本實(shí)用新型屬于醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，具體來說是一種耗材成本低廉、使用方便的血培養(yǎng)瓶。

背景技術(shù)：

血培養(yǎng)瓶是臨床醫(yī)學(xué)中用于快速培養(yǎng)及檢測(cè)細(xì)菌、真菌及分枝桿菌，而與美國(guó)BD或法國(guó)梅里埃診斷產(chǎn)品有限公司生產(chǎn)的全自動(dòng)細(xì)菌培養(yǎng)系統(tǒng)配套的附件。但進(jìn)口的血培養(yǎng)瓶采用的負(fù)壓采血針不能直接采集血液于采血瓶中，必須用一次性注射器進(jìn)行獨(dú)立采集，增加了采集耗材和成本；二次采集除增加病人的消毒和采血次數(shù)造成損傷和增加醫(yī)護(hù)人員的操作強(qiáng)度外，還容易發(fā)生污染。如此，成為推廣血培養(yǎng)瓶的瓶頸。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本實(shí)用新型的目的是針對(duì)上述技術(shù)存在的問題，提供一種負(fù)壓血培養(yǎng)瓶。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本實(shí)用新型采用的技術(shù)方案是：一種負(fù)壓血培養(yǎng)瓶，包括瓶體和瓶蓋，所述瓶蓋密封的瓶體內(nèi)呈負(fù)壓狀態(tài)，密封瓶體內(nèi)溫度為-10～65℃，濕度為≤85％，壓力為-30～-50KPa，在瓶口處設(shè)有包裹瓶口的玻璃紙，玻璃紙的外面包裹紗布，所述負(fù)壓狀態(tài)的瓶?jī)?nèi)設(shè)有30mL的血培養(yǎng)基。

進(jìn)一步的，所述玻璃紙?jiān)O(shè)有兩層。

進(jìn)一步的，所述瓶口處還設(shè)有用于固定玻璃紙和紗布的細(xì)線。

進(jìn)一步的，所述瓶體內(nèi)容積為100mL。

進(jìn)一步的，所述瓶蓋為軟塞。

進(jìn)一步的，所述血培養(yǎng)基的配方為：所述血培養(yǎng)基的配方為：胰蛋白胨0.15g、酪蛋白胨0.45g、牛肉膏0.09g、氯化鈉0.15g、葡萄糖0.01g、枸椽酸鈉0.09g、MgSO₄·7H₂O 0.15g、0.5％的對(duì)氨基苯甲酸1mL，酵母浸液2mL，酚紅0.4％0.5mL，肌醇0.01g、甘油0.5mL、非離子活性劑1mL、鹽酸吡哆醛0.01g、含鐵的檸檬酸銨0.01g、磷酸鉀0.03g、非離子吸附樹脂1g、陽離子交換樹脂1g、精氨酸0.05g、重碳酸鈉0.03g,余量為蒸餾水補(bǔ)充至30mL。

進(jìn)一步的，所述血培養(yǎng)基pH為7.4±0.5。

本實(shí)用新型的負(fù)壓血培養(yǎng)瓶的制備方法：

(1)瓶子取材醫(yī)院100mL的玻璃輸液瓶，瓶蓋直接用玻璃瓶輸液瓶的瓶塞，瓶子和瓶蓋清洗干凈，121℃、消毒5min后備用。

(2)血培養(yǎng)基制備方法為：1、除PABA、硫酸鎂、酚紅外均稱好煮化調(diào)pH7.4±0.5；2、調(diào)好pH后再加酚紅；3、硫酸鎂、PABA另外無菌再加入；4、所有物質(zhì)溶解后補(bǔ)充蒸餾水至30mL。

(3)瓶子內(nèi)加入培養(yǎng)基后制成負(fù)壓狀態(tài)，負(fù)壓壓力控制在-30～-50kPa，用兩層玻璃紙包裹后再包裹紗布，用細(xì)線固定后制成本實(shí)用新型所述的負(fù)壓血培養(yǎng)基。

本實(shí)用新型的有益技術(shù)效果是：在本實(shí)用新型的技術(shù)方案中，所使用的材料均取材方便、操作簡(jiǎn)單、成本低廉。瓶體來自臨床使用過的輸液瓶或玻璃瓶和塞子，清洗、高溫消毒后使用，自制血培養(yǎng)基成分實(shí)驗(yàn)室自行配制，制備好分裝、消毒、制負(fù)壓狀態(tài)后使用。本實(shí)用新型可直接用一次性采血針，同其他檢驗(yàn)采集容器一并使用，而且無須使用血培養(yǎng)儀進(jìn)行培養(yǎng)，可直接在培養(yǎng)箱中即可。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，使用方便，但徹底減少過多的中間環(huán)節(jié)，避免污染，降低耗材和人力成本，為大中小型醫(yī)院，特別是中小型醫(yī)院進(jìn)行微生物血培養(yǎng)開展使用奠定了更為廣泛基礎(chǔ)。

