本發(fā)明涉及一種基因測(cè)序儀。

背景技術(shù)：
基因測(cè)序儀是指用于基因測(cè)序的儀器設(shè)備?；驕y(cè)序/核酸測(cè)序(包括DNA測(cè)序和RNA測(cè)序)是研究核酸的重要方法之一。DNA測(cè)序(DNAsequencing，或譯DNA定序)是指分析特定DNA片段的堿基序列，也就是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)與鳥嘌呤(G)的排列方式。同理，RNA測(cè)序是指分析特定RNA片段的堿基序列，也就是腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和尿嘧啶(U)的排列方式。目前大多數(shù)二代基因測(cè)序儀使用測(cè)序芯片作為其測(cè)試用的載體?；蚍肿?核酸分子放置于測(cè)序芯片上，試劑流過測(cè)序芯片表面，與基因分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)并發(fā)出特定的光線，基因測(cè)序儀通過檢測(cè)光線的顏色即可得出基因片段/核酸片段的堿基序列。如圖1所示,試劑存儲(chǔ)容器10’，試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥20’，測(cè)試座30’，測(cè)序芯片40’，流體動(dòng)力模塊50’，廢液桶60’。試劑由流體動(dòng)力模塊50’提供負(fù)壓動(dòng)力，通過試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥20’將試劑由試劑存儲(chǔ)容器10’注入測(cè)序芯片40’。由于存儲(chǔ)試劑需要特殊的溫度環(huán)境，例如4℃，以保持其活性。然而在冰箱中的試劑盒測(cè)序芯片制件還有較大的容積，包括管路及閥的內(nèi)積等，這些試劑在兩次測(cè)序之間直接曝露在環(huán)境溫度之中，無法保證其活性。同時(shí)由于試劑中不可避免的有氣體溶解，長(zhǎng)期靜置同時(shí)會(huì)帶來氣泡析出，所以在每次測(cè)序之前必要的步驟是進(jìn)行“Prime”即預(yù)處理。具體的做法是：通過流體動(dòng)力模塊50’提供動(dòng)力，試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥20’切換試劑，將新鮮的試劑在測(cè)序前充分替換測(cè)序芯片40’前的管路內(nèi)的試劑。如此，在接下來的測(cè)序時(shí)才能保證是新鮮的試劑參與反應(yīng)。然而測(cè)序芯片是已經(jīng)加好樣品的待測(cè)芯片，其反應(yīng)過程就是將各種不同的試劑在一定溫度環(huán)境下依次通過芯片，而同時(shí)測(cè)序芯片也起到形成流道通路的作用，由此如果要做Prime就必須要用測(cè)序芯片，而如果用待測(cè)芯片直接去做Prime又會(huì)引起測(cè)序芯片的污染。所以目前通用的做法是前次使用的測(cè)序芯片40’先做Prime然后再換成新的測(cè)序芯片40’進(jìn)行測(cè)序。通過這種方式可以解決測(cè)序芯片污染的事情，但是同時(shí)對(duì)操作人員提出了附加的要求，即要求操作人員在prime前先將老的芯片安裝，然后等待較長(zhǎng)時(shí)間(一般10-30min)之后再更換新的待測(cè)芯片進(jìn)行測(cè)試，方能離開現(xiàn)場(chǎng)，這給用戶使用帶來不便。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明旨在至少在一定程度上解決相關(guān)技術(shù)中的技術(shù)問題之一。為此，本發(fā)明的一個(gè)目的在于提出一種可以減少用戶使用過程的工序，提高工作效率的基因測(cè)序儀。根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的一種基因測(cè)序儀，包括：試劑存儲(chǔ)容器；試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥，所述試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥的輸入端與所述試劑存儲(chǔ)容器相連；測(cè)試座，所述測(cè)試座的輸入端與所述試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥的輸出端相連；具有測(cè)試通道的測(cè)序芯片，所述測(cè)序芯片設(shè)在所述測(cè)試座上且所述測(cè)試通道連通所述測(cè)試座的輸入端和輸出端；流體動(dòng)力模塊，所述流體動(dòng)力模塊的輸入端與所述測(cè)試座的輸出端相連；廢液桶，所述廢液桶與所述流體動(dòng)力模塊的輸出端相連；旁通支路，所述旁通支路的輸入端設(shè)在所述試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥的輸出端和所述測(cè)試座的輸入端之間；和切換部件，所述切換部件分別與所述旁通支路的輸入端、所述試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥的輸出端和所述測(cè)試座的輸入端相連，以連通所述試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥的輸出端與所述測(cè)試座的輸入端且斷開所述試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥的輸出端與所述旁通支路的輸入端，或連通所述試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥的輸出端與所述旁通支路的輸入端且斷開所述試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥的輸出端與所述測(cè)試座的輸入端。