本發(fā)明屬于聚酰亞胺薄膜及其制備領(lǐng)域,特別涉及一種ODPA型BDADTBHQ支化聚酰亞胺樹(shù)脂薄膜及其制備方法。
背景技術(shù):
聚酰亞胺薄膜是一類(lèi)綜合性能非常優(yōu)異的高分子材料,具有特別優(yōu)異的耐熱性、耐低溫性、阻燃性、電氣性能和力學(xué)性能,被廣泛地應(yīng)用于電子微電子、印制線(xiàn)路板、電線(xiàn)電纜、電機(jī)主絕緣、船舶航運(yùn)、航空航天、激光、光電等高科技領(lǐng)域。
但是,傳統(tǒng)的聚酰亞胺薄膜,如美國(guó)DUPONT公司生產(chǎn)的KAPTON薄膜以及國(guó)產(chǎn)的H薄膜,它們的分子結(jié)構(gòu)均為均苯四甲酸二酐型,即其主要單體原料為均苯四甲酸二酐和4,4'-二氨基二苯醚。
美國(guó)宇航局(NASA)計(jì)劃于2009年發(fā)射下一代太空望遠(yuǎn)鏡(NGST)用于進(jìn)一步探索宇宙的起源,其中多層絕緣遮陽(yáng)板材料(MLI)是實(shí)現(xiàn)這一計(jì)劃的關(guān)鍵性材料之一。為此,開(kāi)發(fā)了宇宙環(huán)境下可穩(wěn)定工作的新型聚酰亞胺薄膜材料:LaRCTM-CP1和LaRCTM-CP2,其具體的分子結(jié)構(gòu)如下:
其缺點(diǎn)在于:(1)所用原材料2,2-雙(3,4-二羧基苯基)六氟丙烷二酐單體極其昂貴,導(dǎo)致薄膜產(chǎn)品成本非常高,嚴(yán)重阻礙了其進(jìn)一步推廣應(yīng)用;(2)由于2,2-雙(3,4-二羧基苯基)六氟丙烷二酐單體與芳香族二元伯胺的反應(yīng)活性低下,很難制得高分子量的聚酰亞胺樹(shù)脂,因此,導(dǎo)致其薄膜產(chǎn)品的綜合性能大大下降,特別是其力學(xué)性能。
日本NTT公司也是利用價(jià)格昂貴、反應(yīng)活性低下的2,2-雙(3,4-二羧基苯基)六氟丙烷二酐單體,與均苯四甲酸二酐或3,3'-二(三氟甲基)-4,4'-二氨基聯(lián)苯開(kāi)發(fā)得到了在可見(jiàn)光范圍內(nèi)光透過(guò)率較好的聚酰亞胺薄膜材料。
虞鑫海等人對(duì)用于制備聚酰亞胺薄膜的聚酰亞胺單體做了大量的研究開(kāi)發(fā)工作:(1)[新型聚酰亞胺特種單體的合成及其表征,絕緣材料通訊,1999,32(5):1-4]公開(kāi)了1,3-雙(3-氨基苯氧基)苯的制備方法;(2)[3,3'-二氨基二苯醚的合成及其聚酰亞胺,絕緣材料,2001,34(4):13-16]公開(kāi)了3,3'-二氨基二苯醚的制備方法;(3)[2,2-雙[4-(3-氨基苯氧基)苯基]丙烷的制備及其可溶性聚酰亞胺的研究,絕緣材料,2001,34(6):3-6]公開(kāi)了2,2-雙[4-(3-氨基苯氧基)苯基]丙烷的制備方法;(4)[雙酚A型聚酰亞胺單體的合成與應(yīng)用,絕緣材料,2002,35(4):3-7]以及中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利CN1472193A(2004-02-04)公開(kāi)了2,2-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷的制備方法;(5)[含氟聚酰亞胺特種彈體的合成及其表征,化工新型材料,2003,31(10):24-27,31]公開(kāi)了2,2-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷的制備方法;(6)[4,4'-雙(4-氨基苯氧基)二苯硫醚及其聚酰亞胺的合成與性能研究,絕緣材料,2008,41(5):10-14]公開(kāi)了4,4'-雙(4-氨基苯氧基)二苯硫醚的制備方法。
