本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種復(fù)合解鹽菌及其在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用。

背景技術(shù)：
農(nóng)業(yè)是人類賴以生存的最重要的客觀基礎(chǔ)。微生物學(xué)不僅與農(nóng)業(yè)生產(chǎn)密切相關(guān)，而且與食品安全和品質(zhì)改善密切相關(guān)。土壤的形成與肥力的提高有賴于微生物的作用。土壤中含氮物質(zhì)最初來源是微生物的固氮作用,土壤中含氮物質(zhì)的積累、轉(zhuǎn)化和損失，土壤中有機(jī)質(zhì)的形成和轉(zhuǎn)化、土壤團(tuán)聚體的形成、土壤中礦物質(zhì)變?yōu)榭扇艿闹参锟晌諔B(tài)無機(jī)化合物等等過程都與微生物的生命活動相關(guān)：由于微生物的活動，使得土壤具有生物活性性能，推動著自然界中最重要的物質(zhì)循環(huán)，并改善著土壤的水、透氣、供肥、保肥和冷熱的調(diào)節(jié)能力，助于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)。隨著人類對環(huán)境和食品安全質(zhì)量的要求愈來愈高，綠色農(nóng)業(yè)或有機(jī)農(nóng)業(yè)、綠色食品的呼聲越來越高。而綠色農(nóng)業(yè)或有機(jī)農(nóng)業(yè)、綠色食品離不開微生物的作用。在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，農(nóng)作物的防病、防蟲害也與微生物密切相關(guān)。植物的許多病害及其病原也是各類微生物，而反過來也可利用某些微生物來防治農(nóng)作物的病蟲害。有機(jī)物的積制過程實際上就是通過微生物的生命活動，把有機(jī)物改造成腐殖質(zhì)肥料的過程。有機(jī)和無機(jī)肥料放入土壤以后，只有一部分可被植物吸收，其余部份都要經(jīng)過微生物的分解、轉(zhuǎn)化、吸收、固化，然后才逐漸并較長時間地供給作物吸收利用，許多微生物能固定大氣中的氮素，為植物提供氮素營養(yǎng)。農(nóng)產(chǎn)品的加工、貯藏，實際是很多是利用有益微生物作用或是抑制有害微生物的危害的技術(shù):以菌作飼(餌)（SCP）和以菌當(dāng)蔬菜(各種食用菌)的單細(xì)胞蛋白和食用菌生產(chǎn)技術(shù)；以及以菌產(chǎn)沼氣等生物能源技術(shù)；免耕技術(shù)等等。而作為農(nóng)業(yè)大國，近30年來,我國設(shè)施蔬菜發(fā)展迅速,已成為農(nóng)業(yè)中最有活力的新興產(chǎn)業(yè)之一。但在發(fā)展的過程中，由于百姓長期、大量盲目使用化學(xué)農(nóng)藥，農(nóng)田生態(tài)環(huán)境遭到嚴(yán)重破壞，同時農(nóng)產(chǎn)品的農(nóng)藥殘留及農(nóng)藥對環(huán)境的嚴(yán)重污染也成為人類普遍關(guān)注的問題。尤其是設(shè)施保護(hù)地栽培中，土壤逐步惡化，次生鹽漬化加重，土壤形成惡性循環(huán)。而由于土壤鹽分過高導(dǎo)致的土壤酸堿化，土傳病原菌數(shù)量增加，營養(yǎng)元素比例失衡及土壤板結(jié)甚至植物黃葉死棵、產(chǎn)量降低甚至絕收、作物病害加重，品質(zhì)降低等系列問題接踵而來。土壤是作物施肥的載體，追根溯源，所有的問題出現(xiàn)在土壤上，并以土壤次生鹽漬化危害為重。一般情況下，施肥時往往大量超出現(xiàn)實作物產(chǎn)量的實際需要量，沒有降水淋溶流失，大量多余的肥料便滯留在土壤當(dāng)中。一次次化肥超量、長期使用大量的化肥，加之使用禽畜糞肥，使得過多的鹽分在土壤中的積累，于是導(dǎo)致大量的鹽分遺留在土壤，提高了土壤溶液的濃度，造成土壤惡化，對作物造成鹽害。目前很多菜田化肥超量達(dá)60%-70%左右，土壤溶液濃度明顯增高，土壤雖然具有一定的緩沖能力，但其容量有限，自會對作物構(gòu)成高濃度的鹽害。據(jù)不完全統(tǒng)計，全國蔬菜種植區(qū)產(chǎn)生次生鹽漬化的地塊高達(dá)78%左右，因此，改善土壤健康狀況已成為一個刻不容緩的問題。目前，市場上微生物肥料種類繁多，而真正解決土壤鹽漬化的方法卻很少，原始的解鹽和降鹽方法就是大水漫灌和換土，大水漫灌是用水把土壤中的鹽分壓到地下，可是一段時間后經(jīng)過棚內(nèi)高溫，水分蒸發(fā)，鹽分還會慢慢上來；而換土，雖然解決了當(dāng)時的問題，但卻費(fèi)工費(fèi)時，經(jīng)過幾年的蔬菜生產(chǎn)，鹽漬化會再次發(fā)生，根本解決不了根本問題。國家發(fā)明專利200810016501.3（專利人:杜清華;申請日2008.05.28，公告號CN101289338B,公告日2010.12.01）雖公開了一種生物解鹽菌肥及其制備方法，該專利作為一種生物菌肥，具有解鹽的效果；但目前根據(jù)現(xiàn)有資料及技術(shù)文獻(xiàn)顯示通過復(fù)合菌株以菌解鹽的微生物未見報道。

技術(shù)實現(xiàn)要素：
為了有效解決土壤鹽漬化，本發(fā)明實施例提供了一種以菌解鹽的復(fù)合解鹽菌,能夠解除土壤中的高含量鹽分，治理土壤次生鹽漬化，改善惡化的土壤環(huán)境，抑制土傳病原菌，增強(qiáng)作物防病抗病能力，釋放土壤固定的營養(yǎng)元素，治療植物黃葉死棵以及改善作物品質(zhì)、增加作物產(chǎn)量等，能克服大量使用化肥、農(nóng)藥帶來的環(huán)境污染、生態(tài)破壞等弊端。為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供了一種復(fù)合解鹽菌，復(fù)合解鹽菌由腐生菌與硝化細(xì)菌和硫細(xì)菌中的一種或兩種組成；當(dāng)所述復(fù)合解鹽菌由腐生菌與硝化細(xì)菌和硫細(xì)菌中的一種組成時，其中所述復(fù)合解鹽菌中菌的個數(shù)比為腐生菌：硝化細(xì)菌或硫細(xì)菌為5-50:1；當(dāng)所述復(fù)合解鹽菌由腐生菌、硝化細(xì)菌和硫細(xì)菌組成時，其中所述復(fù)合解鹽菌中菌的個數(shù)比為腐生菌：硝化細(xì)菌：硫細(xì)菌為5-50:0.3-1：0.3-1。當(dāng)所述復(fù)合解鹽菌由腐生菌與硝化細(xì)菌和硫細(xì)菌中的一種組成時，其中所述復(fù)合解鹽菌中菌的個數(shù)比為腐生菌：硝化細(xì)菌或硫細(xì)菌為10-30:1；當(dāng)所述復(fù)合解鹽菌由腐生菌、硝化細(xì)菌和硫細(xì)菌組成時，其中所述復(fù)合解鹽菌中菌的個數(shù)比為腐生菌：硝化細(xì)菌：硫細(xì)菌為10-30:0.5-1：0.5-1。所述腐生菌為芽孢桿菌、根菌、酵母菌、光合細(xì)菌、霉菌中的任意一種或幾種的混合。當(dāng)所述腐生菌采用一種以上的菌種時，各菌種之間按等量配比。所述硝化細(xì)菌為亞硝化單胞菌、亞硝化螺菌、硝化刺菌和硝化球菌其中的任意一種或幾種的混合。當(dāng)所述硝化細(xì)菌采用一種以上的菌種時，各菌種之間按等量配比。所述硫細(xì)菌為貝氏硫細(xì)菌、發(fā)硫菌、硫小桿菌、硫化葉菌、紫硫細(xì)菌和綠硫細(xì)菌中的任意一種或幾種的混合。當(dāng)所述硫細(xì)菌采用一種以上的菌種時，各菌種之間按等量配比。所述腐生菌與所述硝化細(xì)菌和/或所述硫細(xì)菌的總數(shù)為每毫升0.2-30億個。所述腐生菌與所述硝化細(xì)菌和/或所述硫細(xì)菌分別在培養(yǎng)基中培養(yǎng)；所述培養(yǎng)基中各組分的質(zhì)量份數(shù)比為：海帶，海魚、蝦皮、甲殼混合物共計30-200份，蛋白胨5-15份、葡萄糖或麥芽糖20-40份、瓊脂10-30份、氯化鈉3-7份、水1000份。為實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明還提供一種復(fù)合解鹽菌的制備方法，包括以下步驟：（1）、菌株傳代a、培養(yǎng)基中各組分的質(zhì)量份數(shù)比為：海帶，海魚、蝦皮、甲殼混合物共計30-200份，蛋白胨5-15份、葡萄糖或麥芽糖20-40份、瓊脂10-30份、氯化鈉3-7份、水1000份。