本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種用于磁性防輻射改性納米薄膜包裝材料及其制備方法。

背景技術(shù)：

磁性塑料是七十年代發(fā)展起來(lái)的一種新型高分子功能材料，是現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的重要基礎(chǔ)材料之一。磁性塑料按組成可分為結(jié)構(gòu)型和復(fù)合型兩種，結(jié)構(gòu)型磁性塑料是指聚合物本身具有強(qiáng)磁性的磁體，這類磁性塑料還處于探索階段，離實(shí)用化還有一定的距離 ；復(fù)合型磁性塑料是指以塑料或橡膠為基材加工而制成的磁體，這類磁性塑料現(xiàn)已實(shí)現(xiàn)商品化，目前用于填充的磁粉主要是鐵氧體磁粉和稀土永磁粉。

目前，大多數(shù)功能塑料如阻燃抗靜電塑料、導(dǎo)電塑料、耐磨塑料、發(fā)光塑料等都是通過(guò)加入各種功能助劑達(dá)到目的，其功能層僅局限于表層，里層的功能助劑大多沒(méi)有發(fā)揮實(shí)際效用，從而造成助劑浪費(fèi)，增加了成本，且助劑添加過(guò)多使得材料性能下降明顯。同時(shí)，目前的功能材料的制備工藝存在缺陷，制備工藝相對(duì)繁瑣等。

針對(duì)現(xiàn)有功能材料的上述不足，本發(fā)明將磁性塑料的優(yōu)異特性引入功能材料領(lǐng)域，從而克服現(xiàn)有功能材料的缺點(diǎn)，改性功能材料的性能。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為克服上述不足，本發(fā)明提供一種用于磁性防輻射改性納米薄膜包裝材料及其制備方法。

本發(fā)明是采取以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的：一種用于磁性防輻射改性納米薄膜包裝材料，它包括的組成原料為：微晶蠟30-50份、石油樹(shù)脂18-28份、松香樹(shù)脂15-25份、環(huán)烷油25-30份、納米石墨烯10-15重量份、磁粉20-30重量份、硅酸鈉5-10重量份、磁性氧化鐵10-20重量份、磁性氧化鋁4-8重量份、瀝青基碳纖維粉末30-35份、非鹵化有機(jī)次膦酸酯5-7份、六次甲基四胺8-10份、三甲基戊基三乙氧基硅烷2-4份、導(dǎo)電云母粉0.3-0.5重量份、納米導(dǎo)電石墨粉0.2-0.4重量份、多異氰酸酯的三聚體0.8-1重量份、聚四氟乙烯纖維1-2重量份、納米二氧化鈦8-12重量份、聚多巴胺1-5重量份、聚膦腈2-6重量份、磁性四氧化三鐵顆粒12-20重量份、2-磷酸乙胺4-8重量份、聚乙烯酰亞胺1-5重量份、石蠟8-12重量份、高級(jí)脂肪族醇7-13重量份、乙二胺四乙酸5-9重量份、玻璃纖維7-13重量份、熱穩(wěn)定劑6-12重量份、粘合劑6-12重量份、聚二甲基二烯丙基氯化銨1-5重量份、膨潤(rùn)土8-16重量份、納米氧化鈰1-5重量份。

所述納米石墨烯的制備方法為：將75%的濃硫酸加入石墨中（所述石墨和濃硫酸的質(zhì)量體積比為1g:50mL），經(jīng)過(guò)-20℃~-10℃低溫?cái)嚢?-12小時(shí)，再經(jīng)過(guò)0℃~5℃攪拌5-12小時(shí)后，加入高錳酸鉀進(jìn)行氧化反應(yīng)得到氧化石墨溶液（所述高錳酸鉀與濃硫酸石墨混合溶液的質(zhì)量體積比為：1g:60ml）；將得到氧化石墨溶液中直接加入CTAB(所述CTAB與氧化石墨溶液的質(zhì)量體積比為：1g:30ml)，CTAB對(duì)氧化石墨進(jìn)行絮凝和改性反應(yīng)得到改性氧化石墨溶液；將改性氧化石墨溶液過(guò)濾、洗滌，在50℃真空干燥24小時(shí)，即得到納米石墨烯。

