技術(shù)特征：
1.骨架含有銨根和膦酸基團(tuán)的無(wú)規(guī)聚合物，其結(jié)構(gòu)如下式(I)所示：a,b,c為各個(gè)重復(fù)單元的摩爾份數(shù)；0<a,b<1，0≤c<1,a+b+c=1；m=0或1;n=1或2；Y=氧或硫；X=F,Cl,Br,I,NO3,HSO3,HSO4或NaSO4；M=H，第一族堿金屬，胺NR1R2R3，其中R1，R2，R3=H，C1-C3烷基或芳基。2.權(quán)利要求1所述骨架含有銨根和膦酸基團(tuán)無(wú)規(guī)聚合物的制備方法，其特征在于按如下的步驟進(jìn)行：（1）以膦?；瘑误w、非膦?；瘑误w、氨基單體、二酚單體或二硫酚單體為起始原料，加入二酚單體或二硫酚單體總摩爾數(shù)1.15-2倍的中強(qiáng)堿，經(jīng)甲苯回流分水后，在高沸點(diǎn)的非質(zhì)子極性溶劑中提高溫度反應(yīng)；（2）將反應(yīng)液緩慢傾入去離子水中，得到纖維狀聚合物，然后在60-80℃條件下浸泡5-10小時(shí)，重復(fù)3-5次，過(guò)濾，再在1M酸水溶液中、于60-80℃條件下浸泡5-10小時(shí)，重復(fù)2-3次，然后再次在60-80℃條件下于去離子水中浸泡5-10小時(shí)，重復(fù)3-5次，過(guò)濾，烘干，真空干燥，得到骨架含有雙離子基團(tuán)的無(wú)規(guī)聚芳香醚或無(wú)規(guī)聚芳香醚硫醚聚合物（I），其中m=1，n=2；（3）將從1M酸水溶液中制得的（I）的20%的N-甲基吡咯烷酮溶液（NMP）w/v加熱到回流，并保持1個(gè)小時(shí)，降低溫度至120℃，然后趁熱傾入去離子水中，得到纖維狀聚合物，然后在60-80℃條件下浸泡5-10小時(shí)，重復(fù)3-5次，過(guò)濾，烘干，真空干燥，得到骨架含有雙離子基團(tuán)的無(wú)規(guī)聚芳香醚或無(wú)規(guī)聚芳香醚硫醚聚合物（I），其中m=0，n=1。3.權(quán)利要求2所述的制備方法，其中的中強(qiáng)堿為碳酸鈉、碳酸鉀或碳酸銫。4.權(quán)利要求2所述的制備方法，其中的高沸點(diǎn)非質(zhì)子極性溶劑為二甲亞砜、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮。5.權(quán)利要求2所述的制備方法，其中分水溫度為130-160℃，分水時(shí)間為4-16小時(shí)。6.權(quán)利要求2所述的制備方法，其中提高反應(yīng)溫度到160-190℃，反應(yīng)時(shí)間為12-96小時(shí)。7.權(quán)利要求2所述的制備方法，其中所述的1M酸溶液為鹽酸、氫氟酸、氫溴酸、氫碘酸、硝酸、亞硫酸、硫酸或硫酸氫鈉。8.權(quán)利要求1所述骨架含有銨根和膦酸根兩性離子基團(tuán)的無(wú)規(guī)聚合物成膜后在制備納濾、反滲透水處理膜方面的應(yīng)用。