本發(fā)明涉及塑料技術(shù)領域，尤其涉及一種高密封性塑料。

背景技術(shù)：

塑料是指以高分子量的合成樹脂為主要組分，加入適當添加劑，如增塑劑、穩(wěn)定劑、阻燃劑、潤滑劑、著色劑等，經(jīng)加工成型的材料。塑料是20世紀的產(chǎn)物，自從它被開發(fā)以來，各方面的用途日益廣泛。塑料是卓越的絕緣體，熱膨脹率小，多數(shù)塑料耐低溫性良好，不易燃燒，但熱穩(wěn)定性差，容易老化，而且防水性差，密封性能滿足不了需求。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

基于背景技術(shù)存在的技術(shù)問題，本發(fā)明提出了一種高密封性塑料，熱穩(wěn)定性高，防水、耐老化性能優(yōu)異，密封性能優(yōu)秀。

本發(fā)明提出的一種高密封性塑料，其原料按重量份包括：ABS樹脂30-50份，聚氯乙烯25-55份，聚甲基丙烯酸甲酯15-25份，聚酰胺纖維15-20份，膨脹珍珠巖3-9份，粉煤灰4-10份，納米碳化硅3-7份，滑石粉3-7份，硼酸鋁晶須3-7份，復合炭4-8份，硅烷偶聯(lián)劑1-2份，五氯硬脂酸甲酯2-4份，鈣鋅穩(wěn)定劑2-5份，稀土金屬化合物0.4-0.8份，二硫化鉬1-2份，二氨甲基環(huán)己基甲烷1-1.5份，異佛爾酮二胺2-4份，1,1-雙-(叔丁基過氧)環(huán)已烷2-6份，抗氧化劑1-2份，潤滑劑1-2份，光穩(wěn)定劑1-3份。

優(yōu)選地，ABS樹脂、聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、復合炭、二氨甲基環(huán)己基甲烷、異佛爾酮二胺、1,1-雙-(叔丁基過氧)環(huán)已烷的重量比為35-45：30-50：18-22：5-7：1.1-1.4：2.5-3.5：3-5。

優(yōu)選地，聚酰胺纖維、膨脹珍珠巖、粉煤灰、納米碳化硅、滑石粉、硼酸鋁晶須、復合炭、硅烷偶聯(lián)劑的重量比為16-18：5-7：6-8：4-6：4-6：4-6：5-7：1.2-1.8。

優(yōu)選地，其原料按重量份包括：ABS樹脂35-45份，聚氯乙烯30-50份，聚甲基丙烯酸甲酯18-22份，聚酰胺纖維16-18份，膨脹珍珠巖5-7份，粉煤灰6-8份，納米碳化硅4-6份，滑石粉4-6份，硼酸鋁晶須4-6份，復合炭5-7份，硅烷偶聯(lián)劑1.2-1.8份，五氯硬脂酸甲酯2.5-3.5份，鈣鋅穩(wěn)定劑3-4份，稀土金屬化合物0.5-0.7份，二硫化鉬1.2-1.8份，二氨甲基環(huán)己基甲烷1.1-1.4份，異佛爾酮二胺2.5-3.5份，1,1-雙-(叔丁基過氧)環(huán)已烷3-5份，抗氧化劑1.2-1.8份，潤滑劑1.3-1.7份，光穩(wěn)定劑1.5-2.5份。

優(yōu)選地，復合炭采用如下工藝制備：將羥丙基瓜爾膠、二氯甲烷攪拌，滴加對甲苯磺酰氯的吡啶溶液，滴加完畢后升溫，攪拌，倒入無水乙醇中沉淀，過濾，加入麻稈炭、竹炭、草炭、水攪拌，滴加羧甲基淀粉鈉水溶液，滴加完畢后繼續(xù)攪拌，過濾，干燥，粉碎得到復合炭。

優(yōu)選地，復合炭采用如下工藝制備：將羥丙基瓜爾膠、二氯甲烷攪拌4-8h，攪拌溫度為3-7℃，滴加對甲苯磺酰氯的吡啶溶液，滴加完畢后升溫至35-45℃，攪拌30-60min，倒入無水乙醇中沉淀，過濾，加入麻稈炭、竹炭、草炭、水攪拌40-60min，攪拌溫度為80-90℃，滴加羧甲基淀粉鈉水溶液，滴加完畢后繼續(xù)攪拌4-8h，過濾，干燥，粉碎得到復合炭。

