本發(fā)明涉及一種含有纖維素系樹脂而成的遮光層形成用樹脂組合物及其制造方法。另外,本發(fā)明涉及一種使用所述遮光層形成用樹脂組合物而成的遮光層及遮光性構(gòu)件。
背景技術(shù):
:遮光性構(gòu)件是具有如下的遮光層的構(gòu)件,所述遮光層例如除透鏡單元等光學(xué)構(gòu)件以外,在光學(xué)元件構(gòu)件、顯示元件構(gòu)件、機(jī)械零件、電氣·電子零件等各種用途中,用以通過使所期望的波長的光散射和/或吸收等來對該波長的光進(jìn)行遮光。例如在高性能單鏡頭反光相機(jī)、袖珍相機(jī)、攝像機(jī)、數(shù)碼相機(jī)、手機(jī)用相機(jī)的相機(jī)模塊等光學(xué)用途中,因?qū)τ谛⌒突⒈⌒突?、輕量化的要求,而正將由金屬材料所形成的光學(xué)機(jī)器的遮光性構(gòu)件更換成塑料材料。作為此種遮光性構(gòu)件,已知有如下的遮光性構(gòu)件:基材膜使用將熱塑性樹脂作為主成分的黑色著色膜,并在其兩面上設(shè)置有含有碳黑、潤滑劑、消光劑的遮光層(日本專利特開平9-274218號公報)。另外,揭示有一種將溶劑可溶性聚酰亞胺樹脂與比表面積為100m2/g以上的碳黑作為必需成分的遮光層形成用樹脂組合物、及由所述遮光層形成用樹脂組合物形成的遮光性膜(日本專利特開2012-017419號公報)。另外,揭示有一種具有黑色材料、及含有硬化性樹脂硬化物或玻璃轉(zhuǎn)移溫度為150℃以上的熱塑性樹脂的有機(jī)樹脂的遮光性膜(日本專利特表2010-534342號公報)。技術(shù)實現(xiàn)要素:[發(fā)明所要解決的問題]但是,市場上需要性能更高的遮光層。具體而言,需要一種使遮光層的遮光性及黑色調(diào)與樹脂組合物的分散穩(wěn)定性并存的遮光層。進(jìn)而,需要一種可減少形成遮光層時所產(chǎn)生的遮光層的翹曲(卷曲),且滿足近年來所要求的對于光學(xué)構(gòu)件的小型化、薄型化及輕量化的要求的遮光層。本發(fā)明是鑒于所述背景而成者,其目的在于提供一種樹脂組合物中的碳黑的分散穩(wěn)定性優(yōu)異,充分地保持遮光層的遮光性、黑色調(diào)、涂膜強(qiáng)度,并減少遮光層的翹曲(卷曲),可實現(xiàn)薄型化、輕量化,且加工性優(yōu)異的遮光層,及可形成該遮光層的遮光層形成用樹脂組合物與其制造方法,以及具備所述遮光層的遮光性構(gòu)件。[解決問題的技術(shù)手段]本發(fā)明者等人為了解決所述課題而努力研究的結(jié)果,發(fā)現(xiàn)在以下的形態(tài)中可解決本發(fā)明的課題,從而完成了本發(fā)明。即,本發(fā)明的一實施方式涉及一種遮光層形成用樹脂組合物,其包括:包含纖維素系樹脂的粘合劑樹脂、及一次粒徑為10nm以上、50nm以下的碳黑。另外,本發(fā)明的其他實施方式涉及一種還包括可塑性成分的遮光層形成用樹脂組合物。進(jìn)而,本發(fā)明的其他實施方式涉及一種所述纖維素系樹脂為選自纖維素及纖維素衍生物中的至少一種的遮光層形成用樹脂組合物。另外,本發(fā)明的其他實施方式涉及一種相對于所述纖維素系樹脂100質(zhì)量份,含有1質(zhì)量份以上、100質(zhì)量份以下的所述碳黑的遮光層形成用樹脂組合物。另外,本發(fā)明的其他實施方式涉及一種遮光層形成用樹脂組合物的制造方法,其包括:將包含纖維素系樹脂的粘合劑樹脂與一次粒徑為10nm以上、50nm以下的碳黑混合的步驟。另外,本發(fā)明的其他實施方式涉及一種在所述混合步驟中,也進(jìn)一步添加可塑性成分的遮光層形成用樹脂組合物的制造方法。另外,本發(fā)明的其他實施方式涉及一種遮光層,其由所述遮光層形成用樹脂組合物形成。另外,本發(fā)明的其他實施方式涉及一種遮光性構(gòu)件,其包括所述遮光層。[發(fā)明的效果]根據(jù)本發(fā)明,取得如下的優(yōu)異的效果:可提供一種樹脂組合物中的碳黑的分散穩(wěn)定性優(yōu)異,充分地保持遮光層的遮光性、黑色調(diào)、涂膜強(qiáng)度,并減少遮光層的翹曲(卷曲),可實現(xiàn)薄型化、輕量化,且加工性優(yōu)異的遮光層,及可形成該遮光層的遮光層形成用樹脂組合物與其制造方法,以及具備所述遮光層的遮光性構(gòu)件。具體實施方式以下,對應(yīng)用本發(fā)明的實施方式的一例進(jìn)行說明。再者,只要符合本發(fā)明的主旨,則其他實施方式當(dāng)然也包含在本發(fā)明的范疇中。在本說明書中特別規(guī)定的數(shù)值是通過實施方式或?qū)嵤├薪沂镜姆椒ㄋ蟪龅闹?。另外,在本說明書中特別規(guī)定的數(shù)值“a~b”是指包含數(shù)值a與數(shù)值b,且大于數(shù)值a、小于數(shù)值b的范圍。另外,本說明書中的“膜”不僅包含jis中所定義的“膜”,也包含“片”等。另外,只要無特別注釋,則本說明書中所出現(xiàn)的各種成分可分別獨立地單獨使用一種,也可以并用兩種以上。《遮光層形成用樹脂組合物》本實施方式的遮光層形成用樹脂組合物包括:包含纖維素系樹脂的粘合劑樹脂、及一次粒徑為10nm以上、50nm以下的碳黑。