技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種快速分析微生物多態(tài)性動(dòng)態(tài)變化的微型熒光凝膠電泳方法，包括如下步驟：(1)用引物PCR擴(kuò)增微生物16S?rDNA，并將PCR產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序，通過與NCBI數(shù)據(jù)庫進(jìn)行序列比對(duì)確定菌種；(2)利用Hha?Ⅰ限制性內(nèi)切酶切割PCR產(chǎn)物；(3)利用微型垂直PAGE凝膠電泳分離各個(gè)微生物物種的熒光標(biāo)記片段，最后通過熒光成像系統(tǒng)觀察凝膠，根據(jù)片段大小、熒光強(qiáng)弱，確定各微生物物種的動(dòng)態(tài)變化。本發(fā)明簡(jiǎn)單易行，成本低，高效快速，重復(fù)性好，應(yīng)用性廣，可廣泛應(yīng)用于原核生物的研究。

技術(shù)研發(fā)人員：劉建華;何靖;程濤;梁冀北;胡興翠
受保護(hù)的技術(shù)使用者：浙江大學(xué)舟山海洋研究中心
文檔號(hào)碼：201710139282
技術(shù)研發(fā)日：2017.03.09
技術(shù)公布日：2017.06.20