技術特征：

1.一種功能聚胺改性的微凝膠，其特征在于：包括以下重量份的組分：

2.根據(jù)權利要求1所述的功能聚胺改性的微凝膠，其特征在于：還包括以下重量份的組分：

填充物 1-474份。

3.根據(jù)權利要求1所述的功能聚胺改性的微凝膠，其特征在于：還包括以下重量份的組分：

二乙醇胺胺化物 60-5000份。

4.根據(jù)權利要求1所述的功能聚胺改性的微凝膠，其特征在于：還包括以下重量份的組分：

二乙醇胺胺化物 60-5000份，

填充物 1-474份。

5.根據(jù)權利要求1至4任一所述的功能聚胺改性的微凝膠，其特征在于：所述環(huán)氧樹脂的環(huán)氧當量為185-192；

所述酮類物質(zhì)是甲乙酮、甲基異丙基甲酮、甲基異丁基甲酮中的至少一種；

所述催化劑為胺類、芐胺類、叔胺類、季銨類、咪唑類、咪唑啉類、磷類催化劑中的至少一種；

所述組合胺類物質(zhì)為酮亞胺或氨基化合物中的至少一種；

所述功能聚胺為聚醚胺、聚丙烯酸胺化物。

6.根據(jù)權利要求5所述的功能聚胺改性的微凝膠，其特征在于：所述催化劑為三苯基磷、二甲基芐胺、二甲基咪唑、溴化四乙基銨中的至少一種；

所述酮亞胺是由酮類與多元胺經(jīng)縮合反應脫水制得；

所述氨基化合物選自伯胺、仲胺、季胺鹽中的至少一種。

7.根據(jù)權利要求6所述的功能聚胺改性的微凝膠，其特征在于：所述酮類為甲乙酮、甲基異丙基甲酮、甲基異丁基甲酮中的至少一種；

所述多元胺為二乙烯三胺、間苯二胺、間苯二甲胺、1,3-二(氨甲基)環(huán)己烷中的至少一種；

所述氨基化合物為二正丁胺、二甲基氨基乙胺、甲基乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二甲基乙醇胺、甲基二乙醇胺中的至少一種。

8.根據(jù)權利要求5所述的功能聚胺改性的微凝膠，其特征在于：所述聚丙烯酸胺化物為(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯中的至少一種。

9.根據(jù)權利要求1至4任一所述的功能聚胺改性的微凝膠，其特征在于：所述酸水包括以下重量份的組分：

酸 30～1000份，

純水 70～9000份。

10.根據(jù)權利要求9所述的功能聚胺改性的微凝膠，其特征在于：所述酸為氨基磺酸、甲酸或冰醋酸中的至少一種。

11.根據(jù)權利要求1至4任一所述的功能聚胺改性的微凝膠，其特征在于：所述高官能度環(huán)氧樹脂為在環(huán)氧樹脂大分子中含有2個或2個以上的環(huán)氧基；還包括但不限于四縮水甘油醚基四苯基乙烷、三苯基縮水甘油醚基甲烷、四縮水甘油基二甲苯二胺、三縮水甘油基-p-氨基苯酚、四縮水甘油基二氨基二亞甲基苯、三縮水甘油基三聚異氰酸酯中的至少一種。

12.根據(jù)權利要求1至4任一所述的功能聚胺改性的微凝膠，其特征在于：所述溶劑為純水。

13.根據(jù)權利要求2或4所述的功能聚胺改性的微凝膠，其特征在于：所述填充物是二甲苯甲醛樹脂、BPE-60C、TONE-200、CAPA 2054聚酯或聚醚中的至少一種。

14.根據(jù)權利要求1至4任一所述的功能聚胺改性的微凝膠，其特征在于：所述功能聚胺改性的微凝膠旋轉(zhuǎn)粘度為10-5000厘泊。

15.一種權利要求1、5～12、14任一所述的功能聚胺改性的微凝膠的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