附圖說明

為了更清楚地說明本實(shí)用新型實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本實(shí)用新型的一些實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)性的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。

圖1是本本實(shí)用新型一種負(fù)壓血培養(yǎng)瓶的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖2是本實(shí)用新型的爆炸圖；

圖中 1瓶體、2培養(yǎng)基、3瓶蓋、4玻璃紙、5紗布、6細(xì)線。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本實(shí)用新型實(shí)施例中的附圖，對(duì)本實(shí)用新型實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本實(shí)用新型一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本實(shí)用新型中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本實(shí)用新型保護(hù)的范圍。

如圖1-2所示，一種負(fù)壓血培養(yǎng)瓶，包括瓶體1和瓶蓋3，瓶蓋密封的瓶體內(nèi)呈負(fù)壓狀態(tài)，瓶體內(nèi)溫度為-10～65℃，濕度為≤85％，壓力為-30～-50KPa，在瓶口處設(shè)有包裹瓶口的玻璃紙4，玻璃紙的外面包裹紗布5，所述負(fù)壓狀態(tài)的瓶?jī)?nèi)設(shè)有30mL的血培養(yǎng)基2。

本是實(shí)用新型中，玻璃紙?jiān)O(shè)有兩層。

在本實(shí)用新型技術(shù)方案中，瓶口處還設(shè)有用于固定玻璃紙和紗布的細(xì)線6，顯然也可以采用其他方式固定紗布和玻璃紙。

在本實(shí)用新型技術(shù)方案中，瓶子選用醫(yī)院100mL的葡萄糖玻璃瓶。

在本實(shí)用新型技術(shù)方案中，瓶蓋直接使用葡萄糖注射瓶的軟塞。

在本實(shí)用新型技術(shù)方案中，血培養(yǎng)基的配方為：所述血培養(yǎng)基的配方為：胰蛋白胨0.15g、酪蛋白胨0.45g、牛肉膏0.09g、氯化鈉0.15g、葡萄糖0.01g、枸椽酸鈉0.09g、MgSO₄·7H₂O 0.15g、0.5％的對(duì)氨基苯甲酸1mL，酵母浸液2mL，酚紅0.4％0.5mL，肌醇0.01g、甘油0.5mL、非離子活性劑1mL、鹽酸吡哆醛0.01g、含鐵的檸檬酸銨0.01g、磷酸鉀0.03g、非離子吸附樹脂1g、陽離子交換樹脂1g、精氨酸0.05g、重碳酸鈉0.03g,余量為蒸餾水補(bǔ)充至30mL。

本實(shí)用新型的負(fù)壓血培養(yǎng)瓶的制備方法：

(1)瓶子取材醫(yī)院100mL的玻璃輸液瓶，瓶蓋直接用玻璃瓶輸液瓶的瓶塞，瓶子和瓶蓋清洗干凈，121℃、消毒5min后備用。

(2)血培養(yǎng)基制備方法為：1、除PABA、硫酸鎂、酚紅外均稱好煮化調(diào)pH7.4±0.5；2、調(diào)好pH后再加酚紅；3、硫酸鎂、PABA另外無菌再加入；4、所有物質(zhì)溶解后補(bǔ)充蒸餾水至30mL。

(3)瓶子內(nèi)加入培養(yǎng)基后制成負(fù)壓狀態(tài)，負(fù)壓壓力控制在-30～-50kPa，用兩層玻璃紙包裹后再包裹紗布，用細(xì)線固定后制成本實(shí)用新型所述的負(fù)壓血培養(yǎng)基。

本技術(shù)領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解，除非另外定義，這里使用的所有術(shù)語(包括技術(shù)術(shù)語和科學(xué)術(shù)語)具有與本發(fā)明所屬領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員的一般理解相同的意義。還應(yīng)該理解的是，諸如通用字典中定義的那些術(shù)語應(yīng)該被理解為具有與現(xiàn)有技術(shù)的上下文中的意義一致的意義，并且除非像這里一樣定義，不會(huì)用理想化或過于正式的含義來解釋。

本領(lǐng)域普通技術(shù)人員可以理解：實(shí)施例中的裝置中的部件可以按照實(shí)施例描述分布于實(shí)施例的裝置中，也可以進(jìn)行相應(yīng)變化位于不同于本實(shí)施例的一個(gè)或多個(gè)裝置中。上述實(shí)施例的部件可以合并為一個(gè)部件，也可以進(jìn)一步拆分成多個(gè)子部件。

最后所應(yīng)說明的是：以上實(shí)施例僅用以說明而非限制本發(fā)明的技術(shù)方案，盡管參照上述實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)說明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)該理解：依然可以對(duì)本發(fā)明進(jìn)行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明的精神和范圍的任何修改或局部替換，其均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍當(dāng)中。