通過使用該遮光層形成用樹脂組合物,可使碳黑容易地分散在粘合劑樹脂中,且可容易地將碳黑與粘合劑樹脂混合。由此,可提供遮光性優(yōu)異、且分散穩(wěn)定性優(yōu)異的遮光層形成用樹脂組合物。就更有效地防止遮光層的由樹脂所引起的翹曲(卷曲)的觀點而言,優(yōu)選在遮光層形成用樹脂組合物中進(jìn)一步含有可塑性成分。<粘合劑樹脂>本實施方式的粘合劑樹脂含有纖維素系樹脂。纖維素系樹脂是以作為天然高分子的纖維素(cellulose)為基礎(chǔ)的熱塑性樹脂。纖維素系樹脂是連續(xù)地具有六員環(huán)結(jié)構(gòu)的樹脂,因此涂膜強(qiáng)度優(yōu)異。另外,由于變成除六員環(huán)結(jié)構(gòu)以外,富有官能基的結(jié)構(gòu),因此容易使碳黑保持、吸附在纖維素系樹脂上,而有效地提高樹脂組合物中的碳黑的分散穩(wěn)定性,混合變得容易。作為纖維素系樹脂,可列舉:纖維素、纖維素衍生物等。作為纖維素衍生物,例如可列舉:纖維素酯、纖維素氨基甲酸酯、纖維素醚等。作為纖維素酯,例如可列舉:二乙酸纖維素、三乙酸纖維素等乙酸纖維素;丙酸纖維素、丁酸纖維素等纖維素c3-5?;?;乙酸丙酸纖維素、乙酸丁酸纖維素等乙酸纖維素c3-5酰化物等纖維素?;?。另外,作為纖維素氨基甲酸酯,例如可列舉:纖維素苯基氨基甲酸酯。另外,作為纖維素醚,例如可例示:烷基纖維素、羥基烷基纖維素、羥基烷基烷基纖維素、羧基烷基纖維素、烷基羧基烷基纖維素、這些的衍生物“例如羧基甲基纖維素鈉等羧基甲基纖維素(carboxymethylcellulose,cmc)鹽(堿金屬鹽等)”。纖維素系樹脂可單獨使用一種、或?qū)煞N以上混合使用。再者,若考慮加工時或使用時的耐熱性,則優(yōu)選玻璃轉(zhuǎn)移溫度為100℃以上的纖維素系樹脂。另外,就加工時的材料處理性、使用時的耐久性的觀點而言,優(yōu)選溶劑可溶型的纖維素系樹脂。作為溶劑可溶型的纖維素系樹脂,適宜的是纖維素酯等。纖維素系樹脂的數(shù)量平均分子量以聚苯乙烯換算計,優(yōu)選10,000以上,更優(yōu)選20,000以上。當(dāng)數(shù)量平均分子量未滿10,000時,存在無法獲得充分的被膜強(qiáng)度的情況。另外,在無損本發(fā)明的功能的范圍內(nèi),可在遮光層形成用樹脂組合物中含有纖維素系樹脂以外的粘合劑樹脂。作為該粘合劑樹脂,可列舉:聚(甲基)丙烯酸系樹脂,聚酯樹脂,聚乙酸乙烯酯樹脂,聚氯乙烯,聚乙烯丁醛樹脂,聚苯乙烯/聚丁二烯樹脂,聚氨基甲酸酯樹脂,醇酸樹脂,丙烯酸樹脂,不飽和聚酯樹脂,環(huán)氧酯樹脂,環(huán)氧樹脂,環(huán)氧丙烯酸酯系樹脂,丙烯酸氨基甲酸酯系樹脂,聚酯丙烯酸酯系樹脂,聚醚丙烯酸酯系樹脂,酚系樹脂,三聚氰胺系樹脂,脲系樹脂,鄰苯二甲酸二烯丙酯系樹脂,聚酯多元醇、丙烯酸多元醇、環(huán)氧多元醇等多元醇系樹脂等熱塑性樹脂或熱硬化性樹脂(包含視需要而添加的異氰酸酯等交聯(lián)劑)。當(dāng)使用纖維素系樹脂以外的粘合劑樹脂時,可單獨使用一種、或作為兩種以上的混合物來使用。<碳黑>碳黑含有一次粒徑為10nm以上、50nm以下的碳黑作為必需成分。通過處于該范圍內(nèi),不僅分散穩(wěn)定性變得良好、且充分滿足遮光性與黑色調(diào),而且通過與纖維素系樹脂并用,可制成充分地保持涂膜強(qiáng)度,且耐久性、處理性也優(yōu)異的遮光層形成用樹脂組合物。一次粒徑的更優(yōu)選的范圍為10nm以上、40nm以下。再者,在遮光層形成用樹脂組合物中,碳黑是以一次粒子聚集而成的凝聚體和/或一次粒子的狀態(tài)存在。在凝聚體的情況下,優(yōu)選將平均粒徑設(shè)為20μm以下,更優(yōu)選10μm以下。將一次粒子的大小稱為一次粒徑,所述碳黑的一次粒徑可通過穿透式電子顯微鏡像來評價。只要包含一次粒徑為10nm以上、50nm以下的碳黑即可,但更優(yōu)選一次粒徑的個數(shù)平均值(平均一次粒徑)為所述范圍。除使用該平均一次粒徑的制品的方法以外,如其后將詳述般,有使用穿透式電子顯微鏡測定一次粒子的大小,并求出例如20個以上的測定值的平均的方法。在凝聚體的情況下,在穿透式電子顯微鏡的視場中,從凝聚體中選定可劃定一次粒子的粒子,并測定該一次粒子的粒徑,由此可依據(jù)astmd-3849來測定遮光層形成用樹脂組合物或遮光層中的一次粒徑。將一次粒徑設(shè)為測定20個時的平均值。另外,一次粒徑為10mm以上、50nm以下的碳黑在遮光層形成用樹脂組合物中的含量就遮光性、及外觀的深度的觀點而言,相對于纖維素系樹脂100質(zhì)量份,優(yōu)選1質(zhì)量份以上、100質(zhì)量份以下,更優(yōu)選5質(zhì)量份以上、75質(zhì)量份以下,特優(yōu)選10質(zhì)量份以上、50質(zhì)量份以下的范圍。通過處于該范圍內(nèi),可實現(xiàn)薄膜化,一面抑制碳黑的含量一面使遮光性變得良好,因此優(yōu)選。再者,若考慮抗靜電性,則優(yōu)選碳黑的布厄特(brunauer-emmett-teller,bet)比表面積為50m2/g以上。若bet比表面積未滿50m2/g,則存在難以形成碳黑中的導(dǎo)電路徑,且難以通過少量的添加而顯現(xiàn)高導(dǎo)電性的情況。