根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的基因測(cè)序儀，所述切換部件選擇性地連通所述試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥的輸出端和所述測(cè)試座的輸入端，或連通所述試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥的輸出端和所述旁通支路的輸入端，可以在測(cè)序前將前次測(cè)序時(shí)殘留在管路內(nèi)的試劑通過旁通支路排出基因測(cè)序儀，可以減少用戶使用過程的工序，提高工作效率。另外，根據(jù)本發(fā)明上述實(shí)施例的基因測(cè)序儀還可以具有如下附加的技術(shù)特征：根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)示例，所述切換部件為第一三通電磁閥。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)示例，所述第一三通電磁閥具有輸入端、第一輸出端和第二輸出端，其中，所述第一三通電磁閥的輸入端與所述試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥的輸出端相連，所述第一三通電磁閥的第一輸出端與所述測(cè)試座的輸入端相連，所述第一三通電磁閥的第二輸出端與所述旁通支路的輸入端相連。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)示例，所述旁通支路的輸出端與所述廢液桶相連。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)示例，所述基因測(cè)序儀還包括負(fù)壓泵，所述負(fù)壓泵設(shè)在所述旁通支路上。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)示例，所述基因測(cè)序儀還包括儲(chǔ)液池，所述旁通支路的輸出端與所述儲(chǔ)液池相連。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)示例，所述儲(chǔ)液池為壓力可調(diào)儲(chǔ)液池。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)示例，所述基因測(cè)序儀還包括第二三通電磁閥，所述第二三通電磁閥具有第一輸入端、第二輸入端和輸出端，其中，所述第二三通電磁閥的第一輸入端與所述旁通支路的輸出端相連，所述第二三通電磁閥的第二輸入端與所述測(cè)試座的輸出端相連，所述第二三通電磁閥的輸出端與所述流體動(dòng)力模塊的輸入端相連。本發(fā)明的附加方面和優(yōu)點(diǎn)將在下面的描述中部分給出，部分將從下面的描述中變得明顯，或通過本發(fā)明的實(shí)踐了解到。附圖說明圖1是現(xiàn)有技術(shù)中的基因測(cè)序儀的示意圖；圖2是根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的基因測(cè)序儀的示意圖；圖3是根據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施例的基因測(cè)序儀的示意圖；和圖4是根據(jù)本發(fā)明又一實(shí)施例的基因測(cè)序儀的示意圖。具體實(shí)施方式下面詳細(xì)描述本發(fā)明的實(shí)施例，所述實(shí)施例的示例在附圖中示出，其中自始至終相同或類似的標(biāo)號(hào)表示相同或類似的元件或具有相同或類似功能的元件。下面通過參考附圖描述的實(shí)施例是示例性的，旨在用于解釋本發(fā)明，而不能理解為對(duì)本發(fā)明的限制。下面參考附圖來詳細(xì)描述根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的基因測(cè)序儀。如圖2至圖4所示，根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的基因測(cè)序儀，包括：試劑存儲(chǔ)容器10，試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥20，測(cè)試座30，測(cè)序芯片40，流體動(dòng)力模塊50，廢液桶60，旁通支路70和切換部件80。具體地說，試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥20的輸入端與試劑存儲(chǔ)容器10相連。測(cè)試座30的輸入端與試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥20的輸出端相連。測(cè)序芯片40具有測(cè)試通道(圖中未標(biāo)出)。測(cè)序芯片40設(shè)在測(cè)試座30上且所述測(cè)試通道連通測(cè)試座30的輸入端和輸出端。流體動(dòng)力模塊50的輸入端與測(cè)試座30的輸出端相連。廢液桶60與流體動(dòng)力模塊50的輸出端相連。旁通支路70的輸入端設(shè)在試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥20的輸出端和測(cè)試座30的輸入端之間。