按比例取蛋白胨、瓊脂和水加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解后，按比例加入葡萄糖或麥芽糖，攪拌，使它溶解，然后分裝，高壓蒸汽滅菌器滅菌；接著按比例加入上述海帶，海魚、蝦皮、甲殼的混合物，氯化鈉，得培養(yǎng)液；將培養(yǎng)液PH值調(diào)整為6.5-8.0，得培養(yǎng)基，備用；b、培養(yǎng)菌株：在上述配置好的培養(yǎng)基中分別培養(yǎng)菌株：將腐生菌菌株1-2株，每株10-15個置于培養(yǎng)基中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱至30-60rpm，振幅18-22mm，28-32℃下振蕩培養(yǎng)24小時；將硝化細(xì)菌菌株1-2株，每株15-20個置于培養(yǎng)基中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱30-60rpm，振幅18-22mm，23-27℃下振蕩培養(yǎng)24小時；和/或?qū)⒘蚣?xì)菌菌株1-2株，每株10-15個置于培養(yǎng)基中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱30-60rpm，振幅18-22mm，30-36℃下振蕩培養(yǎng)24小時；(2)、傳代次數(shù)：腐生菌菌株與硝化細(xì)菌菌株和/或硫細(xì)菌菌株的主種子批菌種啟開后傳代次數(shù)均為1-2代，工作種子批菌種啟開后至接種生產(chǎn)用培養(yǎng)基傳代次數(shù)均為1-2代;(3)、復(fù)合解鹽菌混合液的制備上述菌株采用直接計數(shù)法計數(shù)后，按照腐生菌菌株：硝化細(xì)菌菌株或硫細(xì)菌菌株5-50:1或者腐生菌菌株：硝化細(xì)菌菌株：硫細(xì)菌菌株為5-50:0.3-1：0.3-1的比例混合，于60-90℃下熱滅活80-100分鐘后，用含苯酚2.0g/L的苯酚生理鹽水稀釋，將混合菌株分別加入裝有100ml-120ml苯酚生理鹽水的燒杯中，配制成腐生菌菌株與硝化細(xì)菌菌株和/或硫細(xì)菌菌株的混合液；所得混合液均無沉淀的菌塊或異物，混合液配制后立即置于冰乙醇浴中直至溫度降到10℃，然后2-6℃下凍存，得復(fù)合解鹽菌混合液。本發(fā)明還提供一種復(fù)合解鹽菌在農(nóng)業(yè)中的應(yīng)用，所述復(fù)合解鹽菌應(yīng)用于農(nóng)業(yè)中時，每株作物灌注該復(fù)合解鹽菌10-70克。所述復(fù)合解鹽菌應(yīng)用于農(nóng)業(yè)中時，每株作物灌注該復(fù)合解鹽菌30-50克。本發(fā)明實施例提供的技術(shù)方案帶來的有益效果是：本發(fā)明的發(fā)明人因偶然的機(jī)會發(fā)現(xiàn)一個菌群具有解鹽效果，通過10年的時間，經(jīng)過大量的菌株篩選，組方篩選，工藝研究及全國各地土壤菌效試驗，發(fā)現(xiàn)腐生菌對解決土壤次生鹽漬化效果不明顯，但對植物的分解能力效果突出，完全出乎意料的是，加入硝化細(xì)菌復(fù)配后，本發(fā)明的發(fā)明人在解鹽效果試驗研究中驚奇發(fā)現(xiàn)，該發(fā)明的復(fù)合解鹽菌在解決土壤次生鹽漬化過程中，第一年可使土壤鹽分值為3.2的土壤降到2.4,到第三年,能夠?qū)⒃撏寥乐械柠}分值降解到0.4，基本解除土壤中的所有鹽分，效果是相當(dāng)明顯的。另外對治理植物死棵和預(yù)防病蟲害上也有顯著的效果，這種復(fù)合菌是多個菌種的混合物，從原有生物解鹽菌肥方面進(jìn)行探索，篩選出降低鹽分濃度，疏松土壤解磷解鉀的菌株，利用該菌株及其輔助物質(zhì)來防治土壤次生鹽漬化和預(yù)防農(nóng)作物生理性病害等難題，利用上述腐生菌的分解、硝化細(xì)菌的降解或硫細(xì)菌的氧化作用真正的結(jié)合起來，通過菌株作用調(diào)節(jié)土壤的PH值，解決土壤次生鹽漬化難題，實現(xiàn)了以菌解鹽的技術(shù)方案，取得了意想不到的效果。腐生菌和硝化細(xì)菌結(jié)合與腐生菌和硫細(xì)菌結(jié)合在各類土壤中的解鹽效果基本相同，只是在酸性土壤中硝化細(xì)菌占有強(qiáng)勢，堿性土壤中硫細(xì)菌占有強(qiáng)勢。該復(fù)合解鹽菌以菌解鹽，有效解決了因土壤環(huán)境惡化造成的死棵、品質(zhì)下降、產(chǎn)量低下等問題；試驗既已證明有意想不到的效果，作為治理土壤次生鹽漬化的復(fù)合菌劑，使大棚蔬菜生產(chǎn)的最大難題得到解決，為解決大棚蔬菜的次生鹽漬化找出了根本出路，可作為治理蔬菜保護(hù)地次生鹽漬化的首選技術(shù)措施。據(jù)分析，復(fù)合解鹽菌中，主要含有腐生菌、硝化細(xì)菌或硫細(xì)菌等活性微生物，無污染、無公害，壯苗抗病，改良土壤，提高產(chǎn)量，改善作物品質(zhì)，又能克服大量使用化肥、農(nóng)藥帶來的環(huán)境污染、生態(tài)破壞等弊端；該解鹽菌的開發(fā)對我國農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展具有重要意義,隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,研究和生產(chǎn)技術(shù)將進(jìn)一步提高,為農(nóng)業(yè)增產(chǎn)發(fā)揮其更大的作用。具體實施方式針對土壤鹽漬化嚴(yán)重的問題，本發(fā)明提供一種復(fù)合解鹽菌，復(fù)合解鹽菌由腐生菌與硝化細(xì)菌和硫細(xì)菌中的一種或兩種組成；當(dāng)復(fù)合解鹽菌由腐生菌與硝化細(xì)菌和硫細(xì)菌中的一種組成時，其中復(fù)合解鹽菌中菌的個數(shù)比為腐生菌：硝化細(xì)菌或硫細(xì)菌為5-50:1；當(dāng)復(fù)合解鹽菌由腐生菌、硝化細(xì)菌和硫細(xì)菌組成時，其中復(fù)合解鹽菌中菌的個數(shù)比為腐生菌：硝化細(xì)菌：硫細(xì)菌為5-50:0.3-1：0.3-1。當(dāng)復(fù)合解鹽菌由腐生菌與硝化細(xì)菌和硫細(xì)菌中的一種組成時，其中復(fù)合解鹽菌中菌的個數(shù)比為腐生菌：硝化細(xì)菌或硫細(xì)菌為10-30:1；當(dāng)復(fù)合解鹽菌由腐生菌、硝化細(xì)菌和硫細(xì)菌組成時，其中復(fù)合解鹽菌中菌的個數(shù)比為腐生菌：硝化細(xì)菌：硫細(xì)菌為10-30:0.5-1：0.5-1。其中，腐生菌為芽孢桿菌、根菌、酵母菌、光合細(xì)菌、霉菌中的任意一種或幾種的混合。當(dāng)腐生菌采用一種以上的菌種時，各菌種之間按等量配比。其中，硝化細(xì)菌為亞硝化單胞菌、亞硝化螺菌、硝化刺菌和硝化球菌其中的任意一種或幾種的混合。當(dāng)硝化細(xì)菌采用一種以上的菌種時，各菌種之間按等量配比。其中，硫細(xì)菌為貝氏硫細(xì)菌、發(fā)硫菌、硫小桿菌、硫化葉菌、紫硫細(xì)菌和綠硫細(xì)菌中的任意一種或幾種的混合。當(dāng)硫細(xì)菌采用一種以上的菌種時，各菌種之間按等量配比。其中，腐生菌與所述硝化細(xì)菌和/或所述硫細(xì)菌的總數(shù)為每毫升0.2-30億個。其中，腐生菌與所述硝化細(xì)菌和/或所述硫細(xì)菌分別在培養(yǎng)基中培養(yǎng)；培養(yǎng)基中各組分的質(zhì)量份數(shù)比為：海帶，海魚、蝦皮、甲殼混合物共計30-200份，蛋白胨5-15份、葡萄糖或麥芽糖20-40份、瓊脂10-30份、氯化鈉3-7份、水1000份。為實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明還提供一種復(fù)合解鹽菌的制備方法，包括以下步驟：（1）菌株傳代a、培養(yǎng)基中各組分的質(zhì)量份數(shù)比為：海帶，海魚、蝦皮、甲殼混合物共計30-200份，蛋白胨5-15份、葡萄糖或麥芽糖20-40份、瓊脂10-30份、氯化鈉3-7份、水1000份，按比例取蛋白胨、瓊脂和水加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解后，按比例加入葡萄糖或麥芽糖，攪拌，使它溶解，然后分裝，高壓蒸汽滅菌器滅菌；接著按比例加入上述海帶，海魚、蝦皮、甲殼的混合物，氯化鈉，得培養(yǎng)液；將培養(yǎng)液PH值調(diào)整為6.5-8.0，得培養(yǎng)基，備用；b、培養(yǎng)菌株：在上述配置好的培養(yǎng)基中分別培養(yǎng)菌株：將腐生菌菌株1-2株，每株10-15個置于培養(yǎng)基中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱至30-60rpm，振幅18-22mm，28-32℃下振蕩培養(yǎng)24小時；將硝化細(xì)菌菌株1-2株，每株15-20個置于培養(yǎng)基中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱30-60rpm，振幅18-22mm，23-27℃下振蕩培養(yǎng)24小時；和/或?qū)⒘蚣?xì)菌菌株1-2株，每株10-15個置于培養(yǎng)基中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱30-60rpm，振幅18-22mm，30-36℃下振蕩培養(yǎng)24小時；(2)傳代次數(shù)：腐生菌菌株與硝化細(xì)菌菌株和/或硫細(xì)菌菌株的主種子批菌種啟開后傳代次數(shù)均為1-2代，工作種子批菌種啟開后至接種生產(chǎn)用培養(yǎng)基傳代次數(shù)均為1-2代;(3)復(fù)合解鹽菌混合液的制備上述菌株采用直接計數(shù)法計數(shù)后，按照腐生菌菌株：硝化細(xì)菌菌株或硫細(xì)菌菌株5-50:1或者腐生菌菌株：硝化細(xì)菌菌株：硫細(xì)菌菌株為5-50:0.3-1：0.3-1的比例混合，于60-90℃下熱滅活80-100分鐘后，用含苯酚2.0g/L的苯酚生理鹽水稀釋，將混合菌株分別加入裝有100ml-120ml苯酚生理鹽水的燒杯中，配制成腐生菌菌株與硝化細(xì)菌菌株和/或硫細(xì)菌菌株的混合液；所得混合液均無沉淀的菌塊或異物，混合液配制后立即置于冰乙醇浴中直至溫度降到10℃，然后2-6℃下凍存，得復(fù)合解鹽菌混合液。