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抗穿刺丁腈橡膠/樹脂化芳綸纖維復合材料及其制備方法與流程

文檔序號:11428309閱讀:461來源:國知局

本發(fā)明涉及橡膠基復合材料技術(shù)領(lǐng)域,尤其是一種抗穿刺丁腈橡膠/樹脂化芳綸纖維復合材料及其制備方法。



背景技術(shù):

特種工程橡膠復合材料在航空航天、軍事、交通運輸、高鐵、電子信息、能源動力以及國家重大基礎(chǔ)工程建設(shè)等領(lǐng)域具有十分巨大的應用潛能,是目前國際上競爭最激烈的高技術(shù)新材料領(lǐng)域之一。目前芳綸短纖維以其高模量、高強度、低密度的特點引起國內(nèi)外的廣泛關(guān)注,成為制備高性能復合材料的首選原料。眾所周知,純橡膠容易被釘子等尖銳物穿透,其性能不能滿足軍工等高科技領(lǐng)域的需要,而芳綸纖維與橡膠結(jié)合的復合材料既繼承了芳綸的比強度高,化學性質(zhì)穩(wěn)定,防穿刺性高的優(yōu)點,又繼承了橡膠的耐油性的特點。從而賦予了材料的耐油性,高模量,高穿刺性和高撕裂強度等特點。

然而,在實際生產(chǎn)加工過程中,芳綸纖維很難均勻分散到橡膠基體中,且由于自聚集的原因,使橡膠與芳綸纖維之間的界面結(jié)合力很低,極易相分離,從而使復合材料的性能大打折扣,遠遠達不到所期待的性能指標。

為了克服此難題,各國科學工作者采用多種途徑對芳綸纖維表面進行化學修飾與改性,目前采用較多的是表面接枝改性、等離子體改性、硅烷偶聯(lián)劑改性等;有的還通過添加粘合劑的方法來提高芳綸纖維與橡膠間的結(jié)合力。但上述方法均存在效率低、成本高、大規(guī)模工業(yè)化難度大等問題,且一些方法由于使用大量溶劑,也存在著溶劑回收及環(huán)境污染等問題。因此,開發(fā)綠色環(huán)保的橡膠/芳綸纖維復合材料制備新方法已成為特種工程橡膠復合材料領(lǐng)域急待解決的難題。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種抗穿刺丁腈橡膠/樹脂化芳綸纖維復合材料及其制備方法,該復合材料產(chǎn)品性能穩(wěn)定,該制備工藝簡單,環(huán)保,易于實施,效率高,成本低,芳綸纖維在丁腈橡膠中分散效果好,生產(chǎn)過程無污染。

為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是:抗穿刺丁腈橡膠/樹脂化芳綸纖維復合材料,包括下述重量份的原料:丁腈橡膠100份,氰酸酯樹脂15~35份,短切芳綸纖維0.5~2.0份,硫化活性劑3~5份,表面活性劑0.5~2.0份,交聯(lián)劑0.5-2.5份,硫化促進劑0.5~3.5份,防老劑0.5~3.0份,補強劑15~30份;氰酸酯樹脂為酚醛型氰酸酯樹脂,結(jié)構(gòu)式如下:

優(yōu)選的,短切芳綸纖維長度為3~9mm。

優(yōu)選的,硫化活性劑為氧化鋅,表面活性劑為硬脂酸,交聯(lián)劑為硫磺,補強劑為炭黑。

優(yōu)選的,硫化促進劑為二硫化四甲基秋蘭姆、二乙基二硫代氨基甲酸鋅、4,4'-二硫代二嗎啉、二硫化二苯并噻唑、六硫化雙五甲撐秋蘭姆、四硫化雙五甲撐秋蘭姆、二甲基二硫代氨基甲酸鋅、n-環(huán)已基-2-苯駢噻唑次磺酰胺中的任意一種或幾種。

優(yōu)選的,防老劑為n-異丙基-n'-苯基對苯二胺、n,n'-二(2-萘基)對苯二胺、二丁基二硫代氨基甲酸鎳、2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉聚合物、n-苯基-2-萘胺中的任意一種或幾種。

上述抗穿刺丁腈橡膠/樹脂化芳綸纖維復合材料的制備方法,包括如下步驟:

(1)短切芳綸纖維在130~150℃下分散于氰酸酯樹脂中,形成樹脂化芳綸纖維;

