在升高溫度下具有改善流變穩(wěn)定性的含碳酸鈣材料的高固體和低粘度水性漿料的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及在升高溫度下具有改善流變穩(wěn)定性的水性漿料。所述漿料包含含碳酸鈣材料和至少一種梳形聚合物。
【專利說明】在升高溫度下具有改善流變穩(wěn)定性的含碳酸鈣材料的高固 體和低粘度水性漿料
[0001] 本發(fā)明涉及含碳酸鈣材料的水性漿料，并且更具體地涉及在升高溫度下具有改善 流變穩(wěn)定性的水性漿料，其包含含碳酸鈣材料和至少一種梳形聚合物。
[0002] 新研磨的非分散性碳酸鈣具有帶弱正電荷的表面和約8至9的pH值。然而，在含 碳酸鈣材料的水性漿料的制備中，技術(shù)人員經(jīng)常需要選擇并引入添加劑以調(diào)節(jié)這些漿料的 一種或更多種特征。例如，如果添加相應(yīng)的分散劑，則僅可加工高固體含量的低粘度漿料。 在進行添加劑選擇時，技術(shù)人員必須記?。涸撎砑觿?yīng)是成本有效的并且不應(yīng)在漿料的運 輸、加工及應(yīng)用期間導致不需要的下游相互作用或效應(yīng)。
[0003] 添加分散劑例如聚丙烯酸鈉或聚磷酸鈉尤其影響漿料中碳酸鈣顆粒的表面電荷， 因為其在顆粒上產(chǎn)生負電荷。如US5，171，409A1所述，該效應(yīng)可用于從漿體中分離固體 顆粒。此外，例如EP0 542 643A1和EP0 380 430A1中也描述了該效應(yīng)。
[0004] 然而，這樣的含分散碳酸鈣的漿料可在其后續(xù)應(yīng)用如造紙或紙張涂布期間產(chǎn)生麻 煩。在造紙中，專家面臨著在造紙期間填料滯留在紙幅（paperweb)中的問題。使用聚丙 烯酸鈉分散的顏料顆粒表面上的高陰離子電荷可導致將這些顆粒固定在陰離子木材或纖 維素纖維上的問題。因此，需要通過添加陽離子添加劑來中和顆粒，但是同時不使纖維素纖 維聚集，這可導致更差的紙形成，例如，所形成紙的不均勻性和混濁。
[0005] 這個問題隨含碳酸鈣漿料的固體含量增加而變得更糟，并且在具有高固體含量的 含碳酸鈣漿料（即，固體含量為基于漿料的總重量大于45重量％的漿料）中尤為顯著。漿 料中的固體含量越高，在漿料中達到適用于進一步使用和生產(chǎn)的粘度值的分散劑要求就越 高，進而導致了顆粒表面上的高陰離子電荷。在紙張涂布中，技術(shù)人員已知，具有高離子 電荷的含碳酸媽高固體楽?料在聚合粘合劑存在下具有絮凝（也稱為空缺絮凝（depletion flocculation))的風險。因此，絮凝的涂料顏色失去了粘合力和光澤。
[0006] W0 2004/041882A1和W0 2004/041883A1中描述了本領(lǐng)域已知的控制和克服高 電荷顆粒表面的這類問題的一種可能性，其公開了使用梳形聚合物的研磨礦物質(zhì)如碳酸鈣 的弱離子水性漿料。此外，W0 2010/018432A1中描述了制備沉淀碳酸鈣以實現(xiàn)低電荷含 丙稀酸醋或順丁稀二酸醋（maleinate)的梳形聚合物的方法。
[0007] 雖然使用這樣的梳形聚合物來穩(wěn)定含碳酸鈣高固體漿料的粘度，但是專家仍面臨 著這些漿料在升高溫度下缺乏流變穩(wěn)定性的問題。因為當今需要工業(yè)通過研磨和分散在 工業(yè)上生產(chǎn)含碳酸鈣材料，所以漿料因研磨機和分散器所導致的剪切誘導能量而變得非常 熱。溫度可遠遠高于65°C，例如70°C至105°C。此外，有可能漿料必須在儲存之前或期間加 熱例如以將漿料滅菌，或者使?jié){料在后續(xù)加工期間達到高溫。根據(jù)情況，漿料可達到65°C 或更高的溫度。在這樣的溫度下，粘度可急劇增加。然而，如果在生產(chǎn)期間用于控制粘度的 添加劑在該溫度下劣化，則機器被阻塞并且存在損壞生產(chǎn)單元（例如研磨單元）的高風險。 在這種情況下，必須對產(chǎn)品進行連續(xù)冷卻以克服設(shè)備的阻塞和損壞，否則生產(chǎn)力必定降低。 這是耗能極高且成本高的。此外，如果用于穩(wěn)定水性漿料的添加劑在高溫下劣化，則顆?？?絮凝，導致所謂的空缺絮凝。
