專利名稱：：聚酯樹脂組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種聚酯樹脂組合物，其可用于電和電子部件領(lǐng)域和汽車部件領(lǐng)域，并且特別適合于例如汽車上的鎧裝線連接部件，而且其優(yōu)點(diǎn)是當(dāng)形成這種部件時(shí)，即使其薄區(qū)域也有良好的機(jī)械性能。熱塑性聚酯，例如典型地聚對(duì)苯二甲酸乙二酯和聚對(duì)苯二甲酸丁二酯廣泛使用于例如汽車部件、電部件和電子部件的各個(gè)領(lǐng)域，因?yàn)槠渚哂辛己玫臋C(jī)械特性、耐熱性、耐化學(xué)性、耐候性和電特性。近來(lái)，人們?nèi)找嬉筮@些部件非常小和薄，以降低它們的成本和使它們變輕。因此，目前，人們希望熱塑性聚酯具有較高的流動(dòng)性和完容易脫模，滿足這些需要。通常，具有低分子量的熱塑性聚酯具有較高的流動(dòng)性。然而，具有這種低分子量的熱塑性聚酯的成型制品是能令人不滿意的，因?yàn)樗鼈兊哪蜎_擊性較差。另一方面，人們認(rèn)為把聚烯烴加入到這種熱塑性聚酯中以改善由它們制成的成型制品的耐沖擊性是有效的，至今人們對(duì)此提出了許多建議。例如，日本專利公開號(hào)57-54058和57-59261公開了把作為與不飽和羧酸或它們的衍生物接枝的改性乙烯聚合物加入到聚酯樹脂的一種方法；而且日本專利公開號(hào)7-62105公開了把聚酯樹脂、乙烯/α-烯烴共聚物、馬來(lái)酸或其酐和自由基引發(fā)劑熔融-混合的方法。雖然可以提高按照所說(shuō)的方法生產(chǎn)的成型制品的耐沖擊性，但是在所說(shuō)的專利出版物中提出的樹脂混合物還是存在問(wèn)題，即當(dāng)把它們成型成具有0.8mm或更小厚度的薄間壁結(jié)構(gòu)部件的小型輕質(zhì)部件時(shí)，其產(chǎn)生這種薄型部件的成型性能較差，另外，所形成的所說(shuō)薄型部件的機(jī)械強(qiáng)度也較差。當(dāng)把這種樹脂混合物成型為由不小于0.8mm厚度的厚部件和0.8mm或更小厚度的薄間壁結(jié)構(gòu)部件組成的制品時(shí)，此問(wèn)題尤其嚴(yán)重。因此，人們希望克服這個(gè)問(wèn)題。本發(fā)明的第一個(gè)目的是提供用于注射成型以產(chǎn)生具有0.8mm或更小厚度的薄間壁結(jié)構(gòu)的成型制品的一種聚酯樹脂，它包括一種結(jié)晶聚烯烴樹脂(A)、一種不飽和羧酸和/或其衍生物(B)、和一種熱塑性聚酯(C)。本發(fā)明的第二個(gè)目的是提供通過(guò)注射成型所說(shuō)的包括上述組分(A)、(B)和(C)的聚酯樹脂組合物而獲得的具有0.8mm或更小厚度的薄間壁結(jié)構(gòu)的成型制品。本發(fā)明的第三個(gè)目的是提供一種用于生產(chǎn)通過(guò)注射成型產(chǎn)生具有0.8mm或較小厚度的薄間壁結(jié)構(gòu)的成型制品所說(shuō)的聚酯樹脂組合物的方法，其包括熔融-混合上述組分(A)、(B)和(C)。圖1表示按照在下面提到的實(shí)施例形成的成型制品的輪廓圖；圖1A是成型制品的正視圖；圖1B是其平面圖；和圖1C是其右側(cè)視圖。圖2是表示評(píng)定實(shí)施例中成型制品所使用的楔形工具的投影輪廓圖?，F(xiàn)在，下面詳細(xì)描述本發(fā)明優(yōu)選的具體實(shí)施方案。這里指出的詞語(yǔ)“重量”意思是“質(zhì)量”。在本發(fā)明中使用的結(jié)晶聚烯烴樹脂(A)是烯烴單體的均聚物或共聚物，其按照X-射線方法測(cè)量具有40％或更高，優(yōu)選地為60％或更高，更優(yōu)選地為80％或更高的結(jié)晶度。