本發(fā)明還提供一種用于磁性防輻射改性納米薄膜包裝材料的制備方法，由以下步驟組成：

(1) 按照所述比例將磁粉、硅酸鈉、磁性氧化鐵、磁性氧化鋁、納米二氧化鈦、聚多巴胺維置于粉碎機(jī)中粉碎，過(guò)100-200目篩,作為組分A備用；

(2)將組分A倒入混煉機(jī)中混煉3-4min；調(diào)節(jié)混煉機(jī)溫度至140-160℃，向混煉機(jī)中加入所述比例的微晶蠟、石油樹(shù)脂、松香樹(shù)脂、環(huán)烷油；

（3）降低混煉機(jī)的轉(zhuǎn)速，將其余組分粉碎混合后，過(guò)100-200目篩過(guò)濾后備用；在高溫90-100℃攪拌均勻制得基材B；使基材B溫降至70℃以下,然后進(jìn)行卸砂、冷卻，冷卻后進(jìn)行破碎處理，篩分后即可得到包裝材料。

綜上所述本發(fā)明具有以下有益效果：本發(fā)明微晶蠟熔點(diǎn)高，色澤淺，能與各種天然蠟互熔，并能提高其低度蠟的熔點(diǎn)，改進(jìn)熱熔膠的性能。 環(huán)烷油具有很好的流動(dòng)性能，使材料在反應(yīng)釜中很好的攪拌，充分溶化、混合均勻；石油樹(shù)脂溶化后具有很好的粘性，同時(shí)也提高了它耐溫性即得用于磁性塑料的功能材料，組分配制合理，方法簡(jiǎn)便、成本低廉，綠色環(huán)保，制作過(guò)程中不會(huì)產(chǎn)生剝離現(xiàn)象增強(qiáng)了材料的保質(zhì)耐久性，大大加強(qiáng)了材料的緊密聯(lián)接程度，制得的功能材料性能穩(wěn)定、安全性好，具有較高的磁性優(yōu)勢(shì)，不僅大大的提高了磁性塑料產(chǎn)品的功能性和持久性，還在相當(dāng)程度上降低了助劑的用量，節(jié)約了成本，對(duì)塑料基體的性能影響較小，使其較好的保持了原有的性能和強(qiáng)度，適用于大范圍推廣。添加的巖煤矸石、導(dǎo)電云母粉、納米導(dǎo)電石墨粉等增強(qiáng)劑可以提高抗熱老化開(kāi)裂性能，從而提高鑄造效率，降低鑄造成本。選擇光催化劑和可降解聚乳酸殼聚糖制備過(guò)濾纖維膜，具有吸附氣溶膠以及揮發(fā)性有機(jī)物的雙重功能，具有可降解環(huán)保的優(yōu)點(diǎn)，采用的殼聚糖因?yàn)榉肿訋д姾?，可以吸附點(diǎn)負(fù)電荷的細(xì)菌，使其具有殺菌功能；在結(jié)構(gòu)上，制備了不同直徑和孔隙的纖維膜層，結(jié)合層與層之間的納米石墨烯，改善了復(fù)合吸附膜的孔隙和比表面積在，增強(qiáng)了功效。本發(fā)明采用瀝青基碳纖維增強(qiáng)了材料的力學(xué)性能可以極大的吸附和清除尾氣中的有害氣體以及粉塵物質(zhì)

本發(fā)明重量份等同kg；

三羥甲基丙烷增加了、磁性氧化鐵和磁性氧化鋁的磁性。

由于本發(fā)明涉及原料太多，以實(shí)例中制備方法為依據(jù)，未列出的以1份計(jì)算。

具體實(shí)施方式

為使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實(shí)施方式，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。

