本發(fā)明涉及熱收縮膜
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體是一種高透明度且高韌性的環(huán)保熱收縮膜及其制備方法。
背景技術(shù)：
：熱收縮膜是一種良好的薄膜包裝材料，是利用薄膜在高彈態(tài)下縱向和/或橫向拉伸了的能量儲存在薄膜中，利用熱塑性塑料具有的雙向或單向拉伸前的形態(tài)具有的記憶效應(yīng)，在再遇到熱時能恢復(fù)拉伸前的形態(tài)的功能來達(dá)到包裝目的。熱收縮膜應(yīng)具有良好的透明性，可以讓顧客直接看到被包裝了的商品，便于顧客挑選商品。熱收縮膜因其優(yōu)異的穩(wěn)定性和安全性，在食品、藥品、飲料等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。熱收縮膜的種類繁多，如PE熱收縮膜、PVC熱收縮膜、POF熱收縮膜、OPS熱收縮膜等，不同的熱收縮膜具有不同的性能，例如OPS熱收縮膜就是一種符合環(huán)保要求的熱收縮膜，它不僅可以回收再利用，即使印刷以后的商標(biāo)都能焚燒轉(zhuǎn)變成能源，由于它的無毒無味所以不產(chǎn)生任何有害氣體，因此不會產(chǎn)生任何污染。相反PVC就因含氯而無法焚燒（焚燒后產(chǎn)生的氯氣會破壞臭氧層），即使回收，因回收的成本也較大，而再次利用的含金量又太低，而得不償失。雖然OPS熱收縮膜符合環(huán)保要求，但OPS熱收縮膜在性能方面卻有待提到，如部分OPS熱收縮膜透明度不佳，部分OPS熱收縮膜雖然透明度很好，卻在韌性方面表現(xiàn)不佳。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于提供一種高透明度且高韌性的環(huán)保熱收縮膜及其制備方法，以解決上述
背景技術(shù)：
中提出的問題。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：一種高透明度且高韌性的環(huán)保熱收縮膜，由以下按照重量份的原料組成：聚苯乙烯100-110份、硬脂酸鈣3-5份、抗氧劑1.5-2.5份、光穩(wěn)定劑1.2-1.6份、十溴二苯乙烷2.5-3.0份、聚磺苯乙烯2-5份、納米碳酸鈣1.0-1.4份、乙氧基椰油烷基胺0.7-1.3份。作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：由以下按照重量份的原料組成：聚苯乙烯103-108份、硬脂酸鈣3.4-4.7份、抗氧劑1.7-2.3份、光穩(wěn)定劑1.3-1.5份、十溴二苯乙烷2.6-2.8份、聚磺苯乙烯3-4份、納米碳酸鈣1.1-1.3份、乙氧基椰油烷基胺0.8-1.1份。作為本發(fā)明再進(jìn)一步的方案：由以下按照重量份的原料組成：聚苯乙烯106份、硬脂酸鈣3.9份、抗氧劑2.1份、光穩(wěn)定劑1.4份、十溴二苯乙烷2.7份、聚磺苯乙烯3.3份、納米碳酸鈣1.2份、乙氧基椰油烷基胺0.9份。作為本發(fā)明再進(jìn)一步的方案：所述抗氧劑為抗氧劑1076。作為本發(fā)明再進(jìn)一步的方案：所述光穩(wěn)定劑為光穩(wěn)定劑944。