[0008] 因此，需要控制、減少或防止包含含碳酸鈣材料的漿料在升高溫度下（例如，在高 于65°C的溫度下）粘度增加的改良添加劑。此外，需要提供使含碳酸鈣材料高固體水性漿 料在升高溫度下穩(wěn)定的添加劑。
[0009] 此外，需要提供不以不可接受的方式影響漿料的其他物理性質(zhì)（例如顆粒表面的 電導率和表面電荷）的添加劑。還需要提供含碳酸鈣材料的水性漿料，其為流體，并因此即 使在更高溫度下也可包含非常高量的碳酸鈣固體。
[0010] 出乎意料地發(fā)現(xiàn)，通過在包含含碳酸鈣材料的水性漿料中使用至少一種梳形聚合 物解決前述及其他目的，其中所述至少一種梳形聚合物在20°C下在45g/l的聚合物濃度 下測量的比粘度與所述聚合物在70°C下在相同聚合物濃度下測量的比粘度相差比粘度差 Ansp，其中Ansp的絕對值為0.15至0.5,所述至少一種梳形聚合物在水中測量的濁點不 在20°C與95°C之間，并且所述至少一種梳形聚合物的比電荷為在pH8下-10C/g至600C/ g°
[0011] 本發(fā)明人出乎意料地發(fā)現(xiàn)，使用具有上述三個特征（比粘度差ansp、在限定溫度 范圍中無濁點以及在限定范圍中的比電荷）的組合的至少一種梳形聚合物尤其有利于提 供在升高溫度下具有改善流變穩(wěn)定性的含碳酸鈣水性漿料。具有上述特征的梳形聚合物可 降低這種漿料的熱敏感性，并且這樣可預防漿料在升高溫度下（例如，在高于65°C的溫度 下）的生產(chǎn)及應(yīng)用期間不需要的粘度增加。
[0012] 根據(jù)本發(fā)明的一個方面，提供了在升高溫度下具有改善流變穩(wěn)定性的水性漿料， 其包含：
[0013] 含碳酸鈣材料，以及
[0014] 至少一種梳形聚合物，
[0015] 其中所述至少一種梳形聚合物在20°C下在45g/l的聚合物濃度下測量的比粘度 與所述聚合物在70°C下測量的比粘度相差比粘度差Ansp，其中Ansp的絕對值為0. 15至 0? 5，
[0016] 所述至少一種梳形聚合物在水中測量的濁點不在20°C與95°C之間，并且
[0017] 所述至少一種梳形聚合物的比電荷為在pH 8下-10C/g至600C/g，并且
[0018] 其中所述水性漿料的粘度在20°C下和在90°C下測量為25mPa?s至lOOOmPa?s。
[0019] 根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，提供了一種用于制造在升高溫度下具有改善流變穩(wěn)定 性的水性漿料的方法，其包括以下步驟：
[0020] a)提供含碳酸鈣材料，
[0021] b)提供水，
[0022] c)提供至少一種梳形聚合物，
[0023] 其中至少一種梳形聚合物在20°C下在45g/l的聚合物濃度下測量的比粘度與聚 合物在70°c下測量的比粘度相差比粘度差Ansp，其中Ansp的絕對值為〇. 15至0. 5，
[0024] 至少一種梳形聚合物在水中測量的濁點不在20°C與95°C之間，并且至少一種梳 形聚合物的比電荷為在pH8下-10C/g至-600C/g，
[0025]d)將步驟a)的含碳酸鈣材料與步驟b)的水混合，
[0026]e)在步驟d)之前和/或期間和/或之后將步驟c)的至少一種梳形聚合物與含碳 酸鈣材料混合，
[0027] 其中至少一種梳形聚合物添加的量使得水性漿料的粘度在20°C下和在90°C下測 量為 25mPa?s至lOOOmPa?s。
