無機(jī)超細(xì)纖維造紙用兩性多羥基聚合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及兩類無機(jī)超細(xì)纖維造紙用兩性多羥基聚合物及其制備方法。對于主鏈上含有酰胺基的多羥基聚合物，利用環(huán)氧基與酰胺基的反應(yīng)在主鏈上引入陽離子基團(tuán)，再通過酰胺基在堿性條件下的水解制備得到兩性多羥基聚合物；對于主鏈上不含酰胺基的多羥基聚合物，則先在堿性條件下利用羥基與環(huán)氧基的反應(yīng)在主鏈上引入陽離子基團(tuán)，再利用羥基的反應(yīng)活性與陰離子化試劑作用制備得到兩性多羥基聚合物。本發(fā)明制備的兩性多羥基聚合物應(yīng)用于無機(jī)超細(xì)纖維紙漿時(shí)，由于兩性多羥基聚合物陰陽離子間的協(xié)同效應(yīng)和氫鍵網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)可以改善無機(jī)超細(xì)纖維在水中的分散性，提高無機(jī)超細(xì)纖維紙張的強(qiáng)度。
【專利說明】無機(jī)超細(xì)纖維造紙用兩性多羥基聚合物及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及無機(jī)超細(xì)纖維造紙用兩性多羥基聚合物及其制備方法，具體地說，是接枝改性高分子鏈制備兩性多羥基聚合物用于紙張?jiān)鰪?qiáng)劑的制備方法，屬于高分子類助劑領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]無機(jī)超細(xì)纖維是一種無機(jī)混雜氧化物纖維，纖維表面同時(shí)存在可觀的弱酸點(diǎn)與堿性點(diǎn)，整體呈電負(fù)性，分散在水中，纖維之間容易互相吸引、絮聚成團(tuán)。無機(jī)超細(xì)纖維的表面活性基團(tuán)少，強(qiáng)度低，與有機(jī)物的相容性差，將其與植物纖維混抄應(yīng)用于造紙過程中，需要添加各種改性劑，如表面處理劑、纖維柔軟劑、纖維分散劑、纖維增強(qiáng)劑等，以求獲得無機(jī)纖維類似木纖維能夠在水相中具有良好的分散性，增加無機(jī)纖維與木纖維的結(jié)合力。
[0003]非離子型多羥基聚合物(如聚乙烯醇、淀粉等)與無機(jī)超細(xì)纖維之間的結(jié)合力較弱，造紙過程中留著率低。兩性多羥基聚合物與無機(jī)超細(xì)纖維共混時(shí)，無機(jī)超細(xì)纖維表面所帶的負(fù)電荷與兩性聚合物中的陽離子基團(tuán)可通過靜電吸引，使得無機(jī)超細(xì)纖維表面包裹一層多羥基聚合物“外衣”，而兩性多羥基聚合物中陰離子基團(tuán)間產(chǎn)生靜電斥力，使得被有機(jī)化包裹后的無機(jī)超細(xì)纖維能夠在水中較好分散。從木纖維造紙的基本原理看，纖維之間的氫鍵作用對紙張強(qiáng)度具有關(guān)鍵影響，而氫鍵的形成主要依靠分子間的羥基作用。因而當(dāng)無機(jī)超細(xì)纖維表面被多羥基聚合物包裹后，可使無機(jī)超細(xì)纖維自身之間和與木纖維之間形成高度密集的氫鍵網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，提高了配抄紙張的強(qiáng)度。因此研究兩性多羥基聚合物高分子助劑成為了無機(jī)超細(xì)纖維在造紙應(yīng)用中的一項(xiàng)關(guān)鍵技術(shù)。
[0004]中國專利CN101215807公開了一種陽離子聚乙烯醇紙張?jiān)鰪?qiáng)劑的制備方法，該發(fā)明首先將聚乙烯醇固體顆粒在水中溶解后，加入陽離子醚化劑(3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨或2，3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨)對聚乙烯醇進(jìn)行陽離子化，最后向陽離子聚乙烯醇溶液中加入聚合交聯(lián)單體，體系PH值調(diào)節(jié)至弱酸性。離子化改性后的交聯(lián)產(chǎn)品的留著率得到大幅度提高，提高了紙張的干強(qiáng)性和濕強(qiáng)性。
