本發(fā)明涉及一種能夠得到透明且折射率較高的固化物的固化性組合物、光學(xué)部件及化合物。

背景技術(shù)：
照相機(jī)、攝像機(jī)、帶照相機(jī)的移動(dòng)電話、電視電話、帶照相機(jī)的門(mén)口機(jī)等中使用攝像模塊。近年來(lái)，對(duì)用于攝像模塊的光學(xué)部件尤其要求小型化。若將光學(xué)部件小型化，則光學(xué)系統(tǒng)的色差成為大問(wèn)題。作為光學(xué)部件的材料使用玻璃材料，但玻璃材料存在加工性較差的問(wèn)題。相對(duì)于此，與玻璃材料相比，樹(shù)脂廉價(jià)，并且加工性?xún)?yōu)異。因此，近年來(lái)，嘗試將樹(shù)脂用于光學(xué)部件等中。并且，近年來(lái)，在開(kāi)發(fā)透明觸摸面板、液晶顯示器、有機(jī)電致發(fā)光(EL)顯示器、光半導(dǎo)體(LED)元件、固體攝像元件、有機(jī)薄膜太陽(yáng)能電池、染料敏化太陽(yáng)能電池及有機(jī)薄膜晶體管(TFT)等電子器件時(shí)，要求高功能有機(jī)材料。例如，作為觸摸面板的方式，分為電阻膜方式、光學(xué)方式、靜電電容方式、超聲波方式、壓力方式、電磁波感應(yīng)方式、圖像識(shí)別方式、振動(dòng)檢測(cè)方式等。作為在液晶顯示器等的顯示裝置上所配置的觸摸面板的具體例，有電阻膜方式或靜電電容方式，電阻膜方式為利用電壓來(lái)感測(cè)被按壓的位置的方式，電阻膜方式為掌握通過(guò)按壓而引起的靜電電容的變化來(lái)檢測(cè)位置的方式。例如，靜電電容方式中，由專(zhuān)利文獻(xiàn)1～3等所公開(kāi)，為了防止誤識(shí)別所接觸的位置而在其層疊結(jié)構(gòu)中設(shè)置絕緣膜或保護(hù)膜。然而，若在ITO等透明電極圖案等的其他層的表面涂布固化性組合物而形成絕緣膜或保護(hù)膜等，則折射率差變大，因此容易看到ITO圖案，存在液晶顯示畫(huà)面的可見(jiàn)性大大降低的不良情況。因此，要求能夠形成折射率較高的膜的固化性組合物。如此，近年來(lái)，要求能夠形成折射率較高的固化物的固化性組合物。專(zhuān)利文獻(xiàn)4、5中記載有將含有具有9,9-雙苯基芴骨架的(甲基)丙烯酸酯、具有9,9-雙萘基芴骨架的(甲基)丙烯酸酯的組合物用于光學(xué)部件等。專(zhuān)利文獻(xiàn)6中記載有將含有具有脂環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸酯單體和含非共軛亞乙烯基的化合物的組合物用于光學(xué)部件等。以往技術(shù)文獻(xiàn)專(zhuān)利文獻(xiàn)專(zhuān)利文獻(xiàn)1：日本特開(kāi)2008-65748號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)2：日本特開(kāi)2009-15489號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)3：日本特開(kāi)2010-44453號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)4：日本特開(kāi)2011-68624號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)5：日本特開(kāi)2014-12826號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)6：日本特開(kāi)2012-107191號(hào)公報(bào)發(fā)明的概要發(fā)明要解決的技術(shù)課題本申請(qǐng)發(fā)明人等研究專(zhuān)利文獻(xiàn)4及5的結(jié)果，得知這些文獻(xiàn)中所公開(kāi)的化合物對(duì)溶劑的溶解性(以下，也稱(chēng)為溶劑溶解性)不充分。因此，本發(fā)明的目的在于提供一種維持較高的折射率并且溶劑溶解性?xún)?yōu)異的固化性組合物。并且，提供一種使用該固化性組合物的光學(xué)部件、及維持較高的折射率并且溶劑溶解性?xún)?yōu)異的化合物。用于解決技術(shù)課題的手段本發(fā)明人等重復(fù)進(jìn)行了深入研究的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)含有后述的下述通式(1)所表示的化合物的固化性組合物維持較高的折射率并且溶劑溶解性?xún)?yōu)異，并解決了上述課題。具體而言，通過(guò)以下解決手段＜1＞，優(yōu)選通過(guò)＜2＞～＜25＞來(lái)解決上述課題。