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直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白水溶性三聚體材料及其制備方法與流程

文檔序號:12673253閱讀:459來源:國知局
直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白水溶性三聚體材料及其制備方法與流程
本發(fā)明屬于材料學領域,涉及一種膠囊,尤其是一種直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白水溶性三聚體材料及其制備方法。

背景技術:
隨著技術的革新,膠囊的制備工藝也開始迅速的發(fā)展,微膠囊以其更加有效的釋放方式,更有益于吸收的包埋方式,更加持久的抗氧化抗消化效果越來越受到人們的關注。微膠囊是指粒徑在1至1000μm的膠囊,其具有廣泛的應用范圍,如醫(yī)藥、食品、輕工業(yè)、石化、農(nóng)藥、生物技術,航天航空及工業(yè)制造等領域。納米膠囊是微膠囊中的一種,其是指粒徑小于1μm的微膠囊,由于納米膠囊的粒徑更小,其與微膠囊相比具有更好的分散性和融合性,因而具有更加優(yōu)良的產(chǎn)品性能及更加廣泛的應用范圍。良好的納米膠囊需要具備以下特性,(1)易于包埋芯材,包埋率高,不與芯材發(fā)生化學反應(2)具有良好的溶解性和流動性(3)有一定的耐高溫和耐擠壓性(4)良好的成膜性、滲透性、穩(wěn)定性等(5)有一定的強度和力學性能。因此,在現(xiàn)有技術中,納米膠囊一般由天然高分子材料,半合成高分子材料及全合成高分子材料制成。隨著科技的不斷發(fā)展,人們對納米膠囊也提出了越來越嚴格的要求,因此找到一種優(yōu)質的膠囊成為了科研人員的一個重要研究方向。

技術實現(xiàn)要素:
針對現(xiàn)有技術中的上述技術問題,本發(fā)明提供了一種直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白水溶性三聚體材料及其制備方法,所述的這種直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白水溶性三聚體材料及其制備方法解決了現(xiàn)有技術中的膠囊釋放藥物和藥物的吸收效果不佳的技術問題。本發(fā)明提供了一種直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白水溶性三聚體材料,以重量份計算,由以下組分組成:直鏈淀粉100份;亞油酸20~30份;乳球蛋白1~10份。進一步的,所述亞油酸為α-亞油酸。進一步的,所述乳球蛋白為β-乳球蛋白。進一步的,所述直鏈淀粉為由玉米淀粉制作的直鏈淀粉。本發(fā)明提供了一種直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白水溶性三聚體材料的制備方法,包括如下步驟:1)一個分別配置亞油酸溶液及乳球蛋白溶液的步驟;2)將100重量份的直鏈淀粉加入水中,加熱,形成糊化淀粉;3)按直鏈淀粉、亞油酸、乳球蛋白的質量比為100:20~30:1~10的比例,向所述糊化淀粉中加入亞油酸溶液及乳球蛋白溶液,形成直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白混合溶液;4)將所述直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白混合溶液進行高壓滅菌;5)攪拌滅菌后的直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白混合溶液,并將攪拌后的直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白混合溶液過濾,得到直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白三聚體混合溶液;6)將所述直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白三聚體混合溶液進行冷凍,并將冷凍后的直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白三聚體混合溶液進行干燥得到直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白水溶性三聚體材料。