聚烯烴的特殊例子可以包括α-烯烴的均聚物，例如乙烯、丙烯、丁烯-1、戊烯-1、4-甲基戊烯-1和辛烯-1，或由環(huán)戊二烯和烯烴衍生出的環(huán)烯烴；兩種或多種這種單體的隨機(jī)、嵌斷或接枝共聚物；和它們的混合物。這些聚烯烴中，優(yōu)選的是聚乙烯和聚丙烯，特別優(yōu)選的是高壓低密度聚乙烯、線性低密度聚乙烯、和高密度聚乙烯。具有小于40％結(jié)晶度的聚烯烴樹脂不適用于本發(fā)明，這是因?yàn)橛砂鼈兊臉渲M合物制成的具有厚度不大于0.8mm的成型制品的薄間壁結(jié)構(gòu)的強(qiáng)度較低。優(yōu)選的是用于本發(fā)明的聚烯烴樹脂(A)，當(dāng)其在本發(fā)明的組合物中時(shí)，具有從100～220℃、更優(yōu)選地從120～150℃的熔點(diǎn)。如果它的熔點(diǎn)低于100℃，這是不利的，這是因?yàn)闃渲?A)對(duì)于增強(qiáng)由本發(fā)明組合物制成的成型制品的薄間壁結(jié)構(gòu)的強(qiáng)度效果不能令人滿意。另一方面，如果它的熔點(diǎn)高于220℃，這也是不利的，這是因?yàn)闃渲?A)與聚酯樹脂的可混性差，結(jié)果損害了由包含所說(shuō)樹脂(A)的組合物制成的成型制品的機(jī)械特性。本文中所說(shuō)的聚烯烴樹脂(A)的熔點(diǎn)對(duì)應(yīng)于包含所說(shuō)樹脂(A)的本發(fā)明聚酯樹脂組合物經(jīng)差示掃描測(cè)熱法(DSC)而出現(xiàn)的吸熱峰，所說(shuō)的吸熱峰是由于該組合物中所說(shuō)樹脂(A)的熔化而產(chǎn)生的。這個(gè)數(shù)值反映了聚酯樹脂(A)的結(jié)晶度。本發(fā)明使用的組分(B)包含不飽和羧酸和/或其衍生物。不飽和羧酸可以包括例如丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來(lái)酸、富馬酸、衣康酸、巴豆酸、異巴豆酸、四氫化鄰苯二甲酸、檸康酸和丁烯二羧酸。其衍生物可以包括例如烷基酯和酸酐。這些物質(zhì)中，優(yōu)選的是酸酐。例如優(yōu)選使用的是馬來(lái)酐和衣康酐。兩種或多種不飽和羧酸和它們的衍生物可以結(jié)合使用于本發(fā)明中。當(dāng)熔融-混合該構(gòu)成組分來(lái)制備本發(fā)明的組合物時(shí)，不飽和羧酸和/或其衍生物(B)的數(shù)量相對(duì)于組合物中聚烯烴樹脂(A)的數(shù)量，優(yōu)選地為0.1到20％(重量)，更優(yōu)選地為0.5到10％(重量)，這是考慮到數(shù)量落在所說(shuō)范圍內(nèi)的組分(B)能有效地增強(qiáng)由該組合物制成的成型制品的機(jī)械強(qiáng)度，而當(dāng)交叉耦合時(shí)不會(huì)產(chǎn)生不溶固體這個(gè)事實(shí)。包含這種不飽和羧酸和/或其衍生物的組分(B)被接枝到聚烯烴樹脂(A)上，因此增強(qiáng)了所得到的聚烯烴樹脂(A)與聚酯樹脂的可混性。為了更有效地把組分(B)接枝到聚烯烴樹脂(A)上，可以把相對(duì)于聚烯烴樹脂(A)來(lái)說(shuō)為0.01到0.1％(重量)的自由基引發(fā)劑例如有機(jī)過(guò)氧化物加入到熔融-混合系統(tǒng)中。特別優(yōu)選的是用于那種目的自由基引發(fā)劑具有200或更多的分子量。具體地說(shuō)，該自由基引發(fā)劑可以包括例如叔-丁基枯基過(guò)氧化物、二叔-丁基過(guò)氧化物、二枯基過(guò)氧化物、2，5-二甲基-2，5-二(叔-丁基過(guò)氧基)己烷、2，5-二甲基-2，5-二(叔-丁基過(guò)氧基)己炔-3和α，α′-二(叔-丁基過(guò)氧基)二異丙苯。