中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利CN101585923A公開(kāi)了一種高可見(jiàn)光透過(guò)性聚酰亞胺薄膜,其制備包括如下步驟:(1)在室溫下,將二元伯胺溶解于強(qiáng)極性非質(zhì)子有機(jī)溶劑體系中,冰水浴冷卻至5℃-10℃的溫度范圍內(nèi),加入芳香族二元酸酐,攪拌,于5℃-10℃的溫度范圍內(nèi)反應(yīng)4-10小時(shí)后,獲得均相、透明、粘稠狀的聚酰胺酸樹(shù)脂溶液;(2)調(diào)節(jié)該聚酰胺酸樹(shù)脂溶液的粘度,于流延機(jī)中成膜,熱亞胺化,獲得均相透明的聚酰亞胺薄膜,其可見(jiàn)光透過(guò)率高達(dá)94%(膜厚50微米)。
中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利CN101921483A公開(kāi)了一種聚苯并咪唑酰亞胺薄膜及其制備方法,其制備包括:將芳香族二元伯胺、2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑(APABI)與芳香族二元酸酐在強(qiáng)極性非質(zhì)子有機(jī)溶劑體系中,于室溫下攪拌反應(yīng)5-8小時(shí)后,獲得均相透明粘稠狀的聚苯并咪唑酰胺酸溶液,然后,于流延機(jī)中流延成膜,熱亞胺化,脫膜,卷繞,得到堅(jiān)韌透明的聚苯并咪唑酰亞胺薄膜。
中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利CN101580637A公開(kāi)了本發(fā)明涉及一種含脂環(huán)聚酰亞胺薄膜,其制備包括:室溫下,將脂環(huán)二元伯胺、芳香族二元伯胺溶解于強(qiáng)極性非質(zhì)子有機(jī)溶劑中,攪拌呈均相溶液后,加入芳香族二元酸酐,攪拌,于室溫下反應(yīng)1-3小時(shí)后,獲得均相、透明、粘稠狀的含脂環(huán)聚酰胺酸樹(shù)脂溶液;其中,脂環(huán)二元伯胺和芳香族二元伯胺的摩爾比為1:1-5;芳香族二元酸酐的摩爾數(shù)等于脂環(huán)二元伯胺與芳香族二元伯胺的摩爾數(shù)之和;用強(qiáng)極性非質(zhì)子有機(jī)溶劑調(diào)節(jié)上述含脂環(huán)聚酰胺酸樹(shù)脂溶液的粘度,于流延機(jī)中成膜,加熱升溫,進(jìn)行脫水熱亞胺化反應(yīng),冷卻,脫膜,獲得均相透明的含脂環(huán)聚酰亞胺薄膜。
中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利CN101597428A公開(kāi)了全芳型含氟無(wú)色透明聚酰亞胺薄膜,其制備包括:將含氟芳香族二元伯胺和強(qiáng)極性非質(zhì)子有機(jī)溶劑加入聚合瓶中,室溫下攪拌,完全溶解后,冰水浴冷卻至5℃以下,加入芳香族二元酸酐,攪拌,于5℃-10℃的溫度范圍內(nèi)反應(yīng)3小時(shí)后,獲得均相、透明、粘稠狀的含氟芳香族聚酰胺酸樹(shù)脂溶液;其中,芳香族二元酸酐的摩爾數(shù)等于含氟芳香族二元伯胺的摩爾數(shù);用強(qiáng)極性非質(zhì)子有機(jī)溶劑調(diào)節(jié)上述含氟芳香族聚酰胺酸樹(shù)脂溶液的粘度,于流延機(jī)中成膜,加熱升溫,進(jìn)行脫水熱亞胺化反應(yīng),冷卻,脫膜,獲得全芳型含氟無(wú)色透明聚酰亞胺薄膜。
中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利CN101456964A公開(kāi)了一種芳香族聚苯并咪唑薄膜的制備方法,其主要步驟包括:采用特定分子結(jié)構(gòu)的芳香族四元胺和芳香族二元羧酸,在多聚磷酸/五氧化二磷體系的作用下,于氮?dú)鈿夥罩?,在室?200℃溫度范圍內(nèi)進(jìn)行溶液縮聚反應(yīng),制得暗紅色橡膠彈性體狀聚合物。冷卻后倒入水中,在樹(shù)脂攪碎機(jī)里,攪碎成粉末,堿洗至中性,烘干后選擇合適的溶劑將其溶解,流延成膜,加熱升溫,脫除溶劑,獲得芳香族聚苯并咪唑薄膜。