本發(fā)明還提供一種復(fù)合解鹽菌在農(nóng)業(yè)中的應(yīng)用，復(fù)合解鹽菌應(yīng)用于農(nóng)業(yè)中時，每株作物灌注該復(fù)合解鹽菌10-70克。優(yōu)選的，復(fù)合解鹽菌應(yīng)用于農(nóng)業(yè)中時，每株作物灌注該復(fù)合解鹽菌30-50克。下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的說明。實施例1巨大芽孢桿菌菌株，亞硝化單胞菌菌株復(fù)合解鹽菌混合液的制備菌株：巨大芽孢桿菌菌株，亞硝化單胞菌菌株巨大芽孢桿菌菌株，亞硝化單胞菌菌株，然后按比例混合。具體方法步驟如下：（1）菌株傳代a、培養(yǎng)基中各組分的質(zhì)量為：海帶，海魚、蝦皮、甲殼混合物共計30克，蛋白胨5克、葡萄糖25克、瓊脂10克、氯化鈉3克、水1000克，按上述質(zhì)量取蛋白胨、瓊脂和水加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解后，按上述質(zhì)量加入葡萄糖，攪拌，使它溶解，然后分裝，高壓蒸汽滅菌器滅菌；接著按上述質(zhì)量加入上述海帶，海魚、蝦皮、甲殼的混合物，氯化鈉，得培養(yǎng)液；將培養(yǎng)液調(diào)整為PH值為6.5，備用；b、培養(yǎng)菌株：在上述配置好的培養(yǎng)基中分別培養(yǎng)菌株；c、將巨大芽孢桿菌菌株1株10個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在30rpm，振幅20mm，30℃下振蕩培養(yǎng)24小時，將亞硝化單胞菌菌株2株每株15個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在30rpm，振幅20mm，25℃下振蕩培養(yǎng)24小時；(2)傳代次數(shù)：2種菌株主種子批菌種啟開后傳代次數(shù)均為1代，工作種子批菌種啟開后至接種生產(chǎn)用培養(yǎng)基傳代次數(shù)均為1代;（3）復(fù)合解鹽菌混合液的制備上述菌株采用直接計數(shù)法計數(shù)后，按照巨大芽孢桿菌菌株與亞硝化單胞菌菌株5：1的比例混合，于80℃下熱滅活90分鐘，然后用含苯酚2.0g/L的苯酚生理鹽水稀釋，將混合菌株加入裝有100ml苯酚生理鹽水的燒杯中，配制成巨大芽孢桿菌菌株與亞硝化單胞菌菌株的混合液；所得混合液無沉淀的菌塊或異物，混合液配制后立即置于-4℃冰乙醇浴直至溫度降到10℃，然后2-6℃下凍存，得復(fù)合解鹽菌混合液。實施例2巨大芽孢桿菌菌株，貝氏硫細(xì)菌菌株復(fù)合解鹽菌混合液的制備菌株：巨大芽孢桿菌菌株，貝氏硫細(xì)菌菌株巨大芽孢桿菌菌株，貝氏硫細(xì)菌菌株分別培養(yǎng)，然后按比例混合。具體方法步驟如下：（1）菌株傳代a、培養(yǎng)基中各組分的質(zhì)量為：海帶，海魚、蝦皮、甲殼混合物共計30克，蛋白胨5克、葡萄糖25克、瓊脂10克、氯化鈉3克、水1000克，按上述質(zhì)量取蛋白胨、瓊脂和水加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解后，按上述質(zhì)量加入葡萄糖，攪拌，使它溶解，然后分裝，高壓蒸汽滅菌器滅菌；接著按上述質(zhì)量加入上述海帶，海魚、蝦皮、甲殼的混合物，氯化鈉，得培養(yǎng)液；將培養(yǎng)液調(diào)整為PH值為6.5，備用；b、培養(yǎng)菌株：在上述配置好的培養(yǎng)基中分別培養(yǎng)菌株；c、將巨大芽孢桿菌菌株1株10個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在30rpm，振幅20mm，30℃下振蕩培養(yǎng)24小時，將貝氏硫細(xì)菌菌株2株每株15個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在30rpm，振幅20mm，25℃下振蕩培養(yǎng)24小時；(2)傳代次數(shù)：2種菌株主種子批菌種啟開后傳代次數(shù)均為1代，工作種子批菌種啟開后至接種生產(chǎn)用培養(yǎng)基傳代次數(shù)均為1代;（3）復(fù)合解鹽菌混合液的制備上述菌株采用直接計數(shù)法計數(shù)后，按照巨大芽孢桿菌菌株與貝氏硫細(xì)菌菌株5：1的比例混合，于80℃下熱滅活90分鐘，然后用含苯酚2.0g/L的苯酚生理鹽水稀釋，將混合菌株加入裝有100ml苯酚生理鹽水的燒杯中，配制成巨大芽孢桿菌菌株與貝氏硫細(xì)菌菌株的混合液；所得混合液無沉淀的菌塊或異物，混合液配制后立即置于-4℃冰乙醇浴直至溫度降到10℃，然后2-6℃下凍存，得復(fù)合解鹽菌混合液。實施例3根菌、酵母菌菌株與亞硝化螺菌、硝化球菌、硝化刺菌菌株復(fù)合菌混合液的制備菌株：根菌、酵母菌菌株，亞硝化螺菌、硝化球菌、硝化刺菌菌株根菌、酵母菌菌株，亞硝化螺菌、硝化球菌、硝化刺菌菌株分別培養(yǎng)，然后按比例混合。具體方法步驟如下：（1）菌株傳代a、培養(yǎng)基中各組分的質(zhì)量為：海帶，海魚、蝦皮、甲殼混合物共計50克，蛋白胨9克、葡萄糖30克、瓊脂20克、氯化鈉5克、水1000克，按上述質(zhì)量取蛋白胨、瓊脂和水加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解后，按上述質(zhì)量加入葡萄糖，攪拌，使它溶解，然后分裝，高壓蒸汽滅菌器滅菌；接著按上述質(zhì)量加入上述海帶，海魚、蝦皮、甲殼的混合物，氯化鈉，得培養(yǎng)液；將培養(yǎng)液調(diào)整為PH值為7.2，備用；b、培養(yǎng)菌株：在上述配置好的培養(yǎng)基中分別培養(yǎng)菌株；c、將根菌菌株、酵母菌菌株各2株每株13個分別置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在38rpm，振幅21mm，28℃下振蕩培養(yǎng)24小時，將亞硝化螺菌、硝化球菌、硝化刺菌各1株每株18個分別置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在38rpm，振幅21mm，23℃下振蕩培養(yǎng)24小時；(2)傳代次數(shù)：5種主種子批菌種啟開后傳代次數(shù)均為1代，工作種子批菌種啟開后至接種生產(chǎn)用培養(yǎng)基傳代次數(shù)均為2代;（3）復(fù)合解鹽菌混合液的制備：上述菌株采用直接計數(shù)法計數(shù)后，然后按照根菌：酵母菌：亞硝化螺菌：硝化球菌：硝化刺菌27:27：1:1:1（即腐生菌：硝化細(xì)菌18：1）的比例混合，于90℃下熱滅活100分鐘，然后用含苯酚2.0g/L的苯酚生理鹽水稀釋，將混合菌株加入裝有120ml苯酚生理鹽水的燒杯中，配制成幾種菌株的混合液；所得混合液無沉淀的菌塊或異物，混合液配制后立即置于-4℃冰乙醇浴直至溫度降到10℃，然后2-6℃下凍存，得復(fù)合解鹽菌混合液。實施例4根菌、酵母菌、光合細(xì)菌與發(fā)硫菌、綠硫細(xì)菌復(fù)合菌混合液的制備菌株：根菌、酵母菌、光合細(xì)菌菌株，發(fā)硫菌、綠硫細(xì)菌菌株根菌、酵母菌、光合細(xì)菌菌株，發(fā)硫菌、綠硫細(xì)菌菌株分別培養(yǎng)，然后按比例混合。具體方法步驟如下：（1）菌株傳代a、培養(yǎng)基中各組分的質(zhì)量為：海帶，海魚、蝦皮、甲殼混合物共計50克，蛋白胨9克、葡萄糖30克、瓊脂20克、氯化鈉5克、水1000克，按上述質(zhì)量取蛋白胨、瓊脂加水后加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解后，按上述質(zhì)量加入葡萄糖，攪拌，使它溶解，然后分裝，高壓蒸汽滅菌器滅菌；接著按上述質(zhì)量加入上述海帶，海魚、蝦皮、甲殼的混合物，氯化鈉，得培養(yǎng)液；將培養(yǎng)液調(diào)整為PH值為7.2，備用；b、培養(yǎng)菌株：在上述配置好的培養(yǎng)基中分別培養(yǎng)菌株；c、將根菌、酵母菌、光合細(xì)菌菌株各2株每株13個分別置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在38rpm，振幅21mm，28℃下振蕩培養(yǎng)24小時;將發(fā)硫菌、綠硫細(xì)菌菌株各1株每株18個分別置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在38rpm，振幅21mm，23℃下振蕩培養(yǎng)24小時；(2)傳代次數(shù)：5種主種子批菌種啟開后傳代次數(shù)均為1代，工作種子批菌種啟開后至接種生產(chǎn)用培養(yǎng)基傳代次數(shù)均為2代;（3）復(fù)合解鹽菌混合液的制備上述菌株采用直接計數(shù)法計數(shù)后，然后按照根菌：酵母菌：光合細(xì)菌：發(fā)硫菌：綠硫細(xì)菌12:12:12:1:1（即腐生菌：硫細(xì)菌18：1）的比例混合，于90℃下熱滅活100分鐘，然后用含苯酚2.0g/L的苯酚生理鹽水稀釋，將混合菌株加入裝有120ml苯酚生理鹽水的燒杯中，配制成幾種菌株的混合液；所得混合液無沉淀的菌塊或異物，混合液配制后立即置于-4℃冰乙醇浴直至溫度降到10℃，然后2-6℃下凍存，得復(fù)合解鹽菌混合液。