具有ace抑制活性的多肽及其在降血壓藥物中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及多肽AELDIVLALF在制備抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)及降血壓中的 應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 高血壓是一種常見(jiàn)的心血管疾病，發(fā)病率高、是引發(fā)心、腦、腎和血管等各種并發(fā) 癥和導(dǎo)致中風(fēng)、促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化、冠心病的一個(gè)重要危險(xiǎn)因子。我國(guó)高血壓患者已超過(guò) 1.6億人口，治療和預(yù)防高血壓是當(dāng)前社會(huì)十分重要的課題。肽是一類(lèi)重要的降血壓藥物， 肽降血壓的作用祀點(diǎn)是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（angiotensin-convertingenzyme,ACE)的 活性（文獻(xiàn)I:VanessaVermeirssen，JohnVanCamp，WillyVerstraete，BritishJournal ofNutrition2004,92 :357-366)。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶可將不具活性的十肽血管緊張素I 轉(zhuǎn)化為具有強(qiáng)烈收縮血管作用的八肽血管緊張素II，從而使血壓升高，因此抑制ACE活性 可有效控制高血壓。多肽是一類(lèi)重要的ACE抑制劑，天然蛋白質(zhì)的酶解肽是ACE抑制劑肽 的主要來(lái)源（文獻(xiàn) 2:LieselotVerc;ruysse，JohnVanCamp，GuySmagghe，J.Agric.Food Chem2005, 53:8106-8115)。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶對(duì)于機(jī)體血壓和心血管功能起著重要的調(diào)節(jié) 作用，因此抑制ACE活性的藥物在心血管、心力衰竭等疾病的治療中發(fā)揮重要作用。多肽類(lèi) 的ACE抑制劑在降血壓的同時(shí)不會(huì)引起常見(jiàn)降壓藥物的干咳等副作用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是提供多肽AELDIVLALF在抑制ACE活性和降血壓中的應(yīng)用；多肽 AELDIVLALF具有ACE抑制活性及降血壓活性，作為高血壓、心臟病和心血管病的保健品和 藥物先導(dǎo)化合物具有良好的應(yīng)用前景。
[0004] 為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明以所述多肽AELDIVLALF為抑制ACE活性和降血壓的有效 成份。
[0005] 其具有序列表SEQIDNO:1中氨基酸序列；多肽AELDIVLALF為ACE抑制劑及降血 壓藥物的活性成份，其中可添加藥物學(xué)上可接受的載體或輔料。
[0006] 具有抑制ACE活性和降血壓活性的多肽化合物AELDIVLALF的氨基酸序列為Ala-Glu-Leu-Asp-IIe-Val-Leu-Ala-Leu-Phe。單鏈線性結(jié)構(gòu)，分子量為 1103. 3Da，白色粉末狀， 易溶于水，對(duì)ACE活性具有很強(qiáng)的抑制作用，IC5tl為10. 6iiM。
[0007] 多肽AELDIVLALF具備ACE抑制劑所要求的特征：
[0008]I.ACE傾向于C末端三肽的每個(gè)位置含有疏水性氨基酸的底物或抑制劑，C末端為 Try，Phe，Tyr和Pro而N端為支鏈氨基酸的肽段具有較強(qiáng)的ACE抑制活性。多肽AELDIVLALF 的C末端三肽均為疏水性氨基酸分別為Ala、Leu和Phe，C末端為Phe，因此滿足ACE抑制 劑的絕大部分要求。
[0009] 2.肽的疏水性是影響其抑制活性的重要原因，抑制活性高的肽都含有較多的疏水 氨基酸。多肽AELDIVLALF的疏水氨基酸有Ala，Val，Leu，Phe，lie，含有較多的疏水氨基 酸。
[0010] 經(jīng)ACE抑制活性檢測(cè)，多肽AELDIVLALF的IC5tl為10. 6i!M。
[0011] 本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有如下有益效果：
[0012] 本發(fā)明首次從油菜花粉中獲得并確定了活性化合物的結(jié)構(gòu)，化合物具有較好的抑 制ACE的活性，因此作為治療高血壓、心臟病等心血管疾病藥物和保健品的先導(dǎo)化合物具 有良好的潛力和應(yīng)用前景。
【具體實(shí)施方式】
[0013] 實(shí)施例1多肽AELDIVLALF的制備
[0014] 20g油菜蜂花粉加入液氮研磨破壁后，加入pH=7. 4、50mMTris-HCl緩沖液150ml, 超聲提取三次(一次：400W，超聲4s，停4s，80個(gè)循環(huán)）；提取結(jié)束后于4°C、25000g離心lh， 取上清液，加入上清液4倍體積的混合溶劑(丙酮：乙醇：乙酸=50:50:0. 1 (體積比））沉淀 過(guò)夜；沉淀結(jié)束后將所有樣品于4°C、25000g離心30分鐘，棄去上清，取沉淀用丙酮洗滌脫 色，然后于4°C、25000g離心15分鐘，棄去上清，沉淀繼續(xù)用丙酮反復(fù)洗滌直至上清無(wú)色，最 后用體積濃度75%乙醇洗滌沉淀并于4°C、25000g離心10分鐘，棄上清，取沉淀物冷凍干 燥，得凍干蛋白。凍干蛋白用含有8M尿素的pH=7. 4、100mMNH4HC03緩沖液復(fù)溶，以酶：蛋 白=1:25 (w/w)比例加入胰蛋白酶，37°C酶解20小時(shí)。上述酶解產(chǎn)物經(jīng)制備色譜分離，色 譜柱為C18 (20X250mm，10iim)，所用的流動(dòng)相A為質(zhì)量濃度0. 1%甲酸/水溶液，流動(dòng)相 B為質(zhì)量濃度0. 1%的甲酸/乙腈溶液，流速為2mL/min，洗脫過(guò)程如下：5%B- 35%B(V/V) - 80%B(V/V)。將在280nm下所檢測(cè)到的色譜峰分別收集得到不同組分冷凍干燥，為乳白色粉 末狀樣品。
