一種共聚物綠光主體材料及其制備方法和有機電致發(fā)光器件的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于有機半導(dǎo)體領(lǐng)域，其公開了一種共聚物綠光主體材料及其制備方法和有機電致發(fā)光器件；該主體材料的結(jié)構(gòu)通式如下：式中，R為C1～C20的烷基，n為10-94的整數(shù)。本發(fā)明的共聚物綠光主體材料中，噁二唑、咔唑是一個電子傳輸單元，有利于電荷傳輸，咔唑具有較好的空穴傳輸性能，螺二芴分子結(jié)構(gòu)，以sp3雜化的C原子為中心將兩個芴單體橋聯(lián)在一起，使得兩個芴單體呈非平面的空間結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)是一個立體位阻非常大的基團，兩個芴平面幾乎是呈現(xiàn)90°的正交，具有較高的熱穩(wěn)定性；通過在螺二芴主鏈上引入噁二唑/咔唑，有利于有機電致發(fā)光器件的效率的提高。
【專利說明】一種共聚物綠光主體材料及其制備方法和有機電致發(fā)光器 件

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及有機半導(dǎo)體材料領(lǐng)域，尤其涉及一種雙極性共聚物綠光主體材料及其 制備方法。本發(fā)明還涉及一種使用該共聚物綠光主體材料作為發(fā)光層主體材料的有機電致 發(fā)光器件。

【背景技術(shù)】
[0002] 自1987年柯達公司C. W. Tang等人首次報道通過蒸鍍方法制備出以Alq3為發(fā)光 材料的雙層器件結(jié)構(gòu)以來，有機電致發(fā)光就得到了人們的極大關(guān)注。有機電致發(fā)光可分為 熒光和磷光電致發(fā)光。根據(jù)自旋量子統(tǒng)計理論，單重態(tài)激子和三重態(tài)激子的形成概率比例 是1 :3,即單重態(tài)激子僅占"電子-空穴對"的25%。因此，來自于單重態(tài)激子的輻射躍遷 的熒光就只占到總輸入能量的25%，而磷光材料的電致發(fā)光就可以利用全部激子的能量，因 而具有更大的優(yōu)越性?，F(xiàn)在的磷光電致發(fā)光器件中大多采用主客體結(jié)構(gòu)，即將磷光發(fā)射物 質(zhì)以一定的濃度摻雜在主體物質(zhì)中，以避免三重態(tài)-三重態(tài)的湮滅，提高磷光發(fā)射效率。目 前，電致發(fā)光器件中的主體材料主要有小分子主體材料和聚合物主體材料兩類，其熱穩(wěn)定 性差，且發(fā)光效率低。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 基于上述問題，本發(fā)明所要解決的問題在于提供一種熱穩(wěn)定性好，發(fā)光效率高的 共聚物綠光主體材料。
[0004] 本發(fā)明的技術(shù)方案如下：
[0005] 本發(fā)明提供的一種共聚物綠光主體材料，其結(jié)構(gòu)通式如下：
[0006]

【權(quán)利要求】
1. 一種共聚物綠光主體材料，其特征在于，其結(jié)構(gòu)通式如下：
式中，R為Ci?C2(l的烷基，η為10-94的整數(shù)。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的綠光主體材料，其特征在于，R為正己烷基，η為67;或者R 為甲烷基，η為31 ;或者R為正十二烷基，η為94 ;或者R為正丁烷基，η為10 ;或者R為正 二十烷基，η為35。
3. -種共聚物綠光主體材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 分別提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物Α和Β，
在無氧環(huán)境下，將摩爾比為1:1?1. 2的化合物A和B添加入含有催化劑和堿溶液的 有機溶劑中溶解，于70?130°C下進行Suzuki耦合反應(yīng)12?96小時，降溫后停止聚合反 應(yīng)，分離提純反應(yīng)液，得到如下結(jié)構(gòu)通式的所述共聚物綠光主體材料：
式中，R為Q?C2(l的烷基，η為10-94的整數(shù)。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的共聚物綠光主體材料的制備方法，其特征在于，所述催化劑 為雙三苯基膦二氯化鈀，四三苯基膦鈀；所述催化劑與所述化合物Α的摩爾比為1:20? 1:100。
5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的共聚物綠光主體材料的制備方法，其特征在于，所述催化劑 為摩爾比為1:4?8的醋酸鈕1與三鄰甲苯基膦混合物,或者摩爾比為1:4?8的三二氦節(jié) 基丙酮二鈀與2-雙環(huán)己基膦-2'，6' -二甲氧基聯(lián)苯混合物；所述催化劑與所述化合物A 的摩爾比為1:20?1:100。
6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的共聚物綠光主體材料的制備方法，其特征在于，所述堿溶液 為碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種；所述堿溶液中，堿溶質(zhì)與化合物 A的摩爾比為20:1。
7. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的共聚物綠光主體材料的制備方法，其特征在于，所述有機溶 劑選自甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少一種。
8. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的共聚物綠光主體材料的制備方法，其特征在于，Suzuki f禹合 反應(yīng)是在90?120°C下、反應(yīng)24?36小時。
9. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的共聚物綠光主體材料的制備方法，其特征在于，分離提純反 應(yīng)液包括步驟： 向反應(yīng)液中加入甲醇沉析，通過索氏提取器過濾之后依次用甲醇和正己烷抽提，然 后以氯仿為溶劑抽提至無色，收集氯仿溶液并旋干得到粉末，收集后的粉末再在真空下 50° C干燥24h后，得到所述共聚物綠光主體材料。
10. -種有機電致發(fā)光器件，其特征在于，其發(fā)光層的材質(zhì)為三（2-苯基吡啶）合銥按 照18%的質(zhì)量百分數(shù)摻雜到如下結(jié)構(gòu)式的共聚物綠光主體材料中組成的摻雜混合物：
式中，R為Q?C2(l的烷基，η為10-94的整數(shù)。
【文檔編號】C08G61/12GK104250370SQ201310261159
【公開日】2014年12月31日 申請日期:2013年6月26日 優(yōu)先權(quán)日:2013年6月26日
【發(fā)明者】周明杰, 張振華, 王平, 馮小明 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司