切換部件80分別與旁通支路70的輸入端、試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥20的輸出端和測(cè)試座30的輸入端相連。以連通試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥20的輸出端與測(cè)試座30的輸入端且斷開試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥20的輸出端與旁通支路70的輸入端，或連通試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥20的輸出端與旁通支路70的輸入端且斷開試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥20的輸出端與測(cè)試座30的輸入端。這里需要說明的是，試劑的流向?yàn)閺脑噭┐鎯?chǔ)容器10到廢液桶60。因此，在以上描述中，試劑流入各個(gè)部件的一端為輸入端，試劑流出各個(gè)部件的一端為輸出端，這對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說，是可以理解的。另外，試劑存儲(chǔ)容器10可以具有多個(gè)存儲(chǔ)部，以存儲(chǔ)不同種類的試劑。試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥20具有多個(gè)輸入端，以分別與多個(gè)存儲(chǔ)部一一對(duì)應(yīng)的相連。所述測(cè)試通道可以為多個(gè)，測(cè)試座的輸入端可以選擇性地與一個(gè)所述測(cè)試通道的輸入端連通，測(cè)試座的輸入端也可以選擇性地與多個(gè)所述測(cè)試通道的輸入端連通。測(cè)試座的輸出端也可以與多個(gè)所述測(cè)試通道一一對(duì)應(yīng)的多個(gè)。流體動(dòng)力模塊50為測(cè)試儀中的試劑流動(dòng)提供動(dòng)力，例如，流體動(dòng)力模塊50可以包括提供負(fù)壓的負(fù)壓泵。流體動(dòng)力模塊50中的負(fù)壓泵可以是與測(cè)試座的多個(gè)輸出端一一對(duì)應(yīng)的多個(gè)。當(dāng)用戶需要進(jìn)行基因測(cè)序時(shí)，切換部件80連通試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥20的輸出端與旁通支路70的輸入端且斷開試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥20的輸出端與測(cè)試座30的輸入端，則殘留在測(cè)試座30上游管路中的試劑可以通過旁通支路70排出基因測(cè)序儀。當(dāng)殘留試劑排干凈后，則即可進(jìn)行測(cè)序操作。根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的基因測(cè)序儀，切換部件80選擇性地連通試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥20的輸出端和測(cè)試座30的輸入端，或連通試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥20的輸出端和旁通支路70的輸入端，可以在測(cè)序前將前次測(cè)序時(shí)殘留在管路內(nèi)的試劑通過旁通支路70排出基因測(cè)序儀，減少用戶使用過程的工序，提高工作效率。如圖2至圖4所示，根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)示例，切換部件80可以為第一三通電磁閥。有利地，所示第一三通電磁閥具有輸入端、第一輸出端和第二輸出端。其中，所述第一三通電磁閥的輸入端與試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥20的輸出端相連，所述第一三通電磁閥的第一輸出端與測(cè)試座30的輸入端相連，所述第一三通電磁閥的第二輸出端與旁通支路70的輸入端相連。如圖2所示，根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)示例，旁通支路70的輸出端與廢液桶60相連。有利地，所述基因測(cè)序儀還包括負(fù)壓泵71，負(fù)壓泵71設(shè)在旁通支路70上，以在需要排出殘留試劑時(shí)提供動(dòng)力。如圖3所示，根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)示例，所述基因測(cè)序儀還包括儲(chǔ)液池90，旁通支路70的輸出端與儲(chǔ)液池90相連。有利地，儲(chǔ)液池90為壓力可調(diào)儲(chǔ)液池。即，當(dāng)需要排出殘留試劑時(shí)，則將儲(chǔ)液池90內(nèi)的壓力調(diào)整為負(fù)壓，以提供動(dòng)力。如圖4所示，根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)示例，所述基因測(cè)序儀還包括第二三通電磁閥81，第二三通電磁閥81具有第一輸入端、第二輸入端和輸出端。其中，第二三通電磁閥81的第一輸入端與旁通支路70的輸出端相連，第二三通電磁閥81的第二輸入端與測(cè)試座30的輸出端相連，第二三通電磁閥81的輸出端與流體動(dòng)力模塊50的輸入端相連。由此，可以借用基因測(cè)序儀自帶的流體動(dòng)力模塊50對(duì)排出殘留試劑提供動(dòng)力，簡(jiǎn)化設(shè)備結(jié)構(gòu)。