實(shí)施例1

一種用于磁性防輻射改性納米薄膜包裝材料及其制備方法

一種用于磁性防輻射改性納米薄膜包裝材料，它包括的組成原料為：微晶蠟30份、C5石油樹(shù)脂18份、松香樹(shù)脂15份、環(huán)烷油25份、納米石墨烯10重量份、硅酸鈉5重量份、磁性氧化鐵10重量份、磁性氧化鋁4重量份、瀝青基碳纖維粉末6份、非鹵化有機(jī)次膦酸酯5份、六次甲基四胺8份、三甲基戊基三乙氧基硅烷2份、導(dǎo)電云母粉0.3重量份、納米導(dǎo)電石墨粉0.2重量份、甲苯-2,4-二異氰酸酯三聚體0.8重量份、聚四氟乙烯纖維1重量份、納米二氧化鈦8重量份、聚多巴胺1重量份、聚膦腈2重量份、磁性四氧化三鐵顆粒12重量份、2-磷酸乙胺4重量份、聚乙烯酰亞胺1重量份、石蠟8重量份、十八烷醇7重量份、乙二胺四乙酸5重量份、玻璃纖維7重量份、熱穩(wěn)定劑6重量份、粘合劑6重量份、聚二甲基二烯丙基氯化銨1重量份、膨潤(rùn)土8重量份、納米氧化鈰1重量份。

所述的非鹵化有機(jī)次膦酸酯為磷酸三乙酯；所述的熱穩(wěn)定劑為琥珀酸鋇；所述的粘合劑為丁苯膠；

本發(fā)明還提供一種用于磁性防輻射改性納米薄膜包裝材料的制備方法，由以下步驟組成：

(1) 按照所述比例將硅酸鈉、磁性氧化鐵、磁性氧化鋁、納米二氧化鈦、聚多巴胺維置于粉碎機(jī)中粉碎，過(guò)100目篩,作為組分A備用；

(2) 按照所述比例將組分A倒入混煉機(jī)中混煉3min；調(diào)節(jié)混煉機(jī)溫度至140℃，向混煉機(jī)中加入所述比例微晶蠟、C5石油樹(shù)脂、松香樹(shù)脂、環(huán)烷油；

（3）降低混煉機(jī)的轉(zhuǎn)速，將其余組分粉碎混合后，過(guò)100目篩過(guò)濾后備用；在高溫90℃加入其余組分粉碎混合物于混煉機(jī)中攪拌均勻制得基材B；使基材B溫降至70℃以下,然后進(jìn)行卸砂、冷卻，冷卻后進(jìn)行破碎處理，篩分后即可得到包裝材料。

實(shí)施例2

一種用于磁性防輻射改性納米薄膜包裝材料及其制備方法

一種用于磁性防輻射改性納米薄膜包裝材料，它包括的組成原料為：微晶蠟32份、C5石油樹(shù)脂20份、松香樹(shù)脂18份、環(huán)烷油28份、納米石墨烯15重量份、硅酸鈉10重量份、磁性氧化鐵20重量份、磁性氧化鋁8重量份、瀝青基碳纖維粉末8份、非鹵化有機(jī)次膦酸酯7份、六次甲基四胺10份、三甲基戊基三乙氧基硅烷4份、導(dǎo)電云母粉0.5重量份、納米導(dǎo)電石墨粉0.4重量份、六亞甲基二異氰酸酯三聚體1重量份、聚四氟乙烯纖維2重量份、納米二氧化鈦12重量份、聚多巴胺5重量份、聚膦腈6重量份、磁性四氧化三鐵顆粒20重量份、2-磷酸乙胺8重量份、聚乙烯酰亞胺5重量份、石蠟12重量份、高級(jí)脂肪族醇13重量份、乙二胺四乙酸9重量份、玻璃纖維13重量份、熱穩(wěn)定劑12重量份、粘合劑12重量份、聚二甲基二烯丙基氯化銨5重量份、膨潤(rùn)土16重量份、納米氧化鈰5重量份。

