酸單體I份；乳化劑I份；引發(fā)劑0.5份，緩沖劑0.1份，去離子水100份，除醛功能單體I份、交聯(lián)功能單體A I份。
[0046]實施例1的制備方法包括以下步驟:
a.底料液A的制備:向帶有攪拌器、冷凝器、恒流泵加料裝置的反應器中，加入去離子水總量30%、乳化劑總量0.1%、緩沖劑總量0.1%，升溫至釜內溫度達到76°C ； b.單體溶液B的制備:在常溫常壓下將丙烯酸酯類單體總量50%、乳化劑總量0.9%、交聯(lián)功能單體A總量5%、去離子水總量50%混合成均勻的溶液，并攪拌10分鐘備用；
c.引發(fā)劑溶液C的制備:將引發(fā)劑總量的0.3%加入到去離子水總量10%中，攪拌溶解；
d.后添加引發(fā)劑溶液D的制備:將全部后添加引發(fā)劑加入到去離子水總量的10%中，攪拌溶解；
e.當釜內溫度達到76°C，向反應器中加入1%單體溶液B，加入10%引發(fā)劑溶液C，10分鐘后，通過恒流泵同時向反應器內滴加剩余的單體溶液B和引發(fā)劑溶液C，滴加時間控制在230分鐘，并使后者滴加完畢后6分鐘加入完畢；
f.將溫度升至85°C，保溫I小時，降至65°C加入后添加引發(fā)劑溶液D，繼續(xù)熟化30分鐘，同時通人氮氣，繼續(xù)降溫至45°C，并把PH調節(jié)至7，攪拌10分鐘，加入除甲醛功能單體總量1%，繼續(xù)攪拌20分鐘，過濾出料，即得到己二酸二酰肼改性丙烯酸酯除甲醛用乳液。
[0047]根據(jù)JCT 1074-2008標準對本發(fā)明的甲醛凈化效率進行測試，本發(fā)明的己二酸二酰肼改性丙烯酸酯除甲醛用乳液的甲醛凈化效率為95%。
[0048]實施例2
本發(fā)明的己二酸二酰肼改性丙烯酸酯除甲醛用乳液包括去離子水、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、烷基丙烯酸、接枝功能丙烯酸單體、乳化劑、引發(fā)劑、緩沖劑、除醛功能單體、交聯(lián)功能單體A。上述組分含量按質量份數(shù)算分別為:丙烯酸烷基酯45份；甲基丙烯酸烷基酯50份；烷基羧酸0.5份；其他功能丙烯酸單體3份；乳化劑1.5份；引發(fā)劑I份，緩沖劑0.2份，去離子水100份，除醛功能單體3份、交聯(lián)功能單體A 3份。
[0049]實施例2的制備方法包括以下步驟:
a.底料液A的制備:向帶有攪拌器、冷凝器、恒流泵加料裝置的反應器中，加入去離子水總量40%、乳化劑總量0.3%、緩沖劑總量0.2%，升溫至釜內溫度達到78°C ；
b.單體溶液B的制備:在常溫常壓下將丙烯酸酯類單體總量50%、乳化劑總量1.6%、交聯(lián)功能單體A總量25%、去離子水總量40%混合成均勻的溶液，并攪拌15分鐘備用；
c.引發(fā)劑溶液C的制備:將引發(fā)劑總量的1.5%加入到去離子水總量10%中，攪拌溶解；
d.后添加引發(fā)劑溶液D的制備:將全部后添加引發(fā)劑加入到去離子水總量的10%中，攪拌溶解；
e.當釜內溫度達到78°C，向反應器中加入2%單體溶液B，加入15%引發(fā)劑溶液C，20分鐘后，通過恒流泵同時向反應器內滴加剩余的單體溶液B和引發(fā)劑溶液C，滴加時間控制在235分鐘，并使后者滴加完畢后7分鐘加入完畢；
f.將溫度升至86°C，保溫I小時，降至66°C加入后添加引發(fā)劑溶液D，繼續(xù)熟化35分鐘，同時通人氮氣，繼續(xù)降溫至46°C，并把PH調節(jié)至7.6，攪拌15分鐘，加入除甲醛功能單體總量16%，繼續(xù)攪拌20分鐘，過濾出料，即得到己二酸二酰肼改性丙烯酸酯除甲醛用乳液。
[0050]根據(jù)JCT 1074-2008標準對本發(fā)明的甲醛凈化效率進行測試，本發(fā)明的己二酸二酰肼改性丙烯酸酯除甲醛用乳液的甲醛凈化效率為97%。