[0028] 根據(jù)本發(fā)明的又一個方面，提供了一種用于制造復合顆粒的方法，其包括用于制 造在升高溫度下具有改善流變穩(wěn)定性的水性漿料的本發(fā)明方法的步驟a)至e)，以及干燥 所得漿料的附加步驟f)。通過該方法產(chǎn)生的復合顆粒在再分散于水中時顯示出降低的熱敏 感性。
[0029] 根據(jù)本發(fā)明的再一個方面，提供了可通過用于制造復合顆粒的本發(fā)明方法獲得的 復合顆粒。
[0030] 根據(jù)本發(fā)明的再一個方面，提供了本發(fā)明水性漿料在紙、塑料、漆、涂料、混凝土和 /或農(nóng)業(yè)應(yīng)用中的用途，其中所述水性漿料優(yōu)選地用于造紙機的濕部工藝，用于卷煙紙、板 材和/或涂料應(yīng)用，或作為載體用于輪轉(zhuǎn)凹版印刷和/或膠版印刷和/或噴墨印刷和/或 連續(xù)噴墨印刷和/或柔性版印刷和/或電子攝影術(shù)和/或裝飾表面；或者所述水性漿料用 于減少植物葉片的日光和UV暴露。
[0031] 根據(jù)本發(fā)明的再一個方面，提供了本發(fā)明復合顆粒在紙、塑料、漆、涂料、混凝土和 /或農(nóng)業(yè)應(yīng)用中的用途，其中所述復合顆粒優(yōu)選地用于造紙機的濕部工藝，用于卷煙紙、板 材和/或涂料應(yīng)用，或作為載體用于輪轉(zhuǎn)凹版印刷和/或膠版印刷和/或噴墨印刷和/或 連續(xù)噴墨印刷和/或柔性版印刷和/或電子攝影術(shù)和/或裝飾表面；或者所述復合顆粒用 于減少植物葉片的日光和UV暴露。
[0032] 在相應(yīng)的從屬權(quán)利要求中限定了本發(fā)明的有利實施方案。
[0033] 根據(jù)一個實施方案，含碳酸鈣材料中碳酸鈣的量為基于含碳酸鈣材料的總重量的 至少80重量％，優(yōu)選至少95重量％，更優(yōu)選97重量％至100重量％，并且最優(yōu)選98. 5重 量％至99. 95重量％。
[0034] 根據(jù)另一個實施方案，含碳酸鈣材料的重量中值粒徑d5(l為0. 1ym至100ym，優(yōu)選 0? 25ym至50ym，更優(yōu)選0? 3ym至5ym，并且最優(yōu)選0? 4ym至3. 0ym。根據(jù)另一個實施 方案，含碳酸鈣材料是研磨碳酸鈣（GCC)、沉淀碳酸鈣（PCC)或其混合物。
[0035] 根據(jù)另一個實施方案，水性漿料的固體含量為基于水性漿體的總重量的45重 量％至82重量％，優(yōu)選60重量％至78重量％，并且更優(yōu)選70重量％至78重量％。根據(jù) 另一個實施方案，水性漿料的pH為7至12,優(yōu)選7. 5至11，并且更優(yōu)選8. 5至10。
[0036] 根據(jù)另一個實施方案，至少一種梳形聚合物的比電荷為在pH8下-10C/g 至-500C/g，優(yōu)選在pH8下-10C/g至-300C/g，并且更優(yōu)選在pH8下-10C/g至-100C/g。 根據(jù)另一個實施方案，至少一種梳形聚合物的特性粘度為5ml/g至100ml/g，優(yōu)選7ml/g至 80ml/g，并且最優(yōu)選8ml/g至20ml/g。根據(jù)另一個實施方案，至少一種梳形聚合物的池點不 在25°C與90°C之間，并且優(yōu)選地濁點不在30°C與85°C之間。
[0037] 根據(jù)另一個實施方案，至少一種梳形聚合物以基于漿料中固體的總重量的0.01 重量％至10重量％，優(yōu)選0.05重量％至5重量％，更優(yōu)選0. 1重量％至3.0重量％，甚至 更優(yōu)選0. 2重量％至2. 0重量％，并且最優(yōu)選0. 25重量％至1. 5重量％或0. 5重量％至 1. 25重量％的量存在。根據(jù)另一個實施方案，至少一種梳形聚合物存在的量使得所得水性 漿料的粘度在20 °C下和在90 °C下測量為25mPa?s至800mPa?s，優(yōu)選地在20 °C下和在90°C 下測量為30mPa?s至500mPa?s，并且最優(yōu)選地在20°C下和在90°C下測量為35mPa?s至 300mPa ? s〇