所述高透明度且高韌性的環(huán)保熱收縮膜的制備方法，步驟如下：1）稱取聚磺苯乙烯和納米碳酸鈣，將聚磺苯乙烯真空加熱至完全熔融后，加入納米碳酸鈣，攪拌混合3-5h，然后超聲波處理50-60min，獲得添加劑；2）稱取聚苯乙烯和乙氧基椰油烷基胺，將聚苯乙烯加入至反應(yīng)釜內(nèi)，升溫至260-265℃，投入乙氧基椰油烷基胺，攪拌混合20-30min，獲得第一混合物；3）將反應(yīng)釜降溫至240-245℃，加入添加劑，攪拌混合10-20min，獲得第二混合物；4）將反應(yīng)釜升溫至250-255℃，稱取硬脂酸鈣、抗氧劑、光穩(wěn)定劑和十溴二苯乙烷，并全部投入至反應(yīng)釜內(nèi)，攪拌混合40-50min，獲得第三混合物；5）將第三混合物先通過螺桿擠出機(jī)擠出，再通過單層吹膜機(jī)擠出，干燥后，獲得管坯；6）將管坯預(yù)熱后，送入拉伸箱內(nèi)，進(jìn)行雙向拉伸處理，獲得薄膜，即可，所述雙向拉伸的溫度為110-115℃。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：1、本發(fā)明制備的熱收縮膜，其原料主要為聚苯乙烯，符合環(huán)保要求，斷裂拉伸強(qiáng)度達(dá)到了73.1Mpa以上，具有很高的韌性，且透明度達(dá)到了89.2%以上，超過市場上現(xiàn)有的環(huán)保熱收縮膜，具有更好的包裝效果，市場前景良好。2、本發(fā)明通過添加聚磺苯乙烯，能夠提高熱收縮膜的韌性及透明度。具體實施方式下面結(jié)合具體實施方式對本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步詳細(xì)地說明。實施例1一種高透明度且高韌性的環(huán)保熱收縮膜，由以下按照重量份的原料組成：聚苯乙烯100份、硬脂酸鈣3份、抗氧劑1.5份、光穩(wěn)定劑1.2份、十溴二苯乙烷2.5份、聚磺苯乙烯2份、納米碳酸鈣1.0份、乙氧基椰油烷基胺0.7份；其中，所述抗氧劑為抗氧劑1076，所述光穩(wěn)定劑為光穩(wěn)定劑944。本實施例中，所述高透明度且高韌性的環(huán)保熱收縮膜的制備方法，步驟如下：1）稱取聚磺苯乙烯和納米碳酸鈣，將聚磺苯乙烯真空加熱至完全熔融后，加入納米碳酸鈣，攪拌混合3h，然后超聲波處理50min，獲得添加劑；2）稱取聚苯乙烯和乙氧基椰油烷基胺，將聚苯乙烯加入至反應(yīng)釜內(nèi)，升溫至260℃，投入乙氧基椰油烷基胺，攪拌混合20min，獲得第一混合物；3）將反應(yīng)釜降溫至240℃，加入添加劑，攪拌混合10min，獲得第二混合物；4）將反應(yīng)釜升溫至250℃，稱取硬脂酸鈣、抗氧劑、光穩(wěn)定劑和十溴二苯乙烷，并全部投入至反應(yīng)釜內(nèi)，攪拌混合40min，獲得第三混合物；5）將第三混合物先通過螺桿擠出機(jī)擠出，再通過單層吹膜機(jī)擠出，干燥后，獲得管坯；6）將管坯預(yù)熱后，送入拉伸箱內(nèi)，進(jìn)行雙向拉伸處理，獲得薄膜，即可，所述雙向拉伸的溫度為110℃。實施例2一種高透明度且高韌性的環(huán)保熱收縮膜，由以下按照重量份的原料組成：聚苯乙烯103份、硬脂酸鈣3.4份、抗氧劑1.9份、光穩(wěn)定劑1.3份、十溴二苯乙烷2.8份、聚磺苯乙烯4份、納米碳酸鈣1份、乙氧基椰油烷基胺0.9份；其中，所述抗氧劑為抗氧劑1076，所述光穩(wěn)定劑為光穩(wěn)定劑944。