進一步的,所述直鏈淀粉為玉米直鏈淀粉,所述亞油酸為α-亞油酸,所述乳球蛋白為β-乳球蛋白。進一步的,步驟1)中,將亞油酸溶于無水乙醇中,形成亞油酸溶液。進一步的,步驟1)中,將乳球蛋白溶于去離子水中,形成乳球蛋白溶液。本發(fā)明還提供了上述的直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白水溶性三聚體材料在制備納米膠囊中的用途。本發(fā)明所提供的直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白水溶性三聚體材料可以用作納米膠囊壁材,在制作納米膠囊時,只需將所要包覆的芯材加入到通過微孔濾膜過濾的三聚體溶液中,再進行高壓滅菌,攪拌、過濾、冷凍、干燥等步驟,即可得到包覆芯材的納米膠囊。當本發(fā)明提供的三聚體包覆芯材后,會通過分子間作用力與芯材發(fā)生作用從而形成了四聚體,其也可以顯著提高該四聚體的水溶性及穩(wěn)定性,使包覆的芯材更加易于釋放,及被吸收。綜上所述,由于本發(fā)明提供的直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白水溶性三聚體材料具有很好的水溶性及穩(wěn)定性,因此其可以將包覆的藥物更好地釋放出來,也可以使藥物更好地被吸收。附圖說明圖1為本發(fā)明的一種直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白水溶性三聚體材料制備工藝流程圖。圖2為圖1中制備直鏈淀粉的工藝流程圖。具體實施方式本發(fā)明的實施例中,所需的試劑及試驗儀器如下所示:表1.1實驗材料及試劑材料級別生產(chǎn)商無水乙醇分析純國藥(上海)試劑有限公司二甲亞砜分析純國藥(上海)試劑有限公司亞油酸分析純Aladdin試劑(上海)有限公司乳球蛋白分析純Sigma試劑(上海)有限公司鹽酸分析純國藥(上海)試劑有限公司碳酸鈉分析純國藥(上海)試劑有限公司吐溫80分析純Aladdin試劑(上海)有限公司表1.2實驗儀器及設備儀器型號生產(chǎn)商超聲清洗儀SB-3200DTN新芝科技高速離心機CT15RT科美分析儀器冷凍干燥機LGJ-10松源華興生物科技恒溫磁力攪拌器524G上海梅穎浦儀器儀表制造有限公司電子天平PL403METTLERTOLEDO公司恒溫水浴HH4常州歐邦電子有限公司PH計FE20–FiveEasyPlus梅特勒托利多國際貿(mào)易上海有限公司數(shù)顯鼓風干燥箱GZX-9140MBE上海博訊實業(yè)有限公司醫(yī)療設備廠油浴DF-101S上海予正儀器設備有限公司高壓滅菌鍋DSX-280B上海申安醫(yī)療器械有限公司微孔濾膜(0.45μm)Ф50mm,0.45μm(水系)上海安譜科學儀器有限公司為更進一步闡述本發(fā)明為達成預定發(fā)明目的所采取的技術手段及功效,以下結合較佳實施例,對本發(fā)明進行詳細說明如下。實施例1在本實施例中,亞油酸溶液的制作方法可以為:將60㎎的亞油酸溶于12㎎的無水乙醇中,配制成5㎎/ml的亞油酸溶液;乳球蛋白溶液的制作方法為:將12㎎的乳球蛋白溶于6ml的去離子水中,配制成2㎎/ml的乳球蛋白溶液。如圖1所示,將200㎎的直鏈淀粉加入到200ml的蒸餾水中(即1㎎/ml),并在100℃的油浴中加熱1h,形成糊化淀粉,按直鏈淀粉、亞油酸、乳球蛋白質量比為100:25:5,將亞油酸溶液和乳球蛋白溶液加入到糊化淀粉中(即亞油酸溶液的加入量為10ml,乳球蛋白溶液的加入量為5ml),將所得的混合溶液在121℃的高壓滅菌鍋中反應20min進行滅菌處理,然后在磁力攪拌器上以500rpm的轉速攪拌4h,并冷卻至室溫;將進行攪拌處理的溶液用0.45μm的微孔濾膜過濾,即可得到直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白三聚體混合溶液,將上述三聚體混合溶液倒入培養(yǎng)皿中并放入冰箱冷凍24h;然后將冷凍后的三聚體混合溶液放入真空冷凍干燥機中進行冷凍干燥48h,即可得到固體直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白水溶性三聚體材料。