優(yōu)選地，復合炭采用如下工藝制備：按重量份將25-35份羥丙基瓜爾膠、80-120份二氯甲烷攪拌4-8h，攪拌溫度為3-7℃，滴加4-10份濃度為20-25wt％的對甲苯磺酰氯的吡啶溶液，滴加完畢后升溫至35-45℃，攪拌30-60min，倒入220-340份無水乙醇中沉淀，過濾，加入14-18份麻稈炭、10-18份竹炭、6-18份草炭、80-120份水攪拌40-60min，攪拌溫度為80-90℃，滴加14-20份濃度為18-22g/L的羧甲基淀粉鈉水溶液，滴加完畢后繼續(xù)攪拌4-8h，過濾，干燥，粉碎得到復合炭。

本發(fā)明采用常規(guī)制備工藝制得。

本發(fā)明以聚氯乙烯、ABS樹脂、聚甲基丙烯酸甲酯為主料，并采用1,1-雙-(叔丁基過氧)環(huán)已烷、二氨甲基環(huán)己基甲烷、異佛爾酮二胺作為交聯(lián)體系，使本發(fā)明不僅耐熱性好，而且耐老化，再配合復合炭作用，可有效促使上述組分間分散，交聯(lián)密實，防水與熱穩(wěn)定性能進一步增強；本發(fā)明的復合炭中，采用對甲苯磺酰氯對羥丙基瓜爾膠作用以活化羥基，并與羧甲基淀粉鈉交聯(lián)形成納米顆粒，不僅粘性適中，流動性好，而且乳化性好，可有效促使竹炭、麻稈炭、草炭相互均勻分散，增強對空氣中有害物質(zhì)的吸附及分解，保溫、防水及透氣性能優(yōu)異，并具有發(fā)達的比表面積，其含有豐富的有機官能團，與五氯硬脂酸甲酯、硅烷偶聯(lián)劑配合，可增強本發(fā)明的有機物與無機物間結(jié)合力，而且相互間分散性好，能形成網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)，使本發(fā)明的密封性極好，防水性能進一步增強，而且抗拉強度和抗沖擊強度優(yōu)異；聚酰胺纖維、粉煤灰、滑石粉、膨脹珍珠巖、硼酸鋁晶須、納米碳化硅配合作為填料，使本發(fā)明的硬度極高，配合二硫化鉬、鈣鋅穩(wěn)定劑、稀土金屬化合物、五氯硬脂酸甲酯作用，并合理控制相互間配比，在保證本發(fā)明的硬度滿足條件的前提下，韌性極好，同時屏蔽紫外線能力強，進一步與抗氧化劑、光穩(wěn)定劑協(xié)同作用，有效防止紫外線的傷害，大幅度提高本發(fā)明的抗老化性能，安全性極高。

具體實施方式

下面，通過具體實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案進行詳細說明。

實施例1

本發(fā)明提出的一種高密封性塑料，其原料按重量份包括：ABS樹脂30份，聚氯乙烯55份，聚甲基丙烯酸甲酯15份，聚酰胺纖維20份，膨脹珍珠巖3份，粉煤灰10份，納米碳化硅3份，滑石粉7份，硼酸鋁晶須3份，復合炭8份，硅烷偶聯(lián)劑1份，五氯硬脂酸甲酯4份，鈣鋅穩(wěn)定劑2份，稀土金屬化合物0.8份，二硫化鉬1份，二氨甲基環(huán)己基甲烷1.5份，異佛爾酮二胺2份，1,1-雙-(叔丁基過氧)環(huán)已烷6份，抗氧化劑1份，潤滑劑2份，光穩(wěn)定劑1份。

實施例2

本發(fā)明提出的一種高密封性塑料，其原料按重量份包括：ABS樹脂50份，聚氯乙烯25份，聚甲基丙烯酸甲酯25份，聚酰胺纖維15份，膨脹珍珠巖9份，粉煤灰4份，納米碳化硅7份，滑石粉3份，硼酸鋁晶須7份，復合炭4份，硅烷偶聯(lián)劑2份，五氯硬脂酸甲酯2份，鈣鋅穩(wěn)定劑5份，稀土金屬化合物0.4份，二硫化鉬2份，二氨甲基環(huán)己基甲烷1份，異佛爾酮二胺4份，1,1-雙-(叔丁基過氧)環(huán)已烷2份，抗氧化劑2份，潤滑劑1份，光穩(wěn)定劑3份。

復合炭采用如下工藝制備：將羥丙基瓜爾膠、二氯甲烷攪拌，滴加對甲苯磺酰氯的吡啶溶液，滴加完畢后升溫，攪拌，倒入無水乙醇中沉淀，過濾，加入麻稈炭、竹炭、草炭、水攪拌，滴加羧甲基淀粉鈉水溶液，滴加完畢后繼續(xù)攪拌，過濾，干燥，粉碎得到復合炭。