本實施例中，所述高透明度且高韌性的環(huán)保熱收縮膜的制備方法，步驟如下：1）稱取聚磺苯乙烯和納米碳酸鈣，將聚磺苯乙烯真空加熱至完全熔融后，加入納米碳酸鈣，攪拌混合3.5h，然后超聲波處理53min，獲得添加劑；2）稱取聚苯乙烯和乙氧基椰油烷基胺，將聚苯乙烯加入至反應(yīng)釜內(nèi)，升溫至262℃，投入乙氧基椰油烷基胺，攪拌混合25min，獲得第一混合物；3）將反應(yīng)釜降溫至240℃，加入添加劑，攪拌混合15min，獲得第二混合物；4）將反應(yīng)釜升溫至253℃，稱取硬脂酸鈣、抗氧劑、光穩(wěn)定劑和十溴二苯乙烷，并全部投入至反應(yīng)釜內(nèi)，攪拌混合42min，獲得第三混合物；5）將第三混合物先通過螺桿擠出機(jī)擠出，再通過單層吹膜機(jī)擠出，干燥后，獲得管坯；6）將管坯預(yù)熱后，送入拉伸箱內(nèi)，進(jìn)行雙向拉伸處理，獲得薄膜，即可，所述雙向拉伸的溫度為112℃。實施例3一種高透明度且高韌性的環(huán)保熱收縮膜，由以下按照重量份的原料組成：聚苯乙烯106份、硬脂酸鈣3.9份、抗氧劑2.1份、光穩(wěn)定劑1.4份、十溴二苯乙烷2.7份、聚磺苯乙烯3.3份、納米碳酸鈣1.2份、乙氧基椰油烷基胺0.9份；其中，所述抗氧劑為抗氧劑1076，所述光穩(wěn)定劑為光穩(wěn)定劑944。本實施例中，所述高透明度且高韌性的環(huán)保熱收縮膜的制備方法，步驟如下：1）稱取聚磺苯乙烯和納米碳酸鈣，將聚磺苯乙烯真空加熱至完全熔融后，加入納米碳酸鈣，攪拌混合4h，然后超聲波處理56min，獲得添加劑；2）稱取聚苯乙烯和乙氧基椰油烷基胺，將聚苯乙烯加入至反應(yīng)釜內(nèi)，升溫至264℃，投入乙氧基椰油烷基胺，攪拌混合25min，獲得第一混合物；3）將反應(yīng)釜降溫至243℃，加入添加劑，攪拌混合16min，獲得第二混合物；4）將反應(yīng)釜升溫至252℃，稱取硬脂酸鈣、抗氧劑、光穩(wěn)定劑和十溴二苯乙烷，并全部投入至反應(yīng)釜內(nèi)，攪拌混合44min，獲得第三混合物；5）將第三混合物先通過螺桿擠出機(jī)擠出，再通過單層吹膜機(jī)擠出，干燥后，獲得管坯；6）將管坯預(yù)熱后，送入拉伸箱內(nèi)，進(jìn)行雙向拉伸處理，獲得薄膜，即可，所述雙向拉伸的溫度為113℃。實施例4一種高透明度且高韌性的環(huán)保熱收縮膜，由以下按照重量份的原料組成：聚苯乙烯107份、硬脂酸鈣4.2份、抗氧劑2份、光穩(wěn)定劑1.5份、十溴二苯乙烷2.6份、聚磺苯乙烯2份、納米碳酸鈣1.1份、乙氧基椰油烷基胺1.2份；其中，所述抗氧劑為抗氧劑1076，所述光穩(wěn)定劑為光穩(wěn)定劑944。本實施例中，所述高透明度且高韌性的環(huán)保熱收縮膜的制備方法，步驟如下：1）稱取聚磺苯乙烯和納米碳酸鈣，將聚磺苯乙烯真空加熱至完全熔融后，加入納米碳酸鈣，攪拌混合4h，然后超聲波處理57min，獲得添加劑；2）稱取聚苯乙烯和乙氧基椰油烷基胺，將聚苯乙烯加入至反應(yīng)釜內(nèi)，升溫至264℃，投入乙氧基椰油烷基胺，攪拌混合26min，獲得第一混合物；3）將反應(yīng)釜降溫至245℃，加入添加劑，攪拌混合13min，獲得第二混合物；4）將反應(yīng)釜升溫至254℃，稱取硬脂酸鈣、抗氧劑、光穩(wěn)定劑和十溴二苯乙烷，并全部投入至反應(yīng)釜內(nèi)，攪拌混合48min，獲得第三混合物；5）將第三混合物先通過螺桿擠出機(jī)擠出，再通過單層吹膜機(jī)擠出，干燥后，獲得管坯；6）將管坯預(yù)熱后，送入拉伸箱內(nèi)，進(jìn)行雙向拉伸處理，獲得薄膜，即可，所述雙向拉伸的溫度為110℃。