中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利CN101392059A公開(kāi)了一種無(wú)色透明芳香族聚酰亞胺薄膜及其制備方法,其特征在于:采用特定分子結(jié)構(gòu)的芳香族伯胺和芳香族酸酐,在強(qiáng)極性非質(zhì)子有機(jī)溶劑體系中,于0℃-35℃溫度范圍內(nèi)進(jìn)行聚合反應(yīng),制得無(wú)色透明的均相粘稠狀聚酰胺酸溶液。調(diào)節(jié)粘度,流延成膜,加熱升溫,脫除溶劑,同時(shí)發(fā)生部分亞胺化反應(yīng),脫膜拉伸,進(jìn)一步深度熱亞胺化,收卷,獲得無(wú)色透明芳香族聚酰亞胺薄膜產(chǎn)品。
上述現(xiàn)有技術(shù)得到的薄膜的耐熱性能、電學(xué)性能、力學(xué)性能、疏水性能、尺寸穩(wěn)定性能等的綜合性能還有待綜合提高,才能滿(mǎn)足更高端領(lǐng)域的使用要求。目前關(guān)于ODPA型BDADTBHQ支化聚酰亞胺樹(shù)脂薄膜及其制備方法,尚未見(jiàn)公開(kāi)的文獻(xiàn)或?qū)@麍?bào)道。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種ODPA型BDADTBHQ支化聚酰亞胺樹(shù)脂薄膜及其制備方法,該制備方法反應(yīng)條件溫和,反應(yīng)過(guò)程在常壓下進(jìn)行,操作簡(jiǎn)單;反應(yīng)原料來(lái)源方便,成本低,不涉及也不產(chǎn)生腐蝕性物質(zhì),有機(jī)溶劑使用種類(lèi)少且易回收,可反復(fù)循環(huán)再用,對(duì)環(huán)境友好;且該聚酰亞胺薄膜具有優(yōu)異的尺寸穩(wěn)定性、力學(xué)性能和耐熱性,同時(shí)也具備非常優(yōu)異的電學(xué)性能和光學(xué)性能。
本發(fā)明的一種ODPA型BDADTBHQ支化聚酰亞胺樹(shù)脂薄膜,所述薄膜的原料中2,5-二特丁基-1,4-雙(2,4-二氨基苯氧基)苯BDADTBHQ和ODPA型線(xiàn)性聚酰胺酸樹(shù)脂的質(zhì)量比為1:100-800。
所述ODPA型線(xiàn)性聚酰胺酸樹(shù)脂是由摩爾比為1:1.01-1.08的芳香族二元伯胺與3,3’,4,4’-四羧酸二苯醚二酐在強(qiáng)極性非質(zhì)子有機(jī)溶劑中反應(yīng)得到。
所述芳香族二元伯胺為對(duì)苯二胺、鄰苯二胺、間苯二胺、三甲基間苯二胺、聯(lián)苯二胺、2,2'-二甲基聯(lián)苯二胺、2,2'-二(三氟甲基)聯(lián)苯二胺、2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑、4,4'-二氨基二苯醚、3,4'-二氨基二苯醚、3,3'-二氨基二苯醚、4,4'-二氨基二苯甲烷、4,4'-二氨基二苯砜、3,3'-二甲基-4,4'-二氨基二苯甲烷、3,3'-二乙基基-4,4'-二氨基二苯甲烷、3,3',5,5'-四甲基-4,4'-二氨基二苯甲烷、3,3'-二氨基二苯砜、1,4-雙(3-氨基苯氧基)苯、1,3-雙(3-氨基苯氧基)苯、1,4-雙(4-氨基苯氧基)苯、1,3-雙(4-氨基苯氧基)苯、1,2-雙(3-氨基苯氧基)苯、1,2-雙(4-氨基苯氧基)苯、2,6-雙(4-氨基苯氧基)苯甲腈、2,6-雙(3-氨基苯氧基)苯甲腈、2,6-雙(4-氨基苯氧基)甲苯、2,6-雙(3-氨基苯氧基)甲苯、2,6-雙(4-氨基苯氧基)三氟甲苯、2,6-雙(3-氨基苯氧基)三氟甲苯、2,5-雙(4-氨基苯氧基)甲苯、2,5-雙(3-氨基苯氧基)甲苯、2,5-雙(4-氨基苯氧基)特丁基苯、2,5-雙(3-氨基苯氧基)特丁基苯、2,5-二叔丁基-1,4-雙(4-氨基苯氧基)苯、2,5-二叔丁基-1,4-雙(3-氨基苯氧基)苯、4,4'-雙(4-氨基苯氧基)二苯甲酮、4,4'-雙(4-氨基苯氧基)二苯砜、4,4'-雙(3-氨基苯氧基)二苯甲酮、4,4'-雙(3-氨基苯氧基)二苯砜、1,