[0038] 根據(jù)另一個實施方案，水性漿料不包含比電荷在pH 8下大于_500C/g的添加劑。 根據(jù)另一個實施方案，水性漿料在40°C下的粘度等于或高于在90°C下的粘度。根據(jù)另一個 實施方案，水性漿料在升高溫度下在至少30分鐘中，優(yōu)選在至少1小時中，更優(yōu)選在至少12 小時中，甚至更優(yōu)選在至少24小時中，并且最優(yōu)選在至少1周中具有改善的流變穩(wěn)定性。
[0039] 根據(jù)另一個實施方案，本發(fā)明方法還包括在步驟d)和/或e)期間和/或之后在 50°C至120°C，優(yōu)選60°C至110°C，并且最優(yōu)選70°C至105°C下加熱步驟d)和/或e)的混 合物的附加步驟。根據(jù)另一個實施方案，在加熱期間濃縮和/或研磨步驟d)和/或e)的 混合物。根據(jù)又一個實施方案，在步驟d)中不向水性漿料中添加分散劑。
[0040] 為了本發(fā)明的目的，術(shù)語"含碳酸鈣材料"是指包含基于含碳酸鈣材料的總重量的 至少80重量％碳酸鈣的材料。
[0041] 在本發(fā)明的含義中，"碳酸鈣"包括研磨碳酸鈣（GCC)和沉淀碳酸鈣（PCC)。
[0042] 在本發(fā)明的含義中，"研磨碳酸鈣"（GCC)是得自于天然來源例如石灰石、大理石、 方解石或白堊的并且經(jīng)濕式和/或干式處理例如研磨、篩選和/或分級（如通過旋風分離 器或分級器）加工的碳酸鈣。
[0043] 在本發(fā)明的含義中，"沉淀碳酸鈣"(PCC)是合成材料，其一般通過二氧化碳與氫氧 化鈣（熟石灰）在水性環(huán)境中反應(yīng)后沉淀或者通過鈣源與碳酸鹽源在水中沉淀來獲得。此 夕卜，沉淀碳酸鈣也可以是將例如鈣和碳酸鹽、氯化鈣和碳酸鈉引入水性環(huán)境中的產(chǎn)物。PCC 可以是六方球方解石、方解石或霰石。
[0044] 在本發(fā)明的含義中，"懸浮體"或"漿料"包含不溶性固體和水以及任選的另一些添 加劑，并且通常包含大量固體，因此更具粘性，并且密度比形成其的液體更高。
[0045] 在整個本文件中，含碳酸鈣材料的"粒徑"是由其粒徑分布來描述。值dx表示直 徑，相對于該直徑按重量計x%的顆粒具有小于dx的直徑。這意指d2(l值為20重量％的所 有顆粒小于所述粒徑，并且d75值為75重量％的所有顆粒小于所述粒徑。因此，d5(|值為重 量中值粒徑，即50重量％的所有顆粒大于或小于此粒徑。出于本發(fā)明的目的，除非另有說 明，否則粒徑規(guī)定為重量中值粒徑d5(l。為了測定d5(l值為0.4 ym至2 ym的顆粒的重量中 值粒徑(15(|值，可使用來自公司Micromeritics，USA的Sedigraph5120裝置。
[0046] 在本發(fā)明的含義中，碳酸鈣產(chǎn)物的"比表面積（SSA) "定義為礦物顆粒的表面積除 以礦物顆粒的質(zhì)量。如本文所用的比表面積通過使用BET等溫線（ISO9277:1995)吸附來 測量并且以m2/g來表示。
[0047] 根據(jù)本發(fā)明的"電導率"應(yīng)意指如根據(jù)下文實施例部分中所定義的測量方法所測 量的含碳酸鹽材料水性懸浮體的電導率。電導率以uS/cm來表示并且可在25°C下測量。