實施例3

本發(fā)明提出的一種高密封性塑料，其原料按重量份包括：ABS樹脂35份，聚氯乙烯50份，聚甲基丙烯酸甲酯18份，聚酰胺纖維18份，膨脹珍珠巖5份，粉煤灰8份，納米碳化硅4份，滑石粉6份，硼酸鋁晶須4份，復合炭7份，硅烷偶聯(lián)劑1.2份，五氯硬脂酸甲酯3.5份，鈣鋅穩(wěn)定劑3份，稀土金屬化合物0.7份，二硫化鉬1.2份，二氨甲基環(huán)己基甲烷1.4份，異佛爾酮二胺2.5份，1,1-雙-(叔丁基過氧)環(huán)已烷5份，抗氧化劑1.2份，潤滑劑1.7份，光穩(wěn)定劑1.5份。

復合炭采用如下工藝制備：將羥丙基瓜爾膠、二氯甲烷攪拌6h，攪拌溫度為5℃，滴加對甲苯磺酰氯的吡啶溶液，滴加完畢后升溫至40℃，攪拌45min，倒入無水乙醇中沉淀，過濾，加入麻稈炭、竹炭、草炭、水攪拌50min，攪拌溫度為85℃，滴加羧甲基淀粉鈉水溶液，滴加完畢后繼續(xù)攪拌6h，過濾，干燥，粉碎得到復合炭。

實施例4

本發(fā)明提出的一種高密封性塑料，其原料按重量份包括：ABS樹脂45份，聚氯乙烯30份，聚甲基丙烯酸甲酯22份，聚酰胺纖維16份，膨脹珍珠巖7份，粉煤灰6份，納米碳化硅6份，滑石粉4份，硼酸鋁晶須6份，復合炭5份，硅烷偶聯(lián)劑1.8份，五氯硬脂酸甲酯2.5份，鈣鋅穩(wěn)定劑4份，稀土金屬化合物0.5份，二硫化鉬1.8份，二氨甲基環(huán)己基甲烷1.1份，異佛爾酮二胺3.5份，1,1-雙-(叔丁基過氧)環(huán)已烷3份，抗氧化劑1.8份，潤滑劑1.3份，光穩(wěn)定劑2.5份。

復合炭采用如下工藝制備：按重量份將25份羥丙基瓜爾膠、120份二氯甲烷攪拌4h，攪拌溫度為7℃，滴加4份濃度為25wt％的對甲苯磺酰氯的吡啶溶液，滴加完畢后升溫至35℃，攪拌60min，倒入220份無水乙醇中沉淀，過濾，加入18份麻稈炭、10份竹炭、18份草炭、80份水攪拌60min，攪拌溫度為80℃，滴加20份濃度為18g/L的羧甲基淀粉鈉水溶液，滴加完畢后繼續(xù)攪拌8h，過濾，干燥，粉碎得到復合炭。

實施例5

本發(fā)明提出的一種高密封性塑料，其原料按重量份包括：ABS樹脂40份，聚氯乙烯40份，聚甲基丙烯酸甲酯20份，聚酰胺纖維17份，膨脹珍珠巖6份，粉煤灰7份，納米碳化硅5份，滑石粉5份，硼酸鋁晶須5份，復合炭6份，硅烷偶聯(lián)劑1.5份，五氯硬脂酸甲酯3份，鈣鋅穩(wěn)定劑3.5份，稀土金屬化合物0.6份，二硫化鉬1.5份，二氨甲基環(huán)己基甲烷1.3份，異佛爾酮二胺3份，1,1-雙-(叔丁基過氧)環(huán)已烷4份，抗氧化劑1.5份，潤滑劑1.5份，光穩(wěn)定劑2份。

復合炭采用如下工藝制備：按重量份將35份羥丙基瓜爾膠、80份二氯甲烷攪拌8h，攪拌溫度為3℃，滴加10份濃度為20wt％的對甲苯磺酰氯的吡啶溶液，滴加完畢后升溫至45℃，攪拌30min，倒入340份無水乙醇中沉淀，過濾，加入14份麻稈炭、18份竹炭、6份草炭、120份水攪拌40min，攪拌溫度為90℃，滴加14份濃度為22g/L的羧甲基淀粉鈉水溶液，滴加完畢后繼續(xù)攪拌4h，過濾，干燥，粉碎得到復合炭。

以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。