[0005]中國專利CN102924635公開了一種改性陽離子聚乙烯醇的制備方法，它是采用疏水陽離子化試劑環(huán)氧丙基二甲基烷基氯化銨(其中烷基含碳原子數(shù)至少為6個(gè))在無機(jī)堿作用下接枝聚乙烯醇制備陽離子聚乙烯醇。該發(fā)明通過在聚乙烯醇分子中引入長鏈的疏水烷基，利用其分子間的鏈纏結(jié)形成物理交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，對聚乙烯醇起到了一定的增強(qiáng)增韌作用。
[0006]中國專利CN1982232公開了一種含疏水基團(tuán)的陽離子型有機(jī)絮凝劑的制備方法，它利用環(huán)氧氯丙烷上的氯來引入不同鏈長的叔胺或引入新的疏水基團(tuán)來合成季銨鹽，再利用環(huán)氧氯丙烷的開環(huán)活性與丙烯酰胺接枝得到季銨鹽單體。通過控制此季銨鹽單體和丙烯酰胺單體的配比調(diào)節(jié)絮凝劑的陽離子度，從而得到具有不同疏水基團(tuán)、不同陽離子度和特性黏度的陽離子型有機(jī)絮凝劑。
[0007]中國專利CN101747465公開了一種粉煤灰纖維造紙用的多羥基助劑的制備方法，
它以含有羥基的乙二醇單烯丙基醚和含陽離子季銨基團(tuán)的甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨為單體，在水溶液中自由基聚合制備得到粉煤灰纖維造紙用多羥基助劑。
[0008]上述各種發(fā)明涉及的內(nèi)容為多羥基聚合物的陽離子化改性，當(dāng)改性聚合物應(yīng)用于無機(jī)超細(xì)纖維造紙過程中，容易引起纖維的絮聚成團(tuán)，降低纖維紙張強(qiáng)度。而本發(fā)明設(shè)計(jì)的兩性多羥基聚合物應(yīng)用于無機(jī)超細(xì)纖維的造紙過程中，一方面無機(jī)超細(xì)纖維表面所帶的負(fù)電荷與兩性聚合物中的季銨鹽陽離子通過靜電吸引，使得無機(jī)超細(xì)纖維表面包裹一層多羥基聚合物“外衣”，羥基之間產(chǎn)生的氫鍵作用使纖維自身之間和與木纖維之間形成高度密集的氫鍵網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，提高了配抄紙張的強(qiáng)度；另一方面，兩性聚合物中陰離子基團(tuán)間產(chǎn)生靜電斥力，使得被有機(jī)化包裹后的無機(jī)超細(xì)纖維之間可以在水中分散穩(wěn)定。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]本發(fā)明的目的在于制備一種無機(jī)超細(xì)纖維造紙用兩性多羥基聚合物，將其應(yīng)用于造紙過程中，可以提高無機(jī)超細(xì)纖維在水中的分散性，提高紙張強(qiáng)度和造紙助劑在抄造過程中的留著率。
[0010]無機(jī)超細(xì)纖維造紙用兩性多羥基聚合物的制備由于聚合物主鏈的不同而分別采用如下所述兩種制備方法:
(I)主鏈上含酰胺基的兩性多羥基聚合物的制備:首先在反應(yīng)釜中加入主鏈含酰胺基
多羥基聚合物和溶劑，升溫至50~100攝氏度溶解配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1~30 %聚合物溶液，保溫下向反應(yīng)釜中加入環(huán)氧陽離子化試劑，攪拌反應(yīng)1~10小時(shí)，然后用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5~40 %的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液pH為10~13，堿化反應(yīng)10分鐘以上，降至室溫，鹽酸調(diào)節(jié)反應(yīng)液PH至中性，無水乙醇沉淀，抽濾，烘干，即得到兩性多羥基聚合物產(chǎn)品；
(Π)主鏈上不含酰胺基的兩性多羥基聚合物的制備:首先在反應(yīng)釜中加入主鏈不含