(2)樹脂化芳綸纖維與丁腈橡膠在硫化活性劑、表面活性劑、交聯(lián)劑、硫化促進劑、防老劑和補強劑作用下經(jīng)混煉、硫化交聯(lián)后得抗穿刺丁腈橡膠/樹脂化芳綸纖維復合材料。

優(yōu)選的,抗穿刺丁腈橡膠/樹脂化芳綸纖維復合材料的制備方法,包括如下步驟:

(1)芳綸纖維樹脂化:首先將氰酸酯樹脂加熱到130~150℃,攪拌10~30分鐘,逐步加入短切芳綸纖維,攪拌反應0.5~2.5小時,得到樹脂化芳綸纖維;

(2)樹脂化芳綸纖維與丁腈橡膠復合:首先在開煉機上,加入丁腈橡膠生膠進行塑煉20~40分鐘;然后加入硫化促進劑、防老劑、交聯(lián)劑、表面活性劑、硫化活性劑,待混合均勻后,加入樹脂化芳綸纖維和補強劑,薄通7~12遍后下片;將下片后得到的混煉膠膠片放入平板硫化機中于140~160℃硫化10~20分鐘,得到抗穿刺丁腈橡膠/樹脂化芳綸纖維復合材料。

由于樹脂化芳綸纖維中含有大量的氰基(-cn),與丁腈橡膠的官能團完全一樣,按照相似相容的原則,樹脂化芳綸纖維可以均勻的分散在丁腈橡膠基體中。可見氰酸酯樹脂既作為短切芳綸纖維的分散劑,又作為丁腈橡膠與芳綸纖維的增容劑,從而使短切芳綸纖維很好的分散在丁腈橡膠基體中,從而實現(xiàn)了本發(fā)明的最終目的。

采用上述技術(shù)方案所產(chǎn)生的有益效果在于:本發(fā)明通過芳綸纖維的樹脂化將短切芳綸纖維與丁腈橡膠有機的結(jié)合在一起,解決了芳綸纖維在橡膠基體中分散效果差、易于自聚集和相分離的難題,使復合材料中各組份間能夠充分發(fā)揮協(xié)同效應,為制備高性能丁腈橡膠/芳綸纖維復合材料提供了技術(shù)保障。此外,該制備方法操作簡單,效率高,成本低,由于不使用溶劑,使制備工藝更加安全、環(huán)保、易于實施,芳綸纖維在丁腈橡膠中分散效果好,產(chǎn)品性能穩(wěn)定。

具體實施方式

說明:本發(fā)明實施例中所用的各種原料以及雙輥開煉機、平板硫化機、無轉(zhuǎn)子硫化儀、萬能拉力實驗機均為市售產(chǎn)品。

實施例1

抗穿刺丁腈橡膠/樹脂化芳綸纖維復合材料,包括下述重量份的原料:丁腈橡膠100份,氰酸酯樹脂15份,短切芳綸纖維0.5份,硫化活性劑氧化鋅3.0份,表面活性劑硬脂酸0.5份,交聯(lián)劑硫磺0.5份,硫化促進劑二硫化四甲基秋蘭姆1.0份,硫化促進劑二硫代二嗎啉0.5份,硫化促進劑n-環(huán)已基-2-苯駢噻唑次磺酰胺1.2份,防老劑n-異丙基-n'-苯基對苯二胺1.0份,防老劑2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉聚合物1.0份,補強劑炭黑15份;氰酸酯樹脂為酚醛型氰酸酯樹脂,結(jié)構(gòu)式如下:

短切芳綸纖維長度為3~9mm。

上述抗穿刺丁腈橡膠/樹脂化芳綸纖維復合材料的制備方法,包括如下步驟:

(1)芳綸纖維樹脂化:按重量份數(shù)計,首先把氰酸酯樹脂15份油浴加熱到135℃,攪拌20分鐘,逐步加入短切芳綸纖維0.5份,高速攪拌反應0.5小時,得到樹脂化芳綸纖維。

(2)樹脂化芳綸纖維與丁腈橡膠復合:在開煉機上,加入丁腈生膠100份進行塑煉25分鐘;然后在塑煉膠中依次加入二硫化四甲基秋蘭姆1.0份、二硫代二嗎啉0.5份、n-環(huán)已基-2-苯駢噻唑次磺酰胺1.2份、n-異丙基-n'-苯基對苯二胺1.0份、2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉聚合物1.0份、硫磺0.5份、硬脂酸0.5份、氧化鋅3.0份,待混合均勻后,加入步驟(1)的樹脂化芳綸纖維和炭黑15份,薄通8遍后下片;將下片后得到的混煉膠膠片放入平板硫化機中于160℃硫化15分鐘,得到最終產(chǎn)品。

