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聚羧酸減水劑的合成工藝探究的制作方法

文檔序號:8354398閱讀:321來源:國知局
聚羧酸減水劑的合成工藝探究的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種聚羧酸類減水劑的合成工藝探究,屬于化學(xué)工藝領(lǐng)域。
[0002]發(fā)明背景
[0003]減水劑是依靠自身的親水和疏水雙重性能,同等流動狀態(tài)減少用水量,同樣強(qiáng)度減少水泥用量,并能夠提高水泥的和易性和施工性,提高混凝土強(qiáng)度和密實(shí)度,是建筑混凝土不可缺少的材料。近年來,混凝土外加劑的生產(chǎn)朝著高性能無污染方向發(fā)展。聚羧酸系高性能減水劑具有梳形分子結(jié)構(gòu),與傳統(tǒng)的甲醛縮合減水劑相比,聚羧酸高性能減水劑主要有一下幾個方面的優(yōu)點(diǎn):(1)高減水率。(2)低摻量。(3)可根據(jù)需求設(shè)計分子結(jié)構(gòu)。(4)早期強(qiáng)度高。正因?yàn)樯鲜鰞?yōu)點(diǎn)的存在,聚羧酸類減水劑近年來越來越多的受到重視,其優(yōu)勢在于:無酯化過程,工藝簡單,生產(chǎn)周期短:原料的封端基中含有不飽和雙鍵,可以進(jìn)行一步法直接聚合,降低生產(chǎn)成本:可以直接生產(chǎn)高濃度產(chǎn)品。
[0004]本發(fā)明涉及一種聚羧酸減水劑的合成工藝的探索,旨在最大可能地使反應(yīng)向需要的方向進(jìn)行,提高產(chǎn)率,降低成本。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明涉及一種聚羧酸減水劑的合成工藝的探索,旨在最大可能地使反應(yīng)向需要的方向進(jìn)行,提高產(chǎn)率,降低成本。
[0006]為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明采取了如下技術(shù)方案:
[0007]一種涉及聚羧酸減水劑的合成工藝的探索,由以下原料組成:
[0008]原料優(yōu)選自:甲基丙烯磺酸鈉、烯丙基磺酸鈉、馬來酸酐、丙烯酸或烯丙醇聚氧乙烯醚之一或混合物。
[0009]弓I發(fā)劑優(yōu)選自:過硫酸銨、過硫酸鉀、過氧化氫。
[0010]其優(yōu)選的合成工藝如下:將甲基丙烯磺酸鈉和烯丙醇聚氧乙烯醚按一定比例混合加入反應(yīng)釜中,以過硫酸銨為引發(fā)劑配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%?30%的水溶液,反應(yīng)溫度設(shè)定為60?90°C,采用滴加的方式加入引發(fā)劑,滴加時間為2?4h。滴加物料結(jié)束后,反應(yīng)4?8h后,及生成廣品。
【具體實(shí)施方式】
[0011]下面結(jié)合具體實(shí)施例來對本發(fā)明作進(jìn)一步的描述,但不僅限于此。
[0012]實(shí)施例1:
[0013]一種涉及聚羧酸減水劑的合成工藝的探索,其制備方法如下:
[0014]甲基丙烯磺酸鈉50份、烯丙醇聚氧乙烯醚50份、引發(fā)劑過硫酸銨水溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%、反應(yīng)溫度為80°C、引發(fā)劑滴加時間為1.5h、滴加結(jié)束后,反應(yīng)時間為4h。將甲基丙烯酸磺酸鈉與烯丙醇聚氧乙烯醚加入反應(yīng)釜中,逐滴加入過硫酸銨引發(fā)劑,反應(yīng)溫度為80°C,反應(yīng)時間4h。
[0015]實(shí)施例2:
[0016]一種涉及聚羧酸減水劑的合成工藝的探索,其制備方法如下:
[0017]甲基丙烯磺酸鈉40份、烯丙醇聚氧乙烯醚60份、引發(fā)劑過硫酸銨水溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%、反應(yīng)溫度為85°C、引發(fā)劑滴加時間為1.5h、滴加結(jié)束后,反應(yīng)時間為4h。
[0018]制備方法與實(shí)施例1相同。
[0019]實(shí)施例3:
[0020]一種涉及聚羧酸減水劑的合成工藝的探索,其制備方法如下:
[0021]甲基丙烯磺酸鈉65份、烯丙醇聚氧乙烯醚35份、引發(fā)劑過硫酸銨水溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%、反應(yīng)溫度為90°C、引發(fā)劑滴加時間為2.5h、滴加結(jié)束后,反應(yīng)時間為4h。
[0022]制備方法與實(shí)施例1相同。
[0023]實(shí)施例4:
[0024]一種涉及聚羧酸減水劑的合成工藝的探索,其制備方法如下:
[0025]甲基丙烯磺酸鈉70份、烯丙醇聚氧乙烯醚30份、引發(fā)劑過硫酸銨水溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%、反應(yīng)溫度為90°C、引發(fā)劑滴加時間為2.5h、滴加結(jié)束后,反應(yīng)時間為4h。
[0026]制備方法與實(shí)施例1相同。
[0027]上述實(shí)施例僅為清楚的說明本發(fā)明創(chuàng)造所作的舉例,而并非對本發(fā)明創(chuàng)造【具體實(shí)施方式】的限定。對于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在上述說明的基礎(chǔ)上還可做出其他不同形式的變化和變動。這里無需也無法對所有的實(shí)施方式予以窮舉。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種涉及聚羧酸減水劑的合成工藝的探索,其特征在于: 原料優(yōu)選自:甲基丙烯磺酸鈉、烯丙基磺酸鈉、馬來酸酐、丙烯酸或烯丙醇聚氧乙烯醚之一或混合物; 引發(fā)劑優(yōu)選自:過硫酸銨、過硫酸鉀、過氧化氫。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚羧酸減水劑中引發(fā)劑水溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%?30%,滴加時間為2?4h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的反應(yīng)溫度為60?90°C,反應(yīng)時間為4?8h。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種聚羧酸減水劑的合成工藝的探索,其特征在于原料選自甲基丙烯磺酸鈉、烯丙基磺酸鈉、馬來酸酐、丙烯酸或烯丙醇聚氧乙烯醚之一或合物,引發(fā)劑優(yōu)選自:過硫酸銨、過硫酸鉀或過氧化氫,混合原料可在一定程度上增加反應(yīng)程度,使反應(yīng)最大可能的向需要的方向進(jìn)行,產(chǎn)率較高,并可以降低成本。
【IPC分類】C04B103-30, C08F228-02, C04B24-16, C08F283-06
【公開號】CN104672400
【申請?zhí)枴緾N201310638853
【發(fā)明人】張森, 張國偉
【申請人】青島惠城石化科技有限公司
【公開日】2015年6月3日
【申請日】2013年12月2日
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