將1300-2900份環(huán)氧樹脂、386-1035份雙酚A、244-361份酮類物質(zhì)混合，升溫至100-120℃后攪拌均勻，加入0.2-10份催化劑升溫至130-150℃保溫，直至環(huán)氧當量擴大至650～760為止；降溫至110℃以下加入60-1000份組合胺類物質(zhì)，升溫至110-130℃保溫2-3h；加入50-950份功能聚胺90-100℃保溫攪拌0.1-1h，加入100-10000份酸水攪拌均勻，再加入第一部分溶劑乳化，升溫至50-80℃后，加入50-500份高官能度環(huán)氧樹脂，在50-100℃保溫1-5h，加入第二部分溶劑后降溫出料，制備得到所述功能聚胺改性的微凝膠，所述第一部分溶劑和第二部分溶劑共加入100-15000份。

16.一種權利要求2、5～14任一所述的功能聚胺改性的微凝膠的制備方法，其特征在于：將1300-2900份環(huán)氧樹脂、1-474份填充物、386-1035份雙酚A、244-361份酮類物質(zhì)混合，升溫至100-120℃后攪拌均勻，加入0.2-10份催化劑升溫至130-150℃保溫，直至環(huán)氧當量擴大至1400～1600為止；降溫至110℃以下加入60-1000份組合胺類物質(zhì)，升溫至110-130℃保溫2-3h；加入50-950份功能聚胺90-100℃保溫攪拌0.1-1h，加入100-10000份酸水攪拌均勻，再加入第一部分溶劑乳化，升溫至50-80℃后，加入50-500份高官能度環(huán)氧樹脂，在50-100℃保溫1-5h，加入第二部分溶劑后降溫出料，制備得到所述功能聚胺改性的微凝膠，所述第一部分溶劑和第二部分溶劑共加入100-15000份。

17.一種權利要求3、5～12、14任一所述的功能聚胺改性的微凝膠的制備方法，其特征在于：將1300-2900份環(huán)氧樹脂、386-1035份雙酚A、244-361份酮類物質(zhì)混合，升溫至100-120℃后攪拌均勻，加入0.2-10份催化劑升溫至130-150℃保溫，直至環(huán)氧當量擴大至650～760為止；降溫至110℃以下加入60-1000份組合胺類物質(zhì)，升溫至110-130℃保溫2-3h；加入60-5000份二乙醇胺胺化物和50-950份功能聚胺90-100℃保溫攪拌0.1-1h，加入100-10000份酸水攪拌均勻，再加入第一部分溶劑乳化，升溫至50-80℃后，加入50-500份高官能度環(huán)氧樹脂，在50-100℃保溫1-5h，加入第二部分溶劑后降溫出料，制備得到所述功能聚胺改性的微凝膠，所述第一部分溶劑和第二部分溶劑共加入100-15000份。

18.一種權利要求4～14任一所述的功能聚胺改性的微凝膠的制備方法，其特征在于：將1300-2900份環(huán)氧樹脂、1-474份填充物、386-1035份雙酚A、244-361份酮類物質(zhì)混合，升溫至100-120℃后攪拌均勻，加入0.2-10份催化劑升溫至130-150℃保溫，直至環(huán)氧當量擴大至1400～1600為止；降溫至110℃以下加入60-1000份組合胺類物質(zhì)，升溫至110-130℃保溫2-3h；加入60-5000份二乙醇胺胺化物和50-950份功能聚胺90-100℃保溫攪拌0.1-1h，加入100-10000份酸水攪拌均勻，再加入第一部分溶劑乳化，升溫至50-80℃后，加入50-500份高官能度環(huán)氧樹脂，在50-100℃保溫1-5h，加入第二部分溶劑后降溫出料，制備得到所述功能聚胺改性的微凝膠，所述第一部分溶劑和第二部分溶劑共加入100-15000份。

19.一種權利要求1至14任一所述的功能聚胺改性的微凝膠制備的電泳涂料，其特征在于：包括以下重量份的組分：

20.根據(jù)權利要求19所述的功能聚胺改性的微凝膠制備的電泳涂料，其特征在于：所述溶劑為純水；

所述電泳涂料的固體含量為8-26％；

所述電泳涂料的pH值為4.8-6.5；

所述電泳涂料的電導率為500-3600μs/cm；

所述電泳涂料的P/B顏基比為1/10-1/1。