本發(fā)明使用的熱塑性聚酯(C)可以包括例如通過(guò)將基本上由二羧酸(或其酯形成衍生物)和二醇(或其酯形成衍生物)組成的組分縮合獲得的聚合物和共聚物以及它們的混合物。該二羧酸可以包括例如芳族的二羧酸如對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、2，6-萘二甲酸、1，5-萘二甲酸、雙(對(duì)-羧苯基)甲烷、蒽-二羧酸、4，4′-二苯基醚-二羧酸和5-磺基間苯二甲酸鈉；脂肪族二羧酸如己二酸、癸二酸、壬二酸和十二碳-二羧酸；脂環(huán)族二羧酸如1，3-環(huán)己烷-二羧酸和1，4-環(huán)己烷-二羧酸；和它們的酯形成衍生物。二元醇組分可以包括例如具有2到20碳原子的脂肪族二醇如乙二醇、丙二醇、1，4-丁二醇、新戊二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1，10-癸二醇、環(huán)己烷-二甲醇和環(huán)己烷二醇；具有400-6000分子量的長(zhǎng)鏈二元醇如聚乙二醇、聚-1，3-丙二醇和聚四甲二醇以及它們的酯形成衍生物。聚合物和共聚物的優(yōu)選例子可以包括例如聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯、聚(對(duì)苯二甲酸/間苯二甲酸)丁二醇酯、聚(對(duì)苯二甲酸/己二酸)丁二醇酯、聚(對(duì)苯二甲酸/癸二酸)丁二醇酯、聚(對(duì)苯二甲酸/十二碳二羧酸)丁二醇酯、聚萘二酸丁二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚(對(duì)苯二甲酸/間苯二甲酸)乙二醇酯、聚(對(duì)苯二甲酸/己二酸)乙二醇酯、聚(對(duì)苯二甲酸/5-磺基間苯二酸鈉)乙二醇酯、聚(對(duì)苯二甲酸/5-磺基間苯二酸鈉)丁二醇酯、聚萘二酸乙二醇酯和聚對(duì)苯二甲酸環(huán)己烷二甲酯。從熱塑性聚酯組合物的成型性來(lái)看，優(yōu)選的是聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯、聚(對(duì)苯二甲酸/己二酸)丁二醇酯、聚(對(duì)苯二甲酸/十二碳二羧酸)丁二醇酯、聚萘二酸丁二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚(對(duì)苯二甲酸/己二酸)乙二醇酯、聚萘二酸乙二醇酯和聚對(duì)苯二甲酸環(huán)己烷二用酯。最優(yōu)選的是聚對(duì)苯二甲酸于醇酯。熱塑性聚酯特別優(yōu)選的是，在以其鄰氯酚溶液的形式在25℃下測(cè)量時(shí)具有0.36到1.6dl/g、更優(yōu)選0.52到1.35dl/g特性粘度的熱塑性聚聚酯(考慮到包含它的組合物的機(jī)械強(qiáng)度和成型性)。如果它的特性粘度小于0.36dl/g，包含聚酯的組合物的機(jī)械性能將變差；但是如果它大于1.60dl/g，所說(shuō)組合物的成型性將變差。本發(fā)明使用的熱塑性組合物(C)優(yōu)選的是包含聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯和低結(jié)晶聚酯的芳香族聚酯混合物，因?yàn)榘@種混合物的聚酯樹脂的成型收縮程度小。