè)總產值占林業(yè)總產值10% -15%以上。因此,急需開辟松香深加 工利用研宄,改變我國松香資源深度加工落后的不利局面?,F在,先天的資源優(yōu)勢以及政策 上的傾斜,使得松香改性產品在中國的發(fā)展具有得天獨厚的優(yōu)勢。
[0003]
[0004] 脫氫樅胺(如式I所示)是松香重要的改性產品之一,原料豐富,價格相對便宜, 松香經過一系列結構改性得到歧化松香胺,脫氫樅胺具有一些獨特理化性質,如有穩(wěn)定的 性質,良好的光學活性,較大的比旋光度等,這是其它松香衍生物不具備的。近年來,隨著脫 氫樅胺的提取和純化技術的不斷增強,其性能得到了提高,同時進一步擴大了應用范圍。脫 氫樅胺可作為良好的光學拆分劑是因為結構中天然手性碳的存在。脫氫樅胺也可用作特 效的殺蟲劑、殺菌劑和防霉劑這是因為脫氫樅胺本身有一定的生物活性,另外,在金屬緩蝕 劑、潤滑油添加劑、原油破乳劑、木材防腐劑、抗靜電劑、表面活性劑、染料和涂料助劑、水處 理劑等領域,脫氫樅胺及其衍生物也被廣泛使用,在光化學拆分、造紙、金屬加工、選礦、紡 織印染、涂料、石油開采、醫(yī)藥、農藥等領域的應用前景同樣不可小覷。隨著脫氫樅胺提取和 純化技術的進步,產品質量的提高,預計脫氫樅胺在醫(yī)藥、農藥、金屬加工、選礦、表面活性 劑、染料、涂料、光化學拆分領域將得到更廣泛的應用,
[0005] 脫氫樅胺苯環(huán)改性可以引入不同的官能團,得到不同結構和性能的脫氫樅胺基化 合物。Tsutsumi等以脫氫樅胺為原料,經氯甲基化、無機氰化物取代、雷尼鎳還原等反應 合成了脫氫樅胺衍生物,這些衍生物能用于尼龍和聚亞胺酯的改性,并有殺菌和防腐活性 [Tsutsumi T,Sakata C. Novel phenanthlene der ivative and its production[P]. JP 02104565, 1990]。Wada等合成了脫氫樅胺芳環(huán)衍生物,這些化合物具有抗?jié)兓钚訹Wada H,Kodato S,Kawamori M,Morikawa T, Nakai Η, Takeda Μ, Saito S,Onoda Υ, and Tamaki Η. Antiulcer actiity of dehdroabietic acid derivaties[J]. Chem Pharm Bull (Tok yo),1985, (33):1472-1487.]
[0006] 同時,利用脫氫樅胺可生成很多N-C衍生物,這是目前對脫氫樅胺基化合物研宄 最多的結構。例如脫氫樅胺與氯乙酸在氫氧化鈉存在下生成脫氫樅胺乙酸[宋湛謙,向鳳 仙,等.脫氫樅胺及其醋酸鹽的合成和應用[J].林業(yè)科學,1981,(1):69-71]。脫氫樅胺 與β-丙羥酸內酯反應得到脫氫樅胺丙酸[宋湛謙,向鳳仙,等.脫氫樅胺及其醋酸鹽的 合成和應用[J].林業(yè)科學,1981,(I) :69-71]。岑波等從歧化松香胺中分離提純脫氫樅胺, 經N,N-二甲基脫氫樅胺中間體,合成了 N-脫氫樅基-N,N-二甲基羧甲基甜菜堿這種新型 兩性表面活性劑[岑波,段文貴,趙樹凱,等.N-去氫樅基新型甜菜堿類兩性表面活性劑 的合成[J] ·化學世界,2004, 45 (3) : 150-153]。
[0007] 在脫氫樅胺基N-C衍生物中,希夫堿結構的研宄引起了廣泛關注。饒小平等報道 了脫氫樅胺與取代苯甲醛生成希夫堿的反應[饒小平,宋湛謙,高宏.脫氫樅胺及其衍 生物的研宄與應用進展[J].化學通報,2006,(3) : 168-172],E · Hadious等報道合成了脫 氫縱胺的(取代)水楊醛希夫堿[E· Hadioudis, J. Argyroglou. An Unusual Solid State Reaction Leading to the Photochromic N-(3, 5-Dichlorosal-icylidenem)-4-Aminopyr idine [J]. Opt. Mol. Cryst. Liq. Cr yst, 1986, 134 (1-4) : 245-253] 〇