另外,更優(yōu)選碳黑的bet比表面積為50m2/g以上、1500m2/g以下。若超過1500m2/g,則難以使碳黑的分散濃度或添加量增加,因此存在僅能夠添加極少量,而不顯現(xiàn)遮光性的擔(dān)憂。進(jìn)而更優(yōu)選75m2/g以上、500m2/g以下。另外,碳黑優(yōu)選鄰苯二甲酸二丁酯(dibutylphthalate,dbp)吸油量為100m2/g以上。通過將dbp(鄰苯二甲酸二丁酯)吸油量設(shè)為100m2/g以上,可增大凝聚體的發(fā)達(dá)程度(結(jié)構(gòu)),并提高導(dǎo)電性。另外,可提升與樹脂的親和性,并更有效地提高被膜強(qiáng)度。更優(yōu)選100m2/g以上、500m2/g以下。另外,在遮光層形成用樹脂組合物中,只要是無損本發(fā)明的功能的情況,則可含有一次粒徑大于50nm的碳黑、一次粒徑未滿10nm的碳黑、有機(jī)顏料、無機(jī)顏料、金屬顏料等粒子。這些可單獨使用一種、或?qū)煞N以上混合使用。<可塑性成分>作為本實施方式的遮光層形成用樹脂組合物的優(yōu)選的另一例,有進(jìn)一步含有可塑性成分的形態(tài)。此處,所謂可塑性成分,是指可對作為粘合劑樹脂的纖維素系樹脂賦予可塑性的成分,通常不僅包含被稱為塑化劑者,而且包含聚酯、聚醚、聚碳酸酯、聚丁二烯、或這些的衍生物。另外,也可以使用多元醇??伤苄猿煞挚蓡为毷褂靡环N、或?qū)煞N以上組合使用。通過含有可塑性成分,而緩和纖維素系樹脂特性的內(nèi)部應(yīng)力,在形成遮光層時可有效地抑制被認(rèn)為是樹脂特性的內(nèi)部應(yīng)力的影響的遮光性構(gòu)件的翹曲(卷曲)。另外,可塑性成分可用作碳黑、有機(jī)顏料、無機(jī)顏料、金屬顏料等粒子的前處理劑,也可以在制備遮光層形成用樹脂組合物時添加。在用作前處理劑的情況下,可確保碳黑、有機(jī)顏料、無機(jī)顏料、金屬顏料等粒子的分散穩(wěn)定性,當(dāng)形成遮光層時,可抑制由粒子所產(chǎn)生的沉淀、不均等。作為可塑性成分的適宜例,可例示:在直鏈的末端或經(jīng)分支的末端具有可與羧基進(jìn)行反應(yīng)的官能基、可與羥基進(jìn)行反應(yīng)的官能基、及可與異氰酸酯基進(jìn)行反應(yīng)的官能基的至少任一種的聚酯、聚醚、聚碳酸酯、聚丁二烯、或這些的衍生物。這些中,就可塑性、強(qiáng)韌性的平衡的觀點而言,優(yōu)選聚酯、或聚醚,特優(yōu)選聚酯。另外,也優(yōu)選使用多元醇,更優(yōu)選聚酯多元醇。作為可與羧基進(jìn)行反應(yīng)的官能基,可列舉羥基、環(huán)氧基、氨基、異氰酸酯基等,但就反應(yīng)性的觀點而言,適宜的是羥基。作為可與羥基進(jìn)行反應(yīng)的官能基,可列舉羥基、環(huán)氧基、氨基、異氰酸酯基等,但就反應(yīng)性的觀點而言,適宜的是異氰酸酯基。另外,作為可與異氰酸酯基進(jìn)行反應(yīng)的官能基,可列舉羥基、氨基、羧基、環(huán)氧基、n-羥甲基、n-烷氧基甲基等,但就反應(yīng)性的觀點而言,適宜的是羥基??膳c羧基進(jìn)行反應(yīng)的官能基、可與羥基進(jìn)行反應(yīng)的官能基、及可與異氰酸酯基進(jìn)行反應(yīng)的官能基可為相同的官能基,也可以是不同的官能基。作為所述聚酯的例子,可列舉:將二羧酸的至少一種與多元醇、多元酚、或這些的烷氧基改性物等多元醇的至少一種加以酯化所獲得的含有末端羥基的酯化合物,以及將末端的羥基改性成氨基、羧基、環(huán)氧基、n-羥甲基、或n-烷氧基甲基而成的酯化合物等。作為所述二羧酸的例子,可列舉:對苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、1,5-萘二甲酸、對氧基苯甲酸、對(羥基)苯甲酸、1,4-環(huán)己烷二羧酸、丁二酸、己二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二羧酸等二羧酸等。作為所述多元醇的例子,可列舉:1,3-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、2-甲基-1,4-丁二醇、1,2-二甲基-1,4-丁二醇、2-乙基-1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、2-甲基-1,5-戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇、3-乙基-1,5-戊二醇、1,6-己二醇、2-甲基-1,6-己二醇、3-甲基-1,6-己二醇、1,7-庚二醇、2-甲基-1,7-庚二醇、3-甲基-1,7-庚二醇、4-甲基-1,7-庚二醇、1,8-辛二醇、2-甲基-1,8-辛二醇、2-乙基-1,8-辛二醇、3-甲基-1,8-辛二醇、4-甲基-1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、乙二醇、丙二醇、新戊二醇、二乙二醇、二丙二醇、環(huán)己烷二甲醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚四亞甲基二醇、三羥甲基丙烷、1,1,1-三羥甲基丙烷乙二醇、甘油、赤藻糖醇、木糖醇、山梨糖醇、甘露醇等。