低結(jié)晶聚酯的例子可以包括聚(對(duì)苯二甲酸/間苯二甲酸)丁二醇酯、聚(對(duì)苯二甲酸/間苯二甲酸)丁二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚(對(duì)苯二甲酸/間苯二甲酸)乙二醇酯、聚(對(duì)苯二甲酸/己二酸)乙二醇酯、雙酚A(對(duì)苯二甲酸酯/間苯二甲酸酯)、聚(對(duì)苯二甲酸/萘二酸)丁二醇酯、聚萘二酸乙二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸環(huán)己烷二甲酯、聚對(duì)苯二甲酸環(huán)己烷二甲酯(對(duì)苯二甲酸酯/間苯二甲酸酯)、聚對(duì)苯二甲酸(環(huán)己烷二甲酯/乙二醇酯)、和聚(對(duì)苯二甲酸/間苯二甲酸酯)(環(huán)己烷二甲酯/乙二醇酯)。這些當(dāng)中，考慮包含它的聚酯樹脂組合物的成型性、流動(dòng)性和機(jī)械性能，優(yōu)選的是聚對(duì)苯二甲酸(環(huán)己烷二甲酯/乙二醇酯)。特別優(yōu)選的是其中環(huán)己烷二甲醇組分與乙二醇組分的摩爾比為50/50到80/20的聚對(duì)苯二甲酸(環(huán)己烷二甲酯/乙二醇酯)。這種低結(jié)晶聚酯樹脂摻入到本發(fā)明的組合物，它的數(shù)量相對(duì)于組合物中的聚酯樹脂優(yōu)選地為1-50％(重量)，更優(yōu)選地為5-30％(重量)。作為本發(fā)明使用的低結(jié)晶聚酯的低結(jié)晶度指標(biāo)的是通過(guò)差示掃描測(cè)熱法測(cè)定的聚酯結(jié)晶度為50％的時(shí)間。具體地說(shuō)，本發(fā)明優(yōu)選使用的是結(jié)晶50％需要的時(shí)間不少于聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯的10倍的低結(jié)晶度聚酯，或那些不產(chǎn)生結(jié)晶峰的聚酯。本發(fā)明使用的低結(jié)晶聚酯尤其優(yōu)選具有當(dāng)在25℃下以它的氯酚溶液的形式測(cè)量時(shí)特性粘度為0.36～1.55dl/g，更優(yōu)選0.52～1.25dl/g的聚酯，(考慮到包含它的組合物的機(jī)械性能和成型性)。如果它的特性粘度小于規(guī)定的范圍，包含它的組合物的機(jī)械性能將變差；但是如果它的特性粘度大于1.55dl/g，所說(shuō)的組合物的成型性將變差?？梢杂萌魏我阎姆椒ㄖ苽浔景l(fā)明的聚酯樹脂組合物。作為熔融-混合組成組分以產(chǎn)生組合物的具體實(shí)施例可以是使用雙螺桿擠壓機(jī)的方法，其中包含結(jié)晶聚烯烴的組分(A)和包含不飽和羧酸和/或其衍生物的組分(B)熔融-混合產(chǎn)生改性聚烯烴，以及把包含熱塑性聚烯烴的組分(C)加入到所得到的的改性聚烯烴中；使用具有兩個(gè)送料器的雙螺桿擠壓機(jī)的方法，其中包含結(jié)晶聚烯烴的組分(A)和包含不飽和羧酸和/或其衍生物的組分(B)通過(guò)放置于該螺桿的桿附近的主送料器被送入擠壓機(jī)中，而包含熱塑性聚烯烴的組分(C)通過(guò)放置于所說(shuō)主送料器和擠壓機(jī)的端部之間的副送料器而送入其中，由此將這些組分熔融-混合在一起；和使用批料式混合器的方法，其中包含結(jié)晶聚烯烴的組分(A)首先與包含不飽和羧酸和/或其衍生物的組分(B)熔融-混合，在經(jīng)過(guò)預(yù)定的時(shí)間之后，把包含熱塑性聚烯烴的組分(C)加入到混合器中所得到的混合物中。這些方法當(dāng)中，優(yōu)選的是使用具有兩個(gè)送料器的這種雙螺桿擠壓機(jī)的方法，其中包含結(jié)晶聚烯烴的組分(A)和包含不飽和羧酸和/或其衍生物的組分(B)通過(guò)放置于該螺桿的桿附近的主送料器被送入擠壓機(jī)中，而包含熱塑性聚烯烴的組分(C)通過(guò)放置于所說(shuō)主送料器和擠壓機(jī)的端部之間的副送料器而送入其中，由此將這些組分熔融-混合在一起。如果需要，按照上述任何方法這樣獲得的聚酯樹脂組合物可以進(jìn)一步與任何其它的聚酯樹脂混捏產(chǎn)生最終的聚酯樹脂組合物。