1.一組具有鎮(zhèn)痛作用的肽，其特征在于：具有如(1)或(2)所示的氨基酸序列：
(1)如序列表SEQ ID No.1所示的氨基酸序列；
(2)如序列表SEQ ID No.2所示的氨基酸序列；或，
它們藥學上可以接受的鹽。
2.根據(jù)權利要求1中所述的肽，其特征在于：在首端和末端半胱氨酸存在的基礎上，如序列表SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示的氨基酸序列，一個或多個氨基酸被刪除、置換、或添加后仍具有鎮(zhèn)痛作用的多肽或，它們藥學上可以接受的鹽。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的肽，其特征在于：如序列表SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示的具有鎮(zhèn)痛作用的氨基酸序列或它們藥學上可以接受的鹽，其中，首端和末端的兩個半胱氨酸形成環(huán)。
4.根據(jù)權利要求3所述的肽，其特征在于：其通過化學合成或通過重組技術獲得。
5.根據(jù)權利要求1、2或4任一所述的肽，其特征在于：其與蛋白融合。
6.根據(jù)權利要求1、2或4任一所述的肽，其特征在于：其與聚合物偶聯(lián)。
7.根據(jù)權利要求1、2或4任一所述的肽，其特征在于：所述肽與載體連接。
8.一種藥物組合物，其特征在于，包括，
(1)有效量的作為活性成分的如權利要求1～7任一所述的肽；
(2)選擇性的藥學上可接受的載體。
9.根據(jù)權利要求7的藥物組合物，其特征在于，所述藥學上可接受的載體選自：溶劑、稀釋劑、懸浮劑、乳化劑、抗氧化劑、藥學防腐劑、著色劑、香味劑、介質、油性基底、賦形劑中的一種或幾種。
10.一組如權利要求1、2或4任一所述的肽或它們藥學上可以接受的鹽或如權利要求8或9所述的藥物組合物在鎮(zhèn)痛方面的應用。