酰胺基多羥基聚合物和溶 劑，升溫至50~100攝氏度溶解配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為I~30 %聚合物溶液，保溫下用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5~40 %的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液pH為10~13，堿化10分鐘以上，然后向反應(yīng)釜中加入環(huán)氧陽離子化試劑，攪拌反應(yīng)I~10小時(shí)，再在堿性條件下向反應(yīng)釜中加入陰離子化試劑，攪拌反應(yīng)I~10小時(shí)，降至室溫，鹽酸調(diào)節(jié)反應(yīng)液pH至中性，無水乙醇沉淀，抽濾，烘干，即得到兩性多羥基聚合物產(chǎn)品。
[0011]所述的無機(jī)超細(xì)纖維，是指由無機(jī)氧化物制造的超細(xì)纖維，包括超細(xì)巖棉、超細(xì)硅酸鹽纖維、超細(xì)礦渣纖維、超細(xì)粉煤灰纖維、超細(xì)赤泥纖維。
[0012]所述的主鏈上含酰胺基多羥基聚合物是指丙烯酰胺和含羥基不飽和烯烴單體或包括其他功能單體的共聚物，包括丙烯酰胺-丙烯酸羥乙酯共聚物、丙烯酰胺-甲基丙烯酸羥乙酯共聚物、丙烯酰胺-乙二醇單烯丙基醚共聚物、丙烯酰胺-丙烯酸羥乙酯-丙烯酸共聚物、丙烯酰胺-甲基丙烯酸羥乙酯-丙烯酸鈉共聚物、丙烯酰胺-乙二醇單烯丙基醚-丙烯酸共聚物。
[0013]所述的主鏈上不含酰胺基多羥基聚合物包括聚乙烯醇、聚丙烯酸羥乙酯、聚甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥乙酯-丙烯酸共聚物。
[0014]所述的環(huán)氧陽離子化試劑包括脂肪鏈烷基環(huán)氧丙基二甲基烷基氯化銨或含氮雜環(huán)環(huán)氧丙基氯化銨，具體而言，所述的脂肪鏈烷基環(huán)氧丙基二甲基烷基氯化銨包括環(huán)氧丙基三甲基氯化銨、環(huán)氧丙基二甲基己基氯化銨、環(huán)氧丙基二甲基辛基氯化銨、環(huán)氧丙基二甲基癸基氯化銨、環(huán)氧丙基二甲基十二烷基氯化銨、環(huán)氧丙基二甲基十四烷基氯化銨；所述的含氮雜環(huán)環(huán)氧丙基氯化銨包括環(huán)氧丙基吡啶氯化銨、環(huán)氧丙基N-甲基咪唑氯化銨、環(huán)氧丙基N-甲基嗎啉氯化銨、環(huán)氧丙基喹啉氯化銨。[0015]所述的陰離子化試劑包括氯乙酸、3-氯-2-磺丙酸、3-氯-2-羥基丙磺酸鈉、三聚磷酸鈉、馬來酸酐、琥珀酸酐。[0016]所述的溶劑包括水、二甲基亞砜、無水乙醇中的一種或其混合物。[0017]所述的環(huán)氧陽離子化試劑的加入量，與主鏈上含酰胺基多羥基聚合物中酰胺基鏈段重復(fù)單元的摩爾比為:1:10~4:1 ;與主鏈上不含酰胺基多羥基聚合物中羥基鏈段重復(fù)單元的摩爾比為:1:10~4:1。[0018]所述的陰離子化試劑加入量，與多羥基聚合物中羥基鏈段重復(fù)單元的摩爾比為:1:10 ~4:1。[0019]本技術(shù)的創(chuàng)新點(diǎn)在于:在多羥基聚合物母鏈上引入兩性離子基團(tuán)，得到兩性多羥基水溶性高分子。應(yīng)用于無機(jī)超細(xì)纖維紙漿時(shí)，一方面，聚合物鏈上的陽離子基團(tuán)容易與無機(jī)超細(xì)纖維表面的負(fù)電荷作用，在無機(jī)超細(xì)纖維表面形成一層有機(jī)包覆，聚合物鏈段上的負(fù)離子基團(tuán)相互排斥，使得無機(jī)超細(xì)纖維之間容易形成單根纖維減少絮凝，提高了無機(jī)超細(xì)纖維在水中的分散性；另一方面，當(dāng)無機(jī)超細(xì)纖維與植物纖維共抄應(yīng)用于造紙時(shí)，有機(jī)化改性后的無機(jī)超細(xì)纖維表面的羥基容易與植物纖維的羥基通過氫鍵作用形成高度密集的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，改善了無機(jī)超細(xì)纖維彼此間及與植物纖維之間的結(jié)合力，提高了紙張的強(qiáng)度。