專利名稱:一種醋酸脫碘精制方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明屬于化工產(chǎn)品精制領(lǐng)域,具體為一種醋酸脫碘精制方法。
背景技術(shù):
醋酸學(xué)名乙酸,分子式C2H402,醋酸是一種重要的基本化工原料,廣泛用于化工、輕工、紡織、農(nóng)藥、醫(yī)藥、電子、食品等工業(yè),用于生產(chǎn)醋酸乙烯、聚乙烯醇、對苯二甲酸、醋酸酯、醋酐等,其衍生物多達(dá)數(shù)百種。 醋酸的生產(chǎn)方法為,以一氧化碳和甲醇為原料,用羰基合成法進(jìn)行生產(chǎn),目前采用的方法為甲醇低壓羰基合成法,該低壓甲醇羰基合成法以碘化銠為催化劑,工藝反應(yīng)條件溫和,壓力約3. 4MPa,收率較高,甲醇對醋酸的選擇性達(dá)99%以上,生產(chǎn)成本低,但是該生產(chǎn)方法得到的醋酸產(chǎn)品含有碘雜質(zhì)。 目前,針對上述的生產(chǎn)方法,對醋酸凈化提純處理采用的方法步驟為,在精餾塔內(nèi)添加K0H與!^02,得到脫除碘的醋酸產(chǎn)品。 按照該種處理工藝進(jìn)行脫碘得到的醋酸產(chǎn)品,能夠脫除碘離子含量最低降至PPm級,甲酸的含量為小于等于0. 03%,即使遵循GB/T1628. 1-2000的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),對于該標(biāo)準(zhǔn)得到的優(yōu)等品不能滿足高端用戶的質(zhì)量需求,只能夠滿足一般客戶的需要,例如醋酸乙烯的生產(chǎn)需要醋酸中碘離子含量在10PPb以下,用該處理工藝得到的醋酸產(chǎn)品不能使用于醋酸乙烯的生產(chǎn),因此急需一種能夠降低醋酸成品中碘含量的技術(shù)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是針對上述對醋酸產(chǎn)品提純處理精度不夠,不能滿足高端用戶的需要,特別是為了達(dá)到醋酸乙烯生產(chǎn)所需醋酸標(biāo)準(zhǔn),而提供一種對醋酸進(jìn)行脫碘精制的方法,該精制方法不僅能將醋酸中碘含量降至醋酸乙烯市場需要為小于等于10PPb,而且能夠降低甲酸含量為小于等于30PPm。 本發(fā)明的醋酸脫碘精制方法為從精餾塔采出的成品醋酸通過吸附劑吸附和/或離子交換樹脂吸附,將醋酸中的碘脫至10PPb以下。 本發(fā)明的醋酸脫碘精制方法具體步驟為從精餾塔采出的成品醋酸進(jìn)行冷卻后進(jìn)入吸附塔,經(jīng)過載銀氧化劑的吸附脫出醋酸中的甲酸,由吸附塔中出來的醋酸進(jìn)入離子交換塔,經(jīng)過聚苯乙烯型離子交換樹脂的吸附,脫除醋酸中的碘,得到精制醋酸,由離子交換塔出來的醋酸經(jīng)過換熱器進(jìn)行冷卻,溫度降至30-5(TC,然后進(jìn)入貯槽進(jìn)行貯存。
本發(fā)明的載銀氧化劑為硝酸銀溶液,其濃度為0. 05-0. 2mol/L ;吸附塔內(nèi)的壓力為0. 2-0. 5Mpa,溫度為40-138°C ;離子交換塔內(nèi)的壓力為0. 2-0. 5Mpa,溫度為80-100°C ;醋酸與載銀氧化劑的用量重量比為5 : l-2;醋酸與離子交換樹脂的用量重量比為5 : 2-2. 5。 本發(fā)明的醋酸脫碘精制方法其詳細(xì)操作為從精餾塔采出的醋酸冷卻到IO(TC后,進(jìn)入吸附塔,吸附塔內(nèi)的壓力為0. 2-0. 5Mpa,溫度為40-138。C,經(jīng)過載銀氧化劑的吸附脫出醋酸中的甲酸,由吸附塔中出來的醋酸進(jìn)入離子交換塔,該離子交換塔的壓力為0. 2-0. 5Mpa,溫度為80-10(TC,經(jīng)過聚苯乙烯型離子交換樹脂的吸附,脫除醋酸中的碘,得到精制醋酸,由離子交換塔中出來的醋酸經(jīng)過換熱器進(jìn)行冷卻,溫度降至30-5(TC,然后進(jìn)入貯槽進(jìn)行貯存。 本發(fā)明的有益效果是,可以將醋酸中甲酸雜質(zhì)含量降至30PPm以下,碘含量降至
lOPPb以下。通過本精制工藝制得的精制醋酸產(chǎn)品,符合下游高端產(chǎn)品的需求,可以用于醋