通過(guò)任何已知的注射成型法成型上述聚酯樹脂組合物可以獲得本發(fā)明的成型制品。在注射成型之前，可以將聚酯樹脂組合物?；苫厩蛄２⑴c任何其它熱塑性聚酯的球?；旌?。本發(fā)明的成型制品具有厚度為0.8mm或更小的薄間壁結(jié)構(gòu)，其中薄間壁結(jié)構(gòu)是具有這樣一些間壁的薄間壁結(jié)構(gòu)，例如在盒型制品中這些間壁中每個(gè)間壁具有0.8mm或更小，優(yōu)選0.2～0.8mm的厚度。實(shí)際上，本發(fā)明在成型制品可以有厚度大于0.8mm的其它部分。存在于本發(fā)明的樹脂組合物中的熱塑性聚酯的數(shù)量?jī)?yōu)選地為60～99.9％(重量)，更優(yōu)選地為80～99.5％(重量)，最優(yōu)選地為95～99.5％(重量)。如果熱塑性聚酯的數(shù)量大于99.9％(重量)，不能增強(qiáng)由該組合物制成的成型制品的沖擊強(qiáng)度。然而，如果它小于60％(重量)，該組合物的成型性較差，結(jié)果在所得到的成型制品中厚度為0.8mm或更小的薄間壁結(jié)構(gòu)的機(jī)械強(qiáng)度將受到損害。存在于本發(fā)明的樹脂組合物中結(jié)晶聚烯烴樹脂的數(shù)量?jī)?yōu)選地為0.1～40％(重量)，更優(yōu)選地為0.5～20％(重量)，最優(yōu)選地為0.5～5％(重量)。如果結(jié)晶聚烯烴樹脂的數(shù)量小于0.1％(重量)，加入的樹脂對(duì)增強(qiáng)該組合物的成型制品的沖擊強(qiáng)度無(wú)效。然而，如果它大于40％(重量)，該組合物的成型性較差，結(jié)果在所得到的成型制品中厚度為0.8mm或更小的薄間壁結(jié)構(gòu)的機(jī)械強(qiáng)度將受到損害。另外，本發(fā)明的組合物還可以包含一些其它的各種外加劑，只要這些外加劑不會(huì)影響本發(fā)明的效果。這些外加劑可以包括例如增強(qiáng)劑、填充劑和成核劑，如玻璃纖維、碳纖維、石棉纖維、巖棉、硫酸鈣、硅沙、膨潤(rùn)土、高嶺土、滑石、硅灰石、碳酸鋇、玻璃珠和云母；抗氧化劑如磷化合物和硫化合物；紫外線吸收劑；熱穩(wěn)定劑如受阻酚；潤(rùn)滑劑；脫模劑；包含染料和顏料的著色劑；阻燃劑如鹵化合物和磷化合物；阻燃劑促進(jìn)劑如銻化合物(例如三氧化銻)；氧化鋯和氧化鉬；發(fā)泡劑；和交聯(lián)劑如多環(huán)氧化合物、異氰酸酯化合物和酸酐。另外，組合物還可以包含一些其它合成樹脂例如聚胺、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、苯氧基樹脂、環(huán)氧樹脂和硅氧烷樹脂。因?yàn)橥ㄟ^(guò)注射成型本發(fā)明的組合物而獲得的成型制品在薄間壁部分和其它厚間壁部分兩方面均具有均衡的機(jī)械強(qiáng)度和韌性，它們可以使用于例如汽車部件和電部件。特別地，它們尤其優(yōu)選使用于汽車上的鎧裝線連接件。最重要的是，具有0.5～5％(重量)的聚烯烴含量的本發(fā)明的樹脂組合物特別優(yōu)選使用于生產(chǎn)汽車的鎧裝線連接件，因?yàn)樵谟稍摻M合物制成的成型制品中薄間壁部分有較高的機(jī)械強(qiáng)度和所說(shuō)成型制品具有較高的保持金屬端線的能力。下面的實(shí)施例具體說(shuō)明本發(fā)明的效果，但不是用來(lái)限制本發(fā)明的范圍。結(jié)晶樹脂組合物的生產(chǎn)參考實(shí)施例1A-a的生產(chǎn)在190℃下具有3.2g/10分鐘的熔體流速和經(jīng)X射線測(cè)定具有85％結(jié)晶度的高密度聚乙烯(下面稱之為HDPE)，馬來(lái)酐(下面稱之為MAH)和自由基引發(fā)劑，2，5-二甲基-2，5-二叔丁基過(guò)氧己烷(Perhexa2.5B；日本油脂公司(NipponOilsandFatsCo.)