實施例5一種高透明度且高韌性的環(huán)保熱收縮膜，由以下按照重量份的原料組成：聚苯乙烯110份、硬脂酸鈣5份、抗氧劑2.5份、光穩(wěn)定劑1.6份、十溴二苯乙烷3.0份、聚磺苯乙烯5份、納米碳酸鈣1.4份、乙氧基椰油烷基胺1.3份；其中，所述抗氧劑為抗氧劑1076，所述光穩(wěn)定劑為光穩(wěn)定劑944。本實施例中，所述高透明度且高韌性的環(huán)保熱收縮膜的制備方法，步驟如下：1）稱取聚磺苯乙烯和納米碳酸鈣，將聚磺苯乙烯真空加熱至完全熔融后，加入納米碳酸鈣，攪拌混合5h，然后超聲波處理60min，獲得添加劑；2）稱取聚苯乙烯和乙氧基椰油烷基胺，將聚苯乙烯加入至反應(yīng)釜內(nèi)，升溫至265℃，投入乙氧基椰油烷基胺，攪拌混合30min，獲得第一混合物；3）將反應(yīng)釜降溫至245℃，加入添加劑，攪拌混合20min，獲得第二混合物；4）將反應(yīng)釜升溫至255℃，稱取硬脂酸鈣、抗氧劑、光穩(wěn)定劑和十溴二苯乙烷，并全部投入至反應(yīng)釜內(nèi)，攪拌混合50min，獲得第三混合物；5）將第三混合物先通過螺桿擠出機(jī)擠出，再通過單層吹膜機(jī)擠出，干燥后，獲得管坯；6）將管坯預(yù)熱后，送入拉伸箱內(nèi)，進(jìn)行雙向拉伸處理，獲得薄膜，即可，所述雙向拉伸的溫度為115℃。對比例與實施例3相比，不含聚磺苯乙烯，其他均與實施例3相同。對實施例1-5及對比例所制備的環(huán)保熱收縮膜進(jìn)行性能測試，測試結(jié)果如表1所示。表1性能測試表組別斷裂拉伸強(qiáng)度（MPa）斷裂伸長率（%）透光率（%）實施例175.752890.1實施例273.155089.9實施例378.554390.6實施例477.953689.4實施例575.454789.2對比例63.452587.5從上表可以看出，本發(fā)明制備的熱收縮膜，其原料主要為聚苯乙烯，符合環(huán)保要求，斷裂拉伸強(qiáng)度達(dá)到了73.1Mpa以上，具有很高的韌性，且透明度達(dá)到了89.2%以上，超過市場上現(xiàn)有的環(huán)保熱收縮膜，具有更好的包裝效果，市場前景良好。實施例3與對比例相比，在斷裂拉伸強(qiáng)度方面，實施例3優(yōu)于對比例，在斷裂伸長率方面，實施例3與對比例之間沒有明顯的差別，在透光率方面，實施例3略優(yōu)于對比例。由于對比例與實施例3相比，不含聚磺苯乙烯，其他與實施例3相同，因此可以看出，本發(fā)明通過添加聚磺苯乙烯，能夠提高熱收縮膜的韌性及透明度。上面對本發(fā)明的較佳實施方式作了詳細(xì)說明，但是本發(fā)明并不限于上述實施方式，在本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員所具備的知識范圍內(nèi)，還可以在不脫離本發(fā)明宗旨的前提下作出各種變化。當(dāng)前第1頁1 2 3