[0048] 出于本發(fā)明的目的，術(shù)語"梳形聚合物"是指構(gòu)成支化聚合物子類的梳狀聚合物。 梳形聚合物是由包含具有多個三官能分支點的主鏈（也稱為骨架）的梳形大分子構(gòu)成的聚 合物，線性側(cè)鏈從每個分支點處發(fā)出并因此在平面投影中與梳樣形狀相似。（參見IUPAC， CompendiumofChemicalTerminology，第2版（"GoldBook"））。
[0049] 術(shù)語"比電荷"是指特定量的聚合物中的電荷量，并且以在pH值為8時的C/g來 表示。在帶陰離子電荷的聚合物的情況下，比電荷可通過用陽離子聚合物滴定直到比電荷 在pH值為8時變?yōu)榱銇頊y定。
[0050] 根據(jù)本發(fā)明，所述"在升高溫度下具有改善流變穩(wěn)定性"是指當將水性漿料暴露于 升高溫度時，該漿料的流變穩(wěn)定性并且優(yōu)選這種漿料的粘度沒有顯著變化。優(yōu)選地，水性漿 料的粘度在升高溫度下保持為25mPa?S至lOOOmPa?S。在本發(fā)明的含義中，"升高溫度" 是指高于室溫的溫度，即高于20±2°C的溫度。例如，術(shù)語"升高溫度"是指高于60°C的溫 度，并且更優(yōu)選地是指65°C至105°C的溫度。例如，水性漿料的粘度在20°C和在90°C下測 量為 25mPa?s至lOOOmPa?s。
[0051] 在本發(fā)明的含義中，術(shù)語"比粘度"定義為相對粘度減去1的差。如本文所用的相 對粘度是溶液粘度與溶劑粘度的商。溶劑粘度定義為純?nèi)軇┑恼扯炔⑶胰芤赫扯榷x為溶 解在純?nèi)軇┲械氖嵝尉酆衔锏恼扯取?br> [0052] 在本發(fā)明的含義中，術(shù)語"比粘度差"定義為具有在水中聚合物濃度為45g/l的水 性聚合物溶液分別在70°C下與在20°C下測量的比粘度之差。
[0053] 出于本發(fā)明的目的，術(shù)語"粘度"是指動態(tài)粘度，也稱為剪切粘度。動態(tài)粘度定義為 當維持與流體相距單位距離時，以單位速度使一個水平面相對于另一水平面移動所需的每 單位面積的切向力。根據(jù)該定義，具有IPa*s的粘度，放置在兩個板之間并且其中以IPa的 剪切應(yīng)力側(cè)向推動一個板的流體將導致在一秒中移動等于該板之間的層厚度的距離（The RheologyHandbook，ThomasG.Mezger，VincentzVerlag2002，S. 21)。動態(tài)粘度可用同 軸圓柱體測量系統(tǒng)進行測量，例如，用來自PaarPhysica的配備有測量溫度控制單元TEZ 150P-C和同軸圓柱體CC27測量系統(tǒng)的PhysicaMCR300流變儀在1001/分鐘的恒定轉(zhuǎn)速 下進行測量。
[0054] 布氏粘度（Brookfieldviscosity)定義為由布氏粘度計（Brookfield viscosimeter)在20°C±2°C下在lOOrprn下測量的粘度，并且以mPa?s表示。
[0055] 根據(jù)本發(fā)明，實數(shù)的"絕對值"或"模量"是不考慮其符號的實數(shù)的數(shù)值。
[0056] 根據(jù)本發(fā)明的"特性粘度"通過將稀溶液濃度c向外推至零而得到的并且定義如 下：
【權(quán)利要求】
1. 一種在升高溫度下具有改善流變穩(wěn)定性的水性漿料，其包含： 含碳酸鈣材料，和 至少一種梳形聚合物， 其中所述至少一種梳形聚合物在20°C下在45g/l的聚合物濃度下測量的比粘度與所 述聚合物在70°c下測量的比粘度相差比粘度差A qsp，其中a qsp的絕對值為〇. 15至0.5， 所述至少一種梳形聚合物在水中測量的濁點不在20°C與95°C之間，并且 所述至少一種梳形聚合物的比電荷為在pH 8下-10C/g至-600C/g，并且 其中所述水性漿料的粘度在20°C下和在90°C下測量為25mPa ? s至lOOOmPa ? s。