實施例2

抗穿刺丁腈橡膠/樹脂化芳綸纖維復合材料,包括下述重量份的原料:丁腈橡膠100份,氰酸酯樹脂18份,短切芳綸纖維0.8份,硫化活性劑氧化鋅3.5份,表面活性劑硬脂酸0.8份,交聯(lián)劑硫磺0.8份,硫化促進劑二乙基二硫代氨基甲酸鋅1.2份,硫化促進劑六硫化雙五甲撐秋蘭姆1.2份,防老劑n,n'-二(2-萘基)對苯二胺1.1份,防老劑2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉聚合物0.9份,補強劑炭黑20份;氰酸酯樹脂為酚醛型氰酸酯樹脂,結(jié)構(gòu)式如下:

短切芳綸纖維長度為3~9mm。

上述抗穿刺丁腈橡膠/樹脂化芳綸纖維復合材料的制備方法,包括如下步驟:

(1)芳綸纖維樹脂化:按重量份數(shù)計,首先把氰酸酯樹脂18份油浴加熱到140℃,攪拌25分鐘,逐步加入短切芳綸纖維0.8份,高速攪拌反應1.0小時,得到樹脂化芳綸纖維。

(2)樹脂化芳綸纖維與丁腈橡膠復合:在開煉機上,加入丁腈生膠100份進行塑煉25分鐘;然后在塑煉膠中依次加入二乙基二硫代氨基甲酸鋅1.2份、六硫化雙五甲撐秋蘭姆1.2份、n,n'-二(2-萘基)對苯二胺1.1份、2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉聚合物0.9份、硫磺0.8份、硬脂酸0.8份、氧化鋅3.5份,待混合均勻后,加入步驟(1)的樹脂化芳綸纖維和炭黑20份,薄通9遍后下片;將下片后得到的混煉膠膠片放入平板硫化機中于155℃硫化20分鐘,得到最終產(chǎn)品。

實施例3

抗穿刺丁腈橡膠/樹脂化芳綸纖維復合材料,包括下述重量份的原料:丁腈橡膠100份,氰酸酯樹脂22份,短切芳綸纖維1.2份,硫化活性劑氧化鋅4.0份,表面活性劑硬脂酸0.8份,交聯(lián)劑硫磺1.0份,硫化促進劑二硫化四甲基秋蘭姆1.2份,硫化促進劑二硫化二苯并噻唑1.3份,防老劑n-異丙基-n'-苯基對苯二胺0.5份,防老劑二丁基二硫代氨基甲酸鎳0.8份,防老劑n-苯基-2-萘胺1.0份,補強劑炭黑24份;氰酸酯樹脂為酚醛型氰酸酯樹脂,結(jié)構(gòu)式如下:

短切芳綸纖維長度為3~9mm。

上述抗穿刺丁腈橡膠/樹脂化芳綸纖維復合材料的制備方法,包括如下步驟:

(1)芳綸纖維樹脂化:按重量份數(shù)計,首先把氰酸酯樹脂22份油浴加熱到145℃,攪拌25分鐘,逐步加入短切芳綸纖維1.2份,高速攪拌反應1.0小時,得到樹脂化芳綸纖維。

(2)樹脂化芳綸纖維與丁腈橡膠復合:在開煉機上,加入丁腈生膠100份進行塑煉25分鐘;然后在塑煉膠中依次加入二硫化四甲基秋蘭姆1.2份、二硫化二苯并噻唑1.3份、n-異丙基-n'-苯基對苯二胺0.5份、二丁基二硫代氨基甲酸鎳0.8份、n-苯基-2-萘胺1.0份、硫磺1.0份、硬脂酸0.8份、氧化鋅4.0份,待混合均勻后,加入步驟(1)的樹脂化芳綸纖維和炭黑24份,薄通9遍后下片;將下片后得到的混煉膠膠片放入平板硫化機中于160℃硫化20分鐘,得到最終產(chǎn)品。

實施例4~8

按照表1的組分及配比配制原料(其中,短切芳綸纖維長度為3~9mm),制備方法與實施例2相同。

表1實施例1-實施例8中的組分及重量份配比

表2實施例1-實施例8的性能測試結(jié)果

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