＜1＞一種固化性組合物，其含有：下述通式(1)所表示的化合物；及選自熱自由基聚合引發(fā)劑及光自由基聚合引發(fā)劑中的至少一種；[化學(xué)式1]通式(1)中，Ar1～Ar4分別獨(dú)立地表示芳香族環(huán)，Ar1與Ar2、Ar3與Ar4、Ar2與Ar3、及Ar1與Ar4可以分別相互連接而形成稠環(huán)，Ar1～Ar4中的至少一個(gè)為苯并噻唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)或苯并噁唑環(huán)的芳香族環(huán)、或具有含有苯并噻唑基或苯并噁唑基的基團(tuán)作為取代基的芳香族環(huán)，L1～L4分別獨(dú)立地表示單鍵、亞烷基、亞烯基或亞炔基，當(dāng)L1～L4為亞烷基、亞烯基或亞炔基時(shí)，在這些連接鏈中可以含有選自具有從-O-、-S-、-CO-及-NR-中選擇的一種以上的基團(tuán)中的2價(jià)連接基團(tuán)，R表示氫原子或烷基，X1～X4分別獨(dú)立地表示單鍵、亞苯基或亞萘基，Y1～Y4分別獨(dú)立地表示氫原子或聚合性基團(tuán)，Y1～Y4中的兩個(gè)以上表示聚合性基團(tuán)。＜2＞根據(jù)＜1＞所述的固化性組合物，其中，通式(1)所表示的化合物為下述通式(11)所表示的化合物；[化學(xué)式2]通式(11)中，Ar1～Ar4分別獨(dú)立地表示1～3環(huán)的芳香族環(huán)，Ar1及Ar2可以具有苯基或萘基作為取代基，Ar1與Ar2、或Ar3與Ar4可以相互連接而形成含有5元環(huán)或6元環(huán)的稠環(huán)，Ar1～Ar4中的至少一個(gè)為苯并噻唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)或苯并噁唑環(huán)的3環(huán)式芳香族環(huán)、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作為取代基的苯環(huán)或萘環(huán)，L1～L4分別獨(dú)立地表示單鍵或碳原子數(shù)1～20的亞烷基，當(dāng)L1～L4為碳原子數(shù)2～20的亞烷基時(shí)，在連接鏈中可以含有選自具有從-O-、-S-、-CO-及-NH-中選擇的一種以上的基團(tuán)中的2價(jià)連接基團(tuán)，X1～X4分別獨(dú)立地表示單鍵、亞苯基或亞萘基，Y1～Y4分別獨(dú)立地表示氫原子或具有烯屬不飽和鍵的聚合性基團(tuán)，Y1～Y4中的兩個(gè)以上表示具有烯屬不飽和鍵的聚合性基團(tuán)。＜3＞根據(jù)＜1＞所述的固化性組合物，其中，通式(1)所表示的化合物為下述通式(2)所表示的化合物；[化學(xué)式3]通式(2)中，Ar11及Ar12分別獨(dú)立地表示含有由虛線包圍的苯環(huán)的芳香族環(huán)，Ar3及Ar4分別獨(dú)立地表示芳香族環(huán)，Ar3與Ar4可以相互連接而形成稠環(huán)，Ar11、Ar12、Ar3及Ar4中的至少一個(gè)為苯并噻唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)或苯并噁唑環(huán)的芳香族環(huán)、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作為取代基的芳香族環(huán)，L1～L4分別獨(dú)立地表示單鍵、亞烷基、亞烯基或亞炔基，當(dāng)L1～L4為亞烷基、亞烯基或亞炔基時(shí)，在這些連接鏈中可以含有選自具有從-O-、-S-、-CO-及-NR-中選擇的一種以上的基團(tuán)中的2價(jià)連接基團(tuán)，R表示氫原子或烷基，X1～X4分別獨(dú)立地表示單鍵、亞苯基或亞萘基，Y1～Y4分別獨(dú)立地表示氫原子或聚合性基團(tuán)，Y1～Y4中的兩個(gè)以上表示聚合性基團(tuán)。＜4＞根據(jù)＜1＞所述的固化性組合物，其中，通式(1)所表示的化合物為下述通式(3A)或(3B)所表示的化合物；[化學(xué)式4]通式(3A)及(3B)中，Ar11及Ar12分別獨(dú)立地表示含有由虛線包圍的苯環(huán)的芳香族環(huán)，Ar3及Ar4分別獨(dú)立地表示芳香族環(huán)，Ar3與Ar4可以相互連接而形成稠環(huán)，Ar11、Ar12、Ar3及Ar4中的至少一個(gè)為苯并噻唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)或苯并噁唑環(huán)的芳香族環(huán)、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作為取代基的芳香族環(huán)，L2～L4分別獨(dú)立地表示單鍵、亞烷基、亞烯基或亞炔基，當(dāng)L2～L4為亞烷基、亞烯基或亞炔基時(shí)，在這些連接鏈中可以含有選自具有從-O-、-S-、-CO-及-NR-中選擇的一種以上的基團(tuán)中的2價(jià)連接基團(tuán)，R表示氫原子或烷基，X11及X13分別獨(dú)立地表示單鍵、亞苯基或亞萘基，X11及X13中的至少一個(gè)為亞苯基或亞萘基，Y2～Y4分別獨(dú)立地表示聚合性基團(tuán)。