技術(shù)特征：

1.一種用于治療宿主動(dòng)物的糖尿病的方法，所述方法包括向所述宿主動(dòng)物施用有效量的包含一種或多種下式化合物

或其藥學(xué)上可接受的鹽、或其羥基或氨基前藥的組合物的步驟；其中：

X為選自由以下組成的組的二價(jià)基團(tuán)：

其中X在每個(gè)(*)原子處連接；

W¹¹為羥基或其衍生物；W¹²為H、或羥基或其衍生物；或者W¹¹和W¹²與所連接的碳原子一起形成含氧和/或含氮的雜環(huán)，其中每個(gè)都任選地被取代；

Q為O或(NR,H)；其中R為氫或任選取代的烷基；或者R和W11一起形成縮醛胺醚，如任選取代的1,3-噁嗪；并且Q¹為羥基或其衍生物或氨基或其衍生物；

R^A為羥基或羥基衍生物、或連接在氧處的糖；并且Z為氫；或者R^A和Z與所連接的碳一起形成C＝O基團(tuán)。

R^B為含有氨基的糖；

R^C為羥基或其衍生物；或

R^C和Q一起形成烯醇醚；或

R^C和W¹²和Q一起形成縮酮；并且

R^F為H或F。

2.一種用于治療宿主動(dòng)物的FLD的方法，所述方法包括向所述宿主動(dòng)物施用有效量的包含一種或多種下式化合物

或其藥學(xué)上可接受的鹽、或其羥基或氨基前藥的組合物的步驟；其中：

X為選自由以下組成的組的二價(jià)基團(tuán)：

其中X在每個(gè)(*)原子處連接；

W¹¹為羥基或其衍生物；W¹²為H、或羥基或其衍生物；或者W¹¹和W¹²與所連接的碳原子一起形成含氧和/或含氮的雜環(huán)，其中每個(gè)都任選地被取代；

Q為O或(NR,H)；其中R為氫或任選取代的烷基；或者R和W11一起形成縮醛胺醚，如任選取代的1,3-噁嗪；并且Q¹為羥基或其衍生物或氨基或其衍生物；

R^A為羥基或羥基衍生物、或連接在氧處的糖；并且Z為氫；或者R^A和Z與所連接的碳一起形成C＝O基團(tuán)。

R^B為含有氨基的糖；

R^C為羥基或其衍生物；或

R^C和Q一起形成烯醇醚；或

R^C和W¹²和Q一起形成縮酮；并且

R^F為H或F。

3.如權(quán)利要求2所述的方法，其中所述FLD為NASH。

4.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的方法，其中至少一種化合物具有下式

或其藥學(xué)上可接受的鹽。

5.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的方法，其中至少一種化合物具有下式

或其藥學(xué)上可接受的鹽；其中

其中C為H或烷基、烯基、炔基、雜烷基、芳基、雜芳基、芳基烷基或雜芳基烷基，其中每個(gè)都任選地被取代；

B為鍵，或者B為任選取代的雜芳基；并且

A為鍵，或者A為由O、C(O)、CR、CR₂及NR、及其組合形成的任選的接頭，其中每個(gè)R在各情況下獨(dú)立地選自不存在以形成雙鍵或三鍵、氫或任選取代的烷基。

6.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的方法，其中至少一種化合物具有下式

或其藥學(xué)上可接受的鹽。

7.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的方法，其中Z為H并且R^A為羥基或其衍生物。

8.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的方法，其中Z為H并且R^A為克拉定糖基。

9.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的方法，其中Z和R^A與所連接的碳一起形成C＝O。

10.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的方法，其中R^B為德糖胺基。

11.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的方法，其中R^B為脫甲基德糖胺基、O-?；绿前坊騉-烷基德糖胺基。

12.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的方法，其中R^B為下式的基團(tuán)

其中每個(gè)R^N1在各情況下獨(dú)立地選自H和?；⒓巴榛?、環(huán)烷基、芳基烷基及雜芳基烷基，其中每個(gè)都任選地被取代，條件是至少一個(gè)R^N1不為甲基；或者兩個(gè)R^N1與所連接的氮一起形成含氮的雜環(huán)；并且R^O為H或?；?、或烷基、環(huán)烷基、芳基烷基及雜芳基烷基，其中每個(gè)都任選地被取代；或者R^O和一個(gè)R^N1與所連接的原子一起形成含氧和含氮的雜環(huán)。

13.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的方法，其中R^B為下式的基團(tuán)

14.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的方法，其中R^C為羥基或烷氧基。

15.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的方法，其中R^F為F。

16.如權(quán)利要求5所述的方法，其中A為亞烷基。

17.如權(quán)利要求5所述的方法，其中B為咪唑基團(tuán)或1,2,3-三唑基團(tuán)。

18.如權(quán)利要求5所述的方法，其中C為任選取代的雜芳基或任選取代的雜芳烷基。

19.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述化合物選自由以下組成的組：索利霉素、羅紅霉素、阿奇霉素、氟紅霉素及地紅霉素、及其藥學(xué)上可接受的鹽、及其組合。