本發(fā)明屬于化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種z型稀有人參皂苷的儲(chǔ)存方法。
背景技術(shù):
達(dá)瑪烷型人參皂苷的c20位多具有羥基,廣泛存在于人參屬植物,且含量較多。經(jīng)加熱處理后,達(dá)瑪烷型皂苷及其苷元的c20位羥基易發(fā)生脫水反應(yīng),形成雙鍵,生成雙鍵異構(gòu)的系列c20位脫羥基達(dá)瑪烷型稀有人參皂苷及其苷元。
c20位羥基發(fā)生脫水反應(yīng)時(shí),會(huì)生成同分異構(gòu)體1-3(屬于稀有皂苷),同分異構(gòu)體1的雙鍵形成于c20、c21之間(端烯型),同分異構(gòu)體2、3的雙鍵形成于c20、c22之間,但是同分異構(gòu)體2、3一個(gè)為e型,另一個(gè)為z型,如下式所示:
端烯型、z型和e型稀有人參皂苷的化學(xué)結(jié)構(gòu)上的微小差異導(dǎo)致其穩(wěn)定性也不同,其中e型稀有人參皂苷最為穩(wěn)定。申請(qǐng)人發(fā)現(xiàn),z型稀有人參皂苷在儲(chǔ)存過(guò)程中會(huì)漸漸向e型稀有人參皂苷轉(zhuǎn)化。這種現(xiàn)象增加了z型稀有人參皂苷長(zhǎng)期儲(chǔ)存的難度。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)存在的難題,提供一種儲(chǔ)存z型稀有人參皂苷的方法。
本發(fā)明通過(guò)下面的技術(shù)方案得以實(shí)現(xiàn)
如下結(jié)構(gòu)z型稀有人參皂苷的儲(chǔ)存方法,在254±2nm紫外光下儲(chǔ)存;
其中,其中r1表示-oh、-oglc(2-1)glc、-oglc(2-1)glc-ac或-oglc;
r2表示-h、-oh、-oglc(2-1)rha或-oglc。
優(yōu)選地,r1為-oglc,r2為-h,所述z型稀有人參皂苷為(z)-rh3。
優(yōu)選地,r1為-oh,r2為-oglc,所述z型稀有人參皂苷為(z)-rh4。
優(yōu)選地,r1為-oh,r2為-oglc(2-1)rha,所述z型稀有人參皂苷為(z)-f4。
優(yōu)選地,將z型稀有人參皂苷用透明容器密封,在254±2nm紫外光照射條件下儲(chǔ)存。
優(yōu)選地,所述透明容器為ep管。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn):
本發(fā)明提供的儲(chǔ)存方法可以顯著提高z型稀有人參皂苷的穩(wěn)定性,避免其向e型稀有人參皂苷轉(zhuǎn)化。該方法易于實(shí)現(xiàn),儲(chǔ)存成本也可以接受。
附圖說(shuō)明
圖1為現(xiàn)有技術(shù)z型稀有人參皂苷向e型稀有人參皂苷轉(zhuǎn)化示意圖;
圖2為254nm紫外光照射阻斷z型稀有人參皂苷向e型稀有人參皂苷轉(zhuǎn)化示意圖。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合具體實(shí)施例進(jìn)一步介紹本發(fā)明的技術(shù)方案。
實(shí)施例1(z)-rh3的儲(chǔ)存
(z)-rh3自制,純度大于95%。取60mg(z)-rh3分裝于6個(gè)1.5ml的ep管中,每個(gè)ep管中約含有(z)-rh310mg,并分別標(biāo)號(hào)1-6。
將標(biāo)號(hào)1-3的樣品置于4℃冰箱中儲(chǔ)存;將標(biāo)號(hào)4-6的樣品置于紫外光照箱中,調(diào)節(jié)光照箱中的紫外波長(zhǎng)為254nm,置于室溫環(huán)境。
儲(chǔ)存6個(gè)月后,分別測(cè)定標(biāo)號(hào)1-6樣品中(z)-rh3和(e)-rh3的含量。
結(jié)果,1-3樣品中(z)-rh3含量均值為75.5%,(e)-rh3含量均值為23.3%;4-6樣品中(z)-rh3含量均值為95.2%,(e)-rh3含量均值為3.4%。
實(shí)施例2(z)-rh4的儲(chǔ)存
(z)-rh4自制,純度大于95%。取60mg(z)-rh4分裝于6個(gè)1.5ml的ep管中,每個(gè)ep管中約含有(z)-rh410mg,并分別標(biāo)號(hào)1-6。
將標(biāo)號(hào)1-3的樣品置于4℃冰箱中儲(chǔ)存;將標(biāo)號(hào)4-6的樣品置于紫外光照箱中,調(diào)節(jié)光照箱中的紫外波長(zhǎng)為254nm,置于室溫環(huán)境。
儲(chǔ)存6個(gè)月后,分別測(cè)定標(biāo)號(hào)1-6樣品中(z)-rh4和(e)-rh4的含量。
結(jié)果,1-3樣品中(z)-rh4含量均值為73.5%,(e)-rh4含量均值為26.2%;4-6樣品中(z)-rh4含量均值為97.4%,(e)-rh4含量均值為2.3%。
實(shí)施例3(z)-f4的儲(chǔ)存
(z)-f4自制,純度大于95%。取60mg(z)-f4分裝于6個(gè)1.5ml的ep管中,每個(gè)ep管中約含有(z)-f410mg,并分別標(biāo)號(hào)1-6。
將標(biāo)號(hào)1-3的樣品置于4℃冰箱中儲(chǔ)存;將標(biāo)號(hào)4-6的樣品置于紫外光照箱中,調(diào)節(jié)光照箱中的紫外波長(zhǎng)為254nm,置于室溫環(huán)境。
儲(chǔ)存6個(gè)月后,分別測(cè)定標(biāo)號(hào)1-6樣品中(z)-f4和(e)-f4的含量。
結(jié)果,1-3樣品中(z)-f4含量均值為72.2%,(e)-f4含量均值為27.3%;4-6樣品中(z)-f4含量均值為97.8%,(e)-f4含量均值為1.7%。
綜上可見,本發(fā)明提供的儲(chǔ)存方法可以顯著提高z型稀有人參皂苷的穩(wěn)定性,避免其向e型稀有人參皂苷轉(zhuǎn)化。該方法易于實(shí)現(xiàn),儲(chǔ)存成本也可以接受。