＜5＞根據(jù)＜4＞所述的固化性組合物，其中，通式(3A)或通式(3B)中，Ar3及Ar4中的至少一個(gè)為苯并噻唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)或苯并噁唑環(huán)的芳香族環(huán)、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作為取代基的芳香族環(huán)。＜6＞根據(jù)＜4＞或＜5＞所述的固化性組合物，其中，通式(3A)或通式(3B)中，Ar3及Ar4中的至少一個(gè)為苯并噻唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)的芳香族環(huán)、或具有苯并噻唑基作為取代基的芳香族環(huán)。＜7＞根據(jù)＜1＞所述的固化性組合物，其中，通式(1)所表示的化合物為下述通式(4)所表示的化合物；[化學(xué)式5]通式(4)中，Ar11及Ar12分別獨(dú)立地表示含有由虛線包圍的苯環(huán)的芳香族環(huán)，Ar3及Ar4分別獨(dú)立地表示芳香族環(huán)，Ar3與Ar4可以相互連接而形成稠環(huán)，Ar11、Ar12、Ar3及Ar4中的至少一個(gè)為苯并噻唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)或苯并噁唑環(huán)的芳香族環(huán)、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作為取代基的芳香族環(huán)，L1～L4分別獨(dú)立地表示單鍵、亞烷基、亞烯基或亞炔基，當(dāng)L1～L4為亞烷基、亞烯基或亞炔基時(shí)，在這些連接鏈中可以含有選自具有從-O-、-S-、-CO-及-NR-中選擇的一種以上的基團(tuán)中的2價(jià)連接基團(tuán)，R表示氫原子或烷基，X12及X14分別獨(dú)立地表示單鍵、亞苯基或亞萘基，Y1～Y4分別獨(dú)立地表示氫原子或聚合性基團(tuán)，Y1～Y4中的兩個(gè)以上表示聚合性基團(tuán)。＜8＞根據(jù)＜1＞所述的固化性組合物，其中，通式(1)所表示的化合物為下述通式(5)所表示的化合物；[化學(xué)式6]通式(5)中，Ar11及Ar12分別獨(dú)立地表示含有由虛線包圍的苯環(huán)的芳香族環(huán)，Ar3及Ar4分別獨(dú)立地表示芳香族環(huán)，Ar3與Ar4可以相互連接而形成稠環(huán)，Ar11、Ar12、Ar3及Ar4中的至少一個(gè)為苯并噻唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)或苯并噁唑環(huán)的芳香族環(huán)、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作為取代基的芳香族環(huán)，L3及L4分別獨(dú)立地表示單鍵、亞烷基、亞烯基或亞炔基，當(dāng)L3或L4為亞烷基、亞烯基或亞炔基時(shí)，在這些連接鏈中可以含有選自具有從-O-、-S-、-CO-及-NR-中選擇的一種以上的基團(tuán)中的2價(jià)連接基團(tuán)，R表示氫原子或烷基，X12及X14分別獨(dú)立地表示單鍵、亞苯基或亞萘基，Y3及Y4分別獨(dú)立地表示聚合性基團(tuán)。＜9＞根據(jù)＜8＞所述的固化性組合物，其中，通式(5)中，Ar3及Ar4中的至少一個(gè)為苯并噻唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)或苯并噁唑環(huán)的芳香族環(huán)、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作為取代基的芳香族環(huán)。＜10＞根據(jù)＜8＞或＜9＞所述的固化性組合物，其中，通式(5)中，Ar3及Ar4中的至少一個(gè)為苯并噻唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)的芳香族環(huán)、或具有苯并噻唑基作為取代基的芳香族環(huán)。＜11＞根據(jù)＜8＞至＜10＞中任一個(gè)所述的固化性組合物，其中，通式(5)中，Ar3為苯并噻唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)的芳香族環(huán)、或具有苯并噻唑基作為取代基的芳香族環(huán)，且X12為亞苯基或亞萘基、和/或Ar4為苯并噻唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)的芳香族環(huán)、或具有苯并噻唑基作為取代基的芳香族環(huán)，且X14為亞苯基或亞萘基。＜12＞根據(jù)＜1＞至＜11＞中任一個(gè)所述的固化性組合物，其含有熱自由基聚合引發(fā)劑及光自由基聚合引發(fā)劑。