[0051]實施例3 本發(fā)明的己二酸二酰肼改性丙烯酸酯除甲醛用乳液包括去離子水、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、烷基丙烯酸、接枝功能丙烯酸單體、乳化劑、引發(fā)劑、緩沖劑、除醛功能單體、交聯(lián)功能單體A。上述組分含量按質量份數(shù)算分別為:丙烯酸烷基酯60份；甲基丙烯酸烷基酯60份；烷基羧酸0.9份；其他功能丙烯酸單體5份；乳化劑2份；引發(fā)劑1.5份，緩沖劑0.3份，去離子水100份，除醛功能單體5份、交聯(lián)功能單體A 5份。
[0052]實施例3的制備方法包括以下步驟:
a.底料液A的制備:向帶有攪拌器、冷凝器、恒流泵加料裝置的反應器中，加入去離子水總量50%、乳化劑總量0.5%、緩沖劑總量0.3%，升溫至釜內溫度達到80°C ；
b.單體溶液B的制備:在常溫常壓下將丙烯酸酯類單體總量50%、乳化劑總量2.3%、交聯(lián)功能單體A總量45%、去離子水總量30%混合成均勻的溶液，并攪拌20分鐘備用；
c.引發(fā)劑溶液C的制備:將引發(fā)劑總量的2.7%加入到去離子水總量10%中，攪拌溶解；
d.后添加引發(fā)劑溶液D的制備:將全部后添加引發(fā)劑加入到去離子水總量的10%中，攪拌溶解；
e.當釜內溫度達到80°C，向反應器中加入3%單體溶液B，加入20%引發(fā)劑溶液C，30分鐘后，通過恒流泵同時向反應器內滴加剩余的單體溶液B和引發(fā)劑溶液C，滴加時間控制在240分鐘，并使后者滴加完畢后8分鐘加入完畢；
f.將溫度升至87°C，保溫1.5小時，降至67°C加入后添加引發(fā)劑溶液D，繼續(xù)熟化40分鐘，同時通人氮氣，繼續(xù)降溫至47°C，并把PH調節(jié)至8.2，攪拌20分鐘，加入除甲醛功能單體總量31%，繼續(xù)攪拌25分鐘，過濾出料，即得到己二酸二酰肼改性丙烯酸酯除甲醛用乳液。
[0053]根據(jù)JCT 1074-2008標準對本發(fā)明的甲醛凈化效率進行測試，本發(fā)明的己二酸二酰肼改性丙烯酸酯除甲醛用乳液的甲醛凈化效率為97%。
[0054]實施例4
本發(fā)明的己二酸二酰肼改性丙烯酸酯除甲醛用乳液包括去離子水、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、烷基丙烯酸、接枝功能丙烯酸單體、乳化劑、引發(fā)劑、緩沖劑、除醛功能單體、交聯(lián)功能單體A。上述組分含量按質量份數(shù)算分別為:丙烯酸烷基酯75份；甲基丙烯酸烷基酯70份；烷基羧酸1.3份；其他功能丙烯酸單體7份；乳化劑2.5份；引發(fā)劑2份，緩沖劑0.4份，去離子水100份，除醛功能單體7份、交聯(lián)功能單體A 7份。
[0055]實施例4的制備方法包括以下步驟:
a.底料液A的制備:向帶有攪拌器、冷凝器、恒流泵加料裝置的反應器中，加入去離子水總量60%、乳化劑總量0.7%、緩沖劑總量0.4%，升溫至釜內溫度達到82V ；
b.單體溶液B的制備:在常溫常壓下將丙烯酸酯類單體總量50%、乳化劑總量3%、交聯(lián)功能單體A總量65%、去離子水總量20%混合成均勻的溶液，并攪拌25分鐘備用；
c.引發(fā)劑溶液C的制備:將引發(fā)劑總量的3.9%加入到去離子水總量10%中，攪拌溶解；
d.后添加引發(fā)劑溶液D的制備:將全部后添加引發(fā)劑加入到去離子水總量的10%中，攪拌溶解；
e.當釜內溫度達到82°C，向反應器中加入4%單體溶液B，加入25%引發(fā)劑溶液C，40分鐘后，通過恒流泵同時向反應器內滴加剩余的單體溶液B和引發(fā)劑溶液C，滴加時間控制在245分鐘，并使后者滴加完畢后9分鐘加入完畢；
f.將溫度升至88°C，保溫2小時，降至68°C加入后添加引發(fā)劑溶液D，繼續(xù)熟化45分鐘，同時通人氮氣，繼續(xù)降溫至48°C，并把PH調節(jié)至8.8，攪拌25分鐘，加入除甲醛功能單體總量46%，繼續(xù)攪拌30分鐘，過濾出料，即得到己二酸二酰肼改性丙烯酸酯除甲醛用乳液。
[0056]根據(jù)JCT 1074-2008標準對本發(fā)明的甲醛凈