作為所述多元酚的例子,可列舉:兒茶酚、間苯二酚、對苯二酚、己基間苯二酚、三羥基苯、二羥甲基苯酚等。作為市售品的聚酯,例如可列舉:可樂麗(kuraray)公司制造的可樂麗多元醇(kuraraypolyol)p-510、p-1010、p-1510、p-2010、p-3010、p-4010、p-5010、p-6010、p-2011、p-2013、p-520、p-1020、p-2020、p-1012、p-2012、p-530、p-1030、p-2030、pmhc-2050、pmhc-2050r、pmhc-2070、pmhc-2090、pmsa-1000、pmsa-2000、pmsa-3000、pmsa-4000、f-2010、f-3010、n-2010、pnoa-1010、pnoa-2014、o-2010,住友拜耳氨基甲酸酯(sumitomobayerurethane)公司制造的德士模范(desmophen)650mpa、651mpa/x、670、670ba、680x、680mpa、800、800mpa、850、1100、1140、1145、1150、1155、1200、1300x、1652、1700、1800、rd181、rd181x、c200,東洋紡(toyobo)公司制造的拜龍(vylon)200、560、600、gk130、gk860、gk870、290、gk590、gk780、gk790等。另外,作為所述聚醚的例子,可列舉:聚乙二醇、聚丙二醇、聚四亞甲基二醇等聚亞烷基二醇,及將末端的羥基改性成氨基、羧基、環(huán)氧基、n-羥甲基、異氰酸酯基、或n-烷氧基甲基而成的醚化合物。作為市售的聚醚,例如可列舉:住友拜耳氨基甲酸酯公司制造的德士模范(desmophen)250u、550u、1600u、1900u、1915u、1920d,三井化學(xué)公司制造的塔克奈特(takenate)m631、m605等。其中,適宜的是三井化學(xué)公司制造的塔克奈特(takenate)m631、m605。由于在可塑性成分的末端具有異氰酸酯基,因此其本身進(jìn)行硬化、增膜,因此涂膜的強(qiáng)韌性、耐溶劑性的提升受到期待。另外,作為聚碳酸酯的例子,可列舉:由下述通式所表示的聚碳酸酯二醇,及將末端的羥基改性成氨基、羧基、環(huán)氧基、n-羥甲基或n-烷氧基甲基而成的碳酸酯化合物。h-(o-r-oco-)nr-oh其中,r:亞烷基鏈、二乙二醇等。作為市售的聚碳酸酯,例如可列舉:可樂麗公司制造的可樂麗多元醇pnoc-1000、pnoc-2000、pmhc-2050、pmhc-2050r、pmhc-2070、pmhc-2070r、pmhc-2090r、c-2090等。另外,作為聚丁二烯的例子,可列舉:α,ω-聚丁二烯二醇,α,β-聚丁二烯二醇,及將末端的羥基改性成氨基、羧基、環(huán)氧基、n-羥甲基或n-烷氧基甲基而成的丁二烯化合物。作為市售的聚丁二烯,例如可列舉:日本曹達(dá)公司制造的nisso-pbg-1000、g-2000、g-3000、gi1000、gi-2000、gi-3000、gq-1000、gq-2000等。作為市售的具有2個以上的環(huán)氧基的聚丁二烯,例如可列舉:日本曹達(dá)公司制造的nisso-pbbf-1000、epb-13、epb-1054等??伤苄猿煞值木郾揭蚁Q算的重量平均分子量優(yōu)選500以上、50,000以下,更優(yōu)選1,000以上、25,000以下。當(dāng)重量平均分子量超過50,000時,存在對于溶劑的溶解性、與纖維素系樹脂的相容性下降的情況。另外,當(dāng)重量平均分子量未滿500時,存在無法賦予充分的可塑性的情況。再者,當(dāng)使可塑性成分硬化時為硬化前的重量平均分子量。另外,可塑性成分優(yōu)選在形成遮光性構(gòu)件時、或形成遮光性構(gòu)件后硬化??伤苄猿煞值挠不m宜的是與纖維素系樹脂進(jìn)行交聯(lián)的方法。由此,表觀的分子量增大,可期待抑制或防止可塑性成分的轉(zhuǎn)移(滲出)、提升被膜強(qiáng)度。除與纖維素系樹脂進(jìn)行交聯(lián)的方法以外,可塑性成分的硬化可通過其他成分、硬化劑或可塑性成分彼此的交聯(lián)來進(jìn)行,也可以將這些方法和與纖維素系樹脂的交聯(lián)并用。就抑制遮光性構(gòu)件的翹曲(卷曲)的觀點而言,相對于纖維素系樹脂100質(zhì)量份,可塑性成分的含量優(yōu)選1質(zhì)量份以上、50質(zhì)量份以下,更優(yōu)選3質(zhì)量份以上、50質(zhì)量份以下,進(jìn)而更優(yōu)選5質(zhì)量份以上、40質(zhì)量份以下,特優(yōu)選10質(zhì)量份以上、30質(zhì)量份以下的范圍。通過設(shè)為1質(zhì)量份以上、50質(zhì)量份以下,即便使用纖維素系樹脂,也容易制成涂膜強(qiáng)度優(yōu)異、遮光層的翹曲(卷曲)得到有效抑制的遮光性構(gòu)件。