＜13＞根據(jù)＜1＞至＜12＞中任一個(gè)所述的固化性組合物，其以相對(duì)于通式(1)所表示的化合物為10～200質(zhì)量％的比例還含有單官能(甲基)丙烯酸酯單體。＜14＞根據(jù)＜1＞至＜13＞中任一個(gè)所述的固化性組合物，其用于涂覆組合物。＜15＞一種光學(xué)部件，其使用＜1＞至＜13＞中任一個(gè)所述的固化性組合物。＜16＞一種下述通式(11)所表示的化合物；[化學(xué)式7]通式(11)中，Ar1～Ar4分別獨(dú)立地表示1～3環(huán)的芳香族環(huán)，Ar1及Ar2可以具有苯基或萘基作為取代基，Ar1與Ar2、或Ar3與Ar4可以相互連接而形成含有5元環(huán)或6元環(huán)的稠環(huán)，Ar1～Ar4中的至少一個(gè)為苯并噻唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)或苯并噁唑環(huán)的3環(huán)式芳香族環(huán)、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作為取代基的苯環(huán)或萘環(huán)，L1～L4分別獨(dú)立地表示單鍵或碳原子數(shù)1～20的亞烷基，當(dāng)L1～L4為碳原子數(shù)2～20的亞烷基時(shí)，在連接鏈中可以含有選自具有從-O-、-S-、-CO-及-NH-中選擇的一種以上的基團(tuán)中的2價(jià)連接基團(tuán)，X1～X4分別獨(dú)立地表示單鍵、亞苯基或亞萘基，Y1～Y4分別獨(dú)立地表示氫原子或具有烯屬不飽和鍵的聚合性基團(tuán)，Y1～Y4中的兩個(gè)以上表示具有烯屬不飽和鍵的聚合性基團(tuán)。＜17＞根據(jù)＜16＞所述的化合物，其中，通式(11)所表示的化合物為通式(12)所表示的化合物；[化學(xué)式8]通式(12)中，Ar11及Ar12分別獨(dú)立地表示含有由虛線包圍的苯環(huán)的1～3環(huán)的芳香族環(huán)，Ar11及Ar12可以具有苯基或萘基作為取代基，Ar3及Ar4分別獨(dú)立地表示1～3環(huán)的芳香族環(huán)，Ar11、Ar12、Ar3及Ar4中的至少一個(gè)為苯并噻唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)或苯并噁唑環(huán)的3環(huán)式芳香族環(huán)、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作為取代基的苯環(huán)或萘環(huán)，L1～L4分別獨(dú)立地表示單鍵或碳原子數(shù)1～20的亞烷基，當(dāng)L1～L4為碳原子數(shù)2～20的亞烷基時(shí)，在連接鏈中可以含有選自具有從-O-、-S-、-CO-及-NH-中選擇的一種以上的基團(tuán)中的2價(jià)連接基團(tuán)，X1～X4分別獨(dú)立地表示單鍵、亞苯基或亞萘基，Y1～Y4分別獨(dú)立地表示氫原子或具有烯屬不飽和鍵的聚合性基團(tuán)，Y1～Y4中的兩個(gè)以上表示具有烯屬不飽和鍵的聚合性基團(tuán)。＜18＞根據(jù)＜16＞所述的化合物，其中，通式(11)所表示的化合物為下述通式(13A)或(13B)所表示的化合物；[化學(xué)式9]通式(13A)及(13B)中，Ar11及Ar12分別獨(dú)立地表示含有由虛線包圍的苯環(huán)的1～3環(huán)的芳香族環(huán)，Ar11及Ar12可以具有苯基或萘基作為取代基，Ar3及Ar4分別獨(dú)立地表示1～3環(huán)的芳香族環(huán)，Ar11、Ar12、Ar3及Ar4中的至少一個(gè)為苯并噻唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)或苯并噁唑環(huán)的3環(huán)式芳香族環(huán)、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作為取代基的苯環(huán)或萘環(huán)，L2～L4分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)1～20的亞烷基，當(dāng)L2～L4為碳原子數(shù)2～20的亞烷基時(shí)，在連接鏈中可以含有選自具有從-O-、-S-、-CO-及-NH-中選擇的一種以上的基團(tuán)中的2價(jià)連接基團(tuán)，X11及X13分別獨(dú)立地表示單鍵、亞苯基或亞萘基，X11及X13中的至少一個(gè)為亞苯基或亞萘基，Y2～Y4分別獨(dú)立地表示具有烯屬不飽和鍵的聚合性基團(tuán)。