4-雙(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯、1,3-雙(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯、2,2-雙[4-(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、2,2-雙(3-氨基-4-羥基苯基)六氟丙烷、2,2-雙(3-氨基-4-羥基苯基)丙烷、3,3'-二氨基-4,4'-二羥基聯(lián)苯、3,3'-二氨基-4,4'-二羥基二苯砜、2,2-雙[4-(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2,5-雙(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)甲苯、2,5-雙(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)叔丁基苯、2,5-二叔丁基-1,4-雙(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯、4,4'-雙(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)二苯砜、4,4'-雙(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)-3,3',5,5'-四甲基二苯砜、4,4'-雙(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)聯(lián)苯、4,4'-雙(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)-3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯、4,4'-雙(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)二苯醚、4,4'-雙(4-氨基苯氧基)二苯醚、4,4'-雙(3-氨基苯氧基)二苯醚、4,4'-雙(3-氨基苯氧基)二苯硫醚、4,4'-雙(4-氨基苯氧基)二苯硫醚、4,4'-雙(4-氨基苯氧基)-3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯、4,4'-雙(3-氨基苯氧基)-3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯、2,2-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、2,2-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、3,5-雙(4-氨基苯氧基)苯甲酸、3,5-二氨基苯甲酸中的至少一種。
所述強(qiáng)極性非質(zhì)子有機(jī)溶劑與總反應(yīng)物的質(zhì)量比為3-6:1;其中,總反應(yīng)物的質(zhì)量是指芳香族二元伯胺與3,3’,4,4’-四羧酸二苯醚二酐的質(zhì)量之和。
所述強(qiáng)極性非質(zhì)子有機(jī)溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙基-2-吡咯烷酮、二甲基亞砜中的至少一種。
本發(fā)明的一種ODPA型BDADTBHQ支化聚酰亞胺樹(shù)脂薄膜的制備方法,包括:
(1)將芳香族二元伯胺與強(qiáng)極性非質(zhì)子有機(jī)溶劑混合于聚合瓶中,室溫下攪拌,完全溶解后,冰水浴冷卻至5℃以下,加入3,3’,4,4’-四羧酸二苯醚二酐ODPA,攪拌,5℃-10℃反應(yīng)1~6h,得到均相、透明、粘稠狀的ODPA型聚酰胺酸樹(shù)脂溶液;