實施例5青霉菌(腐生菌中霉菌的一種)與硝化球菌復(fù)合菌混合液的制備菌株：青霉菌菌株，硝化球菌菌株青霉菌菌株，硝化球菌菌株分別培養(yǎng)，然后按比例混合。具體方法步驟如下：（1）菌株傳代a、培養(yǎng)基中各組分的質(zhì)量為：海帶，海魚、蝦皮、甲殼混合物共計85克，蛋白胨6克、葡萄糖40克、瓊脂15克、氯化鈉4克、水1000克，按上述質(zhì)量取蛋白胨、瓊脂和水加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解后，按上述質(zhì)量加入葡萄糖，攪拌，使它溶解，然后分裝，高壓蒸汽滅菌器滅菌；接著按上述質(zhì)量加入上述海帶，海魚、蝦皮、甲殼的混合物，氯化鈉，得培養(yǎng)液；將培養(yǎng)液調(diào)整為PH值為7.0，備用；b、培養(yǎng)菌株：在上述配置好的培養(yǎng)基中分別培養(yǎng)菌株；c將青霉菌1株11個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在40rpm，振幅19mm，29℃下振蕩培養(yǎng)24小時，將硝化球菌1株16個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在40rpm，振幅19mm，25℃下振蕩培養(yǎng)24小時；(2)傳代次數(shù)：2種主種子批菌種啟開后傳代次數(shù)均為1代，工作種子批菌種啟開后至接種生產(chǎn)用培養(yǎng)基傳代次數(shù)均為1代;（3）復(fù)合解鹽菌混合液的制備上述菌株采用直接計數(shù)法計數(shù)后，按照青霉菌菌株與硝化球菌菌株20：1的比例混合，于70℃下熱滅活82分鐘，然后用含苯酚2.0g/L的苯酚生理鹽水稀釋，將混合菌株加入裝有110ml苯酚生理鹽水的燒杯中，配制成青霉菌菌株與硝化球菌菌株的混合液；所得混合液無沉淀的菌塊或異物，混合液配制后立即置于-4℃冰乙醇浴直至溫度降到10℃，然后2-6℃下凍存，得復(fù)合解鹽菌混合液。實施例6青霉菌(腐生菌中霉菌的一種)與硫小桿菌復(fù)合菌混合液的制備菌株：青霉菌菌株，硫小桿菌菌株青霉菌菌株，硫小桿菌菌株分別培養(yǎng)，然后按比例混合。具體方法步驟如下：（1）菌株傳代a、培養(yǎng)基中各組分的質(zhì)量為：海帶，海魚、蝦皮、甲殼混合物共計85克，蛋白胨6克、葡萄糖40克、瓊脂15克、氯化鈉4克、水1000克，按上述質(zhì)量取蛋白胨、瓊脂和水加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解后，按上述質(zhì)量加入葡萄糖，攪拌，使它溶解，然后分裝，高壓蒸汽滅菌器滅菌；接著按上述質(zhì)量加入上述海帶，海魚、蝦皮、甲殼的混合物，氯化鈉，得培養(yǎng)液；將培養(yǎng)液調(diào)整為PH值為7.0，備用；b、培養(yǎng)菌株：在上述配置好的培養(yǎng)基中分別培養(yǎng)菌株；c將青霉菌1株11個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在40rpm，振幅19mm，29℃下振蕩培養(yǎng)24小時，將硫小桿菌1株13個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在40rpm，振幅19mm，32℃下振蕩培養(yǎng)24小時.(2)傳代次數(shù)：2種主種子批菌種啟開后傳代次數(shù)均為1代，工作種子批菌種啟開后至接種生產(chǎn)用培養(yǎng)基傳代次數(shù)均為1代;（3）復(fù)合解鹽菌混合液的制備上述菌株采用直接計數(shù)法計數(shù)后，按照青霉菌與硫小桿菌20：1的比例混合，于70℃下熱滅活82分鐘，然后用含苯酚2.0g/L的苯酚生理鹽水稀釋，將混合菌株加入裝有110ml苯酚生理鹽水的燒杯中，配制成青霉菌和硫小桿菌的混合液；所得混合液無沉淀的菌塊或異物，混合液配制后立即置于-4℃冰乙醇浴直至溫度降到10℃，然后2-6℃下凍存，得2種復(fù)合解鹽菌混合液。實施例7木霉菌(腐生菌中霉菌的一種)與硝化刺菌復(fù)合菌混合液的制備菌株：木霉菌菌株，硝化刺菌菌株木霉菌菌株，硝化刺菌菌株分別培養(yǎng)，然后按比例混合。具體方法步驟如下：（1）菌株傳代a、培養(yǎng)基中各組分的質(zhì)量為：海帶，海魚、蝦皮、甲殼共計120克，蛋白胨15克、葡萄糖35克、瓊脂30克、氯化鈉7克、水1000克，按上述質(zhì)量取蛋白胨、瓊脂和水加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解后，按上述質(zhì)量加入葡萄糖，攪拌，使它溶解，然后分裝，高壓蒸汽滅菌器滅菌；接著按上述質(zhì)量加入上述海帶，海魚、蝦皮、甲殼，氯化鈉的混合物，得培養(yǎng)液；將培養(yǎng)液調(diào)整為PH值為7.5，備用；b、培養(yǎng)菌株：在上述配置好的培養(yǎng)基中分別培養(yǎng)菌株；c、將木霉菌2株每株15個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在50rpm，振幅22mm，30℃下振蕩培養(yǎng)24小時，將硝化刺菌2株每株20個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在50rpm，振幅22mm，26℃下振蕩培養(yǎng)24小時；(2)傳代次數(shù)：2種主種子批菌種啟開后傳代次數(shù)均為2代，工作種子批菌種啟開后至接種生產(chǎn)用培養(yǎng)基傳代次數(shù)均為1代;（3）復(fù)合解鹽菌混合液的制備上述菌株采用直接計數(shù)法計數(shù)后，按照木霉菌菌株與硝化刺菌菌株30：1的比例混合，88℃下熱滅活100分鐘，然后用含苯酚2.0g/L的苯酚生理鹽水稀釋，將混合菌株加入裝有115ml苯酚生理鹽水的燒杯中，配制成木霉菌菌株與硝化刺菌菌株的混合液；所得混合液無沉淀的菌塊或異物，混合液配制后均立即置于-4℃冰乙醇浴直至溫度降到10℃，然后2-6℃下凍存，得復(fù)合解鹽菌混合液。實施例8木霉菌(腐生菌中霉菌的一種)與硫化葉菌復(fù)合菌混合液的制備菌株：木霉菌菌株，硫化葉菌菌株木霉菌菌株，硫化葉菌菌株分別培養(yǎng)，然后按比例混合。具體方法步驟如下：（1）菌株傳代a、培養(yǎng)基中各組分的質(zhì)量為：海帶，海魚、蝦皮、甲殼共計120克，蛋白胨15克、葡萄糖35克、瓊脂30克、氯化鈉7克、水1000克，按上述質(zhì)量取蛋白胨、瓊脂加水后加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解后，按上述質(zhì)量加入葡萄糖，攪拌，使它溶解，然后分裝，高壓蒸汽滅菌器滅菌；接著按上述質(zhì)量加入上述海帶，海魚、蝦皮、甲殼，氯化鈉的混合物，得培養(yǎng)液；將培養(yǎng)液調(diào)整為PH值為7.5，備用；b、培養(yǎng)菌株：在上述配置好的培養(yǎng)基中分別培養(yǎng)菌株；c、將木霉菌2株每株15個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在50rpm，振幅22mm，30℃下振蕩培養(yǎng)24小時，將硫化葉菌2株每株15個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在50rpm，振幅22mm，35℃下振蕩培養(yǎng)24小時.(2)傳代次數(shù)：2種主種子批菌種啟開后傳代次數(shù)均為2代，工作種子批菌種啟開后至接種生產(chǎn)用培養(yǎng)基傳代次數(shù)均為1代;（3）復(fù)合解鹽菌混合液的制備上述菌株采用直接計數(shù)法計數(shù)后，按照木霉菌與硫化葉菌30：1的比例混合，88℃下熱滅活100分鐘，然后用含苯酚2.0g/L的苯酚生理鹽水稀釋，將混合菌株加入裝有115ml苯酚生理鹽水的燒杯中，配制成木霉菌和硫化葉菌的混合液；所得混合液無沉淀的菌塊或異物，混合液配制后均立即置于-4℃冰乙醇浴直至溫度降到10℃，然后2-6℃下凍存，得復(fù)合解鹽菌混合液。實施例9酵母菌與亞硝化葉菌復(fù)合菌混合液的制備菌株：酵母菌菌株，亞硝化葉菌菌株酵母菌菌株，亞硝化葉菌菌株分別培養(yǎng)，然后按比例混合。具體方法步驟如下：（1）菌株傳代a、培養(yǎng)基中各組分的質(zhì)量為：海帶，海魚、蝦皮、甲殼的混合物共計200克，蛋白胨15克、葡萄糖25克、瓊脂30克、氯化鈉7克、水1000克，按上述質(zhì)量取蛋白胨、瓊脂和水加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解后，按上述質(zhì)量加入葡萄糖，攪拌，使它溶解，然后分裝，高壓蒸汽滅菌器滅菌；接著按上述質(zhì)量加入上述海帶，海魚、蝦皮、甲殼的混合物，氯化鈉，得培養(yǎng)液，備用；將培養(yǎng)液調(diào)整為PH值為7.8，備用；b、培養(yǎng)菌株：在上述配置好的培養(yǎng)基中分別培養(yǎng)菌株；c、將酵母菌1株14個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在60rpm，振幅22mm，32℃下振蕩培養(yǎng)24小時，將亞硝化葉菌2株每株17個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在60rpm，振幅22mm，27℃下振蕩培養(yǎng)24小時；(2)傳代次數(shù)：2種主種子批菌種啟開后傳代次數(shù)均為2代，工作種子批菌種啟開后至接種生產(chǎn)用培養(yǎng)基傳代次數(shù)均為2代;（3）復(fù)合解鹽菌混合液的制備上述菌株采用直接計數(shù)法計數(shù)后，按照酵母菌菌株與亞硝化葉菌菌株25：1的比例混合，于80℃下熱滅活90分鐘，然后用含苯酚2.0g/L的苯酚生理鹽水稀釋，將混合菌株加入裝有118ml苯酚生理鹽水的燒杯中，配制成酵母菌菌株與亞硝化葉菌菌株的混合液；所得混合液無沉淀的菌塊或異物，混合液配制后立即置于-4℃冰乙醇浴直至溫度降到10℃，然后2-6℃下凍存，得復(fù)合解鹽菌混合液。