＜19＞根據(jù)＜18＞所述的化合物，其中，通式(13A)或通式(13B)中，Ar3及Ar4中的至少一個(gè)為苯并噻唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)或苯并噁唑環(huán)的3環(huán)式芳香族環(huán)、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作為取代基的苯環(huán)或萘環(huán)。＜20＞根據(jù)＜18＞或＜19＞所述的化合物，其中，通式(13A)或通式(13B)中，Ar3及Ar4中的至少一個(gè)為苯并噻唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)的3環(huán)式芳香族環(huán)、或具有苯并噻唑基作為取代基的苯環(huán)或萘環(huán)。＜21＞根據(jù)＜16＞所述的化合物，其中，通式(11)所表示的化合物為下述通式(14)所表示的化合物；[化學(xué)式10]通式(14)中，Ar11及Ar12分別獨(dú)立地表示含有由虛線包圍的苯環(huán)的1～3環(huán)的芳香族環(huán)，Ar11及Ar12可以具有苯基或萘基作為取代基，Ar3及Ar4分別獨(dú)立地表示1～3環(huán)的芳香族環(huán)，Ar11、Ar12、Ar3及Ar4中的至少一個(gè)為苯并噻唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)或苯并噁唑環(huán)的3環(huán)式芳香族環(huán)、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作為取代基的苯環(huán)或萘環(huán)，L1～L4分別獨(dú)立地表示單鍵或碳原子數(shù)1～20的亞烷基，當(dāng)L1～L4為碳原子數(shù)2～20的亞烷基時(shí)，在連接鏈中可以含有選自具有從-O-、-S-、-CO-及-NH-中選擇的一種以上的基團(tuán)中的2價(jià)連接基團(tuán)，X12及X14分別獨(dú)立地表示單鍵、亞苯基或亞萘基，Y1～Y4分別獨(dú)立地表示氫原子或具有烯屬不飽和鍵的聚合性基團(tuán)，Y1～Y4中的兩個(gè)以上表示具有烯屬不飽和鍵的聚合性基團(tuán)。＜22＞根據(jù)＜16＞所述的化合物，其中，通式(11)所表示的化合物為下述通式(15)所表示的化合物；[化學(xué)式11]通式(15)中，Ar11及Ar12分別獨(dú)立地表示含有由虛線包圍的苯環(huán)的1～3環(huán)的芳香族環(huán)，Ar11及Ar12可以具有苯基或萘基作為取代基，Ar3及Ar4分別獨(dú)立地表示1～3環(huán)的芳香族環(huán)，Ar11、Ar12、Ar3及Ar4中的至少一個(gè)為苯并噻唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)或苯并噁唑環(huán)的3環(huán)式芳香族環(huán)、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作為取代基的苯環(huán)或萘環(huán)，L3及L4分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)1～20的亞烷基，當(dāng)L3或L4為碳原子數(shù)2～20的亞烷基時(shí)，在連接鏈中可以含有選自具有從-O-、-S-、-CO-及-NH-中選擇的一種以上的基團(tuán)中的2價(jià)連接基團(tuán)，X12及X14分別獨(dú)立地表示單鍵、亞苯基或亞萘基，Y3及Y4分別獨(dú)立地表示具有烯屬不飽和鍵的聚合性基團(tuán)。＜23＞根據(jù)＜22＞所述的化合物，其中，通式(15)中，Ar3及Ar4中的至少一個(gè)為苯并噻唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)或苯并噁唑環(huán)的3環(huán)式芳香族環(huán)、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作為取代基的苯環(huán)或萘環(huán)。＜24＞根據(jù)＜22＞或＜23＞所述的化合物，其中，通式(15)中，Ar3及Ar4中的至少一個(gè)為苯并噻唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)的3環(huán)式芳香族環(huán)、或具有苯并噻唑基作為取代基的苯環(huán)或萘環(huán)。＜25＞根據(jù)＜22＞至＜24＞中任一個(gè)所述的化合物，其中，通式(15)中，Ar3為苯并噻唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)的3環(huán)式芳香族環(huán)、或具有苯并噻唑基作為取代基的苯環(huán)或萘環(huán)，且X12為亞苯基或亞萘基、和/或Ar4為苯并噻唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)的3環(huán)式芳香族環(huán)、或具有苯并噻唑基作為取代基的苯環(huán)或萘環(huán)，且X14為亞苯基或亞萘基。