1.一種類多層結(jié)構(gòu)吸波劑的制備方法，其特征在于所述吸波劑為三層結(jié)構(gòu)，在中空多孔活性碳纖維表面生長碳納米管，得到中空多孔活性碳纖維-碳納米管，其為兩層介電損耗層吸波劑，將納米磁性粒子和環(huán)氧樹脂混合注入到碳纖維的中空結(jié)構(gòu)內(nèi)部，所述納米磁性粒子/環(huán)氧樹脂作為磁損耗層吸波劑；具體步驟如下：
（1）中空多孔活性碳纖維-碳納米管介電損耗層吸波劑的制備：以中空多孔活性碳纖維為基體，在其表面采用電鍍的方式負(fù)載納米金屬催化劑顆粒，電鍍時間為1s-10min，而后用蒸餾水洗滌數(shù)次，干燥；采用化學(xué)氣相沉積的方法在中空多孔活性碳纖維表面上生長碳納米管；
（2）制備中空多孔活性碳纖維-碳納米管-納米磁性粒子-環(huán)氧樹脂吸波劑：
將環(huán)氧樹脂稀釋劑質(zhì)量比10%-78%、固化劑10%-15%、消泡劑1%-5% 和環(huán)氧樹脂(E-54)2-80%混合制備得到環(huán)氧樹脂溶液，將0.01g-2g的納米磁性粒子添加到所得環(huán)氧樹脂溶液中，機(jī)械攪拌5-120min，得到納米磁性粒子/環(huán)氧樹脂溶液，將所得納米磁性粒子/環(huán)氧樹脂溶液注入到步驟（１）得到的中空多孔活性碳纖維-碳納米管的中空結(jié)構(gòu)內(nèi)部；在25℃-80℃溫度下，固化3-10h，即得到類多層結(jié)構(gòu)吸波劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的類多層結(jié)構(gòu)吸波劑的制備方法，其特征在于步驟（1）中所述的中空多孔活性碳纖維為聚丙烯晴基中空多孔碳纖維或聚丙烯基碳纖維中任一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的類多層結(jié)構(gòu)吸波劑的制備方法，其特征在于步驟（1）中所述納米金屬催化劑為Fe、Co或Ni中一種以上。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的類多層結(jié)構(gòu)吸波劑的制備方法，其特征在于步驟（2）中所述的環(huán)氧樹脂稀釋劑是丁基縮水甘油醚、1,4-丁二醇二縮水甘油醚、乙二醇二縮水甘油醚、苯基縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚、C12-14脂肪縮水甘油醚、芐基縮水甘油醚、1,6-已二醇二縮水甘油醚、環(huán)氧丙烷鄰甲苯基醚、鄰甲苯基縮水甘油醚或新戊二醇二縮水甘油醚中任一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的類多層結(jié)構(gòu)吸波劑的制備方法，其特征在于步驟（2）中所述納米磁性粒子為納米鎳顆粒、納米四氧化三鐵顆?；蚣{米鈷顆粒中任一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的類多層結(jié)構(gòu)吸波劑的制備方法，其特征在于步驟（２）中所述固化劑為脂肪胺類、芳香族、脂肪環(huán)類、改性胺類、酸酐類、低分子聚酰胺或潛伏性胺類固化劑中任一種，所述消泡劑為聚氧乙烯聚氧丙烯甘油醚，聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚，聚氧乙烯聚氧丙烯胺醚或改性聚硅氧烷水乳液中任一種。
7.一種如權(quán)利要求1所述制備方法得到的類多層結(jié)構(gòu)吸波劑在制備類多層結(jié)構(gòu)微/納吸波復(fù)合材料中的應(yīng)用，其特征在于具體步驟如下：
將類多層結(jié)構(gòu)吸波劑剪成1-3mm的小段，剪成小段后的類多層結(jié)構(gòu)吸波劑與環(huán)氧樹脂溶液按1:10的質(zhì)量比混合，固化成型，即得類多層結(jié)構(gòu)微/納吸波復(fù)合材料；具體的固化工藝為：將混合的類多層結(jié)構(gòu)吸波劑和環(huán)氧樹脂溶液混合后，高速攪拌20-50min后倒入磨具中，靜置，置于真空烘箱中，在25℃-80℃溫度下，固化3-10h，其中：環(huán)氧樹脂稀釋劑2.9g、固化劑1.54g、消泡劑0.13g和環(huán)氧樹脂(E-54) 0.43g混合制備得到5g環(huán)氧樹脂溶液。
8.根據(jù)權(quán)利要求７所述的應(yīng)用，其特征在于所述的環(huán)氧樹脂稀釋劑是丁基縮水甘油醚、1,4-丁二醇二縮水甘油醚、乙二醇二縮水甘油醚、苯基縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚、C12-14脂肪縮水甘油醚、芐基縮水甘油醚、1,6-已二醇二縮水甘油醚、環(huán)氧丙烷鄰甲苯基醚、鄰甲苯基縮水甘油醚或新戊二醇二縮水甘油醚中任一種；所述固化劑為脂肪胺類、芳香族、脂肪環(huán)類、改性胺類、酸酐類、低分子聚酰胺或潛伏性胺類固化劑的任一種，所述消泡劑為聚氧乙烯聚氧丙烯甘油醚，聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚，聚氧乙烯聚氧丙烯胺醚或改性聚硅氧烷水乳液的任一種。