酸乙烯的生產(chǎn)等高端客戶的需求。 精制前后雜質(zhì)含量的對照情況如下表所示
雜質(zhì)種類采用本技術(shù)前采用本技術(shù)后
甲酸《0. 03%《30PPm
碘PPm級《lOPPb
圖l本發(fā)明的流程圖。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行進(jìn)一步說明。
實(shí)施例1 從精餾塔采出的醋酸冷卻到IO(TC后,進(jìn)入吸附塔,吸附塔內(nèi)的壓力為0. 2Mpa,溫度為4(TC,經(jīng)過載銀氧化劑的吸附脫出醋酸中的甲酸,由吸附塔中出來的醋酸進(jìn)入離子交換塔,該離子交換塔的壓力為0. 2Mpa,溫度為8(TC,經(jīng)過聚苯乙烯型離子交換樹脂的吸附,脫除醋酸中的碘,得到精制醋酸,由離子交換塔出來的醋酸經(jīng)過換熱器進(jìn)行冷卻,溫度降至50°C ,然后進(jìn)入貯槽進(jìn)行貯存。
實(shí)施例2 從精餾塔采出的醋酸冷卻到IO(TC后,進(jìn)入吸附塔,吸附塔內(nèi)的壓力為0. 5Mpa,溫度為13『C,經(jīng)過載銀氧化劑的吸附脫出醋酸中的甲酸,由吸附塔中出來的醋酸進(jìn)入離子交換塔,該離子交換塔的壓力為0. 5Mpa,溫度為IO(TC,經(jīng)過聚苯乙烯型離子交換樹脂的吸附,脫除醋酸中的碘,得到精制醋酸,由離子交換塔出來的醋酸經(jīng)過換熱器進(jìn)行冷卻,溫度降至3(TC,然后進(jìn)入貯槽進(jìn)行貯存。
權(quán)利要求
一種醋酸脫碘精制方法,其特征在于從精餾塔采出的成品醋酸通過吸附劑吸附和/或離子交換樹脂吸附,將醋酸中的碘脫至10PPb以下。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的醋酸脫碘精制方法,其具體步驟為從精餾塔采出的成品醋酸進(jìn)行冷卻后進(jìn)入吸附塔,經(jīng)過載銀氧化劑的吸附脫出醋酸中的甲酸,由吸附塔中出來的醋酸進(jìn)入離子交換塔,經(jīng)過聚苯乙烯型離子交換樹脂的吸附,脫除醋酸中的碘,得到精制醋酸,由離子交換塔出來的醋酸經(jīng)過換熱器進(jìn)行冷卻,溫度降至30-5(TC,然后進(jìn)入貯槽進(jìn)行貯存。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的醋酸脫碘精制方法,其特征在于所述的載銀氧化劑為硝酸銀溶液。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的醋酸脫碘精制方法,其特征在于所述的硝酸銀溶液的濃度為0. 05-0. 2mol/L。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的醋酸脫碘精制方法,其特征在于所述的吸附塔內(nèi)的壓力為0. 2-0. 5Mpa,溫度為40-138°C。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的醋酸脫碘精制方法,其特征在于所述的離子交換塔內(nèi)的壓力為0. 2-0. 5Mpa,溫度為80-100°C。
7. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的醋酸脫碘精制方法,其特征在于醋酸與載銀氧化劑的用量重量比為5 : 1-2 ;醋酸與離子交換樹脂的用量重量比為5 : 2-2.5。
全文摘要
本發(fā)明屬于化工產(chǎn)品精制領(lǐng)域,具體為一種醋酸脫碘精制方法。該精制方法為,從精餾塔采出的成品醋酸通過吸附劑吸附和/或離子交換樹脂吸附,將醋酸中的碘脫至10PPb以下,而且能夠降低甲酸含量為小于等于30PPm,通過本精制工藝制得的精制醋酸產(chǎn)品,符合下游高端產(chǎn)品的需求,可以用于醋酸乙烯的生產(chǎn)等高端客戶的需求。
文檔編號B01D15/08GK101712613SQ20081015753
公開日2010年5月26日 申請日期2008年10月6日 優(yōu)先權(quán)日2008年10月6日
發(fā)明者吳旭, 孫永奎, 張志偉, 李志遠(yuǎn), 李智, 李濤, 裴學(xué)成 申請人:兗礦國泰化工有限公司;兗礦集團(tuán)有限公司