所述的非鹵化有機(jī)次膦酸酯為磷酸三乙酯；所述的熱穩(wěn)定劑為琥珀酸鋇；所述的高級(jí)脂肪族醇為聚乙烯醇；所述的粘合劑為丁苯膠；

本發(fā)明還提供一種用于磁性防輻射改性納米薄膜包裝材料的制備方法，由以下步驟組成：

(1) 按照所述比例將硅酸鈉、磁性氧化鐵、磁性氧化鋁、納米二氧化鈦、聚多巴胺維置于粉碎機(jī)中粉碎，過(guò)150目篩,作為組分A備用；

(2)將組分A倒入混煉機(jī)中混煉4min；調(diào)節(jié)混煉機(jī)溫度至150℃，向混煉機(jī)中加入所述比例微晶蠟、C5石油樹(shù)脂、松香樹(shù)脂、環(huán)烷油；

（3）降低混煉機(jī)的轉(zhuǎn)速，將其余組分粉碎混合后，過(guò)150目篩過(guò)濾后備用；在高溫95℃加入其余組分粉碎混合物于混煉機(jī)中攪拌均勻制得基材B；使基材B溫降至70℃以下,然后進(jìn)行卸砂、冷卻，冷卻后進(jìn)行破碎處理，篩分后即可得到包裝材料。

實(shí)施例3

一種用于磁性防輻射改性納米薄膜包裝材料，它包括的組成原料為：微晶蠟50重量份、C5石油樹(shù)脂28重量份、松香樹(shù)脂25重量份、環(huán)烷油30重量份、納米石墨烯12重量份、硅酸鈉7重量份、磁性氧化鐵15重量份、磁性氧化鋁6重量份、瀝青基碳纖維粉末32份、非鹵化有機(jī)次膦酸酯6份、六次甲基四胺9份、三甲基戊基三乙氧基硅烷3份、導(dǎo)電云母粉0.4重量份、納米導(dǎo)電石墨粉0.3重量份、六亞甲基二異氰酸酯三聚體0.9重量份、聚四氟乙烯纖維1.5重量份、納米二氧化鈦10重量份、聚多巴胺3重量份、聚膦腈4重量份、磁性四氧化三鐵顆粒16重量份、2-磷酸乙胺6重量份、聚乙烯酰亞胺3重量份、石蠟10重量份、高級(jí)脂肪族醇10重量份、乙二胺四乙酸6重量份、玻璃纖維10重量份、熱穩(wěn)定劑10重量份、粘合劑10重量份、聚二甲基二烯丙基氯化銨3重量份、膨潤(rùn)土12重量份、納米氧化鈰3重量份。

所述的非鹵化有機(jī)次膦酸酯為磷酸三乙酯；所述的熱穩(wěn)定劑為琥珀酸鋇；所述的粘合劑為丁苯膠；所述的高級(jí)脂肪族醇為聚乙烯醇；

本發(fā)明還提供一種用于磁性防輻射改性納米薄膜包裝材料的制備方法，由以下步驟組成：

(1) 按照所述比例將硅酸鈉、磁性氧化鐵、磁性氧化鋁、納米二氧化鈦、聚多巴胺維置于粉碎機(jī)中粉碎，過(guò)150目篩,作為組分A備用；

(2)將組分A倒入混煉機(jī)中混煉3min；調(diào)節(jié)混煉機(jī)溫度至150℃，向混煉機(jī)中加入所述比例微晶蠟、石油樹(shù)脂、松香樹(shù)脂、環(huán)烷油；

（3）降低混煉機(jī)的轉(zhuǎn)速，將其余組分粉碎混合后，過(guò)150目篩過(guò)濾后備用；在高溫95℃加入其余組分粉碎混合物于混煉機(jī)中攪拌均勻制得基材B；使基材B溫降至70℃以下,然后進(jìn)行卸砂、冷卻，冷卻后進(jìn)行破碎處理，篩分后即可得到包裝材料。