產(chǎn)品的商品名)按照下表1中所示的比例混合并通過(guò)主送料器送入擠壓機(jī)中；而特性粘度為0.88的聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯(下面稱之為PBT)通過(guò)它的副送料器被送入其中。由此，在擠壓機(jī)中熔融-混合這些產(chǎn)生樹脂組合物(A-a)。這里使用的擠壓機(jī)是雙螺桿擠壓機(jī)，其中每個(gè)螺桿長(zhǎng)度為30mm和長(zhǎng)度/直徑，L/D之比為35，而且從它的主送料器到它的副送料器機(jī)筒溫度設(shè)定為230℃和在副送料器之后設(shè)定為260℃。參考實(shí)施例2A-b的生產(chǎn)除了采用固有特性為0.88和乙二醇含量相對(duì)于二元醇總含量為30摩爾％的聚對(duì)苯二甲酸(環(huán)己烷二甲酯/乙二酯)(下面稱之為PCT聚合物)來(lái)代替部分PBT以及將所說(shuō)的PCT聚合物與PBT一起送入擠壓機(jī)中以外，按照參考實(shí)施例1的相同的方法，由此獲得聚酯樹脂組合物(A-b)。參考實(shí)施例3A-c的生產(chǎn)除了采用在190℃下2g/10分的熔體流速和經(jīng)X射線測(cè)定具有47％結(jié)晶度的低密度聚乙烯(LDPE)來(lái)代替HDPE外，按照參考實(shí)施例1的相同的方法，由此獲得聚酯樹脂組合物(A-c)。參考實(shí)施例4A-d的生產(chǎn)(在對(duì)比實(shí)施例中使用)除了采用在190℃下具有3.6g/10分鐘的熔體流速和經(jīng)X射線測(cè)定具有20％結(jié)晶度和丁烯-1含量為14摩爾％的乙烯-丁烯-1共聚物(E/B-1)來(lái)代替HDPE外，按照參考實(shí)施例1的相同的方法，由此獲得聚酯樹脂組合物(A-d)。表1表1中數(shù)據(jù)以重量計(jì)實(shí)施例1-6用參考實(shí)施例1-3中任何一個(gè)制備的聚酯樹脂組合物(A)與特性粘度為0.88dl/g的聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯按照下表2中所示的比例在V形混合器中混合，然后通過(guò)使用線形螺桿型注射成型機(jī)注射成型成為試驗(yàn)樣品，其中機(jī)筒溫度設(shè)定為270℃和模型溫度設(shè)定為40℃以及施加60噸的成型閉合力。如此成型的試驗(yàn)樣品具有1/8英寸的厚度，這些樣品按照ASTMD638進(jìn)行拉伸試驗(yàn)。另一方面，在與上面相同的成型條件下成型具有如圖1描述結(jié)構(gòu)的制品。這里生產(chǎn)的圖1的制品中，高度(a)為12mm，寬度(b)為50mm，深度(c)為30mm，厚間壁(d)的厚度為2mm，以及薄間壁厚度(e)為0.5mm。如圖2所示的楔形工具，具有5mm的寬度(f)和30°的尖角，以5mm/分鐘的速度插入這種制品的相鄰間壁之間，測(cè)量期間壁的斷裂應(yīng)力。在室溫和在-10℃下進(jìn)行試驗(yàn)。在這里1千克力等于9.80665牛頓。另外，切去每個(gè)試驗(yàn)樣品的一部分，通過(guò)DSC方法以20℃/分鐘的升溫速度測(cè)量組合物中存在的聚烯烴樹脂的熔點(diǎn)。表2對(duì)比實(shí)施例1和2用參考實(shí)施例4制備的聚酯樹脂組合物(A)與在上述實(shí)施例中使用的特性粘度為0.88dl/g的PBT以下表3中所示的比例混合，并成型為試驗(yàn)樣品，然后按照上面相同的方法測(cè)試該樣品。