在本實施例中,直鏈淀粉可以為玉米直鏈淀粉,亞油酸可以為α-亞油酸,乳球蛋白可以為β-乳球蛋白。如圖2所示,8g淀粉加入12ml水,形成質量百分比濃度為40%的淀粉溶液,加入42ul,質量百分比濃度為37%的HCL,35.5℃水浴,酸解2.1h,再加入質量百分比濃度為5%的碳酸氫鈉溶液,調節(jié)PH為7,水洗2~3次,在轉速為3500r/min,4℃,離心15min,濕沉淀,35℃,鼓風干燥,獲得可溶性的直鏈淀粉。將通過本發(fā)明提供的方法得到的直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白水溶性三聚體水溶性納米膠囊加入水中,進行攪拌,觀察溶液的形態(tài),結果發(fā)現(xiàn),溶液為澄清透明狀,因此,表明該直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白水溶性三聚體水溶性納米膠囊具有很好的水溶性。將直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白水溶性三聚體水溶性納米膠囊的水溶液加入吐溫試劑,在15℃的條件下靜置1個月,再次觀察該水溶液,該水溶液仍為澄清透明狀,因此,表明該水溶液具有較好的穩(wěn)定性。實施例2在本發(fā)明的第二個實施例中,直鏈淀粉、亞油酸、乳球蛋白質量比也可以為:100:30:10,以質量比計,將30份的亞油酸及10份的乳球蛋白加入含有100份直鏈淀粉的糊化淀粉中,然后再經(jīng)過高壓滅菌、攪拌過濾、冷凍干燥等步驟得到本發(fā)明所提供的直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白水溶性三聚體材料。實施例3在本發(fā)明的第三個實施例中,直鏈淀粉、亞油酸、乳球蛋白質量比也可以為:100:20:1,即以質量比計,將20份的亞油酸及1份的乳球蛋白加入含有100份直鏈淀粉的糊化淀粉中,其余步驟可以和第二實施例相同。可以理解地,上述的第一至第三實施例僅為本發(fā)明所提供的直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白水溶性三聚體材料制作方法中的部分實施例,在其他實施例中,只要直鏈淀粉、亞油酸、乳球蛋白的配比以質量比計滿足:100:20-30:1-10,再經(jīng)過高壓滅菌、攪拌過濾、冷凍干燥即可得到本發(fā)明所提供的直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白水溶性三聚體材料。本發(fā)明所提供的直鏈淀粉/亞油酸/乳球蛋白水溶性三聚體材料可以用作納米膠囊壁材,在制作納米膠囊時,只需將所要包覆的芯材加入到通過微孔濾膜過濾的三聚體溶液中,再進行高壓滅菌,攪拌、過濾、冷凍、干燥等步驟,即可得到包覆芯材的納米膠囊。當本發(fā)明提供的三聚體包覆芯材后,會通過分子間作用力與芯材發(fā)生作用從而形成了四聚體,其也可以顯著提高該四聚體的水溶性及穩(wěn)定性,使包覆的芯材更加易于釋放,及被吸收。綜上所述,由于本發(fā)明提供的三聚體水溶性材料具有很好的水溶性及穩(wěn)定性,因此其可以將包覆的藥物更好地釋放出來,也可以使藥物更好地被吸收。以上所述,僅是本發(fā)明的較佳實施例而已,并非對本發(fā)明作任何形式上的限制,雖然本發(fā)明已以較佳實施例揭露如上,然而并非用以限定本發(fā)明,任何熟悉本專業(yè)的技術人員,在不脫離本發(fā)明技術方案范圍內(nèi),當可利用上述揭示的技術內(nèi)容作出些許更動或修飾為等同變化的等效實施例,但凡是未脫離本發(fā)明技術方案內(nèi)容,依據(jù)本發(fā)明的技術實質對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化與修飾,均仍屬于本發(fā)明技術方案的范圍內(nèi)。
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