技術(shù)特征：
1.3D體外雙相軟骨-骨類器官，包括：a)人造軟骨組織層；和b)人造骨組織層，其中所述人造骨組織包括結(jié)構(gòu)提供支架和骨髓結(jié)構(gòu)；其中通過在所述結(jié)構(gòu)提供支架上接種間充質(zhì)干細胞制備所述人造骨組織的骨髓結(jié)構(gòu)，并且其中所述人造軟骨組織層接觸所述人造骨組織層的至少一個表面。2.權(quán)利要求1所述的3D體外雙相軟骨-骨類器官，其中所述人造軟骨組織的制備利用間充質(zhì)祖細胞。3.權(quán)利要求1所述的3D體外雙相軟骨-骨類器官，其中所述人造軟骨組織的制備利用包括至少50％的下列細胞或由下列細胞組成的間充質(zhì)祖細胞：CD105+、CD106+、CD44+、CD73+、CD90+和CD13+。4.權(quán)利要求1所述的3D體外雙相軟骨-骨類器官，其中所述人造軟骨組織由分離的原代軟骨細胞制備。5.權(quán)利要求1所述的3D體外雙相軟骨-骨類器官，其中通過在所述結(jié)構(gòu)提供支架上接種間充質(zhì)干細胞和通過在培養(yǎng)所述結(jié)構(gòu)提供支架上的間充質(zhì)干細胞2至10天后添加造血干細胞，制備所述人造骨組織的骨髓結(jié)構(gòu)。6.權(quán)利要求1所述的3D體外雙相軟骨-骨類器官，其中所述人造骨組織的所述結(jié)構(gòu)提供支架包括生物學(xué)或非生物學(xué)材料或由生物學(xué)或非生物學(xué)材料組成。7.權(quán)利要求1所述的3D體外雙相軟骨-骨類器官，其中所述人造骨組織的所述結(jié)構(gòu)提供支架包括3D陶瓷支架或由3D陶瓷支架組成。8.權(quán)利要求1-7中任一項所述的3D體外雙相軟骨-骨類器官，其中通過制備軟骨形成細胞聚集體的方法制備所述人造軟骨組織，所述方法包括步驟：a)提供間充質(zhì)祖細胞；和b)在非附著條件下培養(yǎng)所述間充質(zhì)祖細胞，以形成軟骨形成細胞聚集體。9.利用權(quán)利要求8所述的3D體外雙相軟骨-骨類器官，體外和/或體內(nèi)篩選調(diào)節(jié)軟骨或骨組織性質(zhì)的物質(zhì)的方法，其中通過下列步驟制備軟骨形成細胞聚集體：a)提供間充質(zhì)祖細胞；和b)在非附著條件下培養(yǎng)所述間充質(zhì)祖細胞，以形成軟骨形成細胞聚集體。10.權(quán)利要求9所述的方法，其中所述間充質(zhì)祖細胞包括至少50％的下列細胞或由下列細胞組成：CD105+、CD106+、CD44+、CD73+、CD90+和CD13+。11.權(quán)利要求9或10中任一項所述的方法，其中所述間充質(zhì)祖細胞包括分離的原代軟骨細胞或由分離的原代軟骨細胞組成。12.移植物，包括權(quán)利要求1至8中任一項所述的3D體外雙相軟骨-骨類器官。13.藥物組合物，包括權(quán)利要求1至8中任一項所述的3D體外雙相軟骨-骨類器官或權(quán)利要求12所述的移植物和至少一種藥學(xué)上可接受的賦形劑。14.體外篩選調(diào)節(jié)軟骨或骨組織性質(zhì)的物質(zhì)的方法，包括步驟：-提供權(quán)利要求1至8中任一項所述的3D體外雙相軟骨-骨類器官的樣品；-將各個樣品分成多個部分；-用待篩選物質(zhì)溫育至少一個部分；和-比較已處理部分與未用所述待篩選物質(zhì)溫育的另一部分的測量參數(shù)。15.自我包含式3D體外雙相軟骨-骨類器官在芯片上的裝置，包括至少一個培養(yǎng)基供給儲器、至少一個器官生長部件，所述至少一個器官生長部件包括至少一個器官腔，權(quán)利要求1至8中任一項所述的3D體外雙相軟骨-骨類器官被包含和容納在所述至少一個器官腔中，其中所述培養(yǎng)基供給儲器通過微流體供給通道連接于所述至少一個器官生長部件。