發(fā)明效果根據(jù)本發(fā)明，能夠提供一種維持較高的折射率并且溶劑溶解性?xún)?yōu)異的固化性組合物。并且，能夠提供一種使用該固化性組合物的光學(xué)部件及維持較高的折射率并且溶劑溶解性?xún)?yōu)異的化合物。具體實(shí)施方式以下，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。以下所記載的構(gòu)成要件的說(shuō)明有時(shí)基于代表性實(shí)施方式或具體例來(lái)進(jìn)行，但本發(fā)明并不限定于這種實(shí)施方式。本說(shuō)明書(shū)中，使用“～”表示的數(shù)值范圍是指將“～”前后所記載的數(shù)值作為下限值及上限值而包含的范圍。本發(fā)明中，“(甲基)丙烯酸酯”是指“丙烯酸酯”及“甲基丙烯酸酯”。并且，“(甲基)丙烯?；笔侵浮氨；奔啊凹谆；?。本說(shuō)明書(shū)中的基團(tuán)(原子團(tuán))的標(biāo)記中，未標(biāo)有取代及未取代的標(biāo)記包含不具有取代基的基團(tuán)，并且還包含具有取代基的基團(tuán)。例如，“烷基”不僅包含不具有取代基的烷基(未取代的烷基)，而且還包含具有取代基的烷基(取代的烷基)。本發(fā)明中，在各通式的說(shuō)明中不特意區(qū)分而使用時(shí)的氫原子表示也包含同位素(氘原子等)。另外，構(gòu)成取代基的原子表示也包含其同位素。＜固化性組合物＞本發(fā)明的固化性組合物含有：通式(1)所表示的化合物；及選自熱自由基聚合引發(fā)劑及光自由基聚合引發(fā)劑中的至少一種。通過(guò)這種結(jié)構(gòu)，本發(fā)明的固化性組合物能夠制造溶劑溶解性良好且折射率較高的固化物。得到這種效果的詳細(xì)原因雖然不明確，但認(rèn)為通過(guò)設(shè)為利用4級(jí)碳連接4個(gè)芳基的結(jié)構(gòu)，芳香族環(huán)密度提高，結(jié)晶性下降，從而溶劑溶解性得到提高。并且，認(rèn)為通過(guò)導(dǎo)入苯并噻唑結(jié)構(gòu)或苯并噁唑結(jié)構(gòu)作為芳基，折射率得到提高。＜＜通式(1)所表示的化合物＞＞首先，對(duì)通式(1)所表示的化合物進(jìn)行說(shuō)明。[化學(xué)式12]通式(1)中，Ar1～Ar4分別獨(dú)立地表示芳香族環(huán)，Ar1與Ar2、Ar3與Ar4、Ar2與Ar3、及Ar1與Ar4可以分別相互連接而形成稠環(huán)，Ar1～Ar4中的至少一個(gè)為苯并噻唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)或苯并噁唑環(huán)的芳香族環(huán)、或具有含有苯并噻唑基或苯并噁唑基的基團(tuán)作為取代基的芳香族環(huán)，L1～L4分別獨(dú)立地表示單鍵、亞烷基、亞烯基或亞炔基，當(dāng)L1～L4為亞烷基、亞烯基或亞炔基時(shí)，在這些連接鏈中可以含有選自具有從-O-、-S-、-CO-及-NR-中選擇的一種以上的基團(tuán)中的2價(jià)連接基團(tuán)，R表示氫原子或烷基，X1～X4分別獨(dú)立地表示單鍵、亞苯基或亞萘基，Y1～Y4分別獨(dú)立地表示氫原子或聚合性基團(tuán)，Y1～Y4中的兩個(gè)以上表示聚合性基團(tuán)。通式(1)的Ar1～Ar4分別獨(dú)立地表示芳香族環(huán)。作為芳香族環(huán)，優(yōu)選1～3環(huán)的芳香族環(huán)。作為具體例，可以舉出苯環(huán)、萘環(huán)、苯環(huán)與1～2環(huán)的雜芳香族環(huán)縮合而得到的稠環(huán)等。作為構(gòu)成雜芳香族環(huán)的雜原子，可以舉出氮原子、氧原子、硫原子。構(gòu)成雜芳香族環(huán)的環(huán)優(yōu)選5元環(huán)或6元環(huán)，更優(yōu)選5元環(huán)。作為苯環(huán)與雜芳香族環(huán)縮合而得到的稠環(huán)，可以舉出苯并噻唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)、吲哚環(huán)、吲唑環(huán)、苯并噻吩環(huán)、苯并呋喃環(huán)、異苯并呋喃環(huán)、苯并咪唑環(huán)、苯并異噁唑環(huán)(ベンゾイソオキサゾール環(huán))、苯并異噁唑環(huán)(イソキサゾール環(huán))、喹啉環(huán)、異喹啉環(huán)、酞嗪環(huán)等。Ar1～Ar4所表示的芳香族環(huán)可以具有取代基，作為取代基，可以舉出烷基、烷氧基、芳基、雜芳基等。作為烷基，優(yōu)選碳原子數(shù)1～30的烷基，更優(yōu)選碳原子數(shù)1～20的烷基，尤其優(yōu)選碳原子數(shù)1～10的烷基，最優(yōu)選碳原子數(shù)1～5的烷基。