(2)將ODPA型聚酰胺酸樹(shù)脂溶液和2,5-二特丁基-1,4-雙(2,4-二氨基苯氧基)苯按比例于室溫下混合,攪拌,得到均相溶液,于流延機(jī)中成膜,加熱升溫,進(jìn)行脫水熱亞胺化反應(yīng),冷卻,脫膜,得到ODPA型BDADTBHQ支化聚酰亞胺樹(shù)脂薄膜。
所述步驟(2)中攪拌的時(shí)間為1~6h。
所述步驟(2)中脫水熱亞胺化的條件為:從室溫升至150℃,保溫10分鐘,繼續(xù)升溫至250℃,保溫10分鐘,繼續(xù)升溫至350℃,保溫10分鐘。
有益效果
(1)本發(fā)明的制備方法反應(yīng)條件溫和,反應(yīng)過(guò)程在常壓下進(jìn)行,操作簡(jiǎn)單;反應(yīng)原料來(lái)源方便,成本低,不涉及也不產(chǎn)生腐蝕性物質(zhì),有機(jī)溶劑使用種類(lèi)少且易回收,可反復(fù)循環(huán)再用,對(duì)環(huán)境友好;有利于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn),并可應(yīng)用于柔性太陽(yáng)能電池、太空望遠(yuǎn)鏡、大電機(jī)主絕緣、電磁線(xiàn)繞包電氣絕緣材料、柔性覆銅箔板(FCCL)等高科技領(lǐng)域;(2)本發(fā)明的制備過(guò)程所用的合成工藝設(shè)備為通用型,完全可以利用現(xiàn)有的生產(chǎn)聚酰亞胺樹(shù)脂的成套設(shè)備來(lái)實(shí)施本發(fā)明,非常有利于產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化;
(3)本發(fā)明的生產(chǎn)設(shè)備為通用的聚酰亞胺薄膜生產(chǎn)設(shè)備,即通用的流延機(jī),設(shè)備投資少,非常有利于本發(fā)明的實(shí)施;
(4)本發(fā)明中采用的原料樹(shù)脂分子量容易控制,分子結(jié)構(gòu)也容易調(diào)整,有利于制備理想性能的無(wú)色透明的聚酰亞胺薄膜,且該聚酰亞胺薄膜具有優(yōu)異的尺寸穩(wěn)定性、力學(xué)性能和耐熱性,同時(shí)也具備非常優(yōu)異的電學(xué)性能和光學(xué)性能;
(5)本發(fā)明的支化型聚酰亞胺薄膜(BDADTBHQ四胺的加入反應(yīng))相對(duì)于非支化型薄膜具有顯著的綜合性能優(yōu)越性。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合具體實(shí)施例,進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解,這些實(shí)施例僅用于說(shuō)明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解,在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后,本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明作各種改動(dòng)或修改,這些等價(jià)形式同樣落于本申請(qǐng)所附權(quán)利要求書(shū)所限定的范圍。
實(shí)施例1
將180.0克(0.9摩爾)4,4'-二氨基二苯醚(44ODA)、22.4(0.1摩爾)2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑(APABI)和1550克N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)加入聚合瓶中,室溫下攪拌,完全溶解后,冰水浴冷卻至5℃以下,加入313.1克(1.01摩爾)3,3',4,4'-四羧酸二苯醚二酐(ODPA),攪拌,5℃反應(yīng)1小時(shí)后,獲得2065.5克均相、透明、粘稠狀的ODPA型聚酰胺酸樹(shù)脂溶液,記作ODPA-PAA-1。采用博勒飛CAP2000+椎板粘度計(jì),測(cè)其50℃的粘度為765mPa.s。