只要是無損本發(fā)明的功能的情況,則本實施方式的遮光層形成用樹脂組合物可使用慣用的添加劑,例如穩(wěn)定劑(抗氧化劑、紫外線吸收劑、耐光穩(wěn)定劑、熱穩(wěn)定劑等)、阻燃劑、阻燃助劑、耐沖擊改良劑、填充劑(或增強(qiáng)劑)、分散劑、抗靜電劑、發(fā)泡劑、抗菌劑、潤滑劑等。這些添加劑可僅為一種、或?qū)煞N以上加以組合。再者,本實施方式的遮光層形成用樹脂組合物即便實質(zhì)上不使用二氧化硅或氧化鋁等無機(jī)填料,或如樹脂珠般的先前用于制成抑制入射光的反射、且遮光性優(yōu)異者的消光劑,遮光性也非常優(yōu)異。但是,即便對應(yīng)于使用用途,結(jié)合所要求的光學(xué)濃度、構(gòu)成而并用消光劑,也不存在問題。<遮光層形成用樹脂組合物的制造方法>其次,對本實施方式的遮光層形成用樹脂組合物的制造方法的一例進(jìn)行說明。但是,本發(fā)明的遮光層形成用樹脂組合物的制造方法并不限定于以下的方法。首先,將一次粒徑為10nm以上、50nm以下的碳黑與纖維素系樹脂及溶劑混合,視需要添加可塑性成分或其他成分,并使用捏合機(jī)、雙輥磨機(jī)、三輥磨機(jī)、球磨機(jī)、橫型砂磨機(jī)、縱型砂磨機(jī)、環(huán)型珠磨機(jī)、或磨碎機(jī)等各種分散裝置進(jìn)行分散,由此可制造遮光層形成用樹脂組合物。分散的程度可對應(yīng)于用途而適宜調(diào)整。例如,可分散至解開的程度??筛鶕?jù)所期望的膜表面的凹凸程度來調(diào)整分散的程度。此時,可使其他碳黑或有機(jī)顏料等同時分散,也可以將各自分散者混合。再者,當(dāng)碳黑或有機(jī)顏料等的溶解性高時,只要是對于具體使用的樹脂或溶劑的溶解性高,通過攪拌而溶解,且確認(rèn)不到異物的狀態(tài),則可省略如上所述的分散步驟。本實施方式的遮光層形成用樹脂組合物通過使用特定的碳黑與纖維素系樹脂,分散性、流動性非常優(yōu)異,因此可不進(jìn)行微細(xì)的分散處理,而制作遮光性優(yōu)異,經(jīng)時的變化也得到抑制的穩(wěn)定的樹脂組合物。另外,如上所述,當(dāng)使用可塑性成分時,也優(yōu)選通過可塑性成分來將碳黑用作前處理劑,并將所述可塑性成分處理碳黑與纖維素系樹脂、及視需要的溶劑等一同混合或分散而制成遮光層形成用樹脂組合物。在此情況下,分散穩(wěn)定性良好,當(dāng)形成遮光層時,可更有效地抑制由粒子所產(chǎn)生的沉淀、不均等?!墩诠鈱印繁緦嵤┓绞降恼诠鈱佑珊凶鳛槔w維素系樹脂的粘合劑樹脂、及一次粒徑為10nm以上、50mn以下的碳黑的遮光層形成用樹脂組合物形成。遮光層優(yōu)選通過利用一般的方法涂布遮光層形成用樹脂組合物來獲得。通過使用作為粘合劑樹脂的纖維素系樹脂與特定的碳黑,可使碳黑容易地分散在樹脂組合物中,不僅為薄膜,且遮光性、黑色調(diào)、涂膜強(qiáng)度優(yōu)異,而且可有效地抑制由樹脂所引起的翹曲(卷曲)。遮光層可通過濕式涂布法來將含有構(gòu)成各層的材料的遮光層形成用樹脂組合物形成為層,例如可通過利用浸涂、輥涂、棒涂、模涂、刮涂、氣刀涂布等先前公知的涂布方法涂布在基材上,并進(jìn)行干燥而獲得。本實施方式的遮光層也可以對應(yīng)于作為目標(biāo)的遮光性構(gòu)件的結(jié)構(gòu)(構(gòu)成)等,通過轉(zhuǎn)印法來形成。轉(zhuǎn)印法可使用輥轉(zhuǎn)印法、模具轉(zhuǎn)印法等公知的技術(shù)。例如,在可剝離的基材上形成遮光層,并將基材剝離,由此可獲得遮光層單層。也可以將通過此種方法所獲得的從具有可剝離的基材與遮光層的遮光性膜中剝下可剝離的基材而成的遮光層單層用作遮光性構(gòu)件。可剝離的基材可列舉:聚酯膜、聚酰亞胺膜、聚苯乙烯膜、聚碳酸酯膜等合成樹脂膜,合成紙,紙,金屬板等基材。另外,可將可剝離的基材加以粗面化。在表面經(jīng)粗面化的可剝離的基材的粗面化面上形成遮光層,并將可剝離的基材剝離,由此可容易地獲得具有表面的凹凸形狀的遮光層。將基材表面加以粗面化的方法并無特別限定。例如,將含有粘合劑樹脂與毛面劑的毛面層涂布液涂布在支撐體表面上,并進(jìn)行干燥,由此可進(jìn)行粗面化。此外,可通過如下方式等來將基材表面加以粗面化:向?qū)ο笪锉砻娓咚俚卮蹈郊?xì)砂的噴砂加工、通過使對象物在金屬雕刻輥與彈性輥之間穿過而進(jìn)行的壓花加工、利用化學(xué)藥品處理對象物表面的化學(xué)蝕刻?;呐c遮光層是可剝離地構(gòu)成。為了可剝離地構(gòu)成基材與遮光層,優(yōu)選使基材、毛面層、或遮光層中含有脫模效果優(yōu)異的材料,或在基材或毛面層上實施脫模處理。作為脫模效果優(yōu)異的材料,可列舉:醇酸系樹脂化合物、氟系化合物、硅酮系化合物?;牡拇置婊某潭雀鶕?jù)所要求的光澤而不同,但算術(shù)平均粗糙度ra(算術(shù)平均粗糙度)(jisb0601:2001)優(yōu)選設(shè)為0.3μm~6.0μm,更優(yōu)選設(shè)為0.5μm~5.0μm,進(jìn)而更優(yōu)選設(shè)為1.0μm~4.0μm。