下面簡(jiǎn)單介紹根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的基因測(cè)序儀的工作過程。如圖2所示，在測(cè)試時(shí)，將測(cè)序芯片40放置在測(cè)試座30上。切換部件80首先連通試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥20與旁通支路70且斷開試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥20與測(cè)試座30，通過負(fù)壓泵71提供動(dòng)力，將殘留試劑從測(cè)試座30上游的管路中排到廢液桶60內(nèi)。當(dāng)殘留試劑排干凈后，切換部件80斷開試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥20與旁通支路70且連通試劑選擇旋轉(zhuǎn)閥20與測(cè)試座30，即可進(jìn)行測(cè)試。圖3示出的實(shí)施例與圖2示出的實(shí)施例的區(qū)別在于，殘留試劑排到儲(chǔ)液池90內(nèi)。圖4示出的實(shí)施例與圖2示出的實(shí)施例的區(qū)別在于，增加了第二三通電磁閥81，利用測(cè)試儀自身的流體動(dòng)力模塊50為排出殘留試劑提供動(dòng)力。根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的基因測(cè)序儀，增加旁通支路及切換部件，用戶只要將測(cè)序芯片直接安放至測(cè)試座上、啟動(dòng)測(cè)試即可，減少用戶使用過程的工序，提高工作效率。連接測(cè)試座30與切換部件80的管路內(nèi)可能也會(huì)殘留前次測(cè)序時(shí)所用的試劑，本發(fā)明的處理方法是在前次測(cè)序完畢之前，向管路通入一種緩沖試劑，該試劑不會(huì)與基因分子/核酸分子發(fā)生反應(yīng)，而且不易變質(zhì)，這樣，即可避免前次測(cè)序所殘留下的試劑影響下一輪測(cè)序試驗(yàn)的結(jié)果。在本發(fā)明的描述中，需要理解的是，術(shù)語“中心”、“縱向”、“橫向”、“長(zhǎng)度”、“寬度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“豎直”、“水平”、“頂”、“底”“內(nèi)”、“外”、“順時(shí)針”、“逆時(shí)針”、“軸向”、“徑向”、“周向”等指示的方位或位置關(guān)系為基于附圖所示的方位或位置關(guān)系，僅是為了便于描述本發(fā)明和簡(jiǎn)化描述，而不是指示或暗示所指的裝置或元件必須具有特定的方位、以特定的方位構(gòu)造和操作，因此不能理解為對(duì)本發(fā)明的限制。此外，術(shù)語“第一”、“第二”僅用于描述目的，而不能理解為指示或暗示相對(duì)重要性或者隱含指明所指示的技術(shù)特征的數(shù)量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隱含地包括一個(gè)或者更多個(gè)該特征。在本發(fā)明的描述中，“多個(gè)”的含義是兩個(gè)以上，除非另有明確具體的限定。在本發(fā)明中，除非另有明確的規(guī)定和限定，術(shù)語“安裝”、“相連”、“連接”、“固定”等術(shù)語應(yīng)做廣義理解，例如，可以是固定連接，也可以是可拆卸連接，或成一體；可以是機(jī)械連接，也可以是電連接；可以是直接相連，也可以通過中間媒介間接相連，可以是兩個(gè)元件內(nèi)部的連通或兩個(gè)元件的相互作用關(guān)系。對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可以根據(jù)具體情況理解上述術(shù)語在本發(fā)明中的具體含義。在本發(fā)明中，除非另有明確的規(guī)定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接觸，或第一和第二特征通過中間媒介間接接觸。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或僅僅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或僅僅表示第一特征水平高度小于第二特征。在本說明書的描述中，參考術(shù)語“一個(gè)實(shí)施例”、“一些實(shí)施例”、“示例”、“具體示例”、或“一些示例”等的描述意指結(jié)合該實(shí)施例或示例描述的具體特征、結(jié)構(gòu)、材料或者特點(diǎn)包含于本發(fā)明的至少一個(gè)實(shí)施例或示例中。在本說明書中，對(duì)上述術(shù)語的示意性表述不必須針對(duì)的是相同的實(shí)施例或示例。而且，描述的具體特征、結(jié)構(gòu)、材料或者特點(diǎn)可以在任一個(gè)或多個(gè)實(shí)施例或示例中以合適的方式結(jié)合。此外，在不相互矛盾的情況下，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以將本說明書中描述的不同實(shí)施例或示例以及不同實(shí)施例或示例的特征進(jìn)行結(jié)合和組合。盡管上面已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實(shí)施例，可以理解的是，上述實(shí)施例是示例性的，不能理解為對(duì)本發(fā)明的限制，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員在本發(fā)明的范圍內(nèi)可以對(duì)上述實(shí)施例進(jìn)行變化、修改、替換和變型。