實施例10酵母菌與紫硫細(xì)菌復(fù)合菌混合液的制備菌株：酵母菌菌株，紫硫細(xì)菌菌株酵母菌菌株，紫硫細(xì)菌菌株分別培養(yǎng)，然后按比例混合。具體方法步驟如下：（1）菌株傳代a、培養(yǎng)基中各組分的質(zhì)量為：海帶，海魚、蝦皮、甲殼的混合物共計200克，蛋白胨15克、葡萄糖25克、瓊脂30克、氯化鈉7克、水1000克，按上述質(zhì)量取蛋白胨、瓊脂和水加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解后，按上述質(zhì)量加入葡萄糖，攪拌，使它溶解，然后分裝，高壓蒸汽滅菌器滅菌；接著按上述質(zhì)量加入上述海帶，海魚、蝦皮、甲殼的混合物，氯化鈉，得培養(yǎng)液，備用；將培養(yǎng)液調(diào)整為PH值為7.8，備用；b、培養(yǎng)菌株：在上述配置好的培養(yǎng)基中分別培養(yǎng)菌株；c、將酵母菌1株14個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在60rpm，振幅22mm，32℃下振蕩培養(yǎng)24小時，將紫硫細(xì)菌1株14個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在60rpm，振幅22mm，36℃下振蕩培養(yǎng)24小時.(2)傳代次數(shù)：2種主種子批菌種啟開后傳代次數(shù)均為2代，工作種子批菌種啟開后至接種生產(chǎn)用培養(yǎng)基傳代次數(shù)均為2代;（3）復(fù)合解鹽菌混合液的制備上述菌株采用直接計數(shù)法計數(shù)后，分別按照酵母菌與紫硫細(xì)菌25：1的比例混合，于80℃下熱滅活90分鐘，然后用含苯酚2.0g/L的苯酚生理鹽水稀釋，將混合菌株加入裝有118ml苯酚生理鹽水的燒杯中，配制成酵母菌和紫硫細(xì)菌的混合液；所得混合液無沉淀的菌塊或異物，混合液配制后立即置于-4℃冰乙醇浴直至溫度降到10℃，然后2-6℃下凍存，得復(fù)合解鹽菌混合液。實施例11芽孢桿菌與硝化刺菌復(fù)合菌混合液的制備菌株：芽孢桿菌菌株、硝化刺菌菌株芽孢桿菌菌株、硝化刺菌菌株分別培養(yǎng)，然后按比例混合。具體方法步驟如下：（1）菌株傳代a、培養(yǎng)基中各組分的質(zhì)量為：海帶，海魚、蝦皮、甲殼共計80克，蛋白胨8克、葡萄糖40克、瓊脂18克、氯化鈉4克、水1000克，按上述質(zhì)量取蛋白胨、瓊脂和水加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解后，按上述質(zhì)量加入葡萄糖，攪拌，使它溶解，然后分裝，高壓蒸汽滅菌器滅菌；接著按上述質(zhì)量加入上述海帶，海魚、蝦皮、甲殼的混合物，氯化鈉，得培養(yǎng)液，備用；將培養(yǎng)液調(diào)整為PH值為8.0，備用；b、培養(yǎng)菌株：在上述配置好的培養(yǎng)基中分別培養(yǎng)菌株；c、將芽孢桿菌1株13個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在51rpm，振幅19mm，31℃下振蕩培養(yǎng)24小時，將硝化刺菌1株20個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在51rpm，振幅19mm，26℃下振蕩培養(yǎng)24小時；(2)傳代次數(shù)：2種主種子批菌種啟開后傳代次數(shù)均為1代，工作種子批菌種啟開后至接種生產(chǎn)用培養(yǎng)基傳代次數(shù)均為2代;（3）復(fù)合解鹽菌混合液的制備上述菌株采用直接計數(shù)法計數(shù)后，按照芽孢桿菌菌株與硝化刺菌菌株10：1的比例分別混合，于90℃下熱滅活100分鐘，然后用含苯酚2.0g/L的苯酚生理鹽水稀釋，將混合菌株加入裝有114ml苯酚生理鹽水的燒杯中，配制成芽孢桿菌菌株與硝化刺菌菌株的混合液；所得混合液無沉淀的菌塊或異物，混合液配制后立即置于-4℃冰乙醇浴直至溫度降到10℃，然后2-6℃下凍存，得復(fù)合解鹽菌混合液。實施例12芽孢桿菌與綠硫細(xì)菌復(fù)合菌混合液的制備菌株：芽孢桿菌菌株、綠硫細(xì)菌菌株芽孢桿菌菌株、綠硫細(xì)菌菌株分別培養(yǎng)，然后按比例混合。具體方法步驟如下：（1）菌株傳代a、培養(yǎng)基中各組分的質(zhì)量為：海帶，海魚、蝦皮、甲殼共計80克，蛋白胨8克、葡萄糖40克、瓊脂18克、氯化鈉4克、水1000克，按上述質(zhì)量取蛋白胨、瓊脂和水加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解后，按上述質(zhì)量加入葡萄糖，攪拌，使它溶解，然后分裝，高壓蒸汽滅菌器滅菌；接著按上述質(zhì)量加入上述海帶，海魚、蝦皮、甲殼的混合物，氯化鈉，得培養(yǎng)液，備用；將培養(yǎng)液調(diào)整為PH值為8.0，備用；b、培養(yǎng)菌株：在上述配置好的培養(yǎng)基中分別培養(yǎng)菌株；c、將芽孢桿菌1株13個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在51rpm，振幅19mm，31℃下振蕩培養(yǎng)24小時，將綠硫細(xì)菌1株15個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在51rpm，振幅19mm，35℃下振蕩培養(yǎng)24小時.(2)傳代次數(shù)：2種主種子批菌種啟開后傳代次數(shù)均為1代，工作種子批菌種啟開后至接種生產(chǎn)用培養(yǎng)基傳代次數(shù)均為2代;（3）復(fù)合解鹽菌混合液的制備上述菌株采用直接計數(shù)法計數(shù)后，按照芽孢桿菌與綠硫細(xì)菌菌株10：1的比例混合，于90℃下熱滅活100分鐘，然后用含苯酚2.0g/L的苯酚生理鹽水稀釋，將混合菌株加入裝有114ml苯酚生理鹽水的燒杯中，配制成芽孢桿菌菌株與綠硫細(xì)菌菌株的混合液；所得混合液均無沉淀的菌塊或異物，混合液配制后立即置于-4℃冰乙醇浴直至溫度降到10℃，然后2-6℃下凍存，得復(fù)合解鹽菌混合液。實施例13芽孢桿菌與硝化球菌復(fù)合菌混合液的制備菌株：芽孢桿菌菌株、硝化球菌菌株芽孢桿菌菌株、硝化球菌菌株分別培養(yǎng)，然后按比例混合。具體方法步驟如下：（1）菌株傳代a、培養(yǎng)基中各組分的質(zhì)量為：海帶，海魚、蝦皮、甲殼共計130克，蛋白胨13克、葡萄糖50克、瓊脂28克、氯化鈉6克、水1000克，按上述質(zhì)量加入蛋白胨、瓊脂和水加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解后，按上述質(zhì)量加入葡萄糖，攪拌，使它溶解，然后分裝，高壓蒸汽滅菌器滅菌；接著按上述質(zhì)量加入上述海帶，海魚、蝦皮、甲殼的混合物，氯化鈉，得培養(yǎng)液，備用；將培養(yǎng)液調(diào)整為PH值為7.3，備用；b、培養(yǎng)菌株：在上述配置好的培養(yǎng)基中分別培養(yǎng)菌株；c、將芽孢桿菌2株每株10個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在56rpm，振幅21mm，30℃下振蕩培養(yǎng)24小時，將硝化球菌1株20個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在56rpm，振幅19mm，25℃下振蕩培養(yǎng)24小時；(2)傳代次數(shù)：2種主種子批菌種啟開后傳代次數(shù)均為2代，工作種子批菌種啟開后至接種生產(chǎn)用培養(yǎng)基傳代次數(shù)均為2代;（3）復(fù)合解鹽菌混合液的制備上述菌株采用直接計數(shù)法計數(shù)后，按照芽孢桿菌菌株：硝化球菌菌株40：1、的比例分別混合，于90℃下熱滅活100分鐘，然后用含苯酚2.0g/L的苯酚生理鹽水稀釋，將混合菌株加入裝有110ml苯酚生理鹽水的燒杯中，配制成芽孢桿菌菌株與硝化球菌菌株的混合液；所得混合液無沉淀的菌塊或異物，混合液配制后立即置于-4℃冰乙醇浴直至溫度降到10℃，然后2-6℃下凍存，得復(fù)合解鹽菌混合液。實施例14芽孢桿菌與紫硫細(xì)菌復(fù)合菌混合液的制備菌株：芽孢桿菌菌株、紫硫細(xì)菌菌株芽孢桿菌菌株、紫硫細(xì)菌菌株分別培養(yǎng)，然后按比例混合。