實(shí)施例2
將262.8克(0.9摩爾)1,3-雙(4-氨基苯氧基)苯(134BAPB)、10.8(0.1摩爾)對(duì)苯二胺(PPDA)、1000克N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)和1400克N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)加入聚合瓶中,室溫下攪拌,完全溶解后,冰水浴冷卻至5℃以下,加入325.5克(1.05摩爾)3,3',4,4'-四羧酸二苯醚二酐(ODPA),攪拌,8℃反應(yīng)3小時(shí)后,獲得2999.1克均相、透明、粘稠狀的ODPA型聚酰胺酸樹(shù)脂溶液,記作ODPA-PAA-2。采用博勒飛CAP2000+椎板粘度計(jì),測(cè)其50℃的粘度為677mPa.s。
實(shí)施例3
將200.0克(1.0摩爾)4,4'-二氨基二苯醚(DADPE)和3200克N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)加入聚合瓶中,室溫下攪拌,完全溶解后,冰水浴冷卻至5℃以下,加入334.8克(1.08摩爾)3,3',4,4'-四羧酸二苯醚二酐(ODPA),攪拌,10℃反應(yīng)6小時(shí)后,獲得3734.8克均相、透明、粘稠狀的ODPA型聚酰胺酸樹(shù)脂溶液,記作ODPA-PAA-3。采用博勒飛CAP2000+椎板粘度計(jì),測(cè)其50℃的粘度為594mPa.s。
實(shí)施例4
將1000克ODPA-PAA-1型聚酰胺酸樹(shù)脂溶液和10克2,5-二特丁基-1,4-雙(2,4-二氨基苯氧基)苯(BDADTBHQ),于室溫下混合均勻,攪拌反應(yīng)1小時(shí)后,得到1010克均相溶液,記作PAA-1。采用博勒飛CAP2000+椎板粘度計(jì),測(cè)其50℃的粘度為1433mPa.s。
將3000克ODPA-PAA-2型聚酰胺酸樹(shù)脂溶液和10克2,5-二特丁基-1,4-雙(2,4-二氨基苯氧基)苯(BDADTBHQ),于室溫下混合均勻,攪拌反應(yīng)3小時(shí)后,得到3010克均相溶液,記作PAA-2。采用博勒飛CAP2000+椎板粘度計(jì),測(cè)其50℃的粘度為1392mPa.s。
將2400克ODPA-PAA-3型聚酰胺酸樹(shù)脂溶液和3克2,5-二特丁基-1,4-雙(2,4-二氨基苯氧基)苯(BDADTBHQ),于室溫下混合均勻,攪拌反應(yīng)6小時(shí)后,得到2403克均相溶液,記作PAA-3。采用博勒飛CAP2000+椎板粘度計(jì),測(cè)其50℃的粘度為1312mPa.s。
實(shí)施例5
將上述實(shí)施例1~實(shí)施例4的均相溶液于流延機(jī)中成膜,加熱升溫,進(jìn)行脫水熱亞胺化反應(yīng),冷卻,脫膜。其中,脫水熱亞胺化反應(yīng)的具體工藝為:從室溫升至150℃,保溫10分鐘,繼續(xù)升溫至250℃,保溫10分鐘,繼續(xù)升溫至350℃,保溫10分鐘。
由ODPA-PAA-1均相溶液成膜得到堅(jiān)韌透明的聚酰亞胺薄膜ODPA-PI-1;由ODPA-PAA-2均相溶液成膜得到堅(jiān)韌透明的聚酰亞胺薄膜ODPA-PI-2;由ODPA-PAA-3均相溶液成膜得到堅(jiān)韌透明的聚酰亞胺薄膜ODPA-PI-3。性能數(shù)據(jù)如表1所示。
由PAA-1均相溶液成膜得到堅(jiān)韌透明的ODPA型BDADTBHQ支化聚酰亞胺薄膜PI-1;由PAA-2均相溶液成膜得到堅(jiān)韌透明的ODPA型BDADTBHQ支化聚酰亞胺薄膜PI-2;由PAA-3均相溶液成膜得到堅(jiān)韌透明的ODPA型BDADTBHQ支化聚酰亞胺薄膜PI-3。性能數(shù)據(jù)如表1所示。從表1中可以看出:實(shí)施例中制備的支化型聚酰亞胺薄膜相對(duì)于非支化型薄膜具有顯著的綜合性能優(yōu)越性。
表1聚酰亞胺薄膜的性能數(shù)據(jù)