作為一種造紙用增強(qiáng)助劑，離子基團(tuán)的引入也提高了造紙過程中助劑的留著率?！揪唧w實(shí)施方式】[0020]實(shí)施例1 將18.75克丙烯酰胺-丙烯酸羥乙酯共聚物(其中，丙烯酰胺鏈段摩爾分?jǐn)?shù)約占50 %，約0.1摩爾)加入含60克水的反應(yīng)釜中，升溫至85攝氏度攪拌使其充分溶解，加入環(huán)氧丙基二甲基十二烷基氯化銨30.55克(約0.1摩爾)，60攝氏度下反應(yīng)3小時(shí)后，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40 %氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH為10，50攝氏度保溫堿化反應(yīng)I小時(shí)，降至室溫，鹽酸調(diào)節(jié)PH為中性，無水乙醇沉淀，抽濾，烘干，即得如圖1所示的兩性多羥基聚合物。[0021]實(shí)施例2 將13.80克丙烯酰胺-乙二醇單烯丙基醚共聚物(其中，丙烯酰胺鏈段摩爾分?jǐn)?shù)約占33 %，約0.05摩爾)加入含50克二甲基亞砜的反應(yīng)釜中，升溫至95攝氏度攪拌使其充分溶解，加入環(huán)氧丙基吡啶氯化銨25.72克(約0.15摩爾)，70攝氏度下反應(yīng)4小時(shí)，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20 %的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH為12，60攝氏度保溫堿化30分鐘，降至室溫，鹽酸調(diào)節(jié)PH為中性，無水乙醇沉淀，抽濾，烘干，即得如圖2所示的兩性多羥基聚合物。[0022]實(shí)施例3 將27.30克丙烯酰胺-甲基丙烯酸羥乙酯共聚物(其中，丙烯酰胺鏈段摩爾分?jǐn)?shù)約占67 %，約0.2摩爾)加入含100克二甲基亞砜和15克無水乙醇混合溶劑的反應(yīng)釜中，升溫至85攝氏度攪拌使其充分溶解，加入環(huán)氧丙基N-甲基咪唑氯化銨8.73克(約0.05摩爾)，70攝氏度下反應(yīng)3小時(shí)后，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5 %氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH為10，50攝氏度保溫堿化30分鐘，降至室溫，鹽酸調(diào)節(jié)pH為中性，無水乙醇沉淀，抽濾，烘干，即得如圖3所示的兩性多羥基聚合物。
[0023]實(shí)施例4
將3.75克丙烯酰胺-丙烯酸羥乙酯-丙烯酸共聚物(其中，丙烯酰胺鏈段摩爾分?jǐn)?shù)約占25 %，約0.01摩爾；丙烯酸鏈段摩爾分?jǐn)?shù)約占25 %，約0.01摩爾)加入含30克水的反應(yīng)釜中，升溫至75攝氏度攪拌使其充分溶解，加入環(huán)氧丙基十四烷基氯化銨6.67克(約
0.02摩爾),70攝氏度下反應(yīng)6小時(shí)后,用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25 %氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH為11,60攝氏度保溫堿化30分鐘，降至室溫，用鹽酸調(diào)節(jié)pH為中性，無水乙醇沉淀，抽濾，烘干，即得如圖4所示的兩性多羥基聚合物。
[0024]實(shí)施例5
將5.24克聚乙烯醇1799 (羥基鏈段約為0.12摩爾)加入含50克水的反應(yīng)釜中，升溫至90攝氏度攪拌使其充分溶解，將反應(yīng)釜降溫至60攝氏度，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10 %氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH至12，保溫堿化20分鐘，然后向反應(yīng)釜中加入環(huán)氧丙基二甲基十二烷基氯化銨30.55克(約0.1摩爾)，反應(yīng)6小時(shí)后加入氯乙酸9.45克(約0.1摩爾)，反應(yīng)5小時(shí)，冷卻至室溫，鹽酸調(diào)節(jié)PH為中性，無水乙醇沉淀，抽濾，烘干，即得如圖5所示的兩性多羥基聚合物。
