1.檢測IPCEF1基因或蛋白的制劑在制備骨肉瘤診斷試劑中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，骨肉瘤患病組中IPCEF1基因或蛋白的表達水平與正常對照組織或者癌旁組織相比，表達水平低。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，檢測IPCEF1基因或蛋白在生物學(xué)樣品中的表達水平是通過檢測IPCEF1部分或全部mRNA和/或檢測編碼IPCEF1蛋白的部分或全部氨基酸序列進行。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，生物學(xué)樣品為來源于患者的生物樣品，包括細胞、組織，優(yōu)選為外周血。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，骨肉瘤診斷制劑通過基因檢測IPCEF1基因的表達水平或通過免疫檢測IPCEF1蛋白的表達水平。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，骨肉瘤診斷制劑采用熒光定量PCR試劑盒、基因芯片、高通量測序檢測IPCEF1基因的表達；或采用ELISA試劑盒、膠體金試紙條檢測IPCEF1蛋白的表達。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，熒光定量PCR試劑盒中含有一對特異性擴增IPCEF1基因的引物；基因芯片中包括與IPCEF1基因的核酸序列雜交的探針；ELISA試劑盒、膠體金試紙條中含有IPCEF1單克隆抗體或多克隆抗體。
8.促進IPCEF1基因或蛋白表達的試劑或化合物在制備骨肉瘤治療藥物或制劑中的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，骨肉瘤治療藥物或制劑中含有促進IPCEF1基因的轉(zhuǎn)錄或表達的載體和/或激活I(lǐng)PCEF1基因的啟動子和/或激活I(lǐng)PCEF1基因表達的蛋白或因子。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，骨肉瘤治療藥物或制劑中包含藥劑學(xué)上可接受的載體。