通過將ra設(shè)為0.3μm以上,可容易地將光澤抑制得低,通過設(shè)為6.0μm以下,可容易地自遮光層上剝離可剝離的基材??蓜冸x的基材的厚度并無特別限定,但考慮到剝離時的作業(yè)性,優(yōu)選設(shè)為25μm~250μm左右。遮光層的厚度根據(jù)所要求的光學(xué)濃度、遮光性構(gòu)件的構(gòu)成而不同,但優(yōu)選0.5μm以上、100μm以下,更優(yōu)選設(shè)為1μm以上、50μm以下。特優(yōu)選2μm以上、30μm以下。通過設(shè)為0.5μm以上,可使遮光層中難以產(chǎn)生針孔等,且容易獲得充分的遮光性。另外,通過設(shè)為100μm以下,可確保生產(chǎn)性,且可實現(xiàn)薄膜化。但是,當(dāng)通過轉(zhuǎn)印法來形成時,遮光層的厚度必須大于轉(zhuǎn)印材料的粗面化的算術(shù)平均粗糙度ra(算術(shù)平均粗糙度)(jisb0601:2001)。本實施方式的遮光層由于涂膜強(qiáng)度優(yōu)異,因此即便在2μm以上、30μm以下等薄膜中,不僅遮光性、黑色調(diào)充分,而且處理性也優(yōu)異。遮光層的表面電阻值適宜的是1×1010ω/□以下。通過將表面電阻值設(shè)為所述范圍,可使遮光性構(gòu)件具有充分的導(dǎo)電性。更優(yōu)選1×108ω/□以下?!墩诠庑詷?gòu)件》本實施方式的遮光構(gòu)件具有由遮光層形成用樹脂組合物形成的遮光層,所述遮光層形成用樹脂組合物包括包含纖維素系樹脂的粘合劑樹脂、及一次粒徑為10nm以上、50nm以下的碳黑。本實施方式的遮光性構(gòu)件由于遮光層的涂膜強(qiáng)度高,因此也可以通過不具有基材的遮光層單層來構(gòu)成。此時,遮光性構(gòu)件的厚度也可以設(shè)為例如3μm以上、30μm以下等薄膜,不僅是薄膜,而且遮光性與處理性、穩(wěn)定性及加工性優(yōu)異。當(dāng)然,也可以對應(yīng)于用途而設(shè)為基材與遮光層等的層疊體。遮光性構(gòu)件的厚度根據(jù)所要求的光學(xué)濃度、構(gòu)成而不同,但優(yōu)選0.5μm以上、200μm以下,更優(yōu)選設(shè)為1μm以上、50μm以下,特優(yōu)選2μm以上、30μm以下。通過設(shè)為0.5μm以上,容易獲得充分的遮光性。另外,通過設(shè)為100μm以下,可確保生產(chǎn)性,也可以實現(xiàn)薄型化、輕量化。另外,遮光性構(gòu)件可在遮光層上具有用以使遮光層粘接在光學(xué)構(gòu)件或光學(xué)元件構(gòu)件、顯示元件構(gòu)件、機(jī)械零件、電氣·電子零件等上的粘接層。粘接層可由丙烯酸系粘接劑、氨基甲酸酯粘接劑、聚酯粘接劑、硅酮粘接劑等感壓粘接劑、感熱粘接劑等各種粘接劑形成。另外,遮光性構(gòu)件視需要可在遮光層上設(shè)置隔片。粘接層可通過利用浸涂、輥涂、棒涂、模涂、刮涂、氣刀涂布等先前公知的涂布方法將含有構(gòu)成各層的材料的遮光層用涂布液涂布在基材上,并進(jìn)行干燥而獲得。本實施方式的遮光性構(gòu)件優(yōu)選不論其形態(tài),至少一個表面的光澤度為20以下。通過將遮光性構(gòu)件的光澤度設(shè)為20以下,可有效地提高遮光性。例如,當(dāng)用作透鏡單元時,可有效地防止噪聲成為誤動作的原因的危險。更優(yōu)選10以下,進(jìn)而更優(yōu)選5以下。進(jìn)而,優(yōu)選兩面的光澤度均為所述范圍。將光澤度設(shè)為使用日本電色工業(yè)公司制造的光澤計vg-2000,以測定角度(θ)60度進(jìn)行測定所得的值。為了將遮光性構(gòu)件的表面的光澤度設(shè)為所述范圍,有使構(gòu)件表面變成凹凸形狀(凹凸結(jié)構(gòu))的方法。通過表面上具有凹凸形狀,可抑制遮光性構(gòu)件的光澤,防止光的反射,并有效地提高遮光性。另外,通過使用表面上具有凹凸形狀的遮光性構(gòu)件,可使本發(fā)明的遮光性效果更有效地發(fā)揮。如此,為了將遮光性構(gòu)件的光澤度控制在后述的光澤度的范圍內(nèi),有效的是在所述遮光性構(gòu)件的表面的至少一面上具有凹凸形狀的方法。更優(yōu)選在兩面上具有凹凸形狀的方法,遮光性的效果得以更充分地發(fā)揮。此處,當(dāng)遮光性構(gòu)件具有遮光層以外的層時,優(yōu)選在遮光層未與其他層接合的遮光層表面上形成凹凸形狀。即,遮光性構(gòu)件優(yōu)選在至少一面的遮光層上具有凹凸形狀者。通過在遮光層上形成凹凸形狀,而抑制光的反射,遮光性變得足夠優(yōu)異。更優(yōu)選在遮光性構(gòu)件的遮光層的兩表面的遮光層上設(shè)置凹凸形狀。當(dāng)遮光層不位于遮光性構(gòu)件的表面時(遮光層位于積層結(jié)構(gòu)的中間層時),優(yōu)選在遮光層與遮光性構(gòu)件的表面的兩者上形成凹凸形狀。所述凹凸形狀只要是例如入射光不進(jìn)行鏡面反射且進(jìn)行散射的程度即可,且只要表面不平滑即可。另外,表面的凹凸優(yōu)選對于使欲進(jìn)行遮光的光散射而言適當(dāng)?shù)拇笮?形狀)。