[0015] 所得樣品經(jīng)反相液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng)（RPLC-MS/MS)分析：將冷凍干燥后的酶 解樣品用體積濃度〇. 1%甲酸溶液配制為〇. 4yg/yL，進(jìn)樣20yL進(jìn)行LTQ線性離子阱質(zhì)譜 (配置納升級(jí)電噴霧源)分析。利用Xcalibur軟件（Thermo)進(jìn)行系統(tǒng)控制和數(shù)據(jù)收集。實(shí) 驗(yàn)得到的質(zhì)譜數(shù)據(jù)結(jié)果分別在honeybee,BrassicacampestrisL.蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)（http:// www.uniprot.org/)中進(jìn)行檢索，技術(shù)重復(fù)3次，數(shù)據(jù)庫(kù)檢索軟件為SEQUEST。獲得序列為 Ala-Glu-Leu-Asp-IIe-Val-Leu-Ala-Leu-Phe〇
[0016] 實(shí)施例2多肽AELDIVLALF的ACE抑制活性檢測(cè)
[0017]ACE在37°C、PH8. 3的條件下催化分解血管緊張素I的模擬底物Hippuryl-L-His tidyl-L-Leucine(HHL)產(chǎn)生馬尿酸，該物質(zhì)在228nm處有特征紫外吸收峰。當(dāng)加入ACE抑 制物時(shí)，ACE對(duì)HHL的催化作用受到抑制，馬尿酸的生成量會(huì)減少。通過(guò)測(cè)定加入抑制劑前 后的馬尿酸紫外吸收值可以計(jì)算出抑制活性的大小。
[0018] 反應(yīng)體系
[0019]緩沖液為 0? 05M，PH8.3 硼酸鹽緩沖液；底物為Hippuryl-L-Histidyl-L-Leucine (HHL)，MW429. 47,用上述緩沖液配成 5mM;ACE(angiotensin-convertingenzyme)用上述 緩沖液配成〇.lU/ml。
[0020]ODa(對(duì)照組，為不存在抑制劑但存在酶時(shí)的吸光值):50ill緩沖液+50ulHHL+50ill 緩沖液于37°C水浴5min，然后加入50illACE，37°C水浴30min，加入200ill、IM的HCl終 止反應(yīng)，再加入Iml乙酸乙酯萃取產(chǎn)物馬尿酸，振蕩15S，3500r/min離心5min，取0. 8ml上 清，90°C水浴干燥15min，重溶于0. 8ml蒸餾水中，228nm處檢測(cè)吸光值為0Da。
[0021] ODb (多肽樣品組，為存在抑制劑和酶時(shí)的吸光值）：50ill樣品+50iilHHL+50ill 緩沖液于37°C水浴5min，然后加入50iUACE，37°C水浴30min，加入200ill、IM的HCl終止 反應(yīng)，再加入Iml乙酸乙酯萃取產(chǎn)物馬尿酸，振蕩15S，3500r/min離心5min，取0. 8ml上清， 90°C水浴干燥15min，重溶于0. 8ml蒸餾水中，228nm處檢測(cè)吸光值為0Db。
[0022] 0DC(空白組，為不存在抑制劑和酶時(shí)的吸光值):50ill緩沖液+50iilHHL+50ill緩 沖液于37°C水浴5min，然后加入50ill緩沖液，37°C水浴30min，加入200ill、IM的HCl終 止反應(yīng)，再加入Iml乙酸乙酯萃取產(chǎn)物馬尿酸，振蕩15S，3500r/min離心5min，取0. 8ml上 清，90°C水浴干燥15min，重溶于0. 8ml蒸餾水中，228nm處檢測(cè)吸光值為0DC。
[0023]ACE抑制率（％)= (ODa-ODb)AODa-ODc)X100%
[0024]分別用 0? 0495mg/ml, 0? 02475mg/ml, 0? 01485mg/ml, 0? 00495mg/ml的多膚濃度， 按上述方法進(jìn)行ACE抑制活性檢測(cè)。結(jié)果如下表：
[0025]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 具有ACE抑制活性的多肽，其特征在于：所述多肽為AELDIVLALF，具有序列表SEQ ID NO :1中氨基酸序列；該多肽的氨基酸序列具體為，Ala-Glu-Leu-Asp-IIe-Val-Leu-Ala-Le u-Phe。
2. -種權(quán)利要求1所述多肽在制備ACE抑制劑或降血壓藥物中的應(yīng)用。
3. 按照權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于：所述ACE抑制劑及降血壓藥物是以多肽 AELDIVLALF為活性成份，其中可添加藥物學(xué)上可接受的載體或輔料。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及一種具有ACE抑制活性的多肽化合物AELDIVLALF，其氨基酸序列分別為Ala-Glu-Leu-Asp-IIe-Val-Leu-Ala-Leu-Phe。多肽AELDIVLALF具有ACE抑制活性及降血壓活性，作為高血壓、心臟病和心血管病的保健品和藥物先導(dǎo)化合物具有良好的應(yīng)用前景。
【IPC分類(lèi)】A61K38-08, A61P9-12, C07K7-06
【公開(kāi)號(hào)】CN104558110
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201310497269
【發(fā)明人】鄒漢法, 靳艷, 郭靜
【申請(qǐng)人】中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所
【公開(kāi)日】2015年4月29日
【申請(qǐng)日】2013年10月21日