具體方法步驟如下：（1）菌株傳代a、培養(yǎng)基中各組分的質(zhì)量為：海帶，海魚、蝦皮、甲殼共計130克，蛋白胨13克、葡萄糖50克、瓊脂28克、氯化鈉6克、水1000克，按上述質(zhì)量加入蛋白胨、瓊脂和水加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解后，按上述質(zhì)量加入葡萄糖，攪拌，使它溶解，然后分裝，高壓蒸汽滅菌器滅菌；接著按上述質(zhì)量加入上述海帶，海魚、蝦皮、甲殼的混合物，氯化鈉，得培養(yǎng)液，備用；將培養(yǎng)液調(diào)整為PH值為7.3，備用；b、培養(yǎng)菌株：在上述配置好的培養(yǎng)基中分別培養(yǎng)菌株；c、將芽孢桿菌2株每株10個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在56rpm，振幅21mm，30℃下振蕩培養(yǎng)24小時，將紫硫細(xì)菌1株15個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在56rpm，振幅19mm，32℃下振蕩培養(yǎng)24小時.(2)傳代次數(shù)：2種主種子批菌種啟開后傳代次數(shù)均為2代，工作種子批菌種啟開后至接種生產(chǎn)用培養(yǎng)基傳代次數(shù)均為2代;（3）復(fù)合解鹽菌混合液的制備上述菌株采用直接計數(shù)法計數(shù)后，按照芽孢桿菌菌株：紫硫細(xì)菌菌株40：1的比例分別混合，于90℃下熱滅活100分鐘，然后用含苯酚2.0g/L的苯酚生理鹽水稀釋，將混合菌株加入裝有110ml苯酚生理鹽水的燒杯中，配制成芽孢桿菌與紫硫細(xì)菌菌株的混合液；所得混合液無沉淀的菌塊或異物，混合液配制后立即置于-4℃冰乙醇浴直至溫度降到10℃，然后2-6℃下凍存，得復(fù)合解鹽菌混合液。實施例15根菌與亞硝化單胞菌復(fù)合菌混合液的制備菌株：根菌菌株，亞硝化單胞菌菌株根菌菌株，亞硝化單胞菌菌株分別培養(yǎng)，然后按比例混合。具體方法步驟如下：(1)菌株傳代a、培養(yǎng)基中各組分的質(zhì)量為：海帶，海魚、蝦皮、甲殼混合物共計150克，蛋白胨10克、葡萄糖53克、瓊脂28克、氯化鈉7克、水1000克，按上述質(zhì)量取蛋白胨、瓊脂和水加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解后，按上述質(zhì)量加入葡萄糖，攪拌，使它溶解，然后分裝，高壓蒸汽滅菌器滅菌；接著按上述質(zhì)量加入上述海帶，海魚、蝦皮、甲殼的混合物，氯化鈉，得培養(yǎng)液，備用；將培養(yǎng)液調(diào)整為PH值為6.9，備用；b、培養(yǎng)菌株：在上述配置好的培養(yǎng)基中分別培養(yǎng)菌株；c、將根菌菌株1株每株11個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在52rpm，振幅18mm，32℃下振蕩培養(yǎng)24小時，將亞硝化單胞菌2株每株15個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在52rpm，振幅18mm，27℃下振蕩培養(yǎng)24小時；(2)傳代次數(shù)：2種主種子批菌種啟開后傳代次數(shù)均為2代，工作種子批菌種啟開后至接種生產(chǎn)用培養(yǎng)基傳代次數(shù)均為1代;（3）復(fù)合解鹽菌混合液的制備上述菌株采用直接計數(shù)法計數(shù)后，按照根菌菌株與亞硝化單胞菌菌株48：1的比例混合，于90℃下熱滅活100分鐘，然后用含苯酚2.0g/L的苯酚生理鹽水稀釋，將混合菌株加入裝有1000ml苯酚生理鹽水的燒杯中，配制成根菌菌株與亞硝化單胞菌菌株的混合液；所得混合液無沉淀的菌塊或異物，混合液配制后立即置于-4℃冰乙醇浴直至溫度降到10℃，然后2-6℃下凍存，得復(fù)合解鹽菌混合液。實施例16根菌與發(fā)硫菌復(fù)合菌混合液的制備菌株：根菌菌株，發(fā)硫菌菌株根菌菌株，發(fā)硫菌菌株分別培養(yǎng)，然后按比例混合。具體方法步驟如下：(1)菌株傳代a、培養(yǎng)基中各組分的質(zhì)量為：海帶，海魚、蝦皮、甲殼混合物共計150克，蛋白胨10克、葡萄糖53克、瓊脂28克、氯化鈉7克、水1000克，按上述質(zhì)量取蛋白胨、瓊脂和水加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解后，按上述質(zhì)量加入葡萄糖，攪拌，使它溶解，然后分裝，高壓蒸汽滅菌器滅菌；接著按上述質(zhì)量加入上述海帶，海魚、蝦皮、甲殼的混合物，氯化鈉，得培養(yǎng)液，備用；將培養(yǎng)液調(diào)整為PH值為6.9，備用；b、培養(yǎng)菌株：在上述配置好的培養(yǎng)基中分別培養(yǎng)菌株；c、將根菌菌株1株每株11個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在52rpm，振幅18mm，32℃下振蕩培養(yǎng)24小時，將發(fā)硫菌菌株1株每株15個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在52rpm，振幅18mm，36℃下振蕩培養(yǎng)24小時；(2)傳代次數(shù)：2種主種子批菌種啟開后傳代次數(shù)均為2代，工作種子批菌種啟開后至接種生產(chǎn)用培養(yǎng)基傳代次數(shù)均為1代;（3）復(fù)合解鹽菌混合液的制備上述菌株采用直接計數(shù)法計數(shù)后，按照根菌和發(fā)硫菌菌株48：1的比例混合，于90℃下熱滅活100分鐘，然后用含苯酚2.0g/L的苯酚生理鹽水稀釋，將混合菌株加入裝有1000ml苯酚生理鹽水的燒杯中，配制成根菌和發(fā)硫菌菌株的混合液；所得混合液無沉淀的菌塊或異物，混合液配制后立即置于-4℃冰乙醇浴直至溫度降到10℃，然后2-6℃下凍存，得復(fù)合解鹽菌混合液。實施例17木霉菌與硝化刺菌復(fù)合菌混合液的制備菌株：木霉菌菌株，硝化刺菌菌株木霉菌菌株，硝化刺菌菌株分別培養(yǎng)，然后按比例混合。具體方法步驟如下：（1）菌株傳代a、培養(yǎng)基中各組分的質(zhì)量為：海帶，海魚、蝦皮、甲殼混合物共計200克，蛋白胨13克、葡萄糖60克、瓊脂25克、氯化鈉5克、水1000克，按上述質(zhì)量取蛋白胨、瓊脂和水加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解后，按上述質(zhì)量加入葡萄糖，攪拌，使它溶解，然后分裝，高壓蒸汽滅菌器滅菌；接著按上述質(zhì)量加入上述海帶，海魚、蝦皮、甲殼，氯化鈉，得培養(yǎng)液，備用；將培養(yǎng)液調(diào)整為PH值為7.6，備用；b、培養(yǎng)菌株：在上述配置好的培養(yǎng)基中分別培養(yǎng)菌株；c、將木霉菌1株每株15個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在55rpm，振幅20mm，31℃下振蕩培養(yǎng)24小時，將硝化刺菌2株每株18個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在55rpm，振幅20mm，27℃下振蕩培養(yǎng)24小時；(2)傳代次數(shù)：2種主種子批菌種啟開后傳代次數(shù)均為2代，工作種子批菌種啟開后至接種生產(chǎn)用培養(yǎng)基傳代次數(shù)均為1代;（3）復(fù)合解鹽菌混合液的制備上述菌株采用直接計數(shù)法計數(shù)后，按照木霉菌菌株與硝化刺菌菌株50：1的比例混合，88℃下熱滅活100分鐘，然后用含苯酚2.0g/L的苯酚生理鹽水稀釋，將混合菌株加入裝有110ml苯酚生理鹽水的燒杯中，配制成木霉菌菌株與硝化刺菌菌株的混合液；所得混合液無沉淀的菌塊或異物，混合液配制后均立即置于-4℃冰乙醇浴直至溫度降到10℃，然后2-6℃下凍存，得復(fù)合解鹽菌混合液。實施例18木霉菌與紫硫細(xì)菌復(fù)合菌混合液的制備菌株：木霉菌菌株、紫硫細(xì)菌菌株木霉菌菌株，紫硫細(xì)菌菌株分別培養(yǎng)，然后按比例混合。具體方法步驟如下：（1）菌株傳代a、培養(yǎng)基中各組分的質(zhì)量為：海帶，海魚、蝦皮、甲殼混合物共計200克，蛋白胨13克、葡萄糖60克、瓊脂25克、氯化鈉5克、水1000克，按上述質(zhì)量取蛋白胨、瓊脂和水加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解后，按上述質(zhì)量加入葡萄糖，攪拌，使它溶解，然后分裝，高壓蒸汽滅菌器滅菌；接著按上述質(zhì)量加入上述海帶，海魚、蝦皮、甲殼，氯化鈉，得培養(yǎng)液，備用；將培養(yǎng)液調(diào)整為PH值為7.6，備用；b、培養(yǎng)菌株：在上述配置好的培養(yǎng)基中分別培養(yǎng)菌株；c、將木霉菌1株每株15個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在55rpm，振幅20mm，31℃下振蕩培養(yǎng)24小時，將紫硫細(xì)菌2株每株19個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在55rpm，振幅20mm，36℃下振蕩培養(yǎng)24小時.(2)傳代次數(shù)：2種主種子批菌種啟開后傳代次數(shù)均為2代，工作種子批菌種啟開后至接種生產(chǎn)用培養(yǎng)基傳代次數(shù)均為1代;（3）復(fù)合解鹽菌混合液的制備上述菌株采用直接計數(shù)法計數(shù)后，按照木霉菌與紫硫細(xì)菌50：1的比例分別混合，88℃下熱滅活100分鐘，然后用含苯酚2.0g/L的苯酚生理鹽水稀釋，將混合菌株加入裝有110ml苯酚生理鹽水的燒杯中，配制成木霉菌和紫硫細(xì)菌的混合液；所得混合液無沉淀的菌塊或異物，混合液配制后均立即置于-4℃冰乙醇浴直至溫度降到10℃，然后2-6℃下凍存，得復(fù)合解鹽菌混合液。