例如,當(dāng)將遮光性構(gòu)件用于透鏡單元時為使可見光區(qū)域、紫外線區(qū)域及紅外區(qū)域等的光有效地散射者。在此情況下,算術(shù)平均粗糙度ra(算術(shù)平均粗糙度)(jisb0601:2001)優(yōu)選0.3μm以上。更優(yōu)選0.5μm以上,進(jìn)而更優(yōu)選1.0μm以上,特優(yōu)選2.0μm以上。當(dāng)具有基材時,作為基材,可列舉:聚酯膜、聚酰亞胺膜、聚苯乙烯膜、聚碳酸酯膜等合成樹脂膜。其中,可適宜地使用聚酯膜,就機(jī)械強(qiáng)度、尺寸穩(wěn)定性優(yōu)異的觀點而言,特優(yōu)選經(jīng)延伸加工、特別是雙軸延伸加工的聚酯膜。另外,當(dāng)用于耐熱用途時,可適宜地使用聚酰亞胺膜。就與遮光層協(xié)同來提高遮光性的觀點而言,視需要可使基材中含有碳黑等著色劑?;牡哪ず窀鶕?jù)遮光性構(gòu)件的用途、及構(gòu)成而不同,但優(yōu)選1μm以上、100μm以下,更優(yōu)選設(shè)為2μm以上、50μm以下,特優(yōu)選4μm以上、30μm以下。通過設(shè)為1μm以上,可確保遮光性構(gòu)件的生產(chǎn)性。另外,通過設(shè)為100μm以下,可達(dá)成薄型化、輕量化。[實施例]以下,通過實施例來更詳細(xì)地說明本發(fā)明,但本發(fā)明并不受這些實施例任何限定。再者,“份”是指“質(zhì)量份”,“%”是指“質(zhì)量%”。以下表示實施例中所使用的材料。<碳黑>以下匯總實施例及比較例中所使用的碳黑的物性值。當(dāng)由穿透式電子顯微鏡測定碳黑的平均一次粒徑時,依據(jù)astmd-3849進(jìn)行測定。從穿透式電子顯微鏡像中選擇20個,并將其平均值設(shè)為平均一次粒徑的值。[表1][實施例1]利用振蕩器(斯坎德克斯(skandex)sk450:速流管理(fast&fluidmanagement)公司制造)將下述組成的混合物均勻地攪拌混合,而獲得遮光層形成用樹脂組合物1。<遮光層形成用樹脂組合物1>·粘合劑樹脂:10.8份纖維素系樹脂cap482-20(纖維素酯):伊士曼柯達(dá)(eastmankodak)公司制造·碳黑(cb-1):2.2份·稀釋溶劑(甲基乙基酮):43.5份·稀釋溶劑(甲苯):43.5份[實施例2]除將遮光層形成用樹脂組合物1的碳黑(cb-1)變更成碳黑(cb-2)以外,以與實施例1相同的方式獲得遮光層形成用樹脂組合物2。[實施例3]利用振蕩器(斯坎德克斯(skandex)sk450:速流管理公司制造)將下述組成的混合物均勻地攪拌混合,而獲得遮光層形成用樹脂組合物3。<遮光層形成用樹脂組合物3>·粘合劑樹脂:10.6份纖維素系樹脂cap482-20(纖維素酯):伊士曼柯達(dá)公司制造·碳黑(cb-1):2.2份·可塑性成分:1.6份聚酯多元醇(可樂麗多元醇f-3010:可樂麗公司制造)·稀釋溶劑(甲基乙基酮):42.8份·稀釋溶劑(甲苯):42.8份[實施例4]除將遮光層形成用樹脂組合物3的可塑性成分變更成聚醚(德士模范(desmophen)250u:住友拜耳氨基甲酸酯公司制造)以外,以與實施例3相同的方式獲得遮光層形成用樹脂組合物4。[實施例5]利用振蕩器(斯坎德克斯(skandex)sk450:速流管理公司制造)將下述組成的混合物均勻地攪拌混合,而獲得遮光層形成用樹脂組合物5。<遮光層形成用樹脂組合物5>·粘合劑樹脂:10.8份纖維素系樹脂cap482-20(纖維素酯):伊士曼柯達(dá)公司制造·碳黑(cb-1):2.2份·可塑性成分:0.2份聚酯多元醇(可樂麗多元醇f-3010:可樂麗公司制造)·稀釋溶劑(甲基乙基酮):43.4份·稀釋溶劑(甲苯):43.4份[實施例6]利用振蕩器(斯坎德克斯(skandex)sk450:速流管理公司制造)將下述組成的混合物均勻地攪拌混合,而獲得遮光層形成用樹脂組合物6。<遮光層形成用樹脂組合物6>·粘合劑樹脂:10.4份纖維素系樹脂cap482-20(纖維素酯):伊士曼柯達(dá)公司制造·碳黑(cb-1):2.2份·可塑性成分:5.0份聚酯多元醇(可樂麗多元醇f-3010:可樂麗公司制造)·稀釋溶劑(甲基乙基酮):41.2份·稀釋溶劑(甲苯):41.2份[比較例1]利用振蕩器(斯坎德克斯(skandex)sk450:速流管理公司制造)將下述組成的混合物均勻地攪拌混合,而獲得遮光層形成用樹脂組合物7。<遮光層形成用樹脂組合物7>·粘合劑樹脂:21.0份丙烯酸多元醇(阿庫利迪科(acrydic)a807:迪愛生(dic)公司制造)·異氰酸酯:3.5份(波諾克(burnock)dn950:迪愛生公司制造)·碳黑(cb-1):2.1份·稀釋溶劑(甲基乙基酮):36.7份·稀釋溶劑(甲苯):36.7份[比較例2]除將遮光層形成用樹脂組合物1的碳黑(cb-1)變更成碳黑(cb-3)以外,以與實施例1相同的方式獲得遮光層形成用樹脂組合物8。[比較例3]利用振蕩器(斯坎德克斯(skandex)sk450:速流管理公司制造)將下述組成的混合物均勻地攪拌混合,而獲得遮光層形成用樹脂組合物9。