這里獲得的數(shù)據(jù)在表3中示出。當(dāng)通過(guò)DSC方法測(cè)試時(shí)，這些樣品沒有來(lái)自從聚烯烴組分的峰值。對(duì)比實(shí)施例3用與上述實(shí)施例相同的PBT樹脂單獨(dú)成型并按照上面相同的方法測(cè)試。獲得的數(shù)據(jù)在表3中示出。相反地，這時(shí)制備的試驗(yàn)樣品的間壁部分在-10℃的低溫下以脆性斷裂形式破壞。表3</tables>從上面獲得的數(shù)據(jù)，可以明白，在由本發(fā)明組合物制成的并具有薄間壁部分的成型制品中，薄部件具有良好的韌性和較高的強(qiáng)度。因此，本發(fā)明的組合物適于形成具有薄間壁結(jié)構(gòu)的成型制品或汽車部件，其中所說(shuō)的薄結(jié)構(gòu)需要具有良好的機(jī)械強(qiáng)度，而且尤其適于形成汽車鎧裝線連接件。權(quán)利要求1.一種用于注射成型產(chǎn)生具有0.8mm或更小厚度的薄間壁結(jié)構(gòu)的成型制品的聚酯樹脂組合物，它由(A)結(jié)晶聚烯烴樹脂，(B)不飽和羧酸和/或其衍生物，和(C)熱塑性聚酯的熔融混合物組成。2.按照權(quán)利要求1所述的聚酯樹脂組合物，通過(guò)注射成型產(chǎn)生由具有大于0.8mm厚度的厚部份和具有0.8mm或更小厚度的薄間壁結(jié)構(gòu)組成的成型制品。3.按照權(quán)利要求1或2所述的聚酯樹脂組合物，其中聚烯烴樹脂(A)通過(guò)X射線衍射方法測(cè)量具有40％或更大的結(jié)晶度。4.按照權(quán)利要求1-3任何一個(gè)所述的聚酯樹脂組合物，其中聚烯烴樹脂(A)具有100～220℃的熔點(diǎn)。5.按照權(quán)利要求1-4任何一個(gè)所述的聚酯樹脂組合物，其中聚烯烴樹脂(A)是聚乙烯。6.按照權(quán)利要求1-5任何一個(gè)所述的聚酯樹脂組合物，其中熱塑性聚酯(C)基本上由聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯組成。7.一種具有0.8mm或更小厚度的薄間壁結(jié)構(gòu)的成型制品，是通過(guò)將權(quán)利要求1-6中任何一個(gè)的聚酯樹脂組合物注射成型而獲得的。8.一種用于生產(chǎn)經(jīng)注射成型產(chǎn)生具有0.8mm或更小厚度的薄間壁結(jié)構(gòu)的成型制品的聚酯樹脂組合物的方法，其包含熔融-混合(A)結(jié)晶聚烯烴樹脂，(B)不飽和羧酸和/或其衍生物，和(C)熱塑性聚酯。9.按照權(quán)利要求8所述的生產(chǎn)聚酯樹脂組合物的方法，其中聚烯烴樹脂(A)通過(guò)X射線衍射方法測(cè)量具有40％或更大的結(jié)晶度。10.按照權(quán)利要求8或9所述的生產(chǎn)聚酯樹脂組合物的方法，其中熱塑性聚酯(C)基本上由聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯組成11.按照權(quán)利要求8-10壬何一個(gè)所述的生產(chǎn)聚酯樹脂組合物的方法，其中聚烯烴樹脂(A)具有100～220℃的熔點(diǎn)。全文摘要把結(jié)晶聚烯烴,不飽和羧酸和/或其衍生物,和熱塑性聚酯熔融混合產(chǎn)生一種聚酯樹脂組合物。該組合物通過(guò)注射成型產(chǎn)生具有0.8mm或更小厚度的薄間壁結(jié)構(gòu)的成型制品。文檔編號(hào)C08L67/02GK1173516SQ97109979公開日1998年2月18日申請(qǐng)日期1997年3月6日優(yōu)先權(quán)日1996年3月6日發(fā)明者西村透,歌崎憲一,平塚元紀(jì)申請(qǐng)人:東麗株式會(huì)社