實施例19芽孢桿菌、硝化球菌與發(fā)硫菌復(fù)合解鹽菌混合液的制備菌株：芽孢桿菌菌株、硝化球菌菌株、發(fā)硫菌菌株芽孢桿菌菌株、硝化球菌菌株、發(fā)硫菌菌株分別培養(yǎng)，然后按比例混合。具體方法步驟如下：（1）菌株傳代a、培養(yǎng)基中各組分的質(zhì)量為：海帶，海魚、蝦皮、甲殼混合物共計160克，蛋白胨10克、葡萄糖50克、瓊脂20克、氯化鈉5克、水1000克，按上述質(zhì)量取蛋白胨、瓊脂和水加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解后，按上述質(zhì)量加入葡萄糖，攪拌，使它溶解，然后分裝，高壓蒸汽滅菌器滅菌；接著按上述質(zhì)量加入上述海帶，海魚、蝦皮、甲殼的混合物，氯化鈉，得培養(yǎng)液，備用；將培養(yǎng)液調(diào)整為PH值為7.6，備用；b、培養(yǎng)菌株：在上述配置好的培養(yǎng)基中分別培養(yǎng)菌株；c、將芽孢桿菌1株每株13個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在39rpm，振幅18mm，28℃下振蕩培養(yǎng)24小時，將硝化球菌2株每株16個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在39rpm，振幅18mm，25℃下振蕩培養(yǎng)24小時.將發(fā)硫菌2株每株16個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在39rpm，振幅18mm，31℃下振蕩培養(yǎng)24小時.(2)傳代次數(shù)：3種菌株主種子批菌種啟開后傳代次數(shù)均為1代，工作種子批菌種啟開后至接種生產(chǎn)用培養(yǎng)基傳代次數(shù)均為2代;（3）復(fù)合解鹽菌混合液的制備上述菌株采用直接計數(shù)法計數(shù)后，按照芽孢桿菌、硝化球菌、紫硫細(xì)菌18：1：0.7的比例混合，88℃下熱滅活100分鐘，然后用含苯酚2.0g/L的苯酚生理鹽水稀釋，將混合菌株加入裝有120ml苯酚生理鹽水的燒杯中，配制成芽孢桿菌、硝化球菌、發(fā)硫菌的混合液；所得混合液無沉淀的菌塊或異物，混合液配制后均立即置于-4℃冰乙醇浴直至溫度降到10℃，然后2-6℃下凍存，得復(fù)合解鹽菌混合液。實施例20光合細(xì)菌、亞硝化螺菌與硫化葉菌復(fù)合菌混合液的制備菌株：光合細(xì)菌、亞硝化螺菌、硫化葉菌光合細(xì)菌、亞硝化螺菌、硫化葉菌菌株分別培養(yǎng)，然后按比例混合。具體方法步驟如下：（1）菌株傳代a、培養(yǎng)基中各組分的質(zhì)量為：海帶，海魚、蝦皮、甲殼混合物共計180克，蛋白胨13克、葡萄糖30克、瓊脂13克、氯化鈉7克、水1000克，按上述質(zhì)量取蛋白胨、瓊脂和水加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解后，按上述質(zhì)量加入葡萄糖，攪拌，使它溶解，然后分裝，高壓蒸汽滅菌器滅菌；接著按上述質(zhì)量加入上述海帶，海魚、蝦皮、甲殼的混合物，氯化鈉，得培養(yǎng)液，備用；將培養(yǎng)液調(diào)整為PH值為7.6，備用；b、培養(yǎng)菌株：在上述配置好的培養(yǎng)基中分別培養(yǎng)菌株；c、將光合細(xì)菌2株每株12個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在50rpm，振幅22mm，30℃下振蕩培養(yǎng)24小時，將亞硝化螺菌1株每株15個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在50rpm，振幅22mm，27℃下振蕩培養(yǎng)24小時.將硫化葉菌1株每株15個置于培養(yǎng)液中，調(diào)節(jié)搖床或振蕩培養(yǎng)箱在50rpm，振幅22mm，33℃下振蕩培養(yǎng)24小時.(2)傳代次數(shù)：3種菌株主種子批菌種啟開后傳代次數(shù)均為2代，工作種子批菌種啟開后至接種生產(chǎn)用培養(yǎng)基傳代次數(shù)均為1代;（3）復(fù)合解鹽菌混合液的制備上述菌株采用直接計數(shù)法計數(shù)后，按照光合細(xì)菌、亞硝化螺菌、硫化葉菌35：0.5：1的比例混合，88℃下熱滅活100分鐘，然后用含苯酚2.0g/L的苯酚生理鹽水稀釋，將混合菌株加入裝有100ml苯酚生理鹽水的燒杯中，配制成光合細(xì)菌、亞硝化螺菌與硫化葉菌的混合液；所得混合液無沉淀的菌塊或異物，混合液配制后均立即置于-4℃冰乙醇浴直至溫度降到10℃，然后2-6℃下凍存，得復(fù)合解鹽菌混合液。復(fù)合解鹽菌混合液的毒性實驗將上述實施例1-6以及實施例19、20制備得到的復(fù)合解鹽菌混合液，分別施入在黃瓜、豆角、小麥、棉花根系附近的土壤中，連續(xù)觀察2個月，可以發(fā)現(xiàn)未使用該復(fù)合解鹽菌混合液的作物生長情況一般，而使用組生長情況正常外，作物性狀明顯優(yōu)于未使用組，說明該復(fù)合解鹽菌混合液不僅無毒無副作用，而且起到促生作用可以使作物生長更加茂盛，農(nóng)作物使用復(fù)合解鹽菌混合液后長勢對比見表1。表1農(nóng)作物使用復(fù)合解鹽菌混合液后長勢對比本發(fā)明制備的復(fù)合解鹽菌在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用本發(fā)明中腐生菌與硝化細(xì)菌菌株和/或硫細(xì)菌菌株之間具有共容性，應(yīng)用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，它們能產(chǎn)生特定的效應(yīng)，加速降低有害物質(zhì)含量以及加強(qiáng)它們分解能力。以下舉例說明本發(fā)明的復(fù)合解鹽菌應(yīng)用于農(nóng)業(yè)中的作用機(jī)理：將本發(fā)明的芽孢桿菌菌株與亞硝化單胞菌菌株按照30：1的比例制備成復(fù)合解鹽菌劑后，采用沖施法施入土壤后，芽孢桿菌的體積較大，并且繁殖能力超強(qiáng)，經(jīng)過十天左右其中的芽孢桿菌菌株通常附著在作物根系附近形成粘稠的一層,利用土壤原有養(yǎng)料迅速生長繁殖成為優(yōu)勢菌群，其菌絲伸長并產(chǎn)生分枝，許多分枝的菌絲相互交織在一起，通過產(chǎn)生小分子的抗生素和大分子的抗菌蛋白或胞壁降解酶類來抑制病原菌的生長、繁殖和侵染，適應(yīng)不同的環(huán)境條件以便更加有效地攝取營養(yǎng)。亞硝化單胞菌不能利用有機(jī)物，必須在體內(nèi)合成，所以繁殖比較慢，但會形成菌膜，吸附在其他物寄主上進(jìn)行繁衍。在芽孢桿菌的“幫助”下，大分子的纖維素或排泄物被分解變成一些小分子無機(jī)物如氨、硫化氫等，而亞硝化單胞菌把土壤中的這些亞硝酸鹽類轉(zhuǎn)變成可直接被植物吸收利用的硝酸鹽營養(yǎng)物質(zhì)，避免氨毒之苦。在菌體不斷擴(kuò)繁過程中，亞硝化單胞菌把土壤里的亞硝酸鹽轉(zhuǎn)變成硝酸鹽后，這些硝酸鹽和金屬鹽離子緊接著會被擴(kuò)繁速度極快的芽孢桿菌長出的菌絲團(tuán)團(tuán)圍住，菌絲伸長可以生長到植物的根系中，使其一部分轉(zhuǎn)變成植物營養(yǎng)直接被作物吸收，同時該菌還能分泌一種吲哚和萘乙酸物質(zhì)，能促進(jìn)植物的生長，使植物長得更好且更健康；此外一部分遺留在植物體內(nèi)，隨著被植物帶出土壤。此外在亞硝化單胞菌的作用下，土壤中往往出現(xiàn)較多的酸性物質(zhì)。這些酸性物質(zhì)可以提高多種磷肥在土壤中的速效性和持久性，可以防治馬鈴薯瘡痂病、大姜的姜瘟病等植物病害，同時使堿性土壤得到一定程度的改良。如此一來，經(jīng)過該復(fù)合解鹽菌作用，土壤形成了以有益菌為主，作物根系形成了良性微生態(tài)環(huán)境，同時分泌了酶類、有機(jī)酸、促長因子、植物抗逆因子等活性物質(zhì)，對于預(yù)防作物根部和土壤中的病菌及害蟲，效果顯著，并且改良土壤，活化土壤中固定的養(yǎng)分，促進(jìn)磷、鉀及微量元素的溶出，減少了肥料使用量，經(jīng)過測土，有的含磷達(dá)86ppm，已抑制作物生長，而經(jīng)該復(fù)合菌株處理黃瓜后的各指標(biāo)利用土壤檢測儀器操作，測試土壤磷鉀含量均比對照高，有益菌充分發(fā)揮了解磷、解鉀作用；此外破除土壤板結(jié)，提高土壤通透性及根系供氧量，可抑制多種植物真菌病，試驗最多的是對根腐病、立枯病、猝倒病、枯萎病等土傳病害的以及灰霉菌、腐霉菌、絲核菌、炭疽菌、鐮刀菌、菌核病等的防治，其防病抗病的效果在對照實驗統(tǒng)計數(shù)據(jù)中較為明顯。