實(shí)施例4

一種用于磁性防輻射改性納米薄膜包裝材料及其制備方法

一種用于磁性防輻射改性納米薄膜包裝材料，它包括的組成原料為：C5石油樹(shù)脂20份、松香樹(shù)脂18份、環(huán)烷油28份、納米石墨烯15重量份、硅酸鈉10重量份、磁性氧化鐵20重量份、磁性氧化鋁8重量份、非鹵化有機(jī)次膦酸酯7份、六次甲基四胺10份、三甲基戊基三乙氧基硅烷4份、導(dǎo)電云母粉0.5重量份、納米導(dǎo)電石墨粉0.4重量份、六亞甲基二異氰酸酯三聚體1重量份、聚四氟乙烯纖維2重量份、納米二氧化鈦12重量份、聚多巴胺5重量份、聚膦腈6重量份、磁性四氧化三鐵顆粒20重量份、2-磷酸乙胺8重量份、聚乙烯酰亞胺5重量份、石蠟12重量份、高級(jí)脂肪族醇13重量份、乙二胺四乙酸9重量份、熱穩(wěn)定劑12重量份、十六醇12重量份、三羥甲基丙烷1重量份、聚二甲基二烯丙基氯化銨5重量份、膨潤(rùn)土16重量份、納米氧化鈰5重量份。

所述的非鹵化有機(jī)次膦酸酯為磷酸三乙酯；所述的熱穩(wěn)定劑為琥珀酸鋇；所述的粘合劑為丁苯膠；

本發(fā)明還提供一種用于磁性防輻射改性納米薄膜包裝材料的制備方法，由以下步驟組成：

(1) 按照所述比例將硅酸鈉、磁性氧化鐵、磁性氧化鋁、納米二氧化鈦、聚多巴胺維置于粉碎機(jī)中粉碎，過(guò)150目篩,作為組分A備用；

(2)將組分A倒入混煉機(jī)中混煉4min；調(diào)節(jié)混煉機(jī)溫度至150℃，向混煉機(jī)中加入所述比例微晶蠟、C5石油樹(shù)脂、松香樹(shù)脂、環(huán)烷油；

（3）降低混煉機(jī)的轉(zhuǎn)速，將其余組分粉碎混合后，過(guò)150目篩過(guò)濾后備用；在高溫95℃加入其余組分粉碎混合物于混煉機(jī)中攪拌均勻制得基材B；使基材B溫降至70℃以下,然后進(jìn)行卸砂、冷卻，冷卻后進(jìn)行破碎處理，篩分后即可得到包裝材料。

以下實(shí)施例中的原料購(gòu)買渠道和生產(chǎn)廠家分別為：

硅酸鈉、磁性氧化鐵、磁性氧化鋁渠道阿里巴巴，美國(guó)?？松び邢薰荆?/p>

納米二氧化鈦、聚多巴胺維渠道無(wú)憂商務(wù)網(wǎng)，河北省東盛蜂蠟有限公司；

聚四氟乙烯纖維、納米二氧化鈦渠道蓋得化工網(wǎng)，淮南市科迪化工科技有限公司；

聚多巴胺、聚膦腈、磁性四氧化三鐵顆粒洛克化工網(wǎng)，湖北巨勝科技有限公司；

其余原料渠道蓋得化工網(wǎng)，建德市智友硅材料有限公司。當(dāng)然本發(fā)明所使用的原料不限于上述廠家，只要主要成份適合的原料和廠家均可適用于本發(fā)明。

以上所述是本發(fā)明的實(shí)施例，故凡依本發(fā)明申請(qǐng)范圍所述的構(gòu)造、特征及原理所做的等效變化或修飾，均包括于本發(fā)明專利申請(qǐng)范圍內(nèi)。