烷基可以是直鏈、支鏈、環(huán)狀中的任一種。作為烷氧基，優(yōu)選碳原子數(shù)1～30的烷氧基，更優(yōu)選碳原子數(shù)1～20的烷氧基，尤其優(yōu)選碳原子數(shù)1～10的烷氧基，最優(yōu)選碳原子數(shù)1～5的烷氧基。烷氧基可以是直鏈、支鏈、環(huán)狀中的任一種。芳基優(yōu)選碳原子數(shù)5～30的芳基，更優(yōu)選碳原子數(shù)5～20的芳基，尤其優(yōu)選碳原子數(shù)5～14的芳基。雜芳基可以是單環(huán)也可以是多環(huán)。構(gòu)成雜芳基的雜原子的數(shù)量?jī)?yōu)選1～3。構(gòu)成雜芳基的雜原子優(yōu)選氮原子、氧原子或硫原子。雜芳基的碳原子數(shù)優(yōu)選3～30，更優(yōu)選3～18，更優(yōu)選3～12。作為雜芳基的具體例，可以舉出苯并噻唑基、苯并噁唑基、咪唑基、吡啶基等。當(dāng)取代基為苯并噻唑基或苯并噁唑基時(shí)，Ar1～Ar4所表示的芳香族環(huán)優(yōu)選為苯環(huán)或萘環(huán)。Ar1與Ar2、Ar3與Ar4、Ar2與Ar3、及Ar1與Ar4可以分別相互連接而形成稠環(huán)，優(yōu)選Ar1與Ar2、及Ar3與Ar4中的一方鍵合，進(jìn)一步優(yōu)選Ar1與Ar2鍵合。作為它們連接而形成的稠環(huán)并沒(méi)有特別限定。例如，可以舉出脂環(huán)(非芳香性的烴環(huán))、芳香環(huán)、雜環(huán)、內(nèi)酯環(huán)等，優(yōu)選為含有5元環(huán)或6元環(huán)的稠環(huán)。其中，優(yōu)選Ar1與Ar2連接而構(gòu)成具有芴環(huán)作為部分結(jié)構(gòu)的稠環(huán)。并且，優(yōu)選Ar3與Ar4、Ar2與Ar3、及Ar1與Ar4不形成稠環(huán)。Ar1～Ar4中的至少一個(gè)為苯并噻唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)或苯并噁唑環(huán)的芳香族環(huán)、或具有含有苯并噻唑基或苯并噁唑基的基團(tuán)作為取代基的芳香族環(huán)。優(yōu)選Ar1～Ar4中的至少一個(gè)為苯并噻唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)的芳香族環(huán)、或具有苯并噻唑基作為取代基的芳香族環(huán)。尤其優(yōu)選Ar3及Ar4中的至少一個(gè)為苯并噻唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)的芳香族環(huán)、或具有苯并噻唑基作為取代基的芳香族環(huán)。并且，含有苯并噻唑環(huán)或苯并噁唑環(huán)的芳香族環(huán)優(yōu)選為3環(huán)式芳香族環(huán)。具有含有苯并噻唑基或苯并噁唑基的基團(tuán)作為取代基的芳香族環(huán)優(yōu)選取代基為苯并噻唑基或苯并噁唑基的芳香族環(huán)，但也可以是具有上述取代基的一部分氫原子被苯并噻唑基或苯并噁唑基取代的取代基的芳香族環(huán)。L1～L4分別獨(dú)立地表示單鍵、亞烷基、亞烯基或亞炔基，當(dāng)L1～L4為亞烷基、亞烯基或亞炔基時(shí)，在這些連接鏈中可以含有選自具有從-O-、-S-、-CO-及-NR-(R表示氫原子或烷基，優(yōu)選氫原子或碳原子數(shù)1～20的烷基，尤其優(yōu)選氫原子)中選擇的一種以上的基團(tuán)中的2價(jià)連接基團(tuán)。另外，在亞烷基、亞烯基或亞炔基的連接鏈中含有上述2價(jià)連接基團(tuán)的基團(tuán)是指2個(gè)以上的亞烷基、亞烯基或亞炔基經(jīng)由上述2價(jià)連接基團(tuán)而構(gòu)成的基團(tuán)。亞烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選1～20，尤其優(yōu)選1～12。并且，當(dāng)在亞烷基的連接鏈中含有上述2價(jià)連接基團(tuán)時(shí)，亞烷基的碳原子總數(shù)優(yōu)選1～12，尤其優(yōu)選1～10。亞烯基的碳原子數(shù)優(yōu)選1～20，尤其優(yōu)選1～12。并且，當(dāng)在亞烯基的連接鏈中含有上述2價(jià)連接基團(tuán)時(shí)，亞烯基的碳原子總數(shù)優(yōu)選1～12，尤其優(yōu)選1～10。亞炔基的碳原子數(shù)優(yōu)選1～20，尤其優(yōu)選1～12。并且，當(dāng)在亞炔基的連接鏈中含有上述2價(jià)連接基團(tuán)時(shí)，亞炔基的碳原子總數(shù)優(yōu)選1～12，尤其優(yōu)選1～10。作為L(zhǎng)1～L4所表示的基團(tuán)，優(yōu)選在亞烷基或亞烷基的連接鏈中含有上述2價(jià)連接基團(tuán)的基團(tuán)。