該復(fù)合解鹽菌的實驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析：按照復(fù)合解鹽菌中腐生菌與硝化細(xì)菌或腐生菌與硫細(xì)菌比例設(shè)計試驗，試驗地點(diǎn)設(shè)在山東莘縣將軍農(nóng)業(yè)生態(tài)示范園區(qū)內(nèi)，試驗典型代表作物有黃瓜、螺絲椒、小麥及棉花，試驗于2009年4種作物分別整地前開始測試其土壤鹽分含量，同時檢測土壤酸堿度以便選擇合適的實施例進(jìn)行處理試驗（pH值低，土壤偏酸性時使用腐生菌與硝化細(xì)菌的實施例；pH值偏高土壤處于堿性環(huán)境時使用腐生菌與硫細(xì)菌結(jié)合的實施例；一般未知土壤酸堿性的情況下，使用3種菌結(jié)合處理更為方便），連續(xù)試驗3年，每株作物灌注該復(fù)合菌劑30-50克，于2012年4種作物分別采收結(jié)束后統(tǒng)計數(shù)據(jù)并進(jìn)行分析。將各處理中不同比例的菌于作物第一次沖水時一次性施入土壤，隨作物生長情況測定其他性狀各指標(biāo)平均值；（大量試驗證明：腐生菌和硝化細(xì)菌結(jié)合與腐生菌和硫細(xì)菌結(jié)合在各類土壤中的都有解鹽效果，只是在酸性土壤中硝化細(xì)菌占有強(qiáng)勢，堿性土壤中硫細(xì)菌占有強(qiáng)勢；而腐生菌、硝化細(xì)菌結(jié)合和硫細(xì)菌三中菌的復(fù)合使得復(fù)合解鹽菌可以適用于酸性和堿性兩種土地）。處理1：具體實施例1中芽孢桿菌菌株與亞硝化單胞菌菌株比例為5：1的復(fù)合解鹽菌劑，每株灌注30克；處理2：具體實施例4中根菌：酵母菌：光合細(xì)菌：發(fā)硫菌：綠硫細(xì)菌12:12:12:1:1（即腐生菌：硫細(xì)菌18：1）的復(fù)合解鹽菌劑，每株灌注30克；處理3：具體實施例5中青霉菌菌株(腐生菌中霉菌的一種)與硝化球菌菌株比例為20：1的復(fù)合解鹽菌劑，每株灌注50克；處理4：具體實施例20中光合細(xì)菌、亞硝化螺菌、硫化葉菌比例為35：0.5：1的復(fù)合解鹽菌劑，每株灌注50克；處理5：對照組，不使用該復(fù)合解鹽菌劑，其他操作均數(shù)相同。參考《普通植物病理學(xué)》，植物群體的發(fā)病程度可以用多種指標(biāo)計量，其中最常用的有發(fā)病率、嚴(yán)重度和病情指數(shù)。發(fā)病率是發(fā)病植株或植物器官(葉片、根、莖、果實、種子等)占調(diào)查植株總數(shù)或器官總數(shù)的百分率，用以表示發(fā)病的普遍程度。但是，病株或病器官間發(fā)病輕重程度可能有相當(dāng)大的差異。例如，同為發(fā)病葉片，有些葉片可能僅產(chǎn)生單個病斑，另一些則可能產(chǎn)生幾個甚至幾十個病斑。這樣，發(fā)病率相同時，發(fā)病的嚴(yán)重程度和植物蒙受的損失也可能不同。為了更全面地估計病害數(shù)量，便需要應(yīng)用嚴(yán)重度指標(biāo)。病害嚴(yán)重度表示植株或器官的罹病面積所占的比率。例如葉片上病斑面積占葉片總面積的比率。嚴(yán)重度用分級法表示，亦即根據(jù)一定的標(biāo)準(zhǔn)，將發(fā)病的嚴(yán)重程度由輕到重劃分出幾個級別，分別用各級代表值或發(fā)病面積百分率表示、調(diào)查統(tǒng)計時，以單個植株或者特定器官為調(diào)查單位，對照事先制定的嚴(yán)重度分級標(biāo)準(zhǔn)．找出與發(fā)病實際情況最接近的級別。嚴(yán)重度分組標(biāo)準(zhǔn)除用文字描述外，還可制成分級標(biāo)準(zhǔn)圖。病情指數(shù)是全面考慮發(fā)病率與嚴(yán)重度兩者的綜合指標(biāo)。若以葉片為單位。當(dāng)嚴(yán)重度用百分率表示時，病情指數(shù)計算公式為：病情指數(shù)=發(fā)病率×嚴(yán)重度。*注明：a、五個處理中，每個處理采用3點(diǎn)取樣法，每點(diǎn)調(diào)查植株株數(shù)是50，各項指標(biāo)測試值均為每樣點(diǎn)50株數(shù)平均值；b、黃瓜、螺絲椒、小麥及棉花分別于播種前未施入該復(fù)合解鹽菌之前首先分別測定4種作物土壤鹽分含量,接著連續(xù)進(jìn)行3年試驗，每次于作物收獲完成之后測試各鹽分含量；c、作物長勢正常，黃瓜、螺絲椒株高在60-80cm時測定其根系密度和植株死棵株數(shù)；小麥、棉花株高30-40cm時測定其根系密度和植株死棵株數(shù)；d、病情指數(shù)是全面考慮發(fā)病率與嚴(yán)重度的綜合指標(biāo)，計算公式（嚴(yán)重度用百分率表示）：病情指數(shù)=發(fā)病率×嚴(yán)重度；e、黃瓜、螺絲椒、小麥及棉花自定植起到作物收獲結(jié)束計算其發(fā)病次數(shù)和病害情況；待收獲完全結(jié)束后計算其畝產(chǎn)量；f、相對防效是全面考慮作物各處理對于對照綜合防治效果的指標(biāo)，計算公式：相對防效（%）=｛（對照組作物發(fā)病率—處理組發(fā)病率）/對照組發(fā)病率｝×100。黃瓜使用復(fù)合解鹽菌的實驗數(shù)據(jù)及分析見表2和表3；未使用該復(fù)合解鹽菌時（黃瓜定植前），測定處理1、2、3、4的土壤鹽分初始值分別為5.34g/kg、5.25g/kg、5.30g/kg、5.24g/kg，平均值為5.28g/kg。表2黃瓜使用復(fù)合解鹽菌后土壤鹽分、黃瓜根密度和病情指數(shù)對比表3黃瓜使用復(fù)合解鹽菌后植株死棵、產(chǎn)量和相對防效對比螺絲椒使用復(fù)合解鹽菌的實驗數(shù)據(jù)及分析見表4和表5；未使用該復(fù)合解鹽菌時（螺絲椒定植前），測定處理1、2、3、4的土壤鹽分初始值分別為5.51g/kg、5.46g/kg、5.40g/kg、5.41g/kg，平均值為5.45g/kg。表4螺絲椒使用復(fù)合解鹽菌后土壤鹽分、螺絲椒根密度和病情指數(shù)對比表5螺絲椒使用復(fù)合解鹽菌后植株死棵、產(chǎn)量和相對防效對比小麥?zhǔn)褂脧?fù)合解鹽菌的實驗數(shù)據(jù)及分析見表6和表7；未使用該復(fù)合解鹽菌時（小麥定植前），測定處理1、2、3、4的土壤鹽分初始值分別為5.86g/kg、5.78g/kg、5.83g/kg、5.81g/kg，平均值為5.82g/kg。表6小麥?zhǔn)褂脧?fù)合解鹽菌后土壤鹽分、小麥根密度和病情指數(shù)對比表7小麥?zhǔn)褂脧?fù)合解鹽菌后植株死棵、產(chǎn)量和相對防效對比棉花使用復(fù)合解鹽菌的實驗數(shù)據(jù)及分析見表8和表9；未使用該復(fù)合解鹽菌時（棉花定植前），測定處理1、2、3、4的土壤鹽分初始值分別為6.25g/kg、6.20g/kg、6.21g/kg、6.17g/kg，平均值為6.21g/kg。表8棉花使用復(fù)合解鹽菌后土壤鹽分、棉花根密度和病情指數(shù)對比表9棉花使用復(fù)合解鹽菌后植株死棵、產(chǎn)量和相對防效對比表10使用前及使用復(fù)合解鹽菌后土壤鹽分含量平均值對比表表11連續(xù)使用3年復(fù)合解鹽菌土壤鹽分含量降低一覽表由上表2-9可知，只要土壤中鹽分高，作物根系就明顯減少，病情指數(shù)高，同時死棵嚴(yán)重。而經(jīng)過大量實驗證明本發(fā)明的復(fù)合解鹽菌株具有如下特性：（1）對于降解土壤鹽分具有很好的作用，可以將鹽分有效消除；（2）具有良好的促生效應(yīng)。植物通常依靠植物根系從土壤吸收大部分養(yǎng)分，而鹽分導(dǎo)致作物無法發(fā)芽生根和正常生長，該復(fù)合解鹽菌劑以菌克菌，解決掉鹽分的同時促進(jìn)作物根系伸長生長；（3）防病抗病效果顯著。因為鹽害能使土傳病害更加嚴(yán)重，土壤雜菌過多能使植物病害加重,由于復(fù)合解鹽菌中有益菌群占據(jù)優(yōu)勢，抑制了病原菌的危害，誘導(dǎo)了植物抗性作用，控制了土傳病害的發(fā)生。有益菌產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物淀粉酶、蛋白酶、乳酸酶形成了酶促反應(yīng)，這種酶促反應(yīng)分解了作物根系分泌的自毒物質(zhì)，還分解了殘留農(nóng)藥，在使用棚對照組中有明顯的表現(xiàn)。（4）預(yù)防農(nóng)作物死棵。在使用該菌劑的大棚里，看不到連作的痕跡，有益菌的大量繁殖，促進(jìn)了有機(jī)質(zhì)的分解，調(diào)節(jié)土壤PH，對土壤鹽漬化、酸化進(jìn)行雙向調(diào)節(jié)，明顯減少作物死棵現(xiàn)狀。此外發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過上述復(fù)合解鹽菌作用，致使大棚蔬菜、瓜果在同樣施肥，同樣管理情況下，與不沖施對照棚相比，黃瓜高出60公分，瓜葉厚，呈深綠色，瓜莖粗壯，坐瓜早，上市早7天，坐瓜多，瓜個大，瓜味甜脆，改善了瓜果、蔬菜品質(zhì)，由于使用該復(fù)合菌劑的光合作用比不使用的高出數(shù)倍，其糖分、維生素等營養(yǎng)物質(zhì)的積累大大提高，改善了果實外觀，防止裂果，果實的甜度、口感和風(fēng)味明顯好轉(zhuǎn)，并且耐貯存；此外螺絲椒、大田作物小麥、棉花亦是取得同樣良好的效果。根據(jù)上面所述，只要是有效消除土壤中的鹽分，使作物根系正常生長，正常健康的植株才能獲得農(nóng)作物的高產(chǎn)量。由表10和表11可以看出該復(fù)合解鹽菌持效、安全，使用效果顯著，對于發(fā)展綠色農(nóng)業(yè)必將產(chǎn)生重要作用。上述實施例中葡萄糖均可用麥芽糖替代。以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。