技術(shù)特征:1.一種經(jīng)過原子氧輻照處理后的PBO纖維用于制備界面改性后的PBO纖維/環(huán)氧樹脂微復(fù)合材料的應(yīng)用,所述經(jīng)過原子氧輻照處理后的PBO纖維的制備方法如下:將PBO纖維置于燈絲放電磁場(chǎng)約束型原子氧效應(yīng)地面模擬試驗(yàn)設(shè)備的真空室內(nèi),在真空室氣壓為0.05~0.2Pa、放電電壓為100~150V、放電電流為100~190mA、原子氧通量為1.5×1015~9.5×1015atom/cm2·s的條件下,原子氧輻照處理1~4h。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的經(jīng)過原子氧輻照處理后的PBO纖維用于制備界面改性后的PBO纖維/環(huán)氧樹脂微復(fù)合材料的應(yīng)用,其特征在于所述PBO纖維/環(huán)氧樹脂微復(fù)合材料的制備方法如下:將經(jīng)過原子氧輻照處理后的PBO纖維單絲用雙面膠粘貼在樣品支架上,以質(zhì)量比1~5:1稱取環(huán)氧樹脂和固化劑,將兩者混合均勻后在纖維單絲上點(diǎn)樹脂球,隨后置于烘箱中進(jìn)行固化,制備成經(jīng)過界面改性的PBO纖維/環(huán)氧樹脂微復(fù)合材料,固化程序?yàn)?0℃保持1~3h,120℃保持1~3h,150℃保持2~5h。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的經(jīng)過原子氧輻照處理后的PBO纖維用于制備界面改性后的PBO纖維/環(huán)氧樹脂微復(fù)合材料的應(yīng)用,其特征在于所述環(huán)氧樹脂為E-51,固化劑為3,3-二乙基4,4-二氨基二苯基甲烷。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的經(jīng)過原子氧輻照處理后的PBO纖維用于制備界面改性后的PBO纖維/環(huán)氧樹脂微復(fù)合材料的應(yīng)用,其特征在于所述環(huán)氧樹脂E-51和固化劑3,3-二乙基4,4-二氨基二苯基甲烷的質(zhì)量比為3.13:1。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的經(jīng)過原子氧輻照處理后的PBO纖維用于制備界面改性后的PBO纖維/環(huán)氧樹脂微復(fù)合材料的應(yīng)用,其特征在于所述環(huán)氧樹脂E-51和固化劑3,3-二乙基4,4-二氨基二苯基甲烷的質(zhì)量比為4:1。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的經(jīng)過原子氧輻照處理后的PBO纖維用于制備界面改性后的PBO纖維/環(huán)氧樹脂微復(fù)合材料的應(yīng)用,其特征在于所述樹脂球的直徑為100~200μm。