[0025]實(shí)施例6
將4.88克聚乙烯醇1788 (羥基鏈段約為0.1摩爾)加入含50克二甲基亞砜的反應(yīng)釜中，升溫至90攝氏度攪拌使其充分溶解，將反應(yīng)釜降溫至70攝氏度，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30 %氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH至12，保溫堿化20分鐘，然后向反應(yīng)釜中加入環(huán)氧丙基N-甲基嗎啉氯化銨9.68克(約0.05摩爾)，反應(yīng)6小時(shí)后加入3-氯-2-羥基丙磺酸鈉7.86克(約
0.04摩爾)，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30 %氫氧化鈉溶液保持溶液pH為12，反應(yīng)6小時(shí)，冷卻至室溫，鹽酸調(diào)節(jié)pH為中性，無水乙醇沉淀，抽濾，烘干，即得如圖6所示的兩性多羥基聚合物。
[0026]實(shí)施例7
將11.60克聚丙烯酸羥乙酯(羥基鏈段約為0.1摩爾)加入含50克水的反應(yīng)釜中，升溫至90攝氏度攪拌使其充分溶解，將反應(yīng)釜降溫至70攝氏度，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30 %氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH至12，保溫堿化50分鐘，然后向反應(yīng)釜中加入環(huán)氧丙基二甲基十六烷基氯化銨72.30克(約0.2摩爾)，反應(yīng)6小時(shí)后加入3-氯-2-羥基丙磺酸鈉19.65克(約0.1摩爾)，反應(yīng)6小時(shí)，冷卻至室溫，鹽酸調(diào)節(jié)pH為中性，無水乙醇沉淀，抽濾，烘干，即得如圖7所示的兩性多羥基聚合物。
[0027]實(shí)施例8
將17.60克聚丙烯酸羥乙酯(羥基鏈段約為0.15摩爾)加入含60克二甲基亞砜和20克無水乙醇混合溶劑的反應(yīng)釜中，升溫至95攝氏度攪拌使其充分溶解，將反應(yīng)釜降溫至80攝氏度，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15 %氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至12，保溫堿化I小時(shí)，然后向反應(yīng)釜中加入環(huán)氧丙基喹啉氯化銨66.46克(約0.3摩爾)，反應(yīng)6小時(shí)后加入馬來酸酐49.20克(約0.5摩爾)，反應(yīng)6小時(shí)，冷卻至室溫，鹽酸調(diào)節(jié)pH為中性，無水乙醇沉淀，抽濾，烘干，即得如圖8所示的兩性多羥基聚合物。
【權(quán)利要求】
1.無機(jī)超細(xì)纖維造紙用兩性多羥基聚合物及其制備方法，其特征在于: (I)主鏈上含酰胺基的兩性多羥基聚合物的制備:首先在反應(yīng)釜中加入主鏈含酰胺基多羥基聚合物和溶劑，升溫至50~100攝氏度溶解配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為I~30 %的聚合物溶液，保溫下向反應(yīng)釜中加入環(huán)氧陽離子化試劑，攪拌反應(yīng)I~10小時(shí)，然后用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5~40 %的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液pH為10~13，保溫堿化反應(yīng)10分鐘以上，降至室溫，鹽酸調(diào)節(jié)反應(yīng)液PH至中性，無水乙醇沉淀，抽濾，烘干，即得到兩性多羥基聚合物產(chǎn)品； (II )主鏈上不含酰胺基的兩性多羥基聚合物的制備:首先在反應(yīng)釜中加入主鏈不含酰胺基多羥基聚合物和溶劑，升溫至50~100攝氏度溶解配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為I~30 %聚合物溶液，保溫下用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5~40 %的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液pH為10~13，堿化10分鐘以上，然后向反應(yīng)釜中加入環(huán)氧陽離子化試劑，攪拌反應(yīng)I~10小時(shí)，再在堿性條件下向反應(yīng)釜中加入陰離子化試劑，攪拌反應(yīng)I~10小時(shí)，降至室溫，鹽酸調(diào)節(jié)反應(yīng)液pH至中性，無水乙醇沉淀，抽濾，烘干，即得到兩性多羥基聚合物產(chǎn)品。
2.如權(quán)利要求1所述的無機(jī)超細(xì)纖維，是指由無機(jī)氧化物制造的超細(xì)纖維，包括超細(xì)巖棉、超細(xì)硅酸鹽纖維、超細(xì)礦渣纖維、超細(xì)粉煤灰纖維、超細(xì)赤泥纖維。
3.如權(quán)利要求1所述的主鏈上含酰胺基的多羥基聚合物，其特征在于:所述的主鏈上含酰胺基多羥基聚合物是指丙烯酰胺和含羥基不飽和烯烴單體或包括其他功能單體的共聚物，包括丙烯酰胺-丙烯酸羥乙酯共聚物、丙烯酰胺-甲基丙烯酸羥乙酯共聚物、丙烯酰胺-乙二醇單烯丙基醚共聚物、丙烯酰胺-丙烯酸羥乙酯-丙烯酸共聚物、丙烯酰胺-甲基丙烯酸羥乙酯-丙烯酸鈉共聚物、丙烯酰胺-乙二醇單烯丙基醚-丙烯酸共聚物。
4.如權(quán)利要求1所述的主鏈上不含酰胺基的多羥基聚合物，其特征在于:所述的主鏈上不含酰胺基多羥基聚合物包括聚乙烯醇、聚丙烯酸羥乙酯、聚甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥乙酯-丙烯酸共聚物。
5.如權(quán)利要求1所述的環(huán)氧陽離子化試劑，其特征在于:所述的環(huán)氧陽離子化試劑包括脂肪鏈烷基環(huán)氧丙基二甲基烷基氯化銨或含氮雜環(huán)環(huán)氧丙基氯化銨，具體而言，所述的脂肪鏈烷基環(huán)氧丙基二甲基烷基氯`化銨包括環(huán)氧丙基三甲基氯化銨、環(huán)氧丙基二甲基己基氯化銨、環(huán)氧丙基二甲基辛基氯化銨、環(huán)氧丙基二甲基癸基氯化銨、環(huán)氧丙基二甲基十二烷基氯化銨、環(huán)氧丙基二甲基十四烷基氯化銨；所述的含氮雜環(huán)環(huán)氧丙基氯化銨包括環(huán)氧丙基吡啶氯化銨、環(huán)氧丙基N-甲基咪唑氯化銨、環(huán)氧丙基N-甲基嗎啉氯化銨、環(huán)氧丙基喹啉氯化銨。
6.如權(quán)利要求1所述的陰離子化試劑，其特征在于:所述的陰離子化試劑包括氯乙酸、3-氯-2-磺丙酸、3-氯-2-羥基丙磺酸鈉、三聚磷酸鈉、馬來酸酐、琥珀酸酐。
7.如權(quán)利要求1所述的溶劑，其特征在于:所述的溶劑包括水、二甲基亞砜、無水乙醇中的一種或其混合物。
8.如權(quán)利要求1所述的環(huán)氧陽離子化試劑加入量，環(huán)氧陽離子化試劑與主鏈上含酰胺基多羥基聚合物中酰胺基鏈段重復(fù)單元的摩爾比為:1:10~4:1 ;與主鏈上不含酰胺基多羥基聚合物中羥基鏈段重復(fù)單元的摩爾比為:1:10~4:1。
9.如權(quán)利要求1所述的陰離子化試劑加入量，與多羥基聚合物中羥基鏈段重復(fù)單元的摩爾比為:1:10~4:1。
【文檔編號】C08F8/36GK103739776SQ201410000864
【公開日】2014年4月23日 申請日期:2014年1月2日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月2日
【發(fā)明者】陳建定, 高勰, 蔡夢軍 申請人:華東理工大學(xué)