[0008] 許多希夫堿化合物是具有生物活性的,例如具有抗瘧疾活性[Bohach GA, Fast DJ, Nelson RD, Schlievert PM. Malaria. In:Rodes J, Benhamou JP,Blei A, Reichen J, Rizzetto M, editors. The textbook of hepatology: from basic science to clinical practice. Oxford(UK) :Wiley Blackwell ;2007. p. 1029-34]、抗菌活性[Alekshun MN, Levy SB. Molecular mechanisms of antibacterial multidrug resistance.Cell 2007 ; 128(6) :1037-50]、抗真菌活性[Karthikeyan MS,Prasad DJ,Poojary B,Bhat KS, Holla BS,Kumari NS. Synthesis and biological activity of Schiff and Mannich bases bearing 2,4-dichlor0-5-uorophenyl moiety. Bioorg Med Chem2006 ; 14 (22):7482-9] 及抗病毒活性[Sriram D,Yogeeswari P,Myneedu NS,Saraswat V.Abacavir prodrugs:microwave-assisted synthesis and their evaluation of anti-HIV activities.Bioorg Med Chem Lett 2006 ;16(8) :2127-9]等。據報道某些氫縱胺基衍生 物具有抗癌等活性[陳泳,林中祥.樹脂酸及其衍生物的抗腫瘤和抗微生物活性研宄新進 展[J]·林產化學與工業(yè),2008, 28(5) : 113 - 119]。
[0009] 眾所周知,癌癥能夠危害人類的健康和生命,具有極高的死亡率,而化學治療則一 直被看作是治療癌癥的十分重要的手段之一,多年的研宄表明,大部分希夫堿及其衍生物 具有非常良好的殺菌抗癌活性。例如,氧自由基負離子(·〇2_)是引起腫瘤及癌變的重要 成分,在陳德余[陳德余,江銀枝.過渡金屬L-丙氨酸希夫堿配合物的合成及其抗02-性 能[J].應用化學,1997, 14(3) :5-8.]等的研宄報道中,希夫堿鈷(II)配合物的希夫堿和 部分水溶性錳(II)的配合物[石先瑩,魏俊發(fā),高中強等.水溶性希夫堿型錳配合物的 合成、表征及其模擬超氧化物歧化酶活性研宄[J].有機化學,2007, 27(8) :1027-1030.] 對氧自由基負離子(·〇2_)有清除作用;在唐慧安[唐慧安,王哲民,朱巧軍等.主族 元素 Sn的含硫希夫堿配合物的合成、表征、抗腫瘤活性[J].蘭州大學學報(自然科學 版),2001,37(1) :121-122.]等的研宄報道中,指出了某些希夫堿類配合物因含有硫原子 而具有非常良好的抗腫瘤效果。這些年來人們均廣泛關注由α-氨基酸所形成的希夫堿及 其過渡金屬配合物的抗癌活性。研宄結果表明:水楊醛-甘氨酸銅(II)配合物對小鼠艾氏 腹水癌的抑制率可達到100%,而2, 4-二羥基苯甲醛-L精氨酸與銅(II)、鎳(II)的配合 物對小鼠艾氏腹水癌的抑制率也能達到53%及51%,這一研宄表明了氨基酸希夫堿與金 屬離子生成的配合物是一類具有優(yōu)良前景的抗癌劑。

【發(fā)明內容】

[0010] 本發(fā)明的目的是提供一種具體的脫氫樅胺基希夫堿化合物,即(7-異丙 基-1,4a-二甲基-1,2, 3, 4, 4a,9, 10, IOa-八氫菲-1-亞甲基)-(4'_ 甲基-[2, 2']-聯吡 啶基-4-亞甲基)-胺,該化合物具有良好的抗肝癌活性。
[0011] 進一步公開該化合物的合成方法,該制備方法易操作,實驗中所需物品毒性小,結 合天然產物,富有創(chuàng)新性。
[0012] 本化合物拓展了脫氫樅胺基希夫堿化合物種類,為研宄脫氫樅胺基希夫堿化合物 結構與性能之間的關系創(chuàng)造條件。同時,該4-甲基-2, 2' -聯吡啶-4' -甲醛脫
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