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性漿料，其中所述含碳酸鈣材料中碳酸鈣的量為基于所述 含碳酸鈣材料的總重量的至少80重量％，優(yōu)選至少95重量％，更優(yōu)選97重量％至100重 量％，并且最優(yōu)選98. 5重量％至99. 95重量％。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的水性漿料，其中所述含碳酸鈣材料的重量中值粒徑d 5(|為0? 1 y m至100 y m，優(yōu)選0? 25 y m至50 y m，更優(yōu)選0? 3 y m至5 y m，并且最優(yōu)選0? 4 y m至 3. 0 u m〇
4. 根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項所述的水性漿料，其中所述含碳酸鈣材料是研磨碳酸 鈣（GCC)、沉淀碳酸鈣（PCC)或其混合物。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項所述的水性漿料，其中所述水性漿料的固體含量為基 于所述水性漿料的總重量的45重量％至82重量％，優(yōu)選60重量％至78重量％，并且更優(yōu) 選70重量％至78重量％。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項所述的水性漿料，其中所述水性漿料的pH為7至12， 優(yōu)選7. 5至11，并且更優(yōu)選8. 5至10。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項所述的水性漿料，其中所述至少一種梳形聚合物的比 電荷為在pH 8下-10C/g至-500C/g，優(yōu)選在pH 8下-10C/g至-300C/g，并且更優(yōu)選在pH 8 下-10C/g 至-100C/g。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1至7中任一項所述的水性漿料，其中所述至少一種梳形聚合物的特 性粘度為5ml/g至100ml/g，優(yōu)選7ml/g至80ml/g，并且最優(yōu)選8ml/g至20ml/g。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項所述的水性漿料，其中所述至少一種梳形聚合物的濁 點不在25°C與90°C之間，并且優(yōu)選地濁點不在30°C與85°C之間。
10. 根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一項所述的水性漿料，其中所述至少一種梳形聚合物以基 于所述漿料中固體的總重量的〇. 01重量％至10重量％，優(yōu)選〇. 05重量％至5重量％，更 優(yōu)選0. 1重量％至3. 0重量％，甚至更優(yōu)選0. 2重量％至2. 0重量％，并且最優(yōu)選0. 25重 量％至1. 5重量％或0. 5重量至1. 25重量％的量存在。
11. 根據(jù)權(quán)利要求1至10中任一項所述的水性漿料，其中所述至少一種梳形聚合物存 在的量使得所得水性漿料的粘度在20°C下和在90°C下測量為25mPa *s至800mPa *s，優(yōu)選 在20°C下和在90°C下測量為30mPa ? s至500mPa ? s，并且最優(yōu)選在20°C下和在90°C下測 量為 35mPa ? s 至 300mPa ? s。
12. 根據(jù)權(quán)利要求1至11中任一項所述的水性漿料，其中所述水性漿料不包含比電荷 在pH 8下大于-500C/g的添加劑。