Y1～Y4分別獨(dú)立地表示氫原子、芳基或聚合性基團(tuán)，Y1～Y4中的兩個(gè)以上表示聚合性基團(tuán)。優(yōu)選Y1～Y4中的2～3個(gè)表示聚合性基團(tuán)，尤其優(yōu)選Y1～Y4中的兩個(gè)表示聚合性基團(tuán)。作為Y1～Y4表示聚合性基團(tuán)時(shí)的優(yōu)選方式，為Y2和Y3為聚合性基團(tuán)的組合、或Y3和Y4為聚合性基團(tuán)的組合，尤其優(yōu)選Y3和Y4為聚合性基團(tuán)的組合。據(jù)此，能夠進(jìn)一步提高溶劑溶解性。作為聚合性基團(tuán)，只要是通過(guò)光照射或加熱處理引起固化反應(yīng)的基團(tuán)，則并沒(méi)有特別限定。例如可以舉出環(huán)氧基、氧雜環(huán)丁基、-NH-CH2-O-R(R為氫原子或碳原子數(shù)1～20的烷基)所表示的基團(tuán)、具有烯屬不飽和鍵的聚合性基團(tuán)、嵌段異氰酸酯基、烷氧基甲基、羥甲基、氨基等。作為具有烯屬不飽和鍵的聚合性基團(tuán)，可以舉出乙烯基、烯丙基、甲代烯丙基(methallylgroup)、甲基丙烯酰基、丙烯?；?、烯丙氧基羰基、甲代烯丙氧基羰基等。作為聚合性基團(tuán)，優(yōu)選具有烯屬不飽和鍵的聚合性基團(tuán)，進(jìn)一步優(yōu)選乙烯基、烯丙基、丙烯酰基、甲基丙烯?；?，尤其優(yōu)選丙烯酰基、甲基丙烯?；?。X1～X4分別獨(dú)立地表示單鍵、亞苯基或亞萘基。選自X1～X4中的至少一個(gè)優(yōu)選為亞苯基或亞萘基。其中，優(yōu)選X1和X3為單鍵或者X2和X4為單鍵。尤其優(yōu)選X1和X3為單鍵且X2和X4為亞苯基或亞萘基、以及X1和X3為亞苯基或亞萘基且X2和X4為單鍵。通式(1)所表示的化合物優(yōu)選為下述通式(2)所表示的化合物。[化學(xué)式13]通式(2)中，Ar11及Ar12分別獨(dú)立地表示含有由虛線包圍的苯環(huán)的芳香族環(huán)，Ar3及Ar4分別獨(dú)立地表示芳香族環(huán)，Ar3與Ar4可以相互連接而形成稠環(huán)，Ar11、Ar12、Ar3及Ar4中的至少一個(gè)為苯并噻唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)或苯并噁唑環(huán)的芳香族環(huán)、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作為取代基的芳香族環(huán)，L1～L4分別獨(dú)立地表示單鍵、亞烷基、亞烯基或亞炔基，當(dāng)L1～L4為亞烷基、亞烯基或亞炔基時(shí)，在這些連接鏈中可以含有選自具有從-O-、-S-、-CO-及-NR-中選擇的一種以上的基團(tuán)中的2價(jià)連接基團(tuán)，R表示氫原子或烷基，X1～X4分別獨(dú)立地表示單鍵、亞苯基或亞萘基，Y1～Y4分別獨(dú)立地表示氫原子或聚合性基團(tuán)，Y1～Y4中的兩個(gè)以上表示聚合性基團(tuán)。通式(2)中的Ar11、Ar12、Ar3及Ar4與通式(1)中的Ar1～Ar4的含義相同，優(yōu)選范圍也相同。Ar3與Ar4可以相互連接而形成稠環(huán)，但優(yōu)選不形成稠環(huán)。通式(2)中的L1～L4與通式(1)中的L1～L4的含義相同，優(yōu)選范圍也相同。通式(2)中的Y1～Y4與通式(1)中的Y1～Y4的含義相同，優(yōu)選范圍也相同。通式(1)所表示的化合物優(yōu)選為下述通式(3A)或下述通式(3B)所表示的化合物。[化學(xué)式14]通式(3A)及(3B)中，Ar11及Ar12分別獨(dú)立地表示含有由虛線包圍的苯環(huán)的芳香族環(huán)，Ar3及Ar4分別獨(dú)立地表示芳香族環(huán)，Ar3與Ar4可以相互連接而形成稠環(huán)，Ar11、Ar12、Ar3及Ar4中的至少一個(gè)為苯并噻唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)、含有苯并噻唑環(huán)或苯并噁唑環(huán)的芳香族環(huán)、或具有苯并噻唑基或苯并噁唑基作為取代基的芳香族環(huán)，L2～L4分別獨(dú)立地表示單鍵、亞烷基、亞烯基或亞炔基，當(dāng)L2～L4為亞烷基、亞烯基或亞炔基時(shí)，在這些連接鏈中可以含有選自具有從-O-、-S-、-CO-及-NR-中選擇的一種以上的基團(tuán)中的2價(jià)連接基團(tuán)，R表示氫原子或烷基，X11及X13分別獨(dú)立地表示單鍵、亞苯基或亞萘基，X11及X13中的至少一個(gè)為亞苯基或亞萘基，Y2～Y4分別獨(dú)立地表示聚合性基團(tuán)。通式(3A)及通式(3B)中的Ar11、Ar12、Ar3及Ar4與通式(1)中的Ar1～Ar4的含義相同，優(yōu)選范圍也相同。Ar3與Ar4可以相...