<遮光層形成用樹脂組合物9>·粘合劑樹脂:36.6份聚酰亞胺樹脂(piad200a:荒川化學(xué)工業(yè)公司制造)·碳黑(cb-1):2.4份·稀釋溶劑(環(huán)己酮):30.5份·稀釋溶劑(甲基環(huán)己烷):30.5份[遮光性構(gòu)件的評價]對實施例、比較例中所獲得的遮光性構(gòu)件評價顏料凝聚性、光學(xué)濃度、涂膜強(qiáng)度、明亮度指數(shù)等。將結(jié)果示于表2中。(遮光層的形成方法)將所獲得的遮光層形成用樹脂組合物涂布在基材(拜那膜(filmbyna)dg2:藤森工業(yè)公司制造,厚度為50μm)的脫模處理面上,并進(jìn)行干燥,而形成厚度為20μm的遮光層。在本實施例中,將所獲得的遮光層單層作為遮光性構(gòu)件來進(jìn)行評價。即,利用將基材剝離的遮光層單層進(jìn)行測定。再者,在評價結(jié)果中,將“○”設(shè)為優(yōu)良,將“△”設(shè)為可實用,將“×”設(shè)為ng水準(zhǔn)。[評價項目]1.顏料凝聚性通過顏料的凝聚性評價來判斷遮光層形成用樹脂組合物的分散穩(wěn)定性。將所形成的遮光層切割成10cm×10cm的大小,并以目視觀察該遮光層的表面,由此清點顏料凝聚物。將顏料凝聚物為5個以內(nèi)者設(shè)為“○”,將顏料凝聚物為10個以內(nèi)者設(shè)為“△”,將顏料凝聚物超過10個者設(shè)為“×”。2.光學(xué)濃度針對所獲得的遮光層,根據(jù)jisk7651:1988,使用光學(xué)濃度計(td-904:格林達(dá)-麥克貝斯(gretagmacbeth)公司制造)測定光學(xué)濃度。測定使用紫外線(ultraviolet,uv)濾光片。將光學(xué)濃度超過4.0、且無法測定的區(qū)域的濃度者設(shè)為“○”,將光學(xué)濃度為4.0以下者設(shè)為“×”。3.涂膜強(qiáng)度依據(jù)jisk7161來測定拉伸強(qiáng)度(斷裂強(qiáng)度)。利用拉伸試驗機(jī)(檢測機(jī)產(chǎn)業(yè)(testersangyo)公司制造),以速度200mm/min對寬度10mm、長度50mm的遮光層進(jìn)行拉伸,并測定遮光層切斷時的負(fù)荷。將在250g以上的負(fù)荷下斷裂者設(shè)為“○”,將在未滿250g的負(fù)荷下斷裂者設(shè)為“×”。4.明亮度指數(shù)使用分光色差計(se-6000:日本電色公司制造),測定遮光層在反射光中的明亮度指數(shù)l*。明亮度指數(shù)l*是100表示白度,0表示黑色調(diào)的數(shù)值。將l*為40以下者設(shè)為“○”,將l*超過40者設(shè)為“×”。5.卷曲將所形成的遮光層切割成10cm×10cm的大小,將該遮光層放置在平滑的玻璃板上,并測定遮光層的端部4邊的卷曲。再者,若卷曲的程度變得嚴(yán)重,則不同的端部彼此重疊,遮光性構(gòu)件變成筒狀。在此情況下,卷曲的測定變得困難,因此測定變成筒狀的圓的直徑。當(dāng)卷曲變得嚴(yán)重時,端部彼此的重疊進(jìn)一步增加,直徑變小。將端部4邊的卷曲的平均值為±20mm以內(nèi)者設(shè)為“○”,將端部4邊的卷曲的平均值大于±20mm、或變成直徑50mm以上的筒狀者設(shè)為“△”,將變成直徑未滿50mm的筒狀者設(shè)為“×”。6.抗靜電性使用電阻率計(羅萊斯塔(loresta)gp:三菱化學(xué)分析技術(shù)(mitsubishichemicalanalytech)公司制造或海萊斯塔(hiresta)ux:三菱化學(xué)分析技術(shù)公司制造),測定遮光層的表面電阻率,將1×108ω/□以下者設(shè)為“○”,將大于1×108ω/□、且為1×1010ω/□以下者設(shè)為“△”,將超過1×1010ω/□者設(shè)為“×”。[表2]顏料凝聚性光學(xué)濃度涂膜強(qiáng)度明亮度指數(shù)卷曲抗靜電性實施例1○○○○△○實施例2○○○○△○實施例3○○○○○○實施例4○○○○○○實施例5○○○○△○實施例6○○○○○○比較例1△○×○○○比較例2○×○×△△比較例3×○×○△○如表2所示,可確認(rèn)本實施例的遮光層形成用樹脂組合物通過含有作為纖維素系樹脂的粘合劑樹脂、及一次粒徑為10nm以上50nm以下的碳黑,而抑制顏料凝聚,且樹脂組合物中的碳黑的分散穩(wěn)定性優(yōu)異。另外,可確認(rèn)如下的良好的結(jié)果:使用本實施例的遮光層形成用樹脂組合物所形成的遮光層充分地保持遮光性、黑色調(diào)、涂膜強(qiáng)度,且也可以抑制遮光層的翹曲(卷曲)。本實施例的具有遮光層的遮光性構(gòu)件即便是僅為遮光層的單層,光學(xué)濃度、涂膜強(qiáng)度、遮光性也優(yōu)異,因此可實現(xiàn)小型化、薄型化及輕量化。另外,當(dāng)遮光性構(gòu)件具有基材時,與遮光層單層的情況同樣地,也可以獲得光學(xué)濃度、涂膜強(qiáng)度、遮光性均優(yōu)異的結(jié)果。因此,本發(fā)明的遮光性構(gòu)件可適宜地用于光學(xué)用途或光學(xué)元件用途、顯示元件用途、機(jī)械零件、電氣·電子零件等各種用途。當(dāng)前第1頁12