13. 根據(jù)權(quán)利要求1至12中任一項所述的水性漿料，其中所述水性漿料在40°C下的粘 度等于或高于在90°C下的粘度。
14. 根據(jù)權(quán)利要求1至13中任一項所述的水性漿料，其中所述水性漿料在升高溫度下 在至少30分鐘中，優(yōu)選在至少1小時中，更優(yōu)選在至少12小時中，甚至更優(yōu)選在至少24小 時中，并且最優(yōu)選在至少1周中具有改善的流變穩(wěn)定性。
15. -種用于制造在升高溫度下具有改善流變穩(wěn)定性的水性漿料的方法，其包括以下 步驟： a) 提供含碳酸鈣材料， b) 提供水， c) 提供至少一種梳形聚合物， 其中所述至少一種梳形聚合物在20°C下在45g/l的聚合物濃度下測量的比粘度與所 述聚合物在70°C下測量的比粘度相差比粘度差A qsp，其中A qsp的絕對值為〇. 15至0.5， 所述至少一種梳形聚合物在水中測量的濁點不在20°C與95°C之間，并且 所述至少一種梳形聚合物的比電荷為在pH 8下-10C/g至-600C/g， d) 將步驟a)的所述含碳酸鈣材料與步驟b)的所述水混合， e) 在步驟d)之前和/或期間和/或之后將步驟c)的所述至少一種梳形聚合物與所述 含碳酸鈣材料混合， 其中所述至少一種梳形聚合物添加的量使得所述水性漿料的粘度在20°C下和在90°C 下測量為 25mPa ? s 至 lOOOmPa ? s。
16. 根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其還包括在步驟d)和/或e)期間和/或之后在 50°C至120°C，優(yōu)選在60°C至110°C并且最優(yōu)選在70°C至105°C下加熱步驟d)和/或e)的 混合物的附加步驟。
17. 根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其中在加熱期間濃縮和/或研磨步驟d)和/或e) 的所述混合物。
18. 根據(jù)權(quán)利要求15至17中任一項所述的方法，其中在步驟d)中不添加分散劑到所 述水性漿料中。
19. 根據(jù)權(quán)利要求1至14中任一項所述的水性漿料在紙、塑料、漆、涂料、混凝土和/或 農(nóng)業(yè)應(yīng)用中的用途，其中所述水性漿料優(yōu)選地用于造紙機的濕部工藝，用于卷煙紙、板材和 /或涂料應(yīng)用，或作為載體用于輪轉(zhuǎn)凹版印刷和/或膠版印刷和/或噴墨印刷和/或連續(xù)噴 墨印刷和/或柔性版印刷和/或電子攝影術(shù)和/或裝飾表面；或者所述水性漿料用于減少 植物葉片的日光和UV暴露。
20. -種用于制造復合顆粒的方法，其包括根據(jù)權(quán)利要求15至18中任一項所述的方法 的步驟a)至e)以及干燥所得漿料的附加步驟f)。
21. 復合顆粒，其包含含碳酸鈣材料和至少一種梳形聚合物，所述復合顆?？赏ㄟ^根據(jù) 權(quán)利要求20所述的方法獲得。
22. 根據(jù)權(quán)利要求21所述的復合顆粒在紙、塑料、漆、涂料、混凝土和/或農(nóng)業(yè)應(yīng)用中 的用途，其中所述復合顆粒優(yōu)選地用于造紙機的濕部工藝，用于卷煙紙、板材和/或涂料應(yīng) 用，或作為載體用于輪轉(zhuǎn)凹版印刷和/或膠版印刷和/或噴墨印刷和/或連續(xù)噴墨印刷和 /或柔性版印刷和/或電子攝影術(shù)和/或裝飾表面；或者所述復合顆粒用于減少植物葉片 的日光和UV暴露。
【文檔編號】C08K3/20GK104428464SQ201380037396
【公開日】2015年3月18日 申請日期:2013年7月10日 優(yōu)先權(quán)日:2012年7月13日
【發(fā)明者】